專題十六烴分解

會計學1專題十六烴分解以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。了解加成反應、取代反應和消去反應。

了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應用。

舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要作用。

結(jié)合實際了解某些有機化合物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題。

第1頁/共86頁掌握烴類的性質(zhì)，能熟練書寫反應方程式及判斷反應類型，并結(jié)合同系列原理加以應用。學會聯(lián)系生產(chǎn)和生活實際，應用學到的知識解決實際問題。掌握烴的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點，建立烴類物質(zhì)以及烴類和烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)了解烴與生活、生產(chǎn)、環(huán)保、科技的密切聯(lián)系。(2)了解化工生產(chǎn)中的環(huán)境保護。第2頁/共86頁

烴在有機合成中的應用【典例1】(2011·大綱版全國卷)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有______個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_____，其分子中的CH2基團有_____個；第3頁/共86頁(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產(chǎn)物名稱是______，反應②的反應試劑和反應條件是______，反應③的反應類型是______；(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：RCHO+R′CHOO3H2O/Zn第4頁/共86頁請寫出下列反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________________;(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸［提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基］，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_______________________________________________________________________________________________。O3H2O/Zn第5頁/共86頁【審題視角】解答本題需要注意以下三點：(1)與雙鍵碳原子直接相連的原子與雙鍵碳原子共處一個平面；(2)由環(huán)戊二烯逆推可解答第(3)小題；(3)充分利用信息，可解答第(4)(5)兩小題。第6頁/共86頁【精講精析】(1)環(huán)戊二烯分子中5個碳原子加上1、2、3、4號碳原子上的氫原子共9個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為C10H16，其分子中的CH2基團有6個；(3)反應①為環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，產(chǎn)物名稱是氯代環(huán)戊烷，反應②是氯代環(huán)戊烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應，反應③是環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應。(4)分析題給信息不難得出反應產(chǎn)物：第7頁/共86頁(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，則分子式為C10H12，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸，說明A為對位二取代苯，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明A中含有不飽和鍵。所以A所有可能的結(jié)構(gòu)簡式為：答案：(1)9(2)C10H166第8頁/共86頁(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液、加熱加成反應第9頁/共86頁【命題人揭秘】命題規(guī)律：在歷年的高考命題中，并不單獨考查烴的性質(zhì)，而是在大型的推斷題或者合成題中綜合考查，考查形式主要有兩種：(1)獨立性較強的內(nèi)容：如烴的代表物的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機物分子空間結(jié)構(gòu)分析、燃燒規(guī)律、同分異構(gòu)體的書寫和辨認等，通常以選擇題的形式單獨命題考查。(2)烴、鹵代烴與烴的衍生物相結(jié)合，通過運用烴和烴的衍生物知識進行推斷與有機合成，通常為非選擇題。第10頁/共86頁備考策略：(1)對于脂肪烴，復習時要抓好三類烴的代表物CH4、CH2=CH2、CH≡CH的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，在此基礎(chǔ)上運用個別到一般的認識方式，通過類比、歸納，掌握烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)并類推到含相同官能團的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，重點是取代反應和加成反應。(2)對于芳香烴，復習時從芳香烴與烷烴、烯烴結(jié)構(gòu)的區(qū)別入手，掌握芳香烴化學性質(zhì)并與烷烴和烯烴進行比較，重點掌握苯及其同系物所能發(fā)生的氧化反應、取代反應和加成反應，注意苯與苯的同系物在氧化反應上的區(qū)別。第11頁/共86頁

烯烴的加成和加聚【典例2】(2010·上海高考)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)。___________________________________________________。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：___________________________________________________________。第12頁/共86頁(3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：_________________________________________，A通入溴的四氯化碳溶液：_____________________________。(4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有______種。第13頁/共86頁【審題視角】本題考查有機物結(jié)構(gòu)式的確定、小分子的聚合、有機實驗現(xiàn)象、同分異構(gòu)體等知識，其中的解題關(guān)鍵如下：第14頁/共86頁【精講精析】(1)根據(jù)A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：第15頁/共86頁(2)根據(jù)B的分子式為C8H18，其一鹵代物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為：

