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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、2019年諾貝爾化學獎授予了在鋰離子電池領域作出突出貢獻的三位科學家。一類鋰離子電池的電池總反應為LixC6+Li1-xYC6(石墨)+LiY。已知電子電量為1.6×10-19C,下列關于這類電池的說法中錯誤的是A.金屬鋰的價電子密度約為13760C/g B.從能量角度看它們都屬于蓄電池C.在放電時鋰元素發(fā)生了還原反應 D.在充電時鋰離子將嵌入石墨電極2、已知H2A為二元弱酸。室溫時,配制一組c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100mol·L-1的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質的量濃度關系不正確的是A.pH=2的溶液中:c(H2A)+c(A2-)>c(HA-)B.E點溶液中:c(Na+)-c(HA-)<0.100mol?L-1C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-)D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2-)3、科學家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關電解槽裝置如左下圖所示,用Cu—Si合金作硅源,在950℃下利用三層液熔鹽進行電解精煉,并利用某CH4燃料電池(如下圖所示)作為電源。下列有關說法不正確的是A.電極c與b相連,d與a相連B.左側電解槽中;Si優(yōu)先于Cu被氧化C.a極的電極反應為CH4-8e—+4O2—===CO2+2H2OD.相同時間下,通入CH4、O2的體積不同,會影響硅的提純速率4、金屬鉈(81Tl)有重要用途,可用來制造光電管、光學玻璃等。鉈與銫(55Cs)同周期,下列說法不正確的是A.原子半徑:Cs>Tl B.堿性:CsOH>Tl(OH)3C.與水反應的劇烈程度:Tl>Cs D.Tl是第六周期第ⅢA元素5、配制一定物質的量濃度的溶液時,下列因素會導致溶液濃度偏高的是A.溶解時有少量液體濺出 B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中C.容量瓶使用前未干燥 D.定容時液面未到刻度線6、關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是()A.可用于實驗室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗裝置②的氣密性C.實驗室可用裝置③收集H2、NH3D.制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽離子交換膜、c為陰離子交換膜7、主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結構與氦相同,R和Y同族,Y元素的某種單質是一種自來水消毒劑;Z3+和Y2-具有相同的電子層結構;T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產生白色沉淀。下列說法不正確的是()A.原子半徑:T>R>W>ZB.T和R形成化合物的水溶液呈堿性C.化合物TX具有很強的還原性,可與水反應D.T、R、Z三種元素的最高價氧化物對應的水化物兩兩能發(fā)生反應8、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NAD.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應后,其分子總數(shù)小于0.2NA9、化學與生產、生活密切相關。下列有關物質的用途、性質都正確且有相關性的是選項用途性質A液氨作制冷劑NH3分解生成N2和H2的反應是吸熱反應BNH4Fe(SO4)2·12H2O常作凈水劑NH4Fe(SO4)2·12H2O具有氧化性C漂粉精可以作環(huán)境消毒劑漂粉精溶液中ClO-和HClO都有強氧化性DAl2O3常作耐高溫材料Al2O3,既能與強酸反應,又能與強堿反應A.A B.B C.C D.D10、下列詩句、諺語或與化學現(xiàn)象有關,說法不正確的是A.“水乳交融,火上澆油”前者包含物理變化,而后者包含化學變化B.“落湯螃蟹著紅袍”肯定發(fā)生了化學變化C.“滴水石穿、繩鋸木斷”不包含化學變化D.