高考有機(jī)化學(xué)后期復(fù)習(xí)策略

高考化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)策略1編輯ppt

一、研究安徽高考，把握復(fù)習(xí)方向。

2編輯ppt1.試題總體難度控制較好，沒(méi)有大起大落，穩(wěn)定性好；

整卷難度在0.60左右，區(qū)分度較好。2.體現(xiàn)新課程理念,關(guān)注科學(xué)探究、聯(lián)系生產(chǎn)生活實(shí)際；

2014年溫室效應(yīng)、煙氣脫硝、鋰離子電池、電化學(xué)腐蝕；2013年的甲醛氧化、熱激活電池、特種陶瓷制備、平板電視等；2012年的儲(chǔ)氫方法、PBS材料、食品添加劑、回收鉛等；2011年的高效火箭推進(jìn)劑、電鍍廢水處理工藝、奇特的“海水”電池、抗心律失常藥物室安卡因、粗MnO2的提純、地下水中硝酸鹽脫氮等，展現(xiàn)出化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)和環(huán)境的關(guān)系。

安徽高考化學(xué)試題特點(diǎn)3編輯ppt3.注重考查學(xué)科主干知識(shí)、核心內(nèi)容（60個(gè)考點(diǎn)左右）；

4.能力立意，情境設(shè)計(jì)，圖表呈現(xiàn)，體現(xiàn)學(xué)科特色；

2014年第7、9、10、12、13、26、27、28題；

2013年第8、10、11、25、26、27、28題；

2012年第10、11、13、25、26、27、28題；

2011年第7、9、10、13、25、26、27、28題；分別以曲線(xiàn)、圖表等非文本形式給出信息，考查考生在陌生條件下接受、吸收和整合信息的能力。

5.注意宣揚(yáng)化學(xué)學(xué)科價(jià)值，規(guī)避化學(xué)負(fù)面報(bào)道。4編輯ppt

“重點(diǎn)知識(shí)重點(diǎn)考”是命題的一個(gè)原則

主干知識(shí)是高考試題的主體

新反應(yīng)、新材料模塊綜合題

粒子共存有機(jī)流程圖題

化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作工藝流程圖題

電化學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)探究題

無(wú)機(jī)反應(yīng)及規(guī)律

化學(xué)反應(yīng)速率與平衡

電解質(zhì)溶液

創(chuàng)設(shè)新情境、突出原創(chuàng)性適當(dāng)開(kāi)放性、體現(xiàn)新增點(diǎn)5編輯ppt認(rèn)真研讀2015年的《考試說(shuō)明》當(dāng)年的《考試說(shuō)明》是命題的主要依據(jù)6編輯ppt1、試題題型、試題難度會(huì)基本保持穩(wěn)定2、學(xué)科主干知識(shí)必考、實(shí)驗(yàn)探究仍將是考查的重點(diǎn)3、聯(lián)系生活實(shí)際、關(guān)注社會(huì)熱點(diǎn)。2015年高考化學(xué)試題命題趨勢(shì)——穩(wěn)定、重點(diǎn)、關(guān)注7編輯ppt

二、根據(jù)本校實(shí)際，確定復(fù)習(xí)方向、策略。

8編輯ppt

（2）元素推斷專(zhuān)題（1）有機(jī)推斷專(zhuān)題

（3）化學(xué)工業(yè)流程專(zhuān)題

（4）化學(xué)實(shí)驗(yàn)探究專(zhuān)題

（5）化學(xué)選擇專(zhuān)題重視解題方法指導(dǎo)，加強(qiáng)題型的專(zhuān)題訓(xùn)練，突破考點(diǎn)。以“題型模式”進(jìn)行專(zhuān)題復(fù)習(xí)9編輯ppt規(guī)范答題訓(xùn)練考前心理輔導(dǎo)

