2022年安徽省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）

PAGEPAGE2472022年安徽省軍隊文職人員招聘（藥學專業(yè)）考試近年真題匯總（含解析）一、單選題1.最近，國內(nèi)外專家強調(diào)的高肌固醇血癥及高甘油三酯血癥的首要步驟A、非藥物治療B、多藥聯(lián)用C、冠脈搭橋術(shù)治療D、冠脈血管形成術(shù)E、藥物治療答案：A2.精密量取一定體積的液體，應(yīng)使用的量器是()A、量瓶B、堿式滴定管C、移液管D、量筒E、量杯答案：C3.以下哪項屬于微囊的制備方法的是A、熱熔法B、薄膜分散法C、液中干燥法D、逆相蒸發(fā)法E、注入法答案：C解析：微囊的制備：1.物理化學法：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑-非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法2.物理機械法3.化學法有界面縮聚法和輻射交聯(lián)法。4.含莨菪酸類藥物會發(fā)生的專屬反應(yīng)是A、希夫反應(yīng)B、重氮化耦合反應(yīng)C、維他立(Vitali)反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、水解反應(yīng)答案：C5.一定溫度下，殺滅90％微生物所需的滅菌時間，稱為A、F值B、D值C、Z值D、F值E、D值答案：E6.藥物通用名的含義是A、藥物的市場名稱B、藥物的商品名稱C、藥物的專利名稱D、藥物的法定名稱E、藥物的化學名稱答案：D7.對無菌操作法不正確的描述是()A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應(yīng)預(yù)先滅菌B、無菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無菌操作必須在無菌室（柜）內(nèi)進行D、無菌室應(yīng)進行滅菌E、無菌操作法是把整個操作過程嚴格控制在無菌條件下的一種操作方法答案：B8.同時具有降血壓和良性前列腺肥大排尿困難治療作用的藥物是A、鹽酸哌唑嗪B、鹽酸可樂定C、鹽酸特拉唑嗪D、阿替洛爾E、鹽酸普萘洛爾答案：C9.下列關(guān)于膠囊概念的正確敘述是A、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B、系指將藥物填裝于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑C、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體或半固體制劑D、系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成固體制劑E、系指將藥物密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體或半固體制劑答案：D解析：此題考查膠囊劑的概念。膠囊劑系指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。故本題答案應(yīng)選擇D。10.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A.A藥使B.藥的效價強度和效能均降低B.A.藥使B.藥的效能增大C.A.藥使B.藥的效價強度增大D.A、藥使B、藥的量-效曲線平行右移C、D、藥與E、藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點答案：A解析：非競爭性拮抗劑可使激動劑的量效曲線右移，最大效應(yīng)也降低。11.新的復(fù)方感冒藥中，具有治療鼻塞和鼻．黏膜腫脹的藥物是A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸多巴胺D、硫酸沙丁胺醇E、馬來酸氯苯那敏答案：B解析：考查鹽酸偽麻黃堿的用途。12.嗎啡一般不用于治療A、急性銳痛B、心源性哮喘C、急慢性消耗性腹瀉D、急性心肌梗死E、肺源性心臟病答案：E解析：本題重在考核嗎啡的臨床應(yīng)用和禁忌證。嗎啡可用于鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、止瀉。對肺水腫、心源性哮喘患者，由于有鎮(zhèn)靜作用可減輕患者的煩躁和恐懼、抑制呼吸中樞對C0的敏感性，可減慢呼吸、擴張血管，減輕心臟負擔，治療有效。對急性心肌梗死，不僅止痛，還可減輕焦慮情緒和心臟負擔，治療有效。由于抑制呼吸，禁用于肺源性心臟病。故正確答案為E。13.下列浸出過程正確的是A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換D、浸潤、溶解、過濾、濃縮E、浸潤、滲透、擴散、置換答案：C解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。14.不宜采用干熱滅菌的是A、凡士林B、滑石粉C、塑料制品D、金屬制品E、耐高溫玻璃陶瓷制品答案：C解析：干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。15.有關(guān)影響散劑混合質(zhì)量的因素不正確的是A、組分的比例B、組分的密度C、組分的色澤D、含液體或易吸濕性組分E、組分的吸附性與帶電性答案：C解析：此題考查影響混合效果的因素。混合不勻?qū)乐赜绊懮┑馁|(zhì)量，分別考慮組分的比例、組分的密度、組分的吸附性與帶電性、含液體或易吸濕性的組分。所以答案應(yīng)選擇C。16.屬于陽離子表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、十二烷基硫酸鈉C、甘膽酸鈉D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A17.有"首劑現(xiàn)象"的抗高血壓藥物是A、肼屈嗪B、雙肼屈嗪C、哌唑嗪D、胍乙啶E、硝苯地平答案：C18.鹽酸氯丙嗪在空氣中放置易氧化變色，這是因為分子中有()A、吩噻嗪環(huán)B、巰基C、芳伯胺基D、叔胺基團E、苯環(huán)答案：A19.血管擴張藥治療心力衰竭的主要藥理學依據(jù)是A、減少心肌耗氧B、降低心排出量C、降低心臟前后負荷D、擴張冠脈，增加心肌供氧E、降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)答案：C解析：一些血管擴張藥自70年代以來也用于治療CHF，它們能緩解癥狀，改善血流動力學變化提高運動耐力，但多數(shù)擴血管藥并不能降低病死率。藥物舒張靜脈（容量血管）就可減少靜脈回心血量、降低前負荷，進而降低左室舒張末壓、肺楔壓，緩解肺充血癥狀。藥物舒張小動脈（阻力血管）就可降低外周阻力，降低后負荷，進而改善心功能，增加心輸出量，增加動脈供血，從而彌補或抵消因小動脈舒張而可能發(fā)生的血壓下降與冠狀動脈供血不足的不利影響。故正確答案為C。20.關(guān)于滴眼劑無菌要求錯誤的是()A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑C、一般滴眼劑要求絕對無菌D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑答案：C21.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材成分B、浸出溫度、時間C、浸出壓力D、浸出溶劑E、藥材粒度答案：A解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術(shù)等。故本題答案選擇A。22.對蕁麻疹療效較好的藥物是A、色甘酸鈉B、腎上腺素C、西咪替丁D、阿司咪唑E、倍他司汀答案：D23.阿托品水解后，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理，與氫氧化鉀反應(yīng)的現(xiàn)象為A、呈深紫色B、呈橙紅色C、呈紅色D、呈藍色E、生成白色沉淀答案：A解析：阿托品經(jīng)上述處理后，與氫氧化鉀反應(yīng)即顯深紫色。24.毒性最大的抗阿米巴病的藥物是A、依米丁B、巴龍霉素C、雙碘喹啉D、氯喹E、氯碘喹啉答案：A解析：依米丁對組織內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，臨床上用于治療肝、肺、腦阿米巴膿腫，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃腸道刺激，故應(yīng)用受局限。25.屬于α、β受體阻斷劑的是A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、美托洛爾D、噻嗎洛爾E、阿替洛爾答案：A解析：B、C、D、E屬于β受體阻斷劑，拉貝洛爾屬于α、β受體阻斷劑。26.下列不能與水形成潛溶劑的是A、液狀石蠟B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A27.與血漿蛋白結(jié)合率最高的藥物是A、地西泮B、異戊巴比妥C、硫噴妥鈉D、巴比妥E、苯巴比妥答案：A28.藥物的體內(nèi)過程中，影響藥物是否能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官的是A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、C+D答案：B解析：藥物的吸收過程決定藥物進入體循環(huán)的速度與量，分布過程影響藥物是否能及時到達與疾病相關(guān)的組織和器官，代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時間。29.雙氯芬酸鈉是A、抗痛風藥B、N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥C、苯乙酸類非甾體抗炎藥D、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥E、芳基丙酸類非甾體抗炎藥答案：C30.下列與表面活性劑特性無關(guān)的術(shù)語是A、CMCB、βC、Krafft點D、HLBE、曇點答案：B31.碘量法測定維生素C的含量，其中加入新沸過放冷的水為溶劑的目的是A、便于滴定反應(yīng)的完成B、便于終點清晰C、為了減少水中溶解CO對測定的影響D、為了減少水中溶解O對測定的影響E、增加反應(yīng)速度答案：D解析：水中溶解O對維生素C的氧化還原滴定有影響。