創(chuàng)新藥-周報：攜手武田本土創(chuàng)新藥呋喹替尼國際化再創(chuàng)佳績

請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明證券研究報告|行業(yè)周報創(chuàng)新藥周報：攜手武田，本土創(chuàng)新藥呋喹替尼國際化再創(chuàng)佳績中國內(nèi)地、香港和澳門以外的全球范圍內(nèi)進(jìn)一步推進(jìn)呋喹替尼的開發(fā)、商業(yè)化和生本周周報，我們從分子設(shè)計、商業(yè)化布局，以及臨床研究等角度全面解度國產(chǎn)創(chuàng)新藥——呋喹替尼。?和黃醫(yī)藥是商業(yè)化階段的全球創(chuàng)新制藥公司。和黃醫(yī)藥已鍛成研發(fā)+生產(chǎn)+?呋喹替尼具獨特高選擇性，高效低毒。呋喹替尼是一種高選擇性、強(qiáng)效的VEGFR效，又具有更優(yōu)良的安全性和耐受性。?呋喹替尼先后獲得兩家全球制藥巨頭青睞。2013年禮來以8650萬美元獲得呋喹替尼中國獨家商業(yè)化權(quán)益，并需支付銷售額的70%-80%。2023年武田制藥以11.3億美元高價贏得呋喹替尼除中國外全球獨家商業(yè)化權(quán)益。合作將極大推進(jìn)呋喹替尼國際化征程?！綟RESCO-2研究】呋喹替尼晚期結(jié)直腸癌療法國際多中心三期研究。和黃醫(yī)藥已啟動美國滾動遞交，并計劃2023年完成美國、歐洲及日本遞交。橫向?qū)Ρ取綟RESCO研究】NMPA批準(zhǔn)呋喹替尼作為晚期結(jié)直腸癌療法的堅實基礎(chǔ)。在顯著提高臨床療效。PD腸癌末線治療中的臨床獲益。與呋位無進(jìn)展生存期，且呋喹替尼使用劑量更低?！綟RUTIGA研究】呋喹替尼聯(lián)合化療2線治療晚期胃癌。達(dá)到一個主要終點(PFS)，另一主要終點(OS)可觀察到中位值改善?；贔RUTIGA研究的積A2023.1.16-2023.1.20滬深醫(yī)藥創(chuàng)新藥板塊漲跌幅排名前5的為微芯生物、凱因生物-U、百奧泰-U。2023.1.16-2023.1.20港股醫(yī)藥創(chuàng)新藥板塊漲跌幅排名前5的為藥明巨諾-B、三BB、亞盛醫(yī)藥-B、德-B、開拓藥業(yè)、基石藥業(yè)-B。(維持)行業(yè)走勢16%0%-16%-32%2021-122022-042022-082022-12作者分析師張金洋分析師胡偌碧分析師應(yīng)沁心相關(guān)研究新藥周報：諾華、強(qiáng)生捷報頻傳，：訂、藥品談判、醫(yī)保動態(tài)調(diào)整機(jī)制等出臺，從政策頂層設(shè)計徹底解決了歷史上由于研發(fā)資源有限、審評不規(guī)范&進(jìn)度慢、招標(biāo)效率低、入院難度高、醫(yī)保對接難等造成的創(chuàng)新動力不足的問題。在綱領(lǐng)性政策刺激之下，疊加近年科創(chuàng)板、注冊制等推動，創(chuàng)新藥賽道資本蜂擁，創(chuàng)新藥企業(yè)融資加速，也引領(lǐng)了我國創(chuàng)新藥投進(jìn)入收獲期，未來幾年將看到更多重磅創(chuàng)新產(chǎn)品在國內(nèi)陸續(xù)獲批上市。發(fā)同質(zhì)化現(xiàn)象較為嚴(yán)重，靶向藥物同質(zhì)化現(xiàn)象最為嚴(yán)重。創(chuàng)新藥上市即重磅炸彈國的創(chuàng)新藥市場在當(dāng)下已經(jīng)慢慢從“泛泛創(chuàng)新”進(jìn)入到“精選優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新”的時刻。單抗熱門靶點未來同質(zhì)化競爭將持續(xù)白熱化，同質(zhì)化產(chǎn)品將逐漸失去競爭力，新技術(shù)、稀缺的技術(shù)平臺、差異化的治療領(lǐng)域、創(chuàng)新的給藥方式等都可能會好的競爭格局，有技術(shù)沉淀的公司有望脫穎而出。超預(yù)期；2)行業(yè)增速不及預(yù)期。P.2請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明 重磅療法呋喹替尼有望再創(chuàng)佳績 3內(nèi)外注冊研究結(jié)果積極 61.2.1FRESCO-2研究：呋喹替尼晚期結(jié)直腸癌療法國際多中心三期研究 71.2.2FRESCO研究：NMPA批準(zhǔn)呋喹替尼作為晚期結(jié)直腸癌療法的堅實基礎(chǔ) 10合PD-1單抗：顯著提高呋喹替尼在結(jié)直腸癌末線治療中的臨床獲益 12NDA即 121.3.1FRUTIGA研究：呋喹替尼聯(lián)合療法2線治療晚期胃癌 13 4二、醫(yī)藥板塊創(chuàng)新藥個股行情回顧 15新 16 圖表2：呋喹替尼具備更強(qiáng)的VEGFR亞型選擇性 