動物病毒學(xué)課件第9章-單鏈DNA病毒

第九章單鏈DNA(ssDNA)病毒9.1細小病毒科（Parvoviridae)

9.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)第九章單鏈DNA(ssDNA)病毒9.1細小病毒科（P19.1細小病毒科（Parvoviridae)DNAreplicationξ=10-10-10-9RNAtranscriptionξ=10-5-10-4ssDNA細小病毒

ξ=8×10-4病毒的突變速率細小病毒突變的速率非常大9.1細小病毒科（Parvoviridae)DNArep2一、分類細小病毒屬依賴病毒屬：紅病毒屬細小病毒亞科濃核病毒亞科（昆蟲病毒）自主復(fù)制依賴輔助病毒(AAV等)阿留申貂病毒屬博卡病毒屬依賴病毒是一種缺陷病毒，只有在腺病毒或皰疹病毒作為輔助病毒存在的情況下才能完成自身的復(fù)制一、分類細小病毒屬依賴病毒屬：紅病毒屬細小病毒亞科濃核病毒亞3二、細小病毒亞科的特征無囊膜，呈球形，直徑18-26nm

，衣殼二十面體對稱。基因組為單一分子的線狀單股DNA，大小約5kb，大多數(shù)病毒的DNA為負股，有些病毒含有少量的正股成份。病毒抵抗力強，絕大多數(shù)病毒能耐受65℃30min，對脂溶劑有抵抗性。除鵝細小病毒和阿留申病病毒外都有凝集紅細胞的性能，尤其對豚鼠和人的O型紅細胞。二、細小病毒亞科的特征無囊膜，呈球形，直徑18-26nm，4多數(shù)病毒的細胞感染范圍較窄，只能在自然易感宿主的相應(yīng)細胞內(nèi)增殖。病毒的增殖需要正處于有絲分裂期的細胞的某些機能的輔助，在細胞未長成單層時接種或同步接種（為什么？）。病毒本身不編碼聚合酶，必需利用細胞的DNA聚合酶II合成病毒DNA，形成雙鏈DNA中間體，然后以此為模板轉(zhuǎn)錄成mRNA多數(shù)病毒的細胞感染范圍較窄，只能在自然易感宿主的相應(yīng)細胞內(nèi)增5病毒引起的疾病豬細小病毒死胎、流產(chǎn)、木乃伊、不育癥犬細小病毒腸炎、心肌炎、白細胞減少水貂腸炎病毒白細胞減少、腸炎水貂阿留申病毒慢性免疫復(fù)合物疾病、腦炎鵝細小病毒肝炎、腸炎、心肌炎貓泛白細胞減少癥病毒大腦發(fā)育全、白細胞減少、腸炎牛細小病毒犢牛腹瀉豬博卡病毒可能與呼吸系統(tǒng)疾病或腹瀉有關(guān)細小病毒亞科的主要成員及其引起的家畜疾病病毒引起的疾病豬細小病毒死胎、流產(chǎn)、木乃伊、不育癥犬細小病毒6四、豬細小病毒(porcineparvovirus,PPV)1966年Mary和Mahnel在進行豬瘟病毒組織培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn)，并認為是培養(yǎng)細胞內(nèi)潛伏感染的病毒，隨后相繼從一些正常豬腎細胞培養(yǎng)物和感染豬瘟病毒的豬腎細胞中也發(fā)現(xiàn)了這種病毒。1969年，Cartwringht從豬流產(chǎn)的胎兒中分離到PPV，首次證明了PPV的致病性我國于1982年由中國獸藥監(jiān)察所分離到該病毒四、豬細小病毒(porcineparvovirus,PP7

1.形態(tài)和理化學(xué)特性病毒外觀呈六角形或圓形，無囊膜。直徑為20-23nm，病毒體分子量為5.6×106D。殼體為二十面體對稱，由32個殼粒組成。核酸為線狀單股DNA，分子量為1.4×106D，G+C含量為48%，大多數(shù)病毒的DNA為負股，有些病毒含有少量的正股成份。病毒對熱和酸的抵抗力較強，在pH3-9之間穩(wěn)定。病毒對乙醚、氯仿等脂溶劑有抵抗力。

