2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一能力檢測(cè)試卷A卷附答案單選題（共80題）1、甲氧芐啶的作用機(jī)制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】B2、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現(xiàn)象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】C3、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C4、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重不小于15％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】B5、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)個(gè)組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B6、關(guān)于拋射劑描述錯(cuò)誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無(wú)關(guān)，與其種類(lèi)有關(guān)D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體E.在閥門(mén)開(kāi)啟時(shí)，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出【答案】C7、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。A.羧甲基纖維素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸餾水E.硼酸【答案】C8、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D9、藥品入庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，由經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后的驗(yàn)收人員嚴(yán)格按照規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】D10、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴(lài)性【答案】D11、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系數(shù)的是A.烴基B.鹵素C.羥基和巰基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子類(lèi)【答案】A12、《中國(guó)藥典》中的“稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一E.百萬(wàn)分之一【答案】B13、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B14、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)效應(yīng)代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C15、膽固醇的生物合成途徑如下：A.異丙基B.吡略環(huán)C.氟苯基D.3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D16、屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是A.舒巴坦B.亞胺培南C.克拉維酸D.頭孢克肟E.氨曲南【答案】A17、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C18、與雌二醇的性質(zhì)不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B19、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢(xún)問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.藥物未放在舌下生物利用度降低B.口服首關(guān)效應(yīng)強(qiáng)或在胃腸道中易降解C.口服無(wú)法短時(shí)間吸收，利用D.頰黏膜上皮均未角質(zhì)化，影響吸收E.藥物滲透能力比舌下黏膜差【答案】D20、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】D21、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)A.利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺(jué)潛伏期檢測(cè)E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測(cè)定【答案】B22、下列具有法律效力的技術(shù)文件是A.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)B(niǎo).檢驗(yàn)卡C.檢驗(yàn)記錄D.出廠檢驗(yàn)報(bào)告E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)原始記錄【答案】A23、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A24、潤(rùn)滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B25、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】B26、阿托品用于解脫胃痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸和便秘等副作用；而當(dāng)用于麻醉前給藥時(shí)，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應(yīng)癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A27、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類(lèi)藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C28、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是（）A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕櫚蠟D.海藻酸鈉E.聚乙烯【答案】D29、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】B30、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C31、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば訠.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B32、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B33、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGIC.阻斷前列環(huán)素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGIE.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C34、（2016年真題）藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物【答案】C35、下列關(guān)于生物半衰期的敘述中錯(cuò)誤的有A.指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B.代謝快、排泄快的藥物，其tC.tD.為了維持療效，半衰期短的藥物需頻繁給藥E.消除過(guò)程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小【答案】B36、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B37、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C38、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過(guò)生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降【答案】A39、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A40、短效胰島素的常用給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B41、微囊的特點(diǎn)不包括A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.可使某些藥物具有靶向作用E.可使藥物具有緩控釋的功能【答案】B42、屬于親水凝膠骨架材料的是（）A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】B43、配伍禁忌是A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生E.可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?，調(diào)整pH或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌【答案】B44、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A45、通過(guò)高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C46、《中國(guó)藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.0℃～5℃D.2℃～10℃E.10℃～30℃【答案】D47、根據(jù)下面選項(xiàng)，回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B48、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C49、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調(diào)節(jié)藥物作用C.改變藥物的性質(zhì)D.降低藥物的副作用E.賦型【答案】A50、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿51、可能引起腸肝循環(huán)排泄過(guò)程是()。A.腎小管分泌B.腎小球?yàn)V過(guò)C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D52、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D53、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（）A.給藥劑量B.唾液中藥物濃度C.尿藥濃度D.血藥濃度E.糞便中藥物濃度【答案】D54、這種分類(lèi)方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類(lèi)制劑特征A.按給藥途徑分類(lèi)B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)C.按制法分類(lèi)D.按形態(tài)分類(lèi)E.按藥物種類(lèi)分類(lèi)【答案】B55、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C56、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B57、甲氧氯普胺口崩片矯味劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】D58、栓劑中作基質(zhì)A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B59、藥效學(xué)是研究A.藥物的臨床療效B.機(jī)體如何對(duì)藥物處置C.提高藥物療效的途徑D.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制E.如何改善藥物質(zhì)量【答案】D60、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)B.血壓升高C.阿司匹林退熱D.心率加快E.腎上腺素引起的心肌收縮力加強(qiáng)【答案】C61、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】C62、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A63、（2020年真題）藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A64、可作為緩釋衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D65、可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C66、下列不屬于協(xié)同作用的是A.普萘洛爾+氫氯噻嗪B.普萘洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D.克林霉素+紅霉素E.聯(lián)磺甲氧芐啶【答案】D67、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B68、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習(xí)慣E.工作和生活環(huán)境【答案】A69、（2017年真題）中國(guó)藥典中,收載針對(duì)各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D70、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C71、減慢藥物體內(nèi)排泄，延長(zhǎng)藥物半衰期，會(huì)讓藥物在血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤(pán)屏障【答案】C72、噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于A.激動(dòng)藥B.部分激動(dòng)藥C.拮抗藥D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥【答案】B73、下列哪一項(xiàng)不是藥物配伍使用的目的A.利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩(wěn)定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)E.預(yù)防或治療合并癥或多種疾病【答案】C74、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B75、波數(shù)的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C76、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類(lèi)非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D77、（2019年真題）某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物，消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是（）。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C78、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。A.消除致病因子的作用B.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.符合用藥目的的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】D79、不屬于核苷類(lèi)抗病毒藥物是A.利巴韋林B.司他夫定C.阿昔洛韋D.噴昔洛韋E.恩曲他濱【答案】A80、臨床上將胰酶制成腸溶片的目的是A.提高療效B.調(diào)節(jié)藥物作用C.改變藥物的性質(zhì)D.降低藥物的副作用E.賦型【答案】A多選題（共40題）1、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD2、含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD3、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD4、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD5、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC6、藥物和生物大分子作用時(shí)，可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD7、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD8、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無(wú)法抑制感染，需要合用增效劑來(lái)加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類(lèi)抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD9、魚(yú)肝油乳劑處方組成為魚(yú)肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類(lèi)A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD10、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC11、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC12、微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對(duì)藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD13、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC14、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對(duì)比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對(duì)照研究【答案】ABD15、與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)【答案】ABCD16、評(píng)價(jià)靶向制劑靶向性的參數(shù)A.相對(duì)攝取率B.波動(dòng)度C.靶向效率D.峰濃度比E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度【答案】ACD17、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算C.必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D.誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E.所需時(shí)間比"虧量法"短【答案】ABD18、二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑可用于A.降血脂B.降血壓C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心絞痛【答案】BD19、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.嗎啡和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD20、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD21、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD22、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型有A.O的葡萄糖醛苷化B.C的葡萄糖醛苷化C.N的葡萄糖醛苷化D.S的葡萄糖醛苷化E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD23、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)/效益評(píng)價(jià)進(jìn)行定量分析【答案】ABCD24、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD25、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD26、下列結(jié)構(gòu)類(lèi)型不屬于烷化劑類(lèi)的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類(lèi)B.嘌呤類(lèi)C.氮芥類(lèi)D.紫衫烷類(lèi)E.亞硝基脲類(lèi)【答案】ABD27、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD28、胺類(lèi)藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應(yīng)B.N-氧化反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.氧化脫胺反應(yīng)E.N-乙?；磻?yīng)【答案】ABD29、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確