環(huán)烴和烴的衍生物命名

第三講——環(huán)烴和2、橋環(huán)、螺環(huán)的命名1、單環(huán)脂環(huán)烴的命名3、單環(huán)芳烴的命名4、多環(huán)芳烴的命名開始講課復(fù)習(xí)本課要點總結(jié)作業(yè)5、烴的衍生物命名返回總目錄第二講——要點復(fù)習(xí)1、鏈狀環(huán)合物系統(tǒng)命名的兩個要點——選主鏈、編號選主鏈：①含主官能團(tuán)最長C鏈；②含盡量多的母體官能團(tuán)；③含盡量多的取代基。

編號：①靠近主官能團(tuán)；②最先碰面；③先小后大。CH3–CH–CH–CH–CH2–CH3CH3CH(CH3)2C2H51234562,5-二甲基-3,4-二乙基己烷舉例練習(xí)：？2、分清常見的幾種“基”CH3–CH＝CH－CH2＝CH–CH2－CH3–CH2–CH－CH3CH3–CH–CH2－CH3CH3–C－CH3CH3CH3–C–CH2－CH3CH3丙烯基烯丙基仲丁基異丁基叔丁基新戊基CH3–C–CH2–OHCH3CH3CH3–C–BrCH3CH3新戊醇叔丁基溴–CH31,3-環(huán)己二烯四、環(huán)烴的命名（脂環(huán)烴和芳香烴）1、環(huán)烷烴、環(huán)烯烴、環(huán)炔烴（1）以環(huán)為母體（3）官能團(tuán)應(yīng)處于最小位置，一個官能團(tuán)可以不標(biāo)位置。（4）取代基較復(fù)雜時，以鏈烴作母體。（2）按“最先碰面”、“先小后大”原則編號，一個取代基可以不標(biāo)位置。CH3–C2H5CH3CH3環(huán)丙烷甲基環(huán)己烷1-甲基-3-乙基環(huán)己烯3-甲基環(huán)己烯1,6-二甲基1,6-二甲基-CH3–CH–CH2–CH2–CH32-環(huán)丙基戊烷12612344321133213212、橋環(huán)和螺環(huán)橋環(huán)——共用兩個C螺環(huán)——共用一個C共性——雙環(huán)，脂環(huán)烴共用C稱為——橋頭碳共用C稱為——螺原子CH2–CH–CH2CH2–CH–CH2CH2CH2CCH2–CH2CH2–CH2CH2CH2CH2特定編號原則——從一個橋頭C開始，先編最長橋，經(jīng)另一橋頭C，再編次長橋，最后編短橋。特定編號原則——從螺原子旁小環(huán)開始，先編小環(huán)，經(jīng)螺原子C，再編大環(huán)。1234576856487213CH2–CH–CH2CH2–CH–CH2CH2CH212345768CCH2–CH2CH2–CH2CH2CH2CH256487213母體名稱——根據(jù)總C數(shù)，前綴“雙環(huán)”，中間[a.b.c]由大到小，表示三橋C數(shù)。母體名稱——根據(jù)總C數(shù)，前綴“螺”，中間[a.b]由小到大，表示兩環(huán)C數(shù)。辛烷雙環(huán)[3.2.1]辛烷螺[3.4]CH3–CH3CH3在不違反特定原則的前提下，再考慮官能團(tuán)、取代基。1345267庚烷雙環(huán)[4.1.0]7,7-二甲6-癸烯[4.5]2-甲基螺1276534CH31672354127653481276538CH3CH3庚烷2-甲基2-庚烯2,5,7-辛三烯5,6-二甲基2-辛烯雙環(huán)[2.2.1]雙環(huán)[2.2.1]-雙環(huán)[2.2.2]-雙環(huán)[2.2.2]-4舉例練習(xí)一：3、單環(huán)芳烴（1）以苯為母體，支鏈作取代基，遵循編號原則。CH(CH3)2異丙(基)苯–CH3CH2–CH2–CH3–CH31,2-二甲基-3-丙基苯（2）兩個基團(tuán)也可用鄰、間、對（3）三個相同基團(tuán)也可用連、偏、均CH3C2H5CH3–CH3鄰二甲苯對甲乙苯1,2-二甲苯1-甲基-4-乙基苯CH3–CH3CH3CH3–CH3–CH3CH3CH3––CH3連三甲苯偏三甲苯均三甲苯CH=CH2（4）苯環(huán)上連不飽和基或較復(fù)雜基團(tuán)時，苯作取代基苯乙烯CCH苯乙炔–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3CH3CH2–CH2–C=C–CH3CH3CH33,4-二甲基-1-苯基戊烷2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯1234554321？？