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文檔簡介
PAGEPAGE3562022年中級藥師職稱資格考試統(tǒng)考歷年真題匯總及答案一、單選題1.下列不屬于抗甲狀腺藥的藥品是A、甲硫氧嘧啶
B、丙硫氧嘧啶
C、三碘甲狀腺原氨酸(T)
D、甲巰咪唑
E、卡比馬唑答案:C解析:T是甲狀腺素。2.二氧化鈦在膜劑中起的作用為A、增塑劑
B、著色劑
C、遮光劑
D、填充劑
E、成膜材料答案:C3.油針制劑如有結(jié)晶析出,可以在多少度以下水浴加熱30分鐘,振搖,放至20℃~30℃時檢查A、90℃
B、80℃
C、70℃
D、40℃
E、75℃答案:B解析:油針制劑如有結(jié)晶析出,可以在80qC以下水浴加熱30分鐘,振搖,放至20℃~30℃時檢查。4.蘆薈苷屬于A、醇苷
B、硫苷
C、氮苷
D、碳苷
E、氰苷答案:D解析:蘆薈苷屬于碳苷,黑芥子苷屬于硫苷,巴豆苷屬于氮苷,蒽醌苷屬于酚苷。5.下列哪項不符合鹽酸氯丙嗪A、分子中有吩噻嗪環(huán)
B、與三氯化鐵試液顯紅色
C、空氣中放置性質(zhì)穩(wěn)定
D、用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐
E、體內(nèi)代謝多為氧化反應(yīng)答案:C解析:氯丙嗪分子中有吩噻嗪環(huán);與三氯化鐵試液顯紅色;用于治療精神分裂癥;體內(nèi)代謝多為氧化反應(yīng);6.下列不宜使用潑尼松的疾病是A、感染性休克
B、結(jié)核性腦膜炎
C、水痘
D、系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E、急性淋巴細胞白血病答案:C解析:水痘屬病毒感染,糖皮質(zhì)激素可降低機體防御能力,使病毒感染不易控制,一般不用此藥。7.下列關(guān)于抗痛風(fēng)治療原則敘述錯誤的是A、抗痛風(fēng)治療如果得當(dāng)是可以根治的B、禁酒和飲食控制很重要C、先控制關(guān)節(jié)炎癥狀后再進行降血尿酸的治療D、常用的藥物有秋水仙堿和非甾體抗炎藥E、急性痛風(fēng)以控制關(guān)節(jié)炎癥狀為目的答案:A解析:治療痛風(fēng)的原則:1.急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎以控制關(guān)節(jié)炎的癥狀(紅、腫、痛)為目的。常用藥有非甾體抗炎藥(阿司匹林及水楊酸鈉禁用)和秋水仙堿。如上述兩類藥效果差或不宜用時可考慮用糖皮質(zhì)激素。2.高血尿酸治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎癥狀基本控制后2~3周開始采取降血尿酸措施。目的是預(yù)防急性關(guān)節(jié)炎復(fù)發(fā),導(dǎo)致關(guān)節(jié)骨破壞,腎結(jié)石形成。降血尿酸藥物有抑制尿酸生成的別嘌醇和促使尿酸通過腎臟排出的苯溴馬隆及丙磺舒。3.非藥物治療如禁酒、飲食控制、生活調(diào)節(jié)極為重要。如能遵照可避免或減少口服降尿酸藥的許多不良反應(yīng)和應(yīng)用劑量。4.抗痛風(fēng)治療是終生的。5.無癥狀的高尿血癥不一定需要治療。8.第一個耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林
B、青霉素鈉
C、青霉素V
D、氨芐兩林鈉
E、克拉維酸答案:A解析:青霉素產(chǎn)生耐藥性的原因之一是細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶,使青霉素發(fā)生水解而失效,在改造過程中發(fā)現(xiàn)了具有較大位阻的耐酶青霉素,其中,異噁唑類青霉素不僅耐酶而且耐酸,苯唑西林是第一個耐酸耐酶青霉素。9.對制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯誤的是A、純化水可采用循環(huán),注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)B、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法,但現(xiàn)行版《中國藥典》收載的方法只有蒸餾法C、純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕D、純化水應(yīng)為無色的澄清液體;注射用水應(yīng)為無色的澄明液體E、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法答案:A解析:純化水可采用循環(huán),注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。10.,洋地黃毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反應(yīng)作為鑒別,樣品加三氯化鐵冰醋酸溶液,顯A、橙紅色
B、紫藍色
C、血紅色
D、綠色
E、靛藍色答案:E解析:洋地黃毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反應(yīng)作為鑒別,樣品加三氯化鐵冰醋酸溶液,顯靛藍色。11.有關(guān)普萘洛爾的敘述,不具有的是A、膜穩(wěn)定作用B、內(nèi)在擬交感活性C、抑制腎素釋放D、易透過血腦屏障E、無選擇性阻斷β受體答案:B解析:有些β受體阻斷藥除能阻斷受體外,還對β受體有一定的激動作用,稱內(nèi)在擬交感活性。如吲哚洛爾有內(nèi)在擬交感活性,但普萘洛爾則無。12.維生素A有6種異構(gòu)體存在,其中最穩(wěn)定、活性最強的異構(gòu)體為.A、新維生素Aa(2Z-型)
B、異維生素Aa(6Z-型)
C、新維生素Ab(4Z-型)
D、新維生素Ac(2Z,4Z-型)
E、全反式答案:E解析:維生素A有6種異構(gòu)體存在,其分別為:新維生素Aa(2Z-型)、異維生素Aa(6Z-型)、新維生素Ab(4Z-型)、新維生素Ac(22,4Z-型)、異維生素Ab(2Z,6Z-型)及維生素A(全反式)。在所有維生素A的立體異構(gòu)體中,全反式的活性、穩(wěn)定性最強。13.下列各種疾病不首選青霉素的是A、咽炎
B、菌血癥
C、骨髓炎
D、肺炎
E、心內(nèi)膜炎答案:C解析:骨髓炎的首選藥物是克林霉素。14.在石油醚中溶解度好的化合物是A、生物堿鹽B、游離甾體C、多糖D、鞣質(zhì)E、蛋白質(zhì)答案:B解析:生物堿鹽、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)類化合物極性較大,大多易溶于水;游離甾體類化合物極性很小,在石油醚中溶解度好。15.某患者診斷為胃食管反流病,選擇抑酸藥物奧美拉唑,治療效果不佳,可加用的藥物是A、西咪替丁B、莫沙必利C、奧美拉唑D、鋁碳酸鎂E、米索前列醇答案:B解析:在GERD的治療中,抑酸藥物治療效果不佳時,考慮聯(lián)合應(yīng)用促動力藥,特別是對于伴有胃排空延遲的患者。常用的包括多潘立酮和莫沙必利。16.乙基纖維素薄膜衣料中加入HPMC的作用是A、增塑劑
B、致孔劑
C、色料
D、固體物料防止粘連
E、增光劑答案:B17.藥物的滅活和消除速度決定其A、起效的快慢
B、作用持續(xù)時間
C、最大效應(yīng)
D、后遺效應(yīng)的大小
E、不良反應(yīng)的大小答案:B18.關(guān)于藥品保管的說法不正確的是A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進先出、近期先出、易變先出的原則
B、藥品入庫后應(yīng)按生產(chǎn)批號堆碼
C、藥品出庫時應(yīng)按入庫先后出庫
D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志
E、對接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用,避免過期而造成浪費答案:C解析:藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則19.以下關(guān)于環(huán)糊精的說法,錯誤的是A、環(huán)糊精是由6~12個D-葡萄糖分子以1,4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖
B、環(huán)糊精為中空圓筒形
C、孔穴的開口及外部呈疏水性,孔穴的內(nèi)部呈親水性
D、環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物
E、常用的環(huán)糊精有α,β,γ三種,其中最常用的是β答案:C20.胚胎期和胎兒期是細胞分化、組織器官發(fā)育特別迅速的時期,易受A、藥物的吸收干擾
B、藥物的分布吸收干擾
C、藥物與蛋白結(jié)合的干擾
D、藥物代謝的干擾
E、外界藥物、射線、感染等干擾答案:E解析:ABCD均為藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程,胚胎期和胎兒期除了受到藥物的影響還有物理因素的影響,如射線,生物因素的影響,如感染。21.下列化合物具有升華性的是A、雙糖B、多糖C、小分子游離香豆素D、香豆素苷E、蒽醌苷答案:C解析:雙糖、多糖、香豆素苷和蒽醌苷類化合物均含有糖基部分,極性較大,故無升華性。小分子游離香豆素具有升華性。22.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸
B、阿拉伯膠
C、海藻酸鹽
D、殼聚糖
E、甲基纖維素答案:E解析:制備微囊的常用天然高分子囊材包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖及蛋白質(zhì)類。甲基纖維素屬于半合成高分子囊材。所以答案為E。23.目前抗菌藥物中抗菌譜最廣、抗菌活性最強、對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定、而本身又抑制β-內(nèi)酰胺酶活性的β-內(nèi)酰胺類抗生素是A、頭霉素類
B、碳青霉烯類
C、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
D、青霉素類
E、頭孢菌素類答案:B解析:碳青霉烯類是目前開發(fā)的抗菌譜最廣、抗菌活性最強、對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定、而本身又抑制β-內(nèi)酰胺酶活性的一類抗生素,所以答案為B。24.下列不屬于藥源性疾病治療原則的是A、立即停藥,對因治療B、可根據(jù)實際情況進行洗胃、催吐等C、及時使用拮抗性解毒藥D、及時搶救,加快藥物的排泄E、加用保護受損器官的藥物答案:E解析:發(fā)生藥源性疾病要立即停藥,同時對因?qū)ΠY治療。停藥是消除病因的第一步。及早搶救、加快藥物的排泄,減少吸收。根據(jù)實際情況可采用洗胃、催吐、導(dǎo)瀉、輸液、利尿、吸附有毒物質(zhì)、透析等。及時使用拮抗性解毒藥及對癥治療藥,減少不必要損害的發(fā)生。25.利用大于常壓的飽和蒸汽進行滅菌的方法是A、氣體滅菌法
