2022年初級(jí)藥師考試（典型題）題庫(kù)-亂序背誦版（共5個(gè)題庫(kù)-4）

PAGEPAGE2972022年初級(jí)藥師考試（典型題）題庫(kù)-亂序背誦版（共5個(gè)題庫(kù)-4）一、單選題1.下列硝酸甘油的不良反應(yīng)中，描述不正確的是A、直立性低血壓B、心率加快C、搏動(dòng)性頭痛D、水腫E、面頸皮膚潮紅答案：D2.可用洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、燒杯E、玻璃垂熔漏斗答案：D解析：對(duì)一般玻璃儀器，如錐形瓶、燒杯、試劑瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗，對(duì)于不便用刷子刷洗的儀器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凱氏燒瓶等特殊要求與特殊形狀的儀器等，先用自來水沖洗，瀝干，用合適的鉻酸洗液浸泡后，再用自來水沖洗干凈，最后用純化水沖洗3次。3.新斯的明治療重癥肌無力的機(jī)制是A、促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞CA2+內(nèi)流B、抑制膽堿酯酶和直接激動(dòng)骨骼肌N2膽堿受體C、促進(jìn)乙酰膽堿合成D、激動(dòng)骨骼肌M膽堿受體E、興奮大腦皮質(zhì)答案：B4.低容量性高鈉血癥是指A、失鈉＞失水，血漿滲透壓＜280mOsm／L，血鈉＜130mmol／LB、失鈉＞失水，血漿滲透壓＜310mOsm／L，血鈉＜130mmol／LC、失水＞失鈉，血漿滲透壓＞280mOsm／L，血鈉＞130mmol／LD、失鈉＜失水，血漿滲透壓＝300mOsm／L，血鈉＝140mmol／LE、失水＞失鈉，血漿滲透壓＞310mOsm／L，血鈉＞150mmol／L答案：E5.胃特有的運(yùn)動(dòng)形式是A、蠕動(dòng)沖B、集團(tuán)蠕動(dòng)C、蠕動(dòng)D、容受性舒張E、緊張性收縮答案：D解析：容受性舒張是胃特有的運(yùn)動(dòng)形式。由進(jìn)食動(dòng)作或食物對(duì)咽、食管等處感受器的刺激反射性地引起胃底、胃體平滑肌舒張。6.咖啡因過量引起的不良反應(yīng)不含A、呼吸抑制B、呼吸加快，心動(dòng)過速C、失眠D、躁動(dòng)不安E、肌肉抽搐答案：A7.安替比林在體內(nèi)的分布特征是A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低C、組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度D、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律E、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)答案：A解析：此題主要考查藥物在體內(nèi)的分布。大多數(shù)藥物由于本身理化性質(zhì)及其與機(jī)體組織的親和力差別，在體內(nèi)的分布大致分三種情況：組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低、組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度。安替比林具有在各組織內(nèi)均勻分布的特征。故本題答案應(yīng)選擇A。8.患者男性，57歲，因心房顫動(dòng)服用奎尼丁，病情得到控制。連用數(shù)日后出現(xiàn)嚴(yán)重惡心、嘔吐，遂換用胺碘酮，并按說明書用藥，但心房顫動(dòng)未得控制，原因可能是A、胺碘酮尚未達(dá)到有效血藥濃度B、胺碘酮血藥濃度過高，引起毒性反應(yīng)C、胺碘酮口服不吸收D、所換藥物選擇不當(dāng)E、胺碘酮?jiǎng)┝坎蛔愦鸢福篈9.藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是A、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散D、胞飲作用E、促進(jìn)擴(kuò)散答案：E10.地西泮沒有A、抗精神分裂癥作用B、抗驚厥作用C、抗癲癇作用D、中樞性肌松作用E、抗焦慮作用答案：A解析：本題重在考核地西泮的藥理作用。地西泮對(duì)中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用，沒有抗精神分裂癥作用。故正確答案為A。11.下列物質(zhì)不是嘧啶核苷酸抗代謝物的是A、嘌呤類似物B、嘧啶類似物C、氨基酸類似物D、葉酸類似物E、阿糖胞苷答案：A解析：嘧啶核苷酸抗代謝物有嘧啶類似物、氨基酸類似物、葉酸類似物、阿糖胞苷。12.影響ADH分泌的最有效的刺激因素是A、寒冷B、應(yīng)激C、血漿膠體滲透壓升高D、循環(huán)血量減少E、血漿晶體滲透壓升高答案：E解析：血管升壓素(抗利尿激素，ADH)由下丘腦視上核和室旁核神經(jīng)元合成釋放，主要通過提高腎小管和集合管上皮細(xì)胞對(duì)水的通透性，增加對(duì)水的重吸收而發(fā)揮抗利尿作用。血漿晶體滲透壓升高和循環(huán)血量減少可刺激其分泌和釋放。反之，則抑制其分泌和釋放。13.精神藥品的處方至少應(yīng)保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。14.屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑的是A、鹽酸苯海拉明B、馬來酸氯苯那敏C、富馬酸酮替芬D、鹽酸西替利嗪E、鹽酸賽庚啶答案：D解析：考查鹽酸西替利嗪的作用特點(diǎn)。其余答案均為經(jīng)典H1受體拮抗劑，具有鎮(zhèn)靜作用，故選D。15.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A、乙酰水楊酸B、醋酸C、水楊酸D、水楊酸鈉E、苯甲酸答案：C解析：阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱產(chǎn)生水楊酸鈉及醋酸鈉，加入稀硫酸酸化，產(chǎn)生白色水楊酸沉淀。16.香豆素應(yīng)有的基本結(jié)構(gòu)骨架是A、苯駢α-吡喃酮環(huán)B、苯駢β-吡喃酮環(huán)C、不飽和環(huán)酮D、苯駢γ-吡喃酮環(huán)E、飽和環(huán)酮答案：A解析：香豆素的母核為苯駢α-吡喃酮環(huán)，其結(jié)構(gòu)為：17.甾體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將甾體類成分分類A、C8位B、C10位C、C13位D、C17位E、C3位答案：D解析：這是一個(gè)常識(shí)題，屬于需要掌握的基本概念。18.核酸變性后，可發(fā)生的效應(yīng)是A、溶液黏度增加B、增色效應(yīng)C、分子量增大D、失去對(duì)紫外線的吸收能力E、最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生轉(zhuǎn)移答案：B19.青蒿素屬于A、環(huán)烯醚萜B、單萜C、二萜內(nèi)酯D、倍半萜E、單萜含氧衍生物答案：D解析：答案只能是D，其他均為干擾答案。20.使用氫氯噻嗪時(shí)加用螺內(nèi)酯的主要目的是A、增強(qiáng)利尿作用B、對(duì)抗氫氯噻嗪所致的低血鉀C、延長(zhǎng)氫氯噻嗪的作用時(shí)間D、對(duì)抗氫氯噻嗪的升血糖作用E、對(duì)抗氫氯噻嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氫氯噻嗪為排鉀利尿藥，加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。故選B。21.縮寫詞i.v.的含義是A、肌內(nèi)注射B、皮內(nèi)注射C、靜脈滴注D、靜脈注射E、口服答案：D解析：i.D.表示“皮內(nèi)注射”、i.m表示“肌內(nèi)注射”、i.v表示“靜脈注射”、i.v.gtt.表示“靜脈滴注”、p.o.表示“口服”。22.《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中要求，藥品包裝上的通用名單字面積必須是商品名的A、1／3倍B、3倍C、1／2倍D、2倍E、1倍答案：D23.以下有關(guān)"時(shí)間與藥物毒性的關(guān)系"的敘述中，最概括的是A、晚7時(shí)給予氮芥致畸作用最強(qiáng)B、氨基糖苷類白天毒性較夜間弱C、很多藥物的毒性作用具有節(jié)律性D、早7時(shí)給予環(huán)磷酰胺致畸作用最強(qiáng)E、環(huán)磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低答案：C解析："很多藥物的毒性作用具有節(jié)律性"，例如氨基糖苷類、環(huán)磷酰胺、氮芥等。24.具有強(qiáng)心作用的有效成分是A、黃芩苷

