新生兒合理用藥

關于新生兒合理用藥第一頁，共六十六頁，2022年，8月28日小兒期新生兒期嬰兒期幼兒期學齡前期學齡期少年期(15歲以下)第二頁，共六十六頁，2022年，8月28日小兒時期的特點：全身組織和器官逐步成長，體格和神經系統(tǒng)不斷發(fā)育，遺傳性先天疾患最為多見，感染性及其他后天性病癥容易發(fā)生。環(huán)境因素對機體的影響也非常明顯。此期發(fā)病率和死亡率都遠超過成人時期。因此小兒用藥機會較多，用藥特點也與成人有異。第三頁，共六十六頁，2022年，8月28日大多數藥物的藥動學和藥效學在小兒各年齡組中有相當大的差異,與成人之間的差異更為顯著.小兒臨床用藥是通過研究藥物在小兒體內的藥動學和藥效學特點來指導臨床合理用藥。第四頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/45新生兒：系指胎兒從出生至生后28d的小兒。第一節(jié)小兒對藥物反應的特點第五頁，共六十六頁，2022年，8月28日第一節(jié)新生兒藥物動力學特點體內過程第六頁，共六十六頁，2022年，8月28日經口給藥的吸收胃粘膜發(fā)育不全胃酸分泌少膽汁分泌少胃腸蠕動緩慢主動轉運機制弱藥物吸收的特點第七頁，共六十六頁，2022年，8月28日口服青霉素G、氨芐西林時，生物利用度增加口服紅霉素的血藥濃度峰值出現晚脂溶性維生素吸收減少腹瀉、缺氧時多數藥物的吸收減少胃腸蠕動緩慢，延長藥物吸收時間第八頁，共六十六頁，2022年，8月28日胃腸道外給藥

：皮下或肌內注射、靜脈給藥注射給藥的吸收皮下注射容量小、吸收少肌肉注射不宜較大劑量和多次注射靜脈給藥問題刺激性藥物引起血栓性靜脈炎藥物滲出引起組織損傷藥物高滲引起的顱內出血和壞死性腸炎第九頁，共六十六頁，2022年，8月28日10新生兒皮下脂肪少，肌肉未充分發(fā)育，疾病時末梢循環(huán)欠佳，皮下注射給藥吸收不良，故病情較重時應以靜脈給藥途徑為首選。新生兒皮膚角質層薄，皮膚粘膜給藥易經皮膚吸收，如長期涂用腎上腺皮質激素，甚至可以抑制腎上腺皮質；甚至嬰兒穿戴用樟腦丸保存的衣物時，部分葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可因萘經皮吸收，導致溶血性貧血的發(fā)生。2023/1/4第十頁，共六十六頁，2022年，8月28日6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷

葡萄糖

GSHNADPG-6-PD（缺乏）

GSH還原酶

NADPH6-P-GGSSG

紅細胞缺乏G-6-PD所致的代謝紊亂

足量的GSH對紅細胞具有保護作用第十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日12新生兒靜脈給藥時應注意①按規(guī)定速度給藥；②有些藥物滲出可引起組織壞死；③反復應用同一血管可產生血栓性靜脈炎，應變換注射部位；④避免用高濃度溶液。2023/1/4第十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日藥物分布的特點體液及細胞外液容量大脂肪含量低血漿蛋白結合率低血腦屏障發(fā)育不完全水鹽代謝調節(jié)功能弱第十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution,Vd）是指體內藥物總量待平衡后，按測得的血漿藥物濃度計算時所需的體液總容積Vd越小，藥物排泄越快，在體內存留時間越短；分布容積越大，藥物排泄越慢，在體內存留時間越長降低血藥峰濃度減弱藥物最大效應藥物代謝緩慢延長藥物作用時間水溶性藥物到達靶器官速度加快細胞內液少，藥物在細胞內濃度增高細胞外液多體液及細胞外液容量大第十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日脂溶性藥物游離濃度增高血腦屏障不完善，腦組織脂質豐富，易出現神經系統(tǒng)反應血漿蛋白濃度低蛋白與藥物親和力低膽紅素含量高，競爭置換（如水楊酸類、磺胺類、呋塞米和維生素K3）脂肪含量低蛋白結合率低脂肪含量低血漿蛋白結合率低第十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日游離型藥物和游離的膽紅素容易通過血腦屏障容易引起核黃疸有利于腦膜炎的藥物治療皮質激素、四環(huán)素、維生素A可引起腦脊液壓力增高及腦水腫血腦屏障血腦屏障發(fā)育不完全第十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日藥物容易引起水鹽代謝紊亂，尤其導瀉藥和利尿藥苯妥英鈉、皮質激素影響鈣的吸收雄性激素和同化激素加速骨骺融合四環(huán)素與鈣鹽形成絡合物，影響骨質生長水鹽代謝水鹽代謝調解功能弱第十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日18機體構成變化新生兒、嬰幼兒體液含量大，脂肪含量低而影響藥物分布。體液量大，使水溶性藥物的分布容積增大，峰濃度降低，消除減慢，作用時間延長。同時，由于新生兒細胞內液較少，藥物在細胞內濃度較成人高，使水溶性藥物能較快輸送至靶細胞。脂肪含量少，使脂溶性藥物分布容積降低，血漿中藥物濃度升高，是新生兒易致藥物中毒的原因之一。藥物的分布2023/1/4第十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日因此，即使某些藥物有效血藥濃度與成人相同，也較易引起中毒。血漿蛋白結合率高的藥物更是如此，如阿司匹林、苯妥英鈉、苯巴比妥等。另外，藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合位點可使游離膽紅素濃度增高，而引發(fā)核黃疸，故1周內新生兒禁用磺胺類。192023/1/4第十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日20血腦屏障發(fā)育未全

新生兒尤其是早產兒血腦屏障發(fā)育不完善，使多種藥物如鎮(zhèn)靜催眠藥、嗎啡等鎮(zhèn)痛藥、全身麻醉藥、四環(huán)素類抗生素等易穿過血腦屏障，作用增強。另外，小兒在酸中毒、缺氧、低血糖和腦膜炎等病理狀況，亦可影響血腦屏障功能，使藥物較易進入腦組織。2023/1/4第二十頁，共六十六頁，2022年，8月28日21

肝臟為藥物代謝最主要的器官，藥物代謝過程包括Ⅰ相反應（氧化、還原、水解反應）和Ⅱ相反應（結合反應）。新生兒肝內參與Ⅰ、Ⅱ相反應的酶活性均低，因此藥物在肝內的代謝率減慢，半衰期延長，僅按公斤體重給藥亦造成藥物的蓄積作用，如氯霉素所致的“灰嬰綜合征”。藥物的代謝2023/1/4第二十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒肝微粒體酶發(fā)育不足，藥物氧化作用降低，葡萄糖醛酸轉移酶發(fā)育不足，也使藥物的代謝過程障礙。需經氧化代謝的藥物如苯巴比妥、地西泮、利多卡因等，或需與葡萄糖醛酸結合代謝的藥物如氯霉素、吲哚美辛、水楊酸鹽等，在新生兒體內代謝率均低，半衰期延長，若不調整劑量，可造成藥物蓄積中毒。222023/1/4第二十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日23葡萄糖醛酸轉移酶不足是磺胺藥引起新生兒核黃疸的原因之一。若孕婦在分娩前一周始應用苯巴比妥，則可誘導新生兒的肝微粒體酶，促進葡萄醛酸轉移酶增生，可防止發(fā)生高膽紅素血癥。2023/1/4第二十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日藥物排泄的特點腎小球數量少腎血流量少腎小球濾過率低尿液pH值低對水鹽調節(jié)能力差以原形排泄的藥物排出速度下降第二十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日25藥物的排泄腎是藥物排泄的主要器官。新生兒腎組織結構未發(fā)育完全，腎小球數量較少。主要以原型由腎小球濾過及腎小管分泌排泄的藥物消除較慢。新生兒腎對酸、堿與水、鹽代謝調節(jié)能力差，應用利尿劑時，易出現酸堿及水鹽平衡失調。