“看似風平浪靜,實則暗流涌動”形象地描述了溶解平衡的狀態(tài)11、下列化學用語對事實的表述正確的是()A.碳酸比苯酚酸性強:2C6H5ONa+CO2+H2O=2C6H5OH+Na2CO3B.實驗室用氯化鋁溶液和氨水制備氫氧化鋁:Al3++3OH-=Al(OH)3↓C.工業(yè)上用電解法制鎂:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O12、用電化學法制備LiOH的實驗裝置如圖,采用惰性電極,a口導入LiCl溶液,b口導入LiOH溶液,下列敘述正確的是()A.通電后陽極區(qū)溶液pH增大B.陰極區(qū)的電極反應式為4OH-–4e-=O2↑+2H2OC.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.25mol的Cl2生成D.通電后Li+通過交換膜向陰極區(qū)遷移,LiOH濃溶液從d口導出13、中央電視臺《國家寶藏》欄目不僅彰顯民族自信、文化自信,還蘊含著許多化學知識。下列說法不正確的是:A.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中“杓”的材質為Fe3O4B.宋《蓮塘乳鴨圖》緙絲中使用的蠶絲的主要成分是蛋白質C.宋王希孟《千里江山圖》中的綠色顏料銅綠,主要成分是堿式碳酸銅D.清乾隆“瓷母”是指各種釉彩大瓶,其主要成分是二氧化硅14、網絡趣味圖片“一臉辛酸”,是在臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是A.辛酸的同分異構體(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名稱為2,2,3-三甲基戊酸B.辛酸的羧酸類同分異構體中,含有3個“一CH3”結構,且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構)C.辛酸的同分異構體中能水解生成相對分子質量為74的有機物的共有8種(不考慮立體異構)D.正辛酸常溫下呈液態(tài),而軟脂酸常溫下呈固態(tài),故二者不符合同一通式15、下列物質分類正確的是A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物16、已知:25℃時,有關弱酸的電離平衡常數(shù),下列選項中正確的是弱酸H2C2O4CH3COOHHCNH2CO3電離常數(shù)KiKi1=5.9×l0-2Ki2=6.4×l0-51.8×l0-54.9×l0-10Ki1=4.3×l0-7Ki2=5.6×l0-11A.等物質的量濃度的溶液pH關系:NaHCO3>NaCN>CH3COONa>NaHC2O4B.反應NaHC2O4+NaHCO3→Na2C2O4+H2O+CO2↑能發(fā)生C.等體積等物質的量濃度的溶液中離子總數(shù):NaCN>CH3COONaD.Na2CO3溶液中2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X和Y。已知:①;②;③。(1)的名稱是__________(2)G→X的反應類型是_____________。(3)化合物B的結構簡式為_____________。(4)下列說法不正確的是__________(填字母代號)A.化合物A能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應C.化合物D能與稀鹽酸反應D.X的分子式是C15H16N2O5(5)寫出D+F→G的化學方程式:____________________(6)寫出化合物A(C8H7NO4)同時符合下列條件的兩種同分異構體的結構簡式_______。①分子是苯的二取代物,1H—NMR譜表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氧原子;②分子中存在硝基和結構。(7)參照以上合成路線設計E→的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。____________________________________________。18、化合物甲由四種元素組成。某化學研究小組按如圖流程探究其組成:已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一。請回答下列問題:(1)甲的化學式為____。(2)甲發(fā)生爆炸反應的化學方程式為____。(3)已知化合物甲中,有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為____。19、硫酰氯(SO2Cl2)是一種重要的化工試劑,氯化法是合成硫酰氯(SO2Cl2)的常用方法。