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![第十六章高效液相色譜法_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fbbba10821e9152e2626f5da5c68b3e8/fbbba10821e9152e2626f5da5c68b3e83.gif)
![第十六章高效液相色譜法_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/fbbba10821e9152e2626f5da5c68b3e8/fbbba10821e9152e2626f5da5c68b3e84.gif)
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16-1高效液相色譜法的特點(diǎn)
featureofHPLC
特點(diǎn):高壓、高效、高速高沸點(diǎn)、熱不穩(wěn)定有機(jī)及生化試樣的高效分離分析方法。16-2高效液相色譜儀
流程及主要部件
1.流程2.主要部件(1)高壓輸液泵主要部件之一,壓力:150~350×105
Pa。為了獲得高柱效而使用粒度很小的固定相(<10μm),液體的流動(dòng)相高速通過(guò)時(shí),將產(chǎn)生很高的壓力,因此高壓、高速是高效液相色譜的特點(diǎn)之一。應(yīng)具有壓力平穩(wěn)、脈沖小、流量穩(wěn)定可調(diào)、耐腐蝕等特性(2)梯度淋洗裝置外梯度:
利用兩臺(tái)高壓輸液泵,將兩種不同極性的溶劑按一定的比例送入梯度混合室,混合后進(jìn)入色譜柱。內(nèi)梯度:
一臺(tái)高壓泵,通過(guò)比例調(diào)節(jié)閥,將兩種或多種不同極性的溶劑按一定的比例抽入高壓泵中混合。(3)進(jìn)樣裝置
流路中為高壓力工作狀態(tài),通常使用耐高壓的六通閥進(jìn)樣裝置,其結(jié)構(gòu)如圖所示:(4)高效分離柱
柱體為直型不銹鋼管,內(nèi)徑1~6mm,柱長(zhǎng)5~40cm。發(fā)展趨勢(shì)是減小填料粒度和柱徑以提高柱效。(5)液相色譜檢測(cè)器
a.紫外檢測(cè)器應(yīng)用最廣,對(duì)大部分有機(jī)化合物有響應(yīng)。特點(diǎn):
靈敏度高;線形范圍高;流通池可做的很小(1mm×10mm,容積8μL);
對(duì)流動(dòng)相的流速和溫度變化不敏感;波長(zhǎng)可選,易于操作;可用于梯度洗脫。
b.光電二極管陣列檢測(cè)器紫外檢測(cè)器的重要進(jìn)展;光電二極管陣列檢測(cè)器:1024個(gè)二極管陣列,各檢測(cè)特定波長(zhǎng),計(jì)算機(jī)快速處理,三維立體譜圖,如圖所示。c.示差折光檢測(cè)器
(differentialrefractiveindexdetector)
除紫外檢測(cè)器之外應(yīng)用最多的檢測(cè)器;可連續(xù)檢測(cè)參比池和樣品池中流動(dòng)相之間的折光指數(shù)差值。差值與濃度呈正比;
通用型檢測(cè)器(每種物質(zhì)具有不同的折光指數(shù));靈敏度低、對(duì)溫度敏感、不能用于梯度洗脫;
d.熒光檢測(cè)器
(fluorescencedetector)高靈敏度、高選擇性;對(duì)多環(huán)芳烴,維生素B、黃曲霉素、卟啉類(lèi)化合物、農(nóng)藥、藥物、氨基酸、甾類(lèi)化合物等有響應(yīng);高效液相色譜的固定相和流動(dòng)相(-)固定相
高效液相色譜固定相以承受高壓能力來(lái)分類(lèi),可分為剛性固體和硬膠兩大類(lèi)。剛性固體以二氧化硅為基質(zhì),可承受7.O×108~1.O×109Pa的高壓,可制成直徑、形狀、孔隙度不同的顆粒。硬膠主要用于離子交換和尺寸排阻色譜中,它由聚苯乙烯與二乙烯苯基交聯(lián)而成??沙惺軌毫ι舷逓?.5×108Pa。固定相按孔隙深度分類(lèi),可分為表面多孔型和全多孔型固定相兩類(lèi)。
1.表面多孔型固定相基體是實(shí)心玻璃珠,在玻璃球外面覆蓋一層多孔活性材料,如硅膠、氧化鋁、離子交換劑、分子篩、聚酸胺等。這類(lèi)固定相的多孔層厚度小、孔淺,相對(duì)死體積小,出峰迅速、柱效亦高;顆粒較大,滲透性好,裝柱容易,梯度淋洗時(shí)能迅速達(dá)平衡,較適合做常規(guī)分析。由于多孔層厚度薄,最大允許量受限制。2.全多孔型固定相
由直徑為10nm的硅膠微粒凝聚而成。也可由氧化鋁微粒凝聚成全多孔型固定相.