2023/1/4第二十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日26新生兒腎功能發(fā)育不全，消除藥物能力較差，尿pH較低，弱酸性藥物排泄尤慢。因此，經腎小球濾過排泄的藥物如地高辛、慶大霉素等，和經腎小管分泌的藥物如青毒素等，在新生兒半衰期明顯延長。小兒腎功能發(fā)育迅速，1年后甚至超過成人，這是某些藥物的小兒用量相對較大的一個原因。2023/1/4第二十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日27總之，與成人的藥動學相比，新生兒的藥物分布容積較大，肝代謝和腎排泄藥物的能力較差；通常幼兒和兒童藥物的分布容積較大，消除速度也較快。因此，為了達到相同的血藥濃度，按體重計算的劑量在新生兒較小。2023/1/4第二十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日藥物在新生兒體內蓄積的因素1)

新生兒血漿蛋白含量低，同時血漿蛋白與藥物的結合能力低，游離型藥物比例高，表觀表觀分布容積大。2)

小兒脂肪含量少，體液比例高，水溶性藥物表觀分布容積大。3)

肝功能不健全，藥物生物轉化速度慢，t1/2延長；4)

腎小球濾過率低，藥物排出速度慢，t1/2延長；第二十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/429第二節(jié)小兒藥效學特點第二十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4301．藥物敏感性增高 小兒中樞神經系統(tǒng)發(fā)育較遲，對作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物反應多較成人敏感。2．智力發(fā)育障礙 長期應用中樞抑制藥，可抑制小兒學習和記憶功能，出現智力發(fā)育遲緩或障礙。中樞神經系統(tǒng)第三十頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4313．毒性反應

