社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南_第1頁
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文檔簡介

關(guān)于社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南第一頁,共二十五頁,2022年,8月28日2

是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)(含肺泡壁即廣義上的肺間質(zhì))炎癥,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎。

社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired-penumonia,CAP)第二頁,共二十五頁,2022年,8月28日3

中國成人CAP病原學(xué)特點肺炎支原體和肺炎鏈球菌是我國成人CAP重要致病原,部分地區(qū)報道了對大環(huán)內(nèi)酯類的體外高耐藥率。和普通人群相比,高齡或存在基礎(chǔ)疾病患者革蘭氏陰性菌更加常見。CA-MRSA罕見。呼吸道病毒檢出率可達1/3,是CAP不可忽視的致病菌,其臨床意義值得深入研究。第三頁,共二十五頁,2022年,8月28日4

診治思路第一步:判斷CAP診斷是否成立;對于臨床疑似CAP患者,要注意與肺結(jié)核等特殊感染及非感染病因進行鑒別。第二步:評估CAP病情嚴(yán)重程度;選擇治療場所。第三步:推測CAP可能的病原體及耐藥風(fēng)險。第四步:合理安排病原學(xué)檢查;及時啟動經(jīng)驗性抗感染治療。第五步:動態(tài)評估CAP經(jīng)驗性抗感染治療效果;初始治療失敗時查找原因,并及時調(diào)整治療方案。第六步:治療后隨訪;健康教育。第四頁,共二十五頁,2022年,8月28日5不同類型病原體肺炎的臨床表現(xiàn)可能病原體典型臨床特征及危險因素細(xì)菌急性起病,高熱,可伴有寒戰(zhàn),膿痰、褐色痰或血痰,胸痛,外周血白細(xì)胞數(shù)明顯升高,CRP升高,肺部實變體征或濕羅音,影像學(xué)可表現(xiàn)為肺泡浸潤或葉段實變(ⅡB)支原體、衣原體年齡小于60歲,基礎(chǔ)疾病少,持續(xù)咳嗽,無痰或痰涂片檢查未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌,肺部體征少,外周血白細(xì)胞<10x109/L,影像學(xué)可表現(xiàn)為小葉中心性結(jié)節(jié)、樹芽征、磨玻璃影以及支氣管壁增厚,病情進展可呈實變(ⅡB)病毒多數(shù)具有季節(jié)性,可有流行病學(xué)接觸史,急性上呼吸道癥狀,肌痛,外周血白血病正?;蚪档?、PCT<0.1ng/ml,抗菌治療無效,影像學(xué)表現(xiàn)為雙側(cè)、多葉間質(zhì)性滲出,磨玻璃影、可伴有實變(ⅡB)第五頁,共二十五頁,2022年,8月28日6

嚴(yán)重程度評估和住院治療標(biāo)準(zhǔn)建議采用CURB-65評分(ⅡB)任何評分系統(tǒng)用于臨床都應(yīng)結(jié)合患者年齡、基礎(chǔ)疾病、社會經(jīng)濟狀況、胃腸功能、治療依從性等綜合判斷CURB-65評分0-1分,原則上門診治療即可;

2分建議住院或嚴(yán)格隨訪的院外治療;

3-5分應(yīng)住院治療(ⅡA)第六頁,共二十五頁,2022年,8月28日7

社區(qū)獲得性肺炎CURB-65評分臨床指標(biāo)分值意識障礙1血尿素氮>7mmol/L(19mg/L)1呼吸頻率≥30次/分1收縮壓<90mmHg或舒張壓≤60mmHg1年齡≥65歲1總評分分值第七頁,共二十五頁,2022年,8月28日8CURB-65評分死亡率(%)建議00.6低危,院外治療12.726.8短期住院,或密切觀察下院外治療314重癥肺炎,住院或ICU治療4或527.8第八頁,共二十五頁,2022年,8月28日9