4圖表3：呋喹替尼具備更強(qiáng)的VEGFR亞型選擇性 4圖表4：FRESCO研究呋喹替尼安全性良好 4圖表5：呋喹替尼市場銷售額(百萬美元) 5 FRESCO2試驗設(shè)計 8FRESCO入組患者國家分布 8圖表13：FRESCO-2研究總生存期(OS)結(jié)果 8圖表14：FRESCO-2研究無進(jìn)展生存期(PFS)結(jié)果 8圖表15：FRESCO-2研究總生存期(OS)亞組分析 9圖表16：FRESCO-2研究無進(jìn)展生存期(PFS)亞組分析 9圖表17：FRESCO-2(呋喹替尼)、CORRECT(瑞戈非尼)、RECOURSE(TAS-102)研究結(jié)果橫向?qū)Ρ?9 圖表19：FRESCO-2(呋喹替尼)、CORRECT(瑞戈非尼)、RECOURSE(TAS-102)安全性橫向?qū)Ρ?10圖表20：FRESCO研究總生存期(OS)結(jié)果 11圖表21：FRESCO研究無進(jìn)展生存期(PFS)結(jié)果 11 P.3請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明aPharmaceuticalCompanyLimited(武田制藥)之子公司達(dá)成獨家許可協(xié)議，在除中國內(nèi)地、香港和澳門以外的全球范圍內(nèi)進(jìn)一步推進(jìn)呋喹替尼的開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)。根據(jù)本周周報，我們從分子設(shè)計、商業(yè)化布局，以及臨床研究等角度全面解度國產(chǎn)創(chuàng)新藥績研發(fā)+生產(chǎn)+商業(yè)化三位一體，和黃醫(yī)藥致力于將自主發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新藥物帶向全球患者。和黃醫(yī)藥是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、全球開發(fā)和商業(yè)化中核心的腫瘤/免疫業(yè)務(wù)擁有約1,800人的團(tuán)隊。以科學(xué)為導(dǎo)向，公司已建立了一體化藥研發(fā)及商業(yè)化平臺，用于全球創(chuàng)新藥物的研發(fā)與生產(chǎn)。在中國獲批上市(呋喹替尼膠囊、索凡替尼膠囊、賽沃替尼片)；6款創(chuàng)新藥物的逾15項注冊研究，預(yù)計于未來三年內(nèi)公布結(jié)果或提交上市申請。公司核心產(chǎn)品呋I?商業(yè)化方面，中國腫瘤?？粕虡I(yè)化團(tuán)隊可覆蓋中國超過3,000家腫瘤醫(yī)院。2022年10萬美元。醫(yī)藥一體化的新藥研發(fā)及商業(yè)化平臺資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所VEGFR療結(jié)直腸癌。呋喹替尼是一種高選擇性、強(qiáng)效的血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑，可通過P.4請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明口服給藥。首先，VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關(guān)重要的作用，呋喹效拮抗VEGFR1、2、3，在貝伐珠單抗治療失敗的患者中觀察到了一致的臨床更低，耐受性更好。迄今為止，呋喹替尼在患者中的耐受性普遍良好，其與其他抗腫瘤療法聯(lián)合使用的研究正在進(jìn)行中。2018年9月，呋喹替尼獲中國國家藥品監(jiān)督管理局F和/或抗EGFR治療(RAS野生型)的患者。2020年1月起，呋喹替尼獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。圖表2：呋喹替尼具備更強(qiáng)的VEGFR亞型選擇性圖表3：呋喹替尼具備更強(qiáng)的VEGFR亞型選擇性資料來源：CancerBiology&Therapy，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所圖表4：FRESCO研究呋喹替尼安全性良好資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所P.5請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明年國家醫(yī)保藥品目錄更新，呋喹替尼續(xù)約成功。