重點(diǎn)高中生物必修二測試題精選

重點(diǎn)高中生物必修二第5章測試題（精選）作者:

日期:

第5章檢測試題（時(shí)間:45分鐘滿分:100分）源把導(dǎo)航表知識(shí)總題號(hào)及瞧易度1.基因突變1?2J02其因重組34101型魚狼劣梅杏異574曲良林癡目中阜RA111R中i13仲i171RH人舉演后底ft1揖面1施11皿電17口伸i一、選擇題（本題共15小題,每小題4分，共60分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題目要求）.（原創(chuàng)題）2011年8月世界大學(xué)生夏季運(yùn)動(dòng)會(huì)在深圳點(diǎn)燃圣火,年輕的體育健兒在夢想的舞臺(tái)上展示了自己的風(fēng)采，對運(yùn)動(dòng)員來說，他們可以通過練習(xí)來提高速度和發(fā)展力量，但是并不能傳遞給下一代，原因是（）A.肌細(xì)胞不能攜帶遺傳信息B.體細(xì)胞發(fā)生的突變不能遺傳C.生殖細(xì)胞沒有攜帶全套遺傳信息D.DNA堿基序列不因鍛煉而改變.以下有關(guān)生物變異的敘述,不正確的是（）A.非同源染色體間片段的交換會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異B.有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異C.同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會(huì)導(dǎo)致基因重組D.基因結(jié)構(gòu)中某一堿基對的替換必然會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變.下列關(guān)于基因重組的說法中，不正確的是（）A.基因重組是形成生物多樣性的重要原因之一B.基因重組能夠產(chǎn)生多種表現(xiàn)型C.基因重組可以發(fā)生在酵母菌進(jìn)行出芽生殖時(shí)D.一對同源染色體的非姐妹染色單體上的基因可以發(fā)生重組.在自然界中，生物變異處處發(fā)生,下面是幾個(gè)變異的例子:①動(dòng)物細(xì)胞在分裂過程中突破“死亡”的界限成為具有不死性的癌細(xì)胞;②R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA混合后轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌;③某同卵雙胞胎兄弟,哥哥長期在野外工作,弟弟長期在室內(nèi)工作,哥哥與弟弟相比臉色較黑。上述四種變異的來源依次是（）A.基因突變、基因重組、環(huán)境改變B.基因重組、基因突變、環(huán)境改變C.基因突變、基因重組、基因突變D.基因突變、染色體變異、環(huán)境改變.圖1顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因（圖中字母所示）。試判斷圖2列出的（1）、（2）、（3）、（4）四種變化依次屬于下列變異中的（）

