處方審核與合理用藥課件

靜脈藥物配置中心

處方審核與合理用藥

靜脈藥物配置中心

處方審核與合理用藥

靜脈藥物配置中心

（PIVAS）靜脈藥物配置中心是指在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，由受過(guò)培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員，嚴(yán)格按照操作程序，進(jìn)行包括全靜脈營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置，為臨床藥物治療與合理用藥提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。靜脈藥物配置中心

（PIVAS）靜脈藥物配置中心是指

靜脈藥物配置不僅是醫(yī)院實(shí)施輸液配置方式改革的一個(gè)平臺(tái)，也是臨床藥師積極探索合理用藥的重要舞臺(tái)。藥師通過(guò)加強(qiáng)審方，嚴(yán)格控制臨床不合理處方，可有效避免用藥錯(cuò)誤，提高輸液質(zhì)量，促進(jìn)靜脈用藥的合理使用，保障患者用藥安全。靜脈藥物配置不僅是醫(yī)院實(shí)施輸液配置方式改革的一個(gè)平臺(tái)處方審核審核人員的要求：主管藥師及以上的藥學(xué)人員擔(dān)任。對(duì)處方的正確性和適宜性負(fù)責(zé)

處方審核的內(nèi)容：處方信息完整性；藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、用法及用量；藥物相互作用、配伍合理性以及選用溶媒、載體的適宜性、相容性等。處方審核審核人員的要求：審核原則藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方內(nèi)容是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性?！短幏焦芾磙k法》第三十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性、對(duì)臨床診斷。審核原則藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方內(nèi)容是否清晰、完整，并確認(rèn)處遇到的問(wèn)題醫(yī)囑數(shù)量眾多，需要快速審核，以保證充分的配置時(shí)間。涉及多種藥品，患者病情復(fù)雜，個(gè)體差異很大，需保證審核結(jié)果的正確性。審核內(nèi)容很多，不能遺漏。遇到的問(wèn)題醫(yī)囑數(shù)量眾多，需要快速審核，以保證充分的配置時(shí)間。審核形式電腦審核

1電腦系統(tǒng)上的合理用藥軟件，根據(jù)審核規(guī)則，對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行批量審核手工審核

2審方藥師再逐一對(duì)處方進(jìn)行分析全程審核

3在貼簽、調(diào)配、復(fù)核時(shí)，再次對(duì)標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容逐一審核回顧性審核

4藥師對(duì)上次擺藥內(nèi)容再次審核，避免遺漏審核形式電腦審核臨床治療中的合理用藥是藥師的責(zé)任，我國(guó)大力培育臨床藥師，也是希望藥師走向臨床治療一線，保證臨床合理用藥。

