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PAGE3PAGE1目的:為檢驗(yàn)沙丁胺醇規(guī)定一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的程序,以便獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。范圍:適用于沙丁胺醇的檢驗(yàn)。職責(zé):檢驗(yàn)室主任、檢驗(yàn)員。規(guī)程:性狀:本品為白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,幾乎無(wú)味。本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。1.1熔點(diǎn) 取本品,按熔點(diǎn)測(cè)定法(SOP-QC-307-00),熔點(diǎn)為154-158℃,熔融時(shí)同時(shí)分解為符合規(guī)定。鑒別2.1試劑與儀器2.1.1 三氯化鐵試液 2.1.2碳酸氫鈉試液2.1.3 硼酸溶液(0.4%) 2.1.44-氨基安替比林溶液(3%)2.1.5 鐵氰化鉀溶液(2%) 2.1.6氯仿,鹽酸溶液(0.1mol/L)2.1.7 電子天平(萬(wàn)分之一克)2.1.8紫外分光光度計(jì)2.1.9 移液管(2ml,1ml,10ml),量筒(20ml),量瓶(100ml)2.2 項(xiàng)目與步驟2.2.1 取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變?yōu)槌燃t色為符合規(guī)定。2.2.2 取本品約10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml與2%鐵氰化鉀溶液1ml,加氯仿10ml振搖,放置使分層,氯仿層顯橙紅色為符合規(guī)定。2.2.3 取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含0.08mg的溶液,照分光光度法(SOP-QC-301-00)測(cè)定,在276nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,其吸收度約為0.56為符合規(guī)定。3.檢查3.1 試劑與儀器3.1.1 無(wú)水乙醇 3.1.2 黃色貯備液3.1.3 甲醇 3.1.4 硅膠G薄層板3.1.5 恒溫烘箱3.1.6 重氮對(duì)硝基苯胺試液3.1.7 電子天平(萬(wàn)分之一克) 3.1.8 微量進(jìn)樣器(50μl)3.1.9 刻度吸管(10ml,1ml) 3.1.10 容量瓶(10ml,100ml)3.1.11醋酸乙酯-異丙醇-水-濃氨溶液(50:30:16:4)3.1.12二乙胺3.2 項(xiàng)目與步驟3.2.1 乙醇溶液的顏色:取本品約0.40g,加無(wú)水乙醇10ml,置溫水浴中加熱使溶解,如顯色與同體積比色液(取黃色貯備液0.5ml加無(wú)水乙醇10ml),按(SOP-QC-328-00)第一法比較,不得更深為符合規(guī)定。3.2.2 有關(guān)物質(zhì):取本品,加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取吸供試品溶液1ml,置100ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(SOP-QC-304-00)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-異丙醇-水-濃氨溶液(50:30:16:4)為展開(kāi)劑,展開(kāi)后,晾干,置二乙胺飽和氣流中5分鐘,取出,噴以重氮對(duì)硝基苯胺試液使顯色。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對(duì)照溶液的斑點(diǎn)比較,不得更深為符合規(guī)定。3.2.3 干燥失重 :稱取本品約1g,置稱量瓶中,按干燥失重測(cè)定法(SOP-QC-325-00),在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%為符合規(guī)定。3.2.4 熾灼殘?jiān)?:精密稱取本品1.0g,按熾灼殘?jiān)鼨z查法(SOP-QC-327-00)試驗(yàn),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%為符合規(guī)定。4.含量測(cè)定4.1 試劑與儀器4.1.1 冰醋酸 4.1.2 結(jié)晶紫指示液4.1.3 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 4.1.4 電子天平(萬(wàn)分之一克)4.1.5 滴定管(10ml),量筒(50ml)4.2 檢驗(yàn)步驟 取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.93mg的C13H21NO3。 根據(jù)下式可計(jì)算C13H21NO3的百分含量: 式中:C%:為沙丁胺醇的百分含量; V1:為供試品消耗高氯酸滴定液的ml數(shù); V0:為空白試驗(yàn)消耗高氯酸滴定液的ml數(shù); N1:為高氯酸滴定液的濃度(mol/L);
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