動物基因工程課件

動物基因工程動物基因工程第一節(jié)基因工程概述

基因工程(Geneticengineering)是一種DNA重組技術，它是在分子水平上進行的遺傳操作，即把供體細胞中的基因或基因組提取出來，按照預先設計的藍圖，經過體外加工重組，或者把人工合成的基因轉移到受體細胞并獲得新的遺傳特性的技術。由于被轉移的基因必須與載體DNA重組后才能實現轉移，所以基因工程也叫做重組DNA技術?；蚬こ痰幕静僮鞒绦虬ǎ?1)目的基因的分離或合成；(2)用工具酶對目的基因和載體（Vector）進行加工處理，把目的基因與載體結合成重組DNA分子；(3)把重組DNA分子引入受體細胞，并使目的基因和載體上其他基因得以表達；（4）轉化體細胞的擴增；（5）重組體細胞的鑒定與篩選。第一節(jié)基因工程概述基因工程(Geneticengine基因克隆示意圖基因克隆示意圖第二節(jié)工具酶限制性核酸內切酶切割DNADNA連接酶生成3′-5′磷酸二酯鍵DNA聚合酶Ⅰ探針標記、補平3′末端反轉錄酶cDNA合成多聚核苷酸激酶5′磷酸化、探針標記末端轉移酶3′末端多聚尾堿性磷酸酶切除末端磷酸基常用的工具酶第二節(jié)工具酶限制性核酸內切酶切割DNADNA連接酶生成限制性核酸內切酶細菌限制修飾體系

限制性核酸內切酶甲基化酶識別特異的位點—酶切位點回文結構4～6bp出現兩種末端粘性末端粘端

平頭末端平端

配伍末端限制性核酸內切酶二、DNA聚合酶

（一）DNA聚合酶I(全酶)(E.coliDNAPolymease)（二）K1enow片段(E.co1i)

（三）T4DNA聚合酶

(T4噬茵體感染的E．co1i)（四）TaqDNA聚合酶(Thermusaqraticus)（五）逆轉錄酶（reversetranscriptase）

（六）末端轉移酶

二、DNA聚合酶（一）DNA聚合酶I(全酶)(E.c三、DNA連接酶

在大腸桿菌和動物細胞中都發(fā)現了DNA連接酶，這種酶能夠催化DNA中相鄰的

3’一OH和5’一磷酸基末端之間形成磷酸二酯鍵。連接反應的最適溫度是37℃，但在此溫度下粘性末端之間氫鍵結合很不穩(wěn)定。實驗表明，15℃對于連接反應和粘性末端氫鍵結合的穩(wěn)定性都是合適的。四、甲基化酶細胞的限制一修飾系統(tǒng)中的修飾作用是由甲基化酶(methylase)米完成的。甲基化酶同限制性內切酶具有完全相同的識別順序。甲基化酶使識別順序中的某個堿基發(fā)生甲基化，保護DNA不被限制性內切酶切開。真核生物中目前只發(fā)現5甲基胞嘧啶(M5C)。三、DNA連接酶

在大腸桿菌和動物細胞中都發(fā)現了D

五、核酸酶

（一）核酸酶S1(NucleaseS1)

核酸酶S1主要用于：(1)分析DNA：RNA雜交體結構。通過降解成熟mRNA與放射性標記基因組、DNA的雜交體確定內含子部位。

(2)切除DNA片段上的單鏈末端，形成平末端。(3)切開cDNA合成過程中形成的發(fā)夾環(huán)。

(4)在限制酶位點上產生小缺失。

(二)核酸外切酶III（三）核酸外切酶VII（四）DNA酶I（五）RNA酶A(牛胰)（六）RNA酶TI

（七）RNA酶H

五、核酸酶（一）核酸酶S1(Nuclease第三節(jié)基因工程的載體（Vector）

到目前為止，用于基因工程的載體有8類：

①

細菌質粒載體；包括大腸桿菌和枯草桿菌質粒載體。②

λ噬菌體衍生載體。③

柯斯質粒(Cosmid)載體：一種由質粒和A噬菌體cos尾巴構建的復合載體。④

噬菌體M13衍生載體一類專門用于Sanger法測序的載體。⑤

Phag9m5d載體：一類由噬菌體功能片段和質粒構建的復合載體。⑥

酵母質粒載體：由酵母2u質粒構建的酵母基因工程載體。⑦

真核病毒載體：包括動物病毒、植物病毒衍生載體。⑧

桿狀病毒和Bacmid載體；

第三節(jié)基因工程的載體（Vector）到目前為止，用于基因工作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