B、大黃素

C、苦杏仁苷

D、紫杉醇

E、異羥基洋地黃毒苷答案：E解析：具有強(qiáng)心作用的有效成分是異羥基洋地黃毒苷，具有抗癌作用的有效成分是紫杉醇。（王軍憲）25.取某生物堿藥物，加水溶解，加稀鐵氰化鉀試液，即顯藍(lán)綠色。該藥物應(yīng)為A、硫酸奎寧B、磷酸可待因C、硫酸阿托品D、鹽酸嗎啡E、利血平答案：D26.下列關(guān)于實(shí)施人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)務(wù)人員的有關(guān)義務(wù)提法中，錯(cuò)誤的是A、對(duì)正在實(shí)施人類輔助生殖技術(shù)的夫婦，在任何情況下，醫(yī)務(wù)人員都沒有義務(wù)停止該技術(shù)的實(shí)施B、醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)告知受者通過人類輔助生殖技術(shù)出生的后代與自然受孕分娩的后代享有同樣的法律權(quán)利和義務(wù)C、醫(yī)務(wù)人員必須告知接受人類輔助生殖技術(shù)的夫婦及其已出生的孩子隨訪的必要性D、醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)告知接受人類輔助生殖技術(shù)治療的夫婦，他們對(duì)通過該技術(shù)出生的孩子負(fù)有倫理、道德和法律上的權(quán)利和義務(wù)E、醫(yī)務(wù)人員有義務(wù)告知捐贈(zèng)者對(duì)其進(jìn)行健康檢查的必要性答案：A27.食入未經(jīng)消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是A、傷寒B、波浪熱C、結(jié)核病D、破傷風(fēng)E、肉毒中毒答案：B解析：波浪熱即布氏菌病，是牛、羊等食草動(dòng)物常見疾病，人亦可被感染。28.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是A、植物油B、液體石蠟C、固體石蠟D、蜂蠟E、凡士林答案：E解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適應(yīng)于有多量滲出液的患處?？蓡为?dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。所以本題答案應(yīng)選擇E。29.下列哪個(gè)特點(diǎn)與卡托普利不符A、在水中可溶解B、用于治療高血壓癥C、有類似蒜的特臭味D、含有一個(gè)手性中心E、巰基易氧化生成二硫化物答案：D30.藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和A、互補(bǔ)作用B、拮抗作用C、協(xié)同作用D、抵抗作用E、選擇性作用答案：C解析：協(xié)同作用是指藥理效應(yīng)相同或相似的藥物聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)等于或者大于兩藥分別應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)之和。拮抗是指兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)。31.乙醚麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴(yán)重抑制的是A、二期B、三期一級(jí)C、三期二級(jí)D、三期四級(jí)E、三期三級(jí)答案：D解析：乙醚麻醉的外科麻醉期出現(xiàn)呼吸嚴(yán)重抑制的是三期四級(jí)。32.下列屬于生物源性蠕蟲的是A、鉤蟲、絲蟲、蛔蟲B、鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲C、鞭蟲、旋毛蟲、姜片蟲D、鞭蟲、血吸蟲、旋毛蟲E、姜片蟲、肝吸蟲、豬帶絳蟲答案：E解析：這類蠕蟲完成史需要在中間宿主體內(nèi)發(fā)育為感染期幼蟲，經(jīng)口或皮膚侵入終宿主，發(fā)育為成蟲。33.禁止與左旋多巴合用的藥物是A、多巴胺B、芐絲肼C、維生素BD、以上都不是E、維生素B答案：C34.內(nèi)容物在胃腸的運(yùn)行速度正確的是A、十二指腸＞回腸＞空腸B、十二指腸＞空腸＞回腸C、空腸＞十二指腸＞回腸D、回腸＞十二指腸＞空腸E、空腸＞回腸＞十二指腸答案：B解析：藥物與吸收部位的接觸時(shí)間越長(zhǎng)，藥物的吸收越好，從十二指腸、空腸到回腸，內(nèi)容物通過的速度依次減慢。35.組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸結(jié)構(gòu)，下面哪項(xiàng)正確A、每個(gè)氨基酸僅含一個(gè)氨基B、每個(gè)氨基酸僅含一個(gè)羧基C、每個(gè)氨基酸都含兩個(gè)氨基D、每個(gè)氨基酸都含兩個(gè)羧基E、每個(gè)氨基酸的α-碳原子上都連接一個(gè)氨基和一個(gè)羧基答案：E解析：本題要點(diǎn)是蛋白質(zhì)的分子組成。組成蛋白質(zhì)的氨基酸共20種，它們結(jié)構(gòu)上的共同特點(diǎn)是α-碳原子上都連接一個(gè)氨基和一個(gè)羧基。除甘氨酸外，均為L(zhǎng)-α-氨基酸，甘氨酸因無手性碳原子而無構(gòu)型，脯氨酸是亞氨基酸。36.醫(yī)院藥事管理指出醫(yī)療機(jī)構(gòu)是A、以臨床為中心、以患者為基礎(chǔ)的B、以患者為中心、以臨床醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)的C、以臨床為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的D、以病人為中心、以藥學(xué)為基礎(chǔ)的E、以病人為中心、以合理用藥為基礎(chǔ)的答案：D解析：醫(yī)院藥學(xué)是以藥學(xué)為基礎(chǔ)，以病人為中心，以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的，研究并實(shí)施將優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者的應(yīng)用性、綜合性分支學(xué)科。37.丙酮酸生成乙酰輔酶A的過程是A、在線粒體中進(jìn)行B、在胞液中進(jìn)行C、由異檸檬酸脫氫酶復(fù)合體催化D、由乳酸脫氫酶催化E、由檸檬酸合酶催化答案：A解析：本題要點(diǎn)是糖的有氧氧化過程。葡萄糖的有氧氧化過程分三個(gè)階段：①?gòu)钠咸烟堑奖嵘?，該過程同糖酵解，在細(xì)胞液中進(jìn)行；②丙酮酸生成乙酰輔酶A，在線粒體中進(jìn)行；③三羧酸循環(huán)，在線粒體中進(jìn)行。38.下列有關(guān)甘油的敘述錯(cuò)誤的是A、在注射劑中，甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑B、在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑C、片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑D、甘油可單獨(dú)作溶劑，也可與水形成潛溶劑E、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑答案：E39.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是A、0.02～0.05mol/L鹽酸長(zhǎng)時(shí)間加熱B、0.0lmol/L鹽酸，在含水醇中短時(shí)間加熱C、3%～5%鹽酸，長(zhǎng)時(shí)間加熱D、0.02～0.05mol/L鹽酸，在含水醇中短時(shí)間加熱答案：D解析：jin40.消毒是指殺死物體上或環(huán)境中病原微生物的方法，但不一定殺死A、結(jié)核分枝桿菌B、真菌C、細(xì)菌芽胞D、大腸埃希菌E、葡萄球菌答案：C41.下列關(guān)于混合敘述不正確的是A、數(shù)量懸殊，組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻B、倍散一般采用配研法制備C、若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻答案：E解析：此題考查影響混合效果的因素，混合不勻?qū)?yán)重影響散劑的質(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的吸濕散，其組分比例相差過大，采用等量遞加法（又稱配研法）制備。所以答案應(yīng)選擇為E。42.新生兒使用對(duì)氨基水楊酸藥物可導(dǎo)致A、低膽紅素血癥B、高鐵血紅蛋白癥C、肝性腦病D、鈣離子沉積E、肺性腦病答案：B解析：新生兒若服用具有氧化作用的藥物，有誘發(fā)高鐵血紅蛋白癥的可能，應(yīng)慎重，如對(duì)氨基水楊酸、氯丙嗪、非那西丁、長(zhǎng)效磺胺、亞甲藍(lán)、苯佐卡因、硝基化合物、硝酸鹽、次硝酸鉍、苯胺或氯苯胺化合物（經(jīng)皮吸收）等。43.有關(guān)麥角生物堿的作用，不正確的是A、大劑量應(yīng)用可損害血管內(nèi)皮細(xì)胞B、翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用C、產(chǎn)后子宮復(fù)舊D、催產(chǎn)、引產(chǎn)E、偏頭痛答案：D解析：麥角生物劑量稍大可引起子宮強(qiáng)直性收縮，對(duì)子宮體和子宮頸的作用無顯著差異，因此不適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)。44.下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A:kA、α，βB、C、BD、γE、Km答案：B解析：此題主要考查二室模型靜脈注射給藥和血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的含義。在二室模型靜脈注射給藥和血管外給藥時(shí)，血藥濃度和時(shí)間的關(guān)系式中α和β稱為混雜參數(shù)。k為消除速度常數(shù)，Km為米氏常數(shù)。故本題答案應(yīng)選擇B。45.小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度稱為A、重量差異B、崩解時(shí)限C、溶出度D、含量均勻度E、融變時(shí)限答案：D解析：含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。46.酚芐明的不良反應(yīng)是A、心律失常B、首劑現(xiàn)象C、低血壓D、直立性低血壓E、心力衰竭答案：D47.有關(guān)與莫西沙星敘述不相符的是A、含有吡啶酮酸結(jié)構(gòu)B、結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)C、具酸堿兩性D、有兩個(gè)氟原子E、為第四代喹諾酮類抗菌藥物答案：D解析：考查莫西沙星的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)氟原子和甲氧基，7位吡咯并吡咯環(huán)代替哌嗪環(huán)，含兩個(gè)氟原子的為洛美沙星。故選D。48.開具第二類精神藥品處方，每張?zhí)幏降淖畲笙蘖渴茿、10日常用量B、3日常用量C、14日常用量D、7日常用量E、5日常用量答案：D49.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是A、布洛芬B、雙氯芬酸C、吡羅昔康D、對(duì)乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D50.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是A、本品對(duì)酸不穩(wěn)定B、本品對(duì)堿不穩(wěn)定C、本品易水解D、本品對(duì)熱不穩(wěn)定E、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：E解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對(duì)酸和堿穩(wěn)定，一般條件下難水解。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。51.制備固體分散體方法錯(cuò)誤的是A、雙螺旋擠壓法B、研磨法C、冷熔法D、溶劑-噴霧干燥法E、熔融法答案：C52.肺通氣的原動(dòng)力是A、氣體分壓差B、胸膜腔內(nèi)壓的變化C、肺本身的舒縮活動(dòng)D、呼吸肌的舒縮活動(dòng)E、肺內(nèi)壓的變化答案：D53.在下述藥物中，最適宜早晨服用的是A、抗生素B、抗結(jié)核藥C、多數(shù)降糖藥D、非甾體抗炎藥E、腎上腺皮質(zhì)激素答案：E解析：適宜清晨空腹服用的藥物：①糖皮質(zhì)激素（7～8時(shí)生理性水平最高）；②甲苯咪唑驅(qū)蟲藥；③鹽類瀉藥（硫酸鎂）；④利尿藥（避免夜間多次排尿）。54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于A、一年B、五年C、十年D、三年E、二年答案：E55.水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素類藥物是A、潑尼松B、地塞米松C、潑尼松龍D、氫化可的松E、可的松答案：B56.麻黃堿的藥理作用特點(diǎn)不包括A、作用比腎上腺素強(qiáng)而短B、口服有效C、中樞興奮作用較顯著D、可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)E、可直接激動(dòng)α、β受體答案：A57.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為A、磺胺嘧啶B、磺胺甲噁唑C、磺胺醋酰D、甲氧芐啶E、甲苯磺丁脲答案：A解析：考查磺胺嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)。根據(jù)結(jié)構(gòu)組成，含有對(duì)氨基苯磺酰胺和嘧啶環(huán)，故選B。58.抗菌藥物的作用機(jī)制不包括A、影響細(xì)胞膜通透性B、抑制蛋白質(zhì)合成C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成D、抑制核酸代謝E、改變細(xì)菌的基因答案：E解析：抗菌藥物的作用機(jī)制包括：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，影響細(xì)胞膜通透性，抑制蛋白質(zhì)合成，抑制核酸代謝，影響葉酸代謝。但不能改變細(xì)菌的基因。故選E。59.支氣管舒張劑首選的給藥途徑是A、口服B、肌肉注射C、靜脈注射D、氣霧吸入E、舌下含服答案：D解析：支氣管舒張劑首選吸入治療60.青霉素對(duì)其抗菌作用較弱的細(xì)菌是A、革蘭陽(yáng)性球菌B、革蘭陰性球菌C、革蘭陰性桿菌D、革蘭陽(yáng)性桿菌E、各種螺旋體答案：C解析：青霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌、革蘭陽(yáng)性桿菌、革蘭陰性球菌以及各種螺旋體均有很強(qiáng)的殺菌作用。但對(duì)革蘭陰性桿菌作用較弱，需加大劑量才有效。故選C。61.我國(guó)提倡通過何種途徑獲得供體移植器官()A、互換器官B、自愿捐獻(xiàn)C、強(qiáng)行摘取D、其他途徑E、器官買賣答案：B62.受體是A、神經(jīng)遞質(zhì)B、酶C、第二信使D、蛋白質(zhì)E、配體的一種答案：D解析：受體是存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核上的大分子化合物（如蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等）。能與特異性配體（如藥物、遞質(zhì)、激素、內(nèi)源性活性物質(zhì)等）結(jié)合并產(chǎn)生特定生物效應(yīng)。63.變性蛋白質(zhì)的主要特點(diǎn)是A、生物學(xué)活性喪失B、溶解度增加C、呈色反應(yīng)減弱D、不易被蛋白酶水解E、黏度降低答案：A64.與高分子化合物形成鹽A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個(gè)細(xì)孔即制成滲透泵片利用滲透泵原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、D。65.下列平喘藥物中，屬于M膽堿受體拮抗劑的是A、克侖特羅B、異丙托溴銨C、酮替芬D、二羥丙茶堿E、曲尼司特答案：B66.從頭合成嘧啶核苷酸的原料是A、葉酸B、亮氨酸C、甘氨酸D、谷氨酰胺E、尿酸答案：D67.細(xì)胞免疫的主要效應(yīng)細(xì)胞是A、CTL和Th1B、CTL和CD4T細(xì)胞C、Th1和CD8T細(xì)胞D、NK和單核細(xì)胞E、NK和吞噬細(xì)胞答案：A68.供試品開口置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天A、高溫試驗(yàn)