藥師在處方審核中發(fā)現(xiàn)不適宜的處方或不合理用藥應(yīng)及時(shí)聯(lián)系臨床醫(yī)師或主班護(hù)士，反饋并請(qǐng)臨床醫(yī)師修改處方。臨床醫(yī)師拒絕修改有明顯配伍禁忌或嚴(yán)重不合理用藥和違反有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的處方，審方藥師應(yīng)拒絕放行，登記并向藥學(xué)部門(mén)主任報(bào)告。臨床治療中的合理用藥是藥師藥師在處方審核中發(fā)現(xiàn)不適宜臨床醫(yī)師溶媒選擇不當(dāng)配伍禁忌給藥頻次不當(dāng)溶媒劑量錯(cuò)誤給藥劑量不當(dāng)不合理用藥的表現(xiàn)形式需單獨(dú)使用的藥物溶媒選擇不當(dāng)配伍禁忌給藥頻次不當(dāng)溶媒劑量錯(cuò)誤給藥劑量不當(dāng)不合溶媒選擇不當(dāng)表阿霉素?fù)?jù)有關(guān)報(bào)道，表阿霉素在5%葡萄糖中的下降速度較快，1小時(shí)后的平均下降率大于5%,放置12小時(shí)后，剩余百分含量?jī)H為原含量的50%~56%。溶媒選擇不當(dāng)表阿霉素溶媒選擇不當(dāng)多烯磷脂酰膽堿說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定：嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液（0.9%氯化鈉溶液、林格液等）稀釋。若要配置靜脈輸液，必須用不含電解質(zhì)的葡萄糖溶液稀釋。溶媒選擇不當(dāng)多烯磷脂酰膽堿說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定：嚴(yán)禁用電溶媒選擇不當(dāng)環(huán)磷腺苷葡胺說(shuō)明書(shū)要求60～180mg環(huán)磷腺苷需溶于250~500ml5%葡萄糖注射液中奧扎格雷、阿糖腺苷盡量避免與含鈣的輸液混合使用例如乳酸鈉林格注射液甘露醇注射液20%甘露醇注射液為過(guò)飽和溶液，加入其它藥物時(shí)容易析出結(jié)晶，不能作為溶媒使用。溶媒選擇不當(dāng)環(huán)磷腺苷葡胺奧扎格雷、阿糖腺苷甘露醇注射液溶媒選擇不當(dāng)建議用糖做溶媒的藥物：乙酰谷酰胺、水溶性維生素、氨茶堿、異甘草酸鎂、利福霉素、促干細(xì)胞生長(zhǎng)素、多巴胺、地塞米松、復(fù)方丹參、環(huán)磷腺苷葡胺、吡柔比星、奧沙利鉑和卡鉑等。建議用生理鹽水做溶媒的藥物：阿莫西林克拉維酸鉀、泮托拉唑、捷療素、硫辛酸、依達(dá)拉奉、阿糖腺苷、依托泊苷、長(zhǎng)春瑞賓、多西他賽、骨肽和復(fù)方骨肽等。溶媒選擇不當(dāng)建議用糖做溶媒的藥物：乙酰谷酰胺、水溶性維生素、配伍禁忌輔酶A維生素A維生素B6肌酐穩(wěn)定性和療效下降配伍禁忌輔酶A肌酐穩(wěn)定性和配伍禁忌維生素B6+地塞米松混合后可產(chǎn)生混濁或沉淀，同時(shí)地塞米松可拮抗維生素B6或增加維生素B6的排泄，可引起貧血或神經(jīng)炎，二者應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。氨基糖苷類(lèi)+β內(nèi)酰胺類(lèi)混合時(shí)可導(dǎo)致相互失活而降低療效;同時(shí)這兩類(lèi)藥聯(lián)合常可使腎毒性增加。維生素C+維生素K維生素C具有較強(qiáng)的還原性，與醌類(lèi)藥維生素K合用會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使維生素K被破壞而失效維佳林+氯化鉀電解質(zhì)（氯化鈉、氯化鉀）會(huì)使水溶性維生素中某些成分失效；同時(shí)強(qiáng)電解質(zhì)又可產(chǎn)生同離子效應(yīng)和鹽析作用，使水溶性維生素中的有機(jī)酸鹽和堿鹽溶解度降低自溶液中析出。配伍禁忌維生素B6+地塞米松氨基糖苷類(lèi)+β內(nèi)酰胺類(lèi)維生素C青霉素氨茶堿、碳酸氫鈉等堿性藥物合用時(shí)，使混合液的pH＞8，青霉素可因此失去活性

盡量用生理鹽水配制

青霉素在偏酸性的葡萄糖溶液中不穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間靜滴過(guò)程中會(huì)發(fā)生分解，不僅療效下降，而且更易引起過(guò)敏反應(yīng)。不可與大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)如紅霉素等合用。因?yàn)榧t霉素是快效抑菌劑，當(dāng)使用紅霉素后，細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制，使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用，從而降低藥效。青霉素氨茶堿、碳酸氫鈉等堿性藥物盡量用生理鹽水配制不可與大青霉素不可與維生素C混合靜滴，維生素C具有較強(qiáng)的還原性，可至青霉素分解破壞，使其降效或失效。不可與含醇的藥物合用，如氫化可的松等以乙醇為溶媒，乙醇能加速β-內(nèi)醚胺環(huán)水解，而使青霉素降效。青霉素與輔酶A、維生素B6等藥混合后，可發(fā)生沉淀、混濁或變色，應(yīng)禁忌混合靜滴。