B、干熱滅菌法
C、熱壓滅菌法
D、輻射滅菌法
E、紫外線滅菌法答案:C解析:氣體滅菌法是利用氣態(tài)殺菌劑進行滅菌的方法。干熱滅菌法是利用空氣傳熱殺滅細菌。輻射滅菌法是利用γ射線達到殺滅微生物的目的。紫外線滅菌法是利用紫外線照射殺滅微生物的方法。26.下列關(guān)于輕微副作用的處理說法正確的是A、一旦用藥后出現(xiàn)便秘,應(yīng)立即停藥B、出汗減少,應(yīng)大量喝水,大量運動C、出現(xiàn)腹瀉,應(yīng)禁食、禁水,盡快控制腹瀉D、出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀,禁止洗澡,可以減少對皮膚的刺激E、出現(xiàn)口干,吸吮糖果或冰塊,或咀嚼無糖型口香糖答案:E解析:一旦用藥后出現(xiàn)便秘,應(yīng)增加食物中纖維含量;出汗減少,避免在陽光下或炎熱的環(huán)境中工作或運動;出現(xiàn)腹瀉,喝大量的水以補充水分,若腹瀉持續(xù)超過3天,應(yīng)去看醫(yī)師;出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀,經(jīng)常洗澡或淋浴或濕敷;出現(xiàn)口干,吸吮糖果或冰塊,或咀嚼無糖型口香糖。27.阿托品滴眼引起A、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹D、縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)痙攣答案:B解析:阿托品屬于M受體阻斷藥,滴眼引起散瞳、眼壓升高、調(diào)節(jié)麻痹。28.下列可以用于治療高鈣血癥的藥物是A、降鈣素B、甲狀旁腺素C、雌激素D、抗雌激素E、維生素D答案:A解析:降鈣素皮下注射和鼻噴給藥都可以治療高鈣血癥。29.下列關(guān)于表面活性劑毒性描述正確的是A、陰離子型表面活性劑毒性最大
B、0.001%的十二烷基硫酸鈉溶液基本沒有溶血作用
C、下面各物質(zhì)的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D、吐溫類溶血作用大小排列:吐溫60>吐溫20>吐溫40>吐溫80
E、在親水基為聚氧乙烯非離子表面活性劑中,以吐溫類的溶血作用最大答案:C解析:一般而言,陽離子表面活性劑的毒性最大,其次是陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。0.001%的十二烷基硫酸鈉溶液就有強烈的溶血作用。非離子表面活性劑的溶血作用較輕微,在親水的氧乙烯基非離子表面活性劑中溶血作用順序:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫類;吐溫溶血作用順序:吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80。所以答案為C。30.解救藥物中毒時,洗胃液最多不超過A、200mlB、500mlC、1500mlD、l000mlE、750ml答案:B解析:解救藥物中毒時,洗胃液最多不超過500ml,最佳洗胃液量為200~300ml,神志不清患者應(yīng)適當(dāng)減少,灌入及抽吸時應(yīng)掌握先吸出后灌入、快入快出、出入量基本相等的原則,應(yīng)洗至胃液干凈無氣味為止。洗胃過程中萬一患者發(fā)生驚厥或窒息,應(yīng)立即停止操作。31.鏈霉素與乙胺丁醇合用于治療結(jié)核病的目的是A、減輕耐藥性產(chǎn)生
B、延緩鏈霉素的代謝
C、延緩耐藥性產(chǎn)生
D、增加藥物吸收
E、使藥物進入病灶增多答案:C解析:鏈霉素與乙胺丁醇合用于治療結(jié)核病的目的是可提高療效,延緩耐藥性產(chǎn)生,所以答案為C。32.紅細胞的敘述錯誤的是A、主要功能是運輸O2和CO2B、維持雙凹圓碟形不需消耗能量C、含多種緩沖對,具有較強的緩沖能力D、我國正常成年男性數(shù)量(4.5~5.5)×1012/LE、我國正常成年女性數(shù)量(3.5~5.0)×1012/L答案:B解析:紅細胞保持雙凹圓碟形需要消耗能量。紅細胞的主要功能是運輸O2和CO2;紅細胞運輸O2的功能是靠細胞內(nèi)的血紅蛋白實現(xiàn)的。此外,紅細胞含有多種緩沖對,對血液中的酸、堿物質(zhì)有一定的緩沖作用。33.女性,42歲。診斷為“激素依賴性”腎病綜合征,對其最有效的方法是A、激素加量
B、放棄激素
C、用免疫抑制劑
D、雷公藤和吲哚美辛(消炎痛)
E、聯(lián)合應(yīng)用激素和免疫抑制劑答案:E解析:針對“激素依賴型”或“激素抵抗型”的腎病綜合征患者,應(yīng)采取免疫抑制劑協(xié)同激素治療。34.引起DIC最常見病因A、產(chǎn)科意外B、大手術(shù)C、創(chuàng)傷D、感染性疾病E、惡性腫瘤答案:D解析:引起DIC的原因很多,最常見的是感染性疾病,其中包括細菌、病毒等感染和敗血癥等。其次為惡性腫瘤。產(chǎn)科意外、大手術(shù)和創(chuàng)傷也較常見。35.一般來說,容易向腦脊液轉(zhuǎn)運的藥物是A、弱酸性
B、弱堿性
C、強酸性
D、強堿性
E、中性答案:B解析:在血漿pH=7.4時,弱酸性藥物主要以解離型存在,所以一般來說,弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運。36.可引起光敏反應(yīng)的藥物是A、氟羅沙星
B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑
C、去甲腎上腺素
D、青霉素
E、地高辛答案:A解析:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的主要不良反應(yīng)為刺激性干咳,可能與肺血管床內(nèi)的激肽及前列腺素等物質(zhì)的積聚有關(guān)。其余藥物不能引起明顯的干咳。氟羅沙星能引起光敏反應(yīng),其他幾種藥物沒有引起光敏反應(yīng)的副作用。去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長、濃度過高或藥液漏出血管,可引起局部缺血壞死。其余選項沒有引起局部缺血壞死的副作用。37.患兒,母乳喂養(yǎng),其母不吃肉類、魚類食品。該患兒近1個月面色蒼黃、表情呆滯、煩躁不安,伸手時手有震顫。該患兒未查出病因前的最佳治療方案是A:多吃瘦肉、蛋、奶類A、維生素B12、葉酸B、地塞米松、維生素B12、葉酸、鐵劑C、鐵劑、維生素D、維生素B12E、維生素B12、鎮(zhèn)靜劑、鐵劑、維生素C答案:E解析:本題考點是營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血的臨床表現(xiàn)及治療,給予鐵劑改善貧血癥狀,維生素B12改善表情呆滯、嗜睡等癥狀,鎮(zhèn)靜劑防止患兒因貧血出現(xiàn)的煩躁不安癥狀。故答案是E。38.女性患者,54歲,診斷為急性腎炎,每日尿量400ml,下列利尿劑慎用或不用的是A、依他尼酸鈉B、雙氫克尿噻C、螺內(nèi)酯D、呋塞米E、利尿合劑答案:D解析:急性腎炎時主要病理生理變化為水鈉潴留、細胞外液量擴大,故利尿劑的應(yīng)用不僅達到利尿消腫作用.且有助于防治并發(fā)癥。凡經(jīng)控制水、鹽而仍尿少、水腫、血壓高者均應(yīng)給予利尿劑。噻嗪類無效時可用強有力的袢利尿劑如呋塞米。39.屬于三次文獻的是A、國內(nèi)期刊B、學(xué)術(shù)會議交流的論文C、研究部門上報的科研結(jié)果D、臨床試驗藥物療效的評價和病理報告E、化學(xué)文摘答案:E解析:三次文獻是指在合理利用一次文獻、二次文獻的基礎(chǔ)上,對一次文獻的內(nèi)容歸納、綜合而寫出的專著、綜述、進展報告、數(shù)據(jù)手冊、年鑒、指南、百科全書和教科書等。40.下列宜制成軟膠囊劑的是A、O/W型乳劑
B、硫酸鋅溶液
C、維生素E
D、藥物的稀乙醇溶液
E、藥物的水溶液答案:C解析:0/W型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液,由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的內(nèi)容物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。41.屬于非甾體雌激素類藥是A、雌酮
B、戊酸雌二醇
C、炔雌醇
D、己烯雌酚
E、雌二醇答案:D42.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉
B、甲基纖維素
C、淀粉
D、乙基纖維素
E、交聯(lián)聚維酮答案:C解析:片劑的填充劑主要是1.淀粉:常用玉米淀粉2.糖粉:結(jié)晶性蔗糖的白色粉末3.糊精:為淀粉水解的中間產(chǎn)物4.乳糖:噴霧干燥乳糖5.可壓性淀粉:亦稱預(yù)膠化淀粉、α淀粉6.微晶纖維素(MCC):Avicel7.無機鹽類:主要是一些無機鈣鹽8.糖醇類:甘露醇、山梨醇故選擇C43.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是A、兩者均含有少量游離高級脂肪醇
B、具有一定的表面活性作用
C、易酸敗
D、較弱的W/O型乳化劑
E、也可在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用答案:C44.下列哪項不是胃液的成分A、內(nèi)因子
B、胃蛋白酶原
C、糜蛋白酶
D、黏液
