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蛋白質(zhì)免疫印跡實(shí)驗(yàn)(Western-Blot分析一實(shí)驗(yàn)原理
電泳將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固體支持物上是通過電轉(zhuǎn)移儀器完成的。它是將固體支持物面對(duì)陽極、凝膠面對(duì)陰極,二者結(jié)合在一起,然后將外面二側(cè)用Whatman3MM濾紙結(jié)合,形成“三明治”結(jié)構(gòu),放入電轉(zhuǎn)移儀器上,加入電泳緩沖液,通上電源后,蛋白質(zhì)即可從凝膠上轉(zhuǎn)移到固體支持物上。一實(shí)驗(yàn)原理
其定量關(guān)系符合以下公式:Ve=Vo+KV1Ve:某一溶質(zhì)的洗脫體積Vo:層析柱的外水體積Vi:層析柱的內(nèi)水體積K:某一溶質(zhì)的分配系數(shù)1.試劑電轉(zhuǎn)移緩沖液pH8.339mM甘氨酸4.8mMTris堿0.037%SDS20%甲醇混合2.9克甘氨酸,5.8克Tris,0.37克SDS,加200ml甲醇,定容到1000ml.封閉緩沖液:5%(W/V)脫脂奶粉溶于PBS中二試劑和器材1.試劑PBS:NaCl8g,KCl0.2g,Na2HPO41.44g,KH2PO40.24g加雙蒸水800ml,用HCl調(diào)pH到pH7.4,再加水到1000ml,分裝后,15磅20分鐘滅菌。4-氯萘酚顯色液:用30mg4-氯萘酚(簡(jiǎn)稱4-CN)溶于1ml無水乙醇中制成母液。將50μ14-CN對(duì)母液和5μ130%的H2O2加入到5ml0.05M/LTris-Cl(pH7.6)中。氨基黑染色液:0.1%氨基黑10-B、45%甲醇、10%冰乙酸氨基黑脫色液:90%甲醇、2%冰乙酸、8%水二試劑和器材2.器材電轉(zhuǎn)移儀器恒溫?fù)u床硝酸纖維素薄膜Whatman3MM濾紙電泳儀裁紙刀φ25cm培養(yǎng)皿玻璃棒二試劑和器材1蛋白質(zhì)電轉(zhuǎn)移戴上手套,取下SDS凝膠,小心剝離凝膠。裁剪與凝膠同樣大的硝酸纖維素薄膜和六層Whatman3MM濾紙,在硝酸纖維素薄膜左下角剪去一角作為標(biāo)記。將硝酸纖維素薄膜漂浮于去離子水的表面,使水從膜的下部浸透以去除其間氣泡,將Whatman3MM濾紙?jiān)陔娹D(zhuǎn)移緩沖液中浸濕,用蒸餾水淋洗石墨電極,先將三層浸濕的濾紙放在陽極上,在濾紙表面滾動(dòng)玻璃棒以除去其間的氣泡,再將浸濕的硝酸纖維素薄膜小心平鋪在濾紙上,用玻璃棒小心去除氣泡。隨后將12%SDS凝膠舒展平鋪在硝酸纖維素薄膜上,用玻璃棒小心去除氣泡,再將三層浸濕的濾紙平鋪在凝膠上,沁心去除氣泡,最后加上石墨電極板,接通電源進(jìn)行電轉(zhuǎn)移,電流的大小由凝膠的大小決定,為0.65mA/平方厘米。電轉(zhuǎn)移2小時(shí)后,停止通電,卸掉電轉(zhuǎn)移裝置,取下凝膠進(jìn)行考馬斯亮蘭染色,以檢測(cè)電轉(zhuǎn)移是否完全。小心取下硝酸纖維素薄膜,放在一張干濾紙上,吸干30-60分鐘后,開始進(jìn)顯色反應(yīng)。三操作步驟
2顯色反應(yīng)首先進(jìn)行分子量標(biāo)記的氨基黑染色。切下轉(zhuǎn)有分子量標(biāo)記的硝酸纖維素薄膜,用含有0.3%吐溫20的PBS緩沖液漂洗三次后(每次15分鐘),再將其浸入氨基黑染液中,室溫染色5分鐘,然后置于氨基黑脫色液中脫去背景,水中漂洗后景干備用。三操作步驟
轉(zhuǎn)有樣品的硝酸纖維素薄膜用含有5%脫脂牛奶的PBS緩沖液在室溫下封閉2小時(shí),同時(shí)1:100加入兔抗GST第一抗體,平緩搖動(dòng),室溫保溫1小時(shí)。然后用PBS緩沖液將硝酸纖維素薄膜漂洗4次,每次30分鐘。將辣根過氧分物酶標(biāo)記的羊抗兔免疫球蛋白第二抗體用封閉液稀釋50倍后,加入吐溫20至終濃度為0.05%,然后與上述漂洗的硝酸纖維素薄膜進(jìn)行反應(yīng),將膜浸于其中,平放在平緩搖動(dòng)的搖床平臺(tái)上,室溫溫育1小時(shí)后,用PBS緩沖液將硝酸纖維素薄膜漂洗4次,每次5分鐘,再加入4-氯萘酚顯色液,加入5μ1的30%H2O2,將硝酸纖維素薄膜置于其中緩慢搖動(dòng),待所檢測(cè)的蛋白帶顯色達(dá)到最深程度后,將硝酸纖維素薄膜轉(zhuǎn)入PBS溶液中停止顯色反應(yīng)。取出硝酸纖維素薄膜,自然晾干后拍照保存結(jié)果。三操作步驟
1.為什么裁剪的濾紙必須與凝膠大小完全一致?若不是這樣結(jié)果會(huì)怎樣?2.電轉(zhuǎn)移時(shí)為什么都必須帶手套小心操作并除去氣泡,否
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