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文檔簡介

(全國卷I)2020屆高考化學(xué)模擬試卷精編十三(含分析)注意事項:答題前,考生務(wù)勢必自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上?;卮疬x擇題時,選出每題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后。再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。本試卷可能用到元素的相對原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共7個小題,每題6分,共計42分,在每題給出的四個選項中,只有一項為哪一項吻合題目要求的。7.化學(xué)與社會、生活親近相關(guān)。對以下現(xiàn)象或事實的解說正確的選項是()選項現(xiàn)象或事實解說AAl(OH)3用作塑料的阻燃劑Al(OH)3受熱分解放出大批的熱BK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4擁有強氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以融化硬水CNa2O2用于呼吸面具中作為O的本源NaO是強氧化劑,能氧化CO生成O22222浸泡過KMnO溶液的硅藻土可用于水果4D保鮮KMnO4溶液可氧化水果開釋的CH2===CH2【答案】D【分析】Al(OH)受熱分解汲取大批的熱,3+水解生成膠狀物,能使水中的A項錯誤;KFeO的還原產(chǎn)物Fe324懸浮物沉降下來,但不可以融化硬水,B項錯誤;Na2O2不可以氧化CO2,C項錯誤;KMnO4溶液擁有強氧化性,能與乙烯發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項正確。8.白磷在過分氫氧化鉀溶液中可以發(fā)生反應(yīng):△P4+3KOH+3H2O=====PH3↑+3KH2PO2。若用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說法錯誤的選項是()A.3.1g白磷所含共價鍵的數(shù)量為0.15AN--5AB.室溫下,10mLpH=11的KOH溶液稀釋100倍,水電離出的OH的數(shù)量約為10NC.2.8gKOH參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.05NAD.KHPO為正鹽,且10.4g該固體物質(zhì)中含離子數(shù)量為0.2N22A【答案】B【分析】1個白磷分子含有6個P—P鍵,3.1g白磷為0.025mol,所含共價鍵的數(shù)量為0.025×6×N=A--5-10.15NA,A項正確;10mLpH=11的KOH溶液稀釋100倍,溶液中c(OH)=10mol·L,由水電離出的1-=10-9-1-的數(shù)量約為10-9-1×NAmol-1-9c(OH)mol·L,由水電離出的OHmol·L×1L=10NA,B項錯誤;該反應(yīng)轉(zhuǎn)移3e-,2.8gKOH為0.05mol,則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為A0.05N,C項正確;白磷在過分氫氧化鉀溶液中反應(yīng)生成++-構(gòu)成,10.4g該固KHPO,說明KHPO不可以再電離出H,故KHPO為正鹽,由K、H2PO2222222體為0.1mol,含離子數(shù)量為0.2A,D項正確。N9.金剛烷是一種擁有近似樟腦氣味的無色晶體,其衍生物在醫(yī)藥方面有側(cè)重要的用途。以化合物X為初步原料經(jīng)過一系列反應(yīng)制得金剛烷(Z)的過程以以下圖,以下說法不正確的選項是()A.X的分子式為C10H12B.X生成Y的反應(yīng)為還原反應(yīng)C.Y和Z互為同分異構(gòu)體D.Z和環(huán)己烷屬于同系物【答案】D【分析】依據(jù)X的鍵線式可知,X的分子式為C10H12,A項正確;X生成Y是發(fā)生了和氫氣的加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng),B項正確;Y和Z的分子式同樣而結(jié)構(gòu)不一樣,故二者互為同分異構(gòu)體,C項正確;結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物,而環(huán)己烷和Z的不飽和度不一樣,二者相差的不是一個或若干個CH2,故不是同系物,D項錯誤。10.粉煤灰(主要成分為氧化物)是燃煤電廠排出的主要固體廢物,對環(huán)境污染較大。