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文檔簡(jiǎn)介

Ⅰ、實(shí)驗(yàn)原理

Ⅱ、方法步驟（1）根尖培養(yǎng)（2）裝片制作：解離→漂洗→染色→制片（3）觀察：低倍鏡觀察

→高倍鏡觀察

（4）繪圖：實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂1、根尖、莖尖的分生區(qū)可觀察到有絲分裂。2、根據(jù)形態(tài)判斷染色體的時(shí)期。3、染色體容易被堿性染料（如龍膽紫溶液）著色根尖的培養(yǎng)①培養(yǎng)根尖：應(yīng)每天換水

(防止水中缺氧爛根)

解離②取材：取生長(zhǎng)旺盛、帶有分生區(qū)的根尖，長(zhǎng)度為根尖的2-3mm。③解離：解離液（15%鹽酸∶95%酒精溶液＝1∶1）；

時(shí)間：室溫3-5分鐘，至根尖酥軟；目的：使組織細(xì)胞分離開，殺死并固定細(xì)胞漂洗④漂洗：用清水漂洗10min，目的是洗去組織中的解離液，便于染色(防止酸堿中和)。染色⑤染色：染液（0.01g/mL的龍膽紫或0.02g/mL的醋酸洋紅）;時(shí)間為3－5分鐘；目的是使染色體或染色質(zhì)被堿性染料染成深色，便于觀察。制片⑥壓片：目的是使細(xì)胞分散開。方法（用鑷子弄碎根尖，蓋上蓋玻片，再放上一塊載玻片，壓片）（壓片過重過猛可能將組織壓碎、壓爛；過輕則細(xì)胞未充分分散開而重疊。）⑦低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞（特點(diǎn)：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂）⑧高倍鏡觀察：找各時(shí)期細(xì)胞。可見處于間期的細(xì)胞最多，中期最少。不能看到某個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂的過程，因細(xì)胞在解離時(shí)已被殺死。421根冠分生區(qū)3伸長(zhǎng)區(qū)成熟區(qū)ABCD根尖的結(jié)構(gòu)：根冠分生區(qū)伸長(zhǎng)區(qū)成熟區(qū)保護(hù)有絲分裂伸長(zhǎng)（部分吸收功能）吸收水分和無(wú)機(jī)鹽（主要部位）細(xì)胞較大,排列

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