實驗室合成硫酰氯的實驗裝置如下圖所示(部分夾持裝置未畫出):已知:①SO2(g)+Cl2(g)=SO2Cl2(l)ΔH=-97.3kJ/mol。②硫酰氯常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”。③100℃以上或長時間存放硫酰氯都易分解,生成二氧化硫和氯氣?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為___________。(2)裝置B的作用為_______________________________,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應的化學方程式為________________________。(3)儀器F的名稱為_________________,E中冷凝水的入口是___________(填“a”或“b”),F(xiàn)的作用為_______________________________________________。(4)當裝置A中排出氯氣1.12L(已折算成標準狀況)時,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產率為____________。為提高本實驗中硫酰氯的產率,在實驗操作中需要注意的事項有________(填序號)。①先通冷凝水,再通氣②控制氣流速率,宜慢不宜快③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當降溫④加熱三頸燒瓶(5)氯磺酸(ClSO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯2ClSO3H=SO2Cl2+H2SO4,分離產物的方法是_____A.重結晶B.過濾C.蒸餾D.萃取(6)長期存放的硫酰氯會發(fā)黃,其原因可能為_______________________。20、二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。實驗一:SO2可以抑制細菌滋生,具有防腐功效。某實驗小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機酸等)的SO2含量。(1)儀器A的名稱是________;使用該裝置主要目的是____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中化學方程式為_________________________________________。(3)將輸入C裝置中的導管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)。可提高實驗的準確度,理由是_______________________________________。(4)除去C中的H2O然后用0.099mol·L-1NaOH標準溶液滴定。①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標準溶液前的一步操作是___________________________;②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用現(xiàn)有的裝置,提出改進的措施是_______________________________________________。(5)利用C中的溶液,有很多實驗方案測定葡萄酒中SO2的含量?,F(xiàn)有0.1mol·L-1BaCl2溶液,實驗器材不限,簡述實驗步驟:________________________________。21、磷和砷是同主族的非金屬元素。(1)砷(As)元素位于元素周期表第____列;As原子能量最高的3個軌道在空間相互____;1個黃砷(As4)分子中含有_____個As﹣As鍵,鍵角_____度.(2)黑磷的結構與石墨相似.最近中國科學家將黑磷“撕”成了二維結構,硬度和導電能力都大大提高,這種二維結構屬于____(選填編號).a.離子晶體b.原子晶體c.分子晶體d.其它類型(3)與硫元素的相關性質比,以下不能說明P的非金屬性比S弱的是_____(選填編號).a.磷難以與氫氣直接化合b.白磷易自燃c.P﹣H的鍵能更小d.H3PO4酸性更弱(4)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳,即通過化學反應在塑料鍍件表面沉積鎳﹣磷合金.