如圖是對粉煤灰中主要成分進行辦理的流程:以下表達錯誤的選項是()A.對粉煤灰中的主要成分進行辦理,有益于環(huán)境保護和資源再利用B.“含F(xiàn)e3+的溶液”中必定含有Al3+C.溶液X中的陽離子有兩種D.用NaOH溶液取代氨水也可實現(xiàn)鋁元素、鐵元素的分別【答案】C【分析】A項,由流程圖可知,該粉煤灰的主要成分為SiO、FeO、AlO等,對這些物質(zhì)進行辦理,可減22323少對環(huán)境的危害,同時實現(xiàn)資源再利用,正確;B項,分析流程圖可知“含F(xiàn)e3+的溶液”中必定含有Al3+,正確;C項,溶液X中的陽離子有Fe2+、Al3+、H+等,錯誤;D項,用NaOH溶液取代氨水,Al3+可轉(zhuǎn)變成可溶性的-2+轉(zhuǎn)變成Fe(OH)2積淀,正確。AlO2,F(xiàn)e11.短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)挨次增大。Z在短周期主族元素中原子半徑最大;m、n、p、q為它們的單質(zhì);常溫下,q為黃綠色氣體,a為無色液體;各物質(zhì)間轉(zhuǎn)變關(guān)系以以下圖。以下說法不正確的2是()A.元素非金屬性:Y>W(wǎng)>XB.d中可能含有非極性共價鍵C.Y、Z、W分別與X形成的簡單化合物沸點:Z<Y<WD.m在q中燃燒,產(chǎn)生大批白霧【答案】C【分析】由“Z在短周期主族元素中原子半徑最大”,推出Z為Na;由“常溫下,q為黃綠色氣體”推出W為Cl;由X、Y、Z、W是原子序數(shù)挨次增大的短周期元素,常溫下,“a為無色液體”,再聯(lián)合題圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系,推出a為HO,則X為H,Y為O;進一步推出b為NaCl,c為HCl,d為NaO或NaO。元素非金2222屬性:Y(O)>W(wǎng)(Cl)>X(H),A項正確;d為Na2O2時,含有非極性共價鍵,B項正確;沸點:HCl<H2O(H2O2)<NaH,C項錯誤;m(H)在q(Cl2)中燃燒,產(chǎn)生大批白霧,D項正確。212.垃圾假單胞菌株可以在分解有機物的同時分泌物質(zhì)產(chǎn)生電能,其原理以以下圖。以下說法正確的選項是()A.電流由左邊電極經(jīng)過負載后流向右邊電極B.放電過程中,正極周邊pH變小C.若1molO2參加電極反應(yīng),有4molH+穿過質(zhì)子交換膜進入右室D.負極電極反應(yīng)為H2PCA+2e-===PCA+2H+【答案】C【分析】A項,右邊電極上O2被還原生成H2O,為正極,故電流由右邊正極經(jīng)過負載后流向左邊負極,錯誤;B項,放電過程中,正極O得電子與質(zhì)子聯(lián)合產(chǎn)生水,+)減小,pH變大,錯誤;C項,若1molO22參加電極反應(yīng),有4molH+穿過質(zhì)子交換膜進入右室,生成2mol水,正確;D項,原電池負極發(fā)生氧化3反應(yīng)失掉電子,錯誤。13.以下相關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的選項是()-13c(H+)減小A.向0.1mol·LCHCOOH溶液中加入少許水,溶液中c3B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中+c(NH4)C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中c(Cl-)>1

-c(CH3COO)-增大c(CH3COOH)·c(OH)c(Cl-)D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少許AgNO3,溶液中c(Br-)不變【答案】D【分析】A項,CH3COOH-+,Ka=CH3COO+H

-+)c(CH3COO)·c(Hc(CH3COOH)

c(H+)=Ka,,則-c(CH3COOH)c(CH3COO)-B項,CHCOONa溶液中存在水解均衡:-加水稀釋,K不變,c(CH3COO)減小,故比值變大,錯誤;CHCOOa33-+H2OCH3COOH+OH,Kh=

-c(CH3COOH)·c(OH)-,高升溫度,水解均衡正向挪動,Kh增大,則c(CH3COO)-1c(CH3COO)=c(CH3COOH)·c-)減小,錯誤;C項,溶液呈中性,則(OHKh