B、高濕度試驗(yàn)

C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D、加速試驗(yàn)

E、長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：A解析：此題重點(diǎn)考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法中影響因素試驗(yàn)包括強(qiáng)光照射試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)，加速試驗(yàn)中包括常規(guī)試驗(yàn)法、經(jīng)典恒溫法、長(zhǎng)期試驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選擇D、E、A。69.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是A、干燥失重B、融變時(shí)限C、溶化性D、崩解度E、衛(wèi)生學(xué)檢查答案：B解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇為B。70.藥品商品名稱的字體以單字面積計(jì)不得A、大于通用名稱所用字體的二分之一B、小于通用名稱所用字體的四分之一C、小于通用名稱所用字體的二分之一D、大于通用名稱所用字體的三分之一E、小于通用名稱所用字體的三分之一答案：A71.大黃瀉下的有效成分之一是A、大黃酸B、大黃素C、大黃酚D、番瀉苷AE、大黃素-8-葡萄糖苷答案：D解析：答案只能是D，其他均為干擾答案。72.不用于治療骨質(zhì)疏松癥的藥物是A、鮭魚降鈣素B、雌激素C、丙硫氧嘧啶D、碳酸鈣E、阿侖膦酸鈉答案：C73.頭孢哌酮A、氨基糖苷類

B、β-內(nèi)酰胺類

C、四環(huán)素類

D、大環(huán)內(nèi)酯類

E、多烯多肽類答案：B解析：考查以上藥物的結(jié)構(gòu)類型。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，鏈霉素屬于氨基糖苷類，頭孢哌酮屬于β-內(nèi)酰胺類。74.兒童應(yīng)用"皮質(zhì)激素易引起腸黏膜壞死、回腸穿孔、胃潰瘍"的藥動(dòng)學(xué)的因素是A、藥酶系活性不足B、泌尿系統(tǒng)不成熟C、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完全D、腎臟代謝水及電解質(zhì)的功能較差E、消化道通透率強(qiáng)、吸收面積相對(duì)大答案：E解析：兒童處在成長(zhǎng)期，重要組織、器官功能未發(fā)育完全，年齡越小未成熟程度越大。例如兒童消化道通透率強(qiáng)、吸收面積相對(duì)大，以致應(yīng)用"皮質(zhì)激素易引起腸黏膜壞死、回腸穿孔、胃潰瘍"。75.糖皮質(zhì)激素不具有的作用包括A、促進(jìn)蛋白質(zhì)分解的脂肪動(dòng)員B、抑制炎癥介質(zhì)的生成C、穩(wěn)定溶酶體膜D、促進(jìn)葡萄糖的利用E、維持心血管對(duì)兒茶酚胺的反應(yīng)性答案：D解析：糖皮質(zhì)激素升高是應(yīng)激時(shí)血糖升高的重要機(jī)制，它促進(jìn)蛋白質(zhì)的糖異生，并對(duì)兒茶酚胺、胰高血糖素等的脂肪動(dòng)員起允許作用。76.正常體液中酸(H+)的主要來源是A、食物攝入的酸B、糖代謝產(chǎn)生的甘油酸、丙酮酸、乳酸C、蛋白分解代謝產(chǎn)生的硫酸、磷酸和尿酸D、代謝過程中產(chǎn)生的碳酸E、脂肪代謝產(chǎn)生的β-羥丁酸和乙酰乙酸答案：D解析：糖、脂肪和蛋白質(zhì)氧化分解的最終產(chǎn)物是CO2，CO2與H2O結(jié)合生成H2CO3，是機(jī)體代謝過程中產(chǎn)生最多的酸性物質(zhì)。77.關(guān)于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)，不正確的是A、阿司匹林對(duì)大多數(shù)人可引起腎功能受損B、胃腸道損害是最常見的不良反應(yīng)C、對(duì)氨基水楊酸可致粒細(xì)胞減少D、長(zhǎng)期大劑量使用對(duì)乙酰氨基酚可致嚴(yán)重肝臟損害，尤以肝壞死多見E、吲哚美辛可致腎衰和水腫答案：A解析：阿司匹林對(duì)腎功能無明顯影響。78.藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行A、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B、藥品非臨床研究人員設(shè)備管理規(guī)范C、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范D、藥品臨床研究人員設(shè)備管理規(guī)范E、藥品臨床研究設(shè)施設(shè)備管理規(guī)范答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。79.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶型小B、對(duì)于可溶性藥物，粒徑大小對(duì)溶解度影響不大C、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的D、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時(shí)，其溶解度增高E、溫度升高，溶解度一定增大答案：B80.關(guān)于時(shí)辰藥理學(xué)的敘述不正確的是A、臨床用藥時(shí)不僅要考慮到劑量大小，還要考慮到時(shí)間因素，即選擇最佳給藥時(shí)間B、對(duì)于人體來說，僅病理過程及機(jī)體對(duì)致病原或藥物的反應(yīng)有節(jié)律性C、研究表明，由于用藥時(shí)間不同，給予相同劑量的藥物后，其作用強(qiáng)弱有很大差異D、藥物擇時(shí)給藥法可以把藥物的療效和毒副作用分開，使療效最好而毒副作用最低E、節(jié)律性是生命的基本特征之一，廣泛存在于機(jī)體的結(jié)構(gòu)和功能中答案：B81.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、熔點(diǎn)D、曇點(diǎn)E、冰點(diǎn)答案：D解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。82.苯甲酸鈉和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名稱是A、黃嘌呤B、可可堿C、茶堿D、安鈉咖E、吡拉西坦答案：D解析：安鈉咖學(xué)名苯甲酸鈉咖啡因，外觀常為針劑，是有苯甲酸鈉和咖啡因以近似1:1的比例配成的，其中咖啡因起興奮神經(jīng)作用，苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。83.下列藥物中，抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是A、頭孢氨芐B、頭孢孟多C、頭孢呋辛D、頭孢哌酮E、頭孢噻吩答案：D解析：頭孢哌酮屬于三代頭孢，對(duì)銅綠假單胞菌有效。84.中性粒細(xì)胞的主要功能是A、吞噬細(xì)胞、清除異物B、促進(jìn)凝血C、產(chǎn)生抗體D、參與過敏反應(yīng)E、產(chǎn)生肝素答案：A85.下列哪個(gè)激素抑制脂肪動(dòng)員A、胰高血糖素B、胰島素C、腎上腺素D、生長(zhǎng)素E、促腎上腺皮質(zhì)激素答案：B解析：胰島素是體內(nèi)唯一降低血糖的激素?？纱龠M(jìn)葡萄糖通過葡萄糖載體進(jìn)入肌肉、脂肪細(xì)胞；降低CAMP水平，促進(jìn)糖原合成、抑制糖原分解；激活丙酮酸脫氫酶，加速糖的有氧氧化；減少脂肪動(dòng)員。86.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所允許配備的藥品有A、片劑、膠囊劑和外用藥品B、常用藥品和急救藥品C、口服和外用藥品D、常用藥品和常用劑型E、普通藥品和常用藥品答案：B解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。87.醫(yī)療單位開具麻黃素單方制劑處方留存?zhèn)洳榈臅r(shí)間是A、5年B、3年C、1年D、2年E、4年答案：D88.阿司匹林A、對(duì)環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用

