第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修3_第1頁(yè)
第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修3_第2頁(yè)
第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修3_第3頁(yè)
第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修3_第4頁(yè)
第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版(2019)化學(xué)選擇性必修3_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二章《烴》測(cè)試題一、單選題(共12題)1.物質(zhì)a是一種常見(jiàn)的食品添加劑,其發(fā)揮作用時(shí),物質(zhì)a轉(zhuǎn)化為物質(zhì)b,具體過(guò)程如下所示:下列說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)和b均能發(fā)生加成反應(yīng) B.a(chǎn)的一氯代物有8種C.a(chǎn)和b中碳原子的雜化方式均只有兩種 D.a(chǎn)、b均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.中國(guó)科學(xué)院康樂(lè)院士團(tuán)隊(duì)鑒定到一種由群居型蝗蟲(chóng)特異性揮發(fā)的氣味分子4-乙烯基苯甲醚()對(duì)世界蝗災(zāi)的控制和預(yù)測(cè)具有重要意義。下列說(shuō)法正確的是A.分子式為 B.苯環(huán)上的二氯代物有4種C.該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物 D.該分子中所有碳原子一定共面3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數(shù)目為NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.常溫常壓下,14g由乙烯與丙烯組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為3NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA4.有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)為。下列說(shuō)法不正確的是A.X的化學(xué)式為C8H8 B.有機(jī)物X與互為同分異構(gòu)體C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.該有機(jī)物一氯代物有三種5.下列對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)的描述中,正確的是A.乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面B.(CH3)2C=C(CH3)2分子中六個(gè)碳原子能夠處在同一平面上C.2—丁炔分子中四個(gè)碳原子不可能處在同一條直線上D.CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一條直線上6.2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的,其結(jié)構(gòu)為:。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))7.下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是A.有機(jī)物和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯取代物有3種B.表示苯的分子結(jié)構(gòu),其中含有碳碳雙鍵,因此苯的性質(zhì)跟乙烯相同C.乙烯使溴水褪色和苯與溴水混合振蕩后水層變?yōu)闊o(wú)色的原理相同D.只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu)8.下列說(shuō)法正確的是A.C4H10有三種同分異構(gòu)體B.中,最多有10個(gè)原子共平面C.甲苯與氫氣完全加成后產(chǎn)物的一氯代物的種類數(shù)有5種D.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵9.下列說(shuō)法正確的是A.5個(gè)碳原子形成的鏈狀烷烴總共有3種B.有機(jī)物都容易燃燒,受熱會(huì)發(fā)生分解C.有機(jī)物都易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水D.二氯甲烷有2種結(jié)構(gòu):和10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則下列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)為苯的同系物B.該物質(zhì)的一氯取代物有4種C.該物質(zhì)的分子式為C12H11D.在FeBr3做催化劑時(shí),該物質(zhì)可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)11.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到目的的是選項(xiàng)操作目的A用除去中的雜質(zhì)將轉(zhuǎn)化為沉淀而去除B鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備實(shí)驗(yàn)時(shí)滴入幾滴溶液探究原電池反應(yīng)對(duì)反應(yīng)速率的影響C室溫下將少量鋁粉和鐵粉分別放入等體積鹽酸中通過(guò)反應(yīng)的劇烈程度比較鋁和鐵的金屬活動(dòng)性D液溴與苯反應(yīng)裝置的尾氣依次通入溶液、溶液驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng),生成氣體A.A B.B C.C D.D12.下列有機(jī)物的命名正確的是A.3,3-二甲基丁烷 B.3,3--二甲基-2-乙基戊烷C.3-甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷二、非選擇題(共10題)13.下圖中A、B、C分別是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型:A.

B.

