藥物檢驗(yàn)工高級(jí)工復(fù)習(xí)題

高級(jí)工練習(xí)題一、單項(xiàng)選擇.社會(huì)主義職業(yè)道德以（）為核心。A.努力工作B.為人民服務(wù)C.為企業(yè)盡力D.讓顧客滿意TOC\o"1-5"\h\z.鐵鏤磯指示劑法測(cè)定對(duì)象為下列哪組物質(zhì)時(shí)誤差較?。ǎ〢.Br、I、ClB.Br、IC.Br、ClD.I、Cl.氫氯曝嗪與下列哪條敘述不符（）。A.白色結(jié)晶粉末，在水中不溶B.在堿性溶液中水解生成甲醛C.堿性溶液中的水解物具有重氮化反應(yīng)，重氮化后可與變色酸偶生成紅色沉淀D.乙醇溶液加對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液顯紅色.芽胞具有強(qiáng)大抵抗力的原因不可能是（）A.芽胞含水量少，蛋白質(zhì)受熱后不易變性B.芽胞具有多層致密的厚膜，理化因素不易透入C.芽胞內(nèi)含有叱咤二竣酸，可提高芽胞中各種酶的熱穩(wěn)定性D.芽胞一般只能在動(dòng)物體外才能形成TOC\o"1-5"\h\z.當(dāng)鹽酸溶于液氨時(shí)，溶液中最強(qiáng)的酸是（）A.H3O+B.NH3C.NH2D.NH4+.對(duì)某以組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬和窄主要決定于組分在色譜柱中的（）A.保留值B.擴(kuò)散速度C.分配系數(shù)比D.容量因子.病毒的（）只是由蛋白質(zhì)組成的A.核衣殼B.衣殼C.包膜D.遺傳物質(zhì).滴定分析中，反應(yīng)物恰好反應(yīng)完全的一點(diǎn)稱為（）A.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B.滴定分析點(diǎn)C.滴定等當(dāng)點(diǎn)D.滴定終點(diǎn).從事藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按（）要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。A.ISO9001B.HACCPC.ISO9000D.GMP.對(duì)某試樣進(jìn)行平行三次測(cè)定，得CaO平均含水量為30.6%，而真實(shí)含水量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為（）。A.相對(duì)誤差B.絕對(duì)誤差C.相對(duì)偏差D.絕對(duì)偏差.從事易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品生產(chǎn)和使用的崗位人員應(yīng)經(jīng)（）方準(zhǔn)上崗。A.人民法院批準(zhǔn)B.單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)C.消防安全培訓(xùn)合格D.審查達(dá)到規(guī)定年齡TOC\o"1-5"\h\z.碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，加入丙酮的作用是（）A.防止維生素C被空氣氧化B.去除還原性雜質(zhì)C.防止維生素C被空氣還原D.去除氧化性雜質(zhì).以下不是影響條件電位的因素的是（）A.鹽效應(yīng)B.酸效應(yīng)C.生成沉淀D.反應(yīng)時(shí)間.藥典規(guī)定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的（）A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.內(nèi)部要求.在吸光光度法中，透過(guò)光強(qiáng)度和入射光強(qiáng)度之比，稱為（）A.吸光度B.透光率C.吸收波長(zhǎng)D.吸光系數(shù).下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（）。A.撲熱息痛B.口引噪美辛C.布洛芬D.蔡普生.巴比妥酸無(wú)共羯雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收，它是A.在酸性條件下B.在中性條件下C.在強(qiáng)堿性下加熱后D.硼砂溶液及堿溶液中.在使用FID時(shí)，采用（）為載氣，檢測(cè)靈敏度最高.A.氮?dú)釨.氫氣C.二氧化碳D.氮?dú)釺OC\o"1-5"\h\z.丙二酰月尿類的化學(xué)反應(yīng)中屬配位反應(yīng)的是（）A.與銀鹽、銅鹽的反應(yīng)B.堿性中的異構(gòu)化C.巴比妥類鈉鹽溶液加酸生成沉淀的反應(yīng)D.硫噴妥鈉與鉛鹽的反應(yīng).吸附作用在下列哪種色譜方法中起到主要作用（）A吸附色譜B離子交換色譜C分配色譜D凝膠色譜21.方法誤差屬（)°A.偶然誤差B.不可定誤差C.隨機(jī)誤差D.系統(tǒng)誤差22.藥物在重金屬檢查時(shí)，常用顯色劑是（）。A.硫代乙酰胺或硫化鈉試液B.三氯化鐵試液TOC\o"1-5"\h\zC.亞硝酸鈉試液D.含Pb"試液.不是采用TLC高低濃度對(duì)比法進(jìn)行檢查的藥物特殊雜質(zhì)有（）A.其他生物堿B.其他金雞鈉堿C.有關(guān)物質(zhì)D.其他笛體.與三氯化鐵試劑顯色的苯乙胺類藥物有（）A.硫酸苯丙胺B.鹽酸甲氧明C.鹽酸異丙腎上腺素D.鹽酸克侖特羅.采用漠量法測(cè)定含量的藥物是（）A.硫酸苯丙胺及制劑B.鹽酸去甲腎上腺素C.鹽酸酚妥拉明及制劑D.鹽酸苯乙雙服及制劑.有些藥物性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下易分解，這類藥物有（）A.重酒石酸間羥胺B.乙酰水楊酸C.三氯叔丁醇D.鹽酸苯海拉明.采用陰離子表面活性劑測(cè)定含量的藥物是（）A.鹽酸苯海拉明注射液B.鹽酸苯海索片C.鹽酸多巴片D.鹽酸苯丙胺.區(qū)別不同類別的藥物是試驗(yàn)是（）A.一般鑒別試驗(yàn)B.特殊鑒別t驗(yàn)C.A和BD.A、B均不對(duì).與硫酸銅、硫氧酸鏤試劑形成草綠色配合物的藥物是（）A.尼可剎米B.苯海拉明C.硫酸苯丙胺D.苯巴比妥.屬于真核微生物的有（）A.酵母菌B.細(xì)菌C.放線菌D.衣原體.芳酸類藥物的共性為（）。A.水解反應(yīng)B.堿性C.酸性D.沉淀反應(yīng).下列哪種方法可以用來(lái)鑒別司可巴比妥：（）A.與碘試液反應(yīng)，碘試液退色B.與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物C.與銀鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀D.與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物.消除系統(tǒng)誤差的方法不包括（）A.做預(yù)試驗(yàn)B.做空白試驗(yàn)C.校正所用儀器D.做對(duì)照試驗(yàn).細(xì)胞核的分化程度高，有核膜和核仁；胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器完整的微生物是：（）A.立克次體B.真菌C.衣原體D.病毒TOC\o"1-5"\h\z.細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物的主要依據(jù)是（）A.單細(xì)胞，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單B.原始核、細(xì)胞器不完善C.二分裂方式繁殖D.有細(xì)胞壁.有關(guān)原核細(xì)胞型微生物錯(cuò)誤的描述是（）A.無(wú)核質(zhì)B.無(wú)核膜和核仁C.細(xì)胞器不完善D.具有胞漿膜.笛體激素用四氯座顯色測(cè)定時(shí)須在堿性條件下進(jìn)行，適用的堿是（）A.碳酸鈉B.三乙胺C氫氧化鈉D.氫氧化四甲基鏤.碘試液與巴比妥類加成碘液褪色的是（）A.苯巴比妥B.異戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉.高效液相色譜法多用于笛體激素制劑的含量測(cè)定，常采用（）A.示差折射檢測(cè)器B.電化學(xué)檢測(cè)器C.熒光檢測(cè)器D.紫外檢測(cè)器.在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)是指（）。A.重金屬B.碎鹽C.氯化物D.硫酸鹽.鑒別是（）。A.判斷藥物的純度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的均一性D.判斷藥物的有效性.為避免干擾，測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)應(yīng)選擇何種方法？（）A.重銘酸鉀法B.高鎰酸鉀法C.鈾量法D.容量沉淀法.制訂制劑分析方法時(shí)，須加注意的問(wèn)題是（）A.添加劑對(duì)藥物的稀釋作用B.添加劑對(duì)藥物的遮蔽作用C.輔料對(duì)藥物的吸附作用D.輔料對(duì)藥物檢定的干擾作用.原料藥的含量（）A.含量測(cè)定以百分?jǐn)?shù)表示B.以標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示C.以雜質(zhì)總量表示D.以干重表示.藥物制劑的含量以（）A.制劑的重量或體積表小B.制劑的濃度表不C.含量測(cè)定的標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示D.以單劑為片、支、代等表示.非水堿量法測(cè)定生物堿含量的限制條件是（）A.pKb<8—10B.pKb<10—12C.pKb12D.pKb13.