專題十七有機化學(xué)基本概念

專題十七有機化學(xué)基本概念【知識目標(biāo)】學(xué)習(xí)內(nèi)容學(xué)習(xí)水平有機物有機物的特點P知道「同系物理解同分異構(gòu)體理解結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式理解官能團(tuán)理解有機反應(yīng)有機反應(yīng)的特點知道有機反應(yīng)的類型理解考點1有機物的特點與分類知識梳理有機物與有機化學(xué)有機物概念：絕大多數(shù)含碳的化合物組成兀素：碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等結(jié)構(gòu)規(guī)則：1、碳原子能形成四根共價鍵2、碳原子能自相結(jié)合成鍵（1）碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵和叁鍵（2）碳原子相互之間可以形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)（3）相同的分子式可以形成/、同的結(jié)構(gòu)（同分異構(gòu)）性質(zhì)特點備注多數(shù)不溶于水易溶于有機溶劑1、相似相溶2、含有較多親水基團(tuán)（如羥基）的有機物易溶于水熔沸點較低/、耐熱1、固定結(jié)構(gòu)具有固定的熔沸點2、形成有機鹽熔點升高多數(shù)可燃燒易分解1、含氧有機物受熱脫水炭化2、CC14等不易燃多數(shù)是非電解質(zhì)不易導(dǎo)電1、竣酸類、酚類屬于弱電解質(zhì)2、聚乙快等能導(dǎo)電化學(xué)研究含碳化合物（有機物）的化學(xué)有機物的分類按來源天然有機物（天然橡膠、纖維素、淀粉……）合成有機物（塑料、合成橡膠……）按大小小分子（乙醇、甲醛、甲烷……）；高分子（蛋白質(zhì)、塑料、橡膠……）按組成燒（碳?xì)浠衔铮?；煌的衍生物（燒分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代后的有機物）按結(jié)構(gòu)部分分類結(jié)構(gòu)特點（或官能團(tuán)）通式