所以碘量法測定維生素C的含量，加入新沸過放冷的水為溶劑。32.苯海拉明不具有的性質(zhì)是A、降低腎素分泌B、鎮(zhèn)靜C、催眠D、抗膽堿E、鎮(zhèn)吐答案：A33.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是A、熱壓滅菌法B、微波滅菌法C、干熱滅菌法D、紫外線滅菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：C解析：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。34.冷凍干燥中導(dǎo)致含水量偏高的因素不包括A、裝入容器的藥液過少B、裝入容器的藥液過厚C、冷凝器溫度偏高D、真空度不夠E、升華干燥過程中供熱不足答案：A35.當藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()A、與對照品比較法B、UV分析法C、限度檢查法D、靈敏度檢查法E、準確測定含量答案：C36.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的是A、普羅布考B、非諾貝特C、考來烯胺D、辛伐他汀E、煙酸答案：D解析：普羅布考屬于抗氧化劑；非諾貝特屬于苯氧酸類；考來烯胺屬于膽汁酸結(jié)合樹脂；辛伐他汀屬于HMG-CoA還原酶抑制劑。37.對鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是A、兩性霉素B、鏈霉素C、青霉素D、紅霉素E、氯霉素答案：C38.以下無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性B受體阻斷藥是A、美托洛爾B、阿替洛爾C、普萘洛爾D、拉貝洛爾E、哌唑嗪答案：C39.鎮(zhèn)靜催眠藥地西泮的結(jié)構(gòu)類型是A、吩噻嗪類B、巴比妥類C、苯二氮類D、其他類E、乙內(nèi)酰脲類答案：A40.下列給藥方式中受肝臟首過效應(yīng)影響的是A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥答案：A解析：腹腔注射后藥物經(jīng)靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。其他選項均能避開肝臟的首過效應(yīng)。41.確定香豆素類抗凝效果的最好方法是測定A、接觸因子B、出血時間C、抗血友病因子D、部分凝血酶時間E、凝血酶原時間答案：E42.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收敘述錯誤的是A、角質(zhì)層是影響藥物吸收的主要屏障B、當藥物和組織的結(jié)合力強時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的答案：C解析：皮膚的結(jié)構(gòu)主要分為四個層次，即角質(zhì)層、生長表皮、真皮和皮下脂肪組織。藥物經(jīng)皮吸收，在整個滲透過程中含有類脂質(zhì)的角質(zhì)層起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層。藥物的擴散系數(shù)與分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子體積愈大，擴散系數(shù)愈小。同樣，由于從TDDS至皮膚的轉(zhuǎn)運伴隨著分配過程，分配系數(shù)的大小也影響藥物從TDDS進入角質(zhì)層的能力。如果TDDS中的介質(zhì)或者某組分對藥物具有很強的親和力，且其油水分配系數(shù)小，將減少藥物進入角質(zhì)層的量，進而影響藥物的透過。藥物的脂溶性越高越易透過皮膚。43.嗎啡鎮(zhèn)痛時常配伍阿托品的目的是A、產(chǎn)生協(xié)同作用B、利用藥物之間的拮抗作用以克服某些副作用C、為了預(yù)防或治療合并D、為了使藥物半衰期延長E、減少耐藥性的發(fā)生答案：B44.用微孔濾膜法來檢查A、重金屬B、硫化物C、氯化物D、砷鹽E、氰化物答案：A45.射線導(dǎo)致微生物滅亡的原因是，可直接破壞細菌的A、細胞壁B、DNAC、RNAD、細胞膜E、細胞質(zhì)答案：B46.下列不屬于全身麻醉藥的是A、硫噴妥鈉B、氯胺酮C、恩氟烷D、布比卡因E、麻醉乙醚答案：D解析：布比卡因?qū)儆诰植柯樽硭帲溆嗨姆N都屬于全身麻醉藥。47.在藥物的基本結(jié)構(gòu)中引入磺酸基后，下列說法錯誤的是()A、使藥物生物活性減弱，毒性降低B、使藥物易通過生物膜C、使藥物的解離度增加D、僅有磺酸基的藥物一般沒有生物活性E、使藥物的水溶性增加答案：B48.對克林霉素的描述正確的是A、口服吸收好，毒性小B、對厭氧菌無效C、與紅霉素互相競爭結(jié)合部位，呈藥理性拮抗作用D、與紅霉素合用，在藥效上有協(xié)同作用E、對厭氧菌有廣譜抗菌作用答案：C49.患者，女性，35歲。因患全身性紅斑狼瘡而長期使用糖皮質(zhì)激素，近日來面部水腫，皮膚下血管清晰可見，頭痛、頭昏，胃口差，但常有饑餓感。住院期間查血電解質(zhì)，發(fā)現(xiàn)血鉀降低，對該患者錯誤的處理是A、應(yīng)用降壓藥B、應(yīng)用降糖藥C、口服氯化鉀D、低鹽、低糖飲食E、立即停藥答案：E解析：醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進是由于過量激素引起脂質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂的結(jié)果，表現(xiàn)為：浮腫，皮膚變薄，低血鉀，高血壓，糖尿病等。停藥后癥狀自行消失，必要時可加用抗高血壓藥、抗糖尿病藥治療，并采用低鹽、低糖、高蛋白飲食及加用氯化鉀等措施，故正確答案為E。50.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A、增加塑性B、促進藥物的吸收C、增加藥物的穩(wěn)定性D、起致孔劑的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促進劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂，；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。51.順鉑最主要的不良反應(yīng)是A、肺毒性B、肝毒性C、腎毒性D、心臟毒性E、骨髓抑制答案：C解析：順鉑最常見最嚴重的毒性是由于直接對腎小管的毒性作用而引起的腎功能損害。52.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是A、消毒劑B、增溶劑C、潛溶劑D、極性溶劑E、助溶劑答案：C解析：注意潛溶劑、助溶劑、增溶劑的區(qū)別。對不溶或難溶于水的藥物，在水中加入一種或幾種與水互溶的其他溶劑而組成混合溶劑時，其中各溶劑達到某一比例時，可使藥物溶解度明顯提高，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，將這種混合溶劑稱潛溶劑。常與水組成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。乙醇是半極性溶劑，助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，常用的助溶劑可分為兩大類：一類是某些有機酸及其鈉鹽，另一類為酰胺類化合物；增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。53.洛伐他汀降血脂作用的特點主要是A.明顯降低TGB.明顯降低LD.L-C.、TC.C.輕度升高LD.L-C.A、明顯降低B、poC、D、明顯降低HE、L答案：B解析：他汀類藥物降LDL（低密度脂蛋白）作用最強、TC（總膽固醇）次之、TG（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。54.關(guān)于體內(nèi)植入制劑，敘述正確的是A、體內(nèi)植入制劑經(jīng)皮下吸收，起局部作用B、植入給藥系統(tǒng)系一類只能經(jīng)手術(shù)植入皮下的控制釋藥制劑C、植入給藥系統(tǒng)又稱皮下緩釋植入劑型D、體內(nèi)植入制劑釋放的藥物不可避免首過效應(yīng)E、體內(nèi)植入制劑給藥后作用時間較長答案：E55.滴丸的非水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、液狀石蠟C、水D、氫化植物油E、石油醚答案：D解析：此題考查制備滴丸常用的基質(zhì)。滴丸常用基質(zhì)分水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)。水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以本題答案應(yīng)選擇D。56.腎上腺素的α型效應(yīng)主要是A、皮膚、內(nèi)臟血管舒張B、產(chǎn)生緩慢持久的正性肌力作用C、擴張支氣管D、皮膚、內(nèi)臟血管收縮，血壓升高E、減慢心率答案：D57.下列哪種藥物可在堿性條件下可被碘氧化生成甲酸鹽，產(chǎn)生碘仿臭氣和黃色沉淀()A、硼酸B、氧化鋅C、苯扎溴銨D、乙醇E、苯酚答案：D58.藥物的半數(shù)致死量(LD)指的是A、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量B、抗生素殺死一半細菌的劑量C、引起半數(shù)動物死亡的劑量D、引起全部動物死亡的劑量的一半E、產(chǎn)生嚴重毒性反應(yīng)的劑量答案：C59.磺酰脲類降血糖的作用機制不正確的是A、刺激胰島B細胞釋放胰島素B、降低血清糖原水平C、增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力D、對胰島功能尚存的患者有效E、對正常人血糖無明顯影響答案：E解析：磺酰脲類能降低正常人血糖，對胰島功能尚存的患者有效。其機制是：①刺激胰島B細胞釋放胰島素；②降低血清糖原水平；③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力，故正確答案為E。60.通過脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞作用的哪個階段可以使脂質(zhì)體特異地將藥物濃集于起作用的細胞內(nèi)A、第四階段B、第一階段C、第二階段D、第三階段E、以上答案都不正確答案：D61.