①在宿主細胞中能獨立自主地復制。

②表達載體含有強啟動于，能驅動靶基因在宿主細胞中表達。

③容易從宿主細胞中分離純化。

④載體DNA基因組中有一段不影響它們復制的非必需區(qū)域，插在其中的靶片段能被動地跟著載體DNA一起復制，就像載體的正常成分一樣。作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

作為基一、質粒載體(plasmidvector)

（1）質粒的一般性質

1．質粒的概念

質粒是細菌細胞染色體外存在于細胞質中能進行自我復制的一類小型DNA分子，大部分質粒為雙鏈環(huán)狀。

2．質粒的大小

3．質粒的拷貝數

4．質粒的不親和性

5．質粒的宿主范圍

一、質粒載體(plasmidvector)（1）質粒的一質?！嬖谟诩毦旧w外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子理想的質粒

1.拷貝數多;2.兩三個抗藥性基因terrampr

篩選標志3.合適的限制性內切酶酶切位點（單一）質?！嬖谟诩毦旧w外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子動物基因工程課件（二）噬菌體載體(Phagevector)

噬菌體是一種溫和噬菌體，由于它的遺傳結構和宿主大腸桿菌的遺傳結構研究得比較清楚，并能在細菌中大量繁殖，所以成為廣泛采用的載體。噬菌體還有一大優(yōu)點，即使它的DNA丟失25％仍不失活，這部分丟失的空檔正好可以裝載外源DNA。與質粒載體相比，λ噬菌體作為載體可以克隆更大一些的DNA片段，欲構件一個基因文庫，往往可以減少文庫中克隆的數量。（二）噬菌體載體(Phagevector)（三）柯斯質粒載體（Cosmidvector）

柯斯質粒載體又叫粘粒載體，這是一種由人工構建的含有DNA的cos序列和質粒復制子的特殊類型的質粒載體?？滤官|粒在結構組成上具有噬菌體的特性、也具有質粒載體的特性和高容量的克隆能力，一般可插入35～40kb的外源基因，這是構建真核生物基因文庫的主要載體?？滤官|粒適用于作基因簇和大基因的克隆。

（三）柯斯質粒載體（Cosmidvector）（四）YAC載體

YAC是酵母人工染色體（Yeastartificialchromosome）的縮寫，是目前能容納最大外源DNA片段的載體。簡單地說，酵母人工染色體載體有兩個臂，之間有著絲粒，每個臂的末端有一個端粒，另外，染色體上還有供選擇的標記基因；當外源DNA片段連接進兩個臂中以后，通過選擇標記人們可以從酵母宿主細胞中篩選出重組的人工染色體。實驗結果證明，每個YAC都可以裝進100萬堿基以上的DNA片段，這種大小比柯斯質粒的裝載能力要大數倍，所以可以保證基因結構的完整性。（四）YAC載體YAC是酵母人工染色體（Yeas(五)動物病毒

動物病毒作為載體可用于外源基因向真核細胞的轉入。作為基因介導的動物DNA載體，必須具備以下條件：(1)具有動物病毒的復制起始部位及啟動子，以便外源基因能有效的轉染動物細胞，以及提供必要的轉錄信號：(2)具有可供選擇的標志基因，因為重建的病毒轉染力很低，一般僅為105～107，只有利用標志基因才能選出轉化細胞株；(3)具有適當的多種單一內切酶位點供外源基因插入。