①色體結(jié)構(gòu)變異②染色體數(shù)目變異③基因重組④基因突變A.①色體結(jié)構(gòu)變異②染色體數(shù)目變異③基因重組④基因突變A.①①④③B.①③④①C.④②④①D.②③①①6.（原創(chuàng)題）下列關(guān)于減數(shù)分裂和遺傳變異的敘述中,錯(cuò)誤的是（）A.基因的分離和自由組合的基礎(chǔ)是減數(shù)第一次分裂后期的同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合B.減數(shù)分裂過程可能發(fā)生的變異有基因突變、基因重組和染色體變異三種C.減數(shù)分離過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機(jī)會(huì)大于有絲分裂過程發(fā)生的基因突變傳遞給后代的機(jī)會(huì)D.一個(gè)性染色體組成為XXY的男子,其性染色體異常只與其母親有關(guān).下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述,錯(cuò)誤的是（）A.染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加或缺失或替換等,而基因突變則是DNA分子堿基對的替換、增添和缺失.原核生物和真核生物均可發(fā)生基因突變,而只有真核生物能發(fā)生染色體變異C.基因突變一般是微小突變,對生物體影響較小,而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異,對生物體影響較大D.兩者都能改變生物的基因型.（原創(chuàng)題）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶的合成受阻，從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致，因而患者尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的臭味,當(dāng)基因型為PP時(shí)表現(xiàn)為苯丙酮尿癥,而基因型為Pp（雜合子）的個(gè)體在一定程度上也會(huì)表現(xiàn)出來。醫(yī)生讓被檢測者口服苯丙氨酸溶液,4h后測定該人血漿中苯丙氨酸的含量，下列曲線正確的是（）￡兩氨液含ft￡兩氨液含ft.（2011年江陰學(xué)業(yè)水平模擬）培育無子西瓜所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（）A.基因自由組合A.基因自由組合C.染色體數(shù)目變異B.基因突變D.染色體結(jié)構(gòu)變異10.（2011年江蘇學(xué)業(yè)水平模擬）長期接觸到X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生了（ ）A.基因重組B.基因分離C.基因互換D.基因突變11.（2012年溫州月考）已知:細(xì)胞畸變率（%）二畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)X100%。如圖表示在不同處理時(shí)間內(nèi)不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。以下說法正確的是（ ）A.秋水仙素的濃度越高,黑麥根尖細(xì)胞畸變率越高B.黑麥根尖細(xì)胞畸變率與秋水仙素的作用時(shí)間呈正相關(guān)C.濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用D.秋水仙素引起細(xì)胞畸變的時(shí)間為細(xì)胞分裂的間期.（2012年遵義月考）下列與遺傳變異有關(guān)的敘述，正確的是（ ）A.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤匾种萍忓N體的形成B.XY型生物體細(xì)胞中的X和Y染色體在細(xì)胞增殖過程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C.基因突變、基因重組都能夠豐富種群的基因種類D.利用二倍體植物的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是高度不育的單倍體.（2011年新鄉(xiāng)期末）有絲分裂和減數(shù)分裂均對生物的遺傳和變異具有重要的意義，下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A.有絲分裂和減數(shù)分裂都要進(jìn)行DNA的復(fù)制,所以均可能產(chǎn)生基因突變B.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂,都要進(jìn)行著絲點(diǎn)的分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍C.減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因重組，但有絲分裂不能D.無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂都具有一定的周期,所以都具有細(xì)胞周期14.對于人類的某些遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（ ）類副1IIIllIV父親-+-母親-++-八子++女八--注:每類家庭人數(shù)150?200人，表中“+”為病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者。A.第I類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病b.第n類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病c.第ni類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病d.第w類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病

.（原創(chuàng)題）低磷酸脂酶癥是一種單基因遺傳病。某生物興趣小組對某家系進(jìn)行調(diào)查,并繪制系譜圖如下。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ）七曰 口正常男性七曰 口正常男性<5& 6&■忠柝女性7H 910A.該病是常染色體隱性遺傳病 B.4攜帶致病基因的概率是1C.若8與9婚配,生患病孩子的概率為1/11D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4二、非選擇題（本題共4小題,共40分）.（10分）血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀,結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖。回答下列問題：⑴血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是,此種變異一般發(fā)生于甲圖中—階段,此種變異一般最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生—。⑵基因重組可以發(fā)生于乙圖中—時(shí)期,除此之外還有可能發(fā)生于。解析：（1）蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的，所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)生了變化，屬于基因突變,它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制時(shí),基因突變的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。⑵基因重組有兩種類型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的交叉互換。.（9分）（原創(chuàng)題）某動(dòng)物基因型為AaBbCc,如圖表示該動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂圖像,請據(jù)圖回答下列問題：

⑴丙細(xì)胞形成的方式是—,所處的時(shí)期是—,其分裂結(jié)束形成一種細(xì)胞。⑵乙細(xì)胞所處時(shí)期的特點(diǎn)是,該細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)染色體組。⑶丁細(xì)胞表示的變異方式是,戊細(xì)胞產(chǎn)生的原因可能是。（4）根據(jù)細(xì)胞分裂圖像， （“能”或“不能”）判斷該動(dòng)物的性別,理由是18.（10分）如圖表示一些細(xì)胞中所含的染色體,據(jù)圖完成下列問題:⑴圖A所示是含一個(gè)染色體組的體細(xì)胞。每個(gè)染色體組有一條染色體。⑵圖C所示細(xì)胞的生物是倍體,其中含有對同源染色體。⑶圖D表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,這是由倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，內(nèi)含個(gè)染色體組?！?）圖B若表示一個(gè)有性生殖細(xì)胞,它是由一倍體生物經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的，由該生殖細(xì)胞直接發(fā)育成的個(gè)體是倍體。每個(gè)染色體組含條染色體。⑸圖A的分裂后期包括個(gè)染色體組。19.（2012年唐山月考）（11分）遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。甲圖為某種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）的部分遺傳系譜圖,其中加7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答下列問題

