大氣中顆粒物的測定方法

大氣中顆粒物的測定第一節(jié)概述空氣中固態(tài)和液態(tài)顆粒狀態(tài)的物質(zhì)統(tǒng)稱空氣顆粒物〔particulatematter。風(fēng)〔如煤炭、液化石油氣、煤氣、自然氣和石油〕的燃燒是空氣顆粒物的重要來源。較大的有水泥粉塵、土塵、鑄造塵和煤塵等。液態(tài)顆粒物主要有雨滴、霧和硫酸霧等。在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中可產(chǎn)生大量生產(chǎn)性粉塵，依據(jù)性質(zhì)分為無機和有機粉塵。發(fā)生。其次節(jié) 生產(chǎn)性粉塵生產(chǎn)性粉塵是指在生產(chǎn)過程中形成的，并能長時間飄浮在空氣中的固體微業(yè)性肺部疾病。一、生產(chǎn)性粉塵的來源和分類防塵措施不夠完善，均可能有大量粉塵外逸污染生產(chǎn)環(huán)境。生產(chǎn)性粉塵的分類方法很多，按粉塵的性質(zhì)可概括為兩大類：無機粉塵〔inorganicdust〕無機粉塵包括礦物性粉塵如石英、石棉、塵如金剛砂、水泥、玻璃纖維等。有機粉塵〔organicdust〕 有機粉塵包括動物性粉塵如皮毛、絲、骨粉物性粉塵如棉、麻、谷物、亞麻、甘蔗、木、茶粉塵；人工有機粉塵如有機燃料、農(nóng)藥、合成樹脂、橡膠、人造有機纖維粉塵等。粉塵混合存在，一般稱之為混合性粉塵〔mixeddust。二、生產(chǎn)性粉塵的理化特性及其衛(wèi)生學(xué)意義化特性。粉塵的化學(xué)成分、濃度和接觸時間工作場所空氣中粉塵的化學(xué)成分和〔如鉛及其化合物〕粉塵通過肺組織吸取，進入血循環(huán)，引起中毒。同一種粉塵，工作環(huán)境空氣中濃度愈高，暴露時間愈長，對人體危害愈嚴峻。粉塵的分散度分散度是指物質(zhì)被粉碎的程度，以粉塵粒徑的分布或質(zhì)越高。粉塵粒子分散度越高，其在空氣中浮游的時間越長，沉降速度越慢，被人體吸入的時機就越多；而且，分散度越高，比外表積越大，越易參與理化反響，施時，必需依據(jù)粉塵的比重，承受不同通風(fēng)速度。當粉塵質(zhì)量一樣時，其外形越接近球形，在空氣中所受阻力越小，沉降速度越快。粉塵分散度對人群安康的影響與其在呼吸道中的阻留有關(guān)。粉塵粒子的直徑、比重、外形不同，粉塵在呼吸道各區(qū)域的阻留沉積率不同；不同直徑粉塵粒15m的粒子可以進入呼吸道，m的粒子主要沉積在上呼吸道〔即在空氣中飄浮的時間境潮濕，并受肺泡腔外表活性物質(zhì)影響，可以減輕機械損傷的程度。粉塵的溶解度假設(shè)組成粉塵的物質(zhì)對人體有害，那么，粉塵的溶解度越溶解度雖大，易被人體吸取，也易被排出體外，對人體的危害較??；石英塵對人體有毒性作用，是難溶物質(zhì)，在體內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生毒害作用，其危害極其嚴峻。粉塵的荷電性粉塵在形成的過程中，各種粉塵粒子相互摩擦，或吸附空氣中的離子而帶電，空氣中90﹪～95﹪的塵粒帶有電荷。塵粒的荷電量除與電塵粒在體內(nèi)易被阻留?！踩缑?、面粉、糖、硫磺、鉛、鋅，在適宜的濃度條件〔面粉、鋁、硫磺7g/m310.3g/m3〕下，一旦遇到明火、電火花和放電時，即會發(fā)生爆炸，導(dǎo)致人員傷亡和財產(chǎn)損失。第三節(jié)粉塵濃度的測定一、概述動物試驗時，塵粒直徑越小〔1～2m，發(fā)病越快，病變也越嚴峻；而在塵〔即質(zhì)量較大的〕一mg/m3表示。測定方法為濾膜重量測定法。二、濾膜重量測定法原理用質(zhì)量的濾膜采集肯定體積的含塵空氣，將粉塵粒子阻度〔mg/m3。WC 2

