專(zhuān)題18 DNA是主要的遺傳物質(zhì)-2018年高考生物熱點(diǎn)題型

1?人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程。（II）熱點(diǎn)題型一肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)例1、1．（2017年江蘇卷，2）下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C?赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D?赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有3P標(biāo)記【答案】C【解析】格里菲思證明了S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，能夠使尺型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但沒(méi)有提出轉(zhuǎn)化因子是什么，A錯(cuò)誤,艾弗里沒(méi)有利用小鼠，是將肺炎颶球菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，根據(jù)菌落特征進(jìn)行判斷，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，E錯(cuò)誤,赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心的目的是讓上清液析出重量較輕的T*筮菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的細(xì)菌，Q正確；彳纓標(biāo)記親代噬菌體的DNA,復(fù)制形成的子代噬菌體中有的帶有彳塔標(biāo)記，有的不帶有俎P標(biāo)記，D錯(cuò)i吳。【變式探究】肺炎雙球菌有許多類(lèi)型，有莢膜的S菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無(wú)莢膜的R菌無(wú)毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）18<10&甲118<10&甲1質(zhì)NA無(wú)竇<;H)￥)壞r無(wú)竇啟鏟誦丁I丙1丙組為空白對(duì)照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組戊組實(shí)驗(yàn)表明，加S菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的R菌丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代【解析】含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加$型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的尺型菌，而丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代?！敬鸢浮緿【提分秘籍】有關(guān)“轉(zhuǎn)化”的三個(gè)易誤點(diǎn)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是指S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息,即發(fā)生了基因重組。并非所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素的影響，因此轉(zhuǎn)化過(guò)程中并不是所有的R型細(xì)菌都被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只是少部分R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌。加熱并沒(méi)有使DNA完全失去活性加熱殺死S型細(xì)菌的過(guò)程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的降低又逐漸恢復(fù)活性。【舉一反三】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi)S型、R型活細(xì)菌含量變化情況如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()含量變化含量變化在死亡的小鼠體內(nèi)存在著S型、R型兩種類(lèi)型的細(xì)菌小鼠體內(nèi)出現(xiàn)S型活細(xì)菌是由于R型細(xì)菌基因突變的結(jié)果曲線(xiàn)ab下降的原因是R型細(xì)菌被小鼠的免疫系統(tǒng)作用所致曲線(xiàn)be段上升，與S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫力降低有關(guān)【解析】小鼠體內(nèi)出現(xiàn)S型活細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌，而不是基因突變的結(jié)果，但是R型細(xì)菌只是一小部分轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，并非全部轉(zhuǎn)化。肺炎雙球菌對(duì)于小鼠而言是抗原，小鼠的免疫系統(tǒng)會(huì)發(fā)生免疫作用，從而使R型細(xì)菌在ab段呈下降趨勢(shì)。S型細(xì)菌因?yàn)榫哂星v膜，不容易被免疫系統(tǒng)清除，它的增殖將降低小鼠免疫力，從而使R型細(xì)菌在be段呈上升趨勢(shì)?！敬鸢浮緽熱點(diǎn)題型二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)例2、（2017年新課標(biāo)II卷，2）在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T?噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中人類(lèi)免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類(lèi)型和增殖過(guò)程相同【答案】C【解析】t2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，只能在大腸桿菌中復(fù)制和增殖，a錯(cuò)誤；t2噬菌體病毒要借助宿主細(xì)胞合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；用含有32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，能將T2噬菌體的DNA標(biāo)記上32P，即培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人體免疫缺陷病毒為HIV,它的遺傳物質(zhì)是RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤?！咀兪教骄俊砍菂^(qū)模擬）赫爾希和蔡斯用32P標(biāo)記的T2噬菌體與無(wú)32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。