脂肪燒鏈脛飽和烷燒C-CCnH2n+2不飽和烯脛碳碳雙鍵C=CCnH2n(尤笨環(huán))煥燒碳碳叁鍵C^CCnH2n-2環(huán)煌飽和環(huán)烷燒C-CCnH2n芳香煌(含苯環(huán))苯及同系物苯環(huán):◎CnH2n-6鹵代燒鹵原子：-XCnH2n+lX飽和一兀醇羥基：-OHCnH2n+2O(苯)酚直接連苯環(huán)的羥基C6H50H(ST-OH飽和一兀醛醛基：-CHOCnH2nOP 飽和一兀酸竣基：-COOHCnH2nO2飽和,兀酯酯基：-COO-CnH2nO2煌煌的衍生物【例1】下列均不屬于有機物的是B.H2CO3、H2cB.H2CO3、H2c2。4、H2CO2D.SiC、CaC2、C60C.CH3COONa、NaHCO3、NaCN【例2】下列高分子化合物一定是人工合成的是A.橡膠B.纖維A.橡膠B.纖維C.塑料D.蛋白質(zhì)【例3】各類有機物的通式中n的取值最小為多少?【例4】煌有不同的分類方法，對下列煌的分類有誤的是A.異戊二烯：鏈燒、脂肪燒、不飽和燒 B.苯：環(huán)煌、芳香煌、不飽和燃C.環(huán)己烷：環(huán)燒、脂肪燒、不飽和煌 D.新戊烷：鏈燒、脂肪燒、飽和燃知識應(yīng)用XYZA苯的同系物芳香煌芳香族化合物B烷燒飽和燃知識應(yīng)用XYZA苯的同系物芳香煌芳香族化合物B烷燒飽和燃煌C苯酚醇類含羥基化合物D甲酸脂肪酸含竣基化合物【例5】用右圖表示的一些物質(zhì)或概念間的從屬關(guān)系中不正確的是CHOCH,GH1COOH1otdhCHCODCH=CHiOClhOHCHiCHCQQCH=CHb(C)O)【例6】、下列有機化合物中，有的有多個官能團(tuán):)(1)可以看作醇類的是(填入編號(3)可以看作竣酸類的是(2)可以看作酚類的是(4)可以看作酯類的是【知識鞏固】1、下列關(guān)于有機物的敘述正確的是A.有機物都是非電解質(zhì) B.熔點低的化合物都是有機物C.不含氫的化合物也可能是有機物 D.含有碳元素的化合物都是有機物2、驗證某有機物屬于燒，應(yīng)完成的實驗內(nèi)容是A.只測定它的C、H比 B.只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有 H2O和CO2C.只測定其燃燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的比值D.測定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成 CO2和H2O的質(zhì)量3、下列物質(zhì)屬于合成高分子材料的是A.棉花 B.羊毛 C.淀粉 D.聚氯乙烯4、2000年諾貝爾化學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)導(dǎo)電高分子的三位化學(xué)家。研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)電高分子的主鏈上含有交替的單鍵、雙鍵或苯環(huán)，形成共軻體系使得電子可以流動，從而產(chǎn)生導(dǎo)電性。常見的導(dǎo)電高分子???????????有聚乙快（k'NE吐卜聚苯（ ）等。下列高分子不屬于導(dǎo)電高分子的是5、下列說法正確的是A.烷煌、烯燒、快煌屬于脂肪燃B.烷煌、烯燒、快燃和苯及其同系物都屬于脂肪燃A.烷煌、烯燒、快煌屬于脂肪燃B.烷煌、烯燒、快燃和苯及其同系物都屬于脂肪燃C.苯及其同系物屬于脂環(huán)燃D.烷煌、烯燒、快煌都屬于飽和燃6、化合物的-COOH中的一OH被鹵原子取代所得的化合物為酰鹵， 下列化合物中可以看作酰鹵的是A.HCOF B.CC14 C.COC12 D.CH2C1COOH考點2、簡單有機物（單種官能團(tuán)）的命名知識梳理普通命名法C—C—1、直鏈化合物一般稱為“正”，帶有支鏈的化合物稱為“異（含 C結(jié)構(gòu)）”、“新C（含C—C—結(jié)構(gòu)）”……等C2、某些有機物還有常見的俗名或商品名，如酒精、蟻醛、石炭酸等。系統(tǒng)命名法1、定主鏈（長多原則）（1）就長不就短。選擇分子中（含官能團(tuán)）的最長碳鏈為主鏈。（2）就多/、就少。就多/、就少。若有兩條碳鏈等長，以含支鏈多的為主鏈。2、定編號（近小原則）（1）就近不就遠(yuǎn)。從離官能團(tuán)（烷煌則為支鏈）最近的一端編號。（2）就小不就大。若官能團(tuán)（或支鏈）離兩端等距，則選擇小取代基一端優(yōu)先編號，或取代基也相同，則使取代基位置編號數(shù)之和最小。