目前常用的基因轉移載體有：(1)猴空泡病毒(Simianvirus40簡稱SV40)；(2)腺病毒(Adenovirus)；(3)乳頭狀病毒(Papillomavirus)；(4)逆轉錄病毒(Retrovirus);(5)牛痘(Vaccinia)病毒;(6)牛疣病毒(Bovinepapillomavirus)等。(五)動物病毒動物病毒作為載體可用于外源基

三、獲得目的基因的方法

(一)利用理化方法分離基因理化方法分離基因是依據DNA雙鏈結構的特點和四種堿基互補的氫鍵差異，其方法有以下四種：

1．密度梯度超速離心法

2．單鏈酶法

3．多聚賴氨酸法

4．分子雜交法三、獲得目的基因的方法(一)利用理化方法分離基因(二)利用生物學方法分離基因

利用噬菌體轉染或質粒轉化等微生物學技術分離基因的方法，我們把它叫做生物學方法。這種方法應用于原核基因的分離提取。用適當的限制性內切酶(Restrictionendonuclease)將整個染色體或DNA分子切成許多相當于一個或略大于一個基因的片段，然后把全部DNA片段與質粒組成重組DNA分子，并轉化到某特定基因營養(yǎng)缺陷型受體菌內，進行純系繁殖，再經分離鑒定，選出所需基因。(二)利用生物學方法分離基因利用噬菌體轉染或質粒(三)基因的人工合成

化學合成法逆轉錄法(Reversetranscription)

逆轉錄法也叫cDNA法，它是一種酶促合成法，即以mRNA為模板，在反轉錄酶的作用下，以四種脫氧核苷三磷酸為材料合成DNA(cDNA)，再經復制后即成雙鏈DNA。3.聚合酶鏈式反應(PCR)(三)基因的人工合成化學合成法四、重組DNA分子

1.粘性末端連接連接效率高相同酶切末端配伍末端2.平端連接連接效率低3.同聚物接尾法4.人工接頭法四、重組DNA分子1.粘性末端連接連接效率高動物基因工程課件五、基因的轉移(Genetransfer)

(一)、重組DNA向細菌細胞轉入

把以質粒為載體的重組DNA分子引入受體細胞的過程叫做轉化(Transformation)；把以噬菌體或病毒為載體的重組DNA分子引入受體細胞的過程叫做轉染(Transfetion)。對細菌細胞進行轉化或轉染的關鍵是細胞處在感受態(tài)，所謂感受態(tài)細胞，就是受體細胞處于攝入外源DNA的狀態(tài)。一般用0.01～0.05M/L氯化鈣處理受體細胞，可以引起細胞膨脹，增大細胞的通透性，使重組DNA進入細胞，提高轉化效率。五、基因的轉移(Genetransfer)

(一)、重組D轉導作用transduction病毒、噬菌體介導溶菌途徑溶原菌途徑轉導作用transduction(二)、外源目的基因向真核細胞轉入

向真核細胞中轉移基因的方法可分為兩大類，—類需借助于載體，另—類不需借助于載體。

1．

借助于載體的基因轉移

2．不需載體的基因轉移①

磷酸鈣沉淀法②脂質體介導法③血影細胞(Bloodshadowcell)介導法

(二)、外源目的基因向真核細胞轉入向真核細六、轉化細胞的篩選與鑒定

轉化或轉染的效率是很低的(一般為105～106)，也就是說，只有極少數細胞接受到重組DNA分子，能實現基因的轉移。所以必須從大量的培養(yǎng)細胞中篩選出已被外源DNA轉化了的細胞，然后建立無性繁殖系，使所需基因大量擴增和表達。

六、轉化細胞的篩選與鑒定轉化或轉染的效率是很低的(一般為1重組體的篩選screening/selection1.直接選擇法

抗藥性標志選擇

標志補救表達產物與營養(yǎng)缺陷互補

α—互補藍白斑篩選

分子雜交探針原位雜交/Southern印跡法

限制性酶切圖譜/PCR2.非直接選擇法免疫學方法重組體的篩選screening/selection七克隆基因的表達載體有轉錄、翻譯的元件密碼子通用1、原核表達體系