心平氣和，消除煩躁，

積累經(jīng)驗(yàn)，答好理綜卷。10編輯ppt有機(jī)推斷專(zhuān)題11編輯pptHOOCCH=CHCOOHHC≡CHHOCH2CH2CH2CH2OHAD（馬來(lái)酸酐）一定條件PBSBCH2O△H2催化劑H—C—H一定條件H2催化劑RC≡CHR1－C－R2O一定條件RCCCR1R2OH（2012安徽26,14分）PBS是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料，可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線(xiàn)合成：已知：

+

（1）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是

；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。（2）C中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是

；D的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）是

。（3）半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)（四元碳環(huán)）和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。（4）由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是

。（5）下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是

。a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c．能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d．1molA完全燃燒消耗5molO2有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型書(shū)寫(xiě)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)有機(jī)物命名書(shū)寫(xiě)有條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)有機(jī)物物性、化性、結(jié)構(gòu)判定【有機(jī)推斷題的考點(diǎn)】12編輯pptThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.【2013年高考安徽卷第26題】有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去)

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；E中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是

。(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是

。(3)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。①含有3個(gè)雙鍵②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰③不存在甲基(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由

(填有機(jī)物名稱(chēng))通過(guò)

(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。(5)下列說(shuō)法正確的是

。a.A屬于飽和烴b.D與乙醛的分子式相同c.E不能與鹽酸反應(yīng)d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)有條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)有機(jī)物命名書(shū)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型書(shū)寫(xiě)有機(jī)物物性、化性、結(jié)構(gòu)判定13編輯pptThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.【2014年高考安徽卷第26題】Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線(xiàn)合成(部分反應(yīng)條件略去)：

（1）A→B為加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；B→C的反應(yīng)類(lèi)型是

。（2）H中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是

F的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是

。（3）E→F的化學(xué)方程式是

。（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。（5）下列說(shuō)法正確的是

。

a．A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體b．D和F中均含有2個(gè)π鍵c．1molG完全燃燒生成7molH2Od．H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)有機(jī)物命名書(shū)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型書(shū)寫(xiě)有機(jī)物物性、化性、結(jié)構(gòu)判定有條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)官能團(tuán)名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)14編輯ppt【有機(jī)推斷題的考點(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的書(shū)寫(xiě)有機(jī)物官能團(tuán)名稱(chēng)的書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)有機(jī)物系統(tǒng)命名的書(shū)寫(xiě)有機(jī)物有條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)有機(jī)物物性、化性、結(jié)構(gòu)的判定非?！?+1”——

六“書(shū)寫(xiě)”一“判定”15編輯ppt【有機(jī)推斷題的應(yīng)試策略】16編輯ppt（上海31）化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛(ài)的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)?？礂l件看條件看條件看現(xiàn)象看條件看原子數(shù)目一、讀懂有機(jī)專(zhuān)題合成路線(xiàn)圖策略【策略1：三看】：17編輯ppt①2012年安徽理綜化學(xué)就涉及了炔烴與酮的加成（信息類(lèi)比應(yīng)用）馬來(lái)酸酐水解成丁烯二酸（信息閱讀）；②2013年安徽理綜化學(xué)就涉及了環(huán)己烷催化氧化得己二酸（信息閱讀），乙烯催化氧化得環(huán)氧乙烷（信息閱讀）；③2014年安徽理綜化學(xué)就涉及了D-A反應(yīng)與乙炔與乙炔加成?！静呗?：讀信息】：18編輯ppt19編輯ppt20編輯ppt21編輯ppt1、有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)【策略1：強(qiáng)化對(duì)比】搞清化學(xué)術(shù)語(yǔ)來(lái)龍去脈。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)源于結(jié)構(gòu)式,而結(jié)構(gòu)式來(lái)源于電子式。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可導(dǎo)出分子式。決不能張冠李戴六式：分子式、實(shí)驗(yàn)式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、電子式、鍵線(xiàn)式?！静呗?：強(qiáng)化準(zhǔn)確】有機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式常見(jiàn)錯(cuò)誤：