(3)A與溴水發(fā)生加成反應使之褪色，生成的有機物不溶于水使溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液，與溴的加成產(chǎn)物溶于四氯化碳，不分層；第16頁/共86頁(4)分子式為C4H8的烯烴有CH2＝CHCH2CH3和CH3—CH＝CH—CH3三種，根據(jù)烯烴和NBS作用時的規(guī)律，能生成3種一溴代烯烴。第17頁/共86頁答案：(1)第18頁/共86頁(2)(3)紅棕色褪去且溶液分層紅棕色褪去(4)3

第19頁/共86頁【閱卷人點撥】失分提示(1)規(guī)范性錯誤。①書寫方程式時漏反應條件。②結(jié)構(gòu)簡式的書寫中H原子多寫或少寫。(2)知識性錯誤。①兩種聚合方式漏寫一種。這主要是受思維定勢的影響，平常的練習中，都是寫一個方程式的情況。第20頁/共86頁失分提示②將A通入溴水中的現(xiàn)象只答褪色，沒答分層。這是平常思考不深刻的結(jié)果。A與溴加成生成的溴代烴不溶于水，且密度比水大。③最后一個空回答地比較亂，主要是題目所給信息沒理解好，是“與雙鍵碳相鄰碳原子”上的H被取代。第21頁/共86頁備考指南(1)在復習中要注意培養(yǎng)自己思維的深刻性和嚴密性，縝密的思維是高考制勝的法寶，是取得高分的根本保證。(2)重視基礎(chǔ)知識。本題所考查的都是烯烴最基本的化學性質(zhì)：加成反應和加聚反應等，同時也考查了有機化學最重要的考點——同分異構(gòu)體。第22頁/共86頁

烴的性質(zhì)高考指數(shù):★★★★1.(2012·新課標全國卷)分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為()A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10第23頁/共86頁【解析】選C。把它分為4循環(huán)，循環(huán)順序為C2H2n、C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2，26=4×6+2，也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16,第26項為C8H18。第24頁/共86頁2.(2012·福建高考)下列關(guān)于有機物的敘述正確的是()A.乙醇不能發(fā)生取代反應B.C4H10有三種同分異構(gòu)體C.氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別第25頁/共86頁【解析】選D。乙醇能夠和乙酸發(fā)生酯化反應，其本質(zhì)是一種取代反應，A選項錯誤；丁烷有CH3—CH2—CH2—CH3和兩種結(jié)構(gòu)，B選項錯誤；氨基酸的通式可以表示為：，屬于小分子化合物，C選項錯誤；乙烯能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，D選項正確。第26頁/共86頁3.(2011·海南高考)下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是()A．甲醇 B．乙炔 C．丙烯 D．丁烷【解析】選A。含有1個～4個碳原子的烴、HCHO、CH3Cl常溫下為氣體，甲醇常溫下為液體。第27頁/共86頁4.(2010·全國卷Ⅱ)三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如下：下列化合物中，經(jīng)過烯烴復分解反應可以生成的是()第28頁/共86頁【解題指南】解答本題時要注意以下兩點：(1)通過題干信息提取烯烴復分解反應的原理。(2)通過類比，結(jié)合原理得出答案?！窘馕觥窟xA。本題考查了有機信息的接受和應用能力。烯烴復分解反應可以理解為“交換舞伴”——烯烴的碳碳雙鍵都斷開后，相互交換結(jié)合成新的物質(zhì)。B、D合成的都是一個五元環(huán)；C合成了六元環(huán)，但雙鍵位置不對；故選A。第29頁/共86頁5.(2009·海南高考)將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()【解析】選D。苯和汽油互溶，而與水分層，且密度比水小，所以分兩層，上下層比例為2∶1。第30頁/共86頁6.(2009·上海高考)如圖是石油分餾塔的示意圖，a、b、c三種餾分中()A.a的沸點最高B.b的熔點最低C.c的平均分子質(zhì)量最大D.每一種餾分都是純凈物第31頁/共86頁【解析】選C。a、b、c三種餾分均為蒸氣，故最上面的熔沸點最低，c的熔點最大，對應的平均分子質(zhì)量也最大。第32頁/共86頁7.(2009·寧夏高考)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是()A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯【解析】選C。能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵，這樣選項只剩下C和D了，再根據(jù)在光照下能與溴發(fā)生取代反應的物質(zhì)為含有苯環(huán)的物質(zhì)或烷烴(或烷基)，因此只有C選項符合題意。第33頁/共86頁8.(2009·山東高考)下列關(guān)于有機物的說法錯誤的是()A.CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然氣的主要成分都是碳氫化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和Na2CO3溶液鑒別D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應【解析】選D。CCl4可由CH4和氯氣光照取代制得，可萃取碘水中的碘，A正確；石油和天然氣的主要成分都是烴，B正確；向乙醇、乙酸和乙酸乙酯中加入飽和Na2CO3溶液，現(xiàn)象分別為：互溶；有氣泡產(chǎn)生；溶液分層，可以鑒別，C正確；苯雖不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧化反應，D錯。第34頁/共86頁9.(2009·福建高考)下列關(guān)于常見有機物的說法不正確的是()A.乙烯和苯都能與溴水反應B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別【解析】選A。苯不與溴水反應，A錯；乙酸與NaOH發(fā)生中和反應，油脂在堿性條件下能水解，B正確；糖類、油脂和蛋白質(zhì)是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)，C正確；乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不可以，D正確。第35頁/共86頁10．(2011·海南高考)乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下(部分反應條件已略去)：第36頁/共86頁請回答下列問題：(1)A的化學名稱是__________；(2)B和A反應生成C的化學方程式為__________，該反應的類型為_________；(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為__________；(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為__________；(5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________。第37頁/共86頁【解題指南】解答本題要明確以下兩點：(1)熟練掌握典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。(2)掌握根據(jù)分子式推斷有機物結(jié)構(gòu)的方法?！窘馕觥扛鶕?jù)典型有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系很容易推知A是CH3CH2OH，B是CH3COOH，C是CH3COOCH2CH3。分子式為C2H4O的有機物比相應的飽和醇少2個氫原子，其分子結(jié)構(gòu)中可能含1個雙鍵也可能含1個環(huán)，其可能的結(jié)構(gòu)為