1.形態(tài)和理化學(xué)特性8電鏡下PRV與PPV的比較A、PRVB、PPVABCanineParvovirus

電鏡下PRV與PPV的比較ABCanineParvovir92.血凝性凝集的紅細胞：鼠、豚鼠、恒河猴、雞、鵝和人的O型紅細胞，75℃以上加熱處理后，病毒的血凝效價幾乎完全消失，弱酸性到中性的介質(zhì)適于血凝特性的保持。2.血凝性10豬源cell：原代豬腎、豬睪丸細胞傳代細胞系PK-15、IBRS-2人的某些傳代cell系：Hela、Hep-2

3.培養(yǎng)細胞：接種方式：同步接種細胞長成單層前接種病毒的增殖需要正處于有絲分裂期的細胞的某些機能的輔助。豬源cell：原代豬腎、豬睪丸細胞3.培養(yǎng)接種方式：同步接種1130天以內(nèi)胎兒被吸收30-50天木乃伊60-80天流產(chǎn)90天以后死胎或弱仔4.致病性主要感染初產(chǎn)母豬，并多發(fā)生在秋節(jié)引起母豬不育、流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎，以木乃伊胎多見，死、流產(chǎn)胎兒有腦脊髓炎變化。妊娠母豬不同時期感染PPV，癥狀有所差別：30天以內(nèi)胎兒被吸收4.致病性12PPV引起繁殖障礙的機制PPV對豬繁殖障礙的影響主要是通過兩個方面：1.對受精卵細胞的影響：PPV能夠頑固地吸附并且穿透受精卵細胞透明層進入卵細胞2.PPV感染導(dǎo)致母豬的黃體萎縮，使之失去正常的功能，造成母豬體內(nèi)的胎兒處于不利的環(huán)境，出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎等PPV引起繁殖障礙的機制135.診斷1、病毒分離鑒定流、死產(chǎn)胎兒：腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤。感染仔豬：腸系膜淋巴結(jié)、肝臟。2、血清學(xué)檢查HA和HI豚鼠或雞的紅血球中和試驗3、PCR5.診斷流、死產(chǎn)胎兒：腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤。2、血清學(xué)146.預(yù)防滅活苗、弱毒苗基因工程疫苗：活病毒載體疫苗、核酸疫苗6.預(yù)防15五、豬博卡病毒(porcinebocavirus,PBoV)2009年瑞典學(xué)者利用隨機多重置換擴增方法(RMDA)在患PMWS的臨床樣品中擴增出了長為1879bp的片段該段序列與已知病毒序列相比較，發(fā)現(xiàn)其序列與牛細小病毒（BPV)同源性最高系統(tǒng)樹進化分析與HBoV、MCV、BPV處于同一進化簇，而未發(fā)現(xiàn)與經(jīng)典PPV株有任何親緣關(guān)系由于缺少全基因組序列，故暫將其命名為豬博卡樣病毒(PorcineBoca-likevirus,PBoV-like)五、豬博卡病毒(porcinebocavirus,PBo16豬博卡樣病毒的進化分析豬博卡樣病毒經(jīng)典的豬細小病毒豬博卡樣病毒的進化分析豬博卡樣病毒經(jīng)典的豬細小病毒17博卡病毒是一類什么樣的病毒？