g(1)據(jù)甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于—染色體上的—性基因控制的。圖中H6的基因型是 。(2芝圖中細(xì)胞①的名稱為—，若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期,此時(shí)細(xì)胞中含 個(gè)染色體組。 (3)甲圖中山7個(gè)體色覺正常,他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為 性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來的，若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合，則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體的基因型是—。若這對夫婦再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為—。(4)若上述(3)中的田7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中性染色體沒有分離，減數(shù)第二次分裂正常,則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為—。三、拓展題20.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置,所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查。為調(diào)查得科學(xué)準(zhǔn)確,請你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟,并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)；②計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀查的承庭人數(shù)子女怠救子女患痣人數(shù)男女總計(jì)③多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；④匯總總結(jié)，分析結(jié)果。(2)回答問題：①請?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。②若男女患病比例相等,且發(fā)病率較低,可能是—遺傳病。④男女患病比例不等,且男多于女,可能是伴X隱性遺傳病。⑤男女患病比例不等，且女多于男，可能是—遺傳病。⑥若只有男性患病,可能是—遺傳病。⑦若男女患病比例相等且發(fā)病率較高,可能是常染色體顯性遺傳病。

雙親性狀調(diào)查的冢.庭人數(shù)子女總數(shù)干女患病人救男女雙妄壬堂母患病父正常父患病母正堂雙親都生病生計(jì)第5章檢測試題（答案）1、D解析:肌細(xì)胞有細(xì)胞核能攜帶遺傳信息;基因突變多數(shù)有害且頻率低,而運(yùn)動(dòng)員速度和力量的發(fā)展不是基因突變的結(jié)果;速度和力量是后天鍛煉的結(jié)果并不會(huì)改變基因。2、D解析:非同源染色體間片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換屬于基因重組;基因中某一堿基對的增添、缺失和改變,不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變。3、C解析:基因重組可導(dǎo)致出現(xiàn)新的基因型，進(jìn)而出現(xiàn)新性狀，它發(fā)生在有性生殖過程中，而出芽生殖為無性生殖。同源染色體上的非姐妹染色單體上的基因可發(fā)生交叉互換,屬于基因重組。4、A解析:細(xì)胞發(fā)生帶癌變特點(diǎn)的基因突變,而成為不死性細(xì)胞。R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌是S型細(xì)菌的DNA進(jìn)入R型活細(xì)菌,并與其DNA發(fā)生重組。同卵雙胞胎兄弟的遺傳物質(zhì)完全相同,其變異是由外界環(huán)境引起的。