為避免雜質(zhì)干擾，乙酰水楊酸含量測(cè)定時(shí)，選擇酸堿滴定的最佳方法是（）A.直接法B.水解中和法C.分步中和法D.剩余滴定法.芳氨類藥物與三氯化鐵反應(yīng)顯色，有（）A.對(duì)乙酰氨基酚B.鹽酸嗎啡C.利多卡因D.鹽酸異丙嗪.在標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸，則用此標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定樣品含量結(jié)果引進(jìn)了（）A.負(fù)誤差B.正誤差C.無(wú)影響D.不一定TOC\o"1-5"\h\z.藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的（）。A.±0.1%B.+1%C.+5%D.+10%.中國(guó)目前共出版了幾部藥典（）。A.2部B.5部C.6部D.8部.藥物中的有害雜質(zhì)限量很低，有的不允許檢出如（）A.硫酸鹽B.碘化物C.氧化物D.重金屬.藥典規(guī)定精密稱定，是指稱量時(shí)（）A.須用一等分析天平稱準(zhǔn)至0.1mgB.須用半微量分析天平稱準(zhǔn)0.01mgC.或者用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)0.1mgD.不論何種天平但須稱準(zhǔn)至樣品質(zhì)量的千分之一TOC\o"1-5"\h\z.硫酸慶大霉素紫外無(wú)吸收，在組分的測(cè)定時(shí)采用（）A.高效液相色譜法，紫外檢測(cè)器B.微生物檢定法C.磁共振法D.旋光測(cè)定法.在SOP操作規(guī)程中，如無(wú)特殊規(guī)定，水浴溫度是（）A.80cB.100CC.98到100cD.90到100c.甘油中含有多種雜質(zhì)，藥典規(guī)定檢查（）A.乙醇?xì)埩袅緽.脂肪酸、酯C.漠D.游離堿.二疏基丙醇，乙酰半胱氨酸與t劑反應(yīng)生成有色沉淀（）A.三氯化鐵B.三氯化錦C.醋酸鉛D.醋酸鋅.鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)和方法（）A.漠化物，氧瓶燃燒法B.叱咤，堿量法C.苯甲醇，色譜法D.叱咤苯丙酮，紫外分光光度法.控制巴比妥類藥物質(zhì)量不需要進(jìn)行的試驗(yàn)是（）A.苯環(huán)取代基、烯丙基、硫元素的反應(yīng)B.銀量法或漠量法測(cè)定其含量C.碘量法D.中性或堿性物質(zhì)檢查.與磷酸可待因符合的理化性質(zhì)是（）A.與甲醛硫酸試液作用呈紫色B.與三氯化鐵試液作用顯藍(lán)色C.略溶于水，水溶液呈弱酸性D.與芮三酮試液作用顯紫色.用碘量法測(cè)定維生素C的含量，已知維生素C分子量為176.13,每一毫升碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于維生素C的量為（）A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mg.對(duì)于反相高效液相色譜法來(lái)說(shuō)，常用的流動(dòng)相為（）A.氯仿B.乙醛C.甲醇一水D.正己烷.薄層色譜法的定性參數(shù)是（）A.CVB.RfC.RSDD.Tm.前藥是指（）A.用酯化方法做出的藥物B.用酰胺化方法做出的藥物C.在體內(nèi)經(jīng)簡(jiǎn)單代謝而失活的藥物D.藥效潛伏化的藥物.提取容量法最常用的堿化試劑為（）A.氫氧化鈉B.氨水C.碳酸氫鈉D.氯化鏤.滴定分析的測(cè)定量滿足怎樣的條件（）A.>1%B.>2%C.>5%D.>10%67.非水溶液滴定法直接測(cè)定硫酸奎寧含量時(shí)，反應(yīng)條的摩爾比為（）A.1:1B.1:2C.1:3D.1:468.檢查某藥品中的重金屬時(shí)（要求含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十），若取樣量為l.0g，則應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml=O.0lmg的Pb）多少ml?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1m169.硅鴇酸重量法可用于測(cè)定（）A.維生素B1B.對(duì)乙酰氨基酚C.鹽酸異丙嗪D.異煙脫.碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，可以消除亞硫酸氫鈉干擾的掩蔽劑是（）。A.丙酮B.草酸C.硼酸D.酒石酸.檢查藥物雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W（g）,量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V（ml）,其濃度為C（g/ml）,則以下表示藥物雜質(zhì)限量TOC\o"1-5"\h\z（%）是（）。A.VW100%B.CW100%C.VC100%D.—100%CVWCV.用古蔡氏法測(cè)定碎鹽限量，對(duì)照管中加入標(biāo)準(zhǔn)碎溶液為（）。A.1mlB.2mlC.依限量大小決定D依樣品取量及限量計(jì)算決定.測(cè)定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物的含量時(shí)，通常選用的方法是（）A.直接回流后測(cè)定法B.直接溶解后測(cè)定法C,堿性還原后測(cè)定法D.堿性氧化后測(cè)定法.各國(guó)藥典為避免其他笛體”的干擾，常選用的方法是（）A.HLPCB.紫外分光光度法C.滴定分析法D.紅外分光光度法.乙酰半胱氨酸分子結(jié)構(gòu)中具有疏基，因此可采用的含量測(cè)定方法是（）A.鋪量法B.銀量法C.碘量法D.中和法.藥典規(guī)定“精密稱定”，系指稱取量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.萬(wàn)分之一.測(cè)定維生素C的含量，預(yù)減少水中的氧對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響，需溶解樣品的水采用（）。A.去離子水B.自來(lái)水C.新沸過(guò)的冷水D.以上都不對(duì).硫噴妥鈉在叱咤溶液中與銅叱咤試液作用，生成配位化合物，顯（）A.綠色B.藍(lán)紫色C.橙色D.黃色.中國(guó)藥典（2005年版）采用氣相色譜法測(cè)定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為（）A.正二十二烷B.正二十六烷C.正二十烷D.正三十二烷.最常用的鑒別水楊酸及其鹽類的試液是（）A.碘化鉀B.碘化汞鉀C.三氯化鐵D.硫酸亞鐵.某藥品的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用，生成米黃色的沉淀，此藥物是（）A.丙磺舒B.苯甲酸C.苯甲酸鈉D.泛影酸.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過(guò)百萬(wàn)分之十的是（）A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.碎鹽.中國(guó)藥典（2000年版）收載的含量均勻度檢查法，采用（）A.計(jì)數(shù)型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值B.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值C.計(jì)數(shù)型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值D.計(jì)量型方案，二次抽檢法，以標(biāo)示量為參照值TOC\o"1-5"\h\z.維生素Bl能發(fā)生（）A.重氮偶合反應(yīng)B.硫色素特征反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.沉淀反應(yīng).關(guān)于中國(guó)藥典，最正確的說(shuō)法是（）A.一部藥物分析的書(shū)B(niǎo).收載所有藥物的法典C.一部藥物詞典D.我國(guó)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典.美國(guó)藥典的簡(jiǎn)寫(xiě)為（）A.BPB.USPC.CAD.JP.用于叱咤類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有（）A.苗三酮反應(yīng)B.戊烯二醛反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.硫色素反應(yīng).下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A.地西泮B.阿司匹林C.異煙脫D.苯佐卡因.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷：6片中每片的溶出量按標(biāo)示量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度Q,除另有規(guī)定外，"Q'值TOC\o"1-5"\h\z應(yīng)為標(biāo)示量的（）A.60%B.70%C.80%D.90%.酵母菌在分類上屬于（）A.子囊菌亞門B.擔(dān)子菌亞門C.子囊菌亞門和擔(dān)子菌亞門D.接合菌亞門.氧化還原滴定的主要依據(jù)是（）。A.滴定過(guò)程中氫離子濃度發(fā)生變化B.滴定過(guò)程中金屬離子濃度發(fā)生變化C.滴定過(guò)程中電極電位發(fā)生變化D.