下列敘述不正確的是（）攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體（外殼）與大腸桿菌分離32P主要集中在沉淀物中，上清液中也能檢測(cè)到少量的放射性如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低本實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明DNA在親子代之間的傳遞具有連續(xù)性【解析】攪拌的目的是使吸附在犬腸桿菌上的噬菌體破卜殼）與犬腸桿菌分離，彳引用來(lái)標(biāo)記噬菌體的DNA,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA注人犬腸桿菌內(nèi)，所以珂主要集中在沉淀物中，若混合時(shí)間較長(zhǎng)，噬菌體被釋放，則上清液中也能檢測(cè)到少量放射性,本實(shí)殮結(jié)果可說(shuō)明DNA在親代和子代之間具有連續(xù)性o答案】C提分秘籍】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中32P和35S的存在部位:CH2N——C——COOHCH2N——C——COOH噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)還能證明以下三點(diǎn)：DNA分子具有相對(duì)穩(wěn)定性。DNA分子能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性。DNA能控制蛋白質(zhì)的生物合成，但不能證明DNA分子能產(chǎn)生可遺傳變異。含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)專(zhuān)性寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但是沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)誤差分析:上清液和沉淀物中為何都有放射性:用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上在上清液中不含放射性，下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示在離心后的上清液中，也有一定的放射性，而下層的放射性強(qiáng)度卻比理論值略低。原因有二:一是保溫時(shí)間過(guò)短，有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性；二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)到用離心機(jī)分離，這一段保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液的放射性含量升高。若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但可能由于攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物也有一定放射性?！九e一反三】若1個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染，裂解后釋放的所有噬菌體()—定有35S，其中有1個(gè)含有32P—定有35S，其中有2個(gè)含有32P一定有32P，其中有1個(gè)含有35S一定有32P，其中有2個(gè)含有35S【解析】噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)部的是巴P標(biāo)記)DNA,蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌外面，侵入內(nèi)部后，以■大腸桿菌為場(chǎng)所，利用大腸桿菌的結(jié)構(gòu)、酶系統(tǒng)和原料標(biāo)記)，合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。另外,DNA復(fù)制為半保留復(fù)制。因此，子代噬菌體的DNA中有2個(gè)含有班P,子代噬菌體的蛋白質(zhì)—定有35So

【答案】B熱點(diǎn)題型三RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)和生物的遺傳物質(zhì)例3．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA①②③B.②③④②④⑤D.③④⑤【解析】有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，不管是真核生物還是原核生物，不管是細(xì)胞質(zhì)還是細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)都是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)為DNA或RNA,但具體到一種病毒如甲型H1N1流感病毒只能是RNAo【答案】C【提分秘籍】一切有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，遺傳物質(zhì)都是DNA。生物的遺傳物質(zhì)是核酸(DNA和RNA),DNA是主要的遺傳物質(zhì)，是針對(duì)整個(gè)生物界而言。蛋白質(zhì)不可能是遺傳物質(zhì)的原因：①不能進(jìn)行自我復(fù)制，而且它在染色體中的含量往往不固定；②分子結(jié)構(gòu)也不穩(wěn)定(易變性)；③不能遺傳給后代?！九e一反三】煙草花葉病毒(TMV)和車(chē)前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者致病斑不同，如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是()TMVHRVI侵染|侵染3)*)(c)<a>/侵染侵染3単白質(zhì)TMVHRVI侵染|侵染3)*)(c)<a>/侵染侵染3単白質(zhì)rFMV夕卜殼HRVa過(guò)程表示用TMV蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，結(jié)果說(shuō)明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有侵染作用b過(guò)程表示用HRV的RNA單獨(dú)接種煙葉，結(jié)果說(shuō)明其有侵染作用c、d過(guò)程表示用TMV外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉，結(jié)果說(shuō)明該“雜種病毒”有侵染作用，表現(xiàn)病癥為感染車(chē)前草病毒癥狀，并能從中分離出車(chē)前草病毒該實(shí)驗(yàn)證明只有車(chē)前草病毒的RNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質(zhì)【解析】由于該實(shí)驗(yàn)中并沒(méi)有用煙草花葉病毒的RNA侵染煙草葉片，因此沒(méi)有證明煙草花葉病毒的RNA是不是遺傳物質(zhì)?！敬鸢浮緿【方法技巧】探究遺傳物質(zhì)是DNA、RNA還是蛋白質(zhì)基本設(shè)計(jì)思路：設(shè)法將DNA(或RNA)與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地直接地觀察各自的作用?；驹O(shè)計(jì)原則：對(duì)照原則。病毒培養(yǎng)基的選擇：病毒是沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的一類(lèi)寄生生物，它們僅由核酸和蛋白質(zhì)外殼組成，既無(wú)產(chǎn)能酶系，也無(wú)蛋白質(zhì)和核酸合成酶系，不能在培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)，只能利用宿主的活細(xì)胞培養(yǎng)。