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會(huì)計(jì)學(xué)1DNA重組技術(shù)的基本工具講課解讀第1頁(yè)/共53頁(yè)選修3第2頁(yè)/共53頁(yè)專題1.基因工程的基本內(nèi)容
基因工程的概念1.1基因工程的基本工具1.2基因工程的基本操作程序
基因工程的發(fā)展史1.3基因工程的應(yīng)用1.4蛋白質(zhì)工程的崛起第3頁(yè)/共53頁(yè)基因工程的概念:
基因工程是指按照人們的愿望,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)或基因拼接技術(shù)。第4頁(yè)/共53頁(yè)別名:操作環(huán)境:原理:操作水平:結(jié)果:
基因工程是指按照人們的愿望,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的,因此又叫做DNA重組技術(shù)或基因拼接技術(shù)。基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)生物體外基因重組DNA分子水平定向地改造生物的遺傳性狀,獲得人類所需要的品種。第5頁(yè)/共53頁(yè)基因工程的產(chǎn)物第6頁(yè)/共53頁(yè)
基因工程的概念1.1基因工程的基本工具
基因工程的發(fā)展史(自學(xué)了解)第7頁(yè)/共53頁(yè)普通棉花抗蟲棉第8頁(yè)/共53頁(yè)基因工程培育抗蟲棉的簡(jiǎn)要過程:普通棉花(無(wú)抗蟲基因)蘇云金芽孢桿菌提取抗蟲基因與運(yùn)載體DNA拼接導(dǎo)入棉花細(xì)胞(含抗蟲基因)轉(zhuǎn)基因棉花植株上述培育抗蟲棉的關(guān)鍵步驟是什么?第9頁(yè)/共53頁(yè)解決培育抗蟲棉的關(guān)鍵步驟需要哪些工具?“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶關(guān)鍵步驟一:抗蟲基因從蘇云金芽孢桿菌細(xì)胞內(nèi)提取出來關(guān)鍵步驟二:抗蟲基因與棉花DNA“縫合”關(guān)鍵步驟三:抗蟲基因進(jìn)入棉花細(xì)胞“分子縫合針”——DNA連接酶“分子運(yùn)輸車”——運(yùn)載體第10頁(yè)/共53頁(yè)
1.1、DNA重組技術(shù)的基本工具“分子手術(shù)刀”--“分子縫合針”--“分子運(yùn)輸車”--限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶運(yùn)載體第11頁(yè)/共53頁(yè)1、簡(jiǎn)稱:
2、分布:
一、限制性核酸內(nèi)切酶
——“分子手術(shù)刀”主要在原核生物中限制酶尋根問底(P4)你能推測(cè)限制酶存在于原核生物中的作用是是什么嗎?第12頁(yè)/共53頁(yè)
原核生物易受自然界外源DNA的入侵,但生物在長(zhǎng)期的進(jìn)化過程中形成了一套完善的防御機(jī)制,以防止外來病原物的侵害。限制酶就是細(xì)菌的一種防御性工具,當(dāng)外源DNA侵入時(shí),會(huì)利用限制酶將外源DNA切割掉,以保證自身的安全。所以,限制酶在原核生物中主要起到切割外源DNA、使之失效,從而達(dá)到保護(hù)自身的目的。限制酶在原核生物中的作用第13頁(yè)/共53頁(yè)思考與探究P72、為什么限制酶不剪切細(xì)菌本身的DNA?
通過長(zhǎng)期的進(jìn)化,含有某種限制酶的細(xì)胞,其DNA分子中或者不具備這種限制酶的識(shí)別切割序列,或者通過甲基化酶將甲基轉(zhuǎn)移到所識(shí)別序列的堿基上,使限制酶不能將其切開。這樣,盡管細(xì)菌中含有某種限制酶也不會(huì)使自身的DNA被切斷,并且可以防止外源DNA的入侵。第14頁(yè)/共53頁(yè)限制酶的識(shí)別特點(diǎn)以中軸線雙側(cè)的DNA上堿基呈反向?qū)ΨQ,重復(fù)排列
如:GAA
TTCCCCGGG
CTT
AAGGGGCCC第15頁(yè)/共53頁(yè)EcoRⅠ(在G與A之間切割)SmaⅠ(在G與C之間切割)HindⅢ(在A與A之間切割)GAATTCCTTAAGCCCGGGGGGCCCAAGCTTTTCGAA中軸線(專一性)第16頁(yè)/共53頁(yè)
3、特點(diǎn):
一、限制性核酸內(nèi)切酶
——“分子手術(shù)刀”識(shí)別特定核苷酸列,切割特定切點(diǎn)(專一性)切點(diǎn):磷酸二酯鍵第17頁(yè)/共53頁(yè)第18頁(yè)/共53頁(yè)第19頁(yè)/共53頁(yè)
EcoRⅠ黏性末端黏性末端Goback中心軸線兩側(cè)切開第20頁(yè)/共53頁(yè)什么叫黏性末端?