滴定過(guò)程中有絡(luò)合物生成.病毒粒子的大小單位為（）A.nmB.cmC.dmD.m.巴斯德消毒法是由（）發(fā)明的A.巴斯德B.柯赫C.伊萬(wàn)諾夫斯基D.呂文虎克.根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫(xiě)出的合理分析結(jié)果表達(dá)式應(yīng)為（）。A.（25.48+0.1）%B.（25.48+0.13）%C.（25.48+0.135）%D.（25.48+0.1348）%.病毒含有的核酸通常是（）A.DNA和RNAB.DNA或RNAC.DNAD.RNA.中國(guó)藥典中所用乙醇未標(biāo)明濃度時(shí)，系指（）A.無(wú)水乙醇B.99%（ml/ml）乙醇C.95%（ml/ml）乙醇D.75%（ml/ml）乙醇.專性需氧菌（）。A.呼吸酶系統(tǒng)不完善B.呼吸酶系統(tǒng)較完善C.呼吸酶系統(tǒng)不夠完善D.以上都不對(duì).在氣相色譜中，調(diào)整保留時(shí)間實(shí)際上反映了（）分子間的相互作用.A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.載氣與固定相.細(xì)菌主要以（）方式進(jìn)行繁殖。A.有絲分裂B.減數(shù)分裂C.復(fù)制D.二分裂TOC\o"1-5"\h\z.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，將會(huì)產(chǎn)生（）。A.最大吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)B.最大吸收峰向短波方向移動(dòng)C.最大吸收峰波長(zhǎng)不移動(dòng)，但峰值降低D.最大吸收峰波長(zhǎng)不移動(dòng)，但峰值增大.用SO42-沉淀Ba2+時(shí)，加入過(guò)量的SO2-可使Ba2+沉淀更加完全，這是利用（）。A.絡(luò)合效應(yīng)B.同離子效應(yīng)C.鹽效應(yīng)D.酸效應(yīng).以下不是兩性溶劑的是（）。A.中性溶劑B.酸性溶劑C.堿性溶劑D.惰性溶劑.進(jìn)行多次平行測(cè)定時(shí)，隨機(jī)誤差的分布服從一般統(tǒng)計(jì)規(guī)律，以下說(shuō)法正確的是（）。A.數(shù)值固定不變B.數(shù)值隨機(jī)可變C.無(wú)法確定D.正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等.氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度與（）有關(guān)A.離子強(qiáng)度B.催化劑C.電極電勢(shì)D.指示劑TOC\o"1-5"\h\z.自養(yǎng)型微生物和異養(yǎng)型微生物的主要差別是（）A.所需能源物質(zhì)不同B.所需碳源不同C.所需氮源不同D.所需維生素不同.乙二胺四乙酸溶液是（）A.EDTAB.EMDMC.FIDD.HPLC.銀量法測(cè)定苯巴比妥含量時(shí)，所用溶劑系統(tǒng)為（）A.3%碳酸鈉溶液B.甲醇C.乙醇D.甲醇+3%6水碳酸鈉溶液.中國(guó)藥典規(guī)定，凡進(jìn)行了哪種檢查的制劑，可不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查？（）A.重（裝）量差異檢查B.主藥含量測(cè)定C.熱原試驗(yàn)D.溶出度檢查.依照中國(guó)藥典的規(guī)定，除泡騰片外，作片劑的崩解時(shí)限檢查時(shí)，薄膜衣片要在（）中進(jìn)行檢查。A.蒸儲(chǔ)水B.鹽酸溶液C.磷酸鹽緩沖液D.稀硫酸溶液TOC\o"1-5"\h\z.進(jìn)行制劑的含量測(cè)定時(shí)，一般應(yīng)首先選用的方法是（）A.重量分析法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.色譜法.依照中國(guó)藥典的規(guī)定，稱取“2.0g”系指（）。A.稱取重量可為1.5?2.5gB.稱取重量可為1.95?2.05gC.稱取重量可為1.995?2.005gD.稱取重量可為1.9995?2.0005g.以下不是基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合的要求的是（）。A.物質(zhì)具有足夠的純度B.物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符合C.試劑性質(zhì)穩(wěn)定D.基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量盡可能小.藥典（05版）含量均勻度檢查法屬于（）A.針劑裝置控制的方法B.計(jì)數(shù)法C.計(jì)量法D.某些單劑量片劑控制質(zhì)量的方法.利用冰醋酸做溶劑可以產(chǎn)生區(qū)分效應(yīng)，下列哪種酸的酸性最強(qiáng)（）A磷酸B硝酸C高氯酸D鹽酸.藥典規(guī)定所用水為新沸并放冷至室溫的檢查方法是（）。A.氯化物檢查B.酸堿度檢查C.硫酸鹽檢查D.重金屬檢查.中國(guó)藥典規(guī)定，放冷是指（）。A.20℃B.0℃C.放冷至室溫D10℃.重量分析法測(cè)定時(shí)，加入適量過(guò)量的沉淀劑，可使被測(cè)物沉淀更完全，這是利用（）A.鹽效應(yīng)B.酸效應(yīng)C.同離子效應(yīng)D.絡(luò)合效應(yīng).維生素C能與硝酸銀試液反應(yīng)生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因?yàn)榉肿又泻校ǎ〢.環(huán)氧基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基.酸性染料比色法中，水相的pH值過(guò)小，則（）A.能形成離子對(duì)B.有機(jī)溶劑提取能完全C.酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D.酸性染料以分子狀態(tài)存在.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（）A.在酸性或堿性條件下均易水解B.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦.用電位法測(cè)定溶液pH值時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行定位.（）A.定位后，更換玻璃電極，測(cè)量中不會(huì)產(chǎn)生較大誤差B.定位后，測(cè)量中定位鈕不能再變動(dòng)C.定位后，變動(dòng)定位鈕對(duì)測(cè)量無(wú)影響D.定位后，只要不變動(dòng)定位鈕，可以使用數(shù)天.亞硝酸鈉滴定法中，要生成NO+Br-,需要加入（）A.AgBrB.KBrC.HBrD.Br2.Ksp稱作溶度積常數(shù)，與該常數(shù)的大小有關(guān)的是（）A.沉淀量B.溫度C.構(gòu)晶離子的濃度D.壓強(qiáng).下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合氨葦西林的性質(zhì)（）。A.易溶于水B.在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定C.不能口服D.與苗三酮溶液呈顏色反應(yīng).藥物中的雜質(zhì)限量是指（）。A.藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量B.藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量D.藥物的雜質(zhì)含量.古蔡氏檢碑法測(cè)碑時(shí)，漠化汞與下列哪種物質(zhì)作用生成碑斑（）。A.碑烷B.碎化氫氣體C.五氟化碑D.三氟化碑TOC\o"1-5"\h\z.有氧化劑存在時(shí)，吩睡嗪類藥物的含量測(cè)定方法為（）A.非水溶液滴定法B.鈾量法C.熒光分光光度法D.鋁離子比色法.無(wú)旋光性的藥物是（）A.四環(huán)素B.青霉素C鹽酸麻黃堿D乙酰水楊酸.碑鹽檢查法中，在檢碑裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）。A.吸收碎化氫B.吸收漠化氫C.吸收硫化氫D.吸收氯化氫.以下項(xiàng)目不是中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目的是（）。A.硫酸鹽檢查B.氯化物檢查C.溶出度檢查D.重金屬檢查.絡(luò)合滴定中，金屬指示劑應(yīng)具備的條件是（）。A.金屬指示劑絡(luò)合物有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性B.本身是氧化劑C.必須加入絡(luò)合掩蔽劑D.必須加熱.重金屬檢查中，加入（硫代乙酰胺）時(shí)溶液控制最佳的pH值應(yīng)是3.5,所用緩沖溶液為（）。A.醋酸鹽B.磷酸鹽C.硫酸鹽D.碳酸鹽.占微生物細(xì)胞總重量70%-90%以上的細(xì)胞組分是（）A.碳素物質(zhì)B.氮素物質(zhì)C.水D.蛋白質(zhì).以下藥物可用雙相滴定法測(cè)定的是（）。A.阿司匹林B.對(duì)乙酰氨基酚C.水楊酸D.苯甲酸鈉.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別（）A.水楊酸B.苯甲酸鈉C.對(duì)氨基水楊酸鈉D.丙磺舒.鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（）A.重氮化-偶合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.