博卡病毒屬于細小病毒科，博卡病毒屬人的博卡病毒最早于2005年發(fā)現(xiàn)，主要引起2歲以下小孩的呼吸系統(tǒng)疾病在嬰幼兒的呼吸系統(tǒng)疾病中，博卡病毒的感染率和發(fā)病率僅次于呼吸道合胞病毒最近的研究還發(fā)現(xiàn)：人博卡病毒還引起小孩的腹瀉目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并鑒定了4種類型的人博卡病毒博卡病毒是一類什么樣的病毒？博卡病毒屬于細小病毒科，博卡病毒18動物的博卡病毒牛博卡病毒：主要引起犢牛的呼吸系統(tǒng)疾病，還可引起犢牛的腹瀉，給養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大損失動物的博卡病毒牛博卡病毒：19豬博卡樣病毒是不是博卡病毒？由于以前的研究只是通過部分基因片段和進化系統(tǒng)樹分析推測并命名為豬博卡樣病毒，沒有從全基因組水平上證實，因此豬博卡樣病毒是否屬于博卡病毒還需要進一步驗證。豬博卡樣病毒是不是博卡病毒？由于以前的研究只是通過部分基因片20豬博卡樣病毒W(wǎng)H-1株的全基因組序列分析根據(jù)報道的1.8kb的序列從臨床上檢測到陽性樣品，采用簡并引物方法獲得了WH-1株的全基因組序列WUH-1株全長4.8kb進化分析證實屬于博卡病毒豬博卡樣病毒W(wǎng)H-1株的全基因組序列分析根據(jù)報道的1.8kb21豬博卡病毒與人博卡病毒有更高的基因組結(jié)構(gòu)相似性豬博卡病毒與人博卡病毒有更高的基因組結(jié)構(gòu)相似性22PBoV與PPV基因組的核苷酸同源性為52-53%PBoV與PPVVP2基因的核苷酸同源性為56-57%PBoV與PPVVP2基因的氨基酸同源性僅為21%從理論上講，現(xiàn)有的豬細小病毒疫苗不能提供對豬博卡病毒的免疫保護PBoV與PPV基因組的核苷酸同源性為52-53%從理論上講23繼豬博卡樣病毒被發(fā)現(xiàn)后，國內(nèi)外學(xué)者相繼發(fā)現(xiàn)了另外的3種基因型，暫定為：豬博卡樣病毒存在多個基因型PoBoV1PoBoV2PoBoV3PoBoV4主要從血清和肺組織中檢測到主要從消化道和糞便中檢測到Zhangetal.,2011繼豬博卡樣病毒被發(fā)現(xiàn)后，國內(nèi)外學(xué)者相繼發(fā)現(xiàn)了另外的3種基因型24最近，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)從糞便中檢測到另外一種新的豬博卡病毒基因型（暫定為PoBoV5)，并測定了全基因組序列因此，豬博卡病毒至少存在5個基因型最近，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)從糞便中檢測到另外一種新的豬博卡病毒基因型25豬博卡病毒可能與PCV2存在共感染和協(xié)同致病PMWSNoPMWSPCV-2100%80%PBoV88%46%TTV-177%79%TTV-294%83%PCV-2、PBoV、TTV共感染嚴重PBoV在PMWS中扮演重要角色豬博卡病毒可能與PCV2存在共感染和協(xié)同致病PMWSNoP26分離到豬博卡病毒!最近，英國學(xué)者McKillen等(2011)報道從糞便中分離到豬博卡病毒，該病毒能在PK-15細胞中增殖，并出現(xiàn)明顯的細胞病變豬博卡病毒的成功分離將為該病毒的致病性以及防控技術(shù)研究奠定良好的基礎(chǔ)分離到豬博卡病毒!最近，英國學(xué)者McKillen等(201279.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)