青霉素不可與維生素C混合靜滴，維生不可與含醇的藥物合用，如青氨茶堿氟康唑萬(wàn)古霉素葡萄糖酸鈣PH變化、降解混濁頭孢曲松沉淀沉淀氨茶堿氟康唑萬(wàn)古霉素葡萄糖酸鈣PH變化、降解混濁頭孢曲松沉淀阿洛西林維生素B6沉淀氨甲苯酸沉淀阿洛西林維生素B6氨甲苯酸頭孢噻肟碳酸氫鈉紅色配伍禁忌相互增加毒性5%葡萄糖注射液白色混濁氟康唑延遲混濁、變色頭孢噻肟碳酸氫鈉5%葡萄糖注射液氟康唑配伍禁忌氨茶堿的配伍禁忌：胞磷膽堿輔酶A西咪替丁維生素C維生素B6甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣門(mén)冬氨酸鉀鎂配伍禁忌氨茶堿的配伍禁忌：配伍禁忌地塞米松的配伍禁忌：硫酸鎂鹽酸精氨酸維生素B6酚磺乙胺葡萄糖酸鈣輔酶A配伍禁忌地塞米松的配伍禁忌：配伍禁忌輔酶A的配伍禁忌：酚磺乙胺肌苷氨茶堿葡萄糖酸鈣地塞米松配伍禁忌輔酶A的配伍禁忌：配伍禁忌硫酸鎂的配伍禁忌：奧美拉唑維生素K1氨苯甲酸地塞米松氨茶堿甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣配伍禁忌硫酸鎂的配伍禁忌：配伍禁忌葡萄糖酸鈣的配伍禁忌：胞磷膽堿硫酸鎂氨茶堿甲氧氯普胺輔酶A維生素B6地塞米松甲強(qiáng)龍配伍禁忌葡萄糖酸鈣的配伍禁忌：配伍禁忌維生素B6的配伍禁忌：氨茶堿肌苷地塞米松甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣配伍禁忌維生素B6的配伍禁忌：配伍禁忌酚磺乙胺的配伍禁忌：輔酶A肌苷地塞米松西咪替丁的配伍禁忌：甲氧氯普胺呋塞米氨茶堿配伍禁忌酚磺乙胺的配伍禁忌：配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀/混濁阿昔洛韋+門(mén)冬氨酸鉀鎂→白色絮狀沉淀復(fù)方丹參+維生素B6→混濁肌苷+沐舒坦→混濁碳酸氫鈉+西咪替丁→混濁配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀/混濁阿昔洛韋+門(mén)冬氨酸鉀鎂→白色絮狀沉淀給藥頻次不當(dāng)除羅氏芬和頭孢曲松鈉外,大部分的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的血清半衰期都很短,如果每天一次給藥,致使藥物在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不能作用于細(xì)菌,而不能發(fā)揮應(yīng)有的療效。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（紅霉素）和喹諾酮類(lèi)（左氧氟沙星）藥物多數(shù)有濃度依賴(lài)性，一天一次。給藥頻次不當(dāng)除羅氏芬和頭孢曲松鈉外,大部分的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗溶媒劑量有些藥物由于本身穩(wěn)定性的原因，需要短時(shí)間輸注。奧美拉唑靜脈滴注時(shí)40mg應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液中，并且在30min左右滴完。林可霉素

600mg至少用液體量為200ml，如果輸液量過(guò)小、濃度過(guò)大，輸注快，會(huì)增加對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的毒性，抑制呼吸

蔗糖鐵注射液只能與0.9%生理鹽水混合使用，5ml本品最多稀釋到100ml溶媒劑量有些藥物由于本身穩(wěn)定性的原因，需要短時(shí)間輸注。奧美拉給藥劑量說(shuō)明書(shū)中有關(guān)規(guī)定阿米卡星成人一日不超過(guò)1.5g氨茶堿成人極量一次0.5g，一日1g七葉皂苷一日不得超過(guò)20mg給藥劑量說(shuō)明書(shū)中阿米卡星氨茶堿七葉皂苷需單獨(dú)使用的藥物抗菌藥物