+-c(Clc(H)=c(OH),依據(jù)電荷守恒可知,-+),錯誤;D項,向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少許+)增大,AgCl和AgBr的沉)=c(NH4AgNO3,c(Ag--+(AgCl)-cccKcsp淀溶解均衡逆向挪動,因為c(Br-)=c(Br-)·c(Ag+)=Ksp(AgBr),Ksp僅與溫度相關(guān),故c(Br-)不變,正確。二、非選擇題(本題包含必考題和選考題兩部分,共58分。第26題~28題為必考題,每個試題考生都必須做答。第35題~第36題為選考題,考生任選一題做答。)26.某化學(xué)興趣小組設(shè)計實驗制備苯甲酸異丙酯,其反應(yīng)原理為濃H2SO4+H2O。用以以下圖裝置進行實驗:△物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/g·cm沸點水溶性-3/℃苯甲酸1221.27249微溶4異丙醇600.7982易溶苯甲酸1641.17218不溶異丙酯實驗步驟:步驟Ⅰ.在干燥的儀器a中加入38.1g苯甲酸、30mL異丙醇和15mL濃硫酸,再加入幾粒沸石;步驟Ⅱ.加熱至70℃左右,保持恒溫半小時;步驟Ⅲ.將儀器a中液體進行以下所示操作獲得粗產(chǎn)品:步驟Ⅳ.將粗產(chǎn)品用圖乙所示裝置進行精制。試回答以下問題:(1)步驟Ⅰ中加入三種試劑的先后序次必定錯誤的選項是________(填字母)。A.異丙醇、苯甲酸、濃硫酸B.濃硫酸、異丙醇、苯甲酸C.異丙醇、濃硫酸、苯甲酸(2)圖甲中儀器a的名稱為________________。加入的苯甲酸和異丙醇中,需過分的是________________,目的是________________。本實驗一般采納水浴加熱,因為溫度過高會使產(chǎn)率________(填“增大”“減小”或“不變”)。操作Ⅰ中第二次水洗的目的是_______________________________________________,操作Ⅱ中加入無水硫酸鎂的作用為________________________________________。步驟Ⅳ所用的裝置中冷卻水的入口為________(填字母),操作時應(yīng)采集218℃的餾分,假如溫度計水銀球偏上,則采集的精制產(chǎn)品中可能混有的雜質(zhì)為________(填物質(zhì)名稱)。(6)假如獲得的苯甲酸異丙酯的質(zhì)量為40.930g,則該實驗的產(chǎn)率為________%(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)?!敬鸢浮?1)B(2)三頸燒瓶(或三口燒瓶)異丙醇有益于酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,提升苯甲酸的轉(zhuǎn)變率(3)減小(4)除去殘留的碳酸鈉除去殘留的水(5)g苯甲酸(6)80分析(6)38.1g苯甲酸的物質(zhì)的量為38.1g≈0.312mol,30mL異丙醇的物質(zhì)的量為122g·mol-130mL×0.79g·cm-360g·mol-1=0.395mol,異丙醇過分,因此苯甲酸異丙酯的理論產(chǎn)量為0.312mol×-140.930g164g·mol=51.168g,則產(chǎn)率為51.168g×100%≈80%。27.金屬釩熔點高、硬度大,擁有優(yōu)異的可塑性和低溫抗腐化性。工業(yè)常用釩爐渣(主要含F(xiàn)eO·V2O3,還5有少許Al2O3、CuO等雜質(zhì))提取金屬釩,流程如圖:已知:Ⅰ.釩有多種價態(tài),此中+5價最穩(wěn)固,釩在溶液中主要以+-++H2O-VO2和VO3的形式存在,存在均衡:VO2VO3+2H+。Ⅱ.部分別子的積淀pH:Cu2+Fe2+Fe3+開始積淀pH5.27.62.7完整積淀pH6.49.63.7回答以下問題:(1)堿浸步驟中最好采納______________(填字母)。a.NaOH溶液B.氨水c.純堿溶液(2)焙燒的目的是將FeO·V2O3轉(zhuǎn)變成可溶性NaVO3,此中鐵元素所有轉(zhuǎn)變成+3價的氧化物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。(3)溶液1到溶液2的過程中,調(diào)理pH至8有兩個目的,一是除去________離子,二是促使________________________________________________________________________。沉釩過程中獲得NH4VO3積淀需要清洗,寫出實驗室清洗的操作方法____________________。常用鋁熱反應(yīng)法由V2O5冶煉金屬釩,請寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。釩的化合物也有廣泛的用途,如一種新式鋁離子可充電電池的結(jié)構(gòu)以以下圖。已知放電時電池反應(yīng)為xAl+VO===AlVO↓,則放電時正極的電極反應(yīng)式為____________________。