重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)符合以下1項主要標(biāo)準(zhǔn)或≥3項次要標(biāo)準(zhǔn)者可診斷為重癥肺炎,需密切觀察,積極救治,有條件時建議收住ICU(ⅡA)

—主要標(biāo)準(zhǔn):①需要氣管插管行機械通氣治療②膿毒癥休克經(jīng)積極液體復(fù)蘇后仍需要血管活性藥物治療

—次要標(biāo)準(zhǔn):①呼吸頻率≥30次/分;②多肺葉浸潤;③Pa02/Fi02≤250mmHg;④意識障礙和/或定向障礙;⑤血尿素氮≥20mg/dl;⑥收縮壓<90mmHg需要積極的液體復(fù)蘇。第九頁,共二十五頁,2022年,8月28日10CAP特定臨床情況下建議進行的病原學(xué)檢查臨床情況痰涂片及培養(yǎng)血培養(yǎng)胸腔積液培養(yǎng)支原體、衣原體、軍團菌呼吸道病毒篩查LP1尿抗原SP尿抗原真菌抗原結(jié)核篩查群聚性發(fā)病√√√初始經(jīng)驗性治療無效√√√√√√重癥CAP√√√√√√特殊影像學(xué)表現(xiàn)壞死性肺炎或合并有空洞√√√√合并胸腔積液√√√√√√√雙肺多葉病灶√√√√√√基礎(chǔ)疾病合并COPD√√合并結(jié)構(gòu)性肺疾病√√免疫缺陷√√√√√√√√發(fā)病前2周外出旅行史√第十頁,共二十五頁,2022年,8月28日11痰細(xì)菌學(xué)檢查標(biāo)本的采集、送檢和實驗室處理:痰是最方便和無創(chuàng)傷性病原學(xué)診斷標(biāo)本,但咳痰易遭口咽部細(xì)菌污染。因此痰標(biāo)本質(zhì)量好壞、送檢及時與否、實驗室質(zhì)控如何,直接影響細(xì)菌的分離率和結(jié)果解釋,必須加以規(guī)范。第十一頁,共二十五頁,2022年,8月28日12(1)采集:須在抗生素治療前采集標(biāo)本。囑病人先行漱口,并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽,留取膿性痰送檢。無痰病人檢查分支桿菌和卡氏肺孢子蟲可用高滲鹽水霧化吸入導(dǎo)痰。真菌和分支桿菌檢查應(yīng)收集3次清晨痰標(biāo)本;對于通常細(xì)菌,要先將標(biāo)本進行細(xì)胞學(xué)篩選,1次即可。(2)送檢:盡快送檢,不得超過2h。延遲送檢或待處理標(biāo)本應(yīng)置于4℃保存(疑為肺炎鏈球菌感染不在此列),保存標(biāo)本應(yīng)在24h內(nèi)處理。(3)實驗室處理:挑取膿性部分涂片作革蘭染色,鏡檢篩選合格標(biāo)本(鱗狀上皮細(xì)胞<10個/低倍視野、多核白細(xì)胞>25個/低倍視野,或二者比例<1:2.5)。以合格標(biāo)本接種于血瓊脂平板和巧克力平板兩種培養(yǎng)基,必要時加用選擇性培養(yǎng)基或其他培養(yǎng)基。用標(biāo)準(zhǔn)4區(qū)劃線法接種作半定量培養(yǎng)。涂片油鏡檢查見到典型形態(tài)肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌有診斷價值。第十二頁,共二十五頁,2022年,8月28日13

四、CAP的初始經(jīng)驗性抗菌治療建議:

