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內(nèi)分泌疾病相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查第一頁,共三十六頁,2022年,8月28日人體的內(nèi)分泌腺第二頁,共三十六頁,2022年,8月28日有關(guān)糖尿病的檢查1、葡萄糖糖耐量試驗(yàn)(OGTT)
2、饅頭餐試驗(yàn)
3、尿蛋白二項(xiàng)
4、糖化血紅蛋白(HBA1C)
第三頁,共三十六頁,2022年,8月28日葡萄糖糖耐量試驗(yàn)(OGTT)
試驗(yàn)方法:
禁食至少8小時(shí),早晨空腹采血后,口服82.5克葡萄糖(溶入200-300ml水中),3-5分鐘內(nèi)全部服完,從喝糖開始記錄時(shí)間,30分鐘、1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)各抽血一次,共抽血5次(雙管血)。注意事項(xiàng)和影響因素:⑴試驗(yàn)期間不喝水、不吃飯、不吸煙、不服藥、不激烈活動(dòng)。⑵試驗(yàn)前三日,每天至少吃主食3兩。⑶試驗(yàn)當(dāng)天早上不吃降糖藥、不注射胰島素、不輸液。第四頁,共三十六頁,2022年,8月28日饅頭餐試驗(yàn)試驗(yàn)方法:
禁食至少8小時(shí),空腹采靜脈血后吃2兩饅頭,從吃第一口饅頭開始記錄時(shí)間,吃饅頭后1小時(shí)、2小時(shí)、3小時(shí)各抽血一次,共抽血4次。注意事項(xiàng)和影響因素:
⑴試驗(yàn)期間不喝水、不吃飯、不吸煙、不服藥、不激烈活動(dòng)。
⑵試驗(yàn)前三日,每天至少吃主食3兩。⑶試驗(yàn)當(dāng)天早上不吃降糖藥、不注射胰島素、不輸液。第五頁,共三十六頁,2022年,8月28日注意事項(xiàng)及影響因素每次采靜脈血時(shí)均為雙管(采血管為促凝管,血量為2~3ml):一管為靜脈血葡萄糖測定,須每次采血后立即送往生化室;一管將作為胰島素釋放測定或C肽測定,可在該實(shí)驗(yàn)做完后一起送往核醫(yī)學(xué)室。在該試驗(yàn)的開始(空腹)時(shí)及試驗(yàn)的第3h均需測一次指尖血糖。當(dāng)空腹指尖血糖≥13mmol/L時(shí),應(yīng)通知醫(yī)生以確定是否該繼續(xù)此試驗(yàn);當(dāng)試驗(yàn)的第3h指尖血糖≥13mmol/L時(shí),也應(yīng)通知醫(yī)生,以確定是否采取降糖措施或增加降糖藥物的用量。第六頁,共三十六頁,2022年,8月28日注意事項(xiàng)及影響因素該試驗(yàn)的空腹及試驗(yàn)的第2h的血糖值是診斷糖耐量異?;蛱悄虿〉闹匾笜?biāo),故必須認(rèn)真正確的將試驗(yàn)做完整。對(duì)糖代謝有影響的主要藥物有:噻嗪類利尿劑、β受體阻斷劑、口服避孕藥、甲狀腺激素、利福平等,試驗(yàn)前應(yīng)停用3天以上,正在服用糖皮質(zhì)激素者不適宜做糖耐量試驗(yàn)第七頁,共三十六頁,2022年,8月28日臨床意義胰島素釋放試驗(yàn)用于了解胰島β細(xì)胞的功能,協(xié)助糖尿病的分型和指導(dǎo)治療,也用于胰島β細(xì)胞瘤的診斷,胰島β細(xì)胞瘤病人有空腹低血糖和不適當(dāng)增高的胰島素水平。C肽釋放試驗(yàn)是了解胰島β細(xì)胞的分泌功能,協(xié)助糖尿病的分型,特別是正在使用胰島素的病人,幫助指導(dǎo)用藥和胰島素的使用。第八頁,共三十六頁,2022年,8月28日尿蛋白二項(xiàng)24小時(shí)尿微量白蛋白定量24小時(shí)尿微量白蛋白排泄率第九頁,共三十六頁,2022年,8月28日糖化血紅蛋白HbA1c反映的是前三個(gè)月的血糖水平正常值:4%-6%達(dá)標(biāo)值:?