檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程標(biāo)準(zhǔn)_第1頁(yè)
檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程標(biāo)準(zhǔn)_第2頁(yè)
檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程標(biāo)準(zhǔn)_第3頁(yè)
檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程標(biāo)準(zhǔn)_第4頁(yè)
檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)課程標(biāo)準(zhǔn)_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

任務(wù)一、血液細(xì)胞檢查任務(wù)一、血液細(xì)胞檢查[實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求]1、掌握顯微鏡紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和操作。1、掌握顯微鏡紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的原理和操作。2、掌握紅細(xì)胞形態(tài)檢查的方法、正常紅細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)、異常紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化。3、掌握顯微鏡白細(xì)胞計(jì)數(shù)的方法。4、掌握外周血白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)的方法、各種白細(xì)胞的正常形態(tài)和病理形態(tài)學(xué)改變。[實(shí)驗(yàn)方法]1、學(xué)生分組:6-7人/組;1、學(xué)生分組:6-7人/組;2、教師通過(guò)ppt或操作示范等教學(xué)手段引導(dǎo)學(xué)生回顧血液細(xì)胞檢查的相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí);3、教師運(yùn)用各種器材和試劑進(jìn)行講解、操作示范;4、學(xué)生分組進(jìn)行操作練習(xí);5、教師逐一指導(dǎo)、檢查學(xué)生受訓(xùn)情況;6、教師總結(jié)學(xué)生受訓(xùn)情況。[實(shí)驗(yàn)條件要求]1、實(shí)驗(yàn)所需器材(設(shè)備1、實(shí)驗(yàn)所需器材(設(shè)備:顯微鏡、分光光度計(jì)。2、所需耗材:采血用具一套,試管、試管架、吸管2m、5m、0.5m膠吸頭、干脫脂棉、玻璃棒、改良Neubauer計(jì)數(shù)板、蓋玻片、綢布、香柏油、拭鏡紙、清潔液(乙醚與無(wú)水乙醇比例3:7)3、試劑:1.0g,361.0ml0.6g100ml210g/L(或亞甲藍(lán)瑞氏染液;(4)磷酸緩沖液(pH6.4~6.8)4、標(biāo)本:EDTA抗凝靜脈血或末梢血。[實(shí)驗(yàn)內(nèi)容]2、操作要點(diǎn)講解及示范:紅細(xì)胞計(jì)數(shù):準(zhǔn)確稀釋紅細(xì)胞,充分沖池,計(jì)數(shù)計(jì)算。紅細(xì)胞形態(tài)檢查:血片的制作和染色。白細(xì)胞計(jì)數(shù):準(zhǔn)確稀釋血液,充分沖池,計(jì)數(shù)計(jì)算。白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)、白細(xì)胞形態(tài):血涂片制備,染色,鏡檢。3、學(xué)生操作練習(xí)。4、教師總結(jié)學(xué)生操作情況。