B、抑制血小板凝聚作用

C、無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛藥

D、對(duì)胃腸道無刺激性，且無酚羥基

E、不能發(fā)生水解反應(yīng)答案：B解析：考查本組藥物的作用機(jī)制、特點(diǎn)及用途。阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥，還具有抑制血小板凝聚作用，對(duì)乙酰氨基酚為無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛藥，布洛芬結(jié)構(gòu)中無水解性基團(tuán)，不能發(fā)生水解反應(yīng)。89.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比A、混懸微粒的黏度B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒半徑的平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的半徑答案：C90.下列抗凝藥物中，通過阻止纖維蛋白形成而起效的是A、尿激酶B、枸櫞酸鈉C、阿替普酶D、香豆素類E、鏈激酶答案：D91.可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用的是A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、β受體阻斷藥D、α受體阻斷藥E、H受體阻斷答案：D解析：腎上腺素可激動(dòng)α受體，使皮膚、黏膜、腎臟和腸系膜血管收縮，外周阻力增加，血壓升高。α受體阻斷藥通過其阻斷α受體效應(yīng)使血壓下降，可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。92.循證醫(yī)學(xué)的臨床實(shí)踐中醫(yī)生診治決策建立的基礎(chǔ)是A、最新、最佳的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和患者選擇三方面的恰當(dāng)結(jié)合B、患者選擇C、教科書的經(jīng)典知識(shí)D、臨床經(jīng)驗(yàn)和患者選擇的結(jié)合E、臨床經(jīng)驗(yàn)答案：A解析：循證醫(yī)學(xué)的概念就是在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生對(duì)患者的診治決策建立在最新、最佳的研究證據(jù)、臨床經(jīng)驗(yàn)和患者的選擇三方面恰當(dāng)結(jié)合的基礎(chǔ)上。93.四氫硼鈉反應(yīng)顯陽(yáng)性的化合物是A、陳皮苷B、蘆丁C、大豆苷D、紅花黃素E、兒茶素答案：A解析：考查黃酮類化合物的理化性質(zhì)和顯色反應(yīng)。四氫硼鈉反應(yīng)顯陽(yáng)性的化合物是陳皮苷。蘆丁是黃酮類化合物；大豆苷是異黃酮類化合物；紅花黃素是查耳酮類化合物；兒茶素是黃烷醇類化合物。94.與氯氮平敘述不符的是A、為二苯并二氮革類B、代謝途徑主要為N-去甲基和N-氧化C、硫醚代謝物具有毒性D、為經(jīng)典的抗精神病藥E、適用于急性與慢性精神分裂癥答案：D解析：考查氯氮平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、類型、代謝途徑和用途。氯氮平為非經(jīng)典的抗精神病藥，故選D。95.下列可作病因性預(yù)防的藥物是A、伯氨喹B、氯喹C、青蒿素D、甲氟喹E、乙胺嘧啶答案：E解析：乙胺嘧啶對(duì)惡性瘧和間日瘧原蟲的原發(fā)性紅細(xì)胞外期有抑制作用，故可作病因性預(yù)防用藥。96.下列藥物中，基于抑制膽固醇和三酰甘油合成的貝丁酸類調(diào)節(jié)血脂的藥物是A、洛伐他汀B、非諾貝特C、辛伐他汀D、地維烯胺E、煙酸肌醇答案：B97.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A、維生素EB、維生素B1C、維生素B2D、維生素B6E、維生素C答案：E解析：考查維生素C化學(xué)結(jié)構(gòu)。維生素C分子中含有五元不飽和內(nèi)酯和烯二醇結(jié)構(gòu)，故選E。98.對(duì)于社會(huì)主義的人道主義，不正確的理解是A、在生物－心理－社會(huì)醫(yī)學(xué)模式指導(dǎo)下開展工作B、尊重病人死后的遺體權(quán)C、對(duì)任何病人一視同仁D、病人對(duì)醫(yī)護(hù)人員也應(yīng)尊重E、護(hù)理人員應(yīng)尊重病人的欲望答案：E99.揮發(fā)油的主要組成成分是A、多元酚類B、糖類化合物C、脂肪族化合物D、單萜和倍半萜E、芳香族化合物答案：D解析：揮發(fā)油的主要組成成分是萜類化合物中的單萜和倍半萜，芳香族化合物僅次于萜類，還有一些小分子的脂肪族化合物在揮發(fā)油中也常有存在。100.下述片劑成形的影響因素錯(cuò)誤的是A、壓片時(shí)間B、物料的壓縮成形性C、藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)D、水分E、壓力答案：A101.屬于非極性溶劑的是A、二甲基亞砜B、液狀石蠟C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。102.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、輸液pH力求接近人體血液pH答案：C解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。103.不可作為片劑潤(rùn)滑劑的是A、氫化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸鎂答案：B104.以下藥物反應(yīng)中，屬于“藥理作用分型A型藥物不良反應(yīng)”的是A、遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)B、過敏反應(yīng)C、毒性反應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)答案：C解析：A型（量變型異常）：是由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，常與劑量有關(guān)，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)生率高，但死亡率低。副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)等均屬A型不良反應(yīng)。105.患者男性，48歲，診斷為“慢性再生障礙性貧血”，給予丙酸睪酮進(jìn)行治療。關(guān)于該藥的說法正確的是A、用藥劑量大，持續(xù)時(shí)間短B、男性化副作用較小C、腎臟毒性反應(yīng)大D、肌注后常發(fā)生硬塊，宜多處輪換注射E、肝臟毒性反應(yīng)大答案：D解析：雄激素對(duì)慢性再生障礙性貧血有一定的療效，但用藥劑量大，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。丙酸睪酮肌注多次后局部常發(fā)生硬塊，宜多處輪換注射。106.下列抗組胺藥物中，可用于治療失眠的藥物為A、異丙嗪B、賽庚啶C、阿司咪唑D、特非那定E、氯雷他定答案：A107.根據(jù)鞭毛的數(shù)目及位置可將鞭毛分為四類，不屬于這四類的是A、叢毛菌B、單毛菌C、周毛菌D、雙毛菌E、三毛菌答案：E108.下述哪種因素可誘發(fā)強(qiáng)心苷中毒A、以上均可B、高血鈣C、低血鉀D、低血鎂E、心肌缺氧答案：A109.男性患者，30歲，兩周來小便時(shí)灼燒痛，化驗(yàn)室檢查確認(rèn)淋球菌感染，用青霉素治療3天，未見好轉(zhuǎn)，此時(shí)宜換用A、慶大霉素B、阿奇霉素C、大觀霉素D、氯霉素E、阿莫西林答案：C110.與卡托普利性質(zhì)不符的是A、具有酸堿兩性B、水溶液不穩(wěn)定，易氧化C、水溶液可使碘試液褪色D、具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體E、為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑答案：A解析：考查卡托普利的理化性質(zhì)和作用機(jī)制。卡托普利結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羧基，卻無任何堿性官能團(tuán)，因而只顯酸性，故選A。111.關(guān)于藥源性疾病的診斷敘述不正確的是A、藥源性疾病的診斷與一般疾病的診斷原則基本相同B、罕見的或文獻(xiàn)中尚未有報(bào)道的藥源性疾病較難診斷C、凡用某種藥物后出現(xiàn)病情惡化或出現(xiàn)新的危重癥狀，停用該種藥物后癥狀緩解或重復(fù)用該藥后癥狀又再現(xiàn)，應(yīng)視為藥源性疾病D、對(duì)有文獻(xiàn)報(bào)道的藥源性疾病，一般較易診斷E、藥源性疾病的鑒別診斷是非常困難的答案：E112.RNA和DNA徹底水解后的產(chǎn)物是A、戊糖相同，部分堿基不同B、堿基相同，戊糖不同C、堿基不同，戊糖不同D、堿基相同，戊糖相同E、堿基相同，部分戊糖不同答案：C解析：堿基不同是指DNA中含的是A、T、G、C，RNA中含的是A、U、G、C。戊糖不同是指DNA中是脫氧核糖，RNA中是核糖。113.關(guān)于腸外營(yíng)養(yǎng)液的使用，正確的是A、經(jīng)4℃冷藏后，取出即可使用B、經(jīng)4℃冷藏后，不能立即使用，需要加熱處理C、經(jīng)4℃冷藏后，放至室溫方可使用D、冷凍儲(chǔ)藏后，放至室溫方可使用E、冷凍儲(chǔ)藏后，不能立即使用，需要加熱處理答案：C解析：腸外營(yíng)養(yǎng)液配制后應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)放置于4℃冰箱冷藏，避免冷凍。使用時(shí)需要放至室溫方可使用，避免由于溫度過低產(chǎn)生刺激。114.處方中"每日3次"的縮寫詞是A、b．i．d．B、q．d．C、i．d．D、t．i．d．E、q．i．d．答案：D115.心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的主要原因是A、動(dòng)作電位0期去極化的速度慢B、閾電位水平較高C、動(dòng)作電位2期較長(zhǎng)D、動(dòng)作電位復(fù)極4期較長(zhǎng)E、鈉-鉀-ATP酶功能活動(dòng)能力弱答案：C解析：本題要點(diǎn)是心肌細(xì)胞生物電活動(dòng)。通常將心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位分為0-1、2、3和4期五個(gè)過程。①去極化過程又稱動(dòng)作電位的0期，在適宜刺激下，心室肌細(xì)胞發(fā)生興奮，膜內(nèi)靜息電位由靜息時(shí)的-90mV，迅速上升到+30mV左右，形成動(dòng)作電位的上升支。該期去極化的離子機(jī)制與骨骼肌相似。②復(fù)極化過程包括動(dòng)作電位的1、2和3期。復(fù)極化過程比較緩慢，歷時(shí)200～300ms。1期又稱快速?gòu)?fù)極初期，膜內(nèi)電位由+30mV迅速下降到0mV左右。2期又稱平臺(tái)期，復(fù)極化的過程非常緩慢，動(dòng)作電位比較平坦。這是心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)的主要原因，也是區(qū)別于骨骼肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞動(dòng)作電位的主要特征。3期又稱快速?gòu)?fù)極期，膜內(nèi)電位快速下降到-90mV，完成整個(gè)復(fù)極過程。③靜息期又稱復(fù)極4期。116.不宜應(yīng)用喹諾酮類藥物抗感染的是A、中老年人B、尿路感染患者C、肝病患者D、男性E、兒童答案：E解析：所有喹諾酮類由于在未成年動(dòng)物可引起關(guān)節(jié)病，在兒童中引起關(guān)節(jié)痛和腫脹，故不應(yīng)用于青春期前的兒童或妊娠婦女。117.下列片劑不需測(cè)崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。118.