原核表達載體的標準合適的篩選標志強啟動子翻譯控制序列多克隆位點七克隆基因的表達融合蛋白包涵體大腸桿菌表達體系的不足缺乏轉錄后加工機制，只能表達cDNA缺乏翻譯后加工機制，不能折疊和糖基化融合蛋白形成包涵體，復性后才有活性很難表達大量的可容性蛋白融合蛋白包涵體動物基因工程課件真核表達體系

篩選標志

NeorG418轉染方法磷酸鈣沉淀DEAE葡聚糖介導轉染電穿孔脂質體轉染顯微注射瞬時轉染目的基因不整合進宿主基因組穩(wěn)定轉染目的基因整合進宿主基因組

真核表達體系第三節(jié)轉基因動物技術

一、轉基因動物的概念

轉基因技術是將外源DNA導入細胞的一種技術。它是在DNA重組技術的基礎上發(fā)展起來的。1981年Gordon和Ruddle首次用顯微注射法(Microinjection)把外源基因導入小鼠受精卵的雄核，并將注射后的受精卵植入假孕母鼠子宮，產生了的78只小鼠，其中有2只的所有細胞中(包括生殖細胞)都含有外源基因，但因缺乏啟動子而不能表達，他們把出生后帶外源基因的小鼠叫做轉基因小鼠(TransgenicMice)，自此以后，凡帶有外源基因的動物都叫做轉基因動物(Transgenicanimal)。第三節(jié)轉基因動物技術一、轉基因動物的概念二、轉基因動物技術的一般步驟

(1)選擇能有效表達的蛋白質；(2)克隆與分離編碼這些蛋白質的基因；(3)選擇能與所需組織特異性表達方式相適應的基因調節(jié)序列；(4)把調節(jié)序列與結構基因重組拼接，并在培養(yǎng)細胞或小鼠中預先檢驗其表達情況；(5)把拼接的基因注射到受精卵的細胞核中；(6)把注射后的受精卵移植到子宮，完成胚胎發(fā)(7)檢測幼畜是否整合外源基因、外源基因的表達情況以及外源基因在其后代中的傳遞情況。

二、轉基因動物技術的一般步驟(1)選擇能有效表達的蛋白質；三、導入基因的方法

導入外源基因的方法有多種，一些方法已在上一節(jié)作過敘述，如：①反轉錄病毒轉染法；②磷酸鈣沉淀法；③脂質體介導法；④血影細胞(Bloodshadowcell)介導法。在此再介紹一些方法，1）DNA微注射法；2）精子載體法；3)胚胎干細胞（ES）介導法；4)染色體片段注入法；5)電轉移法等。在轉基因動物中，DNA微注射法比較常用。

三、導入基因的方法導入外源基因的方法有多種，一些四、基因的選擇與轉基因動物的研究現狀

(一)轉入基因的選擇

(二)轉基因動物的研究意義1．提高動物生長、生產性能的研究

2．改變奶蛋白成分和性質的設想

3．利用家畜產品生產藥物蛋白的研究

四、基因的選擇與轉基因動物的研究現狀(一)轉入基因的選擇第四節(jié)動物克隆技術

一、動物克隆的概念

所謂克隆(Cloning)就是無性繁殖，動物克隆(Animalcloning)就是不經過受精過程而獲得動物新個體的方法?？寺游?cloninganimal)就是指不經過生殖細胞而直接由體細胞獲得新的動物個體。