第十頁,共三十六頁,2022年,8月28日甲狀腺及甲狀旁腺實(shí)驗(yàn)室檢查1、T3、T4的測定2、FT3、FT4的測定3、TSH的測定4、TRAB的測定5、PTH的測定第十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日T3、T4的測定甲狀腺素T4和三碘甲狀腺原氨酸T3是由甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞直接合成和分泌,甲亢時(shí)多數(shù)情況下T3和T4平行升高,甲減時(shí)平行下降第十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日FT3、FT4的測定FT3、FT4是甲狀腺激素中具有代謝活性的部分,更能直接反應(yīng)甲狀腺的功能。FT3、FT4較T3、T4敏感,在甲亢初期或復(fù)發(fā)早期先于T3、T4的升高第十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日TSH的測定促甲狀腺激素:由腺垂體分泌,作用于甲狀腺,促進(jìn)甲狀腺激素的合成與分泌,促甲狀腺激素釋放激素TRH可刺激TSH分泌,而甲狀腺激素反饋抑制TSH分泌。作用:用于了解下丘腦-垂體-甲狀腺軸的功能第十四頁,共三十六頁,2022年,8月28日TRAB的測定促甲狀腺激素受體抗體:主要由甲狀腺內(nèi)的免疫活性淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,作用于甲狀腺TSH受體上,使甲狀腺激素合成與分泌增加。用于Graves病的診斷、療效觀察、復(fù)發(fā)和停藥的指標(biāo)。還用于甲亢病因的鑒別。第十五頁,共三十六頁,2022年,8月28日PTH的測定
甲狀旁腺激素:由甲狀旁腺的主細(xì)胞合成與分泌原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,PTH水平多顯著升高,伴有高血鈣、低血磷,血液堿性磷酸酶升高。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥,如在腎功能衰竭時(shí),PTH會(huì)升高,伴有高血磷,低血鈣。第十六頁,共三十六頁,2022年,8月28日腎上腺皮質(zhì)和髓質(zhì)功能檢查1、ACTH的測定2、皮質(zhì)醇的測定3、地塞米松抑制試驗(yàn)4、血管緊張素醛固酮系統(tǒng)測定第十七頁,共三十六頁,2022年,8月28日ACTH的測定原理:ACTH分泌有晝夜節(jié)律變化,清晨最高,午夜最低,它受促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)的調(diào)控。標(biāo)本采集:于8am采靜脈抗凝血2ml(冰凍血常規(guī)管)。注意事項(xiàng)和影響因素:ACTH半衰期為10分鐘,標(biāo)本抽取后應(yīng)盡快分離血漿(4℃低溫離心機(jī)離心),故采血后即用冰袋包裹立即送檢,因?yàn)楦鞣N應(yīng)激都可使ACTH水平增高。第十八頁,共三十六頁,2022年,8月28日ACTH的測定臨床意義和分析:庫欣氏綜合征的鑒別診斷,原發(fā)垂體腫瘤和異位腫瘤引起的庫欣氏綜合征,血ACTH水平增高,而腎上腺瘤或癌引起的庫欣氏綜合征ACTH水平是降低的。腎上腺皮質(zhì)功能減退的鑒別診斷,下丘腦和垂體功能損害可使ACTH水平降低,原發(fā)于腎上腺的皮質(zhì)功能減退者ACTH水平是升高的。第十九頁,共三十六頁,2022年,8月28日皮質(zhì)醇的測定臨床意義和分析:用于功能動(dòng)力試驗(yàn),如小劑量和大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)。