W11000V0式中，C為空氣中粉塵的濃度，mg/m3；W1

為采樣前濾膜質(zhì)量，mg；W為2采樣后濾膜與粉塵的質(zhì)量，mg；V0

為換算成標準狀態(tài)下的采樣體積值，L。樣品采集濾膜的預(yù)備：用鑷子取下濾膜兩面的夾襯紙，將濾膜放在分析天平上稱量W1于樣品盒中備用。1.5m〔呼吸帶〕處，調(diào)整流量15～30L/min，檢查無漏氣后將已預(yù)備好的采樣夾放在粉塵采樣器的采樣漏斗中，扭緊頂蓋固定，采樣，記錄采樣的起始時間。估量濾1~20mg4~5用襯紙包好，貯于樣品盒內(nèi)，帶回。記錄氣溫順氣壓；量〔。3．方法說明濾膜法操作簡便、分析快速、阻塵率高、測定結(jié)果準確，是我國目前通用的粉塵濃度測定方法。測塵濾膜是聚氯乙烯纖維制成的網(wǎng)狀薄膜，不易脆裂、有明顯的重量輕等優(yōu)點。1～20mg。假設(shè)采集量過多，會造10mg采樣后的濾膜一般不需要枯燥，可直接稱量。假設(shè)被測空氣的相對〕時，應(yīng)將濾膜置于硅膠枯燥0.2mg在抽氣條件下，流量計的轉(zhuǎn)子應(yīng)即刻回到靜置狀態(tài)。否則表示有漏氣現(xiàn)象。浸洗濾膜，除油，晾干后再稱量。55℃以上的采樣現(xiàn)場使用。20%時，視為無效樣本。第四節(jié)粉塵分散度的測定度表示粉塵分散度。測定方法有濾膜法和自然沉降法。一、自然沉降法原理空氣中的粉塵被采集到格林氏沉降器的金屬圓筒中，密閉靜置一用目鏡測微尺測量蓋玻片上粉塵顆粒的大小，按粒徑分組計算百分率。95乙醇棉球擦凈，放入沉降器的凹槽內(nèi)〔推動滑板至與底座平齊，蓋上圓桶蓋，備用。采樣時，將滑板向凹槽方向推動，直至圓桶位于底座之外〔5-1圓桶蓋，在采樣點距地面1.5m高度處上下移動2～3次，使被測空氣進入圓桶內(nèi)。推動滑板與底座平齊，蓋上圓桶蓋；將沉降器靜放3h，將滑板退出座外，玻片，取出貯于樣本盒中。分散度的測量用物鏡測微尺標定目鏡測微尺：目鏡測微尺放在目鏡筒內(nèi)，其刻度間尺刻度間距代表的真實長度。物鏡測微尺是一標準尺度，其總長為1mm，分為100等分，每一分度值為0.01mm10m〔5-。然后找出兩尺另外一條重合的刻度線〔圖53，分別數(shù)出兩條重合刻度線間物鏡測微尺和目鏡測微尺的刻度數(shù)。目鏡測微尺一個刻度的長度為：alb10式中，l為目鏡測微尺一個刻度的長度，m；a為物鏡測微尺刻度數(shù)；b為目鏡測微尺刻度數(shù)；10為物鏡測微尺每刻度的長度，m。在圖5-3中，目鏡測微尺45個刻度相當于物鏡測微尺10個刻度，則目鏡測微尺一個刻度的長度為：104510m2.2m粉塵分散度的測量：取下物鏡測微尺，將粉塵標本片放在載物臺上，〔5-200個塵粒，分組紀錄，并計算百分率〔5-1。表5-1 粉塵分散度測量記錄表單位 采樣地點 采樣時間 濾膜編號粒徑(μm)塵粒數(shù)〔個〕百分數(shù)〔%〕