本科于1995年確立，成員包括豬、禽及植物的圓環(huán)病毒，是已知最小的動植物病毒。9.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)本科28一、分類

本科目前僅圓環(huán)病毒屬一個屬，成員主要有：豬圓環(huán)病毒（PCV）雞貧血病毒（CAV）長尾鸚鵡喙羽病病毒（PBFDV）一、分類豬圓環(huán)病毒（PCV）29二、科的特征無囊膜，球形病毒粒子，直徑17-22nm，衣殼二十面體對稱。病毒顆粒?？梢娪诟腥炯毎?，以珍珠串樣排列。基因組為單股環(huán)狀單鏈DNA，大小約1.7-2.3kb。宿主范圍窄。二、科的特征30三、豬圓環(huán)病毒（PCV）1.PCV的發(fā)現(xiàn)

1974年，Tischer等發(fā)現(xiàn)在PK-15細胞系中存在類似于小RNA病毒的顆粒，當時被認為是一種細胞污染物1982年，Tischer等通過——提取病毒粒子和病毒核酸外切核酸酶S1鑒定核酸類型電鏡觀察揭示了這種細胞污染物實際上是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒，并將其命名為豬圓環(huán)病毒（PorcineCircovirus，PCV）。三、豬圓環(huán)病毒（PCV）1974年，Tischer等發(fā)現(xiàn)在P312.PCV的基本特征病毒基因組為一環(huán)狀、閉合單鏈DNA，病毒粒子無囊膜，呈二十面體對稱，直徑約17nm。不具血凝活性，PK-15細胞上增殖不引起CPE。2.PCV的基本特征病毒基因組為一環(huán)狀、閉合單鏈DNA，病毒32PCV感染細胞的過程PCV感染細胞的過程33PCV的復(fù)制PCV的復(fù)制34PCV-1：是PK-15細胞的一種污染物，不引起CPE，感染豬不出現(xiàn)臨床癥狀。PCV-2：感染PK-15細胞，也不引起CPE，與斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（Postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS）有關(guān)。3.PCV的血清型與病原性PCV有兩種血清型：PCV-1：是PK-15細胞的一種污染物，不引起CPE，感染35PCV-1基因組為1759bp，有7個ORF，編碼大于5KD的蛋白質(zhì)。PCV-2基因組為1768bp。有11個ORF，預(yù)計分別編碼大于2KD的蛋白，但目前只有6個得到證實。PCV-1和PCV-2的比較：PCV-1基因組為1759bp，有7個ORF，編碼大于5K36基因組結(jié)構(gòu)相似，都含有兩個最大的ORF：ORF1和ORF2。其中ORF1變異很小，同源性為85%。ORF2變異較大，編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，是病毒衣殼蛋白的主要成分。PCV1和PCV2ORF2同源性約為65%，這表明PCV的型特異性抗原表位可能在相應(yīng)的ORF2蛋白中?；蚪M結(jié)構(gòu)相似，都含有兩個最大的ORF：ORF1和ORF2。37PMWS通常發(fā)生于5-12周齡的仔豬，發(fā)病率和死亡率差異很大。PMWS的主要特征：淋巴腫大粘膜蒼白體表黃疽偶有腹瀉生長緩慢被毛粗亂消瘦衰弱先天震顫呼吸困難PMWS通常發(fā)生于5-12周齡的仔豬，發(fā)病率和死亡率差異很大38豬黃疸（左）正常豬（右）患PMWS的生長豬(消瘦)急性期感染后存活豬，后肢出現(xiàn)不規(guī)則的斑塊PMWS豬腸系膜淋巴結(jié)腫大

豬黃疸（左）正常豬（右）患PMWS的生長豬(消瘦)急性期感39PCV-1感染后不引起臨床癥狀，PCV-2感染豬表現(xiàn)的臨床癥狀難于和其他疾病區(qū)分。僅根據(jù)臨床癥狀難以診斷。4.診斷PCV-1感染后不引起臨床癥狀，4.診斷40目前用于該病的實驗室診斷方法主要有：病毒的分離電鏡觀察PCRIIFELISAImmunostainingImmunocytochemisrytechniquesInsituhybridization（ISH）目前用于該病的實驗室診斷方法主要有：41PCV2病毒滅活疫苗PCV1/PCV2嵌合疫苗桿狀病毒表達的PCV2Cap蛋白滅活疫苗PCV2是十分難以滅活的病毒，全病毒滅活疫苗必須滅活徹底疫苗的佐劑十分重要5.PCV2的疫苗PCV2病毒滅活疫苗PCV2是十分難以滅活的病毒，全病毒滅活42推薦閱讀的文獻推薦閱讀的文獻43思考題1、核酸為單鏈DNA的病毒有哪幾個科？各科中常見的病毒主要有哪些？2、用細胞培養(yǎng)細小病毒時應(yīng)注意什么？為什么？3、博卡病毒主要引起哪些疾病？4、PCV分為哪兩個血清型？其中哪一型引起PMWS？思考題44第九章單鏈DNA(ssDNA)病毒9.1細小病毒科（Parvoviridae)

9.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)第九章單鏈DNA(ssDNA)病毒9.1細小病毒科（P459.1細小病毒科（Parvoviridae)DNAreplicationξ=10-10-10-9RNAtranscriptionξ=10-5-10-4ssDNA細小病毒