被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口,帶有幾個(gè)伸出的核苷酸,它們之間正好互補(bǔ)配對(duì),這樣的切口叫黏性末端。第21頁(yè)/共53頁(yè)SmaⅠ平末端平末端中心軸線處切開第22頁(yè)/共53頁(yè)
④作用:⑤結(jié)果:一、限制性核酸內(nèi)切酶
——“分子手術(shù)刀”切割DNA產(chǎn)生黏性未端和平末端第23頁(yè)/共53頁(yè)
3、特點(diǎn):
4、作用:
5、結(jié)果:1、簡(jiǎn)稱:2、分布:工具1:限制性核酸內(nèi)切酶
主要在原核生物中限制酶識(shí)別特定核苷酸列,切割特定切點(diǎn)(專一性)切割DNA產(chǎn)生黏性未端或平末端小結(jié)第24頁(yè)/共53頁(yè)要想獲得某個(gè)特定性狀的基因必須要用限制酶切幾個(gè)切口?可產(chǎn)生幾個(gè)黏性(平)末端?要切兩個(gè)切口,產(chǎn)生四個(gè)黏性(平)末端。如果把兩種來源不同的DNA用同一種限制酶來切割,會(huì)怎樣呢?
會(huì)產(chǎn)生相同的黏性(平)末端,然后讓兩者的黏性(平)末端黏合起來,就似乎可以合成重組的DNA分子了。思考?第25頁(yè)/共53頁(yè)Goback……GAATTC…………CTTAAG…………GAATTC…………CTTAAG……EcoRⅠ……GAATTC…………CTTAAG…………GAATTC…………CTTAAG……不同來源的DNA片段混合將不同種來源的DNA片段連接起來生物A基因片段生物B基因片段……G
AATTC…………CTTAA
G…………G
AATTC…………CTTAA
G……酶切第26頁(yè)/共53頁(yè)1、作用:
把DNA片段拼接成新的DNA,2、作用原理:催化磷酸二酯鍵形成,不是氫鍵二、DNA連接酶
——“分子縫合針”第27頁(yè)/共53頁(yè)
可把黏性末端之間的縫隙“縫合”起來,即恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵第28頁(yè)/共53頁(yè)
T4DNA連接酶第29頁(yè)/共53頁(yè)3、類型:類型E·coliDNA連接酶T4DNA連接酶來源功能大腸桿菌T4噬菌體只能連接黏性末端能連接黏性末端和平末端第30頁(yè)/共53頁(yè)DNA聚合酶DNA連接酶用途尋根問底
(P6)DNA連接酶與DNA聚合酶是一回事嗎?為什么?將單個(gè)核苷酸連接到已有的核酸片段上,形成磷酸二酯鍵在兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵作用對(duì)象DNA復(fù)制基因重租4、
DNA連接酶與DNA聚合酶比較第31頁(yè)/共53頁(yè)3、類型①E·coli
DNA連接酶
來源:大腸桿菌作用特點(diǎn):只連接黏性末端
②T4DNA連接酶
來源:T4噬菌體作用特點(diǎn):連接黏性末端和平末端
2、作用原理:催化磷酸二酯鍵形成1、作用::工具2:DNA連接酶
把DNA片段拼接成新的DNA,4、
DNA連接酶與DNA聚合酶比較小結(jié)第32頁(yè)/共53頁(yè)
例.限制酶在DNA的任何部位都能將DNA切開嗎?以下是四種不同限制酶切割形成的DNA片段:你是否能用DNA連接酶將它們連接起來?…CTGCA
…G
①…AC…TG②
CG…GC…③…G
…CTTAA
④G…
ACGTC…
⑤…GC…CG⑥GT…
CA…
⑦AATTC…G…⑧②和⑦能連接形成…AC…TGGT…
CA…
④和⑧能連接形成…G
…CTTAA
AATTC…G…
CG…GC…
…GC…CG
③和⑥能連接形成①和⑤能連接形成…CTGCA
…G
G…
ACGTC…
反向?qū)ΨQ第33頁(yè)/共53頁(yè)4、DNA連接酶有連接單鏈DNA的本領(lǐng)嗎?
