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醫(yī)學(xué)生物學(xué)與遺傳學(xué)教研室陳紹坤醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
(MedicalGenetics)第三章遺傳的分子基礎(chǔ)
(Themolecularbasisofgenetic)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第一節(jié)基因的概念醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
一個(gè)基因不僅包括編碼蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA的核酸序列,而且包括為保證轉(zhuǎn)錄所必需的調(diào)控序列,5’非編碼序列、內(nèi)含子及3’非翻譯序列等所有核苷酸序列?;颍╣ene):一個(gè)基因是編碼一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
基因分為3類(lèi):
1、蛋白質(zhì)基因:其最終產(chǎn)物為蛋白質(zhì)(1)結(jié)構(gòu)基因(structuralgenes)(2)調(diào)節(jié)基因(regulatorygenes)
2、RNA基因:其最終產(chǎn)物是RNA
(1)核糖體RNA基因(rRNA基因)(2)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA基因(tRNA基因)基因(gene):一個(gè)基因是編碼一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
基因分為3類(lèi):
3、不轉(zhuǎn)錄的基因:不產(chǎn)生任何產(chǎn)物,對(duì)基因表達(dá)起調(diào)節(jié)控制作用。(1)啟動(dòng)子(promoter):轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA多聚酶與DNA結(jié)合的部位。(2)操縱基因(operator):位于結(jié)構(gòu)基因(一個(gè)或多個(gè))的前端,與阻遏蛋白或激活蛋白結(jié)合,控制結(jié)構(gòu)基因活動(dòng)的DNA區(qū)段。是操縱結(jié)構(gòu)基因的基因。
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第四節(jié)基因突變醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基因突變(genemutation):基因內(nèi)部堿基對(duì)組成或排列順序發(fā)生改變。突變體(mutant):帶有突變基因的細(xì)胞或個(gè)體。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)1、稀有性2、重演性3、可逆性4、多向性5、有害性和有利性6、突變的時(shí)期一、基因突變的特性醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)1、自發(fā)突變物理因素化學(xué)因素生物因素2、誘發(fā)突變堿基類(lèi)似物堿基的修飾劑DNA插入劑抗生素二、基因突變的誘因醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)堿基替換:指一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)不同的堿基對(duì)所替換,為DNA分子中單個(gè)堿基的改變,即點(diǎn)突變。轉(zhuǎn)換(transition):同類(lèi)堿基之間的替換,即嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶。顛換(tranversion):不同類(lèi)堿基之間的替換,即嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤。三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)同義突變(samesensemutation)堿基替換發(fā)生在編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):
例:DNA——GCG→GCAmRNA——CGC→CGU
(精氨酸)(精氨酸)三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)同義突變(samesensemutation)錯(cuò)義突變(missensemutation)例:正常血紅蛋白β鏈的第6位氨基酸
GAA或GAG→GUA或GUG
谷氨酸纈氨酸
HbAHbS(導(dǎo)致鐮形細(xì)胞性貧血)
三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換堿基替換發(fā)生在編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)同義突變(samesensemutation)錯(cuò)義突變(missensemutation)無(wú)義突變(nonsensemutation)例:DNA——ATG→ATTmRNA——UAC→UAA
(酪氨酸)(終止信號(hào))三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換堿基替換發(fā)生在編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)同義突變(samesensemutation)錯(cuò)義突變(missensemutation)無(wú)義突變(nonsensemutation)終止密碼突變(terminationcodonmutation)三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換堿基替換發(fā)生在編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)堿基替換發(fā)生在編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):
堿基替換發(fā)生在非編碼區(qū)可出現(xiàn)的效應(yīng):1、突變改變內(nèi)含子外顯子接頭序列,會(huì)影響初級(jí)RNA剪接;2、突變改變側(cè)翼序列的保守序列,會(huì)影響RNA轉(zhuǎn)錄;3、突變改變非翻譯區(qū)的保守序列,會(huì)影響肽鏈合成。三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(二)移碼突變(frameshiftmutation)
移碼突變:指DNA分子中插入或缺失一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì),從而使該堿基對(duì)下游的DNA讀碼順序發(fā)生改變所造成的突變。
三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)移碼突變
酪絲脯蘇谷色谷UAC
AGU
CCU
ACA
GAA
UGG
GAGUAC
AAG
UCC
UAC
AGA
AUG
GGA
G
酪精絲酪精亮甘UAC
GUCCUA
CAG
AAU
GGG
AG
酪纈亮谷酰天酰甘A醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(二)移碼突變(frameshiftmutation)
動(dòng)態(tài)突變:是指存在于基因編碼區(qū)或非翻譯區(qū)中的短串聯(lián)重復(fù)序列(尤其是三核苷酸重復(fù)序列)的重復(fù)次數(shù)在一代一代傳遞過(guò)程中明顯增加的現(xiàn)象,其結(jié)果將導(dǎo)致某種遺傳病的發(fā)生。
(三)動(dòng)態(tài)突變(dynamicmutation)三、基因突變的類(lèi)型和遺傳效應(yīng)(一)堿基替換醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)動(dòng)態(tài)突變FraXsyndrome(CGG)nn=6~54;normaln=60~200;pre-mutationn=﹥200;patient醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第五節(jié)DNA損傷的修復(fù)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)光修復(fù)(photo-repair)又稱(chēng)光逆轉(zhuǎn)。是指利用可見(jiàn)光激活光復(fù)活酶,修復(fù)嘧啶二聚體。
一、光修復(fù)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)切除修復(fù)(excisionrepair):是一種多步驟的酶促反應(yīng)過(guò)程。
包括“切-補(bǔ)-切-封”四個(gè)步驟。
二、切除修復(fù)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)制后修復(fù)(postreplicationrepair)又稱(chēng)為重組修復(fù)(binationrepair)。三、復(fù)制后修復(fù)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)1、掌握基因突變的概念、類(lèi)型和遺傳效應(yīng)。2、熟悉基因突變的特性;基因突變的誘因;基因突變的修復(fù)。小結(jié)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)1、什么是基因突變?基因突變有哪些類(lèi)型?每種類(lèi)型可產(chǎn)生哪些效應(yīng)?復(fù)習(xí)思考題及作業(yè)
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)第四章
單基因遺傳病自學(xué):遺傳的三大定律下次課預(yù)習(xí)要點(diǎn)
醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)謝謝醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)稀有性突變率(mutationrate):指在特定的條件下一個(gè)細(xì)胞的某一基因在一個(gè)世代中發(fā)生突變的概率?;蛲蛔兟屎艿停话阒挥邪偃f(wàn)分之幾,常用每百萬(wàn)個(gè)基因中有n個(gè)基因發(fā)生了突變來(lái)表示,即:n×10-6基因/代。醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)
重演性:相同的基因突變可以重復(fù)出現(xiàn)在同一種生物的不同個(gè)體上。重演性醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)野生型突變型正向突變
反向突變(回復(fù)突變)可逆性醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)野生型突變型N突變型1突變型2突變型3復(fù)等位基因多向性醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基因突變有害性有利性中性突變有害性和有利性
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