＜2 2～ 5～ ≥10 總計100%方法說明本法采樣無選擇性，操作簡便，準確性較好。用格林氏沉降器采樣后，必需保證在不受震驚和溫度變化不大的條件3h，才能使在顯微鏡下全部可見塵粒完全沉降在蓋玻片上。所用玻片必需保持無塵，否則影響結(jié)果的準確。采樣后制成的塵樣標本，應(yīng)盡快進展測量，并要求在送檢和存放過程中，避開振動和污染。本法僅適用于顆粒狀塵樣的測定。采塵前后，應(yīng)選擇在空氣清潔的場所從沉降器中放置、取出蓋玻片。二、濾膜溶解涂片法上，均勻涂布，待自然揮發(fā)成透亮膜。同沉降法一樣測定、計算分散度。致；選擇涂片標本中塵粒分布較均勻的部位進展測量。第五節(jié) 粉塵中游離二氧化硅的測定3/4，主要存在花崗巖中。強的致病作用。游離型二氧化硅是指沒有與金屬及金屬氧化物結(jié)合的二氧化硅，97﹪以上。70%素。SiO2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，它是一種酸性氧化物，除可與氫氟酸反響外，具變成可溶性硅酸鹽：SiO2+Na2CO3 Na2SiO3+CO20.4mol/L0.09mol/L碳酸鈉溶4.50×10-4mol/L、1.42×10-3mol/L、5.45×10-3mol/L。量法、X線衍射測定法等。本節(jié)重點介紹焦磷酸質(zhì)量法和堿熔鉬藍光度法。一、焦磷酸質(zhì)量法原理 在245～250℃溫度條件下，磷酸脫水生成焦磷酸：2H3PO4 H4P2O7+H2O氧化硅以殘渣形式存在，稱量殘渣，以質(zhì)量法測定游離二氧化硅含量。采樣75mm的測塵濾膜，在呼吸帶高度或離地面1.515～30L/min0.2g左右粉塵。積塵：在采樣地點，生產(chǎn)設(shè)備或其他物體上相當于呼吸帶高度處采集1g。樣品處理與測定2h，稍冷，貯于枯燥器中備用。如粉塵粒子較大，需要乳缽研磨至手捻有滑感為止。0.1～0.2g粉塵樣品于錐形瓶或小燒杯中，參加磷酸、硝酸銨數(shù)，攪拌，使樣品全部潮濕，置可調(diào)電爐上，插好帶有玻棒的300℃溫度計，245～25015min。樣品中假設(shè)含有煤、其他碳素及有機物時，應(yīng)在瓷坩堝中稱量，置高磷酸分次將殘渣洗入錐形瓶或小燒杯中，再進展步驟〔2。15min后，由電爐上取下錐形瓶，在室溫下冷卻至40～50℃，40～50ml熱蒸餾水〔80℃〕的燒杯中，一面傾倒150～200ml。取慢速定量濾紙趁熱過濾。鍋處理樣品時，要洗至無磷酸根后再洗三次。上述過程應(yīng)在當日完成。將帶有殘渣的濾紙折疊數(shù)次，放于已恒重的瓷坩堝中，在80℃烘箱中烘干，再于電爐上炭化，然后放入高溫爐〔800～900℃〕中灼燒30min，取出，1h，稱至恒重并記錄?！踩缣炕琛⒕G柱石、電氣石、黃玉等〕時，需用氫氟酸處理。將帶有殘渣的濾紙放入鉑坩堝內(nèi)，如步驟〔7〕灼燒1:15～10在通風(fēng)柜內(nèi)〔防止沸騰900℃溫度下灼燒，稱至恒重。計算W WC(%)

2W 11001W1

為瓷坩堝〔或錐形瓶或小燒杯〕2。2方法說明焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則易形成膠狀物。酸與水混合時應(yīng)緩慢并充分攪拌，避開形成膠狀物。樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產(chǎn)生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。氫氟酸蒸氣造成中毒。用鉑坩堝處理樣品時，過濾殘渣必需洗至無磷酸根反響，否則損壞鉑抗壞血酸溶液和鉬酸銨溶液用醋酸鹽緩1ml4.5ml混勻，放20min，如有磷酸根離子則顯藍色。二、堿熔鉬藍光度法原理將粉塵與混合熔劑〔等量的碳酸氫鈉與氯化鈉〕混勻，加熱至270~300℃時，碳酸氫鈉轉(zhuǎn)變成碳酸鈉。連續(xù)加熱至800~900℃時，碳酸鈉選680nm下測定吸光度，用標準曲線法定量。2NaHCO3Na2CO3+SiO2