E、HCO答案:C解析:胃液的成分包括壁細胞分泌的鹽酸和內(nèi)因子;主細胞分泌的胃蛋白酶原;黏液細胞分泌黏液和HCO。45.符合烷化劑性質(zhì)的是A、屬于抗真菌藥B、對正常細胞沒有毒害作用C、也稱細胞毒類物質(zhì)D、包括葉酸拮抗物E、與代謝必需的酶競爭性結(jié)合,使腫瘤細胞死亡答案:C解析:烷化劑對增生較快的細胞也有抑制作用,所以稱為細胞毒類藥物,其作用機制為以共價鍵與DNA.RNA和某些酶的關(guān)鍵部位結(jié)合,使細胞功能和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,并抑制細胞分裂,從而使細胞受到毒害而死亡。而E答案屬于抗代謝藥物的作用機制。46.患者女性,60歲,胃潰瘍病史5年,診斷為“缺鐵性貧血”,給予口服鐵劑治療,應(yīng)注意的是A、減少茶水等含鞣酸的飲料B、口服小蘇打,減少胃酸分泌C、口服西咪替丁,減少胃酸分泌D、減少紅色肉類的攝入,減少腸胃負(fù)擔(dān)E、減少酸性食物的攝入,減少腸胃刺激答案:A解析:口服鐵劑與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類及含鞣酸的藥物或飲料同用,易產(chǎn)生沉淀而影響吸收。本品與西咪替丁、去鐵胺、二巰丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用,可影響鐵的吸收;與維生素C同服,可增加本品吸收,但也易致胃腸道反應(yīng)。故答案是A。47.影響合理用藥的機體因素不包括A、給藥次數(shù)B、遺傳因素C、安慰劑效應(yīng)D、精神因素E、年齡答案:A解析:影響藥物效應(yīng)因素機體方面1)生理因素包括年齡性別(小兒、老人、婦女)、精神因素、營養(yǎng)狀態(tài)、晝夜節(jié)律、體溫、血壓、激素分泌,酶的活性等。2)病理狀態(tài)病因素:機能狀態(tài)、肝腎功能。遺傳因素:代謝酶異常。3)個體差異:高敏性、過敏反應(yīng)、耐受性48.藥品出庫的原則敘述錯誤的是A、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄B、近期先出C、按批號發(fā)貨D、先產(chǎn)先出E、后進先出答案:E解析:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,并做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。49.下列對閾電位的描述正確的是A、能造成膜對K+通透性突然增大的臨界膜電位B、能造成膜對Mg2+通透性突然增大的臨界膜電位C、能造成膜對Na+通透性突然增大的臨界膜電位D、能造成膜對Ca2+通透性突然增大的臨界膜電位E、能造成膜對Cl-通透性突然增大的臨界膜電位答案:C解析:使細胞膜迅速去極化接近Na+平衡電位值,形成陡峭的動作電位升支。能引起這一正反饋過程的臨界膜電位稱為閾電位。50.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是A.48小時A、AB、BC、CD、DE、E答案:B解析:制備緩、控釋制劑的藥物半衰期不能太?。ㄐ∮?小時),也不能太大(大于24小時),所以答案為B。51.注射用油的質(zhì)量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好答案:C解析:碘值(反映不飽和鍵的多少)為126~140;皂化值(游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量)為188~200;酸值(衡量油脂酸敗程度)不大于0.2。52.下列不屬于靜脈麻醉藥的是A、硫噴妥鈉
B、氯胺酮
C、丙泊酚
D、丁卡因
E、羥丁酸鈉答案:D解析:丁卡因為局部麻醉藥,其余藥物全部屬于靜脈麻醉藥,所以答案為D。53.滅菌效果相同時滅菌時間減少到原來的十分之一所需要提高滅菌溫度的度數(shù)表示A、F值
B、F0值
C、Z值
D、D值
E、T0值答案:C解析:D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間.Z值的意義是降低一個lgD值所需升高的溫度,即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F0值的意義是Z值為10℃時,一系列滅菌溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時,121℃下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間(分鐘)。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。54.腦中氨的主要去路是A、合成尿素
B、合成谷氨酰胺
C、合成嘌呤
D、擴散入血
E、合成必需氨基酸答案:B55.藥師對患者的責(zé)任不包括A、保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B、把患者的健康和安全放在首位
C、保守有關(guān)患者的秘密
D、給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息
E、藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽答案:E解析:藥師對患者、社會的責(zé)任:①保證藥品的質(zhì)量,提供合格藥品。藥師的工作是圍繞患者的健康而開展的。因此,要確保調(diào)配、使用的藥品安全、有效、合理,并及時滿足人們的需求。②關(guān)愛患者,熱忱服務(wù)。要求藥師給患者提供準(zhǔn)確的信息,普及宣傳合理用藥知識。③一視同仁,平等對待。④尊重人格,保護隱私。56.進行乳滴動力學(xué)研究,其合并速度符合A、零級動力學(xué)規(guī)律
B、一級動力學(xué)規(guī)律
C、偽一級動力學(xué)規(guī)律
D、二級動力學(xué)規(guī)律
E、三級動力學(xué)規(guī)律答案:B解析:乳滴合并速度符合一級動力學(xué)規(guī)律,所以答案為B。57.下列必須經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后才具活性的是A、環(huán)丙貝特
B、非諾貝特
C、氟伐他汀
D、普伐他汀
E、洛伐他汀答案:E解析:HMG-CoA還原酶抑制劑具有二羥基庚酸結(jié)構(gòu),為內(nèi)酯環(huán)或開環(huán)羥基酸,是抑制HMG-CoA還原酶的必需基團,但是內(nèi)酯環(huán)必須轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的開環(huán)羥基酸形式才呈現(xiàn)藥理活性。因此,洛伐他汀必須口服吸收后在體內(nèi)水解成開環(huán)羥酸型才具有活性。58.個人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是A、縣級以上衛(wèi)生行政部門
B、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門
C、省級衛(wèi)生行政部門
D、省級藥品監(jiān)督部門
E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門答案:B59.不屬于H受體阻斷劑的不良反應(yīng)的是A、嗜睡
B、消化道反應(yīng)
C、煩躁
D、耳鳴
E、皮膚過敏答案:D解析:H受體阻斷劑的不良反應(yīng)常見鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等,故服藥期間應(yīng)避免駕車、船和高空作業(yè),少數(shù)患者則有煩躁、失眠。此外尚有消化道反應(yīng)及頭痛、口干等,局部外敷可致皮膚過敏;不會引起耳鳴,所以答案為D。60.對于用藥安全性審核不包括A、處方用藥與臨床診斷是否相符
B、藥品名稱、劑量、用法是否正確
C、選用的劑型與給藥途徑是否合理
D、必須做皮試的藥物是否注明過敏試驗結(jié)果及結(jié)果的判定
E、不同藥品是否用規(guī)定的處方箋開寫答案:E解析:不同藥品是否用規(guī)定的處方箋開寫屬于處方規(guī)范審核。61.進行肌內(nèi)注射,一次劑量為A、0.1~2ml
B、2~4ml
C、1~5ml
D、2~10ml
E、以上都不對答案:C解析:注射于肌肉組織中,一次劑量為1~5ml。所以答案為C。62.下面關(guān)于吸入性麻醉藥敘述錯誤的是A、吸收速度受肺通氣量、最小肺泡濃度、血氣分布系數(shù)等因素影響
B、分布速度與腦/血分布系數(shù)成正比
C、主要經(jīng)腎臟以原型要排泄
D、脂溶性越高越易通過肺泡血管進入血液
E、肺通氣量大的藥物較易排除答案:C解析:吸入性麻醉藥主要經(jīng)肺泡以原形排泄,所以答案為C。63.普萘洛爾和美托洛爾的區(qū)別是A、抑制糖原分解
B、對哮喘患者慎用
C、用于治療原發(fā)性高血壓
D、對β受體選擇性的差異
E、沒有內(nèi)在擬交感活性答案:D64.關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯誤表述為A、凡士林屬于常用的類脂類基質(zhì)B、類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多C、固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度D、羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性E、此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜,促進皮膚水合答案:A解析:油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用,固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度,類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多,羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。65.食物蛋白質(zhì)的互補作用是指A、糖與蛋白質(zhì)混合食用,提高營養(yǎng)價值
B、脂肪與蛋白質(zhì)混合食用,提高營養(yǎng)價值
C、幾種蛋白質(zhì)混合食用,提高營養(yǎng)價值
D、糖、脂肪、蛋白質(zhì)混合食用,提高營養(yǎng)價值
E、用糖、脂肪代替蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用答案:C解析:各種蛋白質(zhì)所含的人體必需氨基酸的種類不同,當(dāng)將幾種蛋白質(zhì)混合食用時,能提高營養(yǎng)價值。66.磺胺類藥物的不良反應(yīng)不包括A、結(jié)晶尿、血尿
B、藥熱、皮疹、剝脫性皮炎
C、白細胞減少癥
D、耳毒性
E、頭暈、頭痛、萎靡和失眠答案:D67.與肺炎鏈球菌抗吞噬、致病性最相關(guān)的物質(zhì)是,A、莢膜
B、溶血素
C、神經(jīng)氨酸酶
D、自溶酶
E、膽汁溶菌酶答案:A解析:莢膜是肺炎鏈球菌主要的致病因素。無莢膜的變異株無毒力,感染實驗動物,如鼠、兔等,很快被吞噬細胞吞噬并殺滅。有莢膜的肺炎球菌可抵抗吞噬細胞的吞噬,有利于細菌在宿主體內(nèi)定居并繁殖。68.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起多長時間內(nèi),組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書A、30天
B、3個月
C、6個月
D、1年
E、2年答案:C解析:《藥品管理法實施條例》規(guī)定:受理申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請之日起6個月內(nèi),組織對申請企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行認(rèn)證;認(rèn)證合格的,發(fā)給認(rèn)證證書。69.左旋多巴除了用于治療抗震顫麻痹外還可用于治療A、腦膜炎后遺癥