ξ=8×10-4病毒的突變速率細小病毒突變的速率非常大9.1細小病毒科（Parvoviridae)DNArep46一、分類細小病毒屬依賴病毒屬：紅病毒屬細小病毒亞科濃核病毒亞科（昆蟲病毒）自主復(fù)制依賴輔助病毒(AAV等)阿留申貂病毒屬博卡病毒屬依賴病毒是一種缺陷病毒，只有在腺病毒或皰疹病毒作為輔助病毒存在的情況下才能完成自身的復(fù)制一、分類細小病毒屬依賴病毒屬：紅病毒屬細小病毒亞科濃核病毒亞47二、細小病毒亞科的特征無囊膜，呈球形，直徑18-26nm

，衣殼二十面體對稱?；蚪M為單一分子的線狀單股DNA，大小約5kb，大多數(shù)病毒的DNA為負股，有些病毒含有少量的正股成份。病毒抵抗力強，絕大多數(shù)病毒能耐受65℃30min，對脂溶劑有抵抗性。除鵝細小病毒和阿留申病病毒外都有凝集紅細胞的性能，尤其對豚鼠和人的O型紅細胞。二、細小病毒亞科的特征無囊膜，呈球形，直徑18-26nm，48多數(shù)病毒的細胞感染范圍較窄，只能在自然易感宿主的相應(yīng)細胞內(nèi)增殖。病毒的增殖需要正處于有絲分裂期的細胞的某些機能的輔助，在細胞未長成單層時接種或同步接種（為什么？）。病毒本身不編碼聚合酶，必需利用細胞的DNA聚合酶II合成病毒DNA，形成雙鏈DNA中間體，然后以此為模板轉(zhuǎn)錄成mRNA多數(shù)病毒的細胞感染范圍較窄，只能在自然易感宿主的相應(yīng)細胞內(nèi)增49病毒引起的疾病豬細小病毒死胎、流產(chǎn)、木乃伊、不育癥犬細小病毒腸炎、心肌炎、白細胞減少水貂腸炎病毒白細胞減少、腸炎水貂阿留申病毒慢性免疫復(fù)合物疾病、腦炎鵝細小病毒肝炎、腸炎、心肌炎貓泛白細胞減少癥病毒大腦發(fā)育全、白細胞減少、腸炎牛細小病毒犢牛腹瀉豬博卡病毒可能與呼吸系統(tǒng)疾病或腹瀉有關(guān)細小病毒亞科的主要成員及其引起的家畜疾病病毒引起的疾病豬細小病毒死胎、流產(chǎn)、木乃伊、不育癥犬細小病毒50四、豬細小病毒(porcineparvovirus,PPV)1966年Mary和Mahnel在進行豬瘟病毒組織培養(yǎng)時發(fā)現(xiàn)，并認為是培養(yǎng)細胞內(nèi)潛伏感染的病毒，隨后相繼從一些正常豬腎細胞培養(yǎng)物和感染豬瘟病毒的豬腎細胞中也發(fā)現(xiàn)了這種病毒。1969年，Cartwringht從豬流產(chǎn)的胎兒中分離到PPV，首次證明了PPV的致病性我國于1982年由中國獸藥監(jiān)察所分離到該病毒四、豬細小病毒(porcineparvovirus,PP51

1.形態(tài)和理化學(xué)特性病毒外觀呈六角形或圓形，無囊膜。直徑為20-23nm，病毒體分子量為5.6×106D。殼體為二十面體對稱，由32個殼粒組成。核酸為線狀單股DNA，分子量為1.4×106D，G+C含量為48%，大多數(shù)病毒的DNA為負股，有些病毒含有少量的正股成份。病毒對熱和酸的抵抗力較強，在pH3-9之間穩(wěn)定。病毒對乙醚、氯仿等脂溶劑有抵抗力。

1.形態(tài)和理化學(xué)特性52電鏡下PRV與PPV的比較A、PRVB、PPVABCanineParvovirus

電鏡下PRV與PPV的比較ABCanineParvovir532.血凝性凝集的紅細胞：鼠、豚鼠、恒河猴、雞、鵝和人的O型紅細胞，75℃以上加熱處理后，病毒的血凝效價幾乎完全消失，弱酸性到中性的介質(zhì)適于血凝特性的保持。2.血凝性54豬源cell：原代豬腎、豬睪丸細胞傳代細胞系PK-15、IBRS-2人的某些傳代cell系：Hela、Hep-2