新生兒由于血腦屏障發(fā)育未完善，有些藥物易致神經系統(tǒng)反應。抗組胺藥、氨茶堿、阿托品可致昏迷及驚厥；氨基苷類抗生素引起第8對腦神經損傷；呋喃妥因可引起前額頭痛及多發(fā)性神經根炎；四環(huán)素、維生素A等可致顱內壓增高、囪門隆起等。第三十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4321．水、電解質平衡 新生兒及嬰幼兒對瀉藥和利尿藥特別敏感，易致失水，因而對某些藥物耐受性差。2．鈣鹽代謝小兒鈣鹽代謝旺盛，易受藥物影響。苯妥英鈉可影響鈣鹽吸收皮質激素除可影響鈣鹽吸收外還影響骨質鈣鹽代謝，如加快骨骼融合，抑制小兒骨骼生長。四環(huán)素能與鈣鹽形成絡合物，可隨鈣鹽沉積于牙齒及骨骼中，使牙齒黃染，影響骨質，使生長發(fā)育受抑制。水鹽代謝第三十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4331．葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏多在小兒期間首次用藥時才發(fā)現。對如磺胺藥、抗瘧藥、硝基呋喃類抗菌藥、對乙酰氨基酚等可出現溶血反應。2．其他酶缺乏還有一些遺傳性缺陷，影響藥物在體內滅活代謝，易致藥物作用及毒性增強。如乙酰化酶缺乏者異煙肼滅活緩慢；對位羥化酶不足者苯妥英鈉滅活減慢。遺傳性疾病第三十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4341．影響內分泌許多激素和抗激素制劑能擾亂小兒內分泌而影響生長發(fā)育；長期應用糖皮質激素可對抗生長激素，抑制兒童骨成長及蛋白質合成；應用影響垂體分泌促性腺激素的制劑可影響性征發(fā)育，如人參、蜂皇漿等中藥均可興奮垂體分泌促性腺激素，使小兒出現性早熟；對氨基水楊酸、磺胺類及保泰松等可抑制甲狀腺激素的合成，造成生長發(fā)育障礙。內分泌及營養(yǎng)第三十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4352．影響營養(yǎng)物質吸收藥物可通過影響小兒的食欲、營養(yǎng)物質的吸收、利用和代謝等影響小兒的營養(yǎng)；有惡心副作用的藥物、抗膽堿藥等可使小兒食欲下降；廣譜抗生素等可影響維生素的吸收；抗葉酸藥會影響小兒身體及智力的正常生長發(fā)育。第三十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/436新生兒體內有來自母體的一些免疫球蛋白，6個月以后逐漸消失。此時易受微生物感染。此后緩慢地產生各種抗體，微生物感染對此有促進作用。常用抗生素削弱了嬰幼兒的抗感染能力。因此，小兒輕度感染加強護理即可促進其自愈，以少用抗菌藥物為宜。免疫反應第三十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/437變態(tài)反應是經過后天接觸后獲得的異常免疫反應，首次用藥不致發(fā)生，因此新生兒注射青霉素前不需作過敏皮試。新生兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟，過敏反應發(fā)生率較低，藥物過敏反應的首次發(fā)生多在幼兒及兒童，且反應較嚴重，應引起重視。第三十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4381．灰嬰綜合征新生兒應用氯霉素劑量大于100mg/kg/d時易發(fā)生，表現為厭食、嘔吐、腹脹，甚至出現循環(huán)衰竭，全身呈灰色，病死率很高。近年來由于耐氨芐西林的流感嗜血桿菌等感染的出現，氯霉素在新生兒中再度應用，有條件時應進行血藥濃度監(jiān)測，其治療范圍為10～25mg/L。其他方面第三十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/4392．牙色素沉著四環(huán)素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等可沉積于骨組織和牙齒，引起永久性色素沉著。四環(huán)素還可抑制骨的生長發(fā)育。妊娠4個月后、哺乳期母親、8歲以下的兒童除局部應用于眼科外都應禁用四環(huán)素。第三十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/440新生兒藥物監(jiān)測的重要性新生兒藥物監(jiān)測的常用藥物第三節(jié)新生兒藥物監(jiān)測第四十頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/441小兒藥物監(jiān)測的重要性日齡、胎齡、病理等因素使不同的藥物代謝有較大差異。新生兒時期個體差別較任何年齡組均大。多數常用藥物如抗生素、抗驚厥藥等不能只根據治療反應來決定用藥。新生兒藥物安全及中毒范圍較窄，不良反應發(fā)生率較兒童及成人高2～3倍。第四十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/442①血藥濃度與療效和毒性關系密切；②已有公認的有效血藥濃度范圍和潛在中毒濃度；③有效血藥濃度范圍狹窄；④毒性反應較大，采用個體化給藥方案可明顯降低其發(fā)生率；⑤機體藥動學個體差異較大，從給藥劑量難以預測血藥濃度；⑥藥物中毒表現與其所治療疾病癥狀相似。應用指征第四十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日2023/1/443需檢測血藥濃度的藥物慶大霉素頭孢噻肟鈉地高辛苯巴比妥氨茶堿氯霉素第四十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日常用藥物及注意事項抗菌藥物：氯霉素--灰嬰綜合征；四環(huán)素類--四環(huán)素牙；磺胺類--新生兒核黃疸；氟喹酮酸類--兒童及青少年軟骨損害氨基甙類—致第八腦神經損害抗癲癇藥物：中毒時發(fā)作增加除卡馬西平外，對認知功能的損傷糖皮質激素：控制劑量，防止感染第四十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日45第四節(jié)新生兒用藥的特有反應對藥物有超敏反應藥物所致新生兒溶血、黃疸和核黃疸高鐵血紅蛋白癥出血2023/1/4第四十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日一對藥物反應超敏嗎啡的呼吸抑制阿司匹林致瑞夷綜合征強心苷易發(fā)生中毒氯丙嗪誘發(fā)的麻痹性腸梗阻第四十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日二藥物導致溶血、黃疸G-6-PD缺乏或維生素E缺乏的新生兒發(fā)生溶血幾率增加母嬰ABO血型不合（母O，嬰A或B）藥物與膽紅素競爭血漿蛋白結合部位利福平抑制肝細胞對膽紅素的處理能力，使血清膽紅素水平上升凡能抑制腸蠕動、抑制腸道菌群、損害肝功能的藥物，使血清膽紅素水平上升第四十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒核黃疸