Na2CO3+H2O+CO2Na2SiO3+CO2Na2SiO3+8(NH4)2MoO4+7H2SO4 [(NH4)2SiO38MoO3]+7(NH4)2SO4+Na2SO4+8H2O[(NH4)2SiO38MoO3]+2H2SO4VitC

[Mo2O52MoO3]2H2SiO3+2NH4HSO4+2H2O采樣 同粉塵濃度測定的采樣方法。方法說明嚴格掌握熔融時間，觀看混合物剛剛?cè)廴谇彝獗砉饣珑R時，再灼燒2min，這是獵取準確結(jié)果的關(guān)鍵測定步驟?；旌先蹌┲械穆然c為助熔劑，可提高碳酸氫鈉的熔點，降低游離二化鈉過多或過少，均會影響測定結(jié)果。5%可使硅酸鈉水解形成膠狀體，導(dǎo)致過濾困難，結(jié)果偏低?？扇苄怨杷猁}、磷酸鹽及砷酸鹽干擾測定。消退干擾的方法是一局部可到達排解干擾的目的。鎳坩堝對測定結(jié)果有影響，故每次試驗均需作空白試驗。酸銨后，加適量酒石酸與它們形成無色協(xié)作物可消退其干擾。第六節(jié) 空氣顆粒物一、顆粒物粒徑表示方法和粒度分布都與顆粒物的大小有關(guān)。由于來源和形成條件的不同，顆粒物的外形多種多樣，度下，層流氣流中，與單位密度〔1g/cm3〕球體具有一樣沉降速度的顆粒直徑。這一表示方法又分為兩種?！瞤articleaerodynamicdiametePA，它是1g/cm3球體的直徑。顆粒物的集中直徑〔particlediffusiondiamete，PDD，它是指在通常溫應(yīng)使用集中直徑來表示顆粒物的粒徑。爭論和評價顆粒物的衛(wèi)生和安康效應(yīng)。同粒徑顆粒物累積質(zhì)量百分率取概率刻度坐標，在對數(shù)-概率紙上可得顆粒物的〔5-不呈正態(tài)分布，而是接近對數(shù)正態(tài)分布。為了便于表示分散體系中顆粒物的大小，承受質(zhì)量中值直徑〔massmediumD50表示。MMD速度、進入呼吸道的可能性以及在呼吸道的沉積部位等。二、空氣顆粒物的分類粒物粒徑的大小，人們把空氣顆粒物分為粗顆粒物〔coarseparticuatematter〕和細顆粒物fineparticuatematter2.5m的顆粒物為細顆粒一步爭論確定。依據(jù)粒徑大小，空氣顆粒物也可分為以下幾種?？倯腋☆w粒物〔totalsuspendedparticulates，TSP〕TSP是能懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當量直徑≤100m的顆粒物。曾是我國唯一的環(huán)境大氣中顆粒物的監(jiān)測指標，現(xiàn)仍用作環(huán)境監(jiān)測指標，主要用于工作場所粉塵的監(jiān)測。PM10〔particularmatterlessthan10m〕PM10是懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當量直徑≤10m的顆粒物。因其粒徑小，受集中等因素影響，能夠在空氣中長時間飄浮，曾經(jīng)稱之為“飄塵”(suspendeddusts)。PM2.5〔particularmatterlessthan10m〕PM2.5指懸浮在空氣中，空氣mPM2.5能進入呼吸道，由于外表積大，簡潔吸附很多空氣中的有毒物質(zhì)。因此，PM2.5對人體安康的危害格外大，越來越受到人們的重視。美國在1996年制定了PM2.5顆粒物的環(huán)境空氣質(zhì)量標PM2.5的爭論工作。可吸入顆粒物〔inhalableparticle，IP〕依據(jù)顆粒物能進入人體呼吸道的位置來看，IP是空氣懸浮顆粒物中能被口和鼻吸入的顆粒物。ISO建議將IP〔GB3095—1996〕中對可吸入顆粒物作出了與PM10完全全都的定義，認為可吸入顆粒物和PM10都是“懸浮在空氣中，空氣動力學(xué)當量直徑≤10m〔/min〕以及有關(guān)，IPD50。試驗測得，當風(fēng)速D＜90mIPPM10是不恰當?shù)?。胸部顆粒物〔thoracicparticulates，TP〕TPIP中能通過咽喉的顆粒30m30m的顆粒物能通過咽喉部。TP的D50TPPM10。D5010〔指肺泡局部127m，D502.5mRPPM4RP稱為PM2.5。危害極大。依據(jù)顆粒物的來源和形成方式，顆粒物可分為以下幾種。塵指由于各種機械作用粉碎而形成的顆粒。塵化學(xué)性狀與母體材料是一樣的。煙 指燃燒產(chǎn)物，是炭粒、水汽、灰分等燃燒產(chǎn)物的混合物。霧 指空氣中的細小液體顆粒。三、空氣顆粒物對人體安康的影響Pb、Cd、As、Hg及其鹽外，還含有大量有機10mPb、Cd、m的細粒子外表上。顆粒越小，沉降成以及顆粒物在呼吸道中沉積的部位有關(guān)。顆粒物對呼吸系統(tǒng)的影響大量的顆粒物進入肺部對局部組織有堵塞作PM10濃度的上升可使兒童哮喘病癥加重。1995～1996年在我國廣州、武漢等城市調(diào)查顯示，大氣中PM10和PM2.5污染水平與兒童呼吸道炎癥，哮喘的患病率呈線性相關(guān)關(guān)系。綜合大量國內(nèi)外爭論資料覺察，大氣PM1010g/m3，人群中消滅咳嗽病癥的相對危急度〔relativerisk，RR〕為1.0356，消滅下呼吸道病癥的RR1.0324，因呼吸系統(tǒng)疾病入院的RR1.008013%。顆粒物的致癌作用近年爭論資料說明，顆粒物的有機提取物有致突變〕進展的試驗覺察，顆粒物提取物可在大的發(fā)病率和死亡率呈相關(guān)關(guān)系。顆粒物對安康的其他影響爭論顯示，大氣顆粒物污染對人群死亡率PM2.5、PM1010g/m3，引起1.0151.0074。