實(shí)驗(yàn)室標(biāo)待檢樣品、準(zhǔn)品、試劑、溶液管理_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)待檢樣品、準(zhǔn)品、試劑、溶液管理_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)待檢樣品、準(zhǔn)品、試劑、溶液管理_第3頁(yè)
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實(shí)驗(yàn)室待檢樣品、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理培訓(xùn)待檢樣品的接收與分發(fā)流程1、樣品接收員接收待檢樣品:對(duì)接送檢人員,接收樣品的同時(shí)須核對(duì)請(qǐng)檢單信息(樣品名稱、批號(hào)、數(shù)量、儲(chǔ)存溫度、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)時(shí)限及其他要求)。2、檢查和黏貼樣品標(biāo)簽:樣品本身攜帶標(biāo)簽時(shí)檢查標(biāo)簽內(nèi)容是否齊全,與請(qǐng)檢單是否對(duì)應(yīng)。若標(biāo)簽信息不全或根本沒(méi)有標(biāo)簽,則須接收人黏貼標(biāo)簽。標(biāo)簽內(nèi)容至少包括:名稱、批號(hào)、數(shù)量、樣品接收人、樣品接收日期。要保證每個(gè)最小包裝的樣品外都貼有標(biāo)簽。3、填寫檢品管理臺(tái)帳:4、分發(fā)樣品:根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目確定分發(fā)數(shù)量,對(duì)樣品進(jìn)行拆分,復(fù)印相應(yīng)分?jǐn)?shù)的請(qǐng)檢單(請(qǐng)檢單原件保留待歸檔)與樣品一起分發(fā)給相應(yīng)的檢測(cè)小組。請(qǐng)檢單編號(hào)檢品名稱批號(hào)來(lái)源送檢樣品剩余樣品請(qǐng)檢要求數(shù)量送檢人日期返回日期返回?cái)?shù)量存放地點(diǎn)使用及處理標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理1、標(biāo)簽:所有標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液等須黏貼標(biāo)簽,標(biāo)簽?zāi)0迦缦拢簶?biāo)準(zhǔn)品標(biāo)簽

品名批號(hào)數(shù)量來(lái)源指標(biāo)有效期儲(chǔ)存條件復(fù)驗(yàn)期至:復(fù)驗(yàn)期至:復(fù)驗(yàn)期至:標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理

試劑標(biāo)簽原廠批號(hào):原廠有效期:瓶號(hào):開(kāi)瓶日期:開(kāi)瓶者:開(kāi)瓶后有效期溶液配制標(biāo)簽溶液名稱:配制批號(hào):配制人/日期:有效期至:標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理2、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑應(yīng)有管理臺(tái)帳,例如:

入庫(kù)總賬

入庫(kù)日期名稱生產(chǎn)單位原廠批號(hào)數(shù)量?jī)?nèi)部批號(hào)有效期儲(chǔ)存位置標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理標(biāo)準(zhǔn)品登記臺(tái)帳

名稱來(lái)源用途批號(hào)類型數(shù)量接收人/日期儲(chǔ)存條件有效期至檢驗(yàn)報(bào)告:標(biāo)定臺(tái)帳標(biāo)定次數(shù)標(biāo)定時(shí)間標(biāo)定值標(biāo)定有效期首次第二次第三次領(lǐng)用記錄領(lǐng)用日期領(lǐng)用數(shù)量用途剩余數(shù)量領(lǐng)用人發(fā)放人標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理試劑登記臺(tái)帳

名稱來(lái)源用途批號(hào)類型數(shù)量接收人/日期儲(chǔ)存條件有效期至檢驗(yàn)報(bào)告:領(lǐng)用臺(tái)帳領(lǐng)用日期領(lǐng)用數(shù)量用途剩余數(shù)量領(lǐng)用人發(fā)放人標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、溶液管理3、培養(yǎng)

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