2.3伴性遺傳 第2課時(shí) 伴性遺傳課件-2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

第2章

基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)

伴性遺傳第2課時(shí)伴性遺傳XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲2.6.4.1.3.×特點(diǎn)一：男患者多于女患者XBXbXbY×5.人綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c(diǎn)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點(diǎn)二：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒；通常為交叉遺傳和隔代遺傳。色盲典型遺傳過程是：外公→女兒→外孫。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。人綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c(diǎn)IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女色盲的父親和兒子一定是色盲人綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┑奶攸c(diǎn)男患者遠(yuǎn)多于女患者男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒；

一般隔代遺傳女病父子病，女患者的父親和兒子一定患病其他伴X隱性遺傳：人的血友病果蠅的白眼1、伴X染色體隱性遺傳由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點(diǎn)病因癥狀19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。人類血友病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?？咕S生素D佝僂病性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正?；颊哒Ｓ惺裁刺攸c(diǎn)？2、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)：（1）患者女性多于男性（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)?。?）男性患病的母親和女兒都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXd2、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄外耳道多毛癥特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女3、伴Y染色體遺傳病伴性遺傳類型及特點(diǎn)1、伴X染色體隱性遺傳（父親←女病→兒子）③女性患者的父親和兒子均患病2、伴X染色體顯性遺傳（母親←男病→女兒）③男性患者的母親和女兒均患病3、伴Y染色體遺傳（限雄遺傳）①患者全為男性②沒有顯隱性之分③父?jìng)髯?，子傳孫，代代傳！①男性患者多于女性①女性患者多于男性②隔代、交叉遺傳②連續(xù)遺傳、交叉遺傳——抗維生素D佝僂?。╔D）——紅綠色盲（Xb）、血友病（Xh

）——外耳道多毛癥小結(jié)（1）在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用，優(yōu)生指導(dǎo)有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們最好生男孩還是生女孩？根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1

:

1×親代4、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用如果你是醫(yī)生，請(qǐng)給他們一些建議：婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正常×女性攜帶者生

；原因：_______________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：_________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2（2）指導(dǎo)育種工作4、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用ZW型：②染色體數(shù)目決定性別：③其他因素決定性別：

雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)（16條）

雌蜂（工蜂和蜂王）由受精卵發(fā)育而來(lái)（32條）如：烏龜由孵化時(shí)的溫度決定性別XY型：XO型：XX雌性，XY雄性ZW雌性，ZZ雄性(哺乳動(dòng)物、多種昆蟲、多種雌雄異株的植物)（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）XX雌性，XO雄性

（蝗蟲）

并非所有生物都有性染色體，只有雌雄異體（雌雄異株）的生物才有性染色體常見的性別決定方式①性染色體決定性別雌性：ZBW（蘆花）

ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）ZbZb（非蘆花）

非蘆花雄雞×蘆花雌雞親代

ZbZb

ZBW配子

ZbZBW

子代

ZBZb

ZbW

蘆花雄雞

非蘆花雌雞（2）指導(dǎo)育種工作蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌性和雄性，從而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)母雞、多得雞蛋的目的（2）確定是否是伴Y染色體遺傳病

患者均為男性，無(wú)女性患者，則很可能為伴Y染色體遺傳（3）判斷顯隱性

無(wú)中生有為隱性(圖1)

有中生無(wú)為顯性(圖2)（1）確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳

母親患病，子女全部患病5、遺傳類型判斷與分析細(xì)胞質(zhì)遺傳伴Y遺傳親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)（4）確定是常染色體遺傳病或伴X染色體遺傳?、匐[性遺傳病女性患者，其父或其子都正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)②顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)5、遺傳類型判斷與分析若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性；反之，則一般為隱性。男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之一般為常染色體遺傳。注意：如果無(wú)法確定顯隱性或位置，分情況討論遺傳方式不確定的遺傳系譜圖二判斷遺傳病的顯隱性一看患病