[實(shí)驗(yàn)評(píng)分]血液細(xì)胞檢查評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)血液細(xì)胞檢查評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目名稱(chēng)操作要求標(biāo)準(zhǔn)分扣分實(shí)得分準(zhǔn)備白大衣穿戴整齊1分,教材、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、中性筆等用品準(zhǔn)備齊全(1分記本2分,檢查并放置好相關(guān)實(shí)驗(yàn)物品1分)5計(jì)數(shù)準(zhǔn)確加入紅細(xì)胞稀釋液2分;消毒皮膚,準(zhǔn)確取血2分;擦去管尖外面多余的血液,插入稀釋液底部,吸取其上清液清洗吸管;充入血細(xì)胞計(jì)數(shù)池內(nèi),注意充池的液量要適宜,使之恰好充滿(mǎn),無(wú)(5(2將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板置于顯微鏡下,用低倍鏡觀察計(jì)數(shù)池內(nèi)紅細(xì)胞分布狀況是否均勻2分,如紅細(xì)胞分布均勻,即可用高倍鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)(5分備用(2。20操作血涂片制備:取末梢血一滴,置于載玻片一端1分,將推片的一(2分30~45(2玻片的另一端,玻片上便留下一均勻的薄層血膜。自然干燥(1。紅細(xì)胞染色:①用蠟筆在血膜兩頭劃線,以防染液溢出1分;②用瑞氏形態(tài)檢染液~50.~1mi2分;③滴加20查等量或稍多緩沖液于血膜上,用吸球?qū)⑵浯祫颍旧?~10min(2分或用濾紙吸干,即可鏡檢。鏡檢:在低倍鏡下觀察細(xì)胞著色情況,然后選擇血涂片體尾部,在油鏡下遵循數(shù)上不數(shù)下、數(shù)左不數(shù)右的原則,按一定的方向順序觀察紅細(xì)胞形態(tài)。(5分)計(jì)數(shù)檢查整體評(píng)價(jià)

(3分分2~3(65min,待紅細(xì)胞完全溶解后,充入30清潔而干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片的縫隙中3分,靜置2~3mi,使白細(xì)胞下沉(3分的白細(xì)胞數(shù)((9分洗干凈,待干后備用。血涂片制備:取末梢血一滴,置于載玻片一端1分,將推片的一(2分30~45(2。自然干燥(1。染色:①用蠟筆在血膜兩頭劃線,以防染液溢出1分;②用瑞氏染液~50.~1mi2分20等量或稍多緩沖液于血膜上,用吸球?qū)⑵浯祫?,染?~10min(2分或用濾紙吸干,即可鏡檢。100200(5)1、實(shí)習(xí)態(tài)度端正,遵守實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度(1分)2、動(dòng)作規(guī)范,操作熟練(1分)53、正確進(jìn)行紅細(xì)胞、白細(xì)胞的計(jì)數(shù)及形態(tài)描述(2分)4、正確書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告(1分)總 分 100任務(wù)二、尿液檢查[實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求]任務(wù)二、尿液檢查1、掌握尿蛋白定性磺基水楊酸法和加熱乙酸法的原理和方法。1、掌握尿蛋白定性磺基水楊酸法和加熱乙酸法的原理和方法。2、掌握尿葡萄糖班氏定性的原理和方法。3、掌握尿有形成分未染色顯微鏡檢查法,S-M染色法尿有形成分顯微鏡檢查的原理、染色后成分形態(tài)。4、掌握尿液干化學(xué)試帶的反應(yīng)原理和使用注意事項(xiàng)。5、掌握尿液干化學(xué)分析儀的使用方法。[實(shí)驗(yàn)方法]1、學(xué)生分組:6-7人/組;1、學(xué)生分組:6-7人/組;2、教師通過(guò)ppt或操作示范等教學(xué)手段引導(dǎo)學(xué)員回顧尿液檢查的相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí);3、教師運(yùn)用各種器材和試劑進(jìn)行講解、操作示范;4、學(xué)生分組進(jìn)行操作練習(xí);5、教師逐一指導(dǎo)、檢查學(xué)生受訓(xùn)情況;6、教師總結(jié)學(xué)生受訓(xùn)情況。[實(shí)驗(yàn)條件要求]1、實(shí)驗(yàn)所需器材(設(shè)備1、實(shí)驗(yàn)所需器材(設(shè)備:顯微鏡、尿液干化學(xué)分析儀。