盡管上市時間較晚，呋喹替尼已超越拜爾的瑞戈非尼片(拜萬戈)占據(jù)三線結(jié)直腸癌患者市場領(lǐng)先地位，2022Q2呋喹替尼市d粒(5mg規(guī)格)，結(jié)合臨床用法(21天連續(xù)口服5mg，停藥7天)，平均年用藥金額為圖表5：呋喹替尼市場銷售額(百萬美元)資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所圖表6：呋喹替尼市場份額資料來源：IQVIA，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所8650萬美元與和黃醫(yī)藥就呋喹替尼達(dá)成商業(yè)化合作，獲得呋喹替尼在中國獨家商業(yè)化P.6請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明替尼銷售總額70%-80%的金額。門以外的全球范圍內(nèi)進(jìn)一步推進(jìn)呋喹替尼的開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)。根據(jù)協(xié)議，和黃醫(yī)藥11.3億美元的付款，其中包括協(xié)議完成時4億美元的首付款，以及潛在的監(jiān)管注冊、開發(fā)和商業(yè)銷售里程碑付款，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費。在內(nèi)地的后期臨床試驗和商業(yè)化。與禮來的合作加強(qiáng)了呋喹替尼在中國開發(fā)與商業(yè)化的實力，而與武田制藥的合作將極大加速呋喹替尼在全球范圍的商業(yè)化進(jìn)程。成在美國、歐洲、日本的注冊遞交；針對胃癌的FRUTIGA研究僅達(dá)到一個主要終點，合療法用于治療子宮內(nèi)膜癌、腎細(xì)胞癌等其他實體瘤。重點臨床研究一覽資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所極轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌發(fā)生率高，末線治療仍有巨大臨床需求有待滿足。結(jié)直腸癌是始于結(jié)腸或直腸的癌癥。根據(jù)國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)的數(shù)據(jù)，結(jié)直腸癌是全球第三大常8FDAAP.7請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明圖表8：結(jié)直腸癌是確診時第二最常見的轉(zhuǎn)移性癌癥：SEER數(shù)據(jù)庫，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所；注：數(shù)據(jù)適用于美國圖表9：被診斷患有轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的患者的5年相對生存率較低：SEER數(shù)據(jù)庫，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所；注：數(shù)據(jù)適用于美國結(jié)直腸癌是呋喹替尼的核心治療領(lǐng)域，正在全球范圍全面深入開發(fā)。和黃醫(yī)藥圍繞結(jié)患者預(yù)后，并產(chǎn)生較為有限的耐藥性。：呋喹替尼結(jié)直腸癌適應(yīng)癥全球布局資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所FRESCO替尼晚期結(jié)直腸癌療法國際多中心三期研究基于FRESCO-2國際多中心臨床試驗結(jié)果，和黃醫(yī)藥已啟動美國滾動遞交，并計劃FRESCO公司已與美國、歐洲及P.8請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明日本及澳大利亞等多國開展。呋喹替尼或安慰劑每天口服5mg，連續(xù)服用三周后停藥一移時長分層。主要終點為OS，關(guān)鍵次要終點為PFS、ORR、DCR以全性。圖表11：FRESCO-2試驗設(shè)計圖表12：FRESCO-2入組患者國家分布資料來源：FutureOncology，國盛證券研究所資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所圖表13：FRESCO-2研究總生存期(OS)結(jié)果圖表14：FRESCO-2研究無進(jìn)展生存期(PFS)結(jié)果P.9請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明尼療效。圖表15：FRESCO-2研究總生存期(OS)亞組分析圖表16：FRESCO-2研究無進(jìn)展生存期(PFS)亞組分析橫向?qū)Ρ葋砜矗秽婺崤R床治療潛力更大。