首劑抗感染藥物爭取在診斷CAP后盡早使用,以提高療效,降低死亡率,縮短住院時間。

—需要注意的是,正確診斷是前提,不能為了追求“早”而犧牲必要的鑒別診斷。對于門診輕癥CAP患者,盡量使用生物利用度良好的口服抗感染治療。療程

—輕、中度CAP患者療程5-7天,重癥以及伴有肺外并發(fā)癥患者可適當(dāng)延長抗感染療程

—非典型病原體感染治療反應(yīng)較慢者可延長至10-14天

—金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌屬或厭氧菌等容易導(dǎo)致肺組織壞死,抗菌療程可延長至14-21天。第十三頁,共二十五頁,2022年,8月28日14

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-1不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注門診治療(推薦口服給藥)無基礎(chǔ)疾病青壯年肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、腺病毒、卡他莫拉氏菌①阿莫西林、加酶抑制劑的青霉素;②一代/二代頭孢菌素;③四環(huán)素類;④呼吸喹諾酮類;⑤大環(huán)內(nèi)酯類。①根據(jù)臨床特征鑒別細(xì)菌性肺炎、支原體/衣原體肺炎和病毒性肺炎;②門診輕癥支原體、衣原體和病毒性肺炎多有自限性。有基礎(chǔ)疾病或老年人(年齡≥65歲)肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、肺炎衣原體、流感病毒、RSV病毒、卡他莫拉氏菌①加酶抑制劑的青霉素;②二代頭孢菌素;③三代頭孢菌素(口服);④呼吸喹諾酮類;⑤加酶抑制劑的青霉素、二代頭孢菌素聯(lián)合四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類.年齡≥65歲/存在基礎(chǔ)疾病(慢性心臟、肺、肝、腎疾病、糖尿病、免疫抑制)、酗酒、3月內(nèi)接受β-內(nèi)酰胺類藥物治療是耐藥肺炎鏈球菌感染的危險因素,不宜單用四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類藥物。第十四頁,共二十五頁,2022年,8月28日15

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-2不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注需入院治療,但不必收住ICU(可選擇靜脈或口服給藥)無基礎(chǔ)疾病青壯年肺炎鏈球菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、卡他莫拉氏菌、流感病毒、腺病毒、其他呼吸道病毒①青霉素G;阿莫西林、加酶抑制劑的青霉素;②三代頭孢菌素、頭霉素類、氧頭孢烯類;③上述藥物聯(lián)合四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類;④呼吸喹諾酮類。①我國成人CAP致病菌中肺炎鏈球菌對靜脈青霉素耐藥率僅1.9%,中介率僅9%左右。青霉素中介肺炎鏈球菌感染的住院CAP患者仍可以通過提高靜脈青霉素劑量達到療效;②疑似非典型病原體感染首選四環(huán)素類和呼吸喹諾酮類,在支原體耐藥率較低地區(qū)可選擇大環(huán)內(nèi)酯類。第十五頁,共二十五頁,2022年,8月28日16

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-2不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注需入院治療,但不必收住ICU(可選擇靜脈或口服給藥)有基礎(chǔ)疾病或老年人(年齡≥65歲)肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、流感病毒、RSV病毒、卡他莫拉氏菌、厭氧菌、軍團菌①加酶抑制劑的青霉素;②三代頭孢菌素及加酶抑制劑的復(fù)合制劑、頭霉素類、氧頭孢烯類、厄他培南等碳青霉烯類;③上述藥物單用或者聯(lián)合四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類④呼吸喹諾酮類;①有基礎(chǔ)疾病患者及老年人要考慮腸桿菌科菌感染可能,并需要進一步評估產(chǎn)ESBL腸桿菌科菌感染的風(fēng)險;②老年人需關(guān)注吸入風(fēng)險因素。第十六頁,共二十五頁,2022年,8月28日17

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-3不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注需入住ICU(推薦靜脈給藥)無基礎(chǔ)疾病青壯年肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感病毒、腺病毒、軍團菌①加酶抑制劑的青霉素、三代頭孢菌素、頭霉素類、氧頭孢烯類、厄他培南聯(lián)合四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類;②呼吸喹諾酮類。①肺炎鏈球菌感染最常見,其他要考慮的病原體包括金黃色葡萄球菌、軍團菌、流感病毒等;②流感流行季節(jié)注意流感病毒感染,考慮聯(lián)合神經(jīng)氨酸酶抑制劑,并注意流感繼發(fā)金葡菌感染,必要時聯(lián)合抗MRSA藥物。第十七頁,共二十五頁,2022年,8月28日18

