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文檔簡介

硅膠催化的苯乙酮的綠色溴代反應(yīng)姓名:xcv班級(jí):09級(jí)應(yīng)用化學(xué)(2)班指導(dǎo)老師:bfgg老師硅膠催化的苯乙酮的綠色溴代反應(yīng)姓名:xcvα-溴代苯乙酮類化合物的應(yīng)用前景

α-溴代苯乙酮類化合物在醫(yī)藥和農(nóng)藥等領(lǐng)域的一些功能性化合物的合成中有著非常重要的應(yīng)用。例如:在臨床上應(yīng)用非常廣泛的一類消炎鎮(zhèn)痛藥——芳基丙酸類藥物就是以α-溴代苯乙酮為中間體合成的;另外雌激素類藥物泰舒和雷洛昔芬則是以α-溴代苯乙酮的衍生物對甲氧基-α-溴代苯乙酮為中間體合成的。α-溴代苯乙酮類化合物的應(yīng)用前景α-溴α-溴代苯乙酮類化合物的合成工藝苯乙酮類化合物α-溴代苯乙酮類化合物液溴溴化銅+催化劑NBS+催化劑α-溴代苯乙酮類化