第四節(jié)動物克隆技術一、動物克隆的概念二、克隆動物的一般步驟

送入子宮，完成胚胎發(fā)育克隆的動物二、克隆動物的一般步驟送入子宮，完成胚胎發(fā)育克隆的動物動物基因工程動物基因工程第一節(jié)基因工程概述

基因工程(Geneticengineering)是一種DNA重組技術，它是在分子水平上進行的遺傳操作，即把供體細胞中的基因或基因組提取出來，按照預先設計的藍圖，經過體外加工重組，或者把人工合成的基因轉移到受體細胞并獲得新的遺傳特性的技術。由于被轉移的基因必須與載體DNA重組后才能實現轉移，所以基因工程也叫做重組DNA技術?；蚬こ痰幕静僮鞒绦虬ǎ?1)目的基因的分離或合成；(2)用工具酶對目的基因和載體（Vector）進行加工處理，把目的基因與載體結合成重組DNA分子；(3)把重組DNA分子引入受體細胞，并使目的基因和載體上其他基因得以表達；（4）轉化體細胞的擴增；（5）重組體細胞的鑒定與篩選。第一節(jié)基因工程概述基因工程(Geneticengine基因克隆示意圖基因克隆示意圖第二節(jié)工具酶限制性核酸內切酶切割DNADNA連接酶生成3′-5′磷酸二酯鍵DNA聚合酶Ⅰ探針標記、補平3′末端反轉錄酶cDNA合成多聚核苷酸激酶5′磷酸化、探針標記末端轉移酶3′末端多聚尾堿性磷酸酶切除末端磷酸基常用的工具酶第二節(jié)工具酶限制性核酸內切酶切割DNADNA連接酶生成限制性核酸內切酶細菌限制修飾體系

限制性核酸內切酶甲基化酶識別特異的位點—酶切位點回文結構4～6bp出現兩種末端粘性末端粘端

平頭末端平端

配伍末端限制性核酸內切酶二、DNA聚合酶

（一）DNA聚合酶I(全酶)(E.coliDNAPolymease)（二）K1enow片段(E.co1i)

（三）T4DNA聚合酶

(T4噬茵體感染的E．co1i)（四）TaqDNA聚合酶(Thermusaqraticus)（五）逆轉錄酶（reversetranscriptase）

（六）末端轉移酶

二、DNA聚合酶（一）DNA聚合酶I(全酶)(E.c三、DNA連接酶

在大腸桿菌和動物細胞中都發(fā)現了DNA連接酶，這種酶能夠催化DNA中相鄰的

3’一OH和5’一磷酸基末端之間形成磷酸二酯鍵。連接反應的最適溫度是37℃，但在此溫度下粘性末端之間氫鍵結合很不穩(wěn)定。實驗表明，15℃對于連接反應和粘性末端氫鍵結合的穩(wěn)定性都是合適的。四、甲基化酶細胞的限制一修飾系統(tǒng)中的修飾作用是由甲基化酶(methylase)米完成的。甲基化酶同限制性內切酶具有完全相同的識別順序。甲基化酶使識別順序中的某個堿基發(fā)生甲基化，保護DNA不被限制性內切酶切開。真核生物中目前只發(fā)現5甲基胞嘧啶(M5C)。三、DNA連接酶

在大腸桿菌和動物細胞中都發(fā)現了D

五、核酸酶

（一）核酸酶S1(NucleaseS1)

核酸酶S1主要用于：(1)分析DNA：RNA雜交體結構。通過降解成熟mRNA與放射性標記基因組、DNA的雜交體確定內含子部位。

(2)切除DNA片段上的單鏈末端，形成平末端。(3)切開cDNA合成過程中形成的發(fā)夾環(huán)。

(4)在限制酶位點上產生小缺失。

(二)核酸外切酶III（三）核酸外切酶VII（四）DNA酶I（五）RNA酶A(牛胰)（六）RNA酶TI

（七）RNA酶H

五、核酸酶（一）核酸酶S1(Nuclease第三節(jié)基因工程的載體（Vector）

到目前為止，用于基因工程的載體有8類：

①

細菌質粒載體；包括大腸桿菌和枯草桿菌質粒載體。②

λ噬菌體衍生載體。③

柯斯質粒(Cosmid)載體：一種由質粒和A噬菌體cos尾巴構建的復合載體。④

噬菌體M13衍生載體一類專門用于Sanger法測序的載體。⑤

Phag9m5d載體：一類由噬菌體功能片段和質粒構建的復合載體。⑥

酵母質粒載體：由酵母2u質粒構建的酵母基因工程載體。⑦

真核病毒載體：包括動物病毒、植物病毒衍生載體。⑧

桿狀病毒和Bacmid載體；

第三節(jié)基因工程的載體（Vector）到目前為止，用于基因工作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

