標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.227-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中過氧化值的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)相對于被其部分替代的標(biāo)準(zhǔn)——《GB/T 5009.37-2003》、《GB/T 5538-2005》以及《SN/T 0801.3-2011》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
統(tǒng)一性與適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了食品中過氧化值的測定方法,涵蓋了更廣泛的食品類別,提高了食品安全檢測的標(biāo)準(zhǔn)化水平。相比之前分散在不同標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定,新標(biāo)準(zhǔn)為各類食品中過氧化值的測定提供了一致性的評估依據(jù)。
-
檢測方法的優(yōu)化與新增:GB 5009.227-2016引入了更先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法,如電化學(xué)法和光譜法,這些方法相比于舊標(biāo)準(zhǔn)中的滴定法,可能具有更高的準(zhǔn)確度和效率。同時,標(biāo)準(zhǔn)對原有的一些檢測步驟進(jìn)行了細(xì)化和優(yōu)化,以提高檢測結(jié)果的可靠性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新標(biāo)準(zhǔn)對過氧化值測定的精密度和準(zhǔn)確度提出了更為嚴(yán)格的要求,確保檢測結(jié)果更加精確可靠,有助于提高食品安全控制水平。
-
樣品前處理的改進(jìn):在樣品的前處理階段,新標(biāo)準(zhǔn)可能規(guī)定了更為詳細(xì)的操作流程或新的提取、凈化方法,旨在減少檢測過程中的干擾因素,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。
-
限量標(biāo)準(zhǔn)的更新:雖然具體限量值的設(shè)定不在該測定方法標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),但新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用可能會間接促使相關(guān)食品中的過氧化值限量要求得到更新或更嚴(yán)格的執(zhí)行,以符合當(dāng)前食品安全管理的需求。
-
標(biāo)準(zhǔn)整合:通過部分替代舊標(biāo)準(zhǔn),新標(biāo)準(zhǔn)實現(xiàn)了對食品中過氧化值測定相關(guān)規(guī)定的整合,減少了標(biāo)準(zhǔn)之間的沖突,便于監(jiān)管機(jī)構(gòu)和企業(yè)執(zhí)行,同時也方便了標(biāo)準(zhǔn)使用者查找和應(yīng)用。
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....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.227-2023
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實施



文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009227—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中過氧化值的測定
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實施
中華人民共和國發(fā)布
國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
GB5009227—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中過氧化值
GB/T5009.37—2003《》“4.2”、
動植物油脂過氧化值測定出口動植物油脂過氧化值檢
GB/T5538—2005《》、SN/T0801.3—2011《
驗方法
》。
本標(biāo)準(zhǔn)與中過氧化值相比主要變化如下
GB/T5009.37—2003“4.2”,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中過氧化值的測定
———“”;
修改了第一法中硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度
———;
刪除了第二法比色法增加了電位滴定法作為第二法
———“”,;
增加了方法的適用范圍
———;
增加了試樣制備部分
———“”。
Ⅰ
GB5009227—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中過氧化值的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中過氧化值的兩種測定方法滴定法和電位滴定法
:。
本標(biāo)準(zhǔn)第一法適用于食用動植物油脂食用油脂制品以小麥粉谷物堅果等植物性食品為原料經(jīng)
、,、、
油炸膨化烘烤調(diào)制炒制等加工工藝而制成的食品以及以動物性食品為原料經(jīng)速凍干制腌制等
、、、、,、、
加工工藝而制成的食品第二法適用于動植物油脂和人造奶油測量范圍是
;,0g/100g~0.38g/100g。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于植脂末等包埋類油脂制品的測定
。
第一法滴定法
2原理
制備的油脂試樣在三氯甲烷和冰乙酸中溶解其中的過氧化物與碘化鉀反應(yīng)生成碘用硫代硫酸鈉
,,
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘用過氧化物相當(dāng)于碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)或樣品中活性氧的毫摩爾數(shù)表示過氧
。1kg
化值的量
。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的三級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311冰乙酸
..(CH3COOH)。
312三氯甲烷
..(CHCl3)。
313碘化鉀
..(KI)。
314硫代硫酸鈉
..(Na2S2O3·5H2O)。
315石油醚沸程為
..:30℃~60℃。
316無水硫酸鈉
..(Na2SO4)。
317可溶性淀粉
..。
318重鉻酸鉀工作基準(zhǔn)試劑
..(K2Cr2O7):。
32試劑配制
.
321三氯甲烷冰乙酸混合液體積比量取三氯甲烷加冰乙酸混勻
..-(40+60):40mL,60mL,。
322碘化鉀飽和溶液稱取碘化鉀加入新煮沸冷卻的水搖勻后貯于棕色瓶中存放于
..:20g,10mL,,
避光處備用要確保溶液中有飽和碘化鉀結(jié)晶存在使用前檢查在三氯甲烷冰乙酸混合液
。。:30mL-
中添加碘化鉀飽和溶液和滴淀粉指示劑若出現(xiàn)藍(lán)色并需用滴以上的
1.00mL21%,,1
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