B、乙型肝炎
C、肝性腦病
D、心絞痛
E、失眠答案:C70.影響局麻藥作用的因素不包括A、神經(jīng)纖維的粗細
B、體液的pH
C、藥物的濃度
D、肝臟的功能
E、血管收縮藥答案:D解析:肝臟的功能一般影響藥物的代謝,不影響局藥物的藥效。71.硝酸甘油的抗心絞痛的作用機制是A、抑制心肌鈣離子的外流
B、興奮心肌上的β受體
C、興奮心肌上的σ受體
D、釋放內(nèi)皮舒張因子起作用
E、抑制心肌細胞膜上酶的活性答案:D解析:硝酸甘油釋放內(nèi)皮舒張因子直接松弛血管平滑肌,特別是小血管平滑肌,使全身血管擴張,外周阻力減少,靜脈回心血量減少,心臟負(fù)荷減輕,心肌耗氧量減少,從而緩解心絞痛。72.急性腎衰竭患者最常見的酸堿紊亂類型是A、代謝性酸中毒
B、代謝性堿中毒
C、呼吸性酸中毒
D、呼吸性堿中毒
E、代謝性堿中毒合并呼吸性堿中毒答案:A解析:代謝性酸中毒是指細胞外液H+增加和(或)HCO3-丟失而引起的以血漿HCO3-減少為特征的酸堿平衡紊亂。原因與機制:(1)HCO3-直接丟失過多:病因有嚴(yán)重腹瀉、腸道瘺管或腸道引流;Ⅱ型腎小管性酸中毒;大量使用碳酸酐酶抑制劑如乙酰唑胺;大面積燒傷等。(2)固定酸產(chǎn)生過多,HCO3-緩沖消耗:病因有乳酸酸中毒、酮癥酸中毒等。(3)外源性固定酸攝入過多,HCO3-緩沖消耗:病因有水楊酸中毒、含氯的成酸性鹽攝入過多。(4)腎臟泌氫功能障礙:見于嚴(yán)重腎衰竭、重金屬及藥物損傷腎小管、Ⅰ型腎小管性酸中毒等。(5)血液稀釋,使HCO3-濃度下降見于快速大量輸入無HCO3-的液體或生理鹽水,使血液中HCO3-稀釋,造成稀釋性代謝性酸中毒。(6)高血鉀。呼吸性酸中毒呼吸性酸中毒是指CO2排出障礙或吸入過多引起的以血漿H2C03濃度升高為特征的酸堿平衡紊亂。原因與機制:呼吸性酸中毒的病因不外乎是肺通氣障礙和CO2吸入過多,以前者多見,見于呼吸中樞抑制、呼吸道阻塞、呼吸肌麻痹、胸廓病變、肺部疾病及呼吸機使用不當(dāng)?shù)?。代謝性堿中毒代謝性堿中毒是指細胞外液堿增多或H+丟失而引起的以血漿HCO3-增多為特征的酸堿平衡紊亂。病因與機制:(1)酸性物質(zhì)丟失過多:主要有兩種途徑:①經(jīng)胃丟失:見于劇烈嘔吐、胃液引流等,由于胃液中的Cl-、H+丟失,均可導(dǎo)致代謝性堿中毒。②經(jīng)腎丟失:見于大量長期應(yīng)用利尿劑和腎上腺皮質(zhì)激素過多,這些原因均可使腎臟丟失大量H+,同時重吸收大量HCO3-而導(dǎo)致代謝性堿中毒。(2)HCO3-過量負(fù)荷:見于NaHC03攝入過多及大量輸入庫存血,因為庫存血中的檸檬酸鹽在體內(nèi)可代謝成HCO3-。(3)H+向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移:低鉀血癥時因細胞外液K+濃度降低,引起細胞內(nèi)液的K+向細胞外轉(zhuǎn)移,同時細胞外液的H+向細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致代謝性堿中毒。呼吸性堿中毒呼吸性堿中毒是指肺通氣過度引起的血漿H2C03濃度原發(fā)性減少為特征的酸堿平衡紊亂。原因與機制:凡能引起肺通氣過度的原因均可引起呼吸性堿中毒。各種原因引起的低張性缺氧,某些肺部疾病刺激肺牽張感受器,呼吸中樞受到直接刺激或精神性障礙,機體代謝旺盛,以及人工呼吸機使用不當(dāng)均可引起肺通氣過度CO2排出增多而導(dǎo)致呼吸性堿中毒。73.對卡莫司汀表述不正確的是A、適用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤
B、屬于氮芥類
C、堿性溶液中分解放出二氧化碳和氮氣
D、是烷化劑類
E、含亞硝基脲答案:B解析:卡莫司汀為亞硝基脲類藥物,在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性很差,分解時可放出氮氣和二氧化碳。適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等。卡莫司汀屬于烷化劑類。74.一般新生兒用藥量宜少,間隔時間應(yīng)適當(dāng)延長的藥是A、戊巴比妥
B、新生霉素
C、吲哚美辛
D、喹諾酮類藥物
E、氨茶堿答案:C解析:膽紅素代謝過程中肝細胞膜上特異性受體能攝取未結(jié)合的膽紅素,并由載體蛋白將其轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),在葡萄糖轉(zhuǎn)移酶的催化下與葡萄糖醛酸結(jié)合成結(jié)合型膽紅素。新生霉素具有抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用,使血液中的游離膽紅素濃度增高,引起高膽紅素血癥;吲哚美辛具有一定的腎毒性,而新生兒腎血流、腎濾過率、腎小球排泄率都低于年長兒和成年人,使血液中藥物蓄積,血藥濃度升高,引起腎臟損害。75.下列藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是A、三氟拉嗪B、硫利達嗪C、氯普噻噸D、氯丙嗪E、奮乃靜答案:C76.維生素B與左旋多巴合用的結(jié)果是A、增強左旋多巴的作用
B、減弱左旋多巴的作用
C、增加左旋多巴的外周副作用
D、減少左旋多巴的外周副作用
E、減少左旋多巴的有效劑量答案:C77.甲巰咪唑抗甲狀腺的作用機制是A、抑制TSH對甲狀腺的作用B、抑制甲狀腺激素的釋放C、抑制甲狀腺對碘的攝取D、抑制甲狀腺球蛋白水解E、抑制甲狀腺素的生物合成答案:E78.新生兒出血應(yīng)選用A、維生素K
B、氨甲苯酸
C、肝素
D、抑肽酶
E、雙香豆素答案:A解析:維生素K為促進凝血因子止血活性的藥物,適用于脂溶性維生素K因膽汁不足而吸收減少引起的出血,早產(chǎn)兒及新生兒出血,大劑量使用抗生素而導(dǎo)致維生素K缺乏而出血,口服香豆素類抗凝血藥過量導(dǎo)致的出血等,所以答案為A。79.口腔黏膜藥物滲透性能順序為A、舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B、頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C、頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D、牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E、舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜答案:E解析:口腔黏膜藥物滲透性能順序:舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜,舌下黏膜為特性黏膜,頰黏膜為內(nèi)襯黏膜,牙齦、硬腭黏膜為咀嚼黏膜,基本角質(zhì)化。80.dC/dt=-KC是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式,下列敘述中哪項是正確的A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程
B、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程
C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程
D、當(dāng)n=0時為一房室模型
E、當(dāng)n=1時為二房室模型答案:C解析:根據(jù)dC/dt=-KC公式,定義為n=1時即為一級動力學(xué)過程,即dC/dt=-KC。81.患者男性,30歲,有結(jié)核性腦膜炎癥狀,下列藥物的治療方案應(yīng)選A、利福平+異煙肼+吡嗪酰胺
B、利福平+鏈霉素
C、乙胺丁醇+吡嗪酰胺
D、利福平+乙胺丁醇
E、利福平+慶大霉素答案:A82.可樂定A、可導(dǎo)致高尿酸血癥、高血糖、高脂血癥
B、可致高度房室傳導(dǎo)阻滯
C、長期用藥后頻繁干咳
D、導(dǎo)致嗜睡、抑郁和暈眩
E、首劑現(xiàn)象明顯,可致嚴(yán)重的直立性低血壓答案:D解析:本題主要考查常見降壓藥的典型不良反應(yīng)。可樂定因?qū)е率人?、暈眩,禁用于高空作業(yè)人員,氫氯噻嗪因?qū)е麓x紊亂而禁用于高脂血癥,哌唑嗪因嚴(yán)重的首劑效應(yīng)而應(yīng)臨睡前服用,普萘洛爾因減慢房室傳導(dǎo)而禁用于房室傳導(dǎo)阻滯。83.關(guān)于劑型的重要性,下列描述錯誤是A、劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)
B、劑型能改變藥物的作用速度
C、劑型可影響療效
D、改變劑型導(dǎo)致藥物毒副作用增大
E、劑型可產(chǎn)生靶向作用答案:D解析:改變劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、藥物作用速度、影響療效、降低藥物毒副作用以及產(chǎn)生靶向作用。所以答案為D。84.表面活性劑除增溶外,還具有的作用不包括A、乳化劑
B、潤濕劑
C、助懸劑
D、浸出劑
E、去污劑答案:D解析:表面活性劑的應(yīng)用:表面活性劑除用于增溶外,還常用做乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑或殺菌劑等。故D錯誤85.氨基苷類藥物和普魯卡因合用可出現(xiàn)A、心動過速
B、呼吸麻痹
C、血細胞減少
D、復(fù)視和共濟失調(diào)
E、加重腎毒性答案:B解析:氨基苷類藥物與普魯卡因合用可使神經(jīng)肌肉阻滯作用加重,出現(xiàn)呼吸麻痹;兩性霉素B和氨基苷類藥物都具有腎毒性,合用可使腎毒性加重;紅霉素可使茶堿的消除速率減慢,血藥濃度升高,加之茶堿安全范圍窄,易導(dǎo)致中毒出現(xiàn),嚴(yán)重中毒表現(xiàn)為心動過速等,甚至呼吸、心跳停止。異煙肼是藥物代謝酶抑制劑,當(dāng)與卡馬西平合用時,可使卡馬西平的藥物濃度明顯提高,出現(xiàn)復(fù)視和共濟失調(diào)等中毒癥狀;甲氨蝶呤與水楊酸類藥物合用可使甲氨蝶呤血漿游離濃度明顯增加,導(dǎo)致血細胞減少。86.受體阻斷藥的特點是A、對受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B、對受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C、對受體有親和力,但無內(nèi)在活性
D、對受體無親和力,也無內(nèi)在活性
E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)答案:C87.阿托品治療虹膜炎的機制是A、抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生B、抑制炎性細胞浸潤C、松弛虹膜括約肌D、抑制細胞因子產(chǎn)生E、抑制細菌繁殖答案:C88.下列哪項敘述不是硝苯地平的特點A、對正常血壓者有降壓作用
