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文檔簡介

2023高考化學模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各項反應對應的圖像正確的是()A.圖甲為25℃時,向亞硫酸溶液中通入氯氣B.圖乙為向NaAlO2溶液中通入HCl氣體C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉D.圖丁為向BaSO4飽和溶液中加入硫酸鈉2、去除括號內少量雜質,選用的試劑和方法正確的是A.乙烷(乙烯):通H2催化劑加熱B.己烷(己烯):加溴水后振蕩分液C.Fe2O3(Al2O3):加NaOH溶液過濾D.H2O(Br2):用酒精萃取3、2019年是門捷列夫提出元素周期表150周年。根據元素周期律和元素周期表,下列推斷不合理的是A.位于第五周期第VIA族的元素為金屬元素 B.第32號元素的單質可作為半導體材料C.第55號元素的單質與水反應非常劇烈 D.第七周期ⅦA族元素的原子序數為1174、下列說法正確的是()A.分子晶體中一定存在共價鍵B.某化合物存在金屬陽離子,則一定是離子化合物C.HF比H2O穩(wěn)定,因為分子間存在氫鍵D.CS2、PCl5具有8電子穩(wěn)定結構5、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關系如圖所示。下列說法正確的是()A.Y可能是硅元素B.簡單離子半徑:Z>W>XC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>WD.非金屬性:Y>Z6、2019年6月6日,工信部正式向四大運營商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點。通信用磷酸鐵鋰電池具有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極材料的一種鋰離子二次電池,電池總反應為M1-xFexPO4+LiC6LiM1-xFexPO4+6C,其原理如圖所示,下列說法正確的是()A.充電時,正極質量增加B.放電時,電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極C.充電時,陰極反應式為Li++6C+e-═LiC6D.放電時,Li+移向石墨電極7、下列關于物質保存或性質的描述錯誤的是()A.金屬鈉可以保存在無水乙醇中B.氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏獵.氟化鈉溶液需在塑料試劑瓶中保存D.向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁8、下列我國古代技術應用中,其工作原理不涉及化學反應的是()A.黑火藥爆炸 B.用鐵礦石煉鐵 C.濕法煉銅 D.轉輪排字9、如圖是在明礬溶液中滴入氫氧化鋇溶液,下列說法錯誤的是()A.OA段的反應離子方程式為:2Al3++3SO+3Ba2++6OH-===2Al(OH)3↓+3BaSO4↓B.AB段的離子方程式只有:Al(OH)3+OH-===AlO+2H2OC.A點的沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物D.B點溶液為KAlO2溶液10、實驗室可用濃鹽酸與濃硫酸混合快速制取HCl.下列解釋合理的是()A.濃硫酸是高沸點的酸,通過它與濃鹽酸反應制取低沸點的酸B.通過改變溫度和濃度等條件,利用平衡移動原理制取HClC.兩種強酸混合,溶解度會相互影響,低溶解度的物質析出D.濃硫酸的濃度遠大于濃鹽酸的濃度,高濃度的酸制取低濃度的酸11、設NA為阿伏加德羅常數的值。由一種陽離子與兩種酸根陰離子組成的鹽稱為混鹽。向混鹽CaOCl2中加入足量濃硫酸,發(fā)生反應:CaOCl2+H2SO4(濃)=CaSO4+Cl2↑+H2O。下列說法正確的是A.明礬、小蘇打都可稱為混鹽B.在上述反應中,濃硫酸體現氧化劑和酸性C.每產生1molCl2,轉移電子數為NAD.1molCaOCl2中共含離子數為4NA12、下列由實驗得出的結論正確的是()A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液變無色透明,生成的產物可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體,說明兩種分子中的氫原子都能產生氫氣C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,是因為乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫴镌嚰堊兗t是因為生成的一氯甲烷具有酸性13、通過加入適量乙酸鈉,設計成微生物電池可以將廢水中的氯苯轉化為苯而除去,其原理如圖所示。下列敘述正確的是A.b極為正極,發(fā)生還原反應B.一段時間后b極區(qū)電解液的pH減小C.H+由a極穿過質子交換膜到達b極D.a極的電極反應式為-e-=Cl-+14、a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層電子數相同,c所在周期數與族序數相同;d與a同族,下列敘述正確的是()A.四種元素中b的金屬性最強B.原子半徑:dC.d的單質氧化性比a的單質氧化性強D.c的最高價氧化物對應水化物是一種強堿15、下列屬于氧化還原反應,且氧化劑和還原劑為同一種物質的是A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O B.C+H2O(g)CO+H2C.8NH3+6NO27N2+12H2O D.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑16、化學與人類的生產、生活息息相關。下列說法正確的是()A.天然纖維和人造纖維主要成分都是纖維素B.生物質能和氫氣都屬于可再生能源C.古代明礬除銅綠和現代焊接氯化銨除鐵銹都利用了溶液顯堿性的特性D.燃煤中加入生石灰和汽車限行都是為了減緩溫室效應二、非選擇題(本題包括5小題)17、聚碳酸酯的透光率良好,可制作擋風玻璃、眼鏡片等。