有機物的系統(tǒng)命名法

關于有機物的系統(tǒng)命名法第一頁，共二十七頁，2022年，8月28日1．鏈狀化合物命名原則確定母體化合物單官能團化合物的命名：選擇含官能團的最長碳鏈做主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)好官能團確定并命名母體化合物。多官能團化合物的命名：按照“官能團優(yōu)先次序”確定基本官能團，以此確定母體化合物；其他官能團都作為取代基。第二頁，共二十七頁，2022年，8月28日官能團次序羧酸衍生物：第三頁，共二十七頁，2022年，8月28日主鏈的選擇單官能團化合物選擇含官能團的最長碳鏈作為主鏈。若官能團位于兩條或兩條以上碳數(shù)相同的最長碳鏈上，選擇含有較多取代基的碳鏈作主鏈；若取代基數(shù)目相同，要按最低序列原則使取代基位置號最小來選擇主鏈。若官能團位于兩條碳數(shù)相同的最長碳鏈上，其中有一條含碳碳不飽和鍵（雙鍵、叁鍵），以同時含主官能團和不飽和鍵的一條為主鏈命名。第四頁，共二十七頁，2022年，8月28日主鏈上取代基最多4,6-二甲基-3-（3-甲基丁基）-2-庚酮取代基最先出現(xiàn)4,6-二甲基-3-（2,3-二甲基丁基）-2-庚酮雙鍵也是主鏈構成5-甲基-3-異丁基4-己烯-2-酮第五頁，共二十七頁，2022年，8月28日多官能團的化合物若分子中存在多個官能團時，以含主官能團的最長碳鏈為主鏈，其他官能團都作為取代基，依上述原則命名。第六頁，共二十七頁，2022年，8月28日4-異丙基-2-羥基苯甲酸第七頁，共二十七頁，2022年，8月28日碳鏈的編號從距離主官能團最近的一端開始給主鏈碳原子編號；若主官能團位于碳鏈中間，則從距取代基最近的一端開始。對于有分支的鏈狀取代基，先按照以上選擇主鏈的原則對取代基也確定一條“主鏈”，編號從與主鏈直接相連的取代基的第一個碳原子開始，并在其右上角打撇“′”，以示與主鏈編號的區(qū)別；若將取代基及其編號一起置于括號內(nèi)時，這個編號不加“′”，取代基主鏈在分子主鏈上的位置號置于其名稱或括號前。第八頁，共二十七頁，2022年，8月28日對于有取代的環(huán)狀取代基，從與主鏈相連的環(huán)上原子開始編號，并使取代基位置號盡可能最小。對于主鏈中同時含有-C=C-鍵和-C≡C-鍵，且不含其他較優(yōu)官能團的化合物，主鏈編號的原則是從距離不飽和鍵（不管是-C=C-鍵還是-C≡-C鍵）最近的一端開始。當-C=C-鍵和-C≡C-鍵距主鏈兩端位置相同時，規(guī)定編號一般從雙鍵開始，按炔烴命名。第九頁，共二十七頁，2022年，8月28日第十頁，共二十七頁，2022年，8月28日取代基次序規(guī)則若取代基為原子，按原子序數(shù)由大到小的次序排列，例如：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H;若取代基為原子團，按取代基中與母體、雙鍵或手性碳直接相連的原子（1級原子）的原子序數(shù)由大到小的排列優(yōu)先次序，原子序數(shù)大的取代基的較優(yōu)；若不同取代基的1級原子的原子序數(shù)相同，則比較各取代基中與1級原子直接相連的2級原子的原子序數(shù)。若還相同，再依次類推比較下一級的原子的原子序數(shù)，直到比較出優(yōu)先次序為止。第十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日命名：按以上規(guī)則，命名時“優(yōu)先”的取代基后寫，不優(yōu)的取代基先寫。對含雙鍵的基團，雙鍵碳原子視作為兩次連接另一個雙鍵碳原子；叁鍵同此。第十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日2．碳環(huán)化合物的命名原則單環(huán)脂環(huán)烴：有三種情況。環(huán)作為母體：環(huán)上的取代基簡單且分子中沒有主官能團（官能團次序中烴基以前的官能團）的化合物；環(huán)作為取代基：環(huán)外有主官能團的化合物；官能團與環(huán)一起構成母體：環(huán)上碳原子連有官能團，要以環(huán)與官能團共同組成母體命名環(huán)上碳原子的編號從連接主官能團或取代基的碳原子開始。第十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日第十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日芳香族化合物：兩種方法以環(huán)為母體：環(huán)上的取代只作為取代基命名；以環(huán)為取代基：分子中含有優(yōu)先于芳基的官能團時，環(huán)為取代基；官能團與環(huán)一起構成母體：環(huán)上碳原子連有官能團，要以環(huán)與官能團共同組成母體命名；有時分子中的鏈狀部分過于復雜，也可以將烴基作為母體，芳環(huán)作取代基；環(huán)上碳原子編號同脂環(huán)化合物。第十五頁，共二十七頁，2022年，8月28日第十六頁，共二十七頁，2022年，8月28日對甲氧基苯甲醇間羥甲基苯甲酸對羥基苯磺酸1-甲基-3-環(huán)己基苯或3-環(huán)己基甲苯第十七頁，共二十七頁，2022年，8月28日3．雜環(huán)化合物的命名方法雜環(huán)化合物的環(huán)母體的名稱用音譯名命名；含一個雜原子的雜環(huán)的編號規(guī)定從雜原子開始；有多個相同雜原子時還要使第2個雜原子位置號盡可能?。挥卸鄠€不同雜原子時按O、S、N順序編號；取代的單雜環(huán)化合物環(huán)上原子編號是從雜原子開始，還要使官能團、然后取代基的位置號盡可能最?。坏谑隧?，共二十七頁，2022年，8月28日兩環(huán)大小不同的稠雜環(huán)化合物依上原則先從小環(huán)上的雜原子開始編號，后編大環(huán)；稠雜環(huán)和含多個雜原子的單雜環(huán)的編號有其固定不變的編號順序，不隨環(huán)上取代基的位置的影響，如咪唑環(huán)、嘧啶環(huán)、嘌呤環(huán)等的編號。第十九頁，共二十七頁，2022年，8月28日第二十頁，共二十七頁，2022年，8月28日3-吲哚乙酸“3”是吲哚環(huán)上的3位