磺化反應(yīng)D.碘化反應(yīng).不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（）A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHR.以下指示劑不是氧化還原滴定常用指示劑的是（）A.自身指示劑B.淀粉指示劑C.酸堿指示劑D.氧化還原指示劑.亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（）A.永停滴定法B.自身指示劑法C.內(nèi)指示劑法D.比色法.提取酸堿滴定法測(cè)定生物堿含量時(shí)，除氯仿外最常用的有機(jī)溶劑為（）A.甲醇B.乙醛C.苯D.乙醇.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)中，不包括以下哪一項(xiàng)（）A.耐用性B.檢測(cè)限與定量限C.精密度與準(zhǔn)確度D.回收率.用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，須加入醋酸汞，其目的是（）A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響.以下不是病毒感染細(xì)胞后可能出現(xiàn)的結(jié)果是（）A.殺細(xì)胞效應(yīng)B.細(xì)胞增殖C.細(xì)胞凋亡D.細(xì)胞轉(zhuǎn)化.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭抱氨葦?shù)男再|(zhì)（）A.易溶于水B.在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定C.不能口服D.與苗三酮溶液呈顏色反應(yīng).以下為朗伯一比爾定律適用條件的是（）。A.任意波長(zhǎng)的光B.非單色光C.單色光D.以上都不對(duì).給機(jī)體輸入抗原屬于（）。A.人工被動(dòng)免疫B.人工自動(dòng)免疫C.聯(lián)合治療D.以上都不對(duì).大多數(shù)呈圓形，表面光滑濕潤(rùn)，半透明或不透明，容易被接種針挑取是（）的菌落特征。A.酵母菌B.放線菌C.病毒D.霉菌.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1mol/L磷酸溶液（pKa1=2.12,pKa2=7.20,pKa3=12.36）,可出現(xiàn)滴定突躍的個(gè)TOC\o"1-5"\h\z數(shù)為（）A.1B.2C.3D.4.不需作含量均勻度檢查的藥品有（）A.主藥含量10至20mg,但分散性不好，難于混合均勻的藥品B.主藥含量少，而輔料較多的藥品C.溶解性能差，或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑D.規(guī)格在10mg以下的品種.在使用FID時(shí)，采用（）為載氣，檢測(cè)靈敏度最高.A.氮?dú)釨.氫氣C.二氧化碳D.氮?dú)?當(dāng)鹽酸溶于液氨時(shí)，溶液中最強(qiáng)的酸是（）TOC\o"1-5"\h\zA.HbCTB.NH3C.NH2D.NH\.對(duì)某以組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬和窄主要決定于組分在色譜柱中的（）A.保留值B.擴(kuò)散速度C.分配系數(shù)比D.容量因子.在藥品檢驗(yàn)工作中，測(cè)量誤差是指（）A.測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性B.測(cè)量結(jié)果的精密性C.測(cè)量值與真實(shí)值的偏離程度D.測(cè)量值與平均值的偏離程度.中國(guó)藥典一般采用氣相色譜法檢查（）。A.重金屬B.殘留有機(jī)溶劑C.氯化物D.硫酸鹽.薄膜衣片在鹽酸溶液中做崩解時(shí)限檢查時(shí)，時(shí)間應(yīng)為（）。A.30分鐘B.1小時(shí)C.2小時(shí)D.15分鐘.晶形沉淀的沉淀作用在熱溶液中進(jìn)行，可（）A.有利于小晶核的形成B.增加相對(duì)過(guò)飽和度C.使沉淀的溶解度減小D.減少雜質(zhì)的吸附作用.原子吸收分光光度計(jì)的光源是（）A.鴇燈B.空心陰極燈C.笊燈D.氫燈.中國(guó)藥典規(guī)定“稱定”時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的（）A.百分之一B.千分之一C.萬(wàn)分之一D.百分之十.在酸性介質(zhì)中，用KMnO溶液滴定草酸鹽，滴定應(yīng)（）。A.如酸堿滴定那樣快速進(jìn)行B.在開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快C.始終緩慢地進(jìn)行D.在近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近加快進(jìn)行.相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相（流動(dòng)相與固定相）間分配平衡的過(guò)程稱為（）過(guò)程A.電泳B.色譜C.質(zhì)譜D.鹽析TOC\o"1-5"\h\z.三氯化鐵最常用于鑒別（）A.醛類藥物B.醛類藥物C.水楊酸及其鹽類D.醇類藥物.高效液相色譜中，用硅膠為基質(zhì)的填料作固定相時(shí)，流動(dòng)相的PH范圍為（）A.在中性范圍內(nèi)B.1?14C.5?8D.2?8.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯血紅色的藥物是（）A.維生素B2B.維生素B1C.維生素ED.維生素C.以下因素與細(xì)菌侵襲力無(wú)關(guān)的是（）A.莢膜B.粘附素C.菌毛D.毒素TOC\o"1-5"\h\z.通過(guò)性菌毛互相溝通，將遺傳物質(zhì)（主要是質(zhì)粒DNA從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌，這種基因重組方式稱為（）A.轉(zhuǎn)化B.接合C.溶源轉(zhuǎn)變D.轉(zhuǎn)導(dǎo).以下各方法中不是中國(guó)藥典收錄的溶出度的測(cè)定方法的是（）A.轉(zhuǎn)籃法B.漿法C.小杯法D.攪拌法.隨機(jī)誤差指（）A.由一些偶然和意外原因產(chǎn)生的誤差B.儀器本身不夠準(zhǔn)確產(chǎn)生的誤差C.試劑不純或蒸儲(chǔ)水中含有微量雜質(zhì)所引起的。D.由于操作人員的主觀原因造成的。.職業(yè)道德不僅是從業(yè)人員在職業(yè)活動(dòng)中行為要求，而且是（）對(duì)社會(huì)所承擔(dān)的道德責(zé)任和義務(wù)。A.本人B.本部門C.本單位D.本行業(yè)TOC\o"1-5"\h\z.藥物制劑標(biāo)簽上所示的主藥含量是（）。A.藥品常用量B.藥品治療量C.藥品極量D.藥品標(biāo)示量.下列氣相色譜檢測(cè)器是質(zhì)量型檢測(cè)器的是（）A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.紫外檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.蒸發(fā)光檢測(cè)器.以下屬于兩性物質(zhì)的是（）。A.Na2HP（OB.NaClC.HClD.NHC.在分光光度法中讀數(shù)誤差最小的吸光度為（）。A.0.343B.0.334C.0.434D.0.443.直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料含量時(shí)，用中性乙醇作溶劑的目的為（）。A.增加其酸性B.便于觀察終點(diǎn)C.消除空氣中二氧化碳的影響D.防止阿司匹林水解.以下屬于螺旋菌的是（）A.短桿菌B.葡萄球菌C.弧菌D.白喉?xiàng)U菌.維生素B的堿性溶液，加入鐵氧化鉀后，再加正丁醇，顯（）。A.綠色熒光B.藍(lán)色熒光C.黃色熒光D.藍(lán)紫色.將顆粒性抗原與相應(yīng)抗體，在電解質(zhì)作用下出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的凝集現(xiàn)象稱為（）。A.凝集反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)D.以上都不對(duì).測(cè)定NaCl+NasPO中C「含量時(shí)，選用（）標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑。A.NaClB.AgNO3C.NH4SCND.Na2SO.紅外光譜圖中，段基的強(qiáng)吸收峰處于以下哪個(gè)位置（），T-TA.2100—2350cmB.1650—1900cmC.3100—3300cmlD.3500—3650cml.欲配制1000ml0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸（）。A.0.84mlB.8.4mlC.1.2mlD.12ml.中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）。A.0.3?0.7范圍B.0.3?1.0范圍C.0.2?0.8范圍D.0.1?1.0范圍.氨基酸類藥最常用的鑒別方法是（）A.雙縮月尿反應(yīng)生藍(lán)色B.苗三酮反應(yīng)生藍(lán)紫色C.氧化反應(yīng)，生氨氣D.酸性反應(yīng)，使藍(lán)試紙變紅.細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官是（）。A.鞭毛B.莢膜C.性菌毛D.普通菌毛.乙醇中檢查雜醇油需依據(jù)以下哪個(gè)項(xiàng)目（）