某聚碳酸酯(M)的合成路線如下:已知:Ⅰ.D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰Ⅱ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH(1)A的名稱是_______,D的結構簡式為_____;(2)B→C的反應類型______;(3)關于H的說法正確的是(_______)A.分子式為C15H16O2B.呈弱酸性,是苯酚的同系物C.分子中碳原子可能共面D.1molH與濃溴水取代所得有機物最多消耗NaOH10mol(4)寫出A→B化學方程式________;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,請寫出該聚碳酸酯的結構簡式________;(6)H的同分異構體中滿足下列條件的有___種;①有萘環(huán)()結構②能發(fā)生水解和銀鏡反應③兩個乙基且在一個環(huán)上(7)F→G需三步合成CH2=CHCH3KL若試劑1為HBr,則L的結構簡式為_______,③的反應條件是_____。18、鹽酸氨溴索(又稱溴環(huán)己胺醇),可用于急、慢性支氣管炎及支氣管擴張、肺氣腫、肺結核等疾病的治療。某研究小組擬用以下流程合成鹽酸氨溴索和糖精的中間體X(部分反應條件及產物已略)。已知信息:(Ⅰ)R1CHO+R2NH2R1CH=N﹣R2(Ⅱ)(易被氧化)請回答:(1)流程中A名稱為_____;D中含氧官能團的名稱是_____。(2)G的分子式為_____;化合物E的結構簡式是_____。(3)A→B、F→G的反應類型分別為:_____、_____。(4)寫出B+CD的化學方程式_____。(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體H有_____種;其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為_____。①苯環(huán)上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(6)以甲苯和甲醇為有機原料,參照鹽酸氨溴索的合成路線圖,設計X的合成路線______(無機試劑任選,標明試劑、條件及對應物質結構簡式)。19、某化學興趣小組在習題解析中看到:“SO2通入Ba(NO3)2溶液出現白色沉淀,是因為在酸性環(huán)境中,NO3-將SO32-氧化成SO42-而產生沉淀”。有同學對這個解析提出了質疑,“因沒有隔絕空氣,也許只是氧化了SO32-,與NO3-無關”。于是做了“SO2通入Ba(NO3)2溶液”的探究實驗,用pH傳感器檢測反應的進行,實驗裝置如圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱為__。(2)實驗小組發(fā)現裝置C存在不足,不足之處是__。(3)用0.1mol/LBaCl2溶液、0.1mol/LBa(NO3)2溶液、食用油,配制4種溶液(見下表)分別在裝置C中進行探究實驗。編號①②③④試劑煮沸過的BaCl2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的BaCl2溶液25mL煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL,再加入食用油25mL未煮沸過的Ba(NO3)2溶液25mL對比①、②號試劑,探究的目的是___。(4)進行①號、③號實驗前通氮氣的目的是__。(5)實驗現象:①號依然澄清,②、③、④號均出現渾濁。第②號實驗時C中反應的離子方程式為__。(6)圖1-4分別為①,②,③,④號實驗所測pH隨時間的變化曲線。根據以上數據,可得到的結論是__。20、某實驗小組探究SO2與Cu(OH)2懸濁液的反應。(1)實驗一:用如圖裝置(夾持裝置已略,氣密性已檢驗)制備SO2,將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中。B中出現少量紅色沉淀;稍后,B中所得溶液呈綠色,與CuSO4溶液、CuCl2溶液的顏色有明顯不同。①排除裝置中的空氣,避免空氣對反應干擾的操作是_____,關閉彈簧夾。②打開分液漏斗旋塞,A中發(fā)生反應的方程式是_____。(2)實驗二:為確定紅色固體成分,進行以下實驗:①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是_____。②根據上述實驗可得結論:該紅色固體為_____。(3)實驗三:為探究B中溶液呈綠色而不是藍色的原因,實驗如下:i.向4mL1mol/L的CuSO4溶液中通入過量SO2,未見溶液顏色發(fā)生變化。ii.取少量B中濾液,加入少量稀鹽酸,產生無色刺激性氣味的氣體,得到澄清的藍色溶液。再加入BaCl2溶液,出現白色沉淀。查閱資料:SO2在酸性條件下還原性較差。①實驗i的目的_____。②根據上述實驗可得結論:溶液顯綠色的原因是溶液中含有較多Cu(HSO3)2。小組同學通過進一步實驗確認了這種可能性,在少量1mol/L的CuSO4溶液中加入_____溶液,得到綠色溶液。(4)綜上實驗可以得出:出現紅色沉淀的原因是:_____;(用離子方程式表示)溶液呈現綠色的原因是:_____。(用化學方程式表示)21、由A和C為原料合成治療多發(fā)性硬化癥藥物H的路線如下:已知:①A能與NaHCO3溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有三組峰,峰面積比為2:2:1。②NaBH4能選擇性還原醛、酮,而不還原—NO2?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為________,D的結構簡式為_______。(2)H的分子式為_______,E中官能團的名稱為_______。(3)B→D、E→F的反應類型分別為_______。(4)F→G的化學方程式為________。(5)與C互為同分異構體的有機物的結構簡式為_______(核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:3:1:1)。(6)設計由B和為原料制備具有抗腫瘤活性藥物的合成路線__________。