3.培養(yǎng)細胞：接種方式：同步接種細胞長成單層前接種病毒的增殖需要正處于有絲分裂期的細胞的某些機能的輔助。豬源cell：原代豬腎、豬睪丸細胞3.培養(yǎng)接種方式：同步接種5530天以內(nèi)胎兒被吸收30-50天木乃伊60-80天流產(chǎn)90天以后死胎或弱仔4.致病性主要感染初產(chǎn)母豬，并多發(fā)生在秋節(jié)引起母豬不育、流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎，以木乃伊胎多見，死、流產(chǎn)胎兒有腦脊髓炎變化。妊娠母豬不同時期感染PPV，癥狀有所差別：30天以內(nèi)胎兒被吸收4.致病性56PPV引起繁殖障礙的機制PPV對豬繁殖障礙的影響主要是通過兩個方面：1.對受精卵細胞的影響：PPV能夠頑固地吸附并且穿透受精卵細胞透明層進入卵細胞2.PPV感染導(dǎo)致母豬的黃體萎縮，使之失去正常的功能，造成母豬體內(nèi)的胎兒處于不利的環(huán)境，出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎等PPV引起繁殖障礙的機制575.診斷1、病毒分離鑒定流、死產(chǎn)胎兒：腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤。感染仔豬：腸系膜淋巴結(jié)、肝臟。2、血清學(xué)檢查HA和HI豚鼠或雞的紅血球中和試驗3、PCR5.診斷流、死產(chǎn)胎兒：腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤。2、血清學(xué)586.預(yù)防滅活苗、弱毒苗基因工程疫苗：活病毒載體疫苗、核酸疫苗6.預(yù)防59五、豬博卡病毒(porcinebocavirus,PBoV)2009年瑞典學(xué)者利用隨機多重置換擴增方法(RMDA)在患PMWS的臨床樣品中擴增出了長為1879bp的片段該段序列與已知病毒序列相比較，發(fā)現(xiàn)其序列與牛細小病毒（BPV)同源性最高系統(tǒng)樹進化分析與HBoV、MCV、BPV處于同一進化簇，而未發(fā)現(xiàn)與經(jīng)典PPV株有任何親緣關(guān)系由于缺少全基因組序列，故暫將其命名為豬博卡樣病毒(PorcineBoca-likevirus,PBoV-like)五、豬博卡病毒(porcinebocavirus,PBo60豬博卡樣病毒的進化分析豬博卡樣病毒經(jīng)典的豬細小病毒豬博卡樣病毒的進化分析豬博卡樣病毒經(jīng)典的豬細小病毒61博卡病毒是一類什么樣的病毒？博卡病毒屬于細小病毒科，博卡病毒屬人的博卡病毒最早于2005年發(fā)現(xiàn)，主要引起2歲以下小孩的呼吸系統(tǒng)疾病在嬰幼兒的呼吸系統(tǒng)疾病中，博卡病毒的感染率和發(fā)病率僅次于呼吸道合胞病毒最近的研究還發(fā)現(xiàn)：人博卡病毒還引起小孩的腹瀉目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并鑒定了4種類型的人博卡病毒博卡病毒是一類什么樣的病毒？博卡病毒屬于細小病毒科，博卡病毒62動物的博卡病毒牛博卡病毒：主要引起犢牛的呼吸系統(tǒng)疾病，還可引起犢牛的腹瀉，給養(yǎng)牛業(yè)造成了巨大損失動物的博卡病毒牛博卡病毒：63豬博卡樣病毒是不是博卡病毒？由于以前的研究只是通過部分基因片段和進化系統(tǒng)樹分析推測并命名為豬博卡樣病毒，沒有從全基因組水平上證實，因此豬博卡樣病毒是否屬于博卡病毒還需要進一步驗證。豬博卡樣病毒是不是博卡病毒？由于以前的研究只是通過部分基因片64豬博卡樣病毒W(wǎng)H-1株的全基因組序列分析根據(jù)報道的1.8kb的序列從臨床上檢測到陽性樣品，采用簡并引物方法獲得了WH-1株的全基因組序列WUH-1株全長4.8kb進化分析證實屬于博卡病毒豬博卡樣病毒W(wǎng)H-1株的全基因組序列分析根據(jù)報道的1.8kb65豬博卡病毒與人博卡病毒有更高的基因組結(jié)構(gòu)相似性豬博卡病毒與人博卡病毒有更高的基因組結(jié)構(gòu)相似性66PBoV與PPV基因組的核苷酸同源性為52-53%PBoV與PPVVP2基因的核苷酸同源性為56-57%PBoV與PPVVP2基因的氨基酸同源性僅為21%從理論上講，現(xiàn)有的豬細小病毒疫苗不能提供對豬博卡病毒的免疫保護PBoV與PPV基因組的核苷酸同源性為52-53%從理論上講67繼豬博卡樣病毒被發(fā)現(xiàn)后，國內(nèi)外學(xué)者相繼發(fā)現(xiàn)了另外的3種基因型，暫定為：豬博卡樣病毒存在多個基因型PoBoV1PoBoV2PoBoV3PoBoV4主要從血清和肺組織中檢測到主要從消化道和糞便中檢測到Zhangetal.,2011繼豬博卡樣病毒被發(fā)現(xiàn)后，國內(nèi)外學(xué)者相繼發(fā)現(xiàn)了另外的3種基因型68最近，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)從糞便中檢測到另外一種新的豬博卡病毒基因型（暫定為PoBoV5)，并測定了全基因組序列因此，豬博卡病毒至少存在5個基因型最近，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)從糞便中檢測到另外一種新的豬博卡病毒基因型69豬博卡病毒可能與PCV2存在共感染和協(xié)同致病PMWSNoPMWSPCV-2100%80%PBoV88%46%TTV-177%79%TTV-294%83%PCV-2、PBoV、TTV共感染嚴重PBoV在PMWS中扮演重要角色豬博卡病毒可能與PCV2存在共感染和協(xié)同致病PMWSNoP70分離到豬博卡病毒!最近，英國學(xué)者McKillen等(2011)報道從糞便中分離到豬博卡病毒，該病毒能在PK-15細胞中增殖，并出現(xiàn)明顯的細胞病變豬博卡病毒的成功分離將為該病毒的致病性以及防控技術(shù)研究奠定良好的基礎(chǔ)分離到豬博卡病毒!最近，英國學(xué)者McKillen等(201719.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)