在結(jié)直腸癌治療中，呋喹替尼相比瑞戈位無進(jìn)展生存期，并提高疾病控制率，有望為全球轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供更好的臨床療方案。圖表17：FRESCO-2(呋喹替尼)、CORRECT(瑞戈非尼)、RECOURSE(TAS-102)研究結(jié)果橫向?qū)Ρ荣Y料來源：ESMO2022，Lancet，NEJM，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所FRESCOFRESCO研究的結(jié)果保持了高度的一致性。FRESCO研究是呋喹替尼于中國開展的注冊性3期臨床研究，該研究結(jié)果支持呋喹替尼于2018年獲得AFRESCOFRESCO劑P.10請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明：呋喹替尼對各種情況的晚期結(jié)直腸癌表現(xiàn)出一致的作用及以上不良事件為高血壓(13.6%)、手足癥候群(6.4%)、乏力(7.7%)。圖表19：FRESCO-2(呋喹替尼)、CORRECT(瑞戈非尼)、RECOURSE(TAS-102)安全性橫向?qū)Ρ荣Y料來源：ESMO2022，Lancet，NEJM，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所結(jié)論：呋喹替尼顯著提高了難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的總生存期，且具有良好的耐受替尼成為難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌一種新的療法。P.11請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明服圖表20：FRESCO研究總生存期(OS)結(jié)果圖表21：FRESCO研究無進(jìn)展生存期(PFS)結(jié)果資料來源：JAMA，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所資料來源：JAMA，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所P.12請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明呋喹替尼+PD-1單抗聯(lián)合療法可顯著增加患者臨床獲益。與呋喹替尼單藥療法相比，無論是聯(lián)合信達(dá)生物的信迪利單抗，還是聯(lián)合嘉和生物的杰諾單抗，均能延長結(jié)直腸癌患者的中位無進(jìn)展生存期。尤其是聯(lián)合杰諾單抗的臨床研究中，呋喹替尼使用劑量低于FS合療法長。圖表22：VEGFTKI聯(lián)合PD-1單抗療效對比資料來源：ASCO2021，ESMO2020，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所胃癌是全球高發(fā)癌種，而亞洲地區(qū)是胃癌高發(fā)地區(qū)。胃癌是全球第四大癌癥死亡原因。國家，尤其是中國、日本、韓國的發(fā)病率最高。2020年，中國新增478,500例胃癌新胃癌是全球第五大常見的癌癥類型之一資料來源：Globocan2020，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所中國、日本和韓國是胃癌高發(fā)地區(qū)資料來源：Globocan2020，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所P.13請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明應(yīng)癥新藥上市申請。杉醇聯(lián)合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療晚期胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者。研究受替尼和紫杉醇聯(lián)合療法或安慰劑加紫杉醇治療，并根據(jù)腫瘤類型(胃癌或胃食管結(jié)合部腺主要終點為PFS與OS，次要終點為ORR、DCRDOR圖表25：FRUTIGA研究試驗設(shè)計資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所OR顯著改善。呋喹替尼在FRUTIGA研究中的安全性特征與之前公布的研究中所觀察到的致。圖表26：FRUTIGA研究療效與安全性資料來源：和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所P.14請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明銷售預(yù)測年用藥金額。