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】

A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與圖象不符,發(fā)生Cl2+H2SO3+H2O=2Cl-+4H++SO42-后,隨著氯氣的通入,pH會降低,直到亞硫酸反應完全,pH不變,故A錯誤;B.NaAlO2溶液中通入HCl氣體,發(fā)生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓、Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,圖中上升與下降段對應的橫坐標長度之比應為1:3,故B錯誤;C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生Fe+2FeCl3=3FeCl2,則Fe元素的質量增加,Cl元素的質量不變,所以Cl的質量分數減小,至反應結束不再變化,故C正確;D.BaSO4飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動,溶解度減小,故D錯誤;故答案為C。2、C【答案解析】

A.乙烷(乙烯):通H2催化劑加熱,雖然生成乙烷,但氫氣量不好控制,有可能引入氫氣雜質,應該通入溴水中,故A錯誤;B.己烷(己烯):加溴水,己烯與溴發(fā)生加成反應,生成有機物,與己烷互溶,不會分層,故B錯誤;C.Fe2O3(Al2O3):加NaOH溶液,氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應,氧化鐵與氫氧化鈉溶液不反應,過濾可以得到氧化鐵,故C正確;D.H2O(Br2):不能用酒精萃取,因為酒精易溶于水,故D錯誤;故選:C。3、A【答案解析】

A.位于第五周期第VIA族的元素為Te(碲),是非金屬元素,A錯誤;B.第32號元素為鍺,位于金屬區(qū)與非金屬區(qū)的交界線處,單質可作為半導體材料,B正確;C.第55號元素是銫,為活潑的堿金屬元素,單質與水反應非常劇烈,C正確;D.第七周期0族元素的原子序數為118,ⅦA族元素的原子序數為117,D正確;答案選A。4、B【答案解析】