A.顏色B.旋光度C.臭味及揮發(fā)性D.光吸收TOC\o"1-5"\h\z.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是（）A.酚酗、鄰苯二甲酸氫鉀B.酚酗、重銘酸鉀C.淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀D.結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀.藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（）A.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除187.下列屬于水溶性維生素的有（）。A.維生素AB.維生素DC.維生素ED.維生素C188.中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）。A.正文、含量測(cè)定、索引B.凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄、索引D.前言、正文、附錄.回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的（）。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限.下列哪種方法能用于巴比妥類藥物的含量測(cè)定：（）A.銀量法B.漠量法C.兩者均可D.兩者均不可.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于（）A.它是有療效的物質(zhì)B.它是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)C.它是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì).檢查對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚時(shí)，其方法是依據(jù)（）。A.對(duì)氨基酚有酚羥基B.對(duì)氨基酚具有苯環(huán)有紫外吸收特征C.對(duì)氨基酚具有芳伯氨基可與亞硝基鐵氧化鈉于堿性條件下，生成藍(lán)色配位化合物D.對(duì)氨基酚可和三氯化鐵反應(yīng)生成藍(lán)紫色化合物.進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí)，穿刺接種使用的工具是（）。A.接種環(huán)B.接種針C.接種鉤D.三角涂棒.中國(guó)藥典中，關(guān)于溫度的規(guī)定中，水浴溫度是指（A.70A.70?80cB.10 ?30℃C.0 ℃D.98 ?100c195.195.以下檢查法屬于碑鹽檢查法的是 （ ）A.硫代乙酰胺法 A.硫代乙酰胺法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸銀法C. 古蔡氏法 D.B+C1.45V和0.68V。在此條.已知在1mol/LHSO溶液中，MnC4-/Mn2+和Fe3+1.45V和0.68V。在此條TOC\o"1-5"\h\z件下用KMnOf準(zhǔn)溶?^滴定Fe2+,其化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位值為（）。A.0.73VB.0.89VC.1.32VD.1.49V.我國(guó)出版的最新版本的藥典是（）。A.2000版B.2005版C.2006版D.2004版.用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮（）A.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性.0.119與9.678相乘結(jié)果為（）。A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152.中國(guó)藥典規(guī)定冰浴的溫度指（）A.98-100CB.0℃C.10到30cD.40-50℃.以EDTA滴定Zn2+,選用（）作指示劑。A.酚酗B.二甲酚橙C.二苯胺磺酸鈉D.淀粉TOC\o"1-5"\h\z.下列情況引起系統(tǒng)誤差的是（）。A.祛碼銹蝕B.滴定過(guò)程中從錐形瓶中濺出少量試液C.終點(diǎn)時(shí)滴過(guò)量了D.托盤(pán)天平稱量時(shí)，左盤(pán)放置祛碼203.原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾()。A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體204.日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括（）。A.作用與用途B.性狀C.參與標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏205.抗壞血酸的含量測(cè)定，是利用其具有較強(qiáng)的（）。A.氧化性B.還原性C.酸性D.配位性206.取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按（）。A.x<300時(shí)，按x的1/30取樣B.x<300時(shí)，按x的1/10取樣TOC\o"1-5"\h\zC.x<3時(shí)，只取1件D.x03時(shí)，每件取樣.雜質(zhì)限量檢查測(cè)碑時(shí)，碑化氫氣體與漠化汞作用生成碑斑，這種方法稱為（）。A.古蔡氏檢碑法B.硫條酸鹽法C.Ag-DDC法D.氯化物檢查法.適用于受熱易分解或揮發(fā)的藥物的干燥法是（）。A.干燥劑干燥法B.減壓干燥法C.常壓干燥法D.白田道夫法.強(qiáng)堿滴定弱酸，突躍范圍取決于弱酸的強(qiáng)度（Ka）與濃度（C）,CxKa應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定（）。A.>106B.>108C.>109D.>1010.具有氨基糖普結(jié)構(gòu)的藥物是（）。A.鏈霉素B.青霉素鈉C.頭抱羥氨葦D.鹽酸美他環(huán)素.中國(guó)藥典測(cè)定維生素E含量的方法為（）。A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.碘量法D.錦量法.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)（）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%.維生素B1在堿性溶液中與（）作用，產(chǎn)生硫色素。A.鐵氧化鉀B.氧化鉀C.硫氫鐵鏤D.氯化鉀.容量分析中，“滴定突躍”是指（）。A.指示劑變色范圍B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍D.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍.主要檢查藥物中水分及其它揮發(fā)性成分的方法是（）。A.硫酸灰分B.結(jié)晶水C.酸堿度D.干燥失重.油浸物鏡使用的油是（）。A.汽油B.植物油C.香柏油D.煤油.藥物中氯化物雜質(zhì)檢查，是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁，所用的酸是（）。A.稀硫酸B.稀鹽酸C.稀硝酸D.稀醋酸.實(shí)驗(yàn)室制備培養(yǎng)基中常用的氮源物質(zhì)是（）A.糖類物質(zhì)B.蛋白陳C.農(nóng)副產(chǎn)品D.酒精.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬(wàn)分之一，表示為（）。A.10ppmB.1.0ppmC.0.1ppmD,十分之一ppm220.常加入抗氧劑的劑型是（）。A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑

221.若試樣的分析結(jié)果準(zhǔn)確度好221.若試樣的分析結(jié)果準(zhǔn)確度好，但精密度不好，其原因可能是（ ）A.試樣不均勻C.A.試樣不均勻C.有過(guò)失操作.巴比妥類藥物的鑒別方法有： （A.與鋼鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 BC.與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)無(wú)色化合物 D.藥物具有吸收特性的電磁波范圍是（D.使用的容量?jī)x器未校正）.與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物.與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)有色化合物）時(shí)，可以使用紫外分光光度法進(jìn)行測(cè)定A.200nm?400nmB.400nm?760nmC.200nm?760nmD.400?800nmTOC\o"1-5"\h\z.阿司匹林藥物鑒別反應(yīng)有（）A.三氯化鐵試劑呈紫色-紫堇色B.重氮化偶合反應(yīng)呈橙紅色C.硫色素反應(yīng)D.甲醛硫酸反應(yīng).用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，不要求混合物中每一種都分出峰的是（）A.外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法C.