3、命名格式烷燒：相同取代

基數(shù)目-取代基的編號一取代基名稱一某烷取代基簡單在前復(fù)雜在后主鏈碳數(shù)命名含官能團(tuán):相同取代

基數(shù)目3、命名格式烷燒：相同取代

基數(shù)目-取代基的編號一取代基名稱一某烷取代基簡單在前復(fù)雜在后主鏈碳數(shù)命名含官能團(tuán):相同取代

基數(shù)目-取代基的編號一取代基名稱-官能團(tuán)位置數(shù)字-某母體主鏈碳數(shù)命名取代基簡單在前復(fù)雜在后主鏈碳數(shù)命名芳香以苯環(huán)為母體，官能團(tuán)(苯的同系物以大取代基)定為1號位，從靠近其他取代芳香化合物基的方向開始編號。2、3、4位置也可用“鄰”、“間”“對”表示?！纠?】現(xiàn)有一種煌可表示為 CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3命名該化合物時，其主鏈上碳原子數(shù)目為知識應(yīng)用［例2］下列各化合物的命名中正確的是A.CH2=CH-CH=CH知識應(yīng)用［例2］下列各化合物的命名中正確的是A.CH2=CH-CH=CH21,3一二丁烯C.甲基苯酚CHj-CH^-CH-CHjB. OH 3-丁醇CHj—CH-CH3D. CHlCHs2—甲基丁烷-CH2CH3CH-CH2CH3CH32一甲基一3一丁烯B.乙基苯【知識鞏固】1、下列有機物的命名正確的是CH3CHCH=CH2CH3CHOHC.CH2CICH2CIC.CH2CICH2CI二氯乙烷2、下列有機物實際存在且命名正確的是2,2—二甲基丁烷C.3—甲基一2—丁烯D.CH31一甲基乙醇2—甲基一5—乙基一1—已烷D.3,3—二甲基一2一戊烯3、-C4H9可能有四種形式，試分別寫出其結(jié)構(gòu)簡式:(1)⑵(3)(4)4、寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式(1)正丁烷 (2)異丁烷 (3)異戊二烯(4)正戊烷(5)異戊烷 (4)正戊烷(5)異戊烷 (6)新戊烷(7)正丙基(8)異丙基 (9)鄰二甲苯(10)間二甲苯(11)(10)間二甲苯(11)對二甲苯(12)鄰甲乙苯(13)氯仿(14)石炭酸(13)氯仿(14)石炭酸(15)甘油(19)天然橡膠(20)酚醛樹脂(21)葡萄糖(22)硬脂酸(23)軟脂酸(24)油酸(16)蟻醛(17)草酸(18)尿素5、用系統(tǒng)命名法命名右圖化合物考點3(16)蟻醛(17)草酸(18)尿素5、用系統(tǒng)命名法命名右圖化合物知識梳理一個相差分子組成相差一個或若干個相同原子團(tuán)(一般為 CH2)兩個相同同類別(官能團(tuán)種類與數(shù)目相同、結(jié)構(gòu)相似) 、向通式(系差一般為CH2)三個不f1、通式相凡不一定是何系物，如 (C6H10O5)m(淀粉)和(C6H10O5)n(纖維素)2、官能團(tuán)組成相同，不一定是同系物，如苯酚與苯甲醇(結(jié)構(gòu)不相似)3、同系物化學(xué)性質(zhì)相似，但不一定完全相同，如甲酸與乙酸，前者能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，后者不能。物理性質(zhì)規(guī)律①沸點：同系物隨碳原子數(shù)增多，沸點升高。同碳原子數(shù)，支鏈越多沸點越低。②密度：同系物一般隨碳原子數(shù)增多，密度遞增，但鹵代煌相反。知識應(yīng)用【例1】判斷下列物質(zhì)是否屬于同系物。(1)(C6H10O5)m(淀粉)和(C6H10O5)n(纖維素) (2)CH3CH2CH20H和CH3CH(OH)CH3(3)HC00H和C17H35COOH (4)乙烯和苯乙烯(5)乙二醇和丙二醇 (6)」.二烯與異戊二烯(7)C12H26與C5H12 (8)2,2-二甲基丙烷與新戊烷【例2】判斷下列說法是否正確(1)化學(xué)性質(zhì)相似的有機物是同系物(2)分子組成相?個或幾個 CH2原子團(tuán)的有機物是同系物(3)若燒中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物(4)最簡式相同的物質(zhì)f屬于同系物(5)通式相同的有機物一定屬于同系物(6)屬于同系物的有機物中，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定相等(7)互為向分異構(gòu)體的兩種有機物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)完全相同【例3】由沸點數(shù)據(jù)：甲烷一146C,乙烷一89C,丁烷一0.5C,戊烷36C,可以判斷丙烷的沸點可能是A.高于—0.5C B,約是+30C C.約是—40C D.低于—89C【知識鞏固】1、下列各組物質(zhì)中一定互為同系物的是A. C3H8、C8H18 B. C2H4、C3H6 C. C2H2、C6H6 D. C8H10、C6H62、下列5種煌：①2-甲基丁烷 ②2,2-二甲基丙烷 ③戊烷④丙烷⑤丁烷，按它們的沸點由高到低的順序排列正確的是A.①下②>③⑤ B.②>③>⑤①C.③下①〉②》⑤〉④ D.④下⑤〉②》①〉③

考點4同分異構(gòu)體知識梳理同分異構(gòu)體書寫方法備注1、碳鏈異構(gòu)先確定碳鏈骨架：碳鏈由長到短、支鏈由小到大【注】了解常見的兩種丙基與四種丁基的結(jié)構(gòu)2、位置異構(gòu)再確定官能團(tuán)(或取代基位置)：位置由心到邊、排布由鄰到間3、類別異構(gòu)最后改變官能團(tuán)類別，重復(fù)以上步驟。具有相同通式的常見有機物CnH2n 烯燒、環(huán)烷煌CnH2n-2 快燒、二烯燒、(環(huán)烯燃)CnH2n+2O 醇、醛CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醒CnH2nO 醛、酮CnH2nO2 竣酸、酯知識應(yīng)用【例1】組成為C4H9C1的有機物共有 種，其結(jié)構(gòu)簡式分