還有爭論覺察，大氣顆粒物，尤其PM2.5濃度的上升與冠心病人的心肌梗死發(fā)作和房性期前收縮發(fā)生有關(guān)。第七節(jié) 可吸入顆粒物〔PM10〕測定50可吸入顆粒物〔PM10〕與人體安康關(guān)系親熱，是室內(nèi)外空氣質(zhì)量的重要監(jiān)測指標。測定可吸入顆粒物的方法有質(zhì)量法、光散射法、壓電晶體差頻法和射線吸取法。質(zhì)量法具有檢出限低，結(jié)果準確等優(yōu)點。質(zhì)量法是用具有入口切割粒徑D =〔10±1〕m的采樣器采樣和質(zhì)量法測定。切割器常用沖擊式和旋風(fēng)式兩種，沖擊式切割器可以裝在大、中、小流量采樣器上，而旋風(fēng)式切割器主要用在小流量采樣上其中二段沖擊式小流量采樣器已被列為居住區(qū)大氣和室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物測定的標準方法〔GB1166—1989和GB/T17095—1997。壓電晶體差頻法是將壓電晶體作為一種微天平用靜電采樣器將顆粒物采集在石英諧振器的電極外表。電極上因增加了顆粒物的質(zhì)量，其振蕩頻率發(fā)生變化。依據(jù)頻率的變化可測得空氣中顆粒物的濃度射線吸取法是利用顆粒物對射線的吸取進展測定，其采樣效率高達99.98%，測得的結(jié)果是顆粒物的質(zhì)量濃度，且不受顆粒物粒徑、組成、顏色及分散狀態(tài)的影響。光散射法是利用顆粒物對光的散射作用進展測定的，該法儀器攜帶便利，測定范圍寬〔0.01～100mg/3，是我國公共場所空氣中可吸入顆粒物〔PM10〕濃度測定的標準方法〔WS/T206-2023。50一、小流量〔沖擊式〕采樣—質(zhì)量法原理利用二段沖擊式小流量采樣器，在采樣器規(guī)定流量下采樣，空氣的顆粒收集于已恒重的濾料上。取下，稱量，依據(jù)采樣前后濾料的質(zhì)量差及采樣體積計算空氣中可吸入顆粒物的濃度。2cm m211000V0PM10質(zhì)量，g；V0為換算成標準狀況下的采樣體積，m3。樣品采集與處理將已恒重的濾料，毛面對上，平置于采樣夾中。按采8～24h24h，稱量至恒重。記錄采樣時的氣溫順氣壓。盒內(nèi)保存。方法說明5%。和壓損濾膜。對采樣濾料的稱量應(yīng)進展質(zhì)量掌握。具體方法是：在已平衡、稱量的濾料中，隨機抽取4～5張，每張反復(fù)平衡、稱量10次以上，計算各張濾料的質(zhì)時，必需同時稱兩張“標準濾料0.1mg的分析天平稱量時，所稱0.45mg，否則，應(yīng)重平衡后再稱量。二、光散射法原理空氣樣品經(jīng)入口切割器被連續(xù)吸入暗室，肯定粒徑范圍的顆粒物經(jīng)放大后再轉(zhuǎn)換為電脈沖數(shù)〔countsperminuteCPMCPM便可測定空氣中顆粒物的濃度。c(RB)KCPMmg/m3的系數(shù)，mg/(m3·CPM)。3～5m高處，避開地面讀數(shù)。記錄現(xiàn)場采樣時間、累計讀數(shù)。計算計算單位時間內(nèi)的脈沖數(shù)〔CPM：R累計讀數(shù)t計算可吸入顆粒物的濃度。方法說明〔1〕K值的測定：由于光散射法對于不同粒徑、不同顏色的顆粒物會得出〔按GB/T17095規(guī)定執(zhí)行〕與光散射法所用的儀器〔符合JJG846規(guī)定的要求〕平行測定，求出K值。然后再用光散射法儀器測定顆粒物的濃度。儀器說明書中有K值〔K=0.01KK值，只說明同一型號的儀器K值一樣，儀器的靈敏度一樣，并不是實際測定樣K值。實際工作中，K器置于現(xiàn)場同一測定點和同一高度，平行采樣。兩儀器的吸氣口中心距離應(yīng)在10cmK值。K cRBc〔mg/；R儀測量值，CPM；B為光散射式粉塵測定儀基底值，CPM?；字担河址Q暗計數(shù)，是無塵空氣通過儀器時的測定值。基底值是顆射。1m/s的環(huán)境中進展光散射法測定。射法與質(zhì)量法相比較，總不確定度〔ROU〕應(yīng)≤25﹪。第八節(jié) 灰塵自然沉降量的測定灰塵自然沉降量又稱為降塵，是指每個月〔以30天計〕沉降于單位面積上降塵可以污染空氣，降低大氣能見度；污染水源、土壤、食品等。降塵是大氣污染監(jiān)測的主要指標之一，灰塵的自然沉降力量主要打算于自身重量及粒度大小，〔在集塵缸中的顆粒物。對于沉降在集塵缸中的顆粒物可以進展沉降量測定、顆粒物成分分析等。度。方法簡便可行，便于推廣。以下介紹質(zhì)量法。一、灰塵自然沉降量的測定原理空氣中可沉降的顆粒物沉降在裝有乙二醇水溶液的集塵缸內(nèi)，經(jīng)蒸發(fā)、枯燥、稱量后，計算灰塵自然沉降量。0.2t/km230d采樣將采樣點選擇在矮建筑物的頂部，以便利更換集塵缸等操作。采5～15m高，相對高度1～1.5m。同時，在清潔區(qū)設(shè)置比照點采樣。60～80ml乙二醇〔以掩蓋缸底為準，再參加適量水〔50ml100～200ml，固定放置在采樣點采樣。記錄放缸地點、缸號和時間〔年、月、日、時。按月定期更換集塵缸30±2d。取缸時應(yīng)核對地點、缸號，記錄用缸時間〔年、月、日、時。用塑料袋罩好集塵缸，帶回試驗室。更換缸的時間統(tǒng)一規(guī)采集的樣品合并后測定。樣品的處理與測定測定前，將瓷坩堝洗凈、編號，在105℃±5℃下烘至恒重〔0.4m0。細小塵粒淋洗下來后棄取。將缸內(nèi)的溶液和塵粒全部轉(zhuǎn)入1000ml燒杯中，在電熱板上留神蒸發(fā)，使體積濃縮至10～20ml。將燒杯中的溶液和塵粒全部轉(zhuǎn)移到于105℃±5m1。mc。計算 依據(jù)定義，用下式計算灰塵自然沉降量mmF 1 S0