C.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的___________模型和___________模型。(2)A及其同系物的分子式符合通式___________(用n表示)。當(dāng)n=___________時(shí),烷烴開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)A、B、C三種有機(jī)物中,所有原子均共面的是___________(填名稱)。(4)有機(jī)物C具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)b.有毒、不溶于水、密度比水小c.能使酸性KMnO4溶液褪色d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)(5)等質(zhì)量的三種有機(jī)物完全燃燒生成H2O和CO2,消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填分子式)。14.按要求完成下列問(wèn)題:(1)系統(tǒng)命名為_(kāi)______;(2)寫出間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;(3)羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;(4)寫出2-甲基-1-戊烯的鍵線式_______。(5)1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(6)2-甲基-2-氯丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。15.根據(jù)題示條件,回答相關(guān)問(wèn)題。(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為_(kāi)______;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①用系統(tǒng)命名法命名A_______。②若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物,則該單烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。則A的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。該烯烴的2種(順?lè)串悩?gòu))結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)某烴A的密度是相同條件下氫氣密度的42倍。①烴A的分子式為_(kāi)______。②若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。③若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A可能為(寫名稱)_______。16.按要求填空:(1)用系統(tǒng)命法命名①_______。②(CH3)2C=C(CH3)2_______。(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_______。(3)3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_______。(4)燃燒3克某有機(jī)物生成0.1molCO2和1.8克H2O,該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30,則該有機(jī)物的化學(xué)式為:_______。17.2021年5月8日,美國(guó)化學(xué)文摘社(CAS)注冊(cè)了第1.5億個(gè)獨(dú)特的化學(xué)物質(zhì)-2-氨基嘧啶甲腈衍生物,新的有機(jī)化合物仍在源源不斷地被發(fā)現(xiàn)或合成出來(lái)。有機(jī)化合物種類繁多,結(jié)構(gòu)和性質(zhì)都有其特點(diǎn)。請(qǐng)對(duì)下列問(wèn)題按要求填空。(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,其分子式為_(kāi)______。(2)0.1mol炔烴B完全燃燒,消耗8.96L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2,其分子式為_(kāi)______。(3)某單烯烴與氫氣加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu)體)。(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱是_______。(5)已知萘分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則它的六氯代物有_______種。(6)分子中最多有_______個(gè)碳原子共面。18.溴苯是重要的有機(jī)合成中間體,下圖為溴苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置:實(shí)驗(yàn)步驟:Ⅰ檢查氣密性后,關(guān)閉,打開(kāi)、和分液漏斗活塞,將苯和溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中,液體微沸,紅色氣體充滿燒瓶,C裝置小試管中無(wú)色液體逐漸變?yōu)槌燃t色,瓶?jī)?nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。Ⅱ關(guān)閉,打開(kāi),A中液體倒吸入B中。Ⅲ拆除裝置,將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中,分液,分別用NaOH溶液和水洗滌有機(jī)物,再加入P2O5固體,過(guò)濾,最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸餾。(1)、連接處均使用了乳膠管,其中不合理的是_____填“”或“”,理由是________。(2)可以證明溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。(3)用NaOH洗滌有機(jī)物是為了______,P2O5固體的作用是________。(4)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。19.已知苯與液溴的反應(yīng)是放熱反應(yīng),某校學(xué)生為探究苯與溴發(fā)生的反應(yīng),用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2,打開(kāi)K1和漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應(yīng)開(kāi)始。一段時(shí)間后,在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是_________。(2)實(shí)驗(yàn)中能防止倒吸的裝置有___________(填裝置序號(hào))。(3)反應(yīng)結(jié)束后要使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中。這樣操作的目的是_________,簡(jiǎn)述這一操作:________。(4)通過(guò)該實(shí)驗(yàn),可知苯與溴的反應(yīng)是_______反應(yīng)。20.下列是實(shí)驗(yàn)室制取乙炔、洗氣和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)所需的裝置及試劑,按要求回答下列問(wèn)題:(1)制取乙炔氣體所需的裝置是___________(填字母)。(2)如果按照氣體發(fā)生、洗氣、性質(zhì)實(shí)驗(yàn)裝置的順序從左到右連接起來(lái),請(qǐng)寫出接口連接的數(shù)字順序:發(fā)生裝置出口___________接___________,___________接___________或___________。(填數(shù)字)___________(3)裝置C的作用是___________。(4)如果要進(jìn)行乙炔的可燃性實(shí)驗(yàn),首先應(yīng)該___________。21.下表為元素周期表的一部分。碳氮YX硫Z回答下列問(wèn)題:(1)Z元素在周期表中的位置為_(kāi)__。(2)下列事實(shí)能說(shuō)明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是___;a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多c.Y和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高(3)X與Z兩元素的單質(zhì)反應(yīng)生成1molX的最高價(jià)化合物,恢復(fù)至室溫,放熱687kJ,已知該化合物的熔、沸點(diǎn)分別為-69℃和58℃,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___。(4)碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應(yīng),生成2molMg(OH)2和1mol烴,該烴分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為9:1,烴的電子式為_(kāi)__。Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。22.為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的):其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答:(1)X的化學(xué)式是________。(2)氣體B的電子式________。(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是_______________。參考答案:1.BA.a(chǎn)中含碳碳雙鍵,b中含羰基,均能發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.如圖所示:,一氯代物只有三種,B錯(cuò)誤;C.a(chǎn)中碳原子雜化方式為sp2和sp3,b中碳原子的雜化方式為sp2和sp3,均只有兩種,C正確;D.a(chǎn)中含碳碳雙鍵和羥基,b中含羥基,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確;故選B。2.BA.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,該分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、1個(gè)O原子,所以分子式為C9H10O,故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)稱,有兩種氫原子,取代苯環(huán)上同一種氫原子時(shí),有兩種二氯代物,取代苯環(huán)上不同種氫原子時(shí),有2種二氯代物,所以苯環(huán)上的二氯代物有4種,故B正確;C.含有碳碳雙鍵,具有烯烴性質(zhì),能發(fā)生加聚反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.連接苯環(huán)的原子及苯環(huán)上所有原子共平面,乙烯分子中所有原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以醚鍵上的C原子可能不共面,故D錯(cuò)誤;故選:B。3.CA.NaClO的物質(zhì)的量為n=cV=1mol/L×1L=1mol在溶液中會(huì)水解,故溶液中的個(gè)數(shù)小于個(gè),故A錯(cuò)誤;B.苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),無(wú)碳碳雙鍵,故B錯(cuò)誤;C.乙烯與丙烯組成的混合氣體可當(dāng)作平均組成為“CH2”的氣體,14g該氣體的物質(zhì)的量n(CH2),則氣體中含有3mol原子,含有的原子數(shù)目為3,故C正確;D.標(biāo)況下四氯化碳為液體,不能用22.4L/mol計(jì)算11.2L四氯化碳物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;答案選C。4.DA.根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)的書寫原則分析,X的化學(xué)式為C8H8,A正確;B.的分子式為C8H8,與X為同分異構(gòu)體,B正確;C.含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.該有機(jī)物的一氯代物只有2種,D錯(cuò)誤;故選D。5.BA.乙烯基乙炔結(jié)構(gòu)可表示為:,可以看出,雙鍵碳原子周圍的六個(gè)原子是共平面的,右上角三鍵周圍的原子共線且也在該平面內(nèi),所以乙烯基乙炔的所有原子共平面,A錯(cuò)誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)可以表示為:,可以看出,雙鍵碳原子周圍的六個(gè)碳原子必在一個(gè)平面上,B正確;C.2-丁炔的結(jié)構(gòu)為:,可以看出,三鍵碳周圍的四個(gè)碳原子必在一條直線上,C錯(cuò)誤;D.碳原子之間如果是單鍵相連,鍵角不是180度,所以不在一條直線上,D錯(cuò)誤。故選B。6.DA.由雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C14H20O2,A錯(cuò)誤;B.碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng),酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.雙環(huán)烯酯分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為,有9種不同環(huán)境的氫,一氯代物有9種,D正確;答案選D。7.DA.有機(jī)物和氫氣加成后的產(chǎn)物是,有4種環(huán)境的氫原子,其一氯取代物有4種,故A錯(cuò)誤;B.苯分子中無(wú)碳碳雙鍵,其碳碳鍵是一種介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵的特殊的鍵,因此苯的性質(zhì)與乙烯不同,故B錯(cuò)誤;C.乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng),而苯與溴水混合振蕩后水層變?yōu)闊o(wú)色是因?yàn)楸捷腿×虽逅械匿?,二者原理不同,故C錯(cuò)誤;D.如果甲烷是平面結(jié)構(gòu),將有兩種結(jié)構(gòu),只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu),故D正確;故答案選D。8.CA.C4H10為丁烷,有正丁烷、異丁烷,有2種同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)含碳碳雙鍵,為平面結(jié)構(gòu),則5個(gè)C可能共面,則亞甲基上2個(gè)H可能與其它原子不共面,則最多5+4=9個(gè)原子共面,B錯(cuò)誤;C.甲苯與氫氣完全加成后生成甲基環(huán)己烷,含5種H,則一氯代物的種類數(shù)是5種,故C正確;D.鏈狀化合物中,5個(gè)C最多形成4個(gè)C-C鍵,而對(duì)于環(huán)狀化合物中,5個(gè)C最多可以形成5個(gè)C-C鍵,D錯(cuò)誤;故選:C。9.AA.5個(gè)碳原子形成的鏈狀烷烴是戊烷,有正戊烷、異戊烷和新戊烷,總共有3種,A正確;B.有機(jī)物不一定都容易燃燒,受熱都會(huì)發(fā)生分解,例如四氯化碳等,B錯(cuò)誤;C.有機(jī)物不一定都易溶于有機(jī)溶劑,都難溶于水,例如乙醇和水互溶,C錯(cuò)誤;D.甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),其二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu),和是同一種物質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選A。10.BA.苯的同系物分子中只含有1個(gè)苯環(huán),由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子中含有2個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,故A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子中含有4類氫原子,則一氯取代物有4種,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子式為C12H12,故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,在溴化鐵做催化劑時(shí),該物質(zhì)可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),不能與溴水反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選B。11.DA.用除去中的引入鈉離子不易除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀硫酸滴入幾滴形成硝酸溶液,鋅粒與稀硝酸反應(yīng)生成氣體,使制得的不純,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.控制變量思想,鹽酸濃度要保持相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.液溴與苯反應(yīng)的尾氣含溴蒸氣和HBr氣體,直接通入溶液,兩者都能生成淡黃色沉淀,所以要驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)生成HBr氣體,應(yīng)先用溶液除去溴蒸氣,D項(xiàng)正確;故選D。12.DA.主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤,正確的名稱應(yīng)為2,2-二甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.主鏈不是最長(zhǎng)的,正確名稱為3,3,4--三甲基己烷,故B錯(cuò)誤;C.主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤,正確的名稱應(yīng)為2-甲基丁烷,故C錯(cuò)誤;D.2,2-二甲基丙烷命名正確,故D正確;故答案選D。13.(1)