①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中缺氫或多氫錯(cuò)誤②基團(tuán)的連接書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤：-NO2（錯(cuò)NO2-）、HOOC-(錯(cuò)COOH-)、-COONa(錯(cuò)O-Na)、-COONH4(錯(cuò)O-N)、-NH3Cl(錯(cuò)-NH3-Cl)、-CH3(錯(cuò)CH3)二、六種有機(jī)化學(xué)用語(yǔ)規(guī)范書(shū)寫(xiě)策略22編輯ppt2、五大有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型書(shū)寫(xiě)【策略：分類(lèi)思想】

第一組：取代反應(yīng)。取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型中內(nèi)涵最廣博的一種反應(yīng)類(lèi)型，酯化、水解、苯的鹵化、硝化、磺化等等都屬于取代反應(yīng)。

取代反應(yīng)分類(lèi)——①原子被原子取代:甲烷光照被氯氣取代②原子被原子團(tuán)取代:溴乙烷堿性水解③原子團(tuán)被原子團(tuán)取代:乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)④原子團(tuán)被原子取代:乙醇與溴化氫氣體加熱反應(yīng)23編輯ppt第二組：加成反應(yīng)與消去反應(yīng)。加成反應(yīng)與消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)——加成反應(yīng)是叁鍵（碳碳、碳氮）轉(zhuǎn)變成雙鍵，繼續(xù)加成轉(zhuǎn)變成單鍵，是不飽和度減小的過(guò)程；消去反應(yīng)正好相反，是不飽和度增大的過(guò)程?！咎貏e注意】

溴苯由于共軛效應(yīng)不能發(fā)生消去；羧基由于共軛效應(yīng)不能與氫氣加成；酯基由于共軛效應(yīng)不能氫氣加成。24編輯ppt

第三組：加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)——熟記乙烯的加聚化學(xué)方程式，然后加以變通，推而廣之，氯乙烯加聚，丙烯加聚，苯乙烯的加聚，1，3—丁二烯加聚等等?？s聚反應(yīng)——聚酯類(lèi)，羥基酸類(lèi)，聚胺基酸類(lèi)，酚醛樹(shù)脂類(lèi)四種類(lèi)型。復(fù)習(xí)——單體到高聚物，高聚物到單體，正逆思維交替使用。25編輯ppt3、有機(jī)官能團(tuán)命名書(shū)寫(xiě)【策略1：不寫(xiě)錯(cuò)字】

酯（脂）化、油脂（酯）、褪（退）色、加成（層）、苯（笨）、消去（除）、滴（滳）加等?！静呗?：不簡(jiǎn)寫(xiě)誤寫(xiě)】

碳碳雙鍵不簡(jiǎn)寫(xiě)成雙鍵。注意：醇羥基與酚羥基識(shí)別；苯環(huán)不是官能團(tuán)?！静呗?：不錯(cuò)看題】

注意考題要求的是寫(xiě)含氧官能團(tuán)名稱(chēng)、含有官能團(tuán)名稱(chēng)、官能團(tuán)名稱(chēng)還是酸性官能團(tuán)名稱(chēng)、含∏鍵的官能團(tuán)名稱(chēng)等等細(xì)節(jié)。26編輯ppt4、有機(jī)化合物系統(tǒng)命名書(shū)寫(xiě)【策略1：看走向】

官能團(tuán)數(shù)目在增加，例如2012年1，4-丁二醇的命名；官能團(tuán)種類(lèi)在增加，例如，2011年2-溴丙酸；2014年2-丁炔酸乙酯。官能團(tuán)種類(lèi)學(xué)會(huì)官能團(tuán)命名的主次。【策略2：抓規(guī)則】

