食品藥品安全知識(shí)試題

食品藥品安全知識(shí)試題一、單項(xiàng)選擇題 (只有一個(gè)正確選項(xiàng) )1、餐飲服務(wù)食品從業(yè)人員 ()應(yīng)當(dāng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。A每半年B、每年C每二年D每三年2、餐飲服務(wù)提供者需要延續(xù)《餐飲服務(wù)許可證》的，應(yīng)當(dāng)在《餐飲服務(wù)許可證》有效期屆滿 ()前向原發(fā)證部門書面提出延續(xù)申請(qǐng)。A15日B、60日C30日D半年3、食品安全監(jiān)管部門在進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)時(shí)應(yīng) ()。A免費(fèi)索要樣品B、購(gòu)買抽取的樣品C、隨意抽取DX僅收取檢驗(yàn)費(fèi)4、臨時(shí)從事餐飲服務(wù)活動(dòng)的，《餐飲服務(wù)許可證》有效期不超過()。A6個(gè)月B、3個(gè)月C8個(gè)月D>一年A、四，一iB、五，一iC、五，五D>四，五A、國(guó)家商檢部門檢驗(yàn)B、國(guó)家食品藥品部門檢驗(yàn)C國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督部門檢驗(yàn)D其他國(guó)家機(jī)關(guān)A國(guó)家海關(guān)B、國(guó)家食品藥品部門C、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督部門D其他國(guó)家機(jī)關(guān)8、藥店銷售超過有效期的藥品 ,應(yīng)視為銷售 ()。A新藥B、假藥C劣藥D合格藥9、以提供給他人生產(chǎn)、銷售食品為目的，違反國(guó)家規(guī)定，生產(chǎn)、銷售國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)、銷售的非食品原料，情節(jié)嚴(yán)重的，依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以 ()罪定罪處罰。A非法經(jīng)營(yíng)罪B、生產(chǎn)有毒、有害食品罪C假冒偽劣商品罪D生產(chǎn)、銷售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品罪10、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的 ()。A批號(hào)B、批準(zhǔn)文號(hào)C、生產(chǎn)日期D商品名稱A無證生產(chǎn)藥B、生產(chǎn)假藥C、生產(chǎn)劣藥D生產(chǎn)不合格藥品12、新的藥品不良反應(yīng)是指 ()?C藥品包裝中未載明的不良反應(yīng)D對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)A1B、2G3D其他14、使用某種醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的，應(yīng)對(duì)該醫(yī)療器械進(jìn)行 ()。A一級(jí)召回B、二級(jí)召回C、三級(jí)召回DK四級(jí)召回15、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》經(jīng) 2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過，自 ()年()月()日起施行。A、2014年3月1日B、2014年6月1日C、2014年10月1日D、2014年12月1日16、提供虛假資料料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的， ()內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。A、3個(gè)月 B、1年 C、5年 D、2年17、境外醫(yī)療器械由 ()進(jìn)行審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書。A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局B、設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)C省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門 D國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)18、食品經(jīng)營(yíng)者改變食品流通許可事項(xiàng) ()：A必要時(shí)向原許可機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更B、向原登記注冊(cè)機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更C應(yīng)當(dāng)向原許可機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更D無須申請(qǐng)變更19、取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者在其生產(chǎn)場(chǎng)所銷售其生產(chǎn)的食品()：A、需要取得食品流通許可B、不需要取得食品流通許可C需要取得餐飲許可D需要同時(shí)取得食品流通許可和餐飲許可20、食品經(jīng)營(yíng)者需要延續(xù)食品流通許可的有效期的，應(yīng)當(dāng)在《食品流通許可證》有效期屆滿前多長(zhǎng)時(shí)間，向原許可機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)，換發(fā)《食品流通許可證》 ?()A七日B、十五日C三十日D六十日21、被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得食品流通許可的，申請(qǐng)人在多長(zhǎng)時(shí)間不得再次申請(qǐng)食品流通許可 ?()A六個(gè)月內(nèi)B、一年內(nèi)C、三年內(nèi)DK五年內(nèi)22、食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，并如實(shí)記錄：()。A、食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量B、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期C供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期D以上都是23、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為 ()年。AA、3B、4C、5D、624、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的目的是什么 ?()A、保證藥物臨床試驗(yàn)的過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益及保障其安全B、保證藥物臨床試驗(yàn)在科學(xué)上具有先進(jìn)性C保證臨床試驗(yàn)對(duì)受試者無風(fēng)險(xiǎn)D保證藥物臨床試驗(yàn)的過程按計(jì)劃完成25、限制人身自由的行政處罰，可以由 ()設(shè)定。26、違法行為在 ()內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰。法律另有規(guī)定的除外。A六個(gè)月B、一年C二年DX三年TOC\o"1-5"\h\z27、以下哪一個(gè)不屬于行政強(qiáng)制措施的種類： ()。A、限制公民人身自由B、查封場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物C、扣押財(cái)物D責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)28、違反《食品安全法》規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究 ()。A道德譴責(zé)B、民事責(zé)任C、刑事責(zé)任DX行政責(zé)任29、食品安全監(jiān)督管理部門對(duì)食品不得實(shí)施 ()。A免檢B、不定期抽檢C、定期抽檢30、在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的 ()，應(yīng)當(dāng)遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。A、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位 B、研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理C生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位 DX生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人A無有效期B、10年C