探究實(shí)驗(yàn)中如何設(shè)置單一變量：禽流感病毒體內(nèi)有RNA和蛋白質(zhì)，要探究到底哪一種是它的遺傳物質(zhì)，需要設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，而控制單一變量是設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)所必須遵循的原則，即需要單獨(dú)觀察每一種物質(zhì)的作用效果，因此需利用分離提純法或同位素標(biāo)記法。(2017年江蘇卷，2)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C?赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀中D?赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有3P標(biāo)記【答案】C【解析】格里菲思證明了S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，能夠使艮型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但沒(méi)有提出轉(zhuǎn)化因子是什么，A錯(cuò)i吳；艾弗里沒(méi)有利用小鼠，是將肺炎艱球菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，根據(jù)菌落特征進(jìn)行判斷，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，E錯(cuò)i吳；赫爾希和蔡斯實(shí)殮中禽心的目的是讓上清酒析出重量較輕的T*筮菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的細(xì)菌，C正確；彳纓標(biāo)記親代噬菌體的DNA,復(fù)制形成的子代噬菌體中有的帶有彳引標(biāo)記，有的不帶有班P標(biāo)記，D錯(cuò)誤。（2017年新課標(biāo)II卷，2）在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，T?噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）T2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖T2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)C?培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中人類(lèi)免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類(lèi)型和增殖過(guò)程相同【答案】C【解析】t2噬菌體是一種專(zhuān)門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，只能在大腸桿菌中復(fù)制和增殖，a錯(cuò)誤；t2噬菌體病毒要借助宿主細(xì)胞合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；用含有32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，能將T2噬菌體的DNA標(biāo)記上32P，即培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人體免疫缺陷病毒為HIV,它的遺傳物質(zhì)是RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。（2016上海卷.28）在DNA分子模型的搭建實(shí)驗(yàn)中，若僅有訂書(shū)釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建一個(gè)含10對(duì)堿基（A有6個(gè)）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書(shū)釘個(gè)數(shù)為58B.78C.82D.88【答案】C【解析】構(gòu)成一個(gè)脫氧檢苔酸需要2個(gè)訂書(shū)釘，20個(gè)個(gè)脫氧核苜酸總共需要40個(gè)；一條DMA單誰(shuí)需要9個(gè)訂書(shū)釘連接，兩條璉共需要10個(gè)；歡誰(shuí)間的氫鍵數(shù)共有20x2+4=44,總共需要訂書(shū)釘40+19+44=92個(gè)?！究键c(diǎn)定位】本題考查DNA的結(jié)構(gòu)。（2015課標(biāo)I卷.1）下列敘述錯(cuò)誤的是（）DNA與ATP中所含元素的種類(lèi)相同一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子c.t2噬菌體的核酸由脫氧核糖核苷酸組成D.控制細(xì)菌性狀的基因位于擬核和線(xiàn)粒體中的DNA上【答案】D【解析】DNA的元素組成是：C、H、0、N、P，ATP的元素組成是C、H、0、N、P；A敘述正確。反密碼子是tRNA上能與mRNA上的密碼子通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合的三個(gè)相鄰的堿基組成的，一個(gè)密碼子（除終止密碼子）編碼一個(gè)氨基酸，而一個(gè)tRNA一次只能轉(zhuǎn)運(yùn)一個(gè)氨基酸，由此可推知一個(gè)tRNA上只有一個(gè)反密碼子；B敘述正確。T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，構(gòu)成DNA的單位是脫氧核糖核苷酸；C敘述正確。細(xì)菌是原核生物，原核細(xì)胞中無(wú)線(xiàn)粒體；D敘述錯(cuò)誤。（2014?江蘇卷）4.下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是孟德?tīng)栍蒙搅諡閷?shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律范?海爾蒙特基于柳枝扦插實(shí)驗(yàn)，認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自土壤、水和空氣富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA的半保留復(fù)制【答案】C【解析】孟德?tīng)栆酝愣棺鳛閷?shí)殮材料，總結(jié)出了基因的分禽和自由組合規(guī)律，并通過(guò)分別豌豆的測(cè)交實(shí)殮驗(yàn)證了兩大規(guī)律，故A錯(cuò)。范-海爾蒙特基于柳枝扌千插實(shí)殮，認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來(lái)自水，E錯(cuò)。富蘭克林和威爾金昕提供了DNA的X射線(xiàn)衍射圖譜,對(duì)DNA雙蝮旋結(jié)構(gòu)模型的建立做出了巨大貢獻(xiàn)，故C正確。赫爾希和蔡斯用站S和俎P分別標(biāo)記T/筮菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。（2014?