高中生物競(jìng)賽：遺傳學(xué)與進(jìn)化學(xué)專項(xiàng)練習(xí)1

遺傳學(xué)與進(jìn)化學(xué)專項(xiàng)練習(xí)11.對(duì)于控制同一性狀的微效基因ABCD，二倍體AaBbCbDd的個(gè)體自交后代產(chǎn)生的表型比例為（）A.1:8:27:54:72:54:27:8:1B.1:7:21:35:35:21:7:1C.1:8:28:56:70:56:28:8:1D.1:7:24:36:36:24:7:1每對(duì)基因在父母每一方都有1/2的概率將顯性基因傳下來(lái)，設(shè)后代有n個(gè)微效顯性基因，則有n個(gè)微效顯性基因的概率（利用二項(xiàng)式定理）為Cn8?(1/2)8，計(jì)算得C。也可取巧用楊輝三角，已知四對(duì)微效基因，即9種表型，把楊輝三角排到橫排有9個(gè)數(shù)字可以直接得出，故C正確；2.圖為水稻ZIP蛋白家族的系統(tǒng)樹(shù)，關(guān)于這棵樹(shù)的內(nèi)容正確的是（）A.OsZIP9與OsZIP8的距離比OsZIP9與OsZIP3的距離要近B.這是一棵無(wú)根樹(shù)，因?yàn)樗鼪](méi)有外類群C.圖中分支處的數(shù)字為自展值，可以反映該分支結(jié)構(gòu)的可信度D.圖中分支處的數(shù)字為自展值，可以反映該分支后方兩者的相似程度A選項(xiàng)：OsZIP9與OsZIP8的距離比OsZIP9與OsZIP3的距離要遠(yuǎn)，因?yàn)镺sZIP9與OsZIP3的共同祖先更近，故A錯(cuò)誤；B選項(xiàng)：這句話是對(duì)的，且該圖沒(méi)有外類群，故B正確；CD選項(xiàng)：自展值反映的是分支結(jié)構(gòu)的可信程度，自展值越高就越有可能是此種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，跟兩個(gè)聚類的相似程度無(wú)關(guān)，故C正確，D錯(cuò)誤；根：所有分類的共同祖先。結(jié)點(diǎn)：表示一個(gè)分類單元。進(jìn)化支：兩種以上生物（DNA序列）及其祖先組成的樹(shù)枝。進(jìn)化分支：進(jìn)化關(guān)系的圖形表示。由同一生物進(jìn)化而來(lái)的單一進(jìn)化系統(tǒng)群進(jìn)化分支長(zhǎng)度：用數(shù)值表示的進(jìn)化枝的變化程度（遺傳距離）。距離標(biāo)尺：生物體或序列之間差異的數(shù)字尺度。外群：與分析序列相關(guān)的生物序列且具有較遠(yuǎn)的親緣關(guān)系。生物的分類是隨著生物學(xué)的發(fā)展而不斷變化著的。第一個(gè)分類系統(tǒng)由林奈提出，林奈將肉眼可見(jiàn)的生物分為了動(dòng)物界和植物界兩大類；后來(lái)，隨著顯微鏡的廣泛使用，發(fā)現(xiàn)的許多單細(xì)胞生物難以使用這套分類系統(tǒng)，于是許多科學(xué)家開(kāi)始提出更加完善的分類系統(tǒng)。其中，?？藸枺‥.H.Haeckel）提出的三界分類系統(tǒng)，在林奈的基礎(chǔ)上新設(shè)了。后來(lái)，隨著電子顯微鏡的發(fā)明、細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)的發(fā)展，1977年，創(chuàng)立了三域分類系統(tǒng)，將古菌從細(xì)菌中劃分出來(lái)，形成了真細(xì)菌域和古細(xì)菌域。請(qǐng)問(wèn)橫線上應(yīng)該補(bǔ)充什么內(nèi)容？A.原核生物界，H.F.CopelandB.原生生物界，CarlWoeseC.原核生物界，CarlWoeseD.