球棍

比例(2)

CnH2n+2

4(3)乙烯、苯(4)bd(5)CH4根據(jù)題圖可知,三種物質(zhì)依次是甲烷、乙烯和苯;(1)A、B兩種模型分別是有機(jī)物的球棍模型和比例模型。(2))甲烷及其同系物即烷烴的通式為CnH2n+2;甲烷、乙烷和丙烷均無(wú)同分異構(gòu)體,從丁烷開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,即正丁烷和異丁烷,當(dāng)n=4時(shí),烷烴開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。(3)甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu),分子中所有原子不共面;而乙烯和苯都是平面結(jié)構(gòu),分子中所有原子均共面。(4)a.苯分子中沒(méi)有單鍵和雙鍵,其中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,所有碳碳鍵均是相同的,不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu),a錯(cuò)誤;b.苯有毒、不溶于水、密度比水小,b正確;c.苯環(huán)化學(xué)性質(zhì)較為穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,c錯(cuò)誤;d.苯一定條件下能與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷、與氧氣燃燒生成二氧化碳和水,d正確;故選bd。(5)等質(zhì)量的烴完全燃燒,含氫量越高,消耗的氧氣越多。所有的烴中,甲烷的含氫量最高,故答案為CH4。14.(1)3,3,5,5-四甲基庚烷(2)(3)-OH(4)(5)CH2=CH-CH=CH2(6)【解析】(1)的最長(zhǎng)碳鏈為經(jīng)過(guò)2個(gè)-C2H3的碳鏈,系統(tǒng)命名為3,3,5,5-四甲基庚烷;(2)間二甲苯即二個(gè)甲基位于苯環(huán)的間位,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH;(4)2-甲基-1-戊烯的鍵線式為;(5)1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH=CH2;(6)2-甲基-2-氯丁烷可理解為丁烷2號(hào)C上的2個(gè)H分別被-Cl、甲基取代,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。15.(1)

C5H10

(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3(2)

2,2,3,4-四甲基己烷

5

(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3

、(3)

