標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 29693-2013 是一項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅康臏y(cè)定 高效液相色譜法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)來(lái)測(cè)定動(dòng)物源性食品中常山酮?dú)埩艉康木唧w方法和要求,旨在確保食品中該藥物殘留量符合安全標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)公眾健康。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于畜禽肉及其制品、水產(chǎn)品等動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅康臋z測(cè)。常山酮作為一種抗球蟲藥,常用于預(yù)防和治療家禽的球蟲病,但其在食品中的殘留可能對(duì)人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn),因此需要嚴(yán)格控制。
檢測(cè)原理
標(biāo)準(zhǔn)采用高效液相色譜法,通過(guò)樣品的提取、凈化、濃縮等預(yù)處理步驟,將動(dòng)物性食品中的常山酮分離出來(lái),隨后在高效液相色譜儀上進(jìn)行分離測(cè)定。利用保留時(shí)間和與標(biāo)準(zhǔn)品比較,對(duì)常山酮進(jìn)行定性和定量分析。
關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)
- 樣品前處理:包括但不限于有機(jī)溶劑提取、固相萃?。⊿PE)或液液萃?。↙LE)等技術(shù),以去除樣品中的雜質(zhì),富集目標(biāo)化合物。
- 柱選擇與色譜條件:選擇適宜的色譜柱及流動(dòng)相,優(yōu)化洗脫條件,確保常山酮與其他組分有效分離。
- 檢測(cè)與定量:采用紫外(UV)檢測(cè)器或其他適宜的檢測(cè)器,在特定波長(zhǎng)下檢測(cè)常山酮的吸收,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)限值與執(zhí)行
標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)設(shè)定常山酮在不同動(dòng)物性食品中的最大殘留限量(MRL),各食品生產(chǎn)和加工企業(yè)需確保其產(chǎn)品中常山酮?dú)埩舨怀瑯?biāo)。檢測(cè)結(jié)果需與這些限值對(duì)比,超標(biāo)的食品不得上市銷售。
實(shí)施意義
該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施強(qiáng)化了對(duì)動(dòng)物性食品安全的監(jiān)控,為監(jiān)管部門提供了統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法,有助于保障消費(fèi)者飲食安全,促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展,同時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)者合理用藥,減少藥物濫用。
注意事項(xiàng)
雖然未直接要求總結(jié),但需注意在實(shí)際應(yīng)用中,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保檢測(cè)過(guò)程的準(zhǔn)確性與重復(fù)性,遵循良好實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范(GLP),并定期進(jìn)行儀器校準(zhǔn)和方法驗(yàn)證,以保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-16 頒布
- 2014-01-01 實(shí)施


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GB 29693-2013食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅康臏y(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB29693—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅康臏y(cè)定
高效液相色譜法
2013-09-16發(fā)布2014-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB29693—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅康臏y(cè)定
高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅繖z測(cè)的制樣和高效液相色譜測(cè)定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于雞的肌肉和肝臟組織中常山酮?dú)埩袅康臋z測(cè)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
3原理
試料中殘留的常山酮用胰蛋白酶酶解乙酸乙酯提取液液萃取柱凈化高效液相色譜紫
,,,,HLB,-
外測(cè)定外標(biāo)法定量
,。
4試劑和材料
以下所用試劑除特殊注明外均為分析純?cè)噭┧疄榉弦?guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682。
41氫溴酸常山酮對(duì)照品含量
.:≥99.6%。
42甲醇色譜純
.:。
43乙酸乙酯色譜純
.:。
44乙腈色譜純
.:。
45無(wú)水碳酸鈉
.。
46胰蛋白酶
.:1000U/mg。
47乙酸銨
.。
48乙酸
.。
49甲苯
.。
410固相萃取柱或相當(dāng)者
.HLB:500mg/6mL,。
411乙酸銨緩沖液取乙酸銨加乙酸用水溶解并稀釋至用乙
.0.25mol/L:19.27g,30mL,1000mL,
酸調(diào)至
pH4.3。
412乙酸銨緩沖液取乙酸銨緩沖液用水溶解并稀釋至
.0.125mol/L:0.25mol/L500mL,1000mL。
413碳酸鈉溶液取無(wú)水碳酸鈉用水溶解并稀釋至
.10%:10g,100mL。
414流動(dòng)相取乙腈乙酸銨緩沖液和水混勻用冰乙酸調(diào)
.:250mL、0.25mol/L150mL600mL,,pH
至濾膜過(guò)濾
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