CH2＝CHOH(極不穩(wěn)定)、

第38頁/共86頁CH3CHO和，由D(C2H4O)+H2OC2H6O2，該反應為加成反應，乙醛不能和水加成，所以D必定為，它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和2分子乙酸發(fā)生酯化反應生成二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3)。第39頁/共86頁答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)(3)(4)CH3COOCH2CH2OOCCH3(5)CH3CHO或CH2＝CHOH濃硫酸△第40頁/共86頁11.(2009·海南高考)某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3％。(1)A的分子式為_____________；(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為____________，反應類型是____________；(3)已知：請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式____________________________________________________；第41頁/共86頁(4)一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為85.7％，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式____________；(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。第42頁/共86頁【解析】(1)=8……8，其分子式為C8H8，結(jié)構(gòu)簡式為。(2)方程式為：，屬于加成反應。(3)參照信息，不難寫出反應方程式：。第43頁/共86頁(4)含碳85.7%是烯烴或環(huán)烷烴，A與H2加成的產(chǎn)物應為環(huán)烷烴：(5)按照碳碳雙鍵的加成方式，高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：第44頁/共86頁答案：(1)C8H8(2)加成反應(3)(4)(5)第45頁/共86頁12.(2009·廣東高考)疊氮化合物應用廣泛，如NaN3可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物Ⅴ(如圖，僅列出部分反應條件，Ph—代表)第46頁/共86頁(1)下列說法不正確的是______(填字母)。A.反應①④屬于取代反應B.化合物Ⅰ可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應C.一定條件下化合物Ⅱ能生成化合物ⅠD.一定條件下化合物Ⅱ能與氫氣反應，類型與反應②相同(2)化合物Ⅱ發(fā)生聚合反應的化學方程式為___________________________________________(不要求寫出反應條件)。(3)反應③的化學方程式為___________________________________________________________(要求寫出反應條件)。第47頁/共86頁(4)化合物Ⅲ與PhCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應生成化合物Ⅴ，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物Ⅴ的同分異構(gòu)體。該同分異構(gòu)體的分子式為_________，結(jié)構(gòu)簡式為_________。(5)科學家曾預言可合成C(N3)4。其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人通過NaN3與NC—CCl3反應成功合成了該物質(zhì)。下列說法正確的是______(填字母)。第48頁/共86頁A.該合成反應可能是取代反應B.C(N3)4與甲烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)C.C(N3)4不可能與化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加成反應D.C(N3)4分解爆炸的化學反應方程式可能為