C6H12

2,3-二甲基-1-丁烯;2,3-二甲基-2-丁烯;3,3-二甲基-1-丁烯【解析】(1)烯烴通式為:CnH2n,則相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴,即12n+2n=70,解得n=5,則分子式為:C5H10;若該烯烴與氫氣加成后得到的烷烴分子中含3個(gè)甲基,該烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3;故答案為:C5H10;(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3。(2)有機(jī)物A主鏈上有6個(gè)碳原子,根據(jù)系統(tǒng)命名規(guī)則,其名稱為:2,2,3,4-四甲基己烷;根據(jù)烯烴與氫氣加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,該烷烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為:,其能形成雙鍵位置的碳原子序號(hào)有:1和2之間;2和3之間;3和4之間;3和6之間;4和7之間;故該烴共有5種結(jié)構(gòu);若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu),則A的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3;該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3C—CH=CH—C(CH3)3,其2種(順?lè)串悩?gòu))結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:、;故答案為:2,2,3,4-四甲基己烷;5;(CH3)3C—CH2—CH2—C(CH3)3;、。(3)烴A的密度是相同條件下氫氣密度的42倍,則烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,則烴A的分子式為:C6H12;若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,即結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱,則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,說(shuō)明烴中含有碳碳雙鍵,其中含有4個(gè)甲基的有3種,其碳架結(jié)構(gòu)為(①②③處可分別不同時(shí)安排雙鍵):,則烴A名稱可能為:2,3-二甲基-1-丁烯;2,3-二甲基-2-丁烯;3,3-二甲基-1-丁烯;故答案為:C6H12;;2,3-二甲基-1-丁烯;2,3-二甲基-2-丁烯;3,3-二甲基-1-丁烯。16.

3,3,6-三甲基辛烷

2,3-二甲基2-丁烯

C2H4O2結(jié)合烷烴和烯烴的系統(tǒng)命名分析;該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30,說(shuō)明此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60,結(jié)合原子守恒解析。(1)①的主鏈有8外碳原子,甲基的位置分別在3號(hào)和6號(hào)碳上,此烷烴的名稱為3,3,6-三甲基辛烷;②(CH3)2C=C(CH3)2主鏈有4個(gè)碳原子,碳碳雙鍵在2、3號(hào)碳上,此烯烴的名稱為2,3-二甲基2-丁烯;(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中二個(gè)甲基在雙鍵同一側(cè),則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)3-甲基-1-丁烯的碳碳雙鍵為1、2號(hào)之間,且3號(hào)碳上有甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60,則3克該有機(jī)物的物質(zhì)的量為=0.05mol,設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz,由原子守恒可知:0.05mol×x=0.1mol、0.05mol×y=,解得:x=2、y=4,則z==2,故此有機(jī)物的化學(xué)式為C2H4O2。17.

C6H14

C3H4

3

2,3-二甲基-2-戊烯

10

13(1)相同條件下,氣體密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,則A的摩爾質(zhì)量為:86g/mol,則其分子式為C6H14,答案為:C6H14;(2)設(shè)炔烴的通式為:,0.1mol炔烴B完全燃燒,消耗8.96L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2,則,解得n=3,所以其分子式為C3H4,答案為:C3H4;(3)某單烯烴與氫氣加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,原單烯烴雙鍵可能的位置為:,則該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有3種(不考慮立體異構(gòu)體),答案為:3;(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其名稱是2,3-二甲基-2-戊烯,答案為:2,3-二甲基-2-戊烯;(5)萘分子一共含有8個(gè)氫原子,它的六氯代物和二氯代物種數(shù)相同,二氯代物分別為:、,則它的六氯代物有10種,答案為:10種;(6)將兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵轉(zhuǎn)到同一個(gè)平面上,所以分子中最多有6+6+1=13個(gè)碳原子共面,答案為:13。18.(1)

揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管(2)C中出現(xiàn)白霧,并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀(3)

除去有機(jī)物表面的Br2

干燥有機(jī)物(4)+Br2+HBrB是溴和苯的反應(yīng)裝置;C是檢驗(yàn)裝置;D是尾氣處理裝置。(1)K1處的乳膠管不合理,原因是:Br2有氧化性,且易揮發(fā),揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管,故答案:K1;揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管;(2)若溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成,則溶液中有Br-,則C中Ag+與Br-結(jié)合生成AgBr淡黃色沉淀,證明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:C中出現(xiàn)白霧,并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀;(3)有機(jī)物會(huì)摻雜Br2,用NaOH洗滌的目的是除去有機(jī)物表面的Br2;可吸收有機(jī)物表面的水蒸氣,干燥有機(jī)物,故答案為:除去有機(jī)物表面的Br2;干燥有機(jī)物;(4)B中利用苯與液溴在鐵絲催化作用下發(fā)生反應(yīng)制備溴苯,其化學(xué)方程式為:+Br2+HBr,故答案:+Br2+HBr。19.