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于A、乳濁液型B、高分子溶液劑(膠漿劑)型C、混懸液型D、溶液型E、疏水膠體型答案：B解析：高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，溶液劑以水為溶劑，稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。62.抗高血壓藥物地巴唑按主要作用機制應(yīng)屬于A、鈣拮抗劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、β受體拮抗劑D、血管擴張藥E、中樞性降壓藥答案：D63.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用的主要基礎(chǔ)是A、促進吸收B、藥代特點相似和作用協(xié)同C、促進分布D、能相互提高血藥濃度E、減慢排泄答案：B64.下列無抑菌作用的溶液是A、0．02％苯扎溴銨B、0．5％三氯叔丁醇C、0．5％苯酚D、20％乙醇E、0．02％羥苯乙酯答案：E65.氯普噻噸不適用于A、更年期抑郁癥B、焦慮性神經(jīng)官能癥C、伴有焦慮的精神分裂癥D、焦慮性抑郁的精神分裂癥E、躁狂癥答案：E66.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、調(diào)節(jié)稠度B、調(diào)節(jié)吸水性C、降低刺激性D、增加藥物穿透性E、增加藥物在基質(zhì)中的溶解度答案：A解析：固體PEG與液體PEG適當比例混合可得半固體的軟膏基質(zhì)，且較常用，可隨時調(diào)節(jié)稠度。67.阿托品不會引起A、心悸B、視力模糊C、口干D、排尿困難E、惡心、嘔吐答案：E68.不屬于抗氧劑的物質(zhì)是()A、焦亞硫酸鈉B、硫酸鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉答案：B69.我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，“目”系指A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每英寸長度上篩孔數(shù)目C、每市寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目E、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目答案：B解析：此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細的藥粉。篩分采用不同藥篩進行。藥篩按《中國藥典》2005年版分為1～9號。另一種篩則為工業(yè)用標準篩，常用“目”數(shù)表示篩號，即以l英寸長度所含的孔數(shù)表示。故本題答案應(yīng)選擇B。70.以下不屬于毫微粒制備方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加熱固化法D、鹽析固化法E、膠束聚合法答案：C71.苯海拉明可用于A、過敏性結(jié)腸炎B、胃潰瘍C、暈動病D、妊娠嘔吐E、過敏性休克答案：C72.評定混懸劑質(zhì)量的方法不包括A、重分散實驗B、沉降容積比的測定C、絮凝度的測定D、分散介質(zhì)黏度測定E、微粒大小的測定答案：D73.氯苯那敏分子中含有一個手性碳原子，有兩個對映異構(gòu)體即右旋體(S體)和左旋體(只體)。臨床使用的是A、R，S體B、S體C、R，S體的馬來酸鹽D、R體E、R體的馬來酸鹽答案：C74.可樂定的降壓作用機制A、與激動中樞的α1受體有關(guān)B、與阻斷中樞的α1受體有關(guān)C、與阻斷中樞的α2受體有關(guān)D、與阻斷中樞的β2受體有關(guān)E、與激動中樞的α2受體有關(guān)答案：E解析：可樂定為中樞性α2受體激動劑。75.不產(chǎn)生軀體依賴性的藥物是A、巴比妥類B、苯二氮（艸卓）類C、哌替啶D、嗎啡E、苯妥英鈉答案：E76.氫氯噻嗪的化學結(jié)構(gòu)屬于A、苯并噻嗪類B、磺酰胺類C、苯氧乙酸類D、含氮雜環(huán)類E、醛固酮類答案：A解析：考查氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)類型。呋塞米屬于磺酰胺類，依他尼酸屬于苯氧乙酸類，氨苯蝶啶屬于含氮雜環(huán)類，螺內(nèi)酯屬于醛固酮類，故選A答案。77.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，其質(zhì)量的控制應(yīng)根據(jù)A、局頒標B、中華人民共和國藥C、日本藥局方D、國際藥典E、英國藥典答案：E解析：藥物在哪一國經(jīng)銷、消費，其質(zhì)量應(yīng)符合該國的國家藥品標準。78.《中國藥典》規(guī)定維生素E需檢查的雜質(zhì)是A、硫酸B、水楊酸C、酮體D、生育酚E、硫色素答案：D解析：《中國藥典》規(guī)定維生素E需檢查酸度和游離生育酚。酸度是檢查維生素E制備過程中引入的游離醋酸。采用硫酸鈰滴定法檢查制備過程中未被酯化的生育酚。79.下列有關(guān)氯丙嗪的敘述，不正確的是A、僅使升高的體溫降至正常B、可使體溫降至正常以下C、降溫作用與外周環(huán)境有關(guān)D、可用于高熱驚厥E、主要影響中樞而降溫答案：A80.有關(guān)女性避孕藥的避孕機制錯誤的是A、改變子宮內(nèi)膜結(jié)構(gòu)，使之不利于受精卵著床B、抑制排卵C、直接殺死受精卵D、改變宮頸黏液性質(zhì)E、改變輸卵管功能答案：C解析：女性避孕藥的避孕機制主要是抑制排卵、改變宮頸黏液性質(zhì)、改變子宮內(nèi)膜結(jié)構(gòu)，使之不利于受精卵著床、改變輸卵管功能；但不能直接殺死受精卵。81.可用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML答案：D解析：此題考查磺胺類藥物的應(yīng)用?；前粪奏?SD)易透過血腦屏障，可治療流腦；磺胺異噁唑(SIZ)、磺胺甲噁唑(SMZ)、復(fù)方新諾明(SMZ+TMP)在尿中濃度高，用于治療尿路感染；磺胺米隆(SML)為局部外用磺胺藥，用于燒傷創(chuàng)面感染。故正確答案為D。82.普通脂質(zhì)體屬于A、被動靶向制劑B、物理化學靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、pH敏感靶向制劑E、主動靶向制劑答案：A解析：普通脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細胞較豐富的器官中濃集而實現(xiàn)靶向。83.盛裝磺胺嘧啶鈉注射液(pH10～10．5)應(yīng)選擇的玻璃容器為A、中性玻璃B、含鋇玻璃C、棕色玻璃D、含鈉玻璃E、含鉀玻璃答案：B84.對于同一種藥物，口服吸收最快的劑型應(yīng)該是A、糖衣片B、溶液劑C、片劑D、混懸劑E、軟膏劑答案：B85.連續(xù)使用最易產(chǎn)生快耐受性的是A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、去甲腎上腺素E、麻黃堿答案：E86.吸入的三相氣霧劑敘述錯誤的為A、按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應(yīng)不小于每撳主藥標示含量的20％B、藥物微粒的粒徑大小應(yīng)在5μm以上C、成品需進行泄漏和爆破檢查D、成品需進行微生物限度檢查E、為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應(yīng)嚴格控制水分的含量答案：A87.病人服用后容易出現(xiàn)干咳的是A、硝苯地平B、氫氯噻嗪C、可樂定D、卡托普利E、普萘洛爾答案：D88.鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A、(1R，2R)-(-)B、(1S，2S)-(+)C、(1R，2S)-(+)D、(1R，2S)-(-)E、(1S，2R)-(+)答案：D89.高效液相色譜法測定甾類激素藥物的含量，常用的固定相多為()A、氧化鋁B、硅膠GC、硅膠HFD、十八烷基硅烷鍵合硅膠E、硅膠GF答案：D90.氯米帕明對以下哪種病癥療效好A、精神分裂癥的抑郁狀態(tài)B、內(nèi)源性抑郁癥C、躁狂癥D、精神分裂癥的躁狂狀態(tài)E、以上都不是答案：B91.在下述藥物中屬于前體藥物的是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、呋塞米D、馬來酸依那普利E、尼群地平答案：D92.氟喹諾酮類藥對厭氧菌呈天然抗菌活性，但屬例外的是A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、環(huán)丙沙星D、左氧氟沙星E、洛美沙星答案：C93.被動擴散的特點是A、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程B、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程D、逆濃度差進行的消耗能量過程E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程答案：E94.過量可致金雞納反應(yīng)的抗瘧藥物是A、奎寧B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、青蒿素E、氯喹答案：A95.下列為脂溶性維生素的是A、維生素AB、維生素B12C、維生素CD、維生素B2E、維生素B1答案：A96.以下不是海綿劑的原料的是A、明膠B、淀粉C、纖維D、磷脂E、蛋白答案：D97.制備顆粒劑，在制軟材時，需加多種輔料，但下列除外的是A、稀釋劑B、黏合劑C、潤滑劑D、崩解劑E、水答案：C98.化學結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A、金剛烷胺B、阿昔洛韋C、利巴韋林D、齊多夫定E、巰嘌呤答案：B解析：考查阿昔洛韋的化學結(jié)構(gòu)。其他答案與其不符，故選B答案。99.在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個是必要基團A、5位有氟B、3位有羧基，4位有羰基C、8位有哌嗪D、2位有羰基，3位有羧基E、1位有乙基取代，2位有羧基答案：B100.