內(nèi)標(biāo)法D.歸一法.氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）。A.加速氯化銀的形成B.加速氧化銀的形成C.除去某些酸根離子的干擾,如CO2+、PO3—等D.改善氯化銀的均勻度.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（）。A.1.5B.3.5C.7.5D.11.5.銅叱咤試劑與巴比妥類綠色配合物的是（）A.異戊巴比妥B.巴比妥鹽C.司可巴比妥D.硫噴妥鈉.制造與供應(yīng)不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是（）A.錯(cuò)誤的行為B.違法的行為C.不道德的行為D.允許的.巴比妥類藥物具有的共性為：（）A.弱堿性B.弱酸性C.易與重金屬離子絡(luò)和D.易水解.（）是用于消毒和滅菌的物理方法。A.干燥B.甲醛C.肥皂D.以上皆正確.具有紫外吸收光譜特征是基于分子結(jié)構(gòu)中具有CuC-CnOtC=C-C=CD勺藥物是（）。A.生物堿類B.抗生素類C.磺胺類D.爸體激素類.目前測(cè)定維生素C的含量常采用的方法是（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.碘量法D.酸堿滴定法.維生素C的含量測(cè)定滴定是在（）溶液中進(jìn)行，因?yàn)榇藭r(shí)維生素C較難氧化。A.堿性B.中性C.酸性D.惰性.經(jīng)營(yíng)藥品的零售企業(yè)應(yīng)憑醫(yī)生處方向消費(fèi)者出售（）A.非處方藥B.處方藥C.保健藥D.保健食品.測(cè)定維生素A的含量中校正公式是采用三點(diǎn)法的方法是（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.薄層色譜法.已知298K時(shí)，AgCL的溶解度為s,則AgCL的溶度積常數(shù)Ksp與溶解度s間的關(guān)系是（）A.s3B.2s3C.s2D.4s3.下列哪個(gè)藥物能與三氯化錫的氯仿溶液顯紫紅色（）A.維生素AB.維生素B1C.維生素B2D.維生素D.《中國(guó)藥典》進(jìn)行氯化物檢查時(shí)，所采用的方法是（）A.對(duì)照法B.靈敏度法C.含量測(cè)定法D.比色法.可用于苯佐卡因的鑒別反應(yīng)有（）A.重氮化-偶合反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.磺化反應(yīng)D.碘化反應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z.測(cè)定0-內(nèi)酰胺類抗生素中某些藥物含量時(shí)，首要條件為被測(cè)藥物水解的方法是（）A.碘量法B.汞量法C.碘量法+汞量法D.微生物測(cè)定法.對(duì)乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是（）A.水楊醛B.苯酚C.對(duì)氨基酚D.苯甲酸.硅膠色譜展開(kāi)生物堿類藥物時(shí)，在展開(kāi)劑中加入少量堿性試劑，目的是（）A.縮短展開(kāi)劑的行進(jìn)速度B.待檢樣品加堿使生物堿成鹽C.縮短硅膠板的活化時(shí)間D.為避免斑點(diǎn)拖尾.維生素C注射液測(cè)定時(shí)，為消除注射液中含有的抗氧劑對(duì)所測(cè)結(jié)果的影響，通常加入（）。A.丙酮B.甲苯C.乙醇D.蒸儲(chǔ)水.青霉素類藥物的含量測(cè)定，都適用的一組方法是（）A.酸堿滴定，紫外分光法，非水滴定B.碘量法，汞量法，酸堿滴定，分光光度法，微生物測(cè)定法，高效液相色譜C.旋光法，紫外分光光度法，比色法D.電化學(xué)法，分光光度法.Kober反應(yīng)是指雌激素類藥物與（）共熱呈色。A.硫酸—甲醇B.硫酸—乙醇C.硫酸—甲醛D.硫酸—醋酊TOC\o"1-5"\h\z.用于叱咤類藥物鑒別的開(kāi)環(huán)反應(yīng)有（）A.苗三酮反應(yīng)B.二硝基氯苯反應(yīng)C.坂口反應(yīng)D.硫色素反應(yīng).注射劑分析時(shí)排除溶劑油干擾的方法有（）A.加入掩蔽劑B.加熱分解法C.有機(jī)溶劑稀釋法D.濾過(guò)法.笛體激素類藥物檢查有關(guān)物質(zhì)，多采用（）A.氣相色譜法B.紫外光譜法C.薄層色譜法D.紅外光譜法.分析測(cè)定中，就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來(lái)講正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等的誤差是（）A.系統(tǒng)誤差B.儀器誤差C.方法誤差D.偶然誤差.在電場(chǎng)下分離供試品中帶電荷組分的一種方法是（）A.滴定法B.熒光法C.電離法D.電泳法.熒光是指當(dāng)用一定波長(zhǎng)的紫外光或可見(jiàn)光照射某一物質(zhì)時(shí)，此物質(zhì)會(huì)在短時(shí)間內(nèi)發(fā)射出（A.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為短的光B.波長(zhǎng)較照射光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光C.波長(zhǎng)與照射光波長(zhǎng)相等的光D.波長(zhǎng)較磷光波長(zhǎng)為長(zhǎng)的光.藥物雜質(zhì)檢查（限量）的方法，可用（）A.雜質(zhì)對(duì)照品法和高低濃度對(duì)比法B.容量法測(cè)含量C.重量法測(cè)含量D.分光光度法測(cè)含量.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了（）A.避免制劑工藝的影響B(tài).嚴(yán)格控制重量差異的檢查C.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信程度D.控制小劑量的固體制劑、單劑中含藥量的均勻程度.有一種含氮的藥物，如用紅外光譜判斷它是否為睛類物質(zhì)時(shí)，主要依據(jù)的譜帶范圍為（）A.33003000cm1B.30002700cm1C.24002100cm1D.19001650cm1.重量分析對(duì)稱量形式的要求是（）A.表面積要大B.顆粒要粗大C.耐高溫D.組成要與化學(xué)式完全相符.微生物生長(zhǎng)所需要的生長(zhǎng)因子（）A.微量元素B.氨基酸和堿基C.無(wú)機(jī)鹽D.水二、多項(xiàng)選擇.臨床上常用的？-內(nèi)酰胺酶抑制劑是（）。A.舒巴坦B.維拉帕米C.克拉維酸D.卡托普利E.阿莫西林TOC\o"1-5"\h\z.物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)（）。A.光線的波長(zhǎng)B.被測(cè)物質(zhì)的溫度C.光路的長(zhǎng)短D.被測(cè)物質(zhì)濃度E.被測(cè)物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu).重量分析法包括分離和提取兩部分，根據(jù)分離方法的不同可分為（）.A.沉淀法B.揮發(fā)法C.沉淀滴定法D.萃取法E.配位滴定法.巴比妥類藥的母核巴比妥酸的性質(zhì)，是該類藥物分析方法的基礎(chǔ)，這些性質(zhì)是（）A.具弱酸性，可與強(qiáng)堿成鹽成稀醇式B.堿溶液中煮沸即分解、釋出氮C.與銅鹽生成配合物D.與銀鹽反應(yīng)生成配合物E.碘試液反應(yīng).產(chǎn)品質(zhì)量管理文件主要有哪些（）A.申請(qǐng)和審批文件B.物料等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.批檢驗(yàn)記錄D.檢驗(yàn)操作規(guī)程E.三批中試記錄.芳胺類藥物中可直接發(fā)生重氮化反應(yīng)的是（）A.苯座卡因B.普魯卡因胺C.利多卡因D.普魯卡因E.苯巴比妥.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)包括（）A.耐用性B.檢測(cè)限與定量限C.精密度與準(zhǔn)確度D.專屬性E.回收率.滴定分析法所用指示終點(diǎn)的方法有（）A.電位滴定法B.永停法C.渾濁法D.指示劑法E.指示劑.控制巴比妥類藥物質(zhì)量需要進(jìn)行的試驗(yàn)是（）A.苯環(huán)取代基、烯丙基、硫元素的反應(yīng)B.銀量法或漠量法測(cè)定其含量C.紫外分光光度法測(cè)定其含量D.中性或堿性物質(zhì)檢查E.酸性物質(zhì)檢查.藥品名稱的種類（）A.通用名B.商品名C.企業(yè)名D.國(guó)際非專有名E專有名.芳胺類藥物的含量測(cè)定法有（）A.非水堿量法B.紫外分光光度法C.亞硝酸鈉容量法D.高效液相色譜法E.非水溶液滴定法.脂溶性維生素包括（）A.維生素AB.維生素BC.維生素CD.維生素DE.維生素E.氣固色譜固定相有（）A.吸附劑B.分子篩C.高分子多孔微球D.化學(xué)鍵合E.硅藻土TOC\o"1-5"\h\z.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指（）。A.測(cè)定拖尾因子B.測(cè)定回收率C.測(cè)定保留體積D.測(cè)定分離度E.測(cè)定塔板數(shù).原料藥含量測(cè)定方法一般考慮采用（）。A.紫外分光光度法B.準(zhǔn)確度高的方法C.專屬性強(qiáng)的方法D.容量分析法E.化學(xué)分析法.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容（）。A.供試品名稱B.外觀性狀C.取樣日期D.送檢人簽章E.鑒別試驗(yàn).指出下列雜質(zhì)中的特殊雜質(zhì)（）A.葡萄糖中檢查可溶性淀粉B.腎上腺素檢查腎上腺素酮C.爸體激素檢查有關(guān)物質(zhì)D.異煙肺中檢查游離肺E.腎上腺素檢查去甲腎上腺素.檢查藥物中的雜質(zhì)（）A.是保證人們用藥的安全B.可考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常C.以保證和提高藥物質(zhì)量D.是控制藥物質(zhì)量的一個(gè)重要方面E.通常采用限度檢查.沉淀重量法測(cè)定應(yīng)具備的條件（）