1生物制品

2

中藥制劑

3

抗腫瘤藥物

4需單獨(dú)使用的藥物抗菌藥物1生物制品抗菌藥物抗菌藥物多數(shù)性質(zhì)不穩(wěn)定，為保證4小時(shí)以上的穩(wěn)定時(shí)間，要求單用?？咕幬飸?yīng)選擇單一的溶媒：Ns、5%Gs，禁止在同一輸液中與其他藥物配伍，包括氯化鉀等藥物?？咕幬锟咕幬锒鄶?shù)性質(zhì)不穩(wěn)定，為保證4小時(shí)以上的穩(wěn)定時(shí)間，生物制品例如腦蛋白水解物等生化藥物，一般建議單獨(dú)使用。生物制品例如腦蛋白水解物等生化藥物，一般建議單獨(dú)使用。中藥注射劑使用衛(wèi)生部規(guī)定的中藥注射劑使用七原則指出：中藥注射劑需單獨(dú)使用，嚴(yán)禁與其他藥品混合配伍使用，更不能兩種中藥注射劑同瓶靜脈滴注。中藥注射劑使用衛(wèi)生部規(guī)定的中藥注射劑使用七原則指出：中藥注射中藥注射劑燈盞花素參麥復(fù)方丹參痰熱清苦碟子生脈銀杏達(dá)莫舒血寧血栓通血塞通中藥注射劑燈盞花素參麥復(fù)方丹參痰熱清苦碟子生脈銀杏抗腫瘤藥物替加氟依托泊苷米托蒽醌環(huán)磷酰胺卡鉑順鉑氟尿嘧啶紫杉醇吉西他濱表阿霉素阿糖腺苷托烷司瓊長(zhǎng)春新堿抗腫瘤藥物替加氟紫杉醇每組液體不能超過(guò)五種藥物混合《處方管理辦法》規(guī)定每張?zhí)幏讲荒艹^(guò)五種藥物資料顯示五種藥物混合時(shí)相互作用發(fā)生率可達(dá)100%，不良反應(yīng)發(fā)生率超過(guò)10%。每組液體不能超過(guò)五種藥物混合《處方管理辦法》規(guī)定每張?zhí)幏讲荒躊IVAS處方審核工作：保證合理用藥和用藥安全體現(xiàn)藥師工作崗位的價(jià)值………多積累，多思考，多學(xué)習(xí)PIVAS處方審核工作：保證合理用藥和用藥安全謝謝大家謝謝大家

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（PIVAS）靜脈藥物配置中心是指在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)、依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)的操作環(huán)境下，由受過(guò)培訓(xùn)的藥學(xué)技術(shù)人員，嚴(yán)格按照操作程序，進(jìn)行包括全靜脈營(yíng)養(yǎng)、細(xì)胞毒性藥物和抗生素等靜脈藥物的配置，為臨床藥物治療與合理用藥提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。靜脈藥物配置中心

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靜脈藥物配置不僅是醫(yī)院實(shí)施輸液配置方式改革的一個(gè)平臺(tái)，也是臨床藥師積極探索合理用藥的重要舞臺(tái)。藥師通過(guò)加強(qiáng)審方，嚴(yán)格控制臨床不合理處方，可有效避免用藥錯(cuò)誤，提高輸液質(zhì)量，促進(jìn)靜脈用藥的合理使用，保障患者用藥安全。靜脈藥物配置不僅是醫(yī)院實(shí)施輸液配置方式改革的一個(gè)平臺(tái)處方審核審核人員的要求：主管藥師及以上的藥學(xué)人員擔(dān)任。對(duì)處方的正確性和適宜性負(fù)責(zé)

處方審核的內(nèi)容：處方信息完整性；藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、用法及用量；藥物相互作用、配伍合理性以及選用溶媒、載體的適宜性、相容性等。處方審核審核人員的要求：審核原則藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方內(nèi)容是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性?！短幏焦芾磙k法》第三十七條規(guī)定，藥師調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性、對(duì)臨床診斷。審核原則藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方內(nèi)容是否清晰、完整，并確認(rèn)處遇到的問(wèn)題醫(yī)囑數(shù)量眾多，需要快速審核，以保證充分的配置時(shí)間。涉及多種藥品，患者病情復(fù)雜，個(gè)體差異很大，需保證審核結(jié)果的正確性。審核內(nèi)容很多，不能遺漏。遇到的問(wèn)題醫(yī)囑數(shù)量眾多，需要快速審核，以保證充分的配置時(shí)間。審核形式電腦審核

1電腦系統(tǒng)上的合理用藥軟件，根據(jù)審核規(guī)則，對(duì)醫(yī)囑進(jìn)行批量審核手工審核

2審方藥師再逐一對(duì)處方進(jìn)行分析全程審核

3在貼簽、調(diào)配、復(fù)核時(shí)，再次對(duì)標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容逐一審核回顧性審核

4藥師對(duì)上次擺藥內(nèi)容再次審核，避免遺漏審核形式電腦審核臨床治療中的合理用藥是藥師的責(zé)任，我國(guó)大力培育臨床藥師，也是希望藥師走向臨床治療一線，保證臨床合理用藥。