福建理綜，28節(jié)選）人類(lèi)對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入：⑴格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中，S型菌有SI、SII、SIII等多種類(lèi)型，R型菌是由SII型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SIII與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌。有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生，但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為，否定了這種說(shuō)法。（2）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用解釋DNA分子的多樣性，此外，的高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞?！窘馕觥浚?）如果S型菌出現(xiàn)是由于基因突變導(dǎo)致的，根據(jù)基因突變不定向的特點(diǎn),產(chǎn)生的S型菌可能有SI、SII、SIII三種類(lèi)型；而實(shí)驗(yàn)中全為SIII,否定了上述說(shuō)法。（2）DNA分子的多樣性是由于堿基排列順序的多樣性；保證DNA遺傳信息穩(wěn)定遺傳給后代的是高度精確的堿基互補(bǔ)配對(duì)機(jī)制?！敬鸢浮浚?）SIII（2）堿基對(duì)排列順序的多樣性堿基互補(bǔ)配對(duì)（2013?課標(biāo)全國(guó)理綜II,5）在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是（）孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)③肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)④爲(wèi)噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)①②B.②③③④D.④⑤【解析】孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了薩頓的假說(shuō)一一基因位于染色體上，肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建提供了理論依據(jù)，所以C正確，A、B、D錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾（2013?海南，13）關(guān)于T2噬菌體的敘述，正確的是（）T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖【解析】-噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中含有S,但DNA中不含S,A項(xiàng)錯(cuò)誤；T2噬菌體是細(xì)菌病毒，不能寄生在真核細(xì)胞酵母菌體內(nèi)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)只有DNA,C項(xiàng)錯(cuò)誤；T2噬菌體可在大腸桿菌體內(nèi)大量增殖，其原料來(lái)自大腸桿菌，D項(xiàng)正確。【答案】D（2012?江蘇）人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是（）孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌吟數(shù)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是RNA【解析】孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)了遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律，但并沒(méi)有證實(shí)其化學(xué)本質(zhì),因噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)殮通過(guò)同位素標(biāo)記的方法將DNA和蛋白質(zhì)徹底分高幵來(lái)，故比肺炎雙球菌體外輕化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力；沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)時(shí)利用了前人的一個(gè)重要成果，那就是囉吟數(shù)等于U密味數(shù)，煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是KNA,并不能說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是KNAo【答案】B1?赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，以下實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)椋ǎ┯梅謩e含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌利用培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體用噬菌體分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培養(yǎng)用含35S和32P的噬菌體分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)放射性檢測(cè)離心分離①③④⑥⑤B.①③④⑤⑥①②③④⑤⑥D(zhuǎn).②①③⑤④⑥【答案】A【解析】噬菌體不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，應(yīng)先獲得分別由35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌，再讓噬菌體分別侵染被35S和32P標(biāo)記的細(xì)菌，從而獲得分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體，與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，再離心分離，最后進(jìn)行放射性檢測(cè)。在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是下圖中的哪個(gè)選項(xiàng)()【答案】B【解析】隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，S型細(xì)菌的數(shù)量變化呈現(xiàn)S型曲線(xiàn)的變化。R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開(kāi)始時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅，隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又開(kāi)始增加。3?