又稱膽紅素腦病，指新生兒血循環(huán)游離膽紅素過高，導致腦神經細胞中毒，出現核黃染。主要表現為嗜睡、拒奶、重度黃疸、雙眼凝視、肌張力增高、角弓反張、驚厥，重者呼吸衰竭死亡。病死率高，后遺癥——智力低下。第四十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日第四十九頁，共六十六頁，2022年，8月28日膽紅素形成與代謝第五十頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒核黃疸的原因1.膽紅素產生相對過多溶血、敗血癥等，紅細胞大量破壞所致2.膽紅素與白蛋白結合不足游離脂肪酸，氫離子，磺胺類，頭孢菌素類和阿司匹林等競爭白蛋白結合位點3.肝臟發(fā)育不完全，形成結合膽紅素能力差4.膽紅素腸肝循環(huán)增加第五十一頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒黃疸的藥物治療抑制溶血

糖皮質激素：抗炎、降低毛細血管通透性減少膽紅素形成

錫－原卟啉：抑制血紅素加氧酶降低游離膽紅素水平

輸入白蛋白第五十二頁，共六十六頁，2022年，8月28日酶誘導劑

苯巴比妥，尼可剎米：誘導葡萄糖醛酸轉移酶的表達減少膽紅素的重吸收

活性炭：吸附作用第五十三頁，共六十六頁，2022年，8月28日三高鐵血紅蛋白血癥新生兒G6PD缺乏、谷胱甘肽還原酶不足亞鐵血紅蛋白易被氧化成高鐵血紅蛋白高鐵血紅蛋白還原酶活性低具氧化作用的藥物促進高鐵血紅蛋白的生成(磺胺類、對乙酰氨基酚)治療：低濃度亞甲藍(1mg～2mg／kg)

第五十四頁，共六十六頁，2022年，8月28日四新生兒出血孕婦、乳母供給V.K不足新生兒腸道細菌合成V.K減少肝功能發(fā)育不完全，凝血功能低下非甾體抗炎藥、抗凝藥等藥物誘導高滲溶液等引起的顱內出血治療：維生素K；輸血第五十五頁，共六十六頁，2022年，8月28日56第五節(jié)新生兒常見疾病的合理用藥新生兒窒息新生兒驚厥新生兒敗血癥新生兒呼吸窘迫綜合征2023/1/4第五十六頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒窒息病因胎盤血液灌注障礙、臍帶功能異常、其他原因導致的缺氧時間過長分娩時的藥物作用、羊水吸入、肺炎、肺發(fā)育不良、心臟發(fā)育畸形等新生兒窒息第五十七頁，共六十六頁，2022年，8月28日新生兒窒息的藥物治療糾正酸中毒：5％碳酸氫鈉3~5ml/kg加25％葡萄糖10ml，5min內臍靜脈緩慢注入強心劑：1‰腎上腺素心內注射糾正心跳暫停吸氧、抗感染新生兒窒息第五十八頁，共六十六頁，2022年，8月28日59新生兒敗血癥在病原菌未明前，在選用抗生素時，應兼顧球菌和桿菌；出