①在宿主細胞中能獨立自主地復制。

②表達載體含有強啟動于，能驅動靶基因在宿主細胞中表達。

③容易從宿主細胞中分離純化。

④載體DNA基因組中有一段不影響它們復制的非必需區(qū)域，插在其中的靶片段能被動地跟著載體DNA一起復制，就像載體的正常成分一樣。作為基因工程的載體它們都具備以下一些共同的基本特點：

作為基一、質粒載體(plasmidvector)

（1）質粒的一般性質

1．質粒的概念

質粒是細菌細胞染色體外存在于細胞質中能進行自我復制的一類小型DNA分子，大部分質粒為雙鏈環(huán)狀。

2．質粒的大小

3．質粒的拷貝數

4．質粒的不親和性

5．質粒的宿主范圍

一、質粒載體(plasmidvector)（1）質粒的一質?！嬖谟诩毦旧w外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子理想的質粒

1.拷貝數多;2.兩三個抗藥性基因terrampr

篩選標志3.合適的限制性內切酶酶切位點（單一）質?！嬖谟诩毦旧w外的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子動物基因工程課件（二）噬菌體載體(Phagevector)

噬菌體是一種溫和噬菌體，由于它的遺傳結構和宿主大腸桿菌的遺傳結構研究得比較清楚，并能在細菌中大量繁殖，所以成為廣泛采用的載體。噬菌體還有一大優(yōu)點，即使它的DNA丟失25％仍不失活，這部分丟失的空檔正好可以裝載外源DNA。與質粒載體相比，λ噬菌體作為載體可以克隆更大一些的DNA片段，欲構件一個基因文庫，往往可以減少文庫中克隆的數量。（二）噬菌體載體(Phagevector)（三）柯斯質粒載體（Cosmidvector）

柯斯質粒載體又叫粘粒載體，這是一種由人工構建的含有DNA的cos序列和質粒復制子的特殊類型的質粒載體?？滤官|粒在結構組成上具有噬菌體的特性、也具有質粒載體的特性和高容量的克隆能力，一般可插入35～40kb的外源基因，這是構建真核生物基因文庫的主要載體?？滤官|粒適用于作基因簇和大基因的克隆。

（三）柯斯質粒載體（Cosmidvector）（四）YAC載體

YAC是酵母人工染色體（Yeastartificialchromosome）的縮寫，是目前能容納最大外源DNA片段的載體。簡單地說，酵母人工染色體載體有兩個臂，之間有著絲粒，每個臂的末端有一個端粒，另外，染色體上還有供選擇的標記基因；當外源DNA片段連接進兩個臂中以后，通過選擇標記人們可以從酵母宿主細胞中篩選出重組的人工染色體。實驗結果證明，每個YAC都可以裝進100萬堿基以上的DNA片段，這種大小比柯斯質粒的裝載能力要大數倍，所以可以保證基因結構的完整性。（四）YAC載體YAC是酵母人工染色體（Yeas(五)動物病毒

動物病毒作為載體可用于外源基因向真核細胞的轉入。作為基因介導的動物DNA載體，必須具備以下條件：(1)具有動物病毒的復制起始部位及啟動子，以便外源基因能有效的轉染動物細胞，以及提供必要的轉錄信號：(2)具有可供選擇的標志基因，因為重建的病毒轉染力很低，一般僅為105～107，只有利用標志基因才能選出轉化細胞株；(3)具有適當的多種單一內切酶位點供外源基因插入。

目前常用的基因轉移載體有：(1)猴空泡病毒(Simianvirus40簡稱SV40)；(2)腺病毒(Adenovirus)；(3)乳頭狀病毒(Papillomavirus)；(4)逆轉錄病毒(Retrovirus);(5)牛痘(Vaccinia)病毒;(6)牛疣病毒(Bovinepapillomavirus)等。(五)動物病毒動物病毒作為載體可用于外源基