靜息電位相當(dāng)于A、K+外流B、K+平衡電位C、NA+內(nèi)流D、NA+平衡電位E、CA2+內(nèi)流答案：B解析：靜息電位產(chǎn)生的條件有兩個(gè)，一是鈉泵活動(dòng)造成的細(xì)胞膜內(nèi)、外Na+和K+的不均勻分布；二是靜息時(shí)細(xì)胞膜主要對(duì)K+具有一定的通透性，K+通道開放。K+受濃度差的驅(qū)動(dòng)由膜內(nèi)向膜外擴(kuò)散，形成膜外為正，膜內(nèi)為負(fù)的跨膜電位差。該電位差形成的驅(qū)動(dòng)力與濃度差的驅(qū)動(dòng)力方向相反，成為K+進(jìn)一步跨膜擴(kuò)散的阻力，直至電位差驅(qū)動(dòng)力增加到等于濃度差驅(qū)動(dòng)力時(shí)，K+的移動(dòng)達(dá)到平衡，此時(shí)的跨膜電位稱為K+平衡電位。安靜狀態(tài)下的膜只對(duì)K+有通透性，因此靜息電位就相當(dāng)于K+平衡電位。119.關(guān)于房室模型的敘述，錯(cuò)誤的是A、血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達(dá)到平衡B、各組織器官中的藥物濃度相等C、藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相似D、血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低E、各組織間藥物濃度不一定相等答案：B120.在藥物使用中，更適用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域的制劑是A、液體藥物B、直腸栓劑C、片劑D、透皮吸收的貼膜劑E、局部用氣霧劑答案：E解析：在藥物使用中，更適用于身體較為柔嫩或多毛發(fā)的區(qū)域的制劑是121.《中國(guó)藥典》重金屬檢查法的第一法使用的試劑為A、鋅粒和鹽酸B、硝酸銀試液和稀硝酸C、25%氯化鋇溶液和稀鹽酸D、硫代乙酰胺試液和醋酸鹽緩沖液(pH3.5)E、硫化鈉試液和氫氧化鈉試液答案：D解析：重金屬系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、銻、鉍等。檢查時(shí)以鉛為代表，《中國(guó)藥典》（2010年版）收載的第一法（又稱硫代乙酰胺法），適用于在實(shí)驗(yàn)條件下供試液澄清、無色，對(duì)檢查無干擾或經(jīng)處理后對(duì)檢查無干擾的藥物。方法為：取各藥品項(xiàng)下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，放置2分鐘后，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法制成的對(duì)照液比較，以判斷供試品中重金屬離子是否符合規(guī)定。122.對(duì)于"腹瀉"這一不良反應(yīng)的敘述不正確的是A、腹瀉可以由許多藥物引起B(yǎng)、多數(shù)情況下腹瀉是暫時(shí)的，而且是自行停止的，也就是說腹瀉會(huì)在3天內(nèi)停止C、一些抗生素會(huì)引起嚴(yán)重的腹瀉D、如果腹瀉持續(xù)5天以上或者伴有發(fā)燒，應(yīng)立刻去看醫(yī)生E、有些情況下，腹瀉預(yù)示著病癥答案：D123.關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。124.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A、司盤80B、泊洛沙姆188C、卵磷脂D、肥皂E、吐溫80答案：E解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現(xiàn)象，而題中C為兩性離子表面活性劑，D為陰離子表面活性劑，A雖是非離子表面活性劑但不含聚氧乙烯基，B雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑，但因?yàn)樗娜芙舛群艽?，在常壓下觀察不到起曇現(xiàn)象，所以正確的答案只有E。125.多數(shù)片劑應(yīng)做的檢查項(xiàng)目為A、融變時(shí)限檢查B、溶出度檢查C、微生物檢查D、含量均勻度檢查E、重量差異和崩解時(shí)限檢查答案：E解析：多數(shù)片劑應(yīng)作重量差異和崩解時(shí)限檢查。126.氯化物檢查中，所使用的試液應(yīng)為A、硝酸銀B、硫化鈉C、硝酸D、鹽酸E、硫酸答案：A解析：氯化物的檢查原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀混濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限量。127.以下藥物不屬于輔助治療巨幼細(xì)胞性貧血的是A、鐵劑B、氯化鉀C、維生素CD、維生素DE、維生素B/B答案：D解析：嚴(yán)重病例補(bǔ)充葉酸及維生素B治療后，血鉀可突然降低，要及時(shí)補(bǔ)鉀，尤對(duì)老年患者及原有心血管病者。重癥病例因大量紅細(xì)胞新生，也可出現(xiàn)缺鐵，要及時(shí)補(bǔ)充。營(yíng)養(yǎng)性巨幼細(xì)胞貧血可同時(shí)補(bǔ)充維生素C、B和B。128.標(biāo)定法制備不能采用直接法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，稱量基準(zhǔn)物質(zhì)須稱準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后A、7位有效數(shù)字B、6位有效數(shù)字C、5位有效數(shù)字D、4位有效數(shù)字E、3位有效數(shù)字答案：D解析：標(biāo)定操作要求嚴(yán)格、準(zhǔn)確。稱量基準(zhǔn)物質(zhì)須使用分析天平，稱準(zhǔn)至小數(shù)點(diǎn)后4位有效數(shù)字。129.某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間是A、5～10hB、17～23hC、24～28hD、10～16hE、28～36h答案：E130.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)A、每半年進(jìn)行一次健康檢查B、每年進(jìn)行一次健康檢查C、每二年進(jìn)行一次健康檢查D、每三年進(jìn)行一次健康檢查E、每五年進(jìn)行一次健康檢查答案：B解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，直接接觸藥品的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作口131.大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥的作用特點(diǎn)不包括A、對(duì)多數(shù)G菌作用強(qiáng)B、抗菌譜較窄C、對(duì)軍團(tuán)菌、支原體、衣原體抗菌作用強(qiáng)D、與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成E、對(duì)多數(shù)G菌、厭氧球菌抗菌作用強(qiáng)答案：A132.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A、將輕者加在重者之上B、攪拌C、多次過篩D、將重者加在輕者之上E、等量遞增法答案：D解析：密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。133.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、鹽酸苯海拉明B、馬來酸氯苯那敏C、富馬酸酮替芬D、鹽酸西替利嗪E、鹽酸賽庚啶答案：D解析：考查鹽酸西替利嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)。134.下列屬于酸性氨基酸的一組是A、精氨酸，谷氨酸B、賴氨酸，天冬氨酸C、甘氨酸，色氨酸D、色氨酸，組氨酸E、谷氨酸，天冬氨酸答案：E解析：本題要點(diǎn)是氨基酸的分類。組成蛋白的20種氨基酸按其側(cè)鏈的理化性質(zhì)分為4類：①非極性疏水性氨基酸，包括甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸7種；②極性中性氨基酸，包括色氨酸、絲氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、蘇氨酸共8種；③酸性氨基酸，包括天冬氨酸、谷氨酸共2種；④堿性氨基酸，包括精氨酸、賴氨酸、組氨酸共3種。應(yīng)優(yōu)先記住酸性和堿性氨基酸。135.下列關(guān)于苯妥英鈉抗癲癇作用的描述，不正確的是A、對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作有效B、對(duì)單純部分性發(fā)作有效C、對(duì)失神發(fā)作無效D、對(duì)病灶的高頻放電有抑制作用E、阻斷病灶異常放電的擴(kuò)散答案：D解析：本題重在考核苯妥英鈉的作用機(jī)制與抗癲癇譜。苯妥英鈉對(duì)癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作效果好，用作首選；對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作和單純部分性發(fā)作有效，對(duì)失神發(fā)作無效6作用機(jī)制主要是阻斷鈉離子內(nèi)流，阻止病灶異常放電的擴(kuò)散而起到治療作用，對(duì)病灶的異常高頻放電無抑制作用。故不正確的說法是Do136.男性患者，63歲，診斷為消化性潰瘍病，醫(yī)生為其開具了抗菌藥物，該患者應(yīng)用抗菌藥的目的是A、減輕潰瘍病的癥狀B、抗幽門螺桿菌C、抑制胃酸分泌D、清除腸道寄生菌E、保護(hù)胃黏膜答案：B解析：幽門螺桿菌感染是消化性潰瘍的主要原因，尤其是慢性胃炎的發(fā)生與之關(guān)系更為密切；治療藥物主要是甲硝唑、四環(huán)素、氨芐西林、克拉霉素，單用療效差，常多藥聯(lián)合應(yīng)用。137.細(xì)胞壁的化學(xué)組成成分不包括A、肽聚糖B、磷壁酸C、白蛋白D、脂多糖E、脂質(zhì)雙層答案：C解析：細(xì)胞壁：位于細(xì)菌的最外層，是一種膜狀結(jié)構(gòu)，堅(jiān)韌有彈性，厚度隨菌種類而異，平均為12～30nm。其主要功能是維持細(xì)菌固有的外形，并保護(hù)細(xì)菌抵抗低滲環(huán)境，起到屏障作用。如果沒有細(xì)胞壁的保護(hù)，細(xì)菌在一般環(huán)境中會(huì)脹破。同時(shí)細(xì)胞壁與細(xì)胞膜一起參與菌體細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換。細(xì)胞壁上還帶有多種抗原決定簇，決定細(xì)菌的抗原性。細(xì)胞壁的化學(xué)組成較復(fù)雜，其主要成分是肽聚糖，革蘭陽(yáng)性菌細(xì)胞壁較厚，除肽聚糖結(jié)構(gòu)外，還含有大量的磷壁酸。革蘭陰性菌細(xì)胞壁較薄但結(jié)構(gòu)復(fù)雜。其特點(diǎn)是肽聚糖結(jié)構(gòu)少，在肽聚糖外還有三層結(jié)構(gòu)，由內(nèi)向外依次為脂蛋白、脂質(zhì)雙層和脂多糖，三層共同構(gòu)成外膜。138.關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、可降低藥物的毒性B、具有絮凝性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織細(xì)胞相容性E、體內(nèi)分布具有靶向性答案：B139.阿托品對(duì)眼的作用是A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠(yuǎn)物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠(yuǎn)物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清E、散瞳、降低眼壓、視近物不清答案：A解析：阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時(shí)虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進(jìn)入靜脈，眼內(nèi)壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，視近物模糊而視遠(yuǎn)物清楚。