人體臨床試驗系統(tǒng)

人體臨床試驗系統(tǒng)

操作手冊下載臨床試驗計劃表格一般使用者篇管理者篇

新藥臨床試驗中心2008.10.14更新※新增計劃登入，請洽新藥臨床試驗中心林育珊助理(分機6645、6646)。下載臨床試驗計劃表格下載臨床試驗計劃表格-高醫(yī)附院網(wǎng)站開啟高醫(yī)附院網(wǎng)站(http://.tw)點選附院網(wǎng)站選單中的『醫(yī)療服務(wù)』點選『醫(yī)療服務(wù)』選單中的『特殊醫(yī)療』點選『特殊醫(yī)療』中的『新藥臨床試驗中心』下載臨床試驗計劃表格-新藥臨床試驗中心網(wǎng)站開啟新藥臨床試驗中心網(wǎng)站(http://.tw/www/gcrc/)點選中心網(wǎng)站選單中的『表單下載』下載臨床試驗計劃表格-表單下載網(wǎng)頁點選『表單下載』網(wǎng)頁中的『<人體臨床試驗系統(tǒng)>計劃登入╱結(jié)案申請表格』下載臨床試驗計劃表格-臨床試驗計劃表格

填寫『<人體臨床試驗系統(tǒng)>-計劃登入/結(jié)案申請表格』寄回新藥臨床試驗中心gcrc@.tw，管理者登入計劃資料。研究人員可登入「人體臨床試驗系統(tǒng)」，增減受試者。操作手冊詳見：一般使用者篇一般使用者篇系統(tǒng)登入位置受試者資料管理增加受試者取消受試者受試者門診資料資料列印一般使用者篇-院內(nèi)網(wǎng)站登入院內(nèi)網(wǎng)站(http://.tw/)

點選『院內(nèi)資訊系統(tǒng)(整合版)』院內(nèi)資訊系統(tǒng)登入畫面

鍵入計劃主持人(醫(yī)師)之『帳號＆密碼』。一般使用者篇-人體臨床試驗系統(tǒng)點選『人體臨床試驗系統(tǒng)』進入『人體臨床試驗系統(tǒng)』一般使用者-受試者資料管理進入本系統(tǒng)後，顯示所有目前正在進行的計劃。計劃前若有顯示icon(人頭圖示)，表示登入者目前所參與之計劃。根據(jù)查詢條件(IRB編號、試驗計劃名稱、執(zhí)行情況)，查詢某件臨床試驗計劃。123一般使用者-增加受試者計劃明細說明參與計劃的所有受試者。增加受試者：填入受試者『加入日期＆病歷號碼』後，系統(tǒng)自動帶出受試者之姓名後，再按加入試驗病患的button(按鈕)，便可產(chǎn)生新的受試者於名單中。123一般使用者-取消受試者(1/2)取消受試者：選擇取消原因按下『取消』button(按鈕)出現(xiàn)確認訊息對話視窗，按下『確定』即可。123一般使用者-取消受試者(2/2)取消的受試者：狀態(tài)為變更為『取消』。取消的button(按鈕)會變成disable(無法選取)。12一般使用者-受試者門診資料點選受試者前方icon(放大鏡圖示)即可顯示受試者門診資料。門診資料為受試者加入該計劃起迄時間內(nèi)，臨床實驗門診之就醫(yī)記錄。12一般使用者-資料列印點選『計劃經(jīng)費資料查閱』按鈕，開啟計劃資料頁面，點選「檔案」之「列印」，選擇印表機按下列印即可。點選『受試者門診資料查詢』按鈕，開啟受試者資料頁面，點選「檔案」之「列印」，選擇印表機按下列印即可。一般使用者-診間系統(tǒng)標(biāo)示參與試驗的病患，於診間系統(tǒng)時，病歷號碼前會有”+”符號標(biāo)示。把游標(biāo)移到該病患時，則會秀出該計畫的資訊。管理者篇新增臨床試驗計劃臨床試驗計劃資料管理修改試驗計畫管理者篇-新增臨床試驗計劃IRB編號、計畫名稱和計畫開始執(zhí)行日期不能為空白。如無會計編號，則勾選「無編號」。填入所有資料，按下新增按鈕，即可產(chǎn)生一筆新的臨床試驗計畫管理者篇-臨床試驗計劃資料管理根據(jù)查詢條件(IRB編號、試驗計劃名稱、執(zhí)行情況)，查詢某筆臨床試驗計劃。點選前方的icon(紙筆圖示)進入修改作業(yè)。12管理者篇-修改試驗計畫維護臨床試驗計劃資料。參與該計劃的主持人與協(xié)同主持人。於textbox(文字框)輸入姓名或員工編號，再按加入button(按鈕)，即可加入計劃主持人。123聯(lián)絡(luò)方式計劃新增登入／終止結(jié)案＆計劃資料管理：