下列哪個藥物屬于脂溶性維生素A、維生素BB、維生素CC、維生素BD、維生素BE、維生素K答案：E解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性．脂溶性維生素有維生素A、D、E、K等；水溶性維生素有維生素B、B、B、B和維生素C等。101.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A、多次過篩B、將輕者加在重者之上C、將重者加在輕者之上D、攪拌E、等量遞加法答案：C102.口服下列哪種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收A、維生素CB、氫氧化鋁C、茶D、咖啡E、牛奶答案：A103.對光極不穩(wěn)定，在空氣存在下可分子內(nèi)發(fā)生歧化，生成對人體有害物質(zhì)的藥物是A、硝酸異山梨酯B、雙嘧達莫C、硝苯地平D、非諾貝特E、馬來酸依那普利答案：C104.下列哪個階段不屬于浸出階段A、溶劑進入細胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無效成分的脫去階段D、浸出成分擴散與置換階段E、以上答案都不對答案：B105.下列哪種輔料不適宜粉末直接壓片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纖維素E、甲基纖維素答案：E106.以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑A、抗生素B、抗哮喘藥C、解熱鎮(zhèn)痛藥D、抗心律失常藥E、降壓藥答案：A解析：抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度，加之耐藥性問題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。107.與表面活性劑乳化作用有關(guān)的性質(zhì)是A.在溶液表面做定向排列A、HLB、值C、表面活性D、在溶液中形成膠束E、具有曇點答案：A解析：表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。108.輸液配制，通常加入0．01％～0．5％的針用活性炭，其作用不包括A、吸附熱原B、吸附雜質(zhì)C、穩(wěn)定劑D、吸附色素E、助濾劑答案：C解析：活性炭對注射液、輸液配制具有很大作用，包括吸附熱原、吸附雜質(zhì)、吸附色素、助濾劑。但是活性炭不能作穩(wěn)定劑。109.主要用作磺胺增效劑的藥物是A、磺胺嘧啶B、甲氧芐啶C、阿莫西林D、異煙肼E、環(huán)丙沙星答案：B110.抑制細菌二氫葉酸還原酶藥物是A、甲氧芐啶B、諾氟沙星C、利福平D、紅霉素E、對氨基水楊酸答案：A解析：甲氧芐啶抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶；利福平抑制細菌DNA依賴的RNA聚合酶；紅霉素抑制細菌蛋白質(zhì)合成；對氨基水楊酸抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝；諾氟沙星為喹諾酮類，其抗菌機制是抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細菌死亡。故正確答案為A。111.分子結(jié)構(gòu)為的藥物是A、達克羅寧B、布比卡因C、丁卡因D、利多卡因E、普魯卡因答案：D112.青霉素水溶液久置A、可以使藥效增強B、出現(xiàn)中樞不良反應(yīng)C、更易發(fā)生過敏反應(yīng)D、結(jié)構(gòu)不會變化E、腎毒性明顯增加答案：C解析：青霉素在室溫下粉劑穩(wěn)定，水溶液不穩(wěn)定，容易生成聚合物，進而增加過敏反應(yīng)的發(fā)生率。113.具有下列化學結(jié)構(gòu)的藥物為A、哌替啶B、芬太尼C、美沙酮D、納洛酮E、噴他佐辛答案：A解析：具有下列化學結(jié)構(gòu)的藥物為哌替啶。114.以下關(guān)于乙酰膽堿受體的表述，錯誤的是A、M乙酰膽堿受體可分為M1、M2兩種亞型B、N乙酰膽堿對煙堿敏感C、N乙酰膽堿受體對毒蕈堿敏感D、乙酰膽堿受體主要可分為兩類E、N乙酰膽堿受體可分為N1和N2兩種亞型答案：C115.普魯卡因不宜用于哪種局麻A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、浸潤麻醉C、表面麻醉D、傳導(dǎo)麻醉E、硬膜外麻醉答案：C解析：普魯卡因?qū)︷つさ拇┩噶θ?，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故正確答案為C。116.下列哪種性質(zhì)的藥物易通過血腦屏障A、水溶性藥物B、大分子藥物C、弱堿性藥物D、弱酸性藥物E、極性藥物答案：C117.dc／dt＝KS(Cs-C)的名稱是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D118.下列關(guān)于氣霧劑表述錯誤的是A、氣霧劑都應(yīng)進行漏氣檢查B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑時，常以細微粉粒分散于拋射劑中C、氣霧劑都應(yīng)進行噴射速度檢查D、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法E、藥物溶于拋射劑及潛溶劑時，常配成溶液型氣霧劑答案：C解析：噴射速度和噴出總量檢查只是對于外用氣霧劑，即用于皮膚和黏膜及空間消毒用的氣霧劑檢查此項。119.全身麻醉前給阿托品是為了A、防止心動過緩B、抑制排尿C、抑制排便D、抑制呼吸道腺體分泌E、解除平滑肌痙攣答案：D解析：阿托品是M膽堿受體阻斷藥，可抑制腺體的分泌，小劑量使唾液腺、汗腺、淚腺和呼吸道腺體分泌減少；全麻時使用阿托品，其腺體分泌抑制作用可以防止呼吸道分泌物阻塞呼吸道及吸人性肺炎的發(fā)生。120.苯海拉明中樞鎮(zhèn)靜作用的機制是()A、阻斷H受體B、激動H受體C、激動H受體D、阻斷H受體E、以上都不對答案：D121.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血蛋白血癥的原因是A.胃黏膜萎縮導(dǎo)致“內(nèi)因子”缺乏，影響維生素A、12吸收B、缺少葉酸C、缺乏乳酸脫氫酶D、腎近曲小管細胞合成紅細胞生成素減少E、紅細胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶答案：E解析：先天性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的特異質(zhì)患者使用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴重的毒性反應(yīng)。122.屬于注射劑檢查項目的是A、細菌內(nèi)毒素檢查B、崩解時限C、融變時限D(zhuǎn)、釋放度E、沉降體積比答案：A解析：注射劑分為注射液、注射用無菌粉末與注射用濃溶液。除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)進行裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微粒、無菌、熱原或細菌內(nèi)毒素檢查。注射液及注射用濃溶液檢查裝量，注射用無菌粉末檢查裝量差異，凡規(guī)定檢查含量均勻度的注射用無菌粉末，一般不再進行裝量差異檢查。123.IM是哪項注射給藥途徑A、皮下注射B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、心內(nèi)注射答案：C解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內(nèi)注射(ID)、皮下注射(SC)、肌內(nèi)注射(IM)、靜脈注射(IV)、脊椎腔注射、動脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射等。124.以下符合阿米替林性質(zhì)的說法是A、本品在肝內(nèi)可發(fā)生首過效應(yīng)B、可代謝為活性產(chǎn)物去甲替林C、適用于內(nèi)因性精神抑郁癥，副作用較輕D、屬于抗抑郁藥E、以上說法均正確答案：E125.以下哪個不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥A、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤答案：E解析：抗腫瘤藥物通常按其作用機制和來源分類，可分為烷化劑、抗代謝藥物、抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物、基于抗腫瘤生物學機制的藥物等。巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物，為抗代謝藥物。126.妨礙鐵劑吸收的物質(zhì)是A、維生素CB、果糖C、半胱氨酸D、稀鹽酸E、鞣酸答案：E127.患者，男性，63歲。因進行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血壓(Bp)95/55mmHg，心率110次/分，體溫37.9℃，呼吸周圍空氣時的血氧飽和度(SaO2)為86%。聽診雙側(cè)肺部有干、濕性啰音。胸部X線片顯示雙肺有提示肺水腫的浸潤陰影，心影增大。未確定該患者急性肺水腫的病因，藥物治療應(yīng)包括以下何藥？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通過擴張血管作用而降低外周血管阻力，減輕心臟負荷。并通過其強效利尿作用降低血容量，減少回心血量，降低左室舒張末期壓力而消除左心衰引起的急性肺水腫。故正確答案為C。128.在安瓿灌封過程，一般不會出現(xiàn)的問題是A、劑量不準B、癟頭C、焦頭D、出現(xiàn)毛細孔E、藥液蒸發(fā)答案：E解析：在安瓿灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準，封口不嚴(毛細孔)、出現(xiàn)大頭、癟頭、爆頭等，應(yīng)分析原因及時解決。藥液蒸發(fā)在安瓿灌封時一般不發(fā)生。129.下列哪個藥物可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵銨試液反應(yīng)顯紅棕色()A、苯唑西林鈉B、頭孢氨芐C、頭孢哌酮鈉D、阿莫西林鈉E、氨曲南答案：C130.