C(N3)4C＋6N2↑第49頁/共86頁【解析】本題結(jié)合化合物Ⅴ的合成考查了苯、烯烴和醇等有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及反應類型、同分異構(gòu)體的書寫等。綜合考查了學生的分析能力、邏輯思維能力和信息遷移能力。解題的方法是通過有機物結(jié)構(gòu)式的變化，推斷發(fā)生的反應類型。根據(jù)反應前后結(jié)構(gòu)的變化和反應條件，可知合成過程中的反應類型為：第50頁/共86頁第51頁/共86頁(1)A正確；化合物Ⅰ屬于醇，可催化氧化，B錯；化合物Ⅱ是烯烴，可與水加成生成醇，C正確；Ⅱ中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，D正確。(2)反應方程式為：(3)化學方程式為：PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl。

光照第52頁/共86頁(4)分子式與Ⅴ相同，是C15H13N3；在加成時所加位置不同，可生成同分異構(gòu)體：(5)可認為NC—CCl3中的—CN和3個—Cl被N3取代，A正確；對比CH4與C(N3)4的結(jié)構(gòu)可知，B也正確；由生成Ⅴ的反應可知，含有N3的物質(zhì)可以與Ⅲ發(fā)生環(huán)加成反應，C錯；D有可能，因瞬間產(chǎn)生大量的N2而爆炸。第53頁/共86頁答案：(1)B(2)nPhCH＝CH2

(3)PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl(4)C15H13N3(5)A、B、D

光照第54頁/共86頁

烴的結(jié)構(gòu)高考指數(shù):★★★13.(2010·上海高考)下列有機物命名正確的是()A.1，3，4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷第55頁/共86頁C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔【解析】選B。有機物命名時，應遵循取代基的位次之和最小的原則，故A應命名為：1，2，4-三甲苯；C中的主鏈選錯；炔類物質(zhì)命名時，應從離三鍵最近的一端開始編號，故應命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯。第56頁/共86頁14.(2009·重慶高考)下列對有機物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯誤的是()A.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD.光照下2，2-二甲基丙烷與Br2反應其一溴取代物只有一種第57頁/共86頁【解析】選B。在光照條件下，取代反應發(fā)生在側(cè)鏈上，在Fe催化下，取代反應發(fā)生在苯環(huán)上，A正確；CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，則碳酸的酸性比苯酚強，B錯；乙烷和丙烯分子中的H原子數(shù)都是6，C正確；2，2-二甲基丙烷中的四個甲基等效，D正確。第58頁/共86頁15.(2009·海南高考)下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()A.甲苯 B.硝基苯C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷【解析】選D。由苯和乙烯的平面結(jié)構(gòu)可知A、B、C中的碳原子一定共面；由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，D中的碳原子不可能共面。第59頁/共86頁16.(2009·全國卷Ⅰ)現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴混合物，其中氧的質(zhì)量分數(shù)為a,則碳的質(zhì)量分數(shù)是()A. B.C. D.【解析】選C。乙酸的化學式為C2H4O2，而單烯烴的通式為CnH2n，從化學式可以發(fā)現(xiàn)兩者中C與H之間的數(shù)目比均為1∶2，質(zhì)量比均為6∶1，碳和氫的質(zhì)量分數(shù)共為(1-a)，其中碳占第60頁/共86頁

烴的分類、通式和通性第61頁/共86頁【名師點睛】烴類物質(zhì)的復習策略1.分類歸納推導物質(zhì)的通式和通性。在復習的過程中依據(jù)每類有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)以及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系，分類歸納每類有機物的通式和通性。2.要善于以點帶面通過甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯這些代表物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推出同系物的性質(zhì)。充分運用“結(jié)構(gòu)”決定“性質(zhì)”這一基本原理，理解碳碳單鍵、雙鍵、三鍵和苯環(huán)所表現(xiàn)出的性質(zhì)，從而掌握各類烴的性質(zhì)。第62頁/共86頁