故選A。140.下列藥物中不具有酶抑制作用的為A、別嘌醇B、利福平C、氯霉素D、紅霉素E、異煙肼答案：B141.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括A、有效期B、規(guī)格C、產(chǎn)品批號(hào)D、藥品通用名稱E、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)答案：E142.抗血壓藥絡(luò)活喜的名稱屬于A、通用名B、商品名C、英文譯音D、俗名E、別名答案：B解析：考查藥物的名稱。絡(luò)活喜為商品名，其通用名為氨氯地平。故選B。143.血管緊張素受體阻斷劑與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相比，不引起A、皮疹B、低血糖C、低血壓D、高血鉀E、咳嗽答案：E144.死亡的標(biāo)志是A、瞳孔固定或散大B、心跳停止C、呼吸停止D、腦死亡E、腦電波處于零電位答案：D解析：長(zhǎng)期以來，一直把心跳、呼吸的永久性停止作為死亡的標(biāo)志，目前腦死亡已成為判斷臨床死亡的標(biāo)志。145.患者女性，52歲，診斷為“重型再生障礙性貧血”，且無合適供髓者進(jìn)行骨髓移植，其藥物治療應(yīng)首選A、司坦唑酮B、丙酸睪酮C、環(huán)孢素D、達(dá)那唑E、苯丙酸諾龍答案：C解析：免疫抑制劑適用于年齡大于40歲或無合適供髓者的嚴(yán)重型再生障礙性貧血。環(huán)孢素(CsA)由于應(yīng)用方便、安全，更常用；其機(jī)制主要通過阻斷IL-2受體表達(dá)來阻止細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的激活和增殖，抑制產(chǎn)生IL-2和γ干擾素。故答案是C。146.溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉含量時(shí)，1ml溴滴定液(0.1mol／L)相當(dāng)于司可巴比妥鈉的量應(yīng)為(司可巴比妥鈉的分子量為260.27)A、26.03mgB、260.27mgC、13.01mgD、8.68mgE、13.01g答案：C147.輸液的質(zhì)量要求中與注射劑質(zhì)量要求有差異的是A、適當(dāng)?shù)臐B透壓B、無熱原C、一定pH值D、抑菌劑的加入E、澄明度符合要求答案：D148.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是A、融變時(shí)限測(cè)定B、重量差異檢查C、刺激性試驗(yàn)D、藥物溶出速度與吸收試驗(yàn)E、稠度檢查答案：E解析：此題考查栓劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。栓劑是藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的固體制劑。栓劑要塞入人體腔道使用，要求有適宜硬度和韌性；塞入人體腔道后迅速熔融、軟化或溶散，以利于藥物釋放，為此要求有一定的熔點(diǎn)范圍和融變時(shí)限；藥物從栓劑中釋放是藥物吸收的前提，所以栓劑要進(jìn)行藥物溶出度測(cè)定，當(dāng)研究新藥栓劑時(shí)還應(yīng)作吸收試驗(yàn)，以保證用藥安全應(yīng)作刺激性試驗(yàn)?！吨袊?guó)藥典》2005年版規(guī)定栓劑應(yīng)做重量差異檢查。稠度是軟膏的檢查項(xiàng)目而不是栓劑檢查項(xiàng)目。所以本題答案應(yīng)選擇E。149.處方書寫，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒患者應(yīng)寫A、年齡B、日齡C、月齡D、日、月齡E、日、月齡或年齡答案：B解析：《處方管理辦法》第6條?；颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡。jin150.患者男性，64歲，體胖，因食管癌擬行手術(shù)切除。術(shù)前檢查空腹血糖高(9.8～11.5mmol／L)。針對(duì)血糖值，術(shù)前應(yīng)采取的措施為A、不需處理B、服雙胍類降糖藥C、控制飲食D、服磺酰脲類降糖藥E、給予胰島素答案：E151.甾體皂苷元的C側(cè)鏈為A、六元不飽和內(nèi)酯環(huán)B、五元不飽和內(nèi)酯環(huán)C、螺縮酮連接的螺縮環(huán)D、羰甲基E、長(zhǎng)鏈脂肪鏈答案：C152.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A、維生素CB、甲糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高鈣、鞣酸等E、稀鹽酸答案：D解析：鞣酸、磷酸鹽、抗酸藥等可使鐵鹽沉淀，妨礙吸收。故選D。153.妊娠期服用己烯雌酚，子代女嬰至青春期后患陰道腺癌，屬于A、變態(tài)反應(yīng)B、繼發(fā)反應(yīng)C、C類藥物不良反應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)E、同類反應(yīng)答案：C154.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是A、弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)B、弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收C、溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大D、弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)E、弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)答案：A155.英文藥品集類的藥學(xué)核心典籍是A、《中國(guó)藥學(xué)年鑒》B、《馬丁代爾大藥典》C、《新編藥物學(xué)》D、《藥名詞典》E、《中華人民共和國(guó)藥典》答案：B解析：《中華人民共和國(guó)藥典》是藥品標(biāo)準(zhǔn)類藥學(xué)核心典籍；《新編藥物學(xué)》是中文藥品集類的藥學(xué)核心典籍；《藥名詞典》是工具書類藥學(xué)核心典籍；《中國(guó)藥學(xué)年鑒》是百科類藥學(xué)核心典籍。156.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S（+）-異構(gòu)體A、安乃近B、吡羅昔康C、萘普生D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C解析：臨床上萘普生用S-構(gòu)型的右旋光學(xué)活性異構(gòu)體。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的12倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低，僅為其的1／300。157.有關(guān)表面活性劑泊洛沙姆的敘述錯(cuò)誤的是A、商品名稱為普朗尼克F68B、用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍C、聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng)D、是一種O／W型乳化劑，可用于靜脈乳劑E、隨分子量增加，本品從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)答案：E158.支原體的特性不包括A、無細(xì)胞壁B、多形態(tài)性C、能通過濾菌器D、有獨(dú)特生活周期E、細(xì)胞膜中含固醇答案：D解析：支原體為二分裂繁殖方式，不存在獨(dú)特生活周期。159.鹽酸氯丙嗪代謝過程不包括A、硫原子氧化B、苯環(huán)羥基化C、N-去甲基D、脫硫原子E、側(cè)鏈氧化答案：D解析：考查鹽酸氯丙嗪代謝過程。160.以下說法正確的是A、健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點(diǎn)最高B、晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低C、順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨D、成人口服地西泮，早上7點(diǎn)投藥半衰期顯著延長(zhǎng)E、人體內(nèi)凌晨2點(diǎn)到早晨6點(diǎn)之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高答案：E解析：在人體內(nèi)凌晨2點(diǎn)到早晨6點(diǎn)之間的血漿游離苯妥英鈉或丙戊酸含量最高；而早晨游離地西泮和卡馬西平含量最低；順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7點(diǎn)投藥血藥濃度1小時(shí)后達(dá)最高峰值，而晚上7點(diǎn)投藥4小時(shí)后方能達(dá)到最高峰值，前者半衰期為3小時(shí)，后者則顯著延長(zhǎng)。健康人仰臥位肝血流量呈晝夜節(jié)律性，早上8點(diǎn)肝血流量最高。161.下列藥物中，能拮抗磺酰脲類降糖藥效果的是A、保泰松B、氯噻嗪C、雙香豆素D、磺胺類藥物E、吲哚美辛答案：B162.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A、對(duì)受體有親和力B、對(duì)受體有內(nèi)在活性C、可抑制激動(dòng)藥的最大效能D、當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)E、使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移答案：D解析：本題重在考核競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應(yīng)，同時(shí)由于占據(jù)受體拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)；但是增加激動(dòng)劑的濃度可以與其產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)作用，使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移，仍然可以達(dá)到原有的最大效應(yīng)。故不正確的說法是D。163.阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是A、防止心律失常B、防止休克C、抑制呼吸道腺體分泌D、抑制排便、排尿E、解除胃腸平滑肌痙攣答案：C164.廣義的潤(rùn)滑劑不具有以下何種作用A、潤(rùn)滑作用B、抗黏作用C、助流作用D、增加顆粒流動(dòng)性E、潤(rùn)濕作用答案：E165.關(guān)于限定日劑量的概念正確的是A、用于所有人群的B、用于大多數(shù)人群的C、指所有藥物的平均日劑量的平均值D、為治療各種適應(yīng)證而設(shè)定的E、為治療主要適應(yīng)證而設(shè)定的答案：E解析：限定日劑量是某一特定藥物為治療主要適應(yīng)證而設(shè)定的用于成人的平均日劑量。166.下列溶劑中極性由大到小的順序排列正確的是A、石油醚＞氯仿＞乙醇＞水B、水＞氯仿＞石油醚＞乙醇C、乙醇＞水＞氯仿＞石油醚D、水＞乙醇＞石油醚＞氯仿E、水＞乙醇＞氯仿＞石油醚答案：E167.熱原檢查方法為A、鱟試劑法B、家兔法C、凝膠法D、光度測(cè)定法E、燈檢法答案：B解析：熱原是能引起體溫升高的雜質(zhì)，來自細(xì)菌內(nèi)毒素?！吨袊?guó)藥典》的熱原檢查方法為家兔法。168.下列藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用的是A、間羥胺和異丙腎上腺素B、組胺和苯海拉明C、毛果蕓香堿和新斯的明D、阿托品和尼可剎米E、腎上腺素和乙酰膽堿答案：B解析：苯海拉明，抗組胺藥。具有抗組織胺H1受體的作用，對(duì)中樞神經(jīng)有較強(qiáng)的抑制作用，還有阿托品樣作用。所以組胺和苯海拉明聯(lián)合使用，可能會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用。選B。169.體內(nèi)不能合成A、蘇氨酸