化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2﹣,在酸性條件下發(fā)生以下鍍鎳反應:___Ni2++___H2PO2﹣+___H2O→____Ni+____H2PO3﹣+___H+①請配平上述化學方程式。②上述反應中,若生成1molH2PO3﹣,反應中轉移電子的物質的量為______。(5)NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通過H3PO4與NaOH溶液反應獲得,含磷各物種的分布分數(shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數(shù))與pH的關系如圖所示。①pH=8時,溶液中主要含磷物種濃度大小關系為_________________。②為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應控制在______________________________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【答案解析】
A.7g金屬鋰價電子1mol,其電量約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C),故金屬鋰的價電子密度約為(6.02×1023)×(1.6×10-19C)÷7g=13760C/g,故A正確;B.鋰離子電池在放電時釋放電能、在充電時消耗電能,從能量角度看它們都屬于蓄電池,故B正確;C.在放電時,無鋰單質生成,故鋰元素沒有被還原,故C錯誤;D.在充電時發(fā)生“C6→LixC6”,即鋰離子嵌人石墨電極,故D正確;答案選C。2、A【答案解析】A、根據(jù)圖像,可以得知pH=2時c(HA-)>c(H2A)+c(A2-),故A說法錯誤;B、E點:c(A2-)=c(HA-),根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),此時的溶質為Na2A、NaHA,根據(jù)物料守恒,2n(Na+)=3n(A),即2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA-)+3c(H2A),兩式合并,得到c(Na+)-c(HA-)=[c(HA-)+3c(H2A)+c(A2-)]/2,即c(Na+)-c(HA-)=0.1+c(H2A),c(Na+)-c(HA-)<0.100mol·L-1,故B說法正確;C、根據(jù)物料守恒和電荷守恒分析,當c(Na+)=0.1mol·L-1溶液中:c(H+)+c(H2A)=c(OH-)+c(A2-),故C說法正確;D、根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),pH=7,說明c(H+)=c(OH-),即c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-),因此有c(Na+)>2c(A2-),故D說法正確。3、A【答案解析】
甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,甲烷在負極上失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化碳,通入氧氣的電極b為正極,氧氣在正極上得電子發(fā)生還原反應生成陽離子,根據(jù)電解池中電子的移動方向可知,c為陰極,與a相連,Si4+在陰極上得電子發(fā)生還原反應生成Si,d為陽極,與b相連,Si在陽極上失電子發(fā)生氧化反應生成Si4+?!绢}目詳解】A項、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,通入氧氣的電極b為正極,根據(jù)電解池中電子的移動方向可知,c為陰極,與a相連,d為陽極,與b相連,故A錯誤;B項、由圖可知,d為陽極,Si在陽極上失去電子被氧化生成Si4+,而銅沒被氧化,說明硅優(yōu)先于鋼被氧化,故B正確;C項、甲烷燃料電池中,通入甲烷的a電極為負極,甲烷在負極上失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化碳,電極反應式為CH4-8e—+4O2—=CO2+2H2O,故C正確;D項、相同時間下,通入CH4、O2的的體積不同,反應轉移電子的物質的量不同,會造成電流強度不同,影響硅的提純速率,故D正確。故選A?!敬鸢更c睛】本題考查原電池和電解池原理的應用,注意原電池、電解池反應的原理和電子移動的方向,明確離子放電的先后順序是解題的關鍵。4、C【答案解析】