原生生物界，H.F.Copeland1859年達(dá)爾文的《物種起源》出版后，霍格（J.Hogg,1860）和赫克爾（E.Haeckel，1866）將所有單細(xì)胞生物，歸在原生生物界，提出了一個(gè)力求反映生物親緣關(guān)系的三界分類系統(tǒng)，三域系統(tǒng)是由卡爾·烏斯(CarlWoese)在1977年提出的細(xì)胞生命形式分類，將原核生物分成了兩大類，起初稱為真細(xì)菌和古細(xì)菌。Woese依據(jù)16SrRNA序列上的差別，認(rèn)為這兩類生物和真核生物一起從一個(gè)具有原始遺傳機(jī)制的共同祖先分別演化而來(lái)，因此將三者各置為一個(gè)“域”（Domain），作為比“界”高一級(jí)的分類系統(tǒng)，并分別命名為細(xì)菌域（Bacteria）、古菌域（Archaea）和真核域（Eukarya）選DDDDDDDDDD3.已知某種果蠅的黑眼b、長(zhǎng)翅l和短剛毛s基因按b?l?s的順序位于一條常染色體上，其中b?l距離12cM，l?s距離30cM，在這三個(gè)基因中測(cè)得并發(fā)系數(shù)為0:556，那么，+ls=b++雌性與bls=bls雄性測(cè)交，在2000個(gè)子代中，理論上b+s個(gè)體的數(shù)量為多少（最多考慮雙交換）？（）A.264B.580C.280D.560注意重組率是乘了二的！！因?yàn)橹亟M一次有2個(gè)重組型配子產(chǎn)生！理論雙交換為0.12*0.3*2000=72，然后實(shí)際雙交換是72*0.556≈40，s交換的概率為0.3，有600個(gè)，600-40=560，這些個(gè)體中只有一半是所需要的重組型，另一半是相互補(bǔ)的因此只有2804.（多選）藻類的內(nèi)共生具有復(fù)雜的演化過(guò)程，使得不同真核藻類的質(zhì)體具備不同的特性。以下關(guān)于藻類質(zhì)體的說(shuō)法正確的是（）A.裸藻、甲藻的類囊體三條一束，載色體三層膜B.硅藻、褐藻載色體四層膜C.綠藻為藍(lán)藻內(nèi)吞藍(lán)藻而形成初次內(nèi)共生D.裸藻，甲藻，硅藻，褐藻均為紅藻內(nèi)吞紅藻而形成二次內(nèi)共生載色體兩層膜的有紅藻、綠藻（輪藻此時(shí)也被歸于綠藻）；三層膜的有裸藻（眼蟲(chóng)）、甲藻（腰鞭毛蟲(chóng)）；四層膜的有金藻，黃藻，硅藻，褐藻。未提到隱藻載色體膜的層數(shù)資料，但它是二次內(nèi)共生而來(lái)。內(nèi)共生上，紅藻和綠藻均為初次內(nèi)共生，硅藻、褐藻、甲藻均為紅藻內(nèi)吞紅藻而成的二次內(nèi)共生，而裸藻為綠藻內(nèi)吞綠藻而成的二次內(nèi)共生，這些可以由光合色素的種類來(lái)輔助判斷和記憶。5.（1分）茶是東方的特產(chǎn)，它的命名經(jīng)歷過(guò)一些變化。最開(kāi)始由林奈將茶命名為T(mén)heasinensisL:，但后來(lái)，根據(jù)國(guó)際植物命名法規(guī)，O.Kuntze發(fā)現(xiàn)Thea一屬是不合法的名稱，它是Camellia的異名，隨后，O.Kuntze將茶移至Camellia屬，于是，茶的學(xué)名就變成了（）A.Camelliasinensis(L:)O.KuntzeB.CamelliasinensisL.exO.KuntzeC.Camelliasinensis(O.Kuntze)L:D.CamelliasinensisL.etO.Kuntze屬的轉(zhuǎn)移是將一個(gè)物種由一個(gè)屬轉(zhuǎn)移到另一個(gè)屬，只要名稱不同就算兩個(gè)屬，例如本題中的Thea和Camellia。屬的轉(zhuǎn)移是可以保留種加詞的，轉(zhuǎn)移之后，原命名人要用括號(hào)括上，為表示對(duì)前人尊敬而置于新命名人之前。et表示的是聯(lián)合發(fā)表，et先后順序是命名人自己商量的；ex表示的是前人發(fā)表了這個(gè)種，但沒(méi)有發(fā)表拉丁學(xué)名，例如在某次會(huì)議上或者某次采標(biāo)本時(shí)提到了新物種及名稱，但沒(méi)發(fā)表，后人發(fā)表該種的學(xué)名時(shí)則應(yīng)該尊重前人的發(fā)現(xiàn)，將前人的名字標(biāo)于ex之前，自己置于ex之后，故A正確；6.