靠近主官能團(tuán)最先碰面原則43218765CH34、多環(huán)芳烴（1）聯(lián)苯芳烴——苯環(huán)以單鍵相連（2）多苯帶脂烴——苯環(huán)由脂肪族C相連（3）稠環(huán)芳烴——苯環(huán)通過共用C相連–CH=CH–聯(lián)苯2,4-二甲基萘從聯(lián)位開始，分別編號123456CH3–4321651,2-二苯(基)乙烯苯作取代基①從共用C旁開始，向外依序編號②1,4,5,8—位；2,3,6,7—位CH3-甲基萘CH3–-甲基萘1,6-二甲基萘CH3CH3–123456781245678CH3CH3C2H5CH3CH3-乙基萘1-乙基萘？8-乙基萘1,7-二甲基萘1,8-二甲基-4-乙基萘在不違反萘環(huán)編號原則的前提下，最先碰面，先小后大。121-甲基-5-乙基萘1212C2H5環(huán)烴的命名關(guān)鍵是編號——應(yīng)當(dāng)遵循的原則依次為：①橋、螺、芳多環(huán)的特定原則；②官能團(tuán)位置最小原則；③取代基最先碰面原則；④先小后大原則。12341056789蒽1,4,5,8—位2,3,6,7—位9,10—位31-乙基萘五、烴的衍生物命名1、鹵代烴和硝基化合物共性——沒有母體名稱，總是作取代基。–X–NO2官能團(tuán)：CH3-CH-CH-CH3ClCH3CH2-CH=CH2BrCH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2Br2-甲基-3-氯丁烷3-溴-1-丙烯1-硝基-5-氯-NO2Cl3-(溴甲基)戊烷唯此二例選主鏈——①最長碳鏈；②連取代基多編號——①最先碰面；②先小后大2-乙基-1-溴丁烷4321123443211,3-環(huán)已二烯2、醇、酚、醚H–O–HR–O–HR–O–Ar–OHAr–O–HR官能團(tuán)–OH醇羥基酚羥基–O–醚鍵醇酚醚共性——含氧衍生物，O以單鍵相連醇的分類根據(jù)官能團(tuán)根據(jù)烴基一元醇多元醇伯醇仲醇叔醇CH3CH2CH2CH2–OHCH3–C–OHCH3CH3CH3CH2CH–OHCH3CH3CH2OHCH2–CH2OHOH正丁醇仲丁醇叔丁醇ArArR3-(溴甲基)戊烷3-溴-1-丙烯2-甲基-3-氯丁烷CH3-CH-CH-CH3ClCH3CH2-CH=CH2BrCH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2BrCH2-CH2–CH2OHOH–CH–CH3OH（1）醇3-甲基-2-丁醇2-丙烯-1-醇2-乙基-1-丁醇1,3-丙二醇1-苯基-1-乙醇芳香醇OHOHOH（2）酚–OH–OHOHOH苯酚-萘酚鄰苯二酚鄰二苯酚×√（3）醚①簡單醚——兩烴基+“醚”②復(fù)雜醚——以烴為母體③環(huán)醚——稱作“環(huán)氧烴”C2H5–O–C2H5CH3–O–C2H5CH3–O–CH2–CH–CH3OCH3CH2CH2–CH–O–CH3CH3乙醚甲乙醚苯甲醚2-甲氧基戊烷1,2-環(huán)氧丙烷先小后大先芳后脂混醚單醚CH2–CH2–CH2O1,3-環(huán)氧丙烷3、醛和酮共性——含氧衍生物，都有O–C–C=O(羰基)在鏈端在鏈中O–C–HRO–C–R醛HO–C–HO–C–CH3CH3–H甲醛丙酮CH3-CH-CH2-CH2CH3O–C–H①官能團(tuán)標(biāo)位和編號CH3-CH-CH2-CH2CH3O–C–HO–C–CH2–CH34-甲基-戊醛4-甲基-2-戊酮2-甲基-3-戊酮醛基在1位無需標(biāo)出–RR–酮CH3-CH-CH2-CH2CH3O–C–HO–C–CH3②最長碳鏈怎樣選擇？③醛酮作取代基怎么稱呼？CH2=C–C–CH2–C–CH3CH2–CH2–CH3OOCH2–CH=CH2CH3–C–C–C–CH3OO選擇連母體官能團(tuán)最多的最長C鏈作主鏈H–C–CH2–CH2–COOHOCH3–C–CH2–CH2–C–HOO5-丙基-5-己烯-2,4-二酮3-烯丙基-2,4-戊二酮4-羰基戊醛3-甲?；帷痢?54321羰基甲酰基5432154321321氧代4-氧代戊醛4-氧代丁酸4主官能團(tuán)1、環(huán)烴的分類和特點第三講——總結(jié)環(huán)烴脂環(huán)芳環(huán)單環(huán)多環(huán)單環(huán)多環(huán)聯(lián)苯芳烴多苯帶脂烴稠環(huán)芳烴螺環(huán)橋環(huán)–CH2–共用兩個碳—稱為橋頭碳原子共用一個碳——稱為螺碳原子單鍵連接共用碳連接脂肪族碳原子連接⑴編號原則：①特定原則(橋、螺、多芳)；②官能團(tuán)處于最小位；