了解皮質(zhì)醇分泌的節(jié)律變化,單純性肥胖患者血皮質(zhì)醇濃度可升高,但節(jié)律正常,皮質(zhì)醇增多癥的病人,血皮質(zhì)醇失去正常節(jié)律。用于皮質(zhì)醇增多癥和腎上腺皮質(zhì)功能減退癥的診斷。監(jiān)測下丘腦—垂體—腎上腺軸的情況,如使用大劑量糖皮質(zhì)激素后,了解腎上腺皮質(zhì)功能是否受抑制或恢復(fù)。第二十頁,共三十六頁,2022年,8月28日小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)小劑量地塞米松抑制試驗(yàn):0.5mg主要用于鑒別皮質(zhì)醇增多癥與正常人或單純肥胖病人。試驗(yàn)方法:
第1、2天8am收集24小時(shí)尿標(biāo)本,查尿游離皮質(zhì)醇或尿
17-羥17-酮。第3、4天8am開始口服地塞米松0.5mg每6小時(shí)1次,共8
次,同時(shí)收集24小時(shí)尿標(biāo)本查上述化驗(yàn)。第二十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)注意事項(xiàng)和影響因素:精神刺激、過度勞累、各種急性疾病、抑郁、飲酒和吸煙可使尿游離皮質(zhì)醇升高。臨床意義和分析:
小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)主要用于鑒別皮質(zhì)醇增多癥與正常人或單純肥胖病人。第二十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)試驗(yàn)方法:
第1、2天8am收集24小時(shí)尿標(biāo)本,查尿游離皮質(zhì)醇或尿
17-羥17-酮。第3、4天8am開始口服地塞米松2mg每6小時(shí)1次,共8
次,同時(shí)收集24小時(shí)尿標(biāo)本查上述化驗(yàn)。第二十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)注意事項(xiàng)和影響因素:精神刺激、過度勞累、各種急性疾病、抑郁、飲酒和吸煙可使尿游離皮質(zhì)醇升高。臨床意義和分析:大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)主要用于鑒別由垂體瘤所致皮質(zhì)醇增多癥還是由腎上腺瘤或癌以及異位腫瘤所致的皮質(zhì)醇增多癥。第二十四頁,共三十六頁,2022年,8月28日大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)試驗(yàn)方法:試驗(yàn)當(dāng)天8am采血2ml查血皮質(zhì)醇,12pm口服
地塞米松1mg,次晨8am采血查皮質(zhì)醇。注意事項(xiàng)和影響因素:同血皮質(zhì)醇,該方法時(shí)間短,方便,可在門診完成試驗(yàn),但約有20%的假陽性結(jié)果,需經(jīng)24小時(shí)尿游離皮質(zhì)醇進(jìn)一步證實(shí)。臨床意義和分析:用于皮質(zhì)醇增多癥的篩查。正常人或單純性肥胖的病人次晨血皮質(zhì)醇被抑制到50μg/L以下或較服藥前血皮質(zhì)醇濃度下降達(dá)50%以上第二十五頁,共三十六頁,2022年,8月28日血管緊張素醛固酮系統(tǒng)測定臥立位試驗(yàn):腎素由腎小球旁器產(chǎn)生,作用于血液中的血管緊張素原,使其產(chǎn)生血管緊張素I,在肺組織,經(jīng)轉(zhuǎn)化酶作用,形成血管緊張素Ⅱ,可以刺激醛固酮的產(chǎn)生和分泌。第二十六頁,共三十六頁,2022年,8月28日血管緊張素醛固酮系統(tǒng)測定試驗(yàn)方法:
臥位、普食,病人于晚上臥床休息至少8小時(shí),第二天早晨空腹抽血送檢。抽血后根據(jù)醫(yī)囑必要時(shí)肌肉注射速尿40mg。臥位采血后,空腹站立4小時(shí)后抽血。第二十七頁,共三十六頁,2022年,8月28日血管緊張素醛固酮系統(tǒng)測定試驗(yàn)注意事項(xiàng):空腹臥位血采集后,立即站立4個(gè)小時(shí),試驗(yàn)期間(4個(gè)小時(shí)內(nèi))不吃飯,不喝水,不服藥,不輸液,不臥位。臥位血及立位血均用專用管:臥、立位血管緊張素試管(采血4.5ml,采血后立即將血液與試管內(nèi)試劑混勻放置冰箱內(nèi)冷藏);
臥、立位血醛固酮試管(采血1.5ml,采血后立即將血液與試管內(nèi)試劑混勻放置冰箱內(nèi)冷藏)。第二十八頁,共三十六頁,2022年,8月28日血管緊張素醛固酮系統(tǒng)測定臨床意義:
用于原發(fā)性醛固酮增多癥(原醛癥)的診斷和病因分析,原醛癥的特征為低腎素高醛固酮。繼發(fā)性醛固酮增多癥的診斷,特點(diǎn)是高腎素高醛固酮。醛固酮減少的原因有原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、腺垂體功能減退癥、先天性腎上腺增生中的11、17、21羥化酶缺乏。第二十九頁,共三十六頁,2022年,8月28日禁水-血管加壓素試驗(yàn)原理:正常人禁水后血滲透壓升高,循環(huán)血量減少,二者均刺激ADH釋放,使尿量減少,尿比重及尿滲透壓升高,而尿崩癥患者由于ADH分泌不足,禁水后尿量仍多,尿比重及尿滲透壓仍低。禁水試驗(yàn)可鑒別尿崩癥與精神性煩渴多飲。陰性者,皮下注射血管加壓素,可鑒別中樞性或腎性尿崩癥。第三十頁,共三十六頁,2022年,8月28日禁水-血管加壓素試驗(yàn)方法:試驗(yàn)前先測體重、血壓、脈率血尿滲透壓。禁飲時(shí)間視病人多尿程度而定,一般試驗(yàn)前晚8pm-10pm開始禁飲,尿量大于10000ml/24h者,可于清晨0點(diǎn)或2am開始禁飲。試驗(yàn)日晨6am起每小時(shí)留尿、測尿量、比重、和尿滲透壓,同時(shí)測體重、血壓和脈率,當(dāng)尿滲透壓(或尿比重)達(dá)到平頂,當(dāng)繼續(xù)禁飲不再增加尿量時(shí),此時(shí)再抽血測血滲透壓,測尿滲透壓,然后皮下注射血管加壓素5U,注射后仍繼續(xù)每小時(shí)留尿,測尿量、尿比重、尿滲透壓共2次,停止試驗(yàn)。第三十一頁,共三十六頁,2022年,8月28日禁水-血管加壓素試驗(yàn)方法:病人禁飲的時(shí)間8-18h,但病人排尿甚多,雖禁飲不到18h,體重已經(jīng)較原來下降3%-5%或血壓明顯下降,也應(yīng)停止試驗(yàn)。第三十二頁,共三十六頁,2022年,8月28日禁水-血管加壓素試驗(yàn)結(jié)果:正常人不出現(xiàn)明顯的脫水癥狀,禁飲以后尿量明顯減少,尿比重>1.020。神經(jīng)性煩渴,禁飲-加壓素反應(yīng)如正常人.腎性尿崩癥,注射血管加壓素后尿量不減少,尿比重、滲透壓不增加.中樞性尿崩癥的病人禁飲后尿量仍多,尿比重多數(shù)<1.010,注射血管加壓素后,尿滲透壓明顯增加,尿比重達(dá)到1.010~1.016,稱為部分性尿崩癥。第三十三頁,共三十六頁,2022年,8月28日季氏試驗(yàn)(晝夜尿比重試驗(yàn))方法
方法:試驗(yàn)時(shí)正常進(jìn)食,每餐含水量不宜超過500-600ml,除正常進(jìn)餐外,不再飲任何液體。試驗(yàn)當(dāng)日晨起排尿,早7點(diǎn)開始留尿,7點(diǎn)至10
點(diǎn)共3小時(shí)的尿液收集在一起測量尿量并記錄,然后在1號(hào)試管內(nèi)留取尿標(biāo)本,10點(diǎn)至下午1點(diǎn)共3小時(shí)的尿液收集在一起測量尿量并記錄,然后在2號(hào)試管內(nèi)留取尿標(biāo)本。以此類推。
第三十四頁,共三十六頁
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