專業(yè)課-題目download1.在組成蛋白質(zhì)二十種氨基酸中是亞當(dāng)它

在組成蛋白質(zhì)的二十種氨基酸中，是亞氨基酸，當(dāng)它在-螺旋行進(jìn)中出現(xiàn)時，可使螺旋。Lys的-COOH、-NH3＋的pK值分別為2.18和8.95，該氨基酸的pI值為9.74，則R基團(tuán)的pK值為，它是由 Glu的pK1(-COOH)=2.19pK2(R基團(tuán))=4.25pK3(-＋)=9.67，pI蛋白質(zhì)在波長為nm的紫外光中有明顯的吸收峰，這是由、和三種氨基酸殘基所引起的。A、B、C、DpI4.95.2、6.6和7.8，若將此樣品液置于pH7.0的緩沖液中電泳，向陰極移動的 該區(qū)段具 的二級結(jié)構(gòu)，它的長度 納米該區(qū)段的主鏈中可形 個氫鍵(A)Ala(B)Gly(C)Leu(D)SerAA Cys的 -COOH)為 10.28，pH6.12(A)正電 (B)負(fù)電 (C)無電荷(D)等電(A)肽鏈斷 (B)離子鍵斷 (C)疏水鍵斷裂(D)氫鍵斷280nm(A) (B) (C) (D)Pro沒有多余的氫形成氫鍵(B)不能形成所需的(C)R基團(tuán)電荷不合 (D)整 -螺旋不穩(wěn)(A)肽 (B)離子 (C)疏水鍵(D)氫鍵(E)二硫必需氨基酸；2.茚三酮反應(yīng)；3.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)；4.5.肌紅蛋白；6.7.8.答案Pro,10.53,280,Tyr,Trp,D(1)α-螺旋,2.25;(2)11;(3)1 2 3 4 5 6 78一、1.核酸的增色效應(yīng)；2.Tm；3.Chargaff定則；4.DNA5.6.7.8.9.10. %。關(guān)于tRNA的結(jié)構(gòu)及功能：組成tRNA的核苷酸大約 穩(wěn)定這種螺旋結(jié)構(gòu)的因素除上述氫鍵以外，更主要的因素 當(dāng)分散開的兩條DNA單鏈重新結(jié)合成和原來一樣的雙股螺旋，這個過程稱 DNA 下列哪一種堿基用氚標(biāo)記后喂飼動物，將只會使DNA而不會使(A)腺嘌 (B)胞嘧 (C)鳥嘌 (D)胸腺嘧 (E)尿嘧RNA(A)胸腺嘧 (B)腺嘌 (C)脫氧核 (D)尿嘧DNAWatson-CrickDNA為雙股螺旋結(jié) (B)DNA兩條鏈的相(C)堿基之間形成共價 (D)磷酸骨架位于螺旋的內(nèi)DNADNADNADNADNA堿基組成隨生物體的或營養(yǎng)狀況而變DNA堿基之間的磷酸二酯鍵發(fā)生斷 (B)形成三股螺(C)同源DNA有較寬的變性范 (D)在波長260nm處的光吸收增DNAC-1′β2′-OH5′-OHWatson-CrickDNA (C)鳥嘌呤、胞嘧 (D)腺嘌呤、鳥嘌RNAB-型雙螺 (B)A-型雙螺(C)局部雙螺 (D)Z-型雙螺(A)尿嘧啶是(B)核糖是(C)N1-C1′相連 (A)磷酸二酯 (B)氫 (C)糖苷 (D)C-C (E)范德華 早年，E.Chargaff對DNAChargafff (C) (D)RNAA=U，DNADNAAT 答案1.34.9,34.9,74-93,CCA,三葉草,倒L,接受氨基酸和識別mRNA上 260nm, 105nm, 1061 2 3 4 5 6 78 9 1011 12 13一 酶及單位；2.變構(gòu)酶；3.同工酶；4.酶的活性中心；5.誘導(dǎo)契合；6.7.8.9.10.競爭性抑制；11.別構(gòu)調(diào)節(jié)劑；12.FAD；13.NADP+；14.CoASH；。右圖是某酶分別在未加抑制劑(曲線123)則曲線2表 抑制作用；曲線3表 抑制作用溶菌酶的兩個活性中心基團(tuán)Asp52-β-COOH的pK=4.5，Glu35-γ-COOH的pK=5.9，則在該酶的最適pH5.2時，兩基團(tuán)的解離狀態(tài)分別 K1=1×107M-1S-1，K-1=1×102S-1，K2=3×102S-1，Km=某一酶促反應(yīng)動力學(xué)符合米氏方程［S］=1/2Km，則v= 當(dāng)酶促反應(yīng)速度(V)達(dá)到最大反應(yīng)速度(Vm)的80%時，底物濃度［S］是Km的 FAD的中文名稱是 ，NAD＋的中文名稱 ，F(xiàn)MN的中文名稱是 A的組成成分，該輔酶的生化功能 B中含有 (維生素)，其生物學(xué)功能 TPP的中文名稱是 ，它在生化反應(yīng)中的主要功能 THF(或FH4)的中文名稱是 ，它在生化反應(yīng)中的主要功能 酶的活性中心包括部位和部位；前者決定酶 影響酶促反應(yīng)速度的因有 、 、、 、 某酶催化底物S1反應(yīng)的Km＝4×10-4摩爾/升，若［S1］＝1×10-3v/Vm＝S2Km＝4×10-2摩爾/升，則該酶的這兩種底物中最適底物是。右圖為某酶的動力學(xué)雙倒數(shù)曲線，該酶的米氏常數(shù)等 以酸為底物的酸脫羧酶Km＝4×10-4摩爾/升在該酶的應(yīng)系統(tǒng)中酸的濃度為3.6mM則該酶催化酸脫羧反應(yīng)的速度達(dá)到最大應(yīng)速度的%。pH (C)酶在一定的pH范圍內(nèi)發(fā)揮最高活 (D)pH改變能影響酶的Km(A)競爭性抑 (B)非競爭性抑 (C)反競爭性抑 (D)不可逆抑 電泳遷移率往往相 (D)它們對底物或輔助因子具有不同的Km(A)煙 (B)泛 (C)硫胺 (D)吡哆 (E)核黃(A)B B1 (B)B (D)降低反應(yīng)的ΔGB2 (D)B 1.2×105，酶分子由六個亞基組成。純酶的Vmax為2800單位/mg酶。酶的一個單位定義為：在標(biāo)準(zhǔn)測定條件下，37℃，1510molKm，1mg1有一符合米氏方程的酶反應(yīng)系統(tǒng)，對它在三種條件(1)無抑制劑1(3)2 (μM/min) 無抑制 抑制劑1(1×10- 抑制劑(2×10-試計算：(1)KmVmax；(2)Km。脲酶的Km值為25mM，95%，pH -C