三、獲得目的基因的方法

(一)利用理化方法分離基因理化方法分離基因是依據DNA雙鏈結構的特點和四種堿基互補的氫鍵差異，其方法有以下四種：

1．密度梯度超速離心法

2．單鏈酶法

3．多聚賴氨酸法

4．分子雜交法三、獲得目的基因的方法(一)利用理化方法分離基因(二)利用生物學方法分離基因

利用噬菌體轉染或質粒轉化等微生物學技術分離基因的方法，我們把它叫做生物學方法。這種方法應用于原核基因的分離提取。用適當的限制性內切酶(Restrictionendonuclease)將整個染色體或DNA分子切成許多相當于一個或略大于一個基因的片段，然后把全部DNA片段與質粒組成重組DNA分子，并轉化到某特定基因營養(yǎng)缺陷型受體菌內，進行純系繁殖，再經分離鑒定，選出所需基因。(二)利用生物學方法分離基因利用噬菌體轉染或質粒(三)基因的人工合成

化學合成法逆轉錄法(Reversetranscription)

逆轉錄法也叫cDNA法，它是一種酶促合成法，即以mRNA為模板，在反轉錄酶的作用下，以四種脫氧核苷三磷酸為材料合成DNA(cDNA)，再經復制后即成雙鏈DNA。3.聚合酶鏈式反應(PCR)(三)基因的人工合成化學合成法四、重組DNA分子

1.粘性末端連接連接效率高相同酶切末端配伍末端2.平端連接連接效率低3.同聚物接尾法4.人工接頭法四、重組DNA分子1.粘性末端連接連接效率高動物基因工程課件五、基因的轉移(Genetransfer)

(一)、重組DNA向細菌細胞轉入

把以質粒為載體的重組DNA分子引入受體細胞的過程叫做轉化(Transformation)；把以噬菌體或病毒為載體的重組DNA分子引入受體細胞的過程叫做轉染(Transfetion)。對細菌細胞進行轉化或轉染的關鍵是細胞處在感受態(tài)，所謂感受態(tài)細胞，就是受體細胞處于攝入外源DNA的狀態(tài)。一般用0.01～0.05M/L氯化鈣處理受體細胞，可以引起細胞膨脹，增大細胞的通透性，使重組DNA進入細胞，提高轉化效率。五、基因的轉移(Genetransfer)

(一)、重組D轉導作用transduction病毒、噬菌體介導溶菌途徑溶原菌途徑轉導作用transduction(二)、外源目的基因向真核細胞轉入

向真核細胞中轉移基因的方法可分為兩大類，—類需借助于載體，另—類不需借助于載體。

1．

借助于載體的基因轉移

2．不需載體的基因轉移①

磷酸鈣沉淀法②脂質體介導法③血影細胞(Bloodshadowcell)介導法

(二)、外源目的基因向真核細胞轉入向真核細六、轉化細胞的篩選與鑒定

轉化或轉染的效率是很低的(一般為105～106)，也就是說，只有極少數細胞接受到重組DNA分子，能實現基因的轉移。所以必須從大量的培養(yǎng)細胞中篩選出已被外源DNA轉化了的細胞，然后建立無性繁殖系，使所需基因大量擴增和表達。

六、轉化細胞的篩選與鑒定轉化或轉染的效率是很低的(一般為1重組體的篩選screening/selection1.直接選擇法

抗藥性標志選擇

標志補救表達產物與營養(yǎng)缺陷互補

α—互補藍白斑篩選

分子雜交探針原位雜交/Southern印跡法

限制性酶切圖譜/PCR2.非直接選擇法免疫學方法重組體的篩選screening/selection七克隆基因的表達載體有轉錄、翻譯的元件密碼子通用1、原核表達體系

原核表達載體的標準合適的篩選標志強啟動子翻譯控制序列多克隆位點七克隆基因的表達融合蛋白包涵體大腸桿菌表達體系的不足缺乏轉錄后加工機制，只能表達