A.稀有氣體分子中不含化學鍵,多原子構成的分子中含共價鍵,故A錯誤;B.化合物中存在金屬陽離子,則一定含有離子鍵,一定是離子化合物,故B正確;C.氟化氫比H2O穩(wěn)定,是因為氫氟共價鍵強度大的緣故,與氫鍵無關,故C錯誤;D.PCl5中氯原子最外層有7個電子,需要結合一個電子達到8電子穩(wěn)定結構,磷原子最外層有5個電子,化合價為+5價,5+5=10,P原子最外層不是8電子結構,故D錯誤;故選B。5、B【答案解析】

第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿,則X為Na,Y、W、Z對應的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強酸,則W為Cl元素;等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對應的酸性最弱,而原子半徑Y>Z>Cl,故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,X為Na、Y為P、Z為S,W為Cl,A.Y不可能是Si元素,因為SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則S2-、Cl-和Na+的離子半徑為S2->Cl->Na+,故B正確;C.Cl的非金屬性比P強,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>PH3,故C錯誤;D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數大,元素的非金屬性強,即S的非金屬性大于P,故D錯誤;故答案為B。6、C【答案解析】

A.充電時,正極發(fā)生的反應為LiM1-xFexPO4-e-=M1-xFexPO4+Li+,則正極的質量減小,故A錯誤;B.放電時,石墨電極為負極,電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,故B錯誤;C.充電時,陰極上鋰離子得電子,則陰極反應式為Li++6C+e-═LiC6,故C正確;D.放電時,陽離子向正極移動,石墨電極為負極,則Li+移向磷酸鐵鋰電極,故D錯誤;故選:C。7、A【答案解析】

A.鈉能夠與乙醇反應,所以鈉不能保存在乙醇中,故A錯誤;B.氫氧化銅受熱分解生成黑色氧化銅,所以氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏?,故B正確;C.氟離子水解生成HF,HF能夠腐蝕玻璃,所以氟化鈉溶液不能用玻璃瓶盛放,可以用塑料試劑瓶中保存,故C正確;D.碳酸鈉與二氧化碳和水反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁,故D正確;故選:A。8、D【答案解析】

A.火藥使用涉及反應為2KNO3+S+3C=K2S+N2↑+3CO2↑,發(fā)生化學反應,A錯誤;B.鐵的冶煉涉及3CO+Fe2O32Fe+3CO2,發(fā)生化學反應,B錯誤;C.濕法煉銅利用的是鐵與硫酸銅發(fā)生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,屬于化學反應,C錯誤;D.轉輪排字為印刷操作,沒有涉及化學反應,D正確。答案選D。9、B【答案解析】A,OA段加入Ba(OH)2后沉淀物質的量達最大,反應的化學方程式為2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=K2SO4+3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,離子方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,A項正確;B,AB段加入Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,SO42-繼續(xù)沉淀,反應的離子方程式有:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O、SO42-+Ba2+=BaSO4↓,B項錯誤;C,根據上述分析,A點沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物,C項正確;D,B點Al(OH)3完全溶解,總反應為KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4↓+KAlO2+2H2O,B點溶液為KAlO2溶液,D項正確;答案選B。點睛:本題考查明礬與Ba(OH)2溶液的反應。明礬與Ba(OH)2反應沉淀物質的量達最大時,Al3+完全沉淀,SO42-有形成沉淀;沉淀質量達最大時,SO42-完全沉淀,Al3+全部轉化為AlO2-。10、B【答案解析】

A.濃硫酸確實沸點更高,但是濃硫酸并不與濃鹽酸發(fā)生反應,A項錯誤;B.的平衡常數極小,正常情況下幾乎不會發(fā)生。加入濃硫酸一方面可以極大地提高濃度,另一方面濃硫酸稀釋時產生大量熱,利于產物的揮發(fā),因此反應得以進行,B項正確;C.常溫常壓下,1體積水能溶解約500體積的氯化氫,因此產生氯化氫的原因并不是因為溶解度,C項錯誤;D.高濃度的酸并不一定能制低濃度的酸,例如冰醋酸就無法通過這樣的方式來制取鹽酸,D項錯誤;答案選B。11、C【答案解析】