B、激素敏感性甘油三酯脂肪酶

C、膽固醇

D、β-丙氨酸

E、絲氨酸答案：A解析：本題要點(diǎn)是脂肪動(dòng)員的限速酶、必需氨基酸和嘧啶核苷酸的分解代謝產(chǎn)物。貯存在脂肪細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程稱為脂肪動(dòng)員。其中激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)為限速酶，且受多種激素的調(diào)節(jié)。人體內(nèi)必需氨基酸有八種，分別是纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、蘇氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸。這些氨基酸不能在體內(nèi)合成，只能從食物獲得。胞嘧啶脫氨生成尿嘧啶，后者最終生成氨、二氧化碳和β-丙氨酸，而胸腺嘧啶最終生成β-氨基異丁酸。（李信民）170.下列過程中哪一種過程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制A、血漿蛋白結(jié)合B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收E、腎小球過濾答案：E解析：藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過的方式稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體和能量，因此不存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。而腎小管分泌為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，腎小管重吸收存在主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種形式，都可存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。膽汁排泄具有主動(dòng)分泌的特點(diǎn)，對(duì)有共同排泄機(jī)制的藥物存在競(jìng)爭(zhēng)效應(yīng)；藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種動(dòng)態(tài)平衡，當(dāng)有其他結(jié)合力更強(qiáng)的藥物存在時(shí)即可競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白從而抑制其結(jié)合。171.生理學(xué)所說的體溫是A、機(jī)體表層的平均溫度B、機(jī)體深部的平均溫度C、口腔溫度D、腋下溫度E、直腸溫度答案：B解析：本題要點(diǎn)是體溫的定義。生理學(xué)所說的體溫是指身體深部的平均溫度。臨床上常用腋窩、口腔和直腸的溫度代表體溫。172.下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是A、哌替啶B、嗎啡C、噴他佐辛D、芬太尼E、美沙酮答案：C解析：考查噴他佐辛的作用特點(diǎn)。173.具有抗菌消炎作用的生物堿是A、喜樹堿B、秋水仙堿C、黃連素D、麻黃堿E、苦參堿答案：C解析：答案只能是C，其他均為干擾答案。174.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是A、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)B、局部?jī)艋菑氐紫藶槲廴?，降低生產(chǎn)成本的有效方法C、只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的D、凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個(gè)數(shù)，不考慮塵粒大小E、潔凈級(jí)別從100到10萬(wàn)級(jí)，塵粒數(shù)逐漸減小答案：B175.酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)中最常見的修飾方式是A、磷酸化／脫磷酸化B、腺苷化／脫腺苷化C、甲基化／脫甲基化D、糖苷化／脫糖苷化E、-SH／-S-S-答案：A解析：本題要點(diǎn)是酶共價(jià)修飾調(diào)節(jié)的形式。酶的共價(jià)修飾也叫化學(xué)修飾，是指酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶活性的現(xiàn)象。酶的共價(jià)修飾包括多種形式，其中最常見的是磷酸化與脫磷酸化。176.選用不同溶劑所能提取的成分不同，下列成分能被石油醚提取的是A、黃酮類B、苷類C、糖類D、生物堿E、揮發(fā)油答案：E177.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)精神藥品時(shí)應(yīng)取得A、特殊藥品包裝證書B、特殊藥品生產(chǎn)準(zhǔn)許證C、藥品批準(zhǔn)文號(hào)D、精神藥品資格證E、精神藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)準(zhǔn)許證答案：C解析：特殊管理的藥品屬于藥品中的一大類，因此，其生產(chǎn)前必須取得藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。178.葡萄糖的主要化學(xué)性質(zhì)為A、具酸性B、微溶于乙醇C、溶于水D、具有還原性E、分子中具有不對(duì)稱碳原子，有一定的比旋度答案：D179.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^A、2種藥品B、3種藥品C、4種藥品D、5種藥品E、6種藥品答案：D解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方，每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。180.下列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物經(jīng)肝代謝后可被滅活或活化B、某些藥物可使該酶系活性減弱C、某些藥物可使該酶系活性增強(qiáng)D、是促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系E、藥物不能在肝以外的其他組織代謝答案：E181.肌糖原分解不能直接補(bǔ)充血糖的原因是A、肌肉組織是貯存糖原的器官B、肌肉組織缺乏葡萄糖-6-磷酸酶C、肌肉組織缺乏磷酸化酶、脫支酶D、肌糖原分解的產(chǎn)物是乳酸E、肌肉組織缺乏葡萄糖激酶答案：B解析：本題要點(diǎn)是糖原分解。肌肉組織缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，6-磷酸葡萄糖不能生成葡萄糖補(bǔ)充血糖，而肝組織含有豐富的葡萄糖-6-磷酸酶，因而肝糖原可以補(bǔ)充血糖。182.在慢性阻塞性肺病治療藥物中，副作用為房性和室性心律失常、癲癇大發(fā)作等的是A、磷酸二酯酶抑制劑B、糖皮質(zhì)激素C、β受體激動(dòng)劑D、抗膽堿藥E、流感疫苗答案：A解析：茶堿治療慢性阻塞性肺病可口服或靜脈給藥；長(zhǎng)期用藥應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度；副作用嚴(yán)重，包括房性和室性心律失常、癲癇大發(fā)作等，常作為二線藥物用。183.對(duì)制藥用水的生產(chǎn)及質(zhì)量控制描述錯(cuò)誤的是A、純化水常用的制備方法有離子交換法、電滲析法、反滲透法、蒸餾法B、純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用50℃以上保溫循環(huán)C、注射用水制備技術(shù)有蒸餾法和反滲透法，但現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》收載的方法只有蒸餾法D、純化水應(yīng)為無色的澄清液體；注射用水應(yīng)為無色的澄明液體E、純化水、注射用水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕答案：B解析：純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。184.下列哪個(gè)不屬于錐體外系反應(yīng)A、遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙B、帕金森綜合征C、靜坐不能D、急性肌張力障礙E、自主神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)答案：E解析：錐體外系反應(yīng)包括ABCD四種表現(xiàn)，自主神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)是因?yàn)樗幬锂a(chǎn)生了抗膽堿能和腎上腺能而產(chǎn)生的不良反應(yīng)。185.為減小紫外分析法誤差，一般將供試品溶液的吸收度讀數(shù)設(shè)置在A、0.2～0.4B、0.2～0.5C、0.3～0.6D、0.3～0.7E、0.4～0.8答案：D解析：吸收度讀數(shù)在“0.3～0.7”范圍，紫外分析儀顯示比較穩(wěn)定。186.關(guān)于兒童的藥酶活性不足引起藥效學(xué)改變敘述不正確的是A、氯霉素對(duì)新生兒的毒性，即灰嬰綜合征，是由于藥酶活性不足引起的B、新生兒、嬰幼兒體內(nèi)的葡糖醛酸酶的活性不足C、對(duì)新生兒、嬰幼兒應(yīng)避免使用與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的藥物D、有些需經(jīng)藥酶作用解毒的藥物，可因藥酶活性不足導(dǎo)致藥物毒性增加E、新生兒、嬰幼兒如應(yīng)用一些與血漿蛋白結(jié)合力高的藥物如吲哚美辛，可使血漿中結(jié)合膽紅素濃度急劇增加引起高膽紅素血癥答案：E187.核酸和核苷酸的敘述，錯(cuò)誤的是A、體內(nèi)的核苷酸主要是機(jī)體細(xì)胞自身合成B、核苷酸屬于必需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C、核酸在細(xì)胞內(nèi)大多以核蛋白的形式存在D、核苷酸合成的部分原料來源于糖代謝中間產(chǎn)物E、核苷酸合成過程需一碳單位參與答案：B解析：本題要點(diǎn)是核苷酸合成代謝。核酸在細(xì)胞中一般均與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白，人體內(nèi)的核苷酸主要由機(jī)體細(xì)胞自身合成，核苷酸不屬于營(yíng)養(yǎng)必需物質(zhì)。188.呋喃香豆素大多顯示的熒光顏色為A、藍(lán)色B、淡綠色C、紫色D、紅色E、棕色答案：A解析：香豆素?zé)晒庑再|(zhì)：香豆素衍生物在紫外光下大多具有熒光，在堿液中熒光增強(qiáng)。香豆素母核無熒光，但羥基衍生物，如C-7位上引入羥基呈強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光；6，7-二羥基香豆素?zé)晒廨^弱，7，8-二羥基熒光消失。羥基香豆素醚化后熒光減弱，呋喃香豆素的熒光也較弱。189.用UV和HPLC法時(shí)，一般回收率可達(dá)A、70％～90%B、80％～100%C、80％～110%D、98％～102%E、99.7%～100.3%答案：D解析：用UV和HPLC法時(shí)，一般回收率可達(dá)98%～102%。190.以右旋體供藥用A、阿司匹林