2x2【答案】(1)a23232焙燒3232(2)4FeO·VO+4NaCO+5O=====8NaVO+2FeO+4CO(3)Fe3+2++-(4)清洗時應(yīng)往漏斗中加水至吞沒積淀,讓水自然流下,重復(fù)2~3次、CuVO轉(zhuǎn)變成VO23(5)10Al高溫2O3+6V(6)VO2+xAl3++-===AlxVO2+3V2O5=====5Al3xe【分析】釩爐渣主要含有FeO·V2O3、Al2O3、CuO,進行堿浸,氧化鋁溶解形成偏鋁酸鹽,過濾后濾液1含有偏鋁酸鹽,通入二氧化碳獲得氫氧化鋁積淀,經(jīng)過加熱分解可獲得氧化鋁,濾渣1經(jīng)過空氣中焙燒,再用足量的硫酸溶解,溶液1中含有銅離子、鐵離子,調(diào)理pH到8,銅離子、鐵離子積淀完整,過濾得濾渣2應(yīng)為氫氧化銅和氫氧化鐵,同時因為溶液中存在均衡++HO-+NHVO,223436因此要調(diào)理溶液的pH,過濾得溶液2中主要含釩元素以+-的形式存在,再加入硫酸銨轉(zhuǎn)變成NHVO2343,NHVO加熱獲得VO,VO發(fā)生鋁熱反應(yīng)獲得V。432525(1)依據(jù)上邊的分析可知,堿浸要使氧化鋁溶解,因此只好用強堿,應(yīng)選a。(2)焙燒的目的是將FeO·VO轉(zhuǎn)變成可溶性NaVO,此中鐵元素所有轉(zhuǎn)變成+3價的氧化物,依據(jù)此信息可233焙燒知方程式為4FeO·V2O3+4Na2CO3+5O2=====8NaVO3+2Fe2O3+4CO2。溶液1到溶液2的過程中,調(diào)理pH至8一是能使銅離子、鐵離子積淀完整,二是因為溶液中存在均衡++HO-+NHVO。22343(4)沉釩過程中獲得NH4VO3積淀需要清洗,清洗時應(yīng)往漏斗中加水至吞沒積淀,讓水自然流下,重復(fù)2~3次。(5)鋁熱反應(yīng)由V2O5冶煉金屬釩的化學(xué)方程式為高溫10Al+3V2O5=====5Al2O3+6V。(6)該電池的負極為鋁,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Al-3e-3+。電池的總反應(yīng)為xAl+===Al2x223+-x2VO===AlVO↓,則正極反應(yīng)為總反應(yīng)減去負極反應(yīng),正極電極反應(yīng)式為VO+xAl+3xe===AlVO。28.金屬釩(V)及其化合物有著廣泛的用途。請回答以下問題:(1)釩在溶液中的主要聚合狀態(tài)與溶液的4-中V元素的化合價是________,請寫出pH關(guān)系如圖1所示。V2O7-轉(zhuǎn)變成4-。溶液中VOVO的離子方程式:___________________________________327(2)“弱堿性銨鹽沉釩法”原理是在含有釩元素的溶液中加入銨鹽后形成NHVO積淀,圖2是在工業(yè)生產(chǎn)43中不一樣pH環(huán)境下沉釩率的測定值。實質(zhì)工業(yè)生產(chǎn)中常選擇pH=7.5為沉釩的最正確條件,當pH超出8.0時沉釩率降低,其原由是溶液中的-4-VO3轉(zhuǎn)變成V2O7、________________________。(請另寫出一點原由)(3)NH4VO3在高溫下分解產(chǎn)生的V2O5可作為硫酸工業(yè)中2SO(g)+O2(g)2SO3(g)H=p的催化劑,其催化原理如圖3所示。①過程a和過程b的熱化學(xué)方程式為V2O5(s)+SO2(g)V2O4(s)+SO3(g)H=q;V2O4(s)+O2(g)+2SO(g)2VOSO4(s)H=r。請寫出過程c的熱化學(xué)方程式:____________________________________________。②T℃下,反應(yīng):2SO3(g)2SO(g)+O2(g)H>0中SO3的轉(zhuǎn)變率(α)與系統(tǒng)總壓強(p)的關(guān)系如圖4所示。T℃下,將2molSO3置于10L密閉容器中,反應(yīng)達到均衡后,系統(tǒng)總壓強為0.10MPa。B點的化學(xué)均衡常數(shù)的值是________。7(4)全釩液流電池是一種可充電電池,裝置如圖5所示。若在放電過程中有+H從A池移向B池,則:①放電過程中,起負極作用的是________池。(填“A”或“B”)②充電過程中,陽極反應(yīng)式為____________________________________________?!敬鸢浮?1)+5--4-+H2O2VO3+2OHV2O7(2)pH過大,溶液中的+會轉(zhuǎn)變成NH3·H2O(合理即可)NH4(3)①2VOSO4(s)V2O5(s)+SO3(g)+SO2(g)H=p-q-r②0.001252+-++(4)①A②VO-e+H2O===VO2+2H【分析】(1)4-中V元素的化合價是x,則-轉(zhuǎn)變成4-,V設(shè)V2O72x-2×7=-4,解得x=+5。