呋喹替尼市占率：呋喹替尼療效佳、安全性表現(xiàn)優(yōu)良，且已獲批上市的3L結(jié)直腸癌適FDA：呋喹替尼銷售額預(yù)測50呋喹替尼總銷售額(億元)yoy2019202020212022E2023E2024E2025E2026E2027E2028E2029E2030E2031E資料來源：Globocan，wind，wind醫(yī)藥庫，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所：呋喹替尼銷售額預(yù)測資料來源：Globocan，wind，wind醫(yī)藥庫，和黃醫(yī)藥官網(wǎng)，國盛證券研究所P.15請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明二、醫(yī)藥板塊創(chuàng)新藥個股行情回顧U業(yè)-B。滬深醫(yī)藥創(chuàng)新藥周漲跌幅排名前五、后五個股個股漲跌幅(%)原因個股漲跌幅(%)原因微芯生物21.48西格列他鈉首次納入醫(yī)保眾生藥業(yè)-7.87無特殊原因凱因科技14.57鹽酸可洛派韋膠囊醫(yī)保適應(yīng)癥擴(kuò)大前沿生物-U-6.43無特殊原因恒恒瑞醫(yī)藥10.87瑞格列汀二甲雙胍片上市申請獲藥監(jiān)局受理榮榮昌生物-5.82無特殊原因邁威生物-U9.02授權(quán)DISC在海外商業(yè)化9MW3011君實生物-U-5.79無特殊原因三生國健8.922022年凈利潤實現(xiàn)增長百奧泰-U--4.75無特殊原因資料來源：Wind，國盛證券研究所圖表30：港股醫(yī)藥創(chuàng)新藥周漲跌幅排名前五、后五個股個股漲跌幅(%)原因個股漲跌幅(%)原因藥明巨諾-B88.76無特殊原因先聲藥業(yè)-21.96無特殊原因三生制藥4.48無特殊原因亞盛醫(yī)藥-B-17.60無特殊原因圣諾醫(yī)藥-B3.44無特殊原因德琪醫(yī)藥-B-14.65無特殊原因和譽(yù)-B2.34Pimicotinib(ABSK021)獲NMPA批準(zhǔn)開展II期臨床試驗開拓藥業(yè)-10.83無特殊原因信達(dá)生物2.22.25耐立克首次納入醫(yī)保，達(dá)伯舒、達(dá)攸同、達(dá)伯華、蘇立信新增醫(yī)保內(nèi)適應(yīng)癥基石藥業(yè)-B-9.81無特殊原因資料來源：Wind，國盛證券研究所P.16請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明三、國內(nèi)新藥臨床受理信息更新圖表31：新藥IND受理信息更新受理號產(chǎn)品名稱注冊分類承辦日期企業(yè)名稱CXHLCXHL2300085BCM3452023/1/16上海博志研新藥物技術(shù)有限公司CXHL2300084TUL01101片化藥12023/1/16珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司CXSLCXSL2300043注射用BC3195治療用生物制品12023/1/17無錫智康弘義生物科技有限公司CXSL2300041IMC002注射液治療用生物制品12023/1/17蘇州易慕峰生物科技有限公司CXZLCXZL2300002異功散顆粒2023/1/17神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司CXSL2300044注射用SHR-9839治療用生物制品12023/1/17上海恒瑞醫(yī)藥有限公司CXSLCXSL2300042替雷利珠單抗注射液2.22023/1/17百濟(jì)神州(上海)生物科技有限公司CXHL2300087APL-1401膠囊化藥12023/1/17江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司CXSLCXSL2300046重組人內(nèi)皮抑素腺病毒注射液治療用生物制品12023/1/17廣州達(dá)博生物制品有限公司CXHL2300094FCN-338片化藥12023/1/18重慶復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥研究有限公司CXHLCXHL2300089SK-07注射液化藥12023/1/18廣州康臣藥業(yè)有限公司CXSL2300050QLP2117注射液治療用生物制品12023/1/18齊魯制藥有限公司CXHLCXHL2300091FCN-289片化藥12023/1/18重慶復(fù)尚源創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)有限公司CXSL2300048注射用維迪西妥單抗2.22023/1/18榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