藥師在處方審核中發(fā)現(xiàn)不適宜的處方或不合理用藥應(yīng)及時(shí)聯(lián)系臨床醫(yī)師或主班護(hù)士，反饋并請(qǐng)臨床醫(yī)師修改處方。臨床醫(yī)師拒絕修改有明顯配伍禁忌或嚴(yán)重不合理用藥和違反有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的處方，審方藥師應(yīng)拒絕放行，登記并向藥學(xué)部門(mén)主任報(bào)告。臨床治療中的合理用藥是藥師藥師在處方審核中發(fā)現(xiàn)不適宜臨床醫(yī)師溶媒選擇不當(dāng)配伍禁忌給藥頻次不當(dāng)溶媒劑量錯(cuò)誤給藥劑量不當(dāng)不合理用藥的表現(xiàn)形式需單獨(dú)使用的藥物溶媒選擇不當(dāng)配伍禁忌給藥頻次不當(dāng)溶媒劑量錯(cuò)誤給藥劑量不當(dāng)不合溶媒選擇不當(dāng)表阿霉素?fù)?jù)有關(guān)報(bào)道，表阿霉素在5%葡萄糖中的下降速度較快，1小時(shí)后的平均下降率大于5%,放置12小時(shí)后，剩余百分含量?jī)H為原含量的50%~56%。溶媒選擇不當(dāng)表阿霉素溶媒選擇不當(dāng)多烯磷脂酰膽堿說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定：嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液（0.9%氯化鈉溶液、林格液等）稀釋。若要配置靜脈輸液，必須用不含電解質(zhì)的葡萄糖溶液稀釋。溶媒選擇不當(dāng)多烯磷脂酰膽堿說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定：嚴(yán)禁用電溶媒選擇不當(dāng)環(huán)磷腺苷葡胺說(shuō)明書(shū)要求60～180mg環(huán)磷腺苷需溶于250~500ml5%葡萄糖注射液中奧扎格雷、阿糖腺苷盡量避免與含鈣的輸液混合使用例如乳酸鈉林格注射液甘露醇注射液20%甘露醇注射液為過(guò)飽和溶液，加入其它藥物時(shí)容易析出結(jié)晶，不能作為溶媒使用。溶媒選擇不當(dāng)環(huán)磷腺苷葡胺奧扎格雷、阿糖腺苷甘露醇注射液溶媒選擇不當(dāng)建議用糖做溶媒的藥物：乙酰谷酰胺、水溶性維生素、氨茶堿、異甘草酸鎂、利福霉素、促干細(xì)胞生長(zhǎng)素、多巴胺、地塞米松、復(fù)方丹參、環(huán)磷腺苷葡胺、吡柔比星、奧沙利鉑和卡鉑等。建議用生理鹽水做溶媒的藥物：阿莫西林克拉維酸鉀、泮托拉唑、捷療素、硫辛酸、依達(dá)拉奉、阿糖腺苷、依托泊苷、長(zhǎng)春瑞賓、多西他賽、骨肽和復(fù)方骨肽等。溶媒選擇不當(dāng)建議用糖做溶媒的藥物：乙酰谷酰胺、水溶性維生素、配伍禁忌輔酶A維生素A維生素B6肌酐穩(wěn)定性和療效下降配伍禁忌輔酶A肌酐穩(wěn)定性和配伍禁忌維生素B6+地塞米松混合后可產(chǎn)生混濁或沉淀，同時(shí)地塞米松可拮抗維生素B6或增加維生素B6的排泄，可引起貧血或神經(jīng)炎，二者應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。氨基糖苷類(lèi)+β內(nèi)酰胺類(lèi)混合時(shí)可導(dǎo)致相互失活而降低療效;同時(shí)這兩類(lèi)藥聯(lián)合常可使腎毒性增加。維生素C+維生素K維生素C具有較強(qiáng)的還原性，與醌類(lèi)藥維生素K合用會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使維生素K被破壞而失效維佳林+氯化鉀電解質(zhì)（氯化鈉、氯化鉀）會(huì)使水溶性維生素中某些成分失效；同時(shí)強(qiáng)電解質(zhì)又可產(chǎn)生同離子效應(yīng)和鹽析作用，使水溶性維生素中的有機(jī)酸鹽和堿鹽溶解度降低自溶液中析出。配伍禁忌維生素B6+地塞米松氨基糖苷類(lèi)+β內(nèi)酰胺類(lèi)維生素C青霉素氨茶堿、碳酸氫鈉等堿性藥物合用時(shí)，使混合液的pH＞8，青霉素可因此失去活性