溶液中VO3V2O7的化合價不變,離子方程式為--4-+H2O。(2)沉釩原理為加入銨鹽后形成NH4VO3積淀,當2VO3+2OHV2O7+簡單轉(zhuǎn)變成NH3·H2O,沉釩率降低。(3)①依據(jù)蓋斯定律,由總的熱化學(xué)方程式2SO(g)pH超出8.0時,NH4+O2SO(g)H=p減去過程a、過程b的熱化學(xué)方程式,可得過程c的熱化學(xué)方程式為232VOSO4(s)V2O5(s)+SO3(g)+SO2(g)H=p-q-r。②反應(yīng)達到均衡后,系統(tǒng)總壓強為0.10MPa,則A點為均衡點,此時SO3的轉(zhuǎn)變率為20%,則達均衡時SO3為1.6mol,SO2為0.4mol,O2為0.2mol,A點2222化學(xué)均衡常數(shù)K=cSO·cO=0.04×0.02=0.00125。B點與A點溫度同樣,化學(xué)均衡常數(shù)相等。c2SO0.1623(4)①依據(jù)原電池工作時陽離子向正極挪動及“放電過程中H+從A池移向B池”知,A池起負極作用,B池起正極作用。②充電過程的陽極反應(yīng)與放電過程的正極反應(yīng)互為逆反應(yīng),由圖可知,放電時正極上發(fā)生+2+,則充電過程中,陽極上發(fā)生氧化反應(yīng),2++還原反應(yīng),VO轉(zhuǎn)變成VOVO轉(zhuǎn)變成VO,陽極反應(yīng)式為222+-++VO-e+H2O===VO2+2H。[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](15分)鈦被稱為繼鐵、鋁以后的第三金屬,制備金屬鈦的一種流程以下:回答以下問題:(1)基態(tài)鈦原子的價電子排布圖為_______________________________________________,其原子核外共有______種運動狀態(tài)不同樣的電子,金屬鈦晶胞如圖1所示,為________積聚(填積聚方式)。(2)已知TiCl4在平時狀況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃,可知TiCl4為________晶體。(3)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個實比方圖2?;衔镆业姆悬c顯然高于化合物甲,主要原由是__________________________________________________________。化合物乙中采納sp3雜化的8原子的第一電離能由大到小的序次為_____________________。(4)硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式的離子,結(jié)構(gòu)如圖3所示。該陽離子Ti與O的原子數(shù)之比為______,其化學(xué)式為________________。(5)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖4所示。鈦離子位于立方晶胞的頂角,被________個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被________個氧離子包圍,鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為____________________?!敬鸢浮?1)22六方最密分子化合物乙分子間形成氫鍵N>O>C(4)1∶1TiO2+2n+)(或[TiO]n(5)612CaTiO3【分析】(1)Ti原子價電子為3d、4s上的電子,3d能級上有2個電子、4s能級上有2個電子;原子核外有幾個電子其電子就有幾種運動狀態(tài);該晶體為六方最密積聚。分子晶體熔、沸點較低。氫鍵的存在以致物質(zhì)熔、沸點高升;同一周期元素,元素第一電離能跟著原子序數(shù)增大而呈增大趨向,但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一電離能大于其相鄰元素。每個O原子被兩個Ti原子共用、每個Ti原子被兩個O原子共用,利用均攤法計算二者原子個數(shù)之比;Ti元素為+4價、O元素為-2價,據(jù)此書寫其化學(xué)式。(5)鈦離子位于立方晶胞的頂角,被6個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個氧離子包圍;每個晶胞中鈦離子和鈣離子均為1個,晶胞的12個邊長上各有一個氧原子,依據(jù)

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