這類(lèi)固定相由于顆粒很細(xì)(5~10μm),孔仍然較淺,傳質(zhì)速率快,易實(shí)現(xiàn)高效、高速。特別適合復(fù)雜混合物分離及痕量分析.(二)流動(dòng)相
流動(dòng)相對(duì)組分有親和力,并參與固定相對(duì)組分的競(jìng)爭(zhēng)。因此,正確選擇流動(dòng)相直接影響組分的分離度。對(duì)流動(dòng)相溶劑的要求是:
(1)溶劑對(duì)于待測(cè)樣品,必須具有合適的極性和良好的選擇性。采用正相液-液分配分離時(shí):首先選擇中等極性溶劑,若組分的保留時(shí)間太短,降低溶劑極性,反之增加。常用溶劑的極性順序:水(最大)>甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮>二氧六環(huán)>四氫呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>異丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>環(huán)己烷>己烷>煤油(最小)
(2)溶劑要與檢測(cè)器匹配。對(duì)于紫外吸收檢測(cè)器,應(yīng)注意選用檢測(cè)器波長(zhǎng)比溶劑的紫外截止波長(zhǎng)要長(zhǎng)。對(duì)于折光率檢測(cè)器,要求選擇與組分折光率有較大差別的溶劑作流動(dòng)相,以達(dá)最高靈敏度。(3)高純度。由于高效液相靈敏度高,對(duì)流動(dòng)相溶劑的純度也要求高。不純的溶劑會(huì)引起基線不穩(wěn),或產(chǎn)生“偽峰”。痕量雜質(zhì)的存在,將使截止波長(zhǎng)值增加50~I(xiàn)OOnm。(4)化學(xué)穩(wěn)定性好。不能選與樣品或固定相發(fā)生反應(yīng)或聚合的溶劑。(5)低粘度。若使用高粘度溶劑,勢(shì)必增高壓力,不利于分離。常用的低粘度溶劑有丙酮、乙醇、乙晴等。但粘度過(guò)于低的溶劑也不宜采用,例戊烷、乙醚等,它們易在色譜柱或檢測(cè)器內(nèi)形成氣泡,影響分離.(6)試樣在流動(dòng)相中應(yīng)有適宜的溶解度,試樣在流動(dòng)相中應(yīng)有適宜的溶解度。一、液-固吸附色譜二、液-液分配色譜三、化學(xué)鍵合相色譜四、離子交換色譜五、排阻色譜六、親和色譜(AC)主要分離類(lèi)型與原理16-3液-固吸附色譜
liquid-solidadsorption
chromatography
固定相:固體吸附劑為,如硅膠、氧化鋁等,較常使用的是5~10μm的硅膠吸附劑;
流動(dòng)相:各種不同極性的一元或多元溶劑。
基本原理:組分在固定相吸附劑上的吸附與解吸;適用于分離相對(duì)分子質(zhì)量中等的油溶性試樣,對(duì)具有官能團(tuán)的化合物和異構(gòu)體有較高選擇性;
缺點(diǎn):非線形等溫吸附常引起峰的拖尾;16-4液-液分配色譜
liquid-liquidpartition
chromatography固定相與流動(dòng)相均為液體(互不相溶);基本原理:組分在固定相和流動(dòng)相上的分配;流動(dòng)相:對(duì)于親水性固定液,采用疏水性流動(dòng)相,即流動(dòng)相的極性小于固定液的極性(正相
normalphase),流動(dòng)相的極性大于固定液的極性(反相
reversephase)。正相與反相的出峰順序相反;
固定相:(1)全多孔型載體
(2)表面多孔型載體(薄殼型微珠擔(dān)體)
16-5化學(xué)鍵合相色譜
bonded-phasechromatography1.鍵合固定相類(lèi)型
用來(lái)制備鍵合固定相的載體,幾乎都用硅膠。利用硅膠表面的硅醇基(Si一OH)與有機(jī)分可成鍵,即可得到各種性能的固定相。一般可分三類(lèi)(1)疏水基團(tuán)如不同鏈長(zhǎng)的烷烴(C8和C18)和苯基等(2)極性基團(tuán)如氨丙基,氰乙基、醚和醇等。(3)離子交換基團(tuán)如作為陰離子交換基團(tuán)的胺基,季鍍鹽;作為陽(yáng)離子交換基團(tuán)的磺酸等.16-5化學(xué)鍵合相色譜
bonded-phasechromatography
2.化學(xué)鍵合固定相特點(diǎn):(1)傳質(zhì)快,表面無(wú)深凹陷,比一般液體固定相傳質(zhì)快;(2)壽命長(zhǎng),化學(xué)鍵合,無(wú)固定液流失,耐流動(dòng)相沖擊;(3)耐水、耐光、耐有機(jī)溶劑,穩(wěn)定;(4)選擇性好,可鍵合不同官能團(tuán),提高選擇性;(5)有利于梯度洗脫;適用于分離容量因子k值范圍寬的樣品。存在著雙重分離機(jī)制:(鍵合基團(tuán)的覆蓋率決定分離機(jī)理)高覆蓋率:分配為主;低覆蓋率:吸附為主;3.反相健合相色譜法
固定相:極性較小的鍵合固定相,如硅膠-C18H37、硅膠-苯基等;流動(dòng)相:極性較強(qiáng)的溶劑,如甲醇、乙睛-水、水和無(wú)機(jī)鹽的緩沖溶液等。多用于分離多環(huán)芳烴等低極性化合物;具有柱效高,能獲得無(wú)拖尾色譜峰的優(yōu)點(diǎn)。分離機(jī)理:疏溶劑作用。把非極性的烷基鍵合相看作一層鍵合在硅膠表面上的十八烷基的“分子毛”,這種“分子毛”有較強(qiáng)的疏水特性。當(dāng)用極性流動(dòng)相來(lái)分離含有極性官能團(tuán)的有機(jī)化合物時(shí),一方面,分子中的非極性部分與固定相表面上的疏水烷基產(chǎn)生締合作用,使它保留在固定相中;而另一方面,被分離物的極性部分受到極性流動(dòng)相的作用,促使它離開(kāi)固定相,并減小其保留作用。顯然,兩種作用力之差,決定了分子在色譜中的保留行為。4.正相鍵合相色譜法固定相:極性的有機(jī)基團(tuán),CN、NH2雙羥基等鍵合在硅膠表面;流動(dòng)相:而以非極性或極性小的溶劑(如烴類(lèi))中加入適量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙臘等)為分離極性化合物。主要用于分離異構(gòu)體、極性不同的化合物,特別適用于分離不同類(lèi)型的化合物。5.離子性鍵合相色譜法
固定相:當(dāng)以薄殼型或全多孔微粒型硅膠為基質(zhì),化學(xué)鍵合各種離子交換基團(tuán),如一SO3H一CH2NH2、-C00H、一CH2N(CH3)等;
流動(dòng)相:一般采用緩沖溶液。分離原理與離子交換色譜類(lèi)同。16-6離子交換色譜
ion-exchange
chromatography固定相:陰離子離子交換樹(shù)脂或陽(yáng)離子離子交換樹(shù)脂;流動(dòng)相:陰離子離子交換樹(shù)脂作固定相,采用酸性水溶液;陽(yáng)離子離子交換樹(shù)脂作固定相,采用堿性水溶液;基本原理:組分在固定相上發(fā)生的反復(fù)離子交換反應(yīng);組分與離子交換劑之間親和力的大小與離子半徑、電荷、存在形式等有關(guān)。親和力大,保留時(shí)間長(zhǎng);陽(yáng)離子交換:R—SO3H+M+=R—SO3M+H+
陰離子交換:R—NR4OH+X-=R—NR4X+OH-
應(yīng)用:離子及可離解的化合物,氨基酸、核酸等。3.離子交換色譜分離固定相
結(jié)構(gòu)類(lèi)別:(1)薄殼型離子交換樹(shù)脂薄殼玻璃珠為擔(dān)體,表面涂約1%的離子交換樹(shù)脂;(2)離子交換鍵合固定相薄殼鍵合型;微粒硅膠鍵合型(鍵合離子交換基團(tuán))
樹(shù)脂類(lèi)別:(1)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂(強(qiáng)酸性、弱酸性)(2)陰離子交換樹(shù)脂(強(qiáng)堿性、弱堿性)16-7排阻色譜色譜
size-exclusionchromatography
固定相:凝膠(具有一定大小孔隙分布);
原理:按分子大小分離。小分子可以擴(kuò)散到凝膠空隙,由其中通過(guò),出峰最慢;中等分子只能通過(guò)部分凝膠空隙,中速通過(guò);而大分子被排斥在外,出峰最快;溶劑分子小,故在最后出峰。全部在死體積前出峰;可對(duì)相對(duì)分子質(zhì)量在100-105范圍內(nèi)的化合物按質(zhì)量分離
空間排阻分離固定相(1)軟質(zhì)凝膠葡聚糖凝膠、瓊脂凝膠等。多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);水為流動(dòng)相。適用于常壓排阻分離。(2)半硬質(zhì)凝膠苯乙烯-二乙烯基苯交聯(lián)共聚物,有機(jī)凝膠;非極性有機(jī)溶劑為流動(dòng)相,不能用丙酮、乙醇等極性溶劑(3)硬質(zhì)凝膠多孔硅膠、多孔玻珠等;化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性好、機(jī)械強(qiáng)度大,流動(dòng)相性質(zhì)影響小,可在較高流速下使用??煽乜讖讲A⑶?,具有恒定孔徑和窄粒度分布。16-8親和色譜(AC)
Affinitychromatograph原理:利用生物大分子和固定相表面存在的某種特異性親和力,進(jìn)行選擇性分離。
先在載體表面鍵合上一種具有一般反應(yīng)性能的所謂間隔臂(環(huán)氧、聯(lián)胺等),再連接上配基(酶、抗原等),這種固載化的配基將只能和具有親和力特性吸附的生物大分子作用而被保留。改變淋洗液后洗脫。16-8色譜分離方法的選擇HPLC的應(yīng)用
applicationofHPLC
1.環(huán)境中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量分析固定相:薄殼型硅膠(37~50m)
流動(dòng)相:正己烷流速:1.5mL/min
色譜柱:50cm2.5mm(內(nèi)徑)檢測(cè)器:差示折光檢測(cè)器
可對(duì)水果、蔬菜中的農(nóng)藥殘留量進(jìn)行分析。2.稠環(huán)芳烴的分析
稠環(huán)芳烴多為致癌物質(zhì)。固定相:十八烷基硅烷化鍵合相流動(dòng)相:20%甲醇-水~100%甲醇線性梯度淋洗,2%/min
流速:1mL/min
柱溫:50oC
柱壓:70104Pa
檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器16-9毛細(xì)管電泳
(capillaryelectrophoresis)
1.電泳在電解質(zhì)溶液中,位于電場(chǎng)中的帶電離子在電場(chǎng)力的作用下,以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現(xiàn)象,稱(chēng)之為
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