對抗氯丙嗪用藥過量引起血壓下降，應(yīng)選用A、多巴胺B、腎上腺素C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、去甲腎上腺素答案：E131.下列關(guān)于局麻藥構(gòu)效關(guān)系的說法錯誤的是A、中間鏈中的n以2～3個碳原子為好B、中間鏈與局部麻醉藥作用持效時間有關(guān)C、中間鏈碳鏈增長，作用時間縮短，但可降低毒性D、親水部分以叔胺為好，仲胺次之，烷基以3～4個碳原子時作用最強E、親脂部分可為芳烴及芳雜環(huán)，但以苯環(huán)的作用較強答案：C132.在藥物定量分析方法中，屬于儀器分析法的是A、亞硝酸鈉法B、酸堿滴定法C、非水溶液滴定法D、氣相色譜法E、碘量法答案：D解析：藥物定量分析方法中，儀器分析法主要包括有：紫外分光光度法、可見分光光度法、紅外分光光度法、薄層色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法等。133.有關(guān)塞來昔布下列說法正確的是A.治療劑量可影響血栓素A.2的合成B.不影響前列腺素合成A、主要通過肝臟B、YP2C、9代謝，隨尿液和糞便排泄D、不良反應(yīng)多E、非選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥答案：C解析：塞來昔布是選擇性COX-2抑制藥，在治療劑量時對人體內(nèi)COX-1無明顯影響，也不影響TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。該藥主要在肝臟通過CYP2C9代謝，隨尿和糞便排泄，用于風濕性、類風濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療。也可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛、牙痛、痛經(jīng)。胃腸道不良反應(yīng)、出血和潰瘍發(fā)生率均較其他非選擇性非甾體抗炎藥低。134.屬于耐酸耐酶青霉素的是A、雙氯西林B、氨芐西林C、青霉素VD、青霉素GE、羧芐西林答案：A135.下列關(guān)于膜劑概述敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等C、膜劑成膜材料用量小，含量準確D、吸收起效快E、載藥量大，適合于大劑量的藥物答案：E解析：此題重點考查膜劑的概念、分類及特點。膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，可供內(nèi)服、口含、舌下和黏膜給藥。為了滿足醫(yī)療用途可制成單層膜、多層膜（復(fù)合膜）和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，含量準確，吸收起效快，但載藥量小，只適合于小劑量的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇E。136.停藥后血藥濃度已降到最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)稱為A、繼發(fā)性反應(yīng)B、毒性反應(yīng)C、致畸作用D、副反應(yīng)E、后遺效應(yīng)答案：E解析：繼發(fā)性反應(yīng)是指藥物發(fā)揮治療作用后引起的不良后果；毒性反應(yīng)是指用藥劑量過大或時間過長，對機體產(chǎn)生的有害反應(yīng)；某些藥物能影響胚胎的正常發(fā)育而引起畸胎，稱致畸作用；副反應(yīng)是指藥物治療量時出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)；后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降到最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。137.下列降壓藥物中以酶為作用靶點的是A、維拉帕米B、硝苯地平C、可樂定D、卡托普利E、氯沙坦答案：D解析：硝苯地平和維拉帕米作用于鈣離子通道，可樂定和氯沙坦都作用在受體上，只有卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶。138.可引起高鈣血癥的藥物是A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、氫氯噻嗪答案：E解析：氫氯噻嗪增加遠曲小管對Ca2+的重吸收，形成高鈣血癥。139.下列哪項不是腎上腺素的禁忌證()A、高血壓B、支氣管哮喘C、腦動脈硬化D、器質(zhì)性心臟病E、甲狀腺功能亢進答案：B140.小劑量有免疫增強作用，大劑量則產(chǎn)生抑制免疫的藥物是A、他克莫司B、卡介苗C、干擾素D、左旋咪唑E、環(huán)孢素答案：C解析：小劑量的IFN對細胞免疫和體液免疫都有增強作用，可激活巨噬細胞產(chǎn)生細胞毒作用，增強NK細胞、Tc細胞和LAK細胞的活性。大劑量則產(chǎn)生抑制作用。141.環(huán)磷酰胺為下列哪一類抗腫瘤藥()A、鹵代多元醇烷化劑類抗腫瘤藥B、氮芥烷化劑類C、抗代謝抗腫瘤藥D、磺酸酯烷化劑類E、乙烯亞胺烷化劑類答案：B142.以下屬于W/O型乳化劑的是A、吐溫類B、司盤類C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸鈉E、賣澤類答案：B解析：脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類：均為非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3～8.6之間，為W／O型乳化劑。聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。143.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、瓊脂B、西黃蓍膠C、甲基纖維素D、羧甲基纖維素鈉E、單硬脂酸甘油酯答案：E解析：除E以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。144.下列屬于非鎮(zhèn)靜類H受體拮抗劑的藥物是A、鹽酸西替利嗪B、富馬酸酮替芬C、鹽酸苯海拉明D、鹽酸賽庚啶E、馬來酸氯苯那敏答案：A145.下列抗結(jié)核藥中抗菌活性最強的是A、卡那霉素B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、異煙肼E、鏈霉素答案：D146.對腎小管分泌敘述不正確的是A、需要載體參與B、不消耗能量C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運D、存在競爭抑制E、有飽和現(xiàn)象答案：B解析：腎小管分泌具有如下特征：需載體參與；需要能量；逆濃度梯度轉(zhuǎn)運；存在競爭抑制；有飽和現(xiàn)象；血漿蛋白結(jié)合率一般不影響腎小管分泌速度。147.注射劑裝量檢查中下列取樣量正確的是A、標示量2ml的取3支B、標示量2．5ml的取5支C、標示量1．5ml的取3支D、標示量25ml的取5支E、標示量1ml的取5支答案：E148.有關(guān)昂丹司瓊的敘述錯誤的是A、為5-HT受體阻斷劑B、不良反應(yīng)較重C、對化療、放療或手術(shù)后引起的嘔吐均有效D、止吐作用強，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺E、對遲后的惡心、嘔吐療效較差答案：B解析：昂丹司瓊為5-HT受體阻斷劑，能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT受體，產(chǎn)生強大的止吐作用，臨床用于治療由化學治療和放射治療引起的惡心、嘔吐，也可預(yù)防和治療術(shù)后引起的惡心、嘔吐，對遲后的惡心、嘔吐等療效差；對抗腫瘤藥順鉑、阿霉素等引起的嘔吐的止吐作用迅速、強大，明顯優(yōu)于甲氧氯普胺；不良反應(yīng)較輕，可有頭痛、頭暈、便秘或腹瀉。149.對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯達唑答案：B150.維生素C遇光易氧化，應(yīng)采取的貯存方法為A、密閉B、密封C、干燥處D、遮光、密封E、嚴封答案：D解析：維生素C遇光易氧化，故應(yīng)遮光、密封存儲151.某藥在長期使用過程中，突然停藥易引起嚴重高血壓，該藥是A、哌唑嗪B、普萘洛爾C、氨氯地平D、肼苯達嗪E、吲哚帕胺答案：B152.有關(guān)金剛烷胺的敘述，不正確的是A、抗膽堿作用較弱B、與左旋多巴合用有協(xié)同作用C、促進DA釋放，抑制DA再攝取D、提高DA受體的敏感性E、起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效答案：D153.直接滴定法測定藥物含量的計算式為A、B、C、D、E、答案：B解析：154.藥物在消化道的代謝也相當普遍，其中腸內(nèi)細菌代謝是主要的代謝過程，它的代謝反應(yīng)類型主要是A、氧化反應(yīng)B、分解反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)答案：C155.下列方法中不能增加藥物溶解度的是A、改變?nèi)軇〣、加增溶劑C、加助溶劑D、成鹽E、加助懸劑答案：E156.關(guān)于微乳的描述錯誤的是()A、微乳為O/W型B、微乳可增加難溶性藥物的溶解度C、微乳的粒徑為0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散體系E、微乳可作為緩釋或靶向給藥系統(tǒng)答案：A157.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、體內(nèi)消除速度B、作用強弱C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、吸收快慢答案：A解析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度。158.對α和β受體都有阻斷作用的藥物是A、普萘洛爾B、醋丁洛爾C、拉貝洛爾D、阿替洛爾E、吲哚洛爾答案：C解析：上述藥物均為β受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對β1和β2受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷β1受體；拉貝洛爾對α和β受體都有阻斷作用，故正確答案為C。