用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9小時(shí)，經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性DNA具有放射性的子代噬菌體占1/32噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0小時(shí)【答案】B【解析】細(xì)菌中除DNA含有P外，磷脂和ATP等物質(zhì)也含P;子代噬菌彳本的DNA均具有放射性，9小時(shí)中1個(gè)噬菌體増殖產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體，即蜜殖了&次，故噬菌體鑿殖一代的時(shí)間約為15小時(shí)。用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè)，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是()噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，上清液中析出較重的大腸桿菌32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中【答案】A【解析】32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中控制合成子代噬菌體。若培養(yǎng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則子代噬菌體可能釋放出來(lái)，離心后分布在上清液中，從而使上清液帶有放射性。關(guān)于“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，哪一項(xiàng)敘述是正確的()R型細(xì)菌與S型細(xì)菌DNA混合后，轉(zhuǎn)化是基因突變的結(jié)果用S型細(xì)菌DNA與活R型細(xì)菌混合后，可能培養(yǎng)出S型菌落和R型菌落

用DNA酶處理S型細(xì)菌DNA后與活R型細(xì)菌混合，可培養(yǎng)出S型菌落和R型菌落格里菲思用活R型與死S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，可導(dǎo)致小鼠死亡，這就證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】R型細(xì)菌與S型細(xì)菌混合后發(fā)生了轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組；DNA酶將S型細(xì)菌DNA分解，分解后的DNA沒(méi)有活性，不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌；格里菲思的實(shí)驗(yàn)中，沒(méi)有將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),所以最終沒(méi)有證明S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)究竟是什么。6?某實(shí)驗(yàn)甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的大腸桿菌，乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的大腸桿菌，檢測(cè)子代病毒的放射性情況，有關(guān)敘述正確的是()甲組子代有放射性，乙組子代沒(méi)有放射性甲組子代沒(méi)有放射性，乙組子代有放射性甲、乙兩組子代都有放射性該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)【答案】C【解析】彳年標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，在子代噬菌體中檢測(cè)不到放射性，畀P標(biāo)記的大腸桿菌能為噬菌體増殖提供原料，使得子代噬菌體有放射性，乙組用標(biāo)記的是噬菌體的DNA,DNA是遺傳物質(zhì)，在子代噬菌體中能檢測(cè)到放射性，彳盡標(biāo)記的犬腸桿菌能為噬菌體増殖提供原料，使得子代噬菌體有放射性。C正確。如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，由此可以判斷()TMV放在水和苯酚中震蕩RNA-^蛋白質(zhì)璧型TMV放在水和苯酚中震蕩RNA-^蛋白質(zhì)璧型感染病毒未感染病毒水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNATMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)【答案】A【解析】從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A正確；通過(guò)接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，C錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì)，同種生物的遺傳物質(zhì)沒(méi)有主次之分，D錯(cuò)誤。某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌；②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌；④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心，檢測(cè)到放射性的主要部位分別是()A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液【答案】D【解析】用噬菌體侵染細(xì)菌一段時(shí)間后離心，上清液是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物是細(xì)菌(其中含有噬菌體的DNA)o用未標(biāo)記的噬菌體侵染站S標(biāo)記的細(xì)菌，上清酒是沒(méi)有放射性的；用毅P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，放射性主要體現(xiàn)在DNA即沉淀物中；用標(biāo)記細(xì)菌，放射性在沉淀物中；而用15N標(biāo)記的噬菌體含有放射性的物質(zhì)是蛋白質(zhì)和DNA,即放射性位于上清酒和沉淀物中。噬藻體是感染藍(lán)藻的DNA病毒。用32P標(biāo)記的噬藻體感染藍(lán)藻細(xì)胞，培養(yǎng)一段時(shí)間，經(jīng)攪拌、離心后進(jìn)行放射性檢測(cè)。相關(guān)敘述正確的是()32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的胸腺嘧啶攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻上的噬藻體與藍(lán)藻分離離心后放射性同位素主要分布在試管的上清液中此實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】32P標(biāo)記的是噬藻體DNA中的磷酸基；攪拌的目的是使吸附在藍(lán)藻表面上的噬藻體與藍(lán)藻分離；離心后放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中；由于缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，故不能說(shuō)明噬藻體的遺傳物質(zhì)是DNA。艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是()重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞【答案】C【解析】本題考查驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒(méi)有用到同位素示蹤技術(shù)，兩實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有涉及突變和重組。下列關(guān)于DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A?所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此以外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA【答案】B【解析】DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)是針對(duì)自然界中各種生物而言的，即凡有DNA的生物其遺傳物質(zhì)均為DNA(包括一切細(xì)胞生物及DNA病毒)，只有無(wú)DNA的RNA病毒，其遺傳物質(zhì)才為RNA。