B、對輕、中、重度高血壓者均有降壓作用
C、降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加
D、可增高血漿腎素活性
E、合用B受體阻斷藥可增大其降壓作用答案:A解析:硝苯地平對正常血壓者沒有降壓作用。另外在離體血管實驗中,硝苯地平能明顯抑制高鉀去極化所致的收縮反應(yīng),對去甲腎上腺素所致的收縮反應(yīng)則抑制較弱,但對自發(fā)性高血壓大鼠的血管標(biāo)本,由去甲腎上腺素所引起的收縮反應(yīng)卻有明顯的抑制作用,這也說明硝苯地平對血壓正常者無降壓作用。89.阿苯達唑不含有下列哪些結(jié)構(gòu)A、氨基甲酸甲酯基
B、丙硫基
C、苯甲?;?/p>
D、苯并咪唑基
E、以上都不正確答案:C解析:本題考查阿苯達唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿苯達唑為苯并咪唑衍生物,結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑基、丙硫基、氨基甲酸甲酯基。所以答案為C。90.通過刺激骨形成而抗骨質(zhì)疏松的藥物是A、氟制劑B、降鈣素C、二膦酸鹽D、阿侖膦酸鈉E、依普黃酮答案:A解析:防治骨質(zhì)疏松的藥物可分為抑制骨吸收和刺激骨形成兩類。前者包括雌激素、降鈣素、二膦酸鹽、依普黃酮;后者有氟制劑、同化類固醇、甲狀旁腺素和生長激素等。91.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。A、藥品安全性
B、藥品有效性
C、藥品的用法
D、藥品的用量
E、A+B答案:E解析:藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。92.下列哪項不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點A、在酶催化下進行
B、無需酶的催化即可進行
C、形成水溶性代謝物,有利于排泄
D、形成共價鍵的過程
E、形成極性更大的化合物答案:B解析:藥物的結(jié)合反應(yīng)是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子,如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等結(jié)合到藥物分子中,或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中,以共價鍵的方式結(jié)合,形成極性更大的水溶性代謝物,有利于從尿和膽汁中排泄。93.不符合處方的書寫規(guī)則的是A、西藥和中成藥開具在同一張?zhí)幏缴螧、處方字跡有修改,但在修改處有醫(yī)師簽名及修改日期C、新生兒、嬰幼兒年齡按日、月齡填寫D、中成藥和中藥飲片開具在同一張?zhí)幏缴螮、藥品用法用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫答案:D解析:西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。94.樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結(jié)論A、Ⅰ檔
B、Ⅱ檔
C、Ⅲ檔
D、Ⅳ檔
E、Ⅴ檔答案:B解析:Ⅰ檔:文獻提供了隨機對照試驗或一組隨機對照的匯總分析(meta-analysis),其樣本量足以提示一個對大多數(shù)患者而言,其假陽性或假陰性結(jié)論風(fēng)險不大的清楚明了的試驗。Ⅱ檔:證據(jù)來自隨機對照試驗或一組隨機對照試驗的匯總分析,但樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結(jié)論,或者將其結(jié)果用于多數(shù)患者會不太可靠。Ⅲ檔:證據(jù)來自非隨機化并行隊列對比試驗。Ⅳ檔:證據(jù)來自非隨機化歷史性隊列對比試驗。Ⅴ檔:證據(jù)來自描述性研究如個案報告、系列報道及臨床事例。95.氨基苷類中可用于治療結(jié)核病的是A、鏈霉素
B、慶大霉素
C、多黏菌素
D、奈替米星
E、新霉素答案:A解析:鏈霉素對結(jié)核分枝桿菌具有抗菌作用,是最早使用的抗結(jié)核病藥物。慶大霉素是目前應(yīng)用最廣泛的氨基苷類抗生素。新霉素的耳毒性和腎毒性都是氨基苷類抗生素中最大的。96.下列能作助懸劑的是A、磷酸鹽B、糖漿C、枸櫞酸鉀D、酒石酸鈉E、吐溫80答案:B解析:作助懸劑的物質(zhì)一般為具有黏性的物質(zhì),糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機酸的鹽,不能作助懸劑,只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑,作潤濕劑。97.皂苷屬于A、O-苷
B、N-苷
C、C-苷
D、S-苷
E、以上都不是答案:A解析:皂苷是醇苷的重要類型之-,屬于0-苷。所以答案為A。98.關(guān)于丙磺舒說法正確的是A、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄答案:D解析:本品能抑制尿酸在腎小管的再吸收,故能促進尿酸的排泄。適用于治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。本品與阿司匹林合用有拮抗作用。能抑制青霉素、對氨基水楊酸的排泄,可延長療效。@jin99.胰島素產(chǎn)生急性耐受的誘因包括A、糖尿病并發(fā)應(yīng)激狀態(tài)
B、體內(nèi)生成了抗胰島素受體的抗體
C、脂肪酸增多
D、酮癥酸中毒
E、體內(nèi)酮體增多答案:B解析:胰島素產(chǎn)生急性耐受常由于并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)、情緒激動等應(yīng)激狀態(tài)所致,此時血中抗胰島素物質(zhì)增多,或因酮癥酸中毒時,血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用。體內(nèi)生成了抗胰島素受體的抗體一般為慢性耐受的原因,所以答案為B。100.下列不屬于調(diào)劑室二線工作崗位的是A、調(diào)劑室收方劃價B、藥品分裝C、處方統(tǒng)計、登記D、處方保管E、補充藥品答案:A解析:調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位,藥品分裝、補充藥品、處方統(tǒng)計與登記、處方保管為二線工作崗位。101.一般制成倍散的是A、含浸膏的散劑B、含毒性藥品的散劑C、眼用散劑D、含液體藥物的散劑E、含低共熔成分的散劑答案:B解析:“倍散”系指在小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。102.足月新生兒胃液pH的變化過程是A、pH始終為6~8B、pH始終為7C、pH始終為1~3D、pH由1~3升至6~8E、pH由6~8降至1~3再升至6~8答案:E解析:剛出生的足月新生兒胃液接近中性,其pH達6~8,但出生后24~48小時pH下降至1~3,然后又回升到6~8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。103.下列抗生素對青霉素酶穩(wěn)定的是A、氨芐西林
B、頭孢唑林
C、羧芐西林
D、頭孢哌酮
E、頭孢匹林答案:D104.可采用二氯靛酚滴定法進行含量測定的是A、維生素C
B、維生素B
C、維生素D
D、維生素E
E、維生素B答案:A解析:維生素C在酸性溶液中,可用二氯靛酚標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液顯玫瑰紅色為終點,無需另加指示劑。專屬性較碘量法高,多用于維生素C制劑的含量分析105.下列抗癲癇藥物中具有明顯非線性藥代動力學(xué)特征的是A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、卡馬西平D、丙戊酸鈉E、拉莫三嗪答案:A解析:苯妥英鈉盡管療效確切,但由于其具有非線性藥代動力學(xué)特點,容易引起毒副反應(yīng),藥物之間相互作用多,長期使用的副作用比較明顯,已經(jīng)逐漸退出部分性發(fā)作治療的一線藥物。106.細菌形成的芽胞是其A、處于衰退期B、繁殖形式C、已經(jīng)死亡D、處于繁殖的遲緩期E、休眠形式答案:E解析:芽胞是某些細菌在一定條件下形成的休眠形式,并非細菌死亡。因一個細菌只能形成一個芽胞,一個芽胞也只能發(fā)芽形成一個繁殖體后再繁殖,數(shù)量沒有增加,也不是細菌繁殖形式。107.可用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉,但易出現(xiàn)過敏的局麻藥是A、普魯卡因
B、利多卡因
C、丁卡因
D、布比卡因
E、羅哌卡因答案:A解析:蛛網(wǎng)膜下腔麻醉常用的藥物為:普魯卡因、利多卡因、丁卡因。布比卡因常用于浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉;羅哌卡因常用于硬膜外麻醉、臂叢阻滯和局部浸潤麻醉,亦可用于產(chǎn)科手術(shù)麻醉。普魯卡因?qū)儆邗ヮ惥致樗?,出現(xiàn)過敏的幾率較大,要求皮試后用藥,所以答案為A。108.醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個手性中心A、5個B、6個C、7個D、8個E、9個答案:D解析:考查地塞米松的立體結(jié)構(gòu),并注意其他重點甾類藥物的立體結(jié)構(gòu)。109.細胞在靜息狀態(tài)時,K由膜內(nèi)移向膜外,是通過A、單純擴散
B、易化擴散
C、主動轉(zhuǎn)運
D、繼發(fā)主動轉(zhuǎn)運