159.屬于芳香胺類藥物的是A、普魯卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普魯卡因?qū)儆诜枷惆奉愃幬?；阿托品屬于雜環(huán)中托烷類生物堿藥物；阿司匹林屬于芳酸及其酯類藥物；地西泮屬于雜環(huán)中苯并二氮雜草類藥物；青霉素為抗生素類藥物中的β-內(nèi)酰胺類抗生素。160.下列對阿片類藥物的敘述，錯誤的是()A、鎮(zhèn)痛的同時可使意識喪失B、作用機制與激動阿片受體有關(guān)C、又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥D、鎮(zhèn)痛作用強大E、反復(fù)多次應(yīng)用易產(chǎn)生耐受性及成癮性答案：A161.高脂血癥可分為A、八類B、三類C、四類D、五型六類E、五類六型答案：D162.青蒿素屬于哪類抗瘧藥A、嘧啶類B、喹啉類C、二氫吡啶類D、三萜內(nèi)酯類E、丙磺酸類答案：D163.下列對膜劑敘述錯誤的是A、工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚B、成膜材料較其他劑型用量多C、含量準確、穩(wěn)定性好D、起效快，可制成控速釋藥制劑E、只適合于小劑量的藥物答案：A164.下列屬于脂溶性維生素的藥物有A、維生素CB、維生素BC、維生素KD、維生素BE、維生素B答案：C165.酊劑的制備方法不包括A、浸漬法B、稀釋法C、溶解法D、蒸餾法E、滲漉法答案：D166.卡托普利(巰甲丙脯酸)的抗高血壓作用的機制是A、抑制腎素活性B、抑制β-羥化酶的活性C、抑制血管緊張素I的生成D、抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)換酶活性E、阻滯血管緊張素受體答案：D167.去甲腎上腺素減慢心率是由于A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)C、直接負性頻率作用D、抑制心肌傳導(dǎo)E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)答案：E解析：由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。168.下列哪個屬于物理化學靶向制劑()A、磁性納米囊B、復(fù)合乳劑C、毫微粒D、微球E、脂質(zhì)體答案：A169.屬于第四代頭孢菌素的是A、頭孢克洛B、頭孢他定C、頭孢曲松D、頭孢哌酮E、頭孢吡肟答案：E解析：A為二代頭孢菌素；B、C、D屬于三代頭孢菌素；E為四代頭孢菌素。170.洛伐他汀主要用于治療()A、高甘油三酯血癥B、高磷脂血癥C、心律失常D、心絞痛E、高膽固醇血癥答案：E171.紅霉素與下述情況或不良反應(yīng)有關(guān)的是A、腎功能嚴重損害B、肝損害C、假膜性腸炎D、剝脫性腸炎E、肺纖維性變答案：B172.下列激素類藥物中不能口服的是A、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔諾酮E、左炔諾孕酮答案：A解析：雌二醇屬于內(nèi)源性雌激素在腸道大部分被微生物降解，雖有少量在腸道可有部分被迅速吸收，但在肝臟又被迅速代謝。所以口服幾乎無效。173.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。174.齊多夫定主要用于治療A、結(jié)核病B、帶狀皰疹C、流感D、艾滋病E、斑疹傷寒答案：D解析：核苷類主要有齊多夫定，它是美國FDA批準的第一個用于艾滋病及其相關(guān)癥狀治療的藥物。175.影響老年人藥物排泄的主要臟器是A、胃腸B、肝臟C、心臟D、腎臟E、大腦答案：D176.下列哪一項不是巴比妥類藥物的用途A、小兒高熱驚厥B、麻醉和麻醉前給藥C、消除中樞興奮所致的失眠D、苯巴比妥可用于高膽紅素血癥E、苯巴比妥常用于癲癎小發(fā)作答案：E解析：巴比妥類藥可肌內(nèi)注射，用于抗高熱驚厥，可消除中樞興奮、焦慮所致的失眠；硫噴妥用于靜脈和誘導(dǎo)麻醉，戊巴比妥用于麻醉前給藥；苯巴比妥能誘導(dǎo)肝藥酶活性，促進膽紅素與葡萄糖醛酸的結(jié)合，降低血漿膽紅素濃度，故可用于高膽紅素血癥；該類藥物對癲癎小發(fā)作療效差，一般不用于癲癇小發(fā)作。177.與氯貝丁酯化學結(jié)構(gòu)類似的藥物是A、非諾貝特B、沙丁胺醇C、普萘洛爾D、尼群地平E、克侖特羅答案：A178.復(fù)方制劑分析較單方制劑分析復(fù)雜，主要是因為復(fù)方制劑還存在()A、崩解劑的干擾B、有效成分之間的干擾C、抗氧劑的干擾D、附加劑的干擾E、溶劑的干擾答案：B179.滅菌效果取決于是否殺死A、病毒B、真菌C、芽胞D、支原體E、細菌答案：C180.下列哪個不是藥物劑型的分類方法()A、按分散系統(tǒng)分類B、按給藥途徑分類C、按形態(tài)分類D、按制法分類E、按顏色分類答案：E181.具有平喘和強心作用的藥物是A、色甘酸鈉B、沙丁氨醇C、異丙腎上腺素D、腎上腺皮質(zhì)激素E、氨茶堿答案：E182.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說法正確的是A、司盤的HLB值在10．5～16．7之間，為O／W型基質(zhì)B、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質(zhì)C、吐溫類的HLB值在4．3～8．6之間，常用作W／O型基質(zhì)D、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑E、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質(zhì)答案：B183.臨床藥理學這一概念是何時提出的A、18世紀末期B、20世紀90年代C、19世紀D、20世紀30年代E、20世紀末答案：D184.下面哪一個藥物不增加強心苷的心臟毒性()A、糖皮質(zhì)激素B、呋塞米C、氫氯噻嗪D、氯噻嗪E、螺內(nèi)酯答案：E185.使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為A、血壓升高B、血壓降低C、血壓不變D、心率減慢E、心率不變答案：B解析：氯丙嗪可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。故正確答案為B。186.氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)中糖苷的組成為A、氨基糖和環(huán)己醇B、鏈霉糖和氨基環(huán)己醇C、氨基糖和氨基環(huán)己醇D、葡萄糖和環(huán)己醇E、葡萄糖和氨基環(huán)己醇答案：C187.外周血管痙攣性疾病治療可選用A、M受體阻斷劑B、α1受體激動劑C、β2受體阻斷劑D、β1受體激動劑E、α1受體阻斷劑答案：E解析：α1受體阻斷劑可以治療外周血管痙攣性疾?。喝缰藙用}痙攣性疾?。ɡ字Z?。?、血栓閉塞性脈管炎。188.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行A、崩解時限檢查B、主藥含量測定C、熱原檢查D、含量均勻度檢查E、重(裝)量差異檢查答案：A解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進行崩解時限檢查。189.阿苯達唑的抗蟲作用機制是A.使蟲體神經(jīng)-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹B.抑制蟲體對葡萄糖的攝取，減少糖原量，減少A.TP生成，妨礙蟲體發(fā)育排出A、增加蟲體對鈣離子的通透性，干擾蟲體鈣離子平衡B、抑制線粒體內(nèi)C、D、P的氧化磷酸化E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經(jīng)一肌肉傳遞，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹而隨腸蠕動答案：B190.下列哪一項不是普萘洛爾的作用()A、減慢心率B、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用C、降低心肌耗氧量D、收縮支氣管E、抑制心臟答案：B191.諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥中的A、第四代B、第五代C、第一代D、第二代E、第三代答案：E192.丁卡因不宜用于A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、表面麻醉C、傳導(dǎo)麻醉D、硬膜外麻醉E、浸潤麻醉答案：E解析：丁卡因毒性大，一般不用于浸潤麻醉。丁卡因主要的局部用法是：表面麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。193.含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的A、50%～100%B、60%～90%C、70%～100%D、80%～100%E、90%～100%答案：D解析：原料藥和制劑含量測定的范圍應(yīng)為測試濃度的80%～100%或更寬；制劑含量均勻度檢查，范圍應(yīng)為測試濃度的70%～130%，溶出度或釋放度中的溶出量，范圍應(yīng)為限度的±20%；雜質(zhì)測定時，范圍應(yīng)根據(jù)初步實測結(jié)果，擬訂出規(guī)定限度的±20%。194.按中國藥典規(guī)定，稱取"約0．5g"系指A、稱取重量可為0．19～0．51gB、稱取重量可為0．46～O．55gC、稱取重量可為0．48～0．52gD、稱取重量可為0．46～0．54gE、稱取重量可為0．499～0．501g答案：B解析：中國藥典凡例中規(guī)定：取用量"約"若干是指取用量不得超過規(guī)定量的±10％。195.固體制劑不包括A、顆粒型B、片劑C、浸膏劑D、散劑E、膠囊劑答案：C196.下列是均相液體制劑的是A、乳劑B、溶膠劑C、混懸劑D、乳濁液E、高分子溶液劑答案：E197.哌替啶的化學結(jié)構(gòu)是()A、B、C、D、E、答案：B198.與紅霉素合用產(chǎn)生拮抗作用的藥物是A、鏈霉素B、去甲萬古霉素C、林可霉素D、頭孢氨芐E、青霉素答案：C199.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A、與血漿蛋白的結(jié)合B、起效快慢C、分布D、代謝快慢E、作用持續(xù)時間答案：E200.