2、所需耗材:小試管、大試管、試管夾、試管架、吸管2ml、5m、10m吸耳球、pH小鑷子、尿液有形成分定量計(jì)數(shù)板、一次性尿杯、單聯(lián)和多聯(lián)尿液干化學(xué)試帶3、試劑:(1)200g/L磺基水楊酸溶液:20g磺基水楊酸溶于100ml蒸餾水中;(2)5%乙酸溶液:冰乙酸5ml,加蒸餾水至100ml,密閉保存;(3)S-M(3.0g0.8g95%V/V20.0ml水80.0ml中,冷藏保存:B液(沙黃0.25溶于95%V/V乙醇10.0m、蒸餾水100.0ml中)按397比例混合,過(guò)濾后儲(chǔ)存于棕色瓶(室溫可保存3個(gè)月,冷藏保存。4、標(biāo)本:新鮮尿液盛尿液的容器必須清潔、干燥、透明,除三杯試驗(yàn)外,其余實(shí)驗(yàn)均要求留取中斷尿。干化學(xué)試帶應(yīng)避光干燥保存,應(yīng)該注意VitC[實(shí)驗(yàn)內(nèi)容]1、相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)回顧:1、相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)回顧:(1)磺基水楊酸(磺柳酸)陽(yáng)離子結(jié)合,形成不溶性蛋白鹽沉淀。淀。此外,加酸還可溶解堿性鹽類(lèi)結(jié)晶。葡萄糖班氏法法)中藍(lán)色的硫酸銅(二價(jià))還原為黃色的氫氧化亞銅(一價(jià))及紅色的氧化亞銅(一價(jià),出現(xiàn)黃色至磚紅色沉淀物。干化學(xué)試帶法原理,根據(jù)指示劑蛋白誤差原理。即指示劑溴酚藍(lán)在pH3.2與帶陽(yáng)離子的蛋白質(zhì)如白蛋白結(jié)合,發(fā)生顏色反應(yīng),蛋白質(zhì)濃度越高變色程度也越大。2、操作要點(diǎn)講解及示范:造成假陽(yáng)性,調(diào)pH。蛋白定性加熱乙酸法:渾濁尿液應(yīng)離心或過(guò)濾,排除生殖系統(tǒng)分泌物污染,陳舊尿液細(xì)菌生長(zhǎng)可引起假陽(yáng)性,操作過(guò)程遵循加熱→加酸→再加熱程序。尿葡萄糖班氏定性:鑒定試劑,試劑與尿液比例控制在10:1,維生素C可引起假陰性。尿有形成分未染色顯微鏡檢查:新鮮尿液,防止女性生殖系統(tǒng)分泌物污染,顯微鏡觀察遵循先低倍鏡后高倍鏡的原則,檢查細(xì)胞觀察10個(gè)高倍鏡視野,檢查管型觀察10個(gè)低倍鏡視野,顯微鏡光線要稍弱,注意形態(tài)相似有形成分之間的鑒別。(5)S-M染色法尿有形成分顯微鏡檢查:染色時(shí)間適當(dāng)。(6)尿液干化學(xué)試帶法和尿液干化學(xué)分析儀的使用:熟悉試帶特性,操作規(guī)范,干化學(xué)結(jié)果與濕化學(xué)結(jié)果綜合分析。3、學(xué)生操作練習(xí)。4、教師總結(jié)學(xué)生操作情況。尿液檢查評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)尿液檢查評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目名稱(chēng)操作要求標(biāo)準(zhǔn)分扣分實(shí)得分準(zhǔn)備白大衣穿戴整齊1分,教材、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、中性筆等用品準(zhǔn)備齊全1分顯微鏡使用登記本2分,檢查并放置好相關(guān)實(shí)驗(yàn)物品1分)5蛋白定性磺基水楊酸法蛋白定性加熱乙酸法操作顯微鏡檢查S-M染色法尿有形成分顯微鏡檢查尿液干化學(xué)試帶法和尿液干化學(xué)分析儀的使用整體評(píng)價(jià)

調(diào)pH在56范圍內(nèi)3分,試管2支,各加入清澈尿液1ml(2分2滴,輕輕混15勻,另一支試管不加試劑作空白對(duì)照1色背景下觀察結(jié)果。12/31/3于酒精燈火焰上加15熱,沸騰即止5%2~3至沸3分,立即觀察結(jié)果,結(jié)果判斷同磺柳酸法5分取班氏糖定性試劑1ml于試管中,加熱煮沸2分,若不變色,則可加入尿液0.1m,再煮沸12分鐘3分,冷卻 10后觀察(5。10ml,1500r/min0.2ml(20.02ml,滴在載玻片上(不離心尿1或加入尿液有形成分定量計(jì)數(shù)板內(nèi)計(jì)數(shù)。先用低倍鏡20(101)觀察管型、上皮細(xì)胞及結(jié)晶3分鏡10個(gè)低倍鏡視野和10均值報(bào)告。制備尿沉渣,同上離心濃縮法5分,取0.2ml

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論