人類的起源是學(xué)界在不停研究的一個(gè)熱點(diǎn)問(wèn)題，以下四個(gè)選項(xiàng)中，哪一項(xiàng)是四個(gè)選項(xiàng)中目前已知最早的屬于人科的階段？（）A.始祖地猿B.阿法南猿C.拉瑪古猿D.能人拉瑪古猿是以上選項(xiàng)中最早的化石，但目前認(rèn)為其與猩猩親緣關(guān)系更近，故不歸屬于人科始祖地猿“阿爾迪”是目前認(rèn)為最早的人科化石下圖是一個(gè)視網(wǎng)膜色素變性患者的家系圖，請(qǐng)你分析該家系圖。7.以下選項(xiàng)中，最有可能導(dǎo)致Ⅲ代無(wú)患病者的原因是（）A.遺傳異質(zhì)性B.外顯不全C.可變表現(xiàn)度D.回復(fù)突變遺傳異質(zhì)性(geneticheterogeneity)是指某一種遺傳疾病或表型可以由不同的等位基因或者基因組突變所引起的現(xiàn)象。與之相對(duì)反的是基因多效性，是由某一個(gè)基因突變引起多種疾病或表型。8.分支分類學(xué)派最重要的兩大原則是（）A.時(shí)序性原則B.單系原則C.進(jìn)化的簡(jiǎn)約性原則D.整體的相似性原則分支分類學(xué)依據(jù)演化樹(shù)分支的順序，而不參考形態(tài)上的相似性來(lái)排列物種。遵循單系原則：?jiǎn)蜗等喊ㄒ粋€(gè)祖先物種和所有它的后代；進(jìn)化的簡(jiǎn)約性原則：進(jìn)化通過(guò)最少的改變實(shí)現(xiàn)，重復(fù)進(jìn)化的可能性極小，故BC正確由于對(duì)分類學(xué)原理的不同理解，分類學(xué)分為三大流派：數(shù)值分類學(xué)，分支分類學(xué)和進(jìn)化分類學(xué)。數(shù)值分類學(xué)以表型特征為基礎(chǔ)，利用有機(jī)體大量性狀（包括形態(tài)學(xué)的、細(xì)胞學(xué)的和生物化學(xué)等的各種性狀）、數(shù)據(jù)，按一定的數(shù)學(xué)模型，應(yīng)用電子計(jì)算機(jī)運(yùn)算得出結(jié)果，從而作出有機(jī)體的定量比較，客觀的反映出分類群之間的關(guān)系。進(jìn)化分類學(xué)evolutionarytaxonomy又稱進(jìn)化系統(tǒng)學(xué)和綜合分類學(xué)，以進(jìn)化論為理論基礎(chǔ),要求分類系統(tǒng)反映生物親緣關(guān)系,總結(jié)進(jìn)化歷史的分類學(xué)分支。進(jìn)化分類學(xué)涉及3個(gè)基本問(wèn)題：物種概念、系統(tǒng)原理和特征分析。在達(dá)爾文時(shí)代，進(jìn)化論給分類學(xué)的啟示主要有以下3點(diǎn)：①證明物種可變，每一物種都有自己的進(jìn)化歷史。②存在親緣關(guān)系，探索種類之間的系譜分支。③建立單系系統(tǒng)，要求大小物類都源出于共同祖先。9.真核生物一段DNA片段相對(duì)分子質(zhì)量M=3*10^7,則一段DNA分子長(zhǎng)度最接近A5微米B10微米C15微米D30微米E150微米堿基對(duì)1bp相對(duì)分子質(zhì)量為650道爾頓，氨基酸相對(duì)分子質(zhì)量128那么本題計(jì)算（按照B-DNA的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)看）應(yīng)該就是堿基數(shù)n=3*10^7/650，再根據(jù)10bp每圈，3.4nm每圈可以列出l=n*3.4/（10*1000）乘一千是為了化單位算出大致應(yīng)該是C

