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HLA基因SBT法分型產(chǎn)品培訓(xùn)2007-10-09
今日主題1、什么是HLA?2、HLA如何分型?3、SBT法分型及服務(wù)流程?4、為什么選擇SBT分型?5、為什么選擇華大?什么是HLA?
組織相容性抗原小鼠:H-2系統(tǒng)人類:人類白細胞抗原系統(tǒng)
(HumanLeukocyteAntigen)1954年12月23日,美國醫(yī)生約瑟夫.梅里為一對孿生兄弟實施腎臟移植手術(shù),代表著人類器官移植手術(shù)首次取得成功
個體特異的蛋白質(zhì)基因水平上HLA有何特點?位于第六號染色體的短臂6p21.31區(qū),長3600kb,約占人類基因組的<萬分之一。經(jīng)典HLA基因分為I類和II類基因,直接參與免疫應(yīng)答的調(diào)控。I類基因包括A、B、C等座位。HLA-II類基因分為DR、DQ、DP、DO等亞區(qū)。極高的多態(tài)性HLAI類分子基因結(jié)構(gòu)HLA與器官移植有何關(guān)系?影響器官移植成功與否
移植物細胞表面I類和II類抗原都是強移植抗原,體液免疫和細胞免疫都參與了對移植物的排斥反應(yīng)對HLA配型在器官移植中的臨床意義的共識:
1)HLA配型在器官移植中是必要的。
2)不同器官的移植對HLA配型的要求并不一樣:骨髓移植的要求最高,不僅要考慮A、B、DR位點的配型,C和DP位點也應(yīng)予以考慮。自1987年以來,將HLA-A、B和DRB1六位點的配型作為器官移植的標準配型。
HLA如何分型?低分辨高分辨北京市東城區(qū)SBT分型原理?血清學(xué)水平引物設(shè)計很重要!華大健康采用SBT的分型方法
依托多年的測序技術(shù)和信息分析優(yōu)勢,通過優(yōu)化實驗方案、研發(fā)SBT分型試劑,從而有效降低了實驗成本,使該方法能夠高質(zhì)量、程序化地實現(xiàn)。其主要優(yōu)點是能一次就進行最高分辨率的分型,從而避免了目前常用的SSP和SSO試劑盒需要低、高分辨率的兩次分型,并且大大提高了分型的準確程度。上海血液中心山東臍血庫解放軍302醫(yī)院
2003年,414例樣本進行了HLA分型我們的分型結(jié)果與上述三個單位用其它試劑盒的分型結(jié)果的符合率為99.5%。需要指出的是,上述三個單位的分型結(jié)果的分辨率均低于我們的分辨率。到目前我們共完成進6萬例服務(wù)流程檢測服務(wù)的前期咨詢、接收樣本提取樣品DNAPCR擴增和PCR產(chǎn)物純化測序反應(yīng)ABI3730xl自動測序儀測序?qū)I(yè)軟件分型發(fā)出報告樣品說明:要求2mlEDTA抗凝血,保存條件室溫(20-25℃)不超過1周。為什么選擇SBT分型?
核酸序列直接測定,直觀、準確;易于自動化;SSP和SSO方法得到的HLA新等位基因需要SBT驗證;臨床資料顯示,高分辨水平(基因水平)匹配可以提高移植后5年存活率;經(jīng)濟效益;2004年,美國NMDP資料BLOOD,2004,104:1923-30
DNA測序是HLA分型的最終金標準。優(yōu)勢:結(jié)果更準確、精度最高、能夠檢測新的等位基因、對其他方法疑難的樣本十分有效(尤其是HLA-B)。這一方法已經(jīng)成為國外組織配型實驗室的必備技術(shù),但是由于技術(shù)難度較高、測序儀器和SBT試劑盒價格昂貴影響了其在國內(nèi)的應(yīng)用。為什么選擇華大基因研究院?
1、世界一流的技術(shù)毛細管電泳通過分子量差異讀堿基373測序儀捕捉每個cluster上不同的熒光信號Solexa測序儀Megabace,3700,3730測序儀96×500bp=0.48M40,000,000×35bp=1400M高通量低成本的基因分析已成為可能基因分析平臺Sanger測序儀Megabase:200臺,AB37306臺----10M/天Solexa測序儀:3臺---2G/天,國際領(lǐng)先高性能計算與網(wǎng)格系統(tǒng):深圳、北京、杭州一體化十兆光纖專網(wǎng),數(shù)據(jù)無滯傳輸網(wǎng)格體系, 計算無地域分割北京深圳杭州北京:300CPUs,500G
內(nèi)存,73T
存儲,1.5T計算峰值
深圳:144CPUs,336G內(nèi)存100T存儲,3.0T
計算峰值目標擴大到30T杭州:80CPUs,
300G
內(nèi)存13T
存儲,
0.5T
計算峰值2、世界一流的科研成果
1%人類基因組(約三千萬個堿基)、水稻基因組、家蠶基因組、家豬基因組、SARS基因組等多個大型項目的測序任務(wù)。
深圳華大基因研究院近來將完成“炎黃計
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