本科于1995年確立，成員包括豬、禽及植物的圓環(huán)病毒，是已知最小的動植物病毒。9.2圓環(huán)病毒科（Circoviridae)本科72一、分類

本科目前僅圓環(huán)病毒屬一個屬，成員主要有：豬圓環(huán)病毒（PCV）雞貧血病毒（CAV）長尾鸚鵡喙羽病病毒（PBFDV）一、分類豬圓環(huán)病毒（PCV）73二、科的特征無囊膜，球形病毒粒子，直徑17-22nm，衣殼二十面體對稱。病毒顆粒?？梢娪诟腥炯毎?，以珍珠串樣排列?；蚪M為單股環(huán)狀單鏈DNA，大小約1.7-2.3kb。宿主范圍窄。二、科的特征74三、豬圓環(huán)病毒（PCV）1.PCV的發(fā)現(xiàn)

1974年，Tischer等發(fā)現(xiàn)在PK-15細胞系中存在類似于小RNA病毒的顆粒，當時被認為是一種細胞污染物1982年，Tischer等通過——提取病毒粒子和病毒核酸外切核酸酶S1鑒定核酸類型電鏡觀察揭示了這種細胞污染物實際上是一種單鏈環(huán)狀DNA病毒，并將其命名為豬圓環(huán)病毒（PorcineCircovirus，PCV）。三、豬圓環(huán)病毒（PCV）1974年，Tischer等發(fā)現(xiàn)在P752.PCV的基本特征病毒基因組為一環(huán)狀、閉合單鏈DNA，病毒粒子無囊膜，呈二十面體對稱，直徑約17nm。不具血凝活性，PK-15細胞上增殖不引起CPE。2.PCV的基本特征病毒基因組為一環(huán)狀、閉合單鏈DNA，病毒76PCV感染細胞的過程PCV感染細胞的過程77PCV的復(fù)制PCV的復(fù)制78PCV-1：是PK-15細胞的一種污染物，不引起CPE，感染豬不出現(xiàn)臨床癥狀。PCV-2：感染PK-15細胞