E、出胞作用答案:B解析:單純擴散是脂溶性和分子量小的物質(zhì)由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散的過程;脂溶性高、分子量小的物質(zhì)容易通過細胞膜脂質(zhì)雙層。細胞處于靜息狀態(tài)時,膜對K具有通透性,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散的過程,Na、Cl、Ca、K等離子是由通道蛋白介導(dǎo)實現(xiàn)易化擴散。110.以下關(guān)于毒性藥品的驗收與保管說法正確的是A、一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收B、驗收時應(yīng)拆開內(nèi)包裝查看C、應(yīng)存放于貴重藥品庫D、驗收應(yīng)由專人進行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字E、如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報上一級醫(yī)藥主管部門及公安部門及時查處答案:A解析:考點在毒性藥品的驗收與保管。毒性藥品一般可根據(jù)檢驗報告書或產(chǎn)品合格證驗收,外觀檢查驗收,可從塑料袋或瓶外查看,不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨倉間內(nèi)或?qū)9窦渔i并由專人保管,而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗收應(yīng)由兩人負(fù)責(zé)并共同簽字,如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即上報當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時查處。111.異煙肼的藥理特點是A、病菌不易產(chǎn)生耐藥性B、有抗驚厥作用C、易致腎衰竭D、抗菌選擇性低E、抗菌活性強答案:E解析:異煙肼對結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性,抗菌活性強,易穿透入細胞內(nèi),對靜止期細菌表現(xiàn)為抑菌作用,對處于繁殖態(tài)的細菌皆有殺菌作用。112.關(guān)于軟膠囊的敘述錯誤的是A、軟膠囊的囊壁具有彈性和可塑性
B、液態(tài)藥物的pH以2.5~7.5為宜
C、基質(zhì)吸附率是1g固體藥物制成混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)
D、軟膠囊不需要增塑劑
E、可以通過計算基質(zhì)吸附率來確定軟膠囊的大小答案:D113.導(dǎo)致DIC患者出血的主要原因是A、肝臟合成凝血因子障礙B、凝血物質(zhì)被大量消耗C、凝血因子Ⅻ被激活D、抗凝血酶物質(zhì)增加E、血管通透性增高答案:B解析:在DIC發(fā)生發(fā)展過程中,各種凝血因子和血小板大量消耗,血液進入低凝狀態(tài),容易引起出血。114.關(guān)于美洛昔康以下說法錯誤的是A、用于慢性關(guān)節(jié)病,包括緩解急、慢性脊柱關(guān)節(jié)病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等的疼痛腫脹
B、出現(xiàn)胃腸道潰瘍和出血風(fēng)險略高于其他傳統(tǒng)非甾體抗炎藥
C、服用時宜從最小有效劑量開始
D、嚴(yán)重肝功能不全者禁用
E、成人一日最大劑量為15mg,老年人一日7.5mg答案:B解析:美洛昔康出現(xiàn)胃腸道潰瘍和出血風(fēng)險略低于其他傳統(tǒng)非甾體抗炎藥。115.28歲女性,從前天起左眼充血,有分泌物和流淚。今晨右眼邊出現(xiàn)同樣癥狀。體檢發(fā)現(xiàn)結(jié)膜充血,但無出血,角膜有病變。耳前淋巴結(jié)腫脹且有壓痛,診斷為急性角膜結(jié)膜炎。下列哪種微生物最易引起本病A、腸道病毒70型
B、腺病毒
C、沙眼衣原體
D、麻疹病毒
E、單純皰疹病毒Ⅰ型答案:B解析:腺病毒可經(jīng)呼吸道、消化道、眼結(jié)膜等部位侵入機體并致病。流行性角膜炎多由腺病毒8、19、37型引起,具有高傳染性,以急性結(jié)膜炎開始,最后發(fā)生角膜炎。116.采用銀量法測定含量的藥物有A、硫酸奎寧B、苯巴比妥C、苯佐卡因D、苯甲酸E、阿托品答案:B解析:巴比妥類藥物采用銀量法測定含量。117.制定給藥方案時首先要確定的是A、病人生理狀況B、藥物中毒劑量C、病人體重數(shù)據(jù)D、藥物半衰期E、目標(biāo)血藥濃度范圍答案:E解析:制定給藥方案時,首先明確目標(biāo)血藥濃度范圍。目標(biāo)血藥濃度范圍一般為文獻報道的安全有效范圍,特殊患者可根據(jù)臨床觀察的藥物有效性或毒性反應(yīng)來確定。118.蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)定主要取決于A、氨基酸的組成、順序和數(shù)目
B、次級鍵,如氫鍵、鹽鍵、范德華力和疏水鍵
C、溫度、pH和離子強度等環(huán)境條件
D、肽鏈間的二硫鍵
E、肽鏈內(nèi)的二硫鍵答案:B解析:蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)定主要靠次級鍵,如氫鍵、鹽鍵、范德華力和疏水鍵。119.男,45歲,因患嚴(yán)重精神分裂癥,用氯丙嗪治療,兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d,才能較滿意的控制癥狀,但近日出現(xiàn)肌肉震顫,動作遲緩,流涎等癥狀。對此患者,應(yīng)選下列藥物糾正A、地西泮
B、苯海索
C、溴隱亭
D、左旋多巴
E、金剛烷胺答案:B120.結(jié)構(gòu)特異性A、主動轉(zhuǎn)運
B、被動擴散
C、促進擴散
D、吞噬作用
E、胞飲作用請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制答案:A解析:主動轉(zhuǎn)運中的載體對藥物有高度的選擇性,也就是對藥物的結(jié)構(gòu)有選擇性。被動擴散又分為溶解擴散和限制擴散兩種,121.下列對于強心苷類藥物的構(gòu)效關(guān)系說法錯誤的是A、強心苷類化學(xué)結(jié)構(gòu)由糖苷基和配糖基兩部分組成
B、強心苷類屬于Na,K-ATP酶抑制劑
C、C位上的內(nèi)酯環(huán)是強心苷的重要結(jié)構(gòu)特征
D、糖苷基部分具有強心作用
E、強心苷的糖基多連接在甾核的3-位羥基上答案:D解析:強心苷的糖基多連接在甾核的3-位羥基上,雖然糖苷基部分不具有強心作用,但可影響配糖基的藥代動力學(xué)性質(zhì)。所以答案為D。122.以下是浸出制劑的特點的是A、不具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、不能提高有效成分的濃度D、藥效緩和持久E、毒性較大答案:D解析:浸出制劑的特點有:具有藥材各浸出成分的綜合作用,有利于發(fā)揮某些成分的多效性;作用緩和持久,毒性較低;提高有效成分的濃度,減少劑量,便于服用等。故本題答案選擇D。123.抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型A、氮芥類
B、乙撐亞胺類
C、甲磺酸酯類
D、多元醇類
E、亞硝基脲類答案:E解析:卡莫司汀屬于亞硝基脲類結(jié)構(gòu)抗腫瘤藥。124.香豆素的異羥肟酸鐵反應(yīng)顯A、黃色
B、棕色
C、紅色
D、紫色
E、無色答案:C解析:香豆素內(nèi)酯結(jié)構(gòu)在堿性條件下與鹽酸羥氨縮合成異羥肟酸,再于酸性條件下與三價鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色。125.最宜制成膠囊劑的藥物為A、風(fēng)化性藥物
B、具苦味及臭味藥物
C、吸濕性藥物
D、易溶性的刺激性藥物
E、藥物的水溶液答案:B解析:由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)化的藥物,可使囊壁軟化,若填充易潮解的藥物,可使囊壁脆裂,因此,具這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后,局部藥量很大,因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。126.關(guān)于拋射劑敘述錯誤的是A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體
B、氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關(guān)
C、拋射劑在氣霧劑中起動力作用
D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑
E、壓縮氣體常用于噴霧劑答案:A解析:拋射劑是噴射藥物的動力,有時兼有藥物的溶劑作用。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體三類。所以答案為A。127.下列不屬于腎上腺皮質(zhì)激素的平喘藥是A、倍氯米松
B、布地奈德
C、扎魯司特
D、沙美特羅替卡松
E、丙酸氟替卡松答案:C解析:腎上腺皮質(zhì)激素是目前治療哮喘最有效的抗炎藥物,代表藥物有倍氯米松、布地奈德、沙美特羅替卡松、丙酸氟替卡松;扎魯司特為白三烯拮抗藥,所以答案為C。128.屬于妊娠毒性分級B級的擬腎上腺素藥是A、多巴酚丁胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、阿托品E、顛茄答案:A解析:多巴胺是C級,去甲腎上腺素是D級,阿托品、顛茄是C類抗膽堿藥,故答案是A。129.鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質(zhì)包括A、阿撲嗎啡和罌粟堿
B、阿撲嗎啡、罌粟堿和馬錢子堿
C、阿撲嗎啡、莨菪堿和其他生物堿
D、阿撲嗎啡、罌粟堿和其他生物堿
E、阿撲嗎啡和馬錢子堿答案:D解析:鹽酸嗎啡中特殊雜質(zhì)檢查包括阿撲嗎啡、罌粟堿和提取過程中可能引入的其他生物堿。130.不包含在醫(yī)學(xué)倫理學(xué)有利原則之內(nèi)的是A、努力預(yù)防和減少難以避免的傷害
B、造成有意傷害時主動積極賠償
C、對利害得失全面權(quán)衡
D、努力使病人受益(有助益)
E、關(guān)心病人的客觀利益和主觀利益答案:B131.與氯霉素特點不符的是A、骨髓毒性明顯
B、對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征
C、易透過血腦屏障
D、口服難吸收
E、適用于傷寒的治療答案:D132.應(yīng)用抗菌藥治療潰瘍病的目的是A、清除腸道寄生菌B、抗幽門螺桿菌C、減少維生素K生成D、保護胃黏膜E、減輕胃炎癥狀答案:B133.需要進行治療藥物監(jiān)測(TDM)的抗菌藥物是A、阿莫西林B、頭孢曲松C、青霉素D、紅霉素軟膏E、卡那霉素答案:E解析:治療指數(shù)低、毒性大的藥物,如地高辛、鋰鹽、茶堿、氨基糖苷類抗生素及某些抗心律失常藥等??敲顾貙儆诎被擒疹惪股?。134.彌散性血管內(nèi)凝血引起的貧血屬于A、缺鐵性貧血
B、溶血性貧血
C、再生障礙性貧血
D、失血性貧血
E、中毒性貧血答案:B135.痱子粉是A、散劑
B、洗劑
C、無菌制劑
D、糖漿劑
E、合劑答案:A解析:散劑系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑,分為口服散劑和外用散劑。洗劑系指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液,供清洗或涂抹無破損皮膚用的液體制劑。滴眼劑系指藥物與適宜輔料制成的供滴入眼內(nèi)的無菌液體制劑。糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液,供口服用。合劑系指主要以水為分散介質(zhì),含兩種或兩種以上藥物的內(nèi)服液體藥劑(滴劑除外)。136.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、藥物作用增強