5、B解析：（1）中染色體缺少了O、B、qm個(gè)基因，使染色體上基因數(shù)目改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；（2）中兩條染色體的同源區(qū)段發(fā)生了基因的交換，屬于基因重組；（3）中只有“M”變成“m”基因，屬于基因突變；（4）中兩條非同源染色體發(fā)生了互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。6、D解析:全面了解減數(shù)分裂與遺傳和變異的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。孟德爾遺傳定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)就是減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為變化（同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合）。三種可遺傳的變異在減數(shù)分裂過程中均可以發(fā)生。一個(gè)性染色體組成為XXY的男子,其染色體異常的原因可能有:一是其父親形成異常精子（XY）,二是其母親形成異常卵細(xì)胞（XX），所以D錯(cuò)誤。7、C解析:染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體片段的變化。基因突變是DNA分子堿基對的變化，相比之下基因突變是微小變化，但對生物體的影響不一定小,如突變出致死基因，可能使生物個(gè)體死亡,所以基因突變可以大幅度改變生物性狀。8、B解析:苯丙酮尿癥是由一種隱性致病基因引起的單基因遺傳病，而一些人是該致病基因的攜帶者,雖然表現(xiàn)正常，但該隱性致病基因引起的效應(yīng)在一定程度上會(huì)有所表現(xiàn),故選B項(xiàng)。09、C解析:培育無子西瓜是通過二倍體西瓜與四倍體西瓜進(jìn)行雜交，獲得三倍體種子，再進(jìn)行種植獲得的，所以屬于染色體數(shù)目變異。10、D解析:長期接觸X射線容易發(fā)生基因突變,若生殖細(xì)胞發(fā)生基因突變則傳給后代的概率大大增加。11、C解析:從坐標(biāo)曲線中可以看出，影響細(xì)胞畸變率高低的因素有秋水仙素濃度和處理時(shí)間。在一定范圍內(nèi)隨著秋水仙素濃度的增大，畸變率升高，但超過一定濃度后，隨著秋水仙素濃度的升高細(xì)胞畸變率卻降低。細(xì)胞畸變率并非與處理時(shí)間成正相關(guān)。這里的細(xì)胞畸變是染色體變異（可在顯微鏡下觀察到），原理是秋水仙素抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，使后期染色體加倍后不能分開。12、D解析:三倍體西瓜不能形成正常的配子，是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂;體細(xì)胞通過有絲分裂增殖,不發(fā)生同源染色體的配對；基因重組不改變種群的基因種類；二倍體植物的單倍體含一個(gè)染色體組,不含同源染色體,是高度不育的。13、D解析:有絲分裂可以產(chǎn)生基因突變和染色體變異，但不能產(chǎn)生基因重組,基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程。在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，都要發(fā)生著絲點(diǎn)的分裂,暫時(shí)導(dǎo)致染色體的數(shù)目加倍。只有連續(xù)進(jìn)行分裂的細(xì)胞才具有細(xì)胞周期,減數(shù)分裂無細(xì)胞周期,所以D錯(cuò)。14、D解析:在第I類調(diào)查中,母親正常而兒子患病，因此，這種病不可能是X染色體顯性遺傳病;第II類調(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式;第ni類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第W類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病一定屬于隱性遺傳病。15、C解析：由3號(hào)與4號(hào)均正常,所生女兒患病,可推斷低磷酸脂酶癥屬于常染色體隱性遺傳病。7號(hào)患病為aa,則4號(hào)為Aa,一定攜帶致病基因a;5號(hào)患病為aa,則9號(hào)、10號(hào)均為Aa。若10與7婚配，即AaXaa-1/2Aa、1/2aa,生正常男孩的概率是1/2X1/2=1/4;8號(hào)為1/3AA、2/3Aa,若8與9婚配，即（1/3AA、2/3Aa）XAa,生患病孩子的概率為2/3X1/4=1/6。16、答案：（1）控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變2-3新基因（2）C減數(shù)第一次分裂的后期17、解析：（1）根據(jù)圖中信息可判斷,丙細(xì)胞的形成方式為減數(shù)分裂,細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體,且染色體移向兩極,則所處時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期,分裂后形成1種細(xì)胞；（2）乙細(xì)胞的形成方式為有絲分裂,處于有絲分裂中期,著絲點(diǎn)排列在赤道板上，此時(shí)同形態(tài)的染色體有兩條,為2個(gè)染色體組；（3）丁細(xì)胞與正常配子細(xì)胞相比，多一條染色體,應(yīng)屬于染色體變異,戊細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期,分開的是染色單體,上面的基因應(yīng)該相同，出現(xiàn)A、a,則可能為基因突變或減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換；（4）丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞均等分裂，可為極體或次級(jí)精母細(xì)胞，故不能確定該動(dòng)物的性別。答案：（1）減數(shù)分裂減數(shù)第二次分裂后期（或減I后期）1（2）著絲點(diǎn)排列在赤道板上2（3）染色體變異（或染色體數(shù)目變異）基因突變或基因重組（4）不能丙細(xì)胞（或戊細(xì)胞）處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞均等分裂,可為極體或次級(jí)精母細(xì)胞10

18、解析:本題考查單倍體與多倍體的相關(guān)內(nèi)容，重在考查識(shí)圖、分析能力。圖A中染色體是兩兩相同的,故含有兩個(gè)染色體組,并且每個(gè)染色體組中有兩條染色體；圖B中染色體每三個(gè)是相同的,故為三倍體，但如果此生物個(gè)體是由配子直接發(fā)育成的生物個(gè)體,則稱為單倍體；圖C中染色體兩兩相同，故有兩個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中有三條染色體，有三對同源染