A選項,明礬是兩種陽離子和一種陰離子組成的鹽,小蘇打是一種陽離子和一種陰離子組成的鹽,因此都不能稱為混鹽,故A錯誤;B選項,在上述反應中,濃硫酸化合價沒有變化,因此濃硫酸只體現酸性,故B錯誤;C選項,CaOCl2中有氯離子和次氯酸根,一個氯離子升高一價,生成一個氯氣,因此每產生1molCl2,轉移電子數為NA,故C正確;D選項,CaOCl2中含有鈣離子、氯離子、次氯酸根,因此1molCaOCl2共含離子數為3NA,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!敬鸢更c睛】讀清題中的信息,理清楚CaOCl2中包含的離子。12、A【答案解析】

A.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,溶液最終變?yōu)闊o色透明,生成的產物1,2-二溴乙烷可溶于四氯化碳,A項正確;B.乙醇的結構簡式為CH3CH2OH,只有羥基可與鈉反應,且?OH中H的活潑性比水弱,B項錯誤;C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明醋酸可與碳酸鈣等反應,從強酸制備弱酸的角度判斷,乙酸的酸性大于碳酸,C項錯誤;D.甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫,使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t的氣體為氯化氫,一氯甲烷為非電解質,不能電離,D項錯誤;答案選A。13、B【答案解析】原電池工作時,正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+。A.正極上發(fā)生得電子的還原反應即:+2e-+H+=Cl-+,則a為正極,發(fā)生還原反應,故A錯誤;B.由電極方程式可知當轉移8mol電子時,正極消耗4molH+,負極生成7molH+,則處理后的廢水pH降低,故B正確;C.b為負極,反應式為:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,由示意圖可知,質子從b極移向a極,故C錯誤;D.a為正極,發(fā)生還原反應,電極反應式為+2e-+H+=Cl-+,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查新型電池,注意把握原電池的工作原理以及電極反應式的書寫,解答本題的關鍵是根據物質的性質判斷原電池的正負極。本題的易錯點為D,電極反應也要滿足質量守恒定律。14、A【答案解析】

a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同,則a的核外電子總數應為8,為O元素;則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數與族數相同,應為Al元素,d與a同族,應為S元素,b可能為Na或Mg,結合對應單質、化合物的性質以及元素周期律解答該題?!绢}目詳解】由以上分析可知:a為O元素、b可能為Na或Mg、c為Al、d為S元素。A.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,金屬性較弱,則4種元素中b的金屬性最強,選項A正確;B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,應為b>c>d,a為O,原子半徑最小,選項B錯誤;C.一般來說,元素的非金屬性越強,對應的單質的氧化性越強,應為a的單質的氧化性強,選項C錯誤;D.c為Al,對應的最高價氧化物的水化物為氫氧化鋁,為弱堿,選項D錯誤;故選:A。15、D【答案解析】

A.MgO+2HCl=MgCl2+H2O中元素化合價沒有發(fā)生變化,反應不是氧化還原反應,A不符合題意;B.C+H2O(g)CO+H2中C、H兩種元素的化合價都發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中C是還原劑,H2O是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,B不符合題意;C.8NH3+6NO27N2+12H2O中只有N元素的化合價發(fā)生了變化,反應屬于氧化還原反應,其中NH3是還原劑,NO2是氧化劑,氧化劑和還原劑不是同一種物質,C不符合題意;D.反應2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有O元素化合價的變化,反應屬于氧化還原反應,其中Na2O2既是還原劑也是氧化劑,氧化劑和還原劑是同一種物質,D符合題意;故合理選項是D。16、B【答案解析】

A.蠶絲是天然纖維,其主要成分為蛋白質,A項錯誤;B.生物質能,就是太陽能以化學能形式貯存在生物質中的能量形式,即以生物質為載體的能量。它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,可轉化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)及氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源;氫氣氫能是一種完全清潔的新能源和可再生能源,B項正確;C.銅綠為堿式碳酸銅,明礬在水溶液中因鋁離子水解顯酸性而溶解銅綠;鐵銹的主要成分為氧化鐵,氯化銨水解顯酸性可除去鐵銹,C項錯誤;D.燃煤中加入生石灰可減少二氧化硫的排放,減少酸雨的形成;汽車限行都是為了適當減少尾氣排放,降低霧霾天氣,D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,2-二氯乙烷取代反應AD18Cu/Ag,O2,△【答案解析】