銫(55Cs)位于第六周期第ⅠA族,鉈與銫(55Cs)同周期,可知鉈(81Tl)位于第六周期第ⅢA族,金屬性:Cs>Tl。A.元素在同一周期,序數(shù)越小,半徑越大,則原子半徑:Cs>Tl,A項正確;B.金屬性:Cs>Tl,則堿性:CsOH>Tl(OH)3,B項正確;C.金屬性:Cs>Tl,則與水反應的劇烈程度:Cs>Tl,C項錯誤;D.Tl是第六周期第ⅢA元素,D項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】本題重點,知道元素在元素周期表中的位置,根據(jù)原子結構示意圖的書寫規(guī)律,每一層最多排布2n2個電子,最外層最多排布8個(除第一層外),次外層最多排布18個,得出鉈與銫的原子結構示意圖,即可知道位置。5、D【答案解析】
A.溶解時有少量液體濺出,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故A不選;B.洗滌液未全部轉移到容量瓶中,n偏小,則導致溶液濃度偏低,故B不選;C.容量瓶使用前未干燥,對n、V無影響,濃度不變,故C不選;D.定容時液面未到刻度線,V偏小,導致溶液濃度偏高,故D選;故選D。6、D【答案解析】
A.裝置①可以用濃氨水和生石灰取值氨氣,或用二氧化錳和過氧化氫制取氧氣,A正確;B.關閉活塞后,從a處加水就可以形成一個密閉的空間,可以用來檢驗裝置②的氣密性,B正確;C.短進長出,是向下排空氣法集氣,所以可以用裝置③收集H2、NH3,C正確;D.裝置④左邊是陽極,OH-放電,所以左邊生成H2SO4,b應該是陰離子交換膜,右邊是陰極,H+放電,所以右邊生成NaOH,a應該是陽離子交換膜,D錯誤;答案選D。7、A【答案解析】
主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結構與氦相同,則X為H元素;R和Y同族,Y元素的某種單質是一種自來水消毒劑,為O3,則Y為O元素;R為S元素;Z3+和Y2-具有相同的電子層結構Z在Y的下一周期,Z為鋁元素;T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產生白色沉淀,且W的原子序數(shù)大于鋁而小于硫,故T2WY3為K2SiO3,生成的白色沉淀為硅酸,據(jù)此分析。【題目詳解】主族元素X、Y、Z、W、R、T的原子序數(shù)依次增大,且均不大于20。其中X-的電子層結構與氦相同,則X為H元素;R和Y同族,Y元素的某種單質是一種自來水消毒劑,為O3,則Y為O元素;R為S元素;Z3+和Y2-具有相同的電子層結構Z在Y的下一周期,Z為鋁元素;T、W、Y三種元素組成鹽T2WY3的溶液通入過量CO2后產生白色沉淀,且W的原子序數(shù)大于鋁而小于硫,故T2WY3為K2SiO3,生成的白色沉淀為硅酸。A.同周期元素從左而右依次減小,故原子半徑:T(K)>Z(Al)>W(Si)>R(S),選項A不正確;B.T和R形成化合物K2S為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,選項B正確;C.化合物TX為KH,具有很強的還原性,可與水反應生成氫氧化鉀和氫氣,選項C正確;D.T、R、Z三種元素的最高價氧化物對應的水化物氫氧化鉀、硫酸、氫氧化鋁兩兩能發(fā)生反應,選項D正確。答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查元素周期表元素周期律的應用。推斷元素是解題的關鍵,通過判斷:Y元素的某種單質是一種自來水消毒劑,結合Y元素原子序數(shù)較小,可知為O3,從而進一步求解。8、B【答案解析】
A.P4中所含P—P鍵數(shù)目為6,則124gP4即1molP4中所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量為0.5mol,甲烷和乙烯分子中氫原子數(shù)目均為4,則0.5mol甲烷和乙烯混合氣體中含氫原子數(shù)目為2NA,故B正確;C.1molFeI2與足量氯氣反應生成I2和FeCl3,共轉移電子數(shù)為3NA,故C錯誤;D.H2+I22HI這是一個反應前后分子總數(shù)不變的可逆反應,則反應后分子總數(shù)仍為0.2NA,故D錯誤;故答案為B?!敬鸢更c睛】阿伏伽德羅常數(shù)的常見問題和注意事項:①物質的狀態(tài)是否為氣體;②對于氣體注意條件是否為標況;③注意溶液的體積和濃度是否已知;④注意同位素原子的差異;⑤注意可逆反應或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑥注意物質的結構:如Na2O2是由Na+和O22-構成,而不是由Na+和O2-構成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結構中只有原子沒有分子,SiO2是正四面體結構,1molSiO2中含有的共價鍵為4NA,1molP4含有的共價鍵為6NA等。9、C【答案解析】