盡量用生理鹽水配制

青霉素在偏酸性的葡萄糖溶液中不穩(wěn)定，長(zhǎng)時(shí)間靜滴過(guò)程中會(huì)發(fā)生分解，不僅療效下降，而且更易引起過(guò)敏反應(yīng)。不可與大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)如紅霉素等合用。因?yàn)榧t霉素是快效抑菌劑，當(dāng)使用紅霉素后，細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制，使青霉素?zé)o法發(fā)揮殺菌作用，從而降低藥效。青霉素氨茶堿、碳酸氫鈉等堿性藥物盡量用生理鹽水配制不可與大青霉素不可與維生素C混合靜滴，維生素C具有較強(qiáng)的還原性，可至青霉素分解破壞，使其降效或失效。不可與含醇的藥物合用，如氫化可的松等以乙醇為溶媒，乙醇能加速β-內(nèi)醚胺環(huán)水解，而使青霉素降效。青霉素與輔酶A、維生素B6等藥混合后，可發(fā)生沉淀、混濁或變色，應(yīng)禁忌混合靜滴。

青霉素不可與維生素C混合靜滴，維生不可與含醇的藥物合用，如青氨茶堿氟康唑萬(wàn)古霉素葡萄糖酸鈣PH變化、降解混濁頭孢曲松沉淀沉淀氨茶堿氟康唑萬(wàn)古霉素葡萄糖酸鈣PH變化、降解混濁頭孢曲松沉淀阿洛西林維生素B6沉淀氨甲苯酸沉淀阿洛西林維生素B6氨甲苯酸頭孢噻肟碳酸氫鈉紅色配伍禁忌相互增加毒性5%葡萄糖注射液白色混濁氟康唑延遲混濁、變色頭孢噻肟碳酸氫鈉5%葡萄糖注射液氟康唑配伍禁忌氨茶堿的配伍禁忌：胞磷膽堿輔酶A西咪替丁維生素C維生素B6甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣門(mén)冬氨酸鉀鎂配伍禁忌氨茶堿的配伍禁忌：配伍禁忌地塞米松的配伍禁忌：硫酸鎂鹽酸精氨酸維生素B6酚磺乙胺葡萄糖酸鈣輔酶A配伍禁忌地塞米松的配伍禁忌：配伍禁忌輔酶A的配伍禁忌：酚磺乙胺肌苷氨茶堿葡萄糖酸鈣地塞米松配伍禁忌輔酶A的配伍禁忌：配伍禁忌硫酸鎂的配伍禁忌：奧美拉唑維生素K1氨苯甲酸地塞米松氨茶堿甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣配伍禁忌硫酸鎂的配伍禁忌：配伍禁忌葡萄糖酸鈣的配伍禁忌：胞磷膽堿硫酸鎂氨茶堿甲氧氯普胺輔酶A維生素B6地塞米松甲強(qiáng)龍配伍禁忌葡萄糖酸鈣的配伍禁忌：配伍禁忌維生素B6的配伍禁忌：氨茶堿肌苷地塞米松甲強(qiáng)龍葡萄糖酸鈣配伍禁忌維生素B6的配伍禁忌：配伍禁忌酚磺乙胺的配伍禁忌：輔酶A肌苷地塞米松西咪替丁的配伍禁忌：甲氧氯普胺呋塞米氨茶堿配伍禁忌酚磺乙胺的配伍禁忌：配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀/混濁阿昔洛韋+門(mén)冬氨酸鉀鎂→白色絮狀沉淀復(fù)方丹參+維生素B6→混濁肌苷+沐舒坦→混濁碳酸氫鈉+西咪替丁→混濁配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀/混濁阿昔洛韋+門(mén)冬氨酸鉀鎂→白色絮狀沉淀給藥頻次不當(dāng)除羅氏芬和頭孢曲松鈉外,大部分的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的血清半衰期都很短,如果每天一次給藥,致使藥物在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)不能作用于細(xì)菌,而不能發(fā)揮應(yīng)有的療效。大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)（紅霉素）和喹諾酮類(lèi)（左氧氟沙星）藥物多數(shù)有濃度依賴(lài)性，一天一次。給藥頻次不當(dāng)除羅氏芬和頭孢曲松鈉外,大部分的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗溶媒劑量有些藥物由于本身穩(wěn)定性的原因，需要短時(shí)間輸注。奧美拉唑靜脈滴注時(shí)40mg應(yīng)溶于100ml0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液中，并且在30min左右滴完。林可霉素

600mg至少用液體量為200ml，如果輸液量過(guò)小、濃度過(guò)大，輸注快，會(huì)增加對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的毒性，抑制呼吸