記住最基本幾條規(guī)則：主鏈選的規(guī)則與編號(hào)定的規(guī)則?！静呗?：抓類(lèi)比】可以類(lèi)比書(shū)本TNT炸藥名稱(chēng)2、4、6-三硝基甲苯。27編輯ppt5、有機(jī)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)【策略1:多寫(xiě)特征方程式】復(fù)習(xí)中必須準(zhǔn)確熟記這些代表物的特征化學(xué)方程式，定期默寫(xiě)課本基本重點(diǎn)有機(jī)方程式，才會(huì)讓學(xué)生“肚中有糧，運(yùn)用不慌”，無(wú)論考題怎樣要求，都能正確寫(xiě)對(duì)?！静呗?:多警錯(cuò)方程式】化學(xué)方程式的錯(cuò)誤①漏寫(xiě)、錯(cuò)寫(xiě)反應(yīng)條件（如鹵代烴的水解、消去反應(yīng)條件混淆）②漏寫(xiě)生成物的小分子（如酯化反應(yīng)的水），③小分子系數(shù)錯(cuò)（如縮聚反應(yīng)、醛與弱氧化劑反應(yīng)）④忽視分子中多官能團(tuán)同時(shí)參加反應(yīng)【策略3:多練新方程式】平時(shí)還需要練些“拼盤(pán)式多官能團(tuán)”有機(jī)物反應(yīng)的“新方程式”書(shū)寫(xiě)。例如苯環(huán)上同時(shí)進(jìn)行鹵代烴基與酯基的堿性水解等。28編輯ppt【例】：1mol有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：填空:

(1)1molA最大與___molH2反應(yīng)

(2)1molA最大與___molBr2的溴水反應(yīng)

(3)1molA最大與___molNaOH的溶液反應(yīng)【例】：1mol有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：

填空：（1）命名B物質(zhì)

。（2）生成二溴代物化學(xué)方程式

。（3）生成二元醇化學(xué)方程式

。（4）酸性條件下消去反應(yīng)化學(xué)方程式

。（5）堿性條件下消去反應(yīng)化學(xué)方程式

。29編輯ppt6、有條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)【策略1:重有序】涉及官能團(tuán)位置、官能團(tuán)數(shù)目、官能團(tuán)種類(lèi)確定，不但考查同分異構(gòu)體概念的理解，還考查學(xué)生的各種能力，尤其是有序思維能力。常見(jiàn)以苯環(huán)為載體，以苯環(huán)二取代物，三取代物作為思維導(dǎo)向，多數(shù)題目的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)顯示了甲酸某酯特征或某酸酚酯特征?！静呗?:重工具】2015年安徽高考理綜考綱仍然突出明確有機(jī)物結(jié)構(gòu)的物理方法氫譜的考查。所以運(yùn)用對(duì)稱(chēng)原理的等效氫無(wú)疑是推導(dǎo)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、書(shū)寫(xiě)有條件同分異構(gòu)體必備工具。其次不飽和度也是有條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)不可缺少的工具。少見(jiàn)題目的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)顯示少不飽和環(huán)特征。30編輯ppt【策略3:重方法】三取代物建立在二取代物基礎(chǔ)上,二取代物建立在一取代物“定二移一”基礎(chǔ)上；酯的同分異構(gòu)體運(yùn)用定義法或插入法；鹵代烴、醇、醛、羧酸同分異構(gòu)體運(yùn)用取代法；烷烴運(yùn)用降碳對(duì)稱(chēng)法；烯烴與炔烴在烷烴基礎(chǔ)上運(yùn)用插入法等?！静呗?:重訓(xùn)練】在復(fù)習(xí)時(shí)訓(xùn)練一定數(shù)量的有條件同分異構(gòu)體專(zhuān)項(xiàng)習(xí)題，學(xué)生書(shū)寫(xiě)能力會(huì)提高很快。平時(shí)訓(xùn)練還要注意審題意識(shí)，當(dāng)考題要求寫(xiě)出可能的同分異構(gòu)體時(shí)，必須全部寫(xiě)出，不能遺漏。31編輯ppt三、有機(jī)物物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的“判