烴的組成結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)的比較烴的種類甲烷乙烯乙炔苯分子式CH4C2H4C2H2C6H6結(jié)構(gòu)簡式CH2＝CH2CH≡CH第63頁/共86頁烴的種類甲烷乙烯乙炔苯分子結(jié)構(gòu)特點正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為109°28′，由極性鍵形成的非極性分子平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°，所有原子處于同一平面內(nèi)，非極性分子H—C≡C—H直線形，鍵角為180°，分子中所有的原子均處于同一直線上，非極性分子平面正六邊形，鍵角為120°，非極性分子;碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵第64頁/共86頁烴的種類甲烷乙烯乙炔苯物理性質(zhì)無色、無味的氣體，極難溶于水，密度比空氣小無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小純乙炔是無色、無味的氣體，密度比空氣小，微溶于水無色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，密度比水小，熔點、沸點低碳的質(zhì)量分數(shù)75％85.7％92.3％92.3％第65頁/共86頁【狀元心得】1.烴及其同系物熔、沸點遞變規(guī)律隨著碳原子數(shù)增多，同系物分子相對分子質(zhì)量增加，分子間作用力增強，熔、沸點逐漸升高。(1)沸點低的有機物：常溫下為氣態(tài)物質(zhì)——四碳或四碳以下的烴及一氯甲烷、甲醛等。(2)熔沸點高低的比較。①互為同系物的物質(zhì)隨碳原子數(shù)的遞增而熔沸點升高；②互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)隨支鏈增多而熔沸點降低。第66頁/共86頁2.烴的含碳量規(guī)律第67頁/共86頁

烴的化學性質(zhì)1.烷烴的化學性質(zhì):易取代、難加成、難氧化CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl2.烯烴的化學性質(zhì)：易加成、難取代、易氧化CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2＝CH2+H2OCH3CH2OHCH2＝CH2+H2CH3CH3CH2＝CH2+HClCH3CH2ClnCH2＝CH2CH2＝CH2CO2+H2O

光照

光照

光照

光照催化劑催化劑△催化劑△催化劑酸性高錳酸鉀溶液第68頁/共86頁3.炔烴的化學性質(zhì)：易加成、難取代、易氧化CH≡CH+Br2CHBr＝CHBrCHBr＝CHBr+Br2CHBr2CHBr2nH2C＝CHCl催化劑第69頁/共86頁4.苯及其同系物的化學性質(zhì)：易取代、能氧化、能加成第70頁/共86頁【名師點睛】1.甲苯與液氯在不同的條件下的反應(1)+Cl2+HCl(苯環(huán)上的取代反應)。(2)+Cl2+HCl(側(cè)鏈取代)。Fe

光第71頁/共86頁2.不同的碳碳鍵對有機物性質(zhì)的影響(1)碳碳單鍵：有穩(wěn)定的化學性質(zhì)，典型反應是取代反應。(2)碳碳雙鍵：中有一個化學鍵易斷裂,典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(3)碳碳三鍵：中有兩個化學鍵易斷裂,典型反應是氧化反應、加成反應和加聚反應。(4)苯的同系物：支鏈易被酸性高錳酸鉀氧化，是因為苯環(huán)對取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀氧化。第72頁/共86頁

烴的燃燒1.熟記重要的方程式CxHy＋(x＋y/4)O2xCO2＋y/2H2O2.氣態(tài)烴(設(shè)烴為CxHy)燃燒前后氣體體積的變化(1)溫度高于100℃：CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4xy/2y/4-1y>4反應后氣體體積增大

y=4反應后氣體體積不變

y<4反應后氣體體積減小若第73頁/共86頁(2)溫度低于100℃：CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2OΔV1x+y/4xy/4+1反應后氣體體積一定減小。3.有機物燃燒耗氧量的規(guī)律(1)等物質(zhì)的量的烴(CxHy)完全燃燒時，耗氧量的多少決定于(x+)的值，(x+)的值越大，耗氧量越多。(2)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時，耗氧量的多少取決于氫的質(zhì)量分數(shù)，即y/x的值，y/x越大，耗氧量越多。第74頁/共86頁4.有機物以任意比例混合后燃燒(1)總質(zhì)量一定。①若生成CO2的量相同，則各組分碳的質(zhì)量分數(shù)相同(如同分異構(gòu)體、最簡式相同)；②若生