與長春新堿抗腫瘤的作用機制無關(guān)的是A、嵌入DNA堿基對之間B、使細胞有絲分裂中止于中期C、影響紡錘絲的形成D、抑制蛋白質(zhì)合成E、作用在M期答案：A201.有關(guān)受體的概念，不正確的是A、具有特異性識別藥物或配體的能力B、受體有其固有的分布與功能C、存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上D、受體能與激動劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合E、化學本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)答案：D解析：本題重在考核受體的概念。受體是存在于細胞膜、細胞質(zhì)或細胞核上的大分子化合物，能與特異性配體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)。受體與藥物結(jié)合與否取決于親和力，其效應(yīng)可以是激動或拮抗，取決于有無內(nèi)在活性。故正確答案為D。202.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復(fù)凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應(yīng)選擇B。203.治療變異型心絞痛療效最好的藥物是A、硝酸異山梨酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、賴諾普利E、肼屈嗪答案：C解析：硝苯地平可以減少心絞痛發(fā)作次數(shù)，減輕其發(fā)作程度，增加運動耐量，作用迅速而強大為其突出特點，尤適于變異型心絞痛、合并高血壓的心絞痛患者，是治療變異型心絞痛療效最好的藥物。204.下列抗惡性腫瘤藥物的作用機制為干擾核蛋白體功能的是A、長春堿B、長春新堿C、門冬酰胺酶D、三尖杉生物堿E、紫杉醇答案：D205.醫(yī)院制劑定性分析時，若采用斑點試驗法，通常所選用的器材是()A、濾紙B、玻片C、瓷點滴板D、瓷匙E、小試管答案：A206.在乳化聚合法制納米粒的過程中，防止相分離以后的納米粒聚集的物質(zhì)是A、膠束B、水溶液C、乳滴D、乳化劑E、有機溶劑答案：D207.下列與硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亞鐵試液，交界面可顯棕色的藥物是A、硝酸毛果蕓香堿B、氫溴酸山莨菪堿C、碘解磷定D、溴丙胺太林E、硫酸阿托品答案：A208.分子結(jié)構(gòu)為的藥物是A、吲哚美辛B、雙氯芬酸C、對乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬答案：A209.具有外周性鎮(zhèn)咳作用的藥物是A、右美沙芬B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、噴托維林E、可待因答案：B解析：右美沙芬、可待因、噴托維林屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥，乙酰半胱氨酸屬于祛痰藥。210.嗎啡溶液放置過久顏色變深，是因為發(fā)生了A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、聚合反應(yīng)E、還原反應(yīng)答案：A211.下列有關(guān)丙米嗪的敘述錯誤的是A、抗抑郁作用B、具有升高血糖的作用C、可阻斷M受體產(chǎn)生阿托品樣作用D、有奎尼丁樣作用E、對各種抑郁癥均有效答案：B解析：丙米嗪的藥理作用有：(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)：抑郁癥患者服藥后可提高情緒，振奮精神，緩解焦慮，增進食欲，改善睡眠等，是當前治療抑郁癥的首選藥，對各種抑郁狀態(tài)均有效。但奏效慢，需1～2周。(2)自主神經(jīng)系統(tǒng)：治療量丙米嗪可阻斷M受體，產(chǎn)生阿托品樣作用。(3)心血管系統(tǒng)：抑制多種心血管反射，易致低血壓和心律失常。有奎尼丁樣作用，心血管疾病患者慎用。212.新斯的明在臨床使用中不用于A、琥珀膽堿過量中毒B、手術(shù)后尿潴留C、手術(shù)后腹氣脹D、重癥肌無力E、陣發(fā)性室上性心動過速答案：A解析：新斯的明可用于非除極化型骨骼肌松弛藥如筒箭毒堿過量中毒的解救，但不用于除極化型骨骼肌松弛藥琥珀膽堿過量中毒的解救，這是因為新斯的明能抑制假性膽堿酯酶活性，可加強和延長琥珀膽堿的作用，加重中毒。故選A。213.關(guān)于注射劑的特點，以下敘述不正確的是()A、藥效迅速，作用可靠B、可產(chǎn)生局部定位作用C、所有能口服的藥物都可制成注射劑D、適用于不能口服與禁食的患者E、生產(chǎn)成本較高答案：C214.普萘洛爾可阻斷哪一種受體A、M受體B、N受體C、DA受體D、α受體E、β受體答案：E解析：普萘洛爾可阻斷β受體，臨床上主要用于心律失常、心絞痛和心肌梗死等。215.不能作固體分散體的材料是A、聚乙二醇類B、甘露醇C、聚維酮D、羥丙基甲基纖維素E、微晶纖維素答案：E216.與強心苷藥理作用機制有關(guān)的酶是A.NA.+-K+-A、TP酶B、鳥苷酸環(huán)化酶C、磷酸二酯酶D、過氧化物酶E、前列腺素合成酶答案：A217.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔B、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收C、組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性強的藥，應(yīng)制成倍散E、組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法答案：C解析：制備散劑的一般規(guī)律為：①組分的比例。數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合。②組分的密度。若密度差異較大時，應(yīng)將密度小(質(zhì)輕)者先放入混合容器中，再放入密度大(質(zhì)重)者。③組分的吸附性與帶電性。一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。④含液體或易吸濕性的組分。處方中有液體組分時，可用處方中其他組分吸收該液體。⑤含可形成低共熔混合物的組分。產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象不利于組分的混合?！北渡ⅰ毕抵冈谛┝康膭《舅幹刑砑右欢康奶畛鋭┲瞥傻南♂屔?。218.金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎應(yīng)首選的是A、紅霉素B、克林霉素(氯林可霉素)C、氯芐西林D、林可霉素E、黃連素答案：B解析：氯林可霉素(克林霉素)為抗革蘭陽性菌的抗生素，且在骨組織中以高濃度分布，宜首選治療骨髓炎；林可霉素也具有類似特點，但抗菌作用低于氯林可霉素。219.強心苷的正性肌力作用主要是由于A、興奮心肌β受體B、抑制細胞膜結(jié)合的Na，K，-ATP酶，使細胞內(nèi)Ca增加C、直接興奮心臟上的交感神經(jīng)D、興奮心肌α受體E、反射性興奮交感神經(jīng)答案：B220.表示物質(zhì)的旋光性(《中國藥典》2015版采用的物理常數(shù)是A、比旋度B、波長C、溶液濃度D、旋光度E、液層厚度答案：A221.降壓同時不引起重要器官血流量減少，也不影響脂和糖代謝的藥物是()A、米諾地爾B、拉貝洛爾C、卡托普利D、普萘洛爾E、可樂定答案：C222.下列有關(guān)利多卡因的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特點錯誤的說法是A、本品分子結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵B、其鄰位有兩個甲基，產(chǎn)生空間位阻作用而阻礙其水解C、對酸、堿較穩(wěn)定D、經(jīng)體內(nèi)代謝生成仲胺和叔胺代謝物E、本品較鹽酸普魯卡因穩(wěn)定答案：D解析：鹽酸利多卡因為芳香胺的酰胺化合物，其苯環(huán)上酰胺鍵兩側(cè)的鄰位各有一個甲基，具有空間位阻的結(jié)果；與鹽酸普魯卡因比較本品不易水解，在酸性和堿性溶液中均穩(wěn)定；本品在體內(nèi)大部分由肝臟轉(zhuǎn)化降解，主要是N-脫乙基產(chǎn)物，生成仲胺和伯胺代謝物。223.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是A、酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、鹽酸多巴胺D、腎上腺素E、鹽酸麻黃堿答案：E解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。由于鹽酸麻黃堿結(jié)構(gòu)中無酚羥基與三氯化鐵試劑顯色，而其他藥物均有酚羥基。故選E答案。224.下列非水溶劑不能與水混溶的是A、乙醇B、二甲基甲酰胺C、花生油D、聚乙二醇-200E、二甲亞砜答案：C225.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用A.HB.lB.苯甲酸C.NE.2A、O3B、NC、D、lE、硼酸答案：D解析：等滲調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。226.哌替啶禁用于A、創(chuàng)傷性疼痛B、顱內(nèi)壓增高C、人工冬眠療法D、心源性哮喘E、麻醉前給藥答案：B解析：哌替啶可用于創(chuàng)傷性疼痛、人工冬眠療法、心源性哮喘、麻醉前給藥等，因為會引起腦血管擴張，升高顱內(nèi)壓，故禁用于顱內(nèi)壓增高的患者。227.耐酸青霉素的結(jié)構(gòu)特點是A、5位引入大的空間位阻B、6位酰胺側(cè)鏈引入供電子基團C、6位酰胺側(cè)鏈引入強吸電子基團D、5位引入大的供電基團E、6位酰胺側(cè)鏈引入極性基團答案：C228.下列有關(guān)滲透泵的敘述錯誤的是A、服藥后，水分子通過半透膜進入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機體所吸收B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔C、本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢D、釋藥受pH值的影響E、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑答案：B229.