B、藥物代謝加快
C、藥物轉(zhuǎn)運加快
D、藥物排泄加快
E、暫時失去藥理活性答案:E解析:藥物進入循環(huán)后,有兩種形式:游離型和結(jié)合型。結(jié)合型藥物分子量增大,不能跨膜轉(zhuǎn)運、代謝和排泄,并暫時失去藥理活性。137.美國全國門診醫(yī)療調(diào)查,要求醫(yī)師報告1星期內(nèi)治療的門診病人和處方,屬于藥物流行病學(xué)研究方法中的A、描述性研究方法B、隊列研究C、病例對照研究方法D、分析性研究方法E、實驗性研究方法答案:A解析:要求醫(yī)師報告1星期內(nèi)治療的門診病人和處方反映疾病在某一時間點上的剖面,是橫斷面研究,屬于描述性研究方法。138.支氣管哮喘患者必備的能夠快速解除癥狀的藥物是A、色甘酸鈉B、茶堿類C、糖皮質(zhì)激素D、β2受體激動劑E、白三烯受體調(diào)節(jié)劑答案:D解析:患者家里都必須備有一些能夠快速解除癥狀的藥物如短效的β2受體激動劑(沙丁胺醇)等。一旦哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)立即噴霧吸入,以求暫時減輕癥狀,并立即送醫(yī)院就診。139.滴定液配制或使用錯誤的是A、鹽酸滴定液(0.1mol/L)配制時,先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸,移入1000ml容量瓶中B、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)配制時,應(yīng)取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷純化水至500mlC、滴定液一般使用有效期為6個月,過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過10℃,應(yīng)加溫度補正值,或重新標(biāo)定D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑16.987g,置燒杯中,硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87E、硝酸銀滴定液(0.1mol/L)配制時,應(yīng)用臺秤稱取分析純硝酸銀4.4g,置于500ml棕色細口瓶中,加蒸餾水250ml溶解答案:C解析:滴定液經(jīng)標(biāo)定所得的濃度,除另有規(guī)定外,可在3個月內(nèi)應(yīng)用;過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時的室溫之差超過10℃,應(yīng)加溫度補正值,或重新標(biāo)定。140.在0.4%NaCl溶液中紅細胞的形態(tài)變化是A、紅細胞沉降速率加快B、紅細胞疊連C、紅細胞皺縮D、出現(xiàn)溶血E、無明顯變化答案:D解析:紅細胞膜對低滲溶液具有一定的抵抗力,但隨著溶液滲透壓的逐漸下降,進入紅細胞內(nèi)的水分子也逐漸增多,紅細胞開始膨脹直至破裂發(fā)生溶血。正常人的紅細胞一般在0.42%NaCl溶液中開始出現(xiàn)溶血,在0.35%NaCl溶液中完全溶血。141.志賀菌引起的疾病是A、阿米巴痢疾B、細菌性痢疾C、假膜性腸炎D、食物中毒E、腸熱癥答案:B解析:志賀菌屬是人類細菌性痢疾的病原菌,通稱痢疾桿菌。志賀菌感染幾乎只局限于腸道,一般不侵入血液。142.司來吉蘭治療癲癇病的用藥時間最佳的是A、早上、中午各一次B、早上、晚上各一次C、早上、中午、晚上各一次D、睡前一次E、上午、下午各一次答案:A解析:司來吉蘭,用法為2.5~5mg,每日2次,應(yīng)早、中午服用,勿在傍晚應(yīng)用,以免引起失眠。143.下列抗癲癇藥物不屬于癲癇大發(fā)作首選藥的是A、乙琥胺B、托吡酯C、卡馬西平D、丙戊酸鈉E、拉莫三嗪答案:A解析:強直陣攣性發(fā)作(大發(fā)作):首選卡馬西平、拉莫三嗪、丙戊酸鈉或托吡酯。二線藥是、左乙拉西坦或奧卡西平144.凝血過程的最后步驟是A、激活因子ⅫB、釋放因子ⅢC、凝血酶原激活物的形成D、凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟窫、纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白答案:E解析:145.對于胃癌等消化道腫瘤療效較好的是A、甲羥孕酮
B、環(huán)磷酰胺
C、他莫昔芬
D、阿糖胞苷
E、氟尿嘧啶答案:E解析:氟尿嘧啶用于消化道癌,乳腺癌療效較好,對宮頸癌、卵巢癌、絨毛膜上皮癌、膀胱癌等也有效,其余四種藥在對胃癌等消化道腫瘤療效不如氟尿嘧啶,所以答案為E。146.某藥按一級動力學(xué)消除,則A、在單位時間內(nèi)藥物的消除量恒定
B、其血漿半衰期恒定
C、機體排泄及代謝藥物的能力已飽和
D、增加劑量可以使有效血藥濃度維持時間按比例延長
E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度升高而降低答案:B解析:按一級動力學(xué)消除時,t1/2=0.693/k,故其血漿半衰期恒定147.皮質(zhì)激素與斐林試劑反應(yīng)生成橙紅色氧化亞銅沉淀是因為C-α-醇酮基具有A、還原性
B、氧化性
C、酸性
D、水解性
E、堿性答案:A解析:皮質(zhì)激素的C-α-醇酮基具有還原性,與斐林試劑反應(yīng)生成橙紅色氧化亞銅沉淀。148.化學(xué)名為2-((2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺?;?4-氯苯甲酸的是A、依他尼酸
B、米力農(nóng)
C、鹽酸維拉帕米
D、呋塞米
E、硝酸甘油答案:D解析:呋塞米的化學(xué)名為2-((2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺?;?4-氯苯甲酸,所以答案為D。149.男性,23歲,2年來化驗發(fā)現(xiàn)尿蛋白持續(xù)為(+)~(++),每次上呼吸道感染或勞累后,尿蛋白可增至(+++),2天前感冒。尿紅細胞5~10個/HP,診斷為慢性腎炎,對于其治療的主要目的是A、消除蛋白尿B、消除血尿C、控制感染D、應(yīng)用血小板解聚藥E、防止或延緩腎功能衰竭答案:E解析:慢性腎炎的治療以防止或延緩腎功能進行性損害、改善或緩解臨床癥狀及防治嚴(yán)重并發(fā)癥為主。150.以下擬腎上腺素藥物中含有2個手性碳原子的藥物是A、鹽酸克侖特羅B、沙丁胺醇C、鹽酸氯丙那林D、鹽酸麻黃堿E、鹽酸多巴胺答案:D解析:“*”號部位為手性碳位置。151.HMG-CoA還原酶抑制劑不能降低A、HDLB、VLDLC、TGD、LDLE、Ch答案:A解析:他汀類藥物有明顯的調(diào)血脂作用,在治療劑量下,降低LDL-C的作用最強,TC次之,降TG作用很小,而HDL-C略有升高。152.下列各方法中,提取效率高且省溶劑的是A、煎煮法
B、回流法
C、連續(xù)回流法
D、浸漬法
E、滲漉法答案:C解析:連續(xù)回流法彌補了回流提取法中溶劑消耗量大,操作繁雜的不足,常用索氏提取器來完成操作,提取效率高。153.去甲腎上腺素的常用給藥方法是A、靜脈滴注B、皮下注射C、口服D、靜脈注射E、肌內(nèi)注射答案:A154.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)不需要從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是A、中藥材
B、中藥飲片
C、中藥材和中藥飲片
D、沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E、沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片答案:D155.與普萘洛爾不良反應(yīng)不符的敘述是A、消化道反應(yīng)
B、血糖升高
C、房室傳導(dǎo)阻滯
D、支氣管痙攣
E、疲乏、失眠答案:B156.關(guān)于微型膠囊的概念敘述正確的是A、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成微小囊狀物的過程,稱為微型膠囊B、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的技術(shù),稱為微型膠囊C、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊狀物的過程,稱為微型膠囊D、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物,稱為微型膠囊E、將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物包裹在環(huán)糊精材料中而形成的微小囊狀物,稱為微型膠囊答案:D解析:利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊,簡稱微囊。157.供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時,不正確的是A、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方B、國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方C、對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品D、由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出E、發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員審定后再行調(diào)配答案:E解析:本題考點:處方資格是執(zhí)業(yè)醫(yī)師而非執(zhí)業(yè)藥師。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。158.與醫(yī)院制劑調(diào)劑使用的管理不符合的是A、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)時
B、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足時
C、經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D、在規(guī)定期限內(nèi)