10.在一個(gè)150個(gè)個(gè)體組成的種群中MN血型基因型數(shù)目：60MM36MN54NN計(jì)算這個(gè)種群的近親繁殖系數(shù)FA0.48B0.52C0.66D0.34正常哈溫種群應(yīng)該是p22pqq2但這里明顯不是，說(shuō)明存在近親繁殖算出pM=(60+18)/150=78/150同理pN=72/150那么再把這兩個(gè)值帶入2pq（1-F）=35/150可以解出B11.組蛋白甲基化修飾與轉(zhuǎn)錄激活有關(guān)的有AH3第4位賴氨酸BH3第36位賴氨酸CH3第79位賴氨酸DH3第9位賴氨酸甲基化位點(diǎn)：可發(fā)生在組蛋白的賴氨酸（K）和精氨酸（R）殘基上。組蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的20位賴氨酸上，H3的第2、17、26位以及H3的第3位精氨酸都是常見(jiàn)的甲基化位點(diǎn)。賴氨酸殘基能夠發(fā)生單、雙、三甲基化，而精氨酸殘基能夠單、雙甲基化。

12用粗糙鏈孢菌的野生型和賴氨酸缺陷型進(jìn)行雜交，結(jié)果觀察到第一次分裂分離的子囊有200個(gè)，二次分裂分離的子囊有40個(gè)，這表明著絲粒與賴氨酸基因間的遺傳距離為（）（單選）A.20B10C16.7D8.3重組率=（交換型子囊數(shù)/總子囊數(shù)）*1/2*100%所以代入公式40/240*1/2=8.3%那么遺傳距離就是8.3注意總子囊數(shù)是240而不是20013.自然選擇淘汰一些稀少的往往喪失功能的等位基因，這個(gè)過(guò)程叫做A定向選擇B平衡選擇C正選擇D負(fù)選擇自然對(duì)物種突變的選擇可以分為正負(fù)兩種。當(dāng)一個(gè)群體中出現(xiàn)能夠提高個(gè)體生存力或育性的突變時(shí)，具有該基因的個(gè)體將比其它個(gè)體留下更多的子代，而突變基因最終在整個(gè)群體中擴(kuò)散。這種選擇被稱為正選擇。負(fù)選擇又稱純化選擇。突變的等位基因是有害的，在選擇中處于劣勢(shì)，因而在群體中被淘汰。這里明顯是在淘汰劣勢(shì)個(gè)體，所以選負(fù)選擇D

14.對(duì)一個(gè)生物個(gè)體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體橋，表明該生物個(gè)體可能含有——染色體。()A臂間倒位B相互易位C臂內(nèi)倒位D頂端缺失染色體橋會(huì)在有絲分裂中的頂端缺失出現(xiàn)，或者是在減數(shù)分裂中的倒位出現(xiàn)15.紅色脈孢霉兩個(gè)突變品系雪花(sn)和溫敏(cot)雜交，產(chǎn)生的四分子(子囊型)如下()

請(qǐng)選擇正確選項(xiàng)：Asn和cot兩基因座位是連鎖的，cot與著絲粒的距離是48.4cmBsn和cot兩基因座位是不連鎖的，cot與著絲粒的距離是24.2cmCsn和cot兩基因座位是不連鎖的，sn與著絲粒的距離是無(wú)窮大Dsn和cot兩基因座位是連鎖的，sn與著絲粒的距離是0cm順序四分子,我們來(lái)看圖這里NPS=25,PS=16,NPS>PS，說(shuō)明應(yīng)該是自由組合而不是連鎖，排除AD(選A的孩子哭了)發(fā)現(xiàn)sn和sn永遠(yuǎn)都是在1，2或者3，4的，說(shuō)明sn并沒(méi)有發(fā)生交換，因此著絲粒距離為0；相反，cot就不是0了，T型孢子（也就是M2型）一共有11+6+8+6+8=39，M1(就是NPS和PS)+41所以重組率=M2/M1+M2×1/2=39/80×1/2=24.375，大約就是B了B

16.現(xiàn)有一條各個(gè)組織都表達(dá)Cre蛋白的雜合雄性斑馬魚(yú)和一條定點(diǎn)插入外源基因A(位于常染色體上，A基因兩側(cè)帶有同方向loxP)的轉(zhuǎn)基因純合雌性雜交，得到F1；已知A基因不影響魚(yú)的繁育和存活，Cre酶的效率為100%。F1之間隨機(jī)交配所得F2中，不含A基因的魚(yú)的比例約為（）A1/4B3/8C11/16D19/32E41/64假說(shuō)吧♂斑馬魚(yú)是Cc