下列有關(guān)二甲氟林的敘述，錯誤的是A、直接興奮呼吸中樞B、用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制C、呼吸興奮作用比尼可剎米弱D、提高動脈血氧飽和度E、降低血中二氧化碳分壓答案：C解析：二甲弗林為呼吸中樞興奮藥，直接興奮呼吸中樞；呼吸興奮作用比尼可剎米強；使呼吸加快加深，使肺換氣量增加，動脈血氧飽和度提高；降低二氧化碳分壓，見效快，療效明顯；用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。230.巴比妥類藥物久用停藥可引起A、肌張力升高B、血壓升高C、呼吸加快D、食欲增加E、多夢癥答案：E解析：巴比妥類催眠量的1／4～1／3能產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，劑量加大出現(xiàn)催眠作用，延長睡眠時間和縮短人睡時間。巴比妥類可縮短FWS時相，引起非生理性睡眠，久用停藥后可有FWS時相的延長，伴有多夢而引起睡眠障礙，可能與該類藥物產(chǎn)生依賴性有關(guān)，已不作為鎮(zhèn)靜催眠藥常規(guī)使用。231.糖皮質(zhì)激素抗炎作用的機制是A、中和細菌內(nèi)毒素B、與靶細胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合C、殺滅細菌D、破壞細菌內(nèi)毒素E、對抗細菌外毒素答案：B解析：糖皮質(zhì)激素具有強大的抗炎作用，能對抗各種原因如物理、化學、生物、免疫等所引起的炎癥，其抗炎作用機制在于糖皮質(zhì)激素與靶細胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎作用。232.屬于第三代喹諾酮類藥物的是A、諾氟沙星B、司帕沙星C、環(huán)丙沙星D、左氧氟沙星E、格帕沙星答案：A233.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運少A、脂質(zhì)體B、微球C、溶液劑D、復(fù)合乳劑E、毫微粒答案：C234.高效液相色譜法中所謂反向色譜是指A、非極性固定相與極性流動相的色譜B、非極性流動相與極性固定相的色譜C、采用葡萄糖凝膠為載體的色譜D、采用離子對試劑的色譜E、采用交換樹脂為載體的色譜答案：A解析：高效液相色譜法中所謂反向色譜是指流動相極性大于固定相極性的分配色譜法。235.哪種指標是評價脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標A、pHB、包封率C、顯微鏡檢粒度大小D、溶出率E、滅菌F0值答案：B解析：脂質(zhì)體的質(zhì)量評價除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，目前控制的項目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評價。236.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是A、碳酸鈣+硫酸亞鐵B、維生素B1+枸櫞酸鐵銨C、維生素C+硫酸亞鐵D、四環(huán)素+硫酸亞鐵E、氫氧化鋁+枸櫞酸亞鐵答案：C237.微球制劑最適宜的制備方法是A、膠束聚合法B、交聯(lián)劑固化法C、超聲波分散法D、注入法E、重結(jié)晶法答案：B238.在分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的藥物是A、鹽酸美沙酮B、鹽酸哌替啶C、鹽酸曲馬多D、酮洛芬E、鹽酸嗎啡答案：C239.非水堿量法常見的溶劑是()A、氯仿B、甲醇C、冰醋酸D、二甲基甲酰胺E、吡啶答案：C240.目前備納米粒最主要的方法為A、自動乳化法B、液中干燥法C、天然高分子凝聚法D、超聲波分散法E、乳化融合法答案：E241.下列哪種藥不屬于大環(huán)內(nèi)酯類A、阿齊霉素B、吉他霉素C、交沙霉素D、克拉霉素E、林可霉素答案：E242.凍干粉末的制備工藝可分為A、預(yù)凍-減壓-升華干燥-再干燥B、減壓-預(yù)凍-升華干燥-再干燥C、預(yù)凍-升華干燥-減壓-再干燥D、減壓-升華干燥-預(yù)凍-再干燥E、升華干燥-預(yù)凍-減壓-再干燥答案：A解析：根據(jù)冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為：預(yù)凍一減壓一升華干燥一再干燥。此外，藥液在凍干前需經(jīng)過濾、灌裝等處理過程。243.穿透力最強的藥物類型為A、同時具脂溶性和水溶性B、水溶性C、解離型D、非解離型E、脂溶性答案：A244.對伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是A、β受體阻斷劑B、M受體阻斷劑C、AT1受體阻斷劑D、NN／N2受體阻斷劑E、α受體阻斷劑答案：A245.孕激素屬于A、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物B、影響激素功能的抗腫瘤藥物C、影響微管蛋白形成的抗腫瘤藥物D、干擾核糖體功能的抗腫瘤藥物E、干擾核酸合成的抗腫瘤藥物答案：B246.可用于溶蝕性骨架片的材料為A、卡波姆B、聚乙烯C、蠟類D、乙基纖維素E、羥丙甲纖維素答案：C解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此題符合的只有選項C。247.下列哪種藥物對腎臟的毒性最大A、青霉素GB、強氨芐西林(阿莫西林)C、頭孢噻吩D、頭孢孟多E、頭孢噻肟答案：C解析：A、B屬于青霉素類，毒性低；D為二代頭孢；E為三代頭孢，對腎臟基本無毒性；C為一代頭孢，毒性最大。248.合并重度感染的糖尿病應(yīng)使用A、那格列奈B、二甲雙胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正規(guī)胰島素答案：E解析：胰島素可用于治療各型糖尿病，特別對1型糖尿病是唯一有效的藥物。還用于以下各型情況：①經(jīng)飲食控制或口服降血糖藥物未能控制的2型糖尿病。②發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥(如酮癥酸血癥、高滲性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③經(jīng)飲食和口服降糖藥、物治療無效的糖尿病。④合并重度感染、高熱、妊娠、分娩及大手術(shù)等的糖尿病。249.對各種類型高脂血癥均有效，對IIb和IV型最好的藥物是A、普伐他汀B、洛伐他汀C、煙酸D、吉非貝齊E、辛伐他汀答案：C解析：大劑量煙酸能使VLDL和TG濃度下降，作用程度與劑量和原VLDL水平有關(guān)；5～7天后，LDL-C也下降；與考來烯胺合用，降LDL-C作用加強；對多種高脂血癥均有效，對Ⅱb型和Ⅳ型最好；也可用于心肌梗死250.下列降糖藥物中同時具有抗菌活性的藥物為A、羅格列酮B、胺磺丁脲C、胰島素D、二甲雙胍E、阿卡波糖答案：B251.對包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B、環(huán)糊精常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、VA被β-CYD包含后可以形成固體E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點考查包合物的概念、特點和包合材料的特點。包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有α、β、γ三種，其中以β-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應(yīng)選擇C。252.關(guān)于氫化潑尼松結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是()A、屬孕甾烷衍生物B、16位上有a-甲基C、11位上有羰基D、17位上有a-羥基E、17位上有a-醇酮基答案：C253.在配制0．5％硝酸銀滴眼液時，調(diào)整滲透壓應(yīng)選用A、硫酸鈉B、硫酸鉀C、氯化鈉D、硝酸鉀E、葡萄糖答案：D254.下列材料不能作為包合技術(shù)中的包合材料的是A、糊精B、膽酸C、蛋白質(zhì)D、纖維素E、環(huán)糊精答案：A255.含有氨基酸結(jié)構(gòu)的藥物是A、美法侖B、氟尿嘧啶C、卡莫氟D、鹽酸他莫昔芬E、環(huán)磷酰胺答案：A256.下列哪種物質(zhì)不能做混懸劑的助懸劑A、甲基纖維素B、聚維酮C、糖漿劑D、阿拉伯膠E、硬脂酸鈉答案：E解析：助懸劑包括低分子助懸劑(如甘油、糖漿劑等)和高分子助懸劑。后者又分為天然高分子助懸劑(如阿拉伯膠、西黃蓍膠、桃膠等)、合成或半合成高分子助懸劑(如甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、卡波普、聚維酮、葡聚糖等)、硅皂土、觸變膠。硬脂酸鈉不能作助懸劑。257.下列藥物中，屬于抗代謝藥的是A、白消安B、阿糖胞苷C、長春新堿D、放線菌素DE、博來霉素答案：B258.下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符A、為一種生物堿B、為乙酰膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中有兩個手性中心D、含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)E、為M膽堿受體激動劑答案：B解析：硝酸毛果蕓香堿為M膽堿受體激動劑。故Ｂ錯誤。259.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑?qū)Υ蠖鄶?shù)真菌有抗菌作用，對深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸收差，口服用藥不良反應(yīng)多且嚴重，故僅限局部應(yīng)用。260.氯化物檢查的酸性條件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、鹽酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下