迄今為止,所發(fā)現(xiàn)的DNA連接酶都不具有連接單鏈DNA的能力,至于原因,現(xiàn)在還不清楚,也許將來會(huì)發(fā)現(xiàn)可以連接單鏈DNA的酶。思考與探究P7第34頁(yè)/共53頁(yè)
1、載體必須具備的條件:①能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定地保存;②具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn),以便與外源基因連接③具有某些標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選。④對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害
三、基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體
——“分子運(yùn)輸車”第35頁(yè)/共53頁(yè)2、常用的載體:
質(zhì)粒,
λ噬菌體的衍生物,動(dòng)植物病毒等第36頁(yè)/共53頁(yè)能復(fù)制并帶著插入的目的基因一起復(fù)制有切割位點(diǎn)有標(biāo)記基因3、質(zhì)粒本質(zhì):小型環(huán)狀DNA分子。分布:許多細(xì)菌、酵母菌等生物第37頁(yè)/共53頁(yè)工具3:運(yùn)載體1、需要的條件:⑴有1~多個(gè)限制酶切點(diǎn)⑵能在受體細(xì)胞中自我復(fù)制,或整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上復(fù)制⑶有某些標(biāo)記基因,便于篩選⑷對(duì)受體細(xì)胞無(wú)害2、常用運(yùn)載體:質(zhì)粒、λ噬菌體的衍生物或某些動(dòng)植物病毒3、質(zhì)粒
小結(jié)第38頁(yè)/共53頁(yè)3、天然的DNA分子可以直接用做基因工程載體嗎?為什么?
不可以,作為基因工程使用的載體必需滿足一定條件,且都要進(jìn)行人工改造后才能用于基因工程操作。思考與探究P7第39頁(yè)/共53頁(yè)2和7能連接形成…ACGT…
…TGCA…;4和8能連接形成…GAATTC…
…CTTAAG…;3和6能連接形成…GCGC…
…CGCG…;1和5能連接形成…CTGCAG…
…GACGTC…。教材P7思考與探究1第40頁(yè)/共53頁(yè)1、在基因工程中,切割運(yùn)載體和含有目的基因的DNA片段,需使用()同種限制酶B.兩種限制酶同種連接酶D.兩種連接酶反饋練習(xí):第41頁(yè)/共53頁(yè)2、不屬于質(zhì)粒被選為基因運(yùn)載體的理由是
A、能復(fù)制()
B、有多個(gè)限制酶切點(diǎn)
C、具有標(biāo)記基因
D、它是環(huán)狀DNAD第42頁(yè)/共53頁(yè)3、下列不適合用于基因工程的運(yùn)載體是()
A、質(zhì)粒B、噬菌體
C、細(xì)菌D、病毒選我C4、下列說法正確的是:()
A、限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列
B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運(yùn)載體
C、重組技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶、運(yùn)載體
D、利用運(yùn)載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對(duì)目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“克隆”選我D審題第43頁(yè)/共53頁(yè)5、以下是兩種限制酶切割后形成的DNA片段,試分析:①GC…②AATTC…③…GC④…CTTAACG…G…
…CG…G
(1)其中①和
是由一種限制酶切割形成的
末端,兩者要重組成一個(gè)DNA分子,所用DNA連接酶通常是
。(2)
和
是由另一種限制酶切割形成的
末端,兩者要形成重組DNA片段,所用的連接酶通常是
。反饋練習(xí):第44頁(yè)/共53頁(yè)第45頁(yè)/共53頁(yè)1.1944年艾弗里(O.Avery)等進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明了DNA是生物的遺傳物質(zhì),并且證明了DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體,成為基因工程的先導(dǎo)基礎(chǔ)理論和技術(shù)發(fā)展催生了基因工程科技探索之路20世紀(jì)中葉,基礎(chǔ)理論取得了重大突破第46頁(yè)/共53頁(yè)2.1953年沃森和克里克建立了雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,使生物學(xué)進(jìn)入分子水平。1958年梅塞爾松和斯塔爾,以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料,運(yùn)用同位素示蹤技術(shù),用實(shí)驗(yàn)證明了DNA的復(fù)制是以半保留方式進(jìn)行的.1957年克里克提出中心法則的確立第47頁(yè)/共53頁(yè)3.1963年尼倫伯格和馬太做蛋白質(zhì)體外合成實(shí)驗(yàn),破譯編碼氨基酸的遺傳密碼.第48頁(yè)/共53頁(yè)1)基因轉(zhuǎn)移載體的發(fā)現(xiàn)2)工具酶的發(fā)現(xiàn)3)DNA合成和測(cè)序技術(shù)的發(fā)明技術(shù)發(fā)明命使基因工程的實(shí)施成為可能1967年羅思和赫林斯
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