A.液氨汽化時需要大量吸熱,液氨常用作制冷劑,與氨氣的分解無關,故A錯誤;B.鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,使得具有吸附性,常作凈水劑,與氧化性無關,故B錯誤;C.漂粉精作為消毒劑是因為ClO?和HClO都有強氧化性,故C正確;D.氧化鋁作為耐高溫材料是因為氧化鋁的熔點很高,與其化學性質無關,故D錯誤;故選C?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為B,要注意凈水劑是利用物質的吸附性,殺菌消毒一般利用物質的氧化性。10、C【答案解析】
A.水乳交融沒有新物質生成,油能燃燒,火上澆油有新物質生成,選項A正確;B.龍蝦和螃蟹被煮熟時,它們殼里面的一種蛋白質-甲殼蛋白會受熱扭曲分解,釋放出一種類似于胡蘿卜素的色素物質,有新物質生成,屬于化學變化,選項B正確;C.石頭大多由大理石(即碳酸鈣)其能與水,二氧化碳反應生成Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2是可溶性物質,包含反應CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,Ca(HCO3)2CaCO3↓+CO2↑+H2O,屬于化學變化,選項C不正確;D.看似風平浪靜,實則暗流涌動說的是表面看沒發(fā)生變化,實際上在不停的發(fā)生溶解平衡,選項D正確。答案選C。11、C【答案解析】
A.酸性:碳酸>苯酚>HCO3-,所以C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,A錯誤;B.氨水中的一水合氨為弱堿,不能改寫成OH-,B錯誤;C.工業(yè)上電解熔融的MgCl2制金屬鎂,C正確;D.向NaOH溶液中通入過量的二氧化硫,應生成NaHSO3,D錯誤;故選C。12、D【答案解析】
A、左端為陽極,陽極上失去電子,發(fā)生氧化反應2Cl-2e-=Cl2↑,氯氣溶于水生成鹽酸和次氯酸,pH有所降低,故錯誤;B、右端是陰極區(qū),得到電子,反應是2H++2e-=H2↑,故錯誤;C、根據(jù)選項A的電極反應式,通過1mol電子,得到0.5molCl2,故錯誤;D、根據(jù)電解原理,陽離子通過陽離子交換膜,從正極區(qū)向陰極區(qū)移動,LiOH濃溶液從d口導出,故正確。13、D【答案解析】
A.Fe3O4為磁性氧化鐵,可作指南針的材料,司南中“杓”的材料為Fe3O4,A正確;B.蠶絲的主要成分是蛋白質,B正確;C.銅綠主要成分是堿式碳酸銅,C正確;D.陶瓷主要成分是硅酸鹽,不是SiO2,D錯誤;故合理選項是D。14、B【答案解析】
A.根據(jù)官能團位置編號最小的原則給主鏈碳原子編號,該有機物的名稱為3,4,4-三甲基戊酸,A項錯誤;B.三個甲基分別是主鏈端點上一個,乙基支鏈上一個,甲基支鏈一個,這樣的辛酸的羧酸類同分異構體中未連接甲基的結構有兩種形式,分別為CH3CH2CH(CH2CH3)CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH2CH3)COOH,在這兩種結構中,甲基可以分別連接在中間的三個主鏈碳原子上,共有6種結構,還有一種結構為(CH2CH3)2CCOOH,因此辛酸的羧酸類同分異構體中,含有三個甲基結構,且存在乙基支鏈的共有7種,B項正確;C.辛酸的同分異構體中能水解的一定為酯,那么相對分子質量為74的有機物可是酸,即為丙酸,但丙酸只有一種結構,也可能是醇,則為丁醇,共有4種同分異構體。所以與丙酸反應生成酯的醇則為戊醇,共有8種同分異構體;與丁醇反應生成酯的酸為丁酸,其中丁酸有2種同分異構體,丁醇有4種同分異構體,所以共有8種,因此符合要求的同分異構體一共是8+8=16種,C項錯誤;D.正辛酸和軟脂酸都是飽和脂肪酸,都符合通式CnH2nO2,由于正辛酸所含C原子數(shù)少,常溫下呈液態(tài),而軟脂酸所含C原子數(shù)多,常溫下呈固態(tài),D項錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】C選項要從酯在組成上是由酸和醇脫水生成的,所以相對分子質量為74的有機物可能是酸,也可能是醇,再分別推導出同分異構體的數(shù)目,最后酸和醇的同分異構體數(shù)目相結合即得總數(shù)。15、D【答案解析】