mc30104n式中，F(xiàn)為灰塵自然沉降量，t/km230d；m1為采樣后經(jīng)處理恒重后樣品和坩堝的質(zhì)量，g；m0為空坩堝的恒重后的質(zhì)量，g；S為缸口面積，cm2；n為采樣天數(shù)〔0.1d。方法說明缸口面積。入記錄表中。瓷坩堝在烘箱、搪瓷盤及枯燥器中，應(yīng)分散放置，不行重疊。樣品在瓷坩堝中蒸發(fā)、濃縮時，不要用水淋洗坩堝壁，以防乙二醇-水界面猛烈沸騰使溶液溢出。當樣品溶液濃縮至20ml以下時，應(yīng)降低溫度并不斷搖動，使塵粒粘附在坩堝壁上，避開樣品濺出。參加量要相等。生物及藻類的生長。報告結(jié)果要求保存一位小數(shù)。二、降塵成分分析原理空氣中的顆粒物自然沉降在集塵缸內(nèi)，依據(jù)顆粒物中各成分溶解性質(zhì)的不同，用化學(xué)方法分別分析沉降物中的各項指標：非水溶性物質(zhì)、苯溶性pH值、硫酸鹽和氯化物含量、[g/(m2.30d)]表示。采樣 同灰塵自然沉降量〔質(zhì)量法。樣品處理首先檢查樣品，記錄集塵缸中塵粒的物理性狀，假設(shè)覺察有覺察異種污染物〔如石塊等〕進入時，樣品不行再進展分析。將集塵缸中的沉淀物移入到1000ml燒杯中，用淀帚擦下缸底粘著物質(zhì)，并用少量水沖洗集塵缸壁至無灰塵為止。蓋上外表皿，放置24h，使不溶物沉淀后進展分析。至少補足到200ml24h，使可溶性物質(zhì)溶解后進展分析。假設(shè)于收集的水中加有防凍劑，可將全部樣品轉(zhuǎn)入1000ml燒杯中，在電熱板500ml12h后進展分析。測定非水溶性物質(zhì)的測定：先將無灰濾紙放在稱量瓶中，一起稱量至恒重1052～3h，取出放入枯燥器中，冷卻50min，稱量1h，再稱量，直至恒重為止〔0.4m。用下式計算非水溶性物質(zhì)的含量：m mM 2S