B.換算因子D.B.換算因子D.溶劑及洗滌溶液E.有良好的溶解度C.E.有良好的溶解度.生物堿的沉淀試劑有（）A.雷氏鹽B.碘試液C.變色酸-硫酸D.苦味酸E.氯化汞試液.以下選項(xiàng)與苯妥英鈉的理化性質(zhì)相符的是（）A.水溶液放置空氣中呈現(xiàn)混濁B.水溶液與硝酸汞反應(yīng)生成白色膠狀沉淀，可溶于氨試液中C.水溶液與二氯化汞反應(yīng)生成白色沉淀不溶于氨試液中D.與叱咤硫酸銅試液作用顯藍(lán)色E.與叱咤硫酸銅試液作用顯紫色TOC\o"1-5"\h\z.干擾素依據(jù)抗原性不同，分為以下幾種類型（）A.IFN-aB.IFN-0C.IFN-丫D.IFN-SE.IFN-￡.以下各項(xiàng)不是鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)有：（）A.重氮化一偶合反應(yīng)B.紅外光譜法C.氧化反應(yīng)D.碘仿反應(yīng)E.水解產(chǎn)物反應(yīng).用漠量法測(cè)定藥物含量時(shí)，需要做空白實(shí)驗(yàn)的原因有：（）A.消除干擾B.A.消除干擾B.克服溫度影響C.校正標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度26.根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ）A.鐵鏤磯指示劑法 B.硫氧酸鏤指示劑法C.吸附指示劑法D.銘酸鉀指示劑法E.酸性染料指示劑法.下列藥物哪些是26.根據(jù)指示劑不同，銀量法有（ ）A.鐵鏤磯指示劑法 B.硫氧酸鏤指示劑法C.吸附指示劑法D.銘酸鉀指示劑法E.酸性染料指示劑法.下列藥物哪些是H2受體拮抗劑（ ）A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.法莫替丁.以下因素促進(jìn)晶形沉淀形成的是：（ ）A.稀溶液 B.熱溶液 C.陳化.以下屬于紫外一可見(jiàn)光源的有（ ）A.鴇燈 B.氫燈 C.笊燈.以下因素造成偏離比爾定律的是： （ ）A.化學(xué)因素 B.光學(xué)因素 C.儀器因素.影響熒光效率的因素有（ ）A.長(zhǎng)共軻結(jié)構(gòu) B.分子剛性 C.取代基32、可用于培養(yǎng)微生物的碳源物質(zhì)是（ ）A.淀粉 B.飴糖C.酒糟 D.萩皮D.奧美拉建D.濃溶液D.空心陰極燈D.非單色光D.溫度E.米糠E.雙氯芬酸納E.熱攪拌E.白熾燈E.溫度因素E.溶液極性33.以下符合反相液相色譜法的是 （ ）A.極性的固定相和非極性流動(dòng)相B.十八烷基鍵合硅膠與甲醇，乙睛加水等流動(dòng)相C.十八烷基鍵合硅膠與加離子對(duì)的甲醇、乙睛、水流動(dòng)相D.流動(dòng)相極性大于固定相極性的E.極性物質(zhì)先出峰34.下列選項(xiàng)屬于人體的天然免疫的是 （）A.皮膚與粘膜 B. 血腦屏障 C. 胎盤(pán)屏障 D.吞噬細(xì)胞E.干擾素35.巴比妥類藥物具有的特性為： （A.弱堿性 B.C.與重金屬離子的反應(yīng) D.弱酸性具有紫外吸收特征E.易溶于水D.一般常規(guī)E.計(jì)算方便.制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則包括（）E.符合常理A.安全有效B.永恒不變C.技術(shù)先進(jìn)D.E.符合常理36.異煙肺具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）A.還原性C.弱堿性B.D.與芳醛縮合呈色反應(yīng)重氮化偶合反應(yīng) E.紅外吸收特性.以下是提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法： （ ）A.A.還原性C.弱堿性B.D.與芳醛縮合呈色反應(yīng)重氮化偶合反應(yīng) E.紅外吸收特性.以下是提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法： （ ）A.選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒?B.C.減少偶然誤差 D.減少測(cè)量誤差消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差E.校正儀器.可作為酸堿指示劑的是（ ）A.甲基橙B.酚池C.甲基紅D..以下作為精密度表示方法的有（ ）A.偏差B.平均值C.回收率.以下可以用來(lái)消除測(cè)量中的系統(tǒng)誤差的方法是（二苯胺E.次甲基藍(lán)D. 標(biāo)準(zhǔn)偏差 E.極差）A.與經(jīng)典方法相比較 B.校準(zhǔn)儀器C.對(duì)照試驗(yàn)D. 驗(yàn)證試驗(yàn)E.回收試驗(yàn).基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合以下要求（A.性質(zhì)穩(wěn)定 B.）摩爾質(zhì)量盡可能的小C.必須有足夠的純度 D..以下藥物具有旋光性是A.四環(huán)素B.青霉素物質(zhì)組成應(yīng)與化學(xué)式相符合）C.鹽酸麻黃堿D.E. 摩爾質(zhì)量盡可能的大乙酰水楊酸.以下反應(yīng)不是硫酸阿托品具有的是（）A.在酸性、中性水溶液中均可水解，在堿性中更易水解紫堇色，繼變?yōu)榘导t色，最后顏色消失B.與發(fā)煙硝酸作用后，加入氫氧化鈉醇溶液和一粒固體氫氧化鉀則初顯深紫堇色，繼變?yōu)榘导t色，最后顏色消失C.與氯化汞作用產(chǎn)生黃色氧化汞沉淀，加熱后變成紅色D.與鹽酸；氯酸鉀在水浴上加熱蒸干，所得殘?jiān)霭鄙勺仙獷.與苗三酮試液作用后顯紫色.下面溶劑不屬于質(zhì)子溶劑的是（）A.酸性溶劑 B.A.酸性溶劑 B. 堿性溶劑45.以下是兩性溶劑的是（）A.丁醇B.乙醇C.C. 兩性溶劑 D.偶極親質(zhì)子溶劑 E.中性溶劑二氧六環(huán) D.氯仿E.苯TOC\o"1-5"\h\z.誤差按性質(zhì)不同可分為兩類，分別是（）A.系統(tǒng)誤差B.儀器誤差C.偶然誤差D.方法誤差E.刻度誤差.以下藥物不能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（）A.維生素AB.維生素BlC.維生素CD.維生素EE.煙酸.銘酸鉀指示劑法可用于測(cè)定（）A.氯離子B.漠離子C.鈣離子D.鐵離子E.銅離子.銀量法根據(jù)指示劑不同可以分為以下哪幾種（）A.鐵鏤磯指示劑法B.硫氧酸鏤指示劑法C.吸附指示劑法D.銘酸鉀指示劑法E.酸性染料指示劑.進(jìn)行色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，一定的柱長(zhǎng)下,某組分色譜峰的寬和窄不取決于組分在色譜柱中的A.分配系數(shù)比B. .進(jìn)行色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，一定的柱長(zhǎng)下,某組分色譜峰的寬和窄不取決于組分在色譜柱中的A.分配系數(shù)比B. 容量因子 C.保留值D.擴(kuò)散速度 E..關(guān)于原子吸收線變寬的類型，有： （）A.自然變寬 B. 壓力變寬C..以下因素是影響紅外圖譜峰位的，有A.分子效應(yīng)B. 空間效應(yīng)C.多普勒變寬 D.（ ）互變異構(gòu) D.紅外變寬 E.氫鍵E.理論塔板數(shù)熱力學(xué)變寬光學(xué)異構(gòu).在重量分析法中，形成無(wú)定形沉淀的條件通常有（）A.在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)B.在較稀的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)C.在高溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)D.在低溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)E.陳化54.水楊酸類藥物含量測(cè)定方法采用A.直接滴定法B.）分步滴定法C.紫外分光度法D.高效液相色譜法E.返滴法55.關(guān)于質(zhì)粒的敘述，正確的是A.是細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)(B.能在胞漿中自行復(fù)制C.不能自行丟失與消除D.是細(xì)菌生命活動(dòng)所必需的結(jié)構(gòu)E.質(zhì)粒數(shù)主要決定于質(zhì)粒本身的復(fù)制特性56.滴定分析法所用指示終點(diǎn)的方法有（）A.電位滴定法B.永停法C.渾濁法D.指示劑法E.雙指示劑法57.可以采用薄層色譜法中的高低濃度對(duì)比法進(jìn)行檢查的藥物特殊雜質(zhì)有A.其他金雞鈉堿B.其他生物堿C.有關(guān)物質(zhì)D.重金屬E.（）其他爸體58.以下各項(xiàng)是使用金屬指示劑時(shí)可能出現(xiàn)的問(wèn)題的是（A.指示劑的封閉現(xiàn)象B.指示劑僵化的現(xiàn)象C.指示劑氧化變質(zhì)的現(xiàn)象D.指示劑顯色反應(yīng)很靈敏E.