E、在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用答案:B159.可用于溶蝕性骨架片的材料為A、卡波姆B、無毒聚氯乙烯C、甲基纖維素D、乙基纖維素E、單硬脂酸甘油酯答案:E解析:溶蝕性骨架材料:指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì),如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。160.關(guān)于青霉素鈉中青霉素聚合物的檢查,下列敘述不正確的是A、因為聚合物雜質(zhì)可引起過敏反應(yīng)
B、用分子排阻色譜法
C、以青霉素對照品作為對照
D、檢測波長為254nm
E、聚合物雜質(zhì)的限量為5.0%答案:E解析:因為聚合物雜質(zhì)可引起過敏反應(yīng),需對青霉素鈉中青霉素聚合物進行檢查,《中國藥典》采用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì),以青霉素對照品作為對照,檢測波長為254nm,聚合物雜質(zhì)的限量為0.08%。161.對碘和碘化物不良反應(yīng)的描述,不正確的是A、誘發(fā)甲狀腺功能紊亂
B、能通過胎盤,孕婦慎用
C、不易進入乳汁,乳母可用
D、可引起血管神經(jīng)性水腫及嚴(yán)重喉頭水腫
E、可引起口腔、咽喉燒灼感答案:C解析:可進入乳汁,乳母禁用。162.以控緩釋阿片藥物作為基礎(chǔ)用藥的止痛方法,在滴定和出現(xiàn)爆發(fā)痛時,可給與A、強阿片類藥物
B、弱阿片類藥物
C、非甾體類抗炎藥物
D、速釋阿片類藥物
E、弱阿片類藥物合并非甾體抗炎藥物答案:D解析:目前,控緩釋藥物臨床使用日益廣泛.強調(diào)以控緩釋阿片藥物作為基礎(chǔ)用藥的止痛方法,在滴定和出現(xiàn)暴發(fā)痛時,可給予速釋阿片類藥物對癥處理。163.關(guān)于注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分,正確的是A、精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)B、配制、精濾、灌封為潔凈區(qū)C、精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)D、配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)E、灌封、滅菌為潔凈區(qū)答案:A解析:164.胃特有的運動形式是A、蠕動B、容受性舒張C、緊張性收縮D、蠕動沖E、集團蠕動答案:B解析:容受性舒張是胃特有的運動形式。由進食動作或食物對咽、食管等處感受器的刺激反射性地引起胃底、胃體平滑肌舒張。165.鹽酸甲氯芬酸酯屬于A、中樞興奮藥
B、利尿藥
C、非甾體抗炎藥
D、局部麻醉藥
E、抗高血壓答案:A166.維生素E不具有下列哪種性質(zhì)A、側(cè)鏈?zhǔn)逄荚右籽趸?/p>
B、酯鍵易水解失去活性
C、易溶于水
D、用于習(xí)慣性流產(chǎn)
E、天然產(chǎn)物為右旋體答案:C解析:維生素E又名-生育酚醋酸酯。1)性質(zhì):①天然維生素E都為右旋體,三個手性碳原子均為R構(gòu)型。②側(cè)鏈的叔碳原子易于發(fā)生氧化反應(yīng),失活性。對氧敏感遇光和空氣可被氧化。③酯鍵在堿性條件下不穩(wěn)定,易于水解生成α-生育酚,進一步氧化成對生育醌失去活性。2)用途:具有抗不孕作用,用于治療習(xí)慣性流產(chǎn)、不育癥、進行性肌營養(yǎng)不良等。亦用于抗衰老,以及治療心血管疾病、脂肪肝和新生兒硬腫癥。167.苯妥英鈉急性毒性主要表現(xiàn)為A、低鈣血癥B、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C、牙齦增生D、依賴性E、巨幼細胞貧血答案:B168.制備乳膏劑時,O/W型乳化劑中常需加入A、潤滑劑
B、抗氧劑
C、助懸劑
D、填充劑
E、防腐劑答案:E解析:O/W型基質(zhì)外相含多量水,在儲存中可能霉變,常加入防腐劑。所以答案為E。169.下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)B、甲醛-硫酸反應(yīng)C、芳香第一胺反應(yīng)D、濾紙片反應(yīng)E、重氮化-偶合反應(yīng)答案:D解析:芳香第一胺反應(yīng)又稱重氮化-偶合反應(yīng);濾紙片反應(yīng)是將藥物配成一定溶液,滴加到濾紙片上,再加入一種特效試劑,根據(jù)兩者(交集面)的反應(yīng)現(xiàn)象(顏色、熒光等)來判斷藥物的真?zhèn)巍?70.抗生素的縮寫為-cillin的是A、青霉素類B、頭孢菌素類C、四環(huán)素類D、卡那霉素類E、鏈霉菌屬抗生素答案:A解析:cef-頭孢-頭孢菌素類-cillin-西林青霉素類-cycline-環(huán)素四環(huán)素類-kacin-卡星卡那霉素類-mycin-霉素鏈霉菌屬抗生素171.小劑量碘主要用于A、甲狀腺功能檢查B、呆小病C、黏液性水腫D、單純性甲狀腺腫E、抑制甲狀腺素的釋放答案:D172.能與異煙肼反應(yīng)的藥物有A、醋酸地塞米松
B、黃體酮
C、雌二醇
D、丙酸睪酮
E、以上都是答案:E解析:甾體激素的C酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性條件下與羰基試劑異煙胼縮合形成黃色的異煙腙。醋酸地塞米松,黃體酮,丙酸睪酮等能與異煙肼藥物發(fā)生反應(yīng)。173.下列哪種糖無還原性A、麥芽糖
B、蔗糖
C、阿拉伯糖
D、木糖
E、果糖答案:B解析:麥芽糖、阿拉伯糖、木糖、果糖都有還原性。174.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A、脊髓腔注射可不必等滲
B、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍
C、輸液應(yīng)等滲或偏低滲
D、滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用低滲溶液
E、等滲溶液與等張溶液是相同的概念答案:B解析:脊髓腔注射,由于易受滲透壓的影響,必須調(diào)節(jié)至等滲。靜脈注射液在低滲時,溶劑穿過細胞膜進入紅細胞內(nèi),使紅細胞脹裂而發(fā)生溶血現(xiàn)象,高滲時紅細胞內(nèi)水分滲出,可使細胞發(fā)生皺縮。但只要注射速度緩慢,血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓恢復(fù)正常,不至于產(chǎn)生不良影響。等滲溶液是物理化學(xué)概念,而等張溶液是生物學(xué)概念。滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用高滲溶液。175.非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是A、安全性
B、有效性
C、穩(wěn)定性
D、均一性
E、經(jīng)濟性答案:A176.必須在標(biāo)簽上注明“服時搖勻”的是A、酊劑合劑B、溶液型合劑C、混懸型合劑D、膠體型合劑E、乳劑型合劑答案:C解析:混懸型合劑放置時間長后可能會出現(xiàn)分層,必須在標(biāo)簽上注明“服時搖勻”字樣。177.生物樣品定量分析方法的驗證中,對定量下限(LLOQ)的要求是A、至少能滿足測定2~4個半衰期時樣品中的藥物濃度
B、C的1/5~1/10時的藥物濃度
C、準(zhǔn)確度在真實濃度的80%~100%范圍內(nèi)
D、RSD應(yīng)小于15%
E、至少由5個標(biāo)準(zhǔn)樣品測試結(jié)果證明答案:E解析:定量下限(LLOQ)是標(biāo)準(zhǔn)曲線上的最低濃度點,要求至少能滿足測定3~5個半衰期時樣品中的藥物濃度,或C的1/10~1/20時的藥物濃度,其準(zhǔn)確度應(yīng)在真實濃度的80%~120%范圍內(nèi)。RSD應(yīng)小于20%,S/N應(yīng)大于5。應(yīng)由至少5個標(biāo)準(zhǔn)樣品測試結(jié)果證明。178.下列哪項是關(guān)于維生素D的正確描述A、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為25-OH維生素D產(chǎn)生活性
B、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為1α,25-OH維生素D產(chǎn)生活性
C、在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為1α-OH維生素D產(chǎn)生活性
D、可以直接產(chǎn)生活性
E、可治療夜盲癥答案:B解析:維生素D本身不具有生物活性,進入體內(nèi)后,肝臟內(nèi)D-25羥化再經(jīng)腎臟的1α-羥化——活性維生素D,才能發(fā)揮作用。179.心肌梗死患者的治療說法不正確的是A、急性期應(yīng)給予吸氧,以防止心律失常和改善心肌缺血B、在發(fā)病初期(2~3天內(nèi))飲食宜以流食為主C、如未應(yīng)用過阿司匹林,可立即嚼服阿司匹林300mgD、如疼痛不能緩解,即應(yīng)用嗎啡E、應(yīng)囑患者盡可能延長臥床休息時間,癥狀控制穩(wěn)定后仍應(yīng)保證至少7~10日為宜答案:E解析:心肌梗死患者臥床休息時間根據(jù)病情差異較大,除病重者外,臥床時間不宜過長(一般為3~5天),癥狀控制并且穩(wěn)定者應(yīng)鼓勵早期活動,有利于減少并發(fā)癥?;顒恿康脑黾討?yīng)循序漸進。180.以下哪個是卡馬西平代謝產(chǎn)生的活性成分A、
B、
C、
D、
E、答案:A解析:卡馬西平代謝生成10,11-環(huán)氧化物,是卡馬西平產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分。181.治療量阿托品對下列平滑肌作用最弱的是A、子宮平滑肌B、膽道平滑肌C、膀胱平滑肌D、輸尿管平滑肌E、胃腸道平滑肌答案:A解析:阿托品可松弛多種內(nèi)臟平滑肌,尤其當(dāng)平滑肌處于過度活動或痙攣狀態(tài)時,松弛作用更為明顯。其中,對胃腸道平滑肌的解痙作用最為明顯,降低腸蠕動的幅度和頻率,能迅速解除胃腸平滑肌痙攣性絞痛。阿托品對膀胱逼尿肌與痙攣的輸尿管有一定松弛作用,但對膽管、子宮平滑肌和支氣管影響較小。182.利尿劑按其效能和作用部位分,下列不同的是A、高效利尿藥
B、中效利尿藥
C、弱效利尿藥
D、排尿酸利尿藥
E、排鉀利尿藥答案:E解析:利尿劑按其效能和作用部位分為高效利尿藥、中效利尿藥(可分為噻嗪類利尿藥、噻嗪樣作用利尿藥)、弱效利尿藥(可分為留鉀性利尿藥、滲透性利尿藥、碳酸酐酶抑制藥、黃嘌呤類)、排尿酸利尿藥,所以答案為E。183.生物樣品在萃取過程中,為加快
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