《人類遺傳病》設(shè)計(jì)5

《人類遺傳病》教學(xué)設(shè)計(jì)【教學(xué)目標(biāo)】1.舉例說出人類遺傳病的主要類型。2.進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查。3.探討人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防。4.關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】人類常見遺傳病的類型以及遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】人類基因組計(jì)劃的意義及其與人體健康的關(guān)系。【教學(xué)過程】復(fù)習(xí)鞏固1．染色體組的概念。2．二倍體、多倍體和單倍體的概念及其聯(lián)系學(xué)習(xí)新知類常見遺傳病的類型:1.概念：人類遺傳病通常是指由于__________改變而引起的人類疾病。2.分類：主要可以分為________遺傳病、_________遺傳病和_________遺傳病三大類。3.單基因遺傳病(1)特點(diǎn)：受控制的遺傳病。（2）分類：①顯性遺傳?。河梢鸬倪z傳病，常見的有多指、并指、軟骨發(fā)育不全、等。②隱性遺傳?。河梢蚱鸬倪z傳病，常見的有、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。4.多基因遺傳?。海?）特點(diǎn)：受控制的人類遺傳病，在中發(fā)病率比較高。（2）類型：主要包括一些和一些常見病，如、、哮喘病和等。5.染色體異常遺傳病：指由染色體異常引起的遺傳病，簡(jiǎn)稱染色體病，如、貓叫綜合征。學(xué)習(xí)檢測(cè)1下列屬于多基因遺傳病的是（

）A．抗維生素D佝僂病B．并指C．原發(fā)性高血壓D．21三體綜合癥二、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防：1.目前主要是通過____________和___________等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。產(chǎn)前診斷可以用_____________、_______________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：（1）醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解，對(duì)是否患有作出診斷。（2）分析遺傳的。（3）推算出后代的。（4）向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如、進(jìn)行等。3.產(chǎn)前診斷：指在胎兒，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如、、以及等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。學(xué)習(xí)檢測(cè)2下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（）A．親屬中有生過先天性畸型的待婚青年B．得過肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過乙型腦炎的夫婦三、人類基因組計(jì)劃與人體健康：1.人類基因組：指人類DNA所攜帶的全部。2.人類基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的____________，解讀其中包含的____________。3.人類基因組計(jì)劃于年正式啟動(dòng)，參與這項(xiàng)計(jì)劃的國(guó)家有、、、、和。4.人類基因組計(jì)劃的影響：（1）正面效應(yīng)：可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，以便進(jìn)行及時(shí)有效的和；可以在出生時(shí)進(jìn)行遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)和預(yù)防。（2）負(fù)面效應(yīng)：可能導(dǎo)致發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)發(fā)展中國(guó)家進(jìn)行的掠奪；可能制造出“”與“”武器；還可能造成：“”“”的遺傳歧視。（3）聯(lián)合國(guó)教科文組織于己于人998年發(fā)表了《關(guān)于人類基因組與人類權(quán)利的國(guó)際宣言》，提出了四條基本原則：、、、。學(xué)習(xí)檢測(cè)3“人類基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作是指測(cè)定()DNA的堿基對(duì)排列順序B．mRNA的堿基排列順序C．蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序D．基因的堿基對(duì)排列順序課堂小結(jié)：【限時(shí)訓(xùn)練】1．分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）①夜盲癥②白化病③血友?、苣_氣?、莞窝注薇奖虬YA．①②③ B．②③⑥ C．①⑤⑥ D．②③④2．下圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳3．周期性偏頭痛是由常染色體上的基因引起的遺傳病，表現(xiàn)型正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)型正常的幾率應(yīng)是（）A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．14．下列各疾病中，既是突變性狀又屬伴性遺傳的是（）A．人類的血友病 B人類的白化病C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D．冠心病5．一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)全色盲的女兒，她與一個(gè)家族沒有全色盲遺傳病史的男性結(jié)婚后，兒子患全色盲的概率是（）A．100％ B．50％ C．25％ D．06．（12分）下圖是某女性在一次生殖過程中生出一對(duì)雙胞胎的示意圖（1）過程Y的細(xì)胞增殖方式是_____________。（2）若甲、乙均為紅綠色盲（基因型為XbY），則圖中的卵細(xì)胞和精子中的性染色體及基因情況可分別表示為______；______。（3）若甲、乙二人成年后分別與一對(duì)同卵雙胞胎女性結(jié)婚，這兩對(duì)夫婦各有一個(gè)男孩，而這兩個(gè)男孩的性狀相差很大，主要原因是_________________________________，另外還可能的原因是______________________、_________________________等。7．右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：(1)由遺傳圖解可判斷出甲病為常染色體上