A.SO2、SiO2為酸性氧化物,CO是不成鹽氧化物。A錯誤;B.稀豆?jié){、硅酸屬于膠體;而氯化鐵溶液則是溶液,B錯誤;C.燒堿NaOH是堿,屬于電解質;冰醋酸是純凈的醋酸,是酸,屬于電解質;而四氯化碳是非電解質。C錯誤;D.福爾馬林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸鈉的水溶液;氨水為氨氣的水溶液,因此都是混合物。D正確;本題答案選D。16、B【答案解析】
A、根據(jù)酸的電離常數(shù)的大小確定酸性強弱順序是HCN<H2CO3<CH3COOH<H2C2O4,所以等物質的量濃度的溶液pH關系:NaCN>NaHCO3>CH3COONa>NaHC2O4,故A錯誤;B、根據(jù)數(shù)據(jù)知道酸性:草酸氫根離子強于碳酸的酸性,所以反應NaHC2O4+NaHCO3→Na2C2O4+H2O+CO2↑能發(fā)生,故B正確;C、等體積等物質的量濃度的溶液中,NaCN水解程度大,水解生成HCN分子,則相同條件下,兩溶液比較,CH3COONa溶液中的離子總數(shù)較多,故C錯誤;D、Na2CO3溶液中物料守恒c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],故D錯誤;故選B?!军c晴】本題考查離子濃度大小的比較,明確信息得到酸性的強弱是解答的關鍵,注意鹽類水解規(guī)律及溶液中的守恒式來解答。在探究離子濃度問題,要充分認識電解質在溶液中的表現(xiàn),全面考慮溶液中各種離子的存在情況及相互關系,比如:在Na2CO3溶液中存在Na2CO3的電離,CO32-的水解、二級水解以及H2O的電離等多個反應,故溶液中微粒有H2O、Na+、CO32-、HCO3-、H2CO3、H+、OH-,忽視任何一個很微弱的反應、很微少的粒子都是不正確的等方面的因素。二、非選擇題(本題包括5小題)17、鄰甲基苯甲酸還原反應BD、、、【答案解析】
由、A的分子式,縱觀整個過程,結合X的結構,可知發(fā)生甲基鄰位硝化反應生成A為,對比各物質的分子,結合反應條件與給予的反應信息,可知A中羧基上羥基被氯原子取代生成B,B中甲基上H原子被溴原子取代生成C,C中氯原子、溴原子被-NH-取代生成D,故B為、C為、D為。由X的結構,逆推可知G為,結合F、E的分子式,可推知F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3、E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為;B為;C為;D為;E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3;F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3;G為。(1)的甲基在苯環(huán)羧基的鄰位C原子上,因此其名稱是鄰甲基苯甲酸;(2)G變X是-NO2變?yōu)?NH2,發(fā)生的是還原反應;(3)化合物B的結構簡式為;(4)A.化合物A的苯環(huán)上有甲基,能酸性KMnO4溶液氧化,因而可以使酸性KMnO4溶液褪色,A正確;B.化合物C結構簡式是,含苯環(huán)與羰基能發(fā)生加成反應,有Br原子可以發(fā)生取代反應;由于Br原子連接的C原子直接連接在苯環(huán)上,因此不能發(fā)生消去反應,B錯誤;C.化合物D含有亞氨基,能與稀鹽酸反應,C正確;D.根據(jù)物質的結構簡式可知X的分子式是C15H18N2O5,D錯誤;故合理選項是BD;(5)D+F→G的化學方程式為:;(6)化合物A(C8H7NO4)的同分異構體同時符合下列條件:①分子是苯的二取代物,1H-NHR譜表明分子中有4種化學環(huán)境不同的氫原子,存在對稱結構;②分子中存在硝基和酯基結構,2個取代基可能結構為:-NO2與-CH2OOCH、-NO2與-CH2COOH、-COOH與-CH2NO2、-OOCH與-CH2NO2,同分異構體可能結構簡式為、、、。(7)由E(CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3)先在NaOH溶液中發(fā)生水解反應,然后酸化可得,該物質與SOCl2發(fā)生反應產生,與NH3發(fā)生反應得到目標產物,故由E合成的路線為:?!敬鸢更c睛】本題考查有機物的合成與推斷,關鍵是對給予信息的理解,要結合路線圖中物質的結構與分子式進行推斷,題目側重考查學生分析推理能力、自學能力、知識遷移運用能力,熟練掌握官能團的性質與轉化。18、AgOCN2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑1:2【答案解析】