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-3不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注需入住ICU(推薦靜脈給藥)有基礎(chǔ)疾病或老年人(年齡≥65歲)肺炎鏈球菌、軍團菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、金黃色葡萄球菌、流感病毒、RSV病毒、厭氧菌①加酶抑制劑的青霉素類、三代頭孢菌素及加酶抑制劑的復(fù)合制劑、厄他培南等碳青霉烯類聯(lián)合四環(huán)素類/大環(huán)內(nèi)酯類;②加酶抑制劑的青霉素、三代頭孢菌素、厄他培南等碳青霉烯類聯(lián)合呼吸喹諾酮類.①評估產(chǎn)ESBL腸桿菌科細(xì)菌感染風(fēng)險;②關(guān)注吸入風(fēng)險因素及相關(guān)病原菌的藥物覆蓋。第十八頁,共二十五頁,2022年,8月28日19

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇-4不同人群常見病原體

初始經(jīng)驗性抗感染藥物選擇

藥物推薦備注有銅綠假單胞菌感染危險因素CAP、需住院或者入住ICU(推薦靜脈給藥)有結(jié)構(gòu)性肺病患者銅綠假單胞菌、肺炎鏈球菌、軍團菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、金黃色葡萄球菌、厭氧菌、流感病毒、腺病毒、①具有抗假單胞菌活性的β-內(nèi)酰胺類抗生素;②有抗假單胞菌活性的喹諾酮類;③具有抗假單胞菌活性的β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合有抗假單胞菌活性的喹諾酮類或氨基糖苷類;④具有抗假單胞菌活性的β-內(nèi)酰胺類抗生素、喹諾酮類、氨基糖苷類三藥聯(lián)合。危險因素包括:①氣道銅綠假單胞菌定植;②因慢性氣道疾病反復(fù)使用抗菌藥物或糖皮質(zhì)激素;③重癥患者或明確耐藥患者推薦聯(lián)合用藥。第十九頁,共二十五頁,2022年,8月28日20

CAP的輔助治療補液、保持水電解質(zhì)平衡、營養(yǎng)支持以及物理治療等輔助措施;合并低血壓的CAP患者早期液體復(fù)蘇;低氧血癥患者的氧療和輔助治療;輔助藥物還包括糖皮質(zhì)激素、靜脈注射丙種球蛋白、他汀類藥物,但到目前為止無確切證據(jù)證明其有效性。第二十頁,共二十五頁,2022年,8月28日21糖皮質(zhì)激素治療CAP合并休克患者有文獻報道,根據(jù)meta分析結(jié)果,結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)提出推薦:

—高炎癥反應(yīng)的CRP→預(yù)后不良

—糖皮質(zhì)激素調(diào)控炎癥反應(yīng)

—糖皮質(zhì)激素用于CAP的治療仍有爭議

—建議用于重癥CAP(合并感染性休克)

—低劑量(<1mg/kg/d)

—存在高炎癥反應(yīng)者(CRP>150mg/L)第二十一頁,共二十五頁,2022年,8月28日22

CAP初始治療后評價和處理

1.初始治療后48—72h應(yīng)對病情和診斷進行評價。有效治療反應(yīng)首先表現(xiàn)為體溫下降,呼吸道癥狀亦可以有改善。白細(xì)胞恢復(fù)和X線病灶吸收一般出現(xiàn)較遲。凡癥狀改善,不一定考慮痰病原學(xué)檢查結(jié)果如何,仍維持原有治療。如果癥狀改善顯著,胃腸外給藥者可改用

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