12．在研究生物遺傳物質(zhì)的過(guò)程中，人們做了很多的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，包括著名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”。（1）某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，步驟如下。請(qǐng)分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題：將一部分S型細(xì)菌加熱殺死；制備符合要求的培養(yǎng)基，并分為若干組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上；型細(xì)菌型細(xì)菌的s型細(xì)菌型細(xì)菌的s型細(xì)菌型細(xì)菌與正常注：。為S型菌落?為R型菌落R型細(xì)菌混合制備符合實(shí)驗(yàn)要求的培養(yǎng)基時(shí)，除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外，還必須加入一定量的無(wú)機(jī)鹽、氮源、有機(jī)碳源、生長(zhǎng)因子等，并調(diào)整pH。TOC\o"1-5"\h\z本實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照組是。本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）能使。從你現(xiàn)有的知識(shí)分析，“R型細(xì)菌變成S型細(xì)菌”這一變異屬于，加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性的原因可能是。（2）艾弗里等人通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中，起轉(zhuǎn)化作用的是DNA。請(qǐng)利用DNA酶（可降解DNA）作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證“促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：第一步：從S型細(xì)菌中提取DNA。第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，均分為三份，編號(hào)為A、B、C,分別作如下處理。編號(hào)ABC處理不加任何提取物加入提取出的S型細(xì)菌的DNA第三步：將分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長(zhǎng)情況。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA分子可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，DNA結(jié)構(gòu)要保持才能完成此轉(zhuǎn)化過(guò)程?！敬鸢浮浚?）②1、2、3組R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌④基因重組DNA熱穩(wěn)定性較高（2）①加入提取出的S型細(xì)菌DNA和DNA酶R型細(xì)菌②A、C組中未出現(xiàn)S型細(xì)菌，只有B組培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型細(xì)菌③完整【解析】(1〕通過(guò)對(duì)比可知，扣熱殺死的￡型細(xì)菌與尺型細(xì)菌混合在一起，可以■產(chǎn)生活的E型細(xì)菌，說(shuō)明E型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(2)①第二歩中要形成對(duì)照，主要悻3見(jiàn)S型細(xì)菌的DNA能發(fā)生轉(zhuǎn)化，而經(jīng)過(guò)DNA酶使DNA水解無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化。②只有加入S型細(xì)菌的DNA,才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成S型活菌的過(guò)程，而經(jīng)過(guò)DNA酶處理后的S型細(xì)菌的DNA,因水解失去原有DNA的作用而無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化。③通過(guò)對(duì)照可知，只抑入尺型細(xì)菌不會(huì)產(chǎn)生S型細(xì)菌，加入S型細(xì)菌的DNA才能發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生S型細(xì)菌,而加入S型纟田菌DNA和DNA酶后，不能產(chǎn)生S型細(xì)菌，從反面殳證明使尺型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNAo13．1952年，赫爾希和蔡斯進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，是人類(lèi)探究“什么是遺傳物質(zhì)”的最具說(shuō)服力的實(shí)驗(yàn)。下圖為用含32P的T2的實(shí)驗(yàn)。下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。第一步第二步第三步：在攪拌離心后器中攪拌，使在細(xì)菌外的噬菌體(外殼)與細(xì)菌分離氏7上清液的、＞放射性很r高‘沉淀物的放射性很低離心,第四步T2噬菌體的組成成分是蛋白質(zhì)和DNA。如果僅憑猜想，控制其性狀的遺傳物質(zhì)的情況有你認(rèn)為怎樣才能得到被32P標(biāo)記的T2噬菌體？請(qǐng)簡(jiǎn)述你的實(shí)驗(yàn)方案：當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中有放射性，其最可能的原因是一個(gè)噬菌體含有一個(gè)DNA分子。理論上分析，一個(gè)被32P標(biāo)記的T2噬菌體感染細(xì)菌后，復(fù)制出n個(gè)子代噬菌體，其中攜帶32P的噬菌體有個(gè)。復(fù)制時(shí)用的原材料來(lái)自于。【答案】(1)①蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì)；②其遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，不是DNA；③其遺傳物質(zhì)是DNA,不是蛋白質(zhì)將宿