根據流程圖,鹵代烴A()在氫氧化鈉溶液中水解生成B,B為,C()在氫氧化鈉條件下反應生成D,D與甲醇發(fā)生酯交換生成E(),D的分子式為C3H4O3,核磁共振氫譜只有一組峰,因此D為,據此分析解答(1)~(6);(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,據此分析解答。【題目詳解】(1)A的結構簡式為,名稱為1,2-二氯乙烷,D的結構簡式為,故答案為1,2-二氯乙烷;;(2)B為,C為,B與發(fā)生取代反應生成,故答案為取代反應;(3)H為。A.根據H的結構簡式,H的分子式為C15H16O2,故A正確;B.H中含有酚羥基,具有弱酸性,但含有2個苯環(huán),不屬于苯酚的同系物,故B錯誤;C.結構中含有,是四面體結構,因此分子中碳原子一定不共面,故C錯誤;D.酚羥基的鄰位和對位氫原子能夠發(fā)生取代反應,1molH與濃溴水取代所得有機物中最多含有4個溴原子,酚羥基和溴原子均能消耗NaOH,且溴原子水解生成的酚羥基也能與氫氧化鈉反應,因此1mol最多消耗10mol氫氧化鈉,故D正確,故答案為AD;(4)A→B是鹵代烴的水解反應,反應的化學方程式為,故答案為;(5)最常見的聚碳酸酯是用H與光氣()聚合得到,與發(fā)生縮聚反應生成,故答案為;(6)H()的不飽和度=8,H的同分異構體中滿足下列條件:①有萘環(huán)()結構,不飽和度=7,②能發(fā)生水解和銀鏡反應,說明結構中含有酯基和醛基,因此屬于甲酸酯類物質,酯基的不飽和度=1,因此其余均為飽和結構,③兩個乙基且在一個環(huán)上,兩個乙基在一個環(huán)上有、、、4種情況,HCOO-的位置分別為6、6、3、3,共18種結構,故答案為18;(7)CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反應生成CH3CHBrCH3,CH3CHBrCH3水解生成CH3CHOHCH3,最后將CH3CHOHCH3氧化即可得到丙酮,因此L為CH3CHOHCH3,反應③的條件為Cu/Ag,O2,△,故答案為CH3CHOHCH3;Cu/Ag,O2,△。【答案點睛】本題的難點和易錯點為(3)D的判斷,要注意H與溴水的取代產物為,與氫氧化鈉充分反應生成和溴化鈉。18、鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯硝基、羥基C13H18N1OBr1氧化反應取代反應3【答案解析】