已知丙和丁是相對分子質量相同的常見氣體,其中丁是空氣的主要成分之一,由此可知丁是氮氣,丙是一氧化碳。根據(jù)流程圖可知氮氣的物質的量為0.01mol,一氧化碳的物質的量為n(CO)=,由此可知甲中C、N、O的原子個數(shù)比為1:1:1,化合物由四種元素組成,已知化合物中有兩種元素的化合價為最高正價,另兩種元素的化合價為最低負價,撞擊甲容易發(fā)生爆炸生成三種物質,則甲中應該有一種金屬元素,設甲的化學式為R(CNO)x,R的相對原子質量為M,根據(jù)反應2R(CNO)x=2R+2xCO+xN2,有,所以M=108x,設x=1,2,3,……,當x=1時,M=108,R為銀元素,當x取2、3……時,沒有對應的金屬元素的相對原子質量符合要求,所以甲為AgOCN?!绢}目詳解】(1)由分析可知,甲的化學式為AgOCN,故答案為:AgOCN;(2)由分析可知,乙為銀單質,丙為一氧化碳,丁為氮氣,則甲發(fā)生爆炸反應的化學方程式為2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑,故答案為:2AgOCN=2Ag+N2↑+2CO↑;(3)根據(jù)爆炸反應方程式可知,爆炸反應中被氧化的元素為氮元素,共2mol,還原產物為銀單質和一氧化碳,共4mol,則爆炸反應中被氧化的元素與還原產物的物質的量之比為1:2,故答案為:1:2。19、2MnO4—+10Cl—+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O除去HClSO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4球形干燥管a防止空氣中的水蒸汽進入;吸收尾氣,防治污染空氣80%①②③C硫酰氯分解產生氯氣溶解在硫酰氯中導致其發(fā)黃【答案解析】
由合成硫酰氯的實驗裝置可知,A中發(fā)生2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O,因濃鹽酸易揮發(fā),B中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl氣體雜質,C中濃硫酸可干燥氯氣,D為三頸燒瓶,D中發(fā)生SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l),E中冷卻水下進上出效果好,結合信息②可知,F(xiàn)中堿石灰吸收尾氣、且防止水蒸氣進入D中,據(jù)此解答(1)~(3);(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為;為提高本實驗中硫酰氯的產率,應在低溫度下,且利于原料充分反應;(5)生成物均為液體,但沸點不同;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解?!绢}目詳解】(1)裝置A中發(fā)生反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B的作用為除去HCl,若缺少裝置C,裝置D中SO2與Cl2還可能發(fā)生反應的化學方程式為SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4,故答案為:除去HCl;SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4;(3)儀器F的名稱為三頸燒瓶,為保證良好的冷凝效率,E中冷凝水的入口是a。硫酰氯在潮濕空氣中“發(fā)煙”說明其與水蒸汽可以發(fā)生反應;實驗中涉及兩種有毒的反應物氣體,它們有可能過量,產物也易揮發(fā),因此,F(xiàn)的作用為吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進入。故答案為:球形干燥管;a;吸收尾氣,防止污染空氣,防止水蒸氣進入;(4),由SO2(g)+Cl2(g)═SO2Cl2(l)可知,理論上生成SO2Cl2為,最終得到5.4g純凈的硫酰氯,則硫酰氯的產率為,為提高本實驗中硫酰氯的產率,在實驗操作中需要注意的事項有:①先通冷凝水,再通氣,以保證冷凝效率;②控制氣流速率,宜慢不宜快,這樣可以提高原料氣的利用率;③若三頸燒瓶發(fā)燙,可適當降溫,這樣可以減少產品的揮發(fā)和分解。結合信息可知不能加熱。故答案為:80%;①②③;(5)生成物均為液體,但沸點不同,可選擇蒸餾法分離,故答案為:C;(6)由信息③可知,硫酰氯易分解,則長期存放的硫酰氯會發(fā)黃,其原因可能為硫酰氯分解產生氯氣,故答案為:硫酰氯分解產生氯氣溶解在硫酰氯中導
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