司CXSLCXSL2300049重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液治療用生物制品12023/1/18三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司CXSL2300047注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑CXHLCXHL2300088HW-N2001注射液化藥2.1;2.2;2.42023/1/18山東道合藥業(yè)有限公司;濰坊醫(yī)學(xué)院CXSL2300054HY004細(xì)胞注射液治療用生物制品12023/1/19合源生物科技(天津)有限公司CXZLCXZL2300001杏芩感咳顆粒2023/1/19上海中醫(yī)藥大學(xué);石家莊東方藥業(yè)股份有限公司CXHL2300095甲磺酸伏美替尼片化藥2.42023/1/19上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司CXSLCXSL2300053PB103異體自然殺傷(NK)細(xì)胞制劑治療用生物制品12023/1/19蘇州邁德通醫(yī)藥科技有限公司CXHL2300096HSK38008干混懸劑化藥12023/1/19海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司CXSLCXSL2300056KD6001注射液治療用生物制品12023/1/19上海康岱生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司；上海賽金生物醫(yī)藥有限公司CXHL2300099G201-Na膠囊化藥12023/1/20石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司CXHLCXHL2300103苯磺酸氨氯地平顆粒2023/1/20廣東東陽光藥業(yè)有限公司CXSL2300058注射用SHR-4602治療用生物制品12023/1/20蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司;上海盛迪醫(yī)藥有限公司CXSLCXSL2300057注射用AP026治療用生物制品12023/1/20安源醫(yī)藥科技(上海)有限公司CXZL2300003HYR0201顆粒中藥2.22023/1/20天地恒一制藥股份有限公司CXSLCXSL2300059CT041自體CART細(xì)胞注射液治療用生物制品12023/1/21上?？茲?jì)制藥有限公司CXSL2300061重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液治療用生物制品12023/1/28石藥集團(tuán)中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司P.17請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明CXHL2CXHL2300113BH009注射液2023/1/28珠海貝海生物技術(shù)有限公司CXSL2300062JAB-BX300注射液治療用生物制品12023/1/28北京加科思新藥研發(fā)有限公司CXSLCXSL2300060NFS-02眼用注射液治療用生物制品12023/1/28武漢紐福斯生物科技有限公司;紐福斯(蘇州)生物科技有限公司南南京恒道醫(yī)藥科技股份有限公司石藥集團(tuán)中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司HD-NE02緩釋滴眼液注射用多西他賽(白蛋白結(jié)合型)CXHL2300111CXHL23001122023/1/282023/1/281)負(fù)向政策持續(xù)超預(yù)期；2)行業(yè)增速不及預(yù)期。P.18請仔細(xì)閱讀本報告末頁聲明免責(zé)聲明國盛證券有限責(zé)任公司(以下簡稱“本公司”)具有中國證監(jiān)會許可的證券投資咨詢業(yè)務(wù)資格。本報告僅供本公司的客戶使用。本公司不會因接收人收到本報告而視其為客戶。在任何情況下、本公司不對任何人因使用本報告中的任何內(nèi)容所引致的任何損失負(fù)任何責(zé)任。本報告的信息均來源于本公司認(rèn)為可信的公開資料、但本公司及其研究人員對該等信息的準(zhǔn)確性及完整性不作任何保證。本報告中的資料、意見及預(yù)測僅反映本公司于發(fā)布本報告當(dāng)日的判斷、可能會隨時調(diào)整。在不同時期、本公司可發(fā)出與本報告所載資料、意見及推測不一致的報告。本公司不保證本報告所含信息及資料保持在最新狀態(tài)、對本報告所含信息可在