由B與C的分子式、D的結構簡式,結合信息①,可知B為、C為,對比甲苯與B的結構,可知甲苯發(fā)生硝化反應生成A,A發(fā)生氧化反應生成B,故A為,D發(fā)生信息②中還原反應生成E為,由鹽酸氨溴索的結構簡式可知E→F發(fā)生還原反應生成F,F與溴發(fā)生苯環(huán)上取代反應生成G,G與HCl反應生成鹽酸氨溴索,故F為、G為。(6)、甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發(fā)生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發(fā)生硝化反應反應生成,再發(fā)生氧化反應生成,然后發(fā)生酯化反應生成,最后發(fā)生還原反應生成目標產物。【題目詳解】(1)A的結構簡式為,其名稱為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯。D中含氧官能團的名稱是:硝基、羥基,故答案為:鄰硝基甲苯或1﹣硝基甲苯;硝基、羥基;(1)G的結構簡式為,其分子式為:C13H18N1OBr1.由分析可知,化合物E的結構簡式是:,故答案為:C13H18N1OBr1;;(3)A→B是轉化為,甲基轉化為醛基,屬于氧化反應。F→G是轉化為,F中苯環(huán)上氫原子被溴原子替代,屬于取代反應,故答案為:氧化反應;取代反應;(4)B+CD的化學方程式為,故答案為:;(5)化合物X同時符合下列條件的同分異構體:①苯環(huán)上有兩個取代基,其中之一是氨基;②官能團與X相同,另外一個取代基含有酯基,可能為﹣COOCH3、﹣OOCCH3、﹣CH1OOCH,苯環(huán)上的一氯代物有兩種,1個不同的取代基處于對位,符合條件的H共有3種,其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為:,故答案為:3;;(6)甲基用酸性高錳酸鉀溶液氧化引入羧基,硝基用Fe/HCl還原引入氨基,羧基與甲醇發(fā)生酯化反應引入酯基,氨基易被氧化且能與羧基反應,結合生成A的轉化,應先發(fā)生硝化反應反應生成,再發(fā)生氧化反應生成,然后發(fā)生酯化反應生成,最后發(fā)生還原反應生成目標物,合成路線流程圖為:,故答案為:。19、錐形瓶裝置C中的溶液與空氣接觸探究氧氣能否氧化SO32-排除裝置內的空氣,防止氧氣干擾2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快?!敬鸢附馕觥?/p>

(1)根據裝置圖判斷儀器a的名稱;(2)要驗證“只是氧化了SO32-,與NO3-無關”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液。(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣。(4)進行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;(5)實驗現象:①號依然澄清,②號出現渾濁,說明把SO32-氧化為SO42-;(6)根據pH減小的速度、pH達到的最小值分析?!绢}目詳解】(1)根據裝置圖,儀器a的名稱是錐形瓶;(2)要驗證“只是氧化了SO32-,與NO3-無關”,需在無氧條件下把SO2通入Ba(NO3)2溶液,不足之處是裝置C中的溶液與空氣接觸。(3)①、②號試劑的區(qū)別是①號溶液中無氧氣、②號試劑中溶有氧氣,對比①、②號試劑,探究的目的是氧氣能否氧化SO32-。(4)進行①號、③號試劑的共同點是無氧環(huán)境,區(qū)別是①號溶液中無硝酸根離子、③號試劑中有硝酸根離子;進行①號、③號實驗的目的是探究在酸性環(huán)境中,NO3-能否將SO32-氧化成SO42-,進行①號、③號實驗前通氮氣可以排除裝置內的空氣,防止氧氣干擾;(5)實驗現象:①號依然澄清,②號出現渾濁,說明把SO32-氧化為SO42-,第②號實驗時C中反應的離子方程式為2SO2+O2+2H2O=4H++2SO42-;(6)根據圖象可知,、NO3-都能氧化氧化SO32-,氧氣的氧化效果比NO3-更好,在氧氣、NO3-共存條件下,氧化速率更快。20、打開彈簧夾,通入N2一段時間H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O將紅色物質轉化為氧化銅Cu排除溶解的SO2、H2SO3導致溶液顯綠色的可能性NaHSO3或KHSO3SO2+Cu(OH)2+2OH-=Cu+SO42-+2H2O2SO2+Cu(OH)2=Cu(HSO3)2【答案解析】

(1)①為排出空氣對實驗的干擾,滴加濃硫酸之前應先通入氮氣,將空氣排出;②裝置A中的反應是制備SO2的反應;(2)將SO2通入Cu(OH)2懸濁液的反應中,B中出現少量紅色沉淀,有可能是Cu、Cu2O或二者的混合物;①在氧氣流中煅燒紅色固體的目的是將紅色物質轉化為氧化銅,有利于后續(xù)定量判斷;②由實驗中物質的質量計算紅色固體的平均摩爾質量,進而分析固體成分;(3)①根據B中所得溶液中可能的成分等,實驗i可以排除部分成分顯綠色的可能性;②確認Cu(HSO3)2使溶液呈綠色,需要在溶液中加入含有HSO3-離子的物質;(4)出現紅色沉淀的原因是生成了Cu;溶液呈現綠色的原因生成了含HSO3-離子的物質?!绢}目詳解】(1)

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