4-3/-吲哚丁酸“4”是丁酸碳鏈的第4位

第二十一頁，共二十七頁，2022年，8月28日8-羥基喹啉6-氨基嘌呤第二十二頁，共二十七頁，2022年，8月28日橋環(huán)化合物：環(huán)數(shù)：以使所有環(huán)斷裂成相應碳數(shù)的一個鏈狀化合物需要斷開的最少共價鍵數(shù)；母體：以構成橋環(huán)的總碳原子數(shù)和環(huán)上主要官能團命名母體名稱；橋長：從一個橋頭碳原子開始，沿各個橋分別寫出各個橋除橋頭碳原子外的碳原子數(shù)；名稱：按取代基-環(huán)數(shù)[各個橋長]母體命名；編號：從一個橋頭碳原子開始，先沿最長的橋依次編號到另一個橋頭碳原子，然后再依次長的橋繼續(xù)編號到出發(fā)的橋頭碳原子，如此直到完成全部橋環(huán)碳的編號；命名時先寫長橋的長度，后寫短橋的長度。對于有取代的橋環(huán)化合物，命名方法參照碳環(huán)化合物。第二十三頁，共二十七頁，2022年，8月28日第二十四頁，共二十七頁，2022年，8月28日螺環(huán)化合物：螺環(huán)是兩環(huán)之間只有一個公用碳原子（即螺原子）的化合物；母體：由螺環(huán)的總碳原子數(shù)和主要官能團構成；編號：先從小環(huán)上鄰近螺原子那個碳原子開始沿環(huán)編號，再給大的環(huán)編號；名稱：取代基位次-取代基-螺[各個環(huán)上碳