1K21式中，M為非水溶性物質(zhì)含量，g/(m2.30d)；m為稱量瓶+濾紙+樣品的質(zhì)量，g；m為稱量瓶+濾紙的質(zhì)量，g；S為集塵缸缸口面積，m2；K30天與實際采樣天數(shù)的比例系數(shù)。21500ml體積〔500ml。苯溶性物質(zhì)的測定：將枯燥的帶有非水溶性沉淀物的濾紙，放入索氏40ml4h，取出提取過的沉淀物放回到同編號的稱量瓶中，在空氣中枯燥至苯完全揮發(fā)，在105℃枯燥箱中枯燥1h，50min，稱量直至恒重。用下式計算苯溶性物質(zhì)的含量：m mD 2S

1KD為苯溶性物質(zhì)的含量，g/(m2.30d)；m2為苯提取前稱量瓶+樣品+濾紙的質(zhì)量，g；m1為苯提取后稱量瓶+樣品+濾紙的質(zhì)量，g；S為集塵缸缸口面積，m2；K30天與實際采樣天數(shù)的比例系數(shù)。經(jīng)苯提取后的沉淀物做非水溶性物質(zhì)的灰分測定。非水溶性物質(zhì)灰分的測定：將用苯提取過的沉淀物和濾紙放入已恒重的瓷坩堝中，置入高溫爐〔600℃〕灼燒1h，取出放入枯燥器中，冷卻50min，稱量直至恒重。用下式計算非水溶性物質(zhì)的灰分含量：2B(m21

m)P1 KS11 B為非水溶性物質(zhì)灰分的含量，g/(m2.30d)；m為非水溶性物質(zhì)灰分+坩堝質(zhì)量，g；m為坩堝的質(zhì)量，g；PP為濾紙灰分質(zhì)量，gS為集塵缸缸口面積，m2；K3011 水溶性可燃物質(zhì)的含量為C MB1 1式中，C1為非水溶性可燃物質(zhì)的含量，g/(m2.30d)；M為非水溶性物質(zhì)的含量，1g/(m2·30d)；B為