指示劑判斷終點(diǎn)誤差大59.配位滴定的方式（A.直接滴定法B.返滴定法C.置換滴定法D.間接滴定法E.氧化還原滴定法60.車間個(gè)人衛(wèi)生的潔凈要求是（A.不留長(zhǎng)發(fā)B.不化妝C.）。不在車間內(nèi)抽煙D.勤洗澡換衣服E.注意個(gè)人衛(wèi)生61.藥典中凡例中包括的內(nèi)容有（A.試藥B.計(jì)量單位C.貯藏D.溶解度E.溫度62.藥物分析的任務(wù)是（A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)B.）。制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)C.參與臨床藥學(xué)研究D.藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控E.被測(cè)物質(zhì)濃度63.中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有（A.熔點(diǎn)B.比旋度）C.相對(duì)密度D.晶型E.吸收系數(shù)64.USP（23版）正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要內(nèi)容有A.鑒別B.含量測(cè)定C.作用與用途D.（性狀65.能改變反相HPLC選擇性的是A.改變固定相種類B.）。改變流動(dòng)相種類C.改變填料的粒度D.改變色譜柱長(zhǎng)E.66.氧瓶燃燒法可用于（A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定B.）。醴類藥物的含量測(cè)定E.檢查改變柱溫C.檢查爸體激素類藥物中的氟E.檢查磺胺類藥物中的硫67.以下是連續(xù)光源的是（A.紫外光源B.可見(jiàn)光源D.檢查爸體激素類藥物中的硒）。C.紅外光源D.空心陰極燈E.笊燈68.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定A.檸檬酸鉀B.鹽酸麻黃堿C.重酒石酸去甲腎上腺素D.咖啡因E.硫酸阿托品69.影響沉淀溶解度的因素A.同離子效應(yīng)B.酸效應(yīng)C.）。配位效應(yīng)D.鹽效應(yīng)E.水解作用70.細(xì)菌侵襲力由下列哪些因素構(gòu)成？（A.莢膜B.粘附素C.侵襲性物質(zhì)D.菌毛毒素TOC\o"1-5"\h\z.下列結(jié)果是病毒感染細(xì)胞后可能出現(xiàn)的是（）A.殺細(xì)胞效應(yīng)B.細(xì)胞膜上出現(xiàn)新抗原C.細(xì)胞凋亡D.細(xì)胞轉(zhuǎn)化E.細(xì)胞增殖.病毒的形態(tài)多種多樣，以下屬于病毒形態(tài)的是（）A.球形或近球形B.桿狀顆粒C.磚形D.彈狀E.蝌蚪狀.紫外分光光度計(jì)是由以下部件組成的（）。A.氣燈B.光柵C.石英吸收池D.光電管E.比色皿.參與特異性免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞有（）。A.干細(xì)胞B.T淋巴細(xì)胞C.巨噬細(xì)胞D.粒細(xì)胞E.紅細(xì)胞75.藥典中溶液后記示的1-10符號(hào)系指75.藥典中溶液后記示的1-10符號(hào)系指（A.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B.C.固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）D.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E.液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑使成的溶液76.細(xì)菌的染色方法有（A.革蘭氏染色法B.抗酸性染色法C..芳酸類藥物的含量測(cè)定方法有 （ ）A.酸堿滴定法C.漠量法.中國(guó)藥典中收載的爸體激素的鑒別反應(yīng)有液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液10ml的溶液）。芽抱染色法 D.姬姆薩染色法E.B.亞硝酸鈉滴定法D.薄層色譜法 E.紫外分光光度法（ ）熒光蛋白染色法A.強(qiáng)酸中的顯色反應(yīng)B.氯化三苯基四氮座氧化還原顯色反應(yīng)A.強(qiáng)酸中的顯色反應(yīng)B.氯化三苯基四氮座氧化還原顯色反應(yīng)C.異煙脫加成顯色反應(yīng)D.亞硝基鐵氧化鉀的顯色反應(yīng)A.原核微生物B.真核微生物C.細(xì)胞生物D.病毒E.非細(xì)胞生物80.微生物共性分別是：（)A.體積小，面積大；B.吸收多，轉(zhuǎn)化快生長(zhǎng)旺，繁殖快C.81.A.適應(yīng)強(qiáng)，易變異D.沉淀重量法測(cè)定應(yīng)具備的條件（稱量性及干燥溫度B.分布廣，種類多）換算因子E.對(duì)人體有害C.82.A.沉淀試劑D.藥典（05版）含量均勻度檢查法屬于針劑裝置控制的方法B.溶劑及洗滌溶液E.（）計(jì)數(shù)法有良好的溶解性C.83.A.計(jì)量法D.藥物中雜質(zhì)來(lái)源可能有（生產(chǎn)中帶入B.二次抽檢法E.）貯存中產(chǎn)生以標(biāo)示量為參照值C.84.A.包裝中污染D.維生素A、E的鑒別反應(yīng)（）硝酸顯色反應(yīng)使用時(shí)混入E.B.三氯化錦顯色反應(yīng)原料中帶入C.85.A.水解為生育酚還原Fe3+的顯色反應(yīng)生物堿中特殊雜質(zhì)檢查利用（溶解度的差異D.硫酸顯色反應(yīng)）B.旋光度的差異E.三氯化鐵顯色反應(yīng)C.86.堿性強(qiáng)弱的差異D.基團(tuán)反應(yīng)的差異B-內(nèi)酰胺類抗生素藥物分析的基礎(chǔ)性質(zhì)是（）E極性的差異()E.E.磺胺類重氮化反應(yīng)79.微生物包括的主要類群有A.氫化曝唾環(huán)的羥基的酸性B.沉淀反應(yīng)C.分子結(jié)構(gòu)中的共羯雙鍵骨架，手性碳原子D.焰色反應(yīng)E.&內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定87.提高配位滴定選擇性的方法有87.提高配位滴定選擇性的方法有 （A.控制溶液的酸度 B.C.化學(xué)滴定法 D.掩蔽法選用其他配位滴定劑 E.解蔽法.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指（）A.測(cè)定拖尾因子B.測(cè)定回收率C.測(cè)定保留體積D.測(cè)定分離度E.測(cè)定塔板數(shù).按藥典（05版）溶出度測(cè)定法，取6片依法測(cè)定，規(guī)定限量為Q,符合規(guī)定的是（）A.均大于或等于QB.有兩片低于Q,但高于Q值的10%平均彳！大于QC.有兩片低于Q,但不低于Q值的10%平均彳！大于QD.有兩片低于Q其中一片低于Q值的10%平均彳！大于QE.均低于Q90.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢查應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.有效期的檢查B.生產(chǎn)日期檢查C.純度（雜質(zhì)）檢查D.安全性檢查E.性狀檢查三、判斷題TOC\o"1-5"\h\z.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，檢查應(yīng)包括的內(nèi)容有純度（雜質(zhì)）檢查和安全性檢查。（）.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為綠色。（）.氧化還原滴定中，溶液pH值越大越好。（）.在分析測(cè)定中，測(cè)定的精密度越高，則分析結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。（）.熱導(dǎo)檢測(cè)器是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、性能穩(wěn)定、線形范圍寬但是應(yīng)用范圍窄的一種檢測(cè)器。（）.用非水滴定法測(cè)定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，加入醋酸汞目的是消除氫鹵酸根影響。（）.配制碘滴定液時(shí)要加入一定量的碘化鉀，其作用是增加碘在水中的溶解度。（）.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯紅色熒光。（）.諾氟沙星的性質(zhì)為在堿性條件下，糖類能加速其溶液的水解。（）.用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應(yīng)加入乙醇。（）.采用水解反應(yīng)鑒別青霉素V鉀的依據(jù)是去氫吩睡嗪環(huán)開(kāi)環(huán)產(chǎn)生竣酸的酸性。（）.細(xì)菌致病機(jī)制的三大影響要素是致病性、環(huán)境條件、機(jī)體免疫力。（）.常壓加熱干燥適用于性質(zhì)穩(wěn)定受熱不易揮發(fā)，氧化、分解的試樣。（）.撲熱息痛在三氯化鐵溶液中產(chǎn)生藍(lán)紫色絡(luò)合物。（）.叱咤類藥物的鑒別反應(yīng)可以用開(kāi)環(huán)反應(yīng)，主要有戊烯二醛反應(yīng)和縮合反應(yīng)兩種（）.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是生成NO+Br「，加速反應(yīng)的進(jìn)行。（）.線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試