B、布洛芬

C、丙磺舒

D、荼普生

E、別嘌醇答案：D解析：考查本組藥物的立體結(jié)構(gòu)。A、C、E因均不合有手性碳原子，無旋光性，以右旋體供藥用的為D，以消旋體供藥用的為B。191.關(guān)于藥品服用時(shí)間，下列敘述錯(cuò)誤的是A、降脂藥宜清晨服藥B、腎上腺皮質(zhì)激素類藥物宜采用早晨一次給藥或隔日早晨一次給藥C、選擇適宜的服藥時(shí)間可以減少和規(guī)避藥物不良反應(yīng)D、選擇適宜的服藥時(shí)間可以提高藥物療效E、選擇適宜的服藥時(shí)間可以降低給藥劑量，節(jié)約醫(yī)藥資源答案：A192.新斯的明可用于A、尿路梗阻B、支氣管哮喘C、手術(shù)后腹氣脹和尿潴留D、機(jī)械性腸梗阻E、解救琥珀膽堿中毒答案：C193.下列藥物分子中含有二苯并氮雜結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是A、乙琥胺B、卡馬西平C、丙戊酸鈉D、硝西泮E、地西泮答案：B解析：卡馬西平為二苯并氮雜(艸卓)結(jié)構(gòu)，地西泮為苯二氮。194.可加速毒物的排泄的藥物是A、氨苯蝶啶

B、螺內(nèi)酯

C、呋塞米

D、氫氧噻嗪

E、甘露醇答案：C解析：由于呋塞米具有強(qiáng)大的利尿作用，可加速毒物的排泄；甘露醇靜脈注射后能升高血漿滲透壓，使細(xì)胞內(nèi)液及組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水，可降低顱內(nèi)壓和眼壓，治療腦水腫；氫氯噻嗪使細(xì)胞外液和血容量減少而至血壓下降，使治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥和用以增強(qiáng)療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。故選242.C；243.E；244.D。195.由藥物引起的腹瀉多數(shù)情況是暫時(shí)的，而且是可自行停止的。但是如果腹瀉超過一定天數(shù)，應(yīng)立即看醫(yī)生，此期限為A、1天B、2天C、3天D、4天E、6天答案：C解析：腹瀉持續(xù)超過3天，應(yīng)該看醫(yī)生。196.以下選項(xiàng)是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積的是A、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除B、清除率C、半衰期D、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E、消除速率常數(shù)答案：B解析：清除率的定義為：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積（表觀分布容積數(shù)）。197.新生兒、嬰幼兒使用具有氧化作用的藥物可致A、膽紅素腦病B、腦炎C、高鐵血紅蛋白癥D、胃潰瘍E、佝僂病答案：C解析：使用具有氧化作用的藥物可致高鐵血紅蛋白癥新生兒、嬰兒體內(nèi)含有較多的胎兒血紅蛋白(HPF)。HPF易被氧化成高鐵血紅蛋白，而新生兒、嬰幼兒高鐵血紅蛋白還原酶活性低，故本身有形成高鐵血紅蛋白癥的傾向。使用具有氧化作用的藥物如硝基化合物、PAS(對(duì)氨基水楊酸)，非那西丁、氯丙嗪、磺胺等，均可能引起高鐵血紅蛋白癥。198.雌二醇的母體是A、雄甾烷B、雌甾烷C、孕甾烷D、孕甾烯E、膽甾烷答案：B解析：考查雌二醇的結(jié)構(gòu)類型。從藥名得知，雌二醇屬于雌甾烷類，故選B。199.關(guān)于毒性藥品的管理錯(cuò)誤的是A、做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管B、嚴(yán)禁與其他藥品混雜C、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、檢驗(yàn)、銷售、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度D、嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)E、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度答案：C200.從中藥甲醇提取物中提取含糖較多的苷常用A、氯仿+丙酮B、正丁醇C、無水乙醇D、稀乙醇E、乙酸乙酯答案：B解析：正丁醇對(duì)多糖苷的溶解度高，而且能夠與水分層。201.書寫處方時(shí)，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒應(yīng)寫A、月齡B、體表面積C、日齡D、身高E、體重答案：C202.大部分藥物可從乳汁中分泌出來，但濃度較低，其乳汁中的藥量不超過日攝入藥量的A、0.1%B、3%C、2%D、1%E、0.5%答案：D203.關(guān)于藥物藥效學(xué)的相互作用，敘述正確的是A、副作用的拮抗有利于藥物的安全應(yīng)用B、相加和協(xié)同作用都是有利于治療的C、藥物效應(yīng)的增強(qiáng)都有利于治療D、抗感染藥物效應(yīng)的增強(qiáng)都是有利于治療的E、藥物作用增強(qiáng)都是有益的答案：A204.下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.α，βB.A、B、C、γD、KmE、k答案：A解析：在二室模型靜脈注射給藥和血管外給藥時(shí)，血藥濃度和時(shí)間的關(guān)系式中α和β為混雜參數(shù)，k為消除速度常數(shù)，Km為米氏常數(shù)。205.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是A、輕度阻滯鈉通道B、縮短浦肯野纖維及心室肌的APD和ERP，且縮短APD更為顯著C、口服首關(guān)效應(yīng)明顯D、主要在肝臟代謝E、適用于室上性心律失常答案：E解析：利多卡因?yàn)棰馚類抗心律失常藥，口服由于明顯的首過消除，不能達(dá)到有效血藥濃度，故常采用靜脈注射。主要在肝臟代謝，僅10%以原形從腎排出；可輕度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流，使APD和ERP縮短，但APD縮短更為明顯，故相對(duì)延長(zhǎng)ERP，有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常，特別是對(duì)急性心肌梗死引起的室性心律失常為首選藥。對(duì)室上性心律失常基本無效。故選E。206.關(guān)于蛋白質(zhì)分子三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述，正確的是A、決定其空間結(jié)構(gòu)的因素是輔基B、三級(jí)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性主要由肽鍵維系C、具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈都具有生物學(xué)活性D、天然蛋白質(zhì)分子均有這種結(jié)構(gòu)E、親水基團(tuán)多聚集在三級(jí)結(jié)構(gòu)的內(nèi)部答案：D207.定量分析時(shí)，色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)對(duì)分離度的要求是A、0.3～0.7

B、＞1.5

C、≤2.0%

D、≤0.1%

E、0.95～1.05

在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外答案：B解析：色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子四項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定。定量分析時(shí)，對(duì)分離度(R)的要求應(yīng)大于1.5；在重復(fù)性試驗(yàn)中，取各品種項(xiàng)下的對(duì)照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測(cè)量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于2.0%；用峰高法定量時(shí)，拖尾因子(T)應(yīng)在0.95～1.05。208.第一個(gè)用于治療艾滋病的核苷類藥物是A、阿昔洛韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、茚地那韋E、沙奎那韋答案：C解析：考查齊多夫定的用途、類型及發(fā)展。209.盡力吸氣后再作最大呼氣，所能呼出的氣體量稱為A、潮氣量B、最大通氣量C、肺活量D、補(bǔ)呼氣量E、用力呼氣量答案：C解析：肺活量：盡力吸氣后，從肺內(nèi)所呼出的最大氣體量。正常成年男性平均約3500ml，女性約2500ml。肺活量反映了肺一次通氣的最大能力，在一定程度上可作為肺通氣功能的指標(biāo)。210.口服降血糖藥的結(jié)構(gòu)類型不包括A、磺酰脲類B、噻唑烷二酮類C、雙胍類D、口服胰島素類E、葡萄糖苷酶抑制劑類答案：D解析：考查口服降血糖藥的分類（結(jié)構(gòu)類型），口服胰島素類不在口服降血糖藥的分類中，故選D。211.下列藥物中，可發(fā)生重氮化合反應(yīng)的是A、苯巴比妥B、普魯卡因C、潑尼松D、鏈霉素E、青霉素答案：B解析：具有芳伯氨基的芳酸及芳胺類藥物可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)。212.下列哪個(gè)不是影響蛋白質(zhì)旋光性的因素A、溫度B、光線C、金屬離子螯合作用D、離子強(qiáng)度E、pH值答案：B解析：影響氨基酸消旋作用的因素有溫度、pH、離子強(qiáng)度和金屬離子螯合作用。213.當(dāng)頸動(dòng)脈竇和主動(dòng)脈弓壓力感受器的傳入沖動(dòng)減少時(shí)，可引起A、心迷走神經(jīng)傳出沖動(dòng)增加B、心交感神經(jīng)傳出沖動(dòng)增加C、交感縮血管神經(jīng)傳出沖動(dòng)減少D、心率加快，心輸出量減少E、血管舒張，外周阻力減少，動(dòng)脈血壓降低答案：B解析：當(dāng)頸動(dòng)脈竇和主動(dòng)脈弓壓力感受器的興奮作用減弱，傳入沖動(dòng)減少，通過延髓心血管的中樞機(jī)制，使心迷走神經(jīng)傳出沖動(dòng)減少，心交感和交感縮血管神經(jīng)傳出沖動(dòng)增加，其效應(yīng)為心率加快，心排血量增加，血管收縮，外周阻力增大，故動(dòng)脈血壓升高。214.因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時(shí)，再次補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)該A、必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品B、取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入C、取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品D