定”應(yīng)試策略有機(jī)物物性、化性、結(jié)構(gòu)屬于“題內(nèi)小綜合”。對(duì)物質(zhì)類(lèi)別、分子式、結(jié)構(gòu)、高分子的單體、反應(yīng)類(lèi)型等都作了細(xì)致的陳述，讓考生迅速判斷正誤。失分率較大。【策略1:重視物性】重視“同中異、異中同”。例：甲烷與乙炔為無(wú)色無(wú)味，乙烯為無(wú)色稍有氣味；醛類(lèi)只有甲醛為氣體；低級(jí)的醇、醛、羧酸由于與水分子形成分子間氫鍵而易溶于水等。【策略2:對(duì)比化性】重視“常態(tài)思維中的異向思維”。32編輯ppt例題：化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì)：①可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體；②與羧酸反應(yīng)生成有香味的物質(zhì)；③可以被酸性KMnO4氧化生成苯甲酸；④催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(主要的“白色污染”源之一)。請(qǐng)回答：⑴對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是＿＿＿。A.苯環(huán)上直接連有羥基B.肯定有醇羥基C.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基D.肯定是芳香烴⑵該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是＿＿＿＿。⑶A和Na反應(yīng)的化學(xué)方程式：＿＿＿＿＿。突破口一：物質(zhì)的特殊性質(zhì)答案：（1）B、C【有機(jī)推斷題的解題技巧】33編輯pptD的碳鏈沒(méi)有支鏈隱含信息（1）化合物A含有的官能團(tuán)

。（2）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式是

。碳碳雙鍵，醛基，羧基OHC-CH=CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni②H+例.根據(jù)圖示填空突破口二：反應(yīng)的特征條件34編輯pptABCCDE[O][O]CDEH2H2ABCFCDE[O][O]突破口三：物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系35編輯ppt例：下圖為有機(jī)物A,B經(jīng)一系列反應(yīng)制取X,Y的轉(zhuǎn)化關(guān)系。水化氧化氧化C←A→D→EX←還原→YF←B→G已知：A,B,X都符合通式CnH2nOn/2—1,X和Y互為同分異構(gòu)體，又是同類(lèi)有機(jī)物，B分子結(jié)構(gòu)中不具有支鏈。寫(xiě)出A,B,X,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A:CH2＝CH2

B:CH3CH2CH2CHOX:CH3CH2CH2COOCH2CH3

Y:CH3COOCH2CH2CH2CH336編輯ppt【練習(xí)】：有機(jī)物A是一種含溴的酯，分子式為C6H9O2Br，已知有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：B，C，D，E均含有相同的碳原子數(shù)，B既能使溴水褪色，又能與Na2CO3反應(yīng)放出CO2，D先進(jìn)行氧化再消去即能轉(zhuǎn)化為B，經(jīng)測(cè)定E是一種二元醇。A稀H2SO4B+DNaOH溶液C+ENaOH溶液則A，B，C，D，E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：37編輯ppt突破口四：題給的新信息解讀深入理解新信息，充分運(yùn)用新信息。注意加強(qiáng)題給新信息與所要求合成的物質(zhì)間的聯(lián)系找出其共同性質(zhì)，有時(shí)根據(jù)需要還應(yīng)從已知信息中通過(guò)對(duì)比、分析、聯(lián)想，開(kāi)發(fā)出新的信息并加以利用。

38編輯ppt例：天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線(xiàn)可得工程塑料PBT。1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類(lèi)似結(jié)構(gòu)的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；PBT屬于

類(lèi)有機(jī)高分子化合物39編輯ppt天然氣甲醇DABPBTEC3H6O3(環(huán)狀化合物)烴F堿Cu/O2△H2/Ni△聚合Ω=1COHH（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類(lèi)似結(jié)構(gòu)的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（2）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；PBT屬于

類(lèi)有機(jī)高分子化合物突破B的結(jié)構(gòu)OCH2CH2CH2OO隱含信息的聯(lián)想挖掘二元羧酸天然氣甲醇DABPBTEC3H6O3(環(huán)狀化合物)烴F堿Cu/O2△H2/Ni△聚合二元羧酸40編輯ppt天然氣甲醇DABPBTEC3H6O3(環(huán)狀化合物)烴F堿Cu/O2△H2/Ni△二元羧酸

聚合C4H10O2COHH給定信息的使用

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