小試管中有氣泡,液體變橙紅色,有白霧出現(xiàn),廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成

Ⅲ和Ⅳ

除去裝置Ⅱ中存有的溴化氫氣體,以免逸出污染空氣

關(guān)閉和漏斗活塞,打開(kāi)

取代苯和液溴在溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,該反應(yīng)是放熱的,所以用冷凝管冷凝回流揮發(fā)的苯和液溴。生成的溴化氫和揮發(fā)的苯蒸氣、溴蒸氣進(jìn)入裝置Ⅲ的苯中,苯蒸氣和溴蒸氣被苯吸收,溴化氫不溶于苯,從苯中逸出,和硝酸銀溶液反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀,過(guò)量的溴化氫進(jìn)入Ⅳ中,被氫氧化鈉溶液吸收,由于溴化氫極易溶于氫氧化鈉溶液,所以用一干燥管防倒吸。反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞,打開(kāi)K2,Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,可以吸收Ⅱ中的溴化氫,防止拆卸裝置時(shí)污染環(huán)境。(1)反應(yīng)一段時(shí)間后,生成的溴化氫和揮發(fā)的苯蒸氣、溴蒸氣進(jìn)入裝置Ⅲ的苯中,苯蒸氣和溴蒸氣被苯吸收,溴溶于苯呈現(xiàn)橙色,溴化氫不溶于苯,從苯中逸出,和硝酸銀溶液反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀,所以在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是小試管中有氣泡,液體變橙紅色,有白霧出現(xiàn),廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成。(2)溴化氫極易溶于水,裝置Ⅲ中導(dǎo)管沒(méi)有直接插入硝酸銀溶液里,而是插入苯中,既吸收了揮發(fā)的苯和溴,也防止了溴化氫的倒吸;裝置Ⅳ用干燥管也可以起到防倒吸的作用,故實(shí)驗(yàn)中能防止倒吸的裝置有Ⅲ和Ⅳ。(3)反應(yīng)結(jié)束后,關(guān)閉K1和分液漏斗活塞,打開(kāi)K2,Ⅰ中的水倒吸入Ⅱ中,可以吸收Ⅱ中的溴化氫,防止拆卸裝置時(shí)污染環(huán)境。故答案為除去裝置Ⅱ中存有的溴化氫氣體,以免逸出污染空氣,關(guān)閉和漏斗活塞,打開(kāi)。(4)苯和溴若發(fā)生加成,則只有一種有機(jī)物生成,沒(méi)有溴化氫生成。苯和溴若發(fā)生取代,則會(huì)有溴化氫生成,該實(shí)驗(yàn)中看到裝置Ⅲ中小試管中有氣泡,同時(shí)有白霧出現(xiàn),廣口瓶?jī)?nèi)溶液中有淺黃色沉淀生成,可以證明生成了溴化氫,證明苯和溴發(fā)生了取代反應(yīng)。20.(1)ADF(2)1接3,4接2或5(3)除乙炔中的硫化氫(4)驗(yàn)純【解析】(1)電石與水反應(yīng)制取乙炔,屬于固液不加熱制取氣體,制取乙炔氣體所需的裝置是ADF;(2)電石與水反應(yīng)制取的乙炔氣體中含有雜質(zhì)硫化氫,用硫酸銅溶液除去硫化氫,用溴水或酸性高錳酸鉀驗(yàn)證乙炔的性質(zhì),發(fā)生裝置出口1接3,4接2或5。(3)硫酸銅溶液和硫化氫反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫酸,裝置C的作用是除乙炔中的硫化氫;(4)乙炔是可燃性氣體,為防止乙炔和氧氣混合爆炸,進(jìn)行乙炔的可燃性實(shí)驗(yàn),首先應(yīng)該檢驗(yàn)乙炔的純度。21.

第三周期,ⅦA族

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論