高三一輪復(fù)習(xí)生物：考點2 DNA分子的復(fù)制課件

考點2DNA分子的復(fù)制一、DNA分子復(fù)制方式的探究（沃森、克里克）分散復(fù)制DNA分子復(fù)制方式的預(yù)測：（

法和

法）同位素標(biāo)記密度梯度離心15N/15N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA重中輕中實驗方法實驗過程請完成“高效訓(xùn)練”第3題二、DNA的復(fù)制間期間期半保留復(fù)制真核生物原核生物DNA病毒思考：為什么說是主要場所？（基因突變）使

從親代傳給子代，保持了遺傳信息________

遺傳信息連續(xù)性多位點邊解旋邊雙向復(fù)制復(fù)制方向：子鏈：5’端→3’端

母鏈：3’端→5’端請完成

“高效訓(xùn)練”

第7題（1）能量解旋兩條螺旋的雙鏈脫氧核苷酸DNA聚合酶雙螺旋結(jié)構(gòu)復(fù)制過程(1)圖示中的解旋酶和DNA聚合酶各有什么作用？(2)蛙的紅細(xì)胞和哺乳動物成熟的紅細(xì)胞，是否都能

進(jìn)行圖示過程？深度思考解旋酶使氫鍵打開，DNA雙鏈解旋；DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，形成新的子鏈。蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂，可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，不能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。分析DNA復(fù)制過程①雙螺旋結(jié)構(gòu)為其提供精確模板；②堿基互補(bǔ)配對原則及半保留復(fù)制使復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行。(3)精確復(fù)制的原因是什么？三、與DNA分子復(fù)制有關(guān)的計算若將親代DNA分子復(fù)制n代，其結(jié)果分析如下：親代第1代第2代第3代第n代……復(fù)制n次(1)子代DNA分子數(shù)為2n個①含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個；

②不含親代鏈的DNA分子數(shù)為(2n－2)個；③含子代鏈的DNA有2n個。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，復(fù)制n次需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個；②復(fù)制第n次所需該脫氧核苷酸數(shù)為m·2n－1個。(2)子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條①親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條；②新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為(2n＋1－2)條。請完成“亮劍”P115第3題，P117第2題1、現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為

14N14N）的大腸桿菌，若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（）A．有15N14N和14N14N兩種，其比例為1:3B．有15N15N和14N14N兩種，其比例為1:1C．有15N15N和14N14N兩種，其比例為3:1D．有15N14N和14N14N兩種，其比例為3:1課堂練習(xí)1D2、一個雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述錯誤的是（）A.該DNA分子的特異性與堿基對的排列順序有關(guān)B.復(fù)制過程需要2.4×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈數(shù)目之比為1:7D.子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)目之比為1:3B

3、某DNA分子含m對堿基，其中腺嘌呤有A個，下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中，錯誤的是（）A.在第一次復(fù)制時，需要（m-A）個B.在第二次復(fù)制時，需要2（m-A）個C.在第n次復(fù)制時，需要2n-1（m-A）個D.在n次復(fù)制過程中，總共需要2n（m-A）個D

14N復(fù)制第二次分裂第二次分裂用15N標(biāo)記1對同源染色體上的2個DNA分子第一次分裂15N標(biāo)記14N標(biāo)記每條同源染色體上的每條染色體單體均帶有標(biāo)記分裂形成2個子細(xì)胞，每個子細(xì)胞中的每條染色體均帶有標(biāo)記3414N復(fù)制11’22’14N復(fù)制33’44’12’1’23’4’1、有絲分裂：拓展延伸復(fù)制減Ⅰ減Ⅱ減Ⅱ15N標(biāo)記14N標(biāo)記用15N標(biāo)記1對同源染色體上的2個DNA分子分裂形成4個子細(xì)胞，全部子細(xì)胞中的每條染色體均帶有標(biāo)記。同源染色體分離姐妹染色單體分離2、減數(shù)分裂：在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行DNA復(fù)制時，BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中，形成BrdU標(biāo)記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進(jìn)行染色，發(fā)現(xiàn)含半標(biāo)記DNA（一條鏈被標(biāo)記）的染色單體發(fā)出明亮熒光，含全標(biāo)記DNA（兩條鏈均被標(biāo)記）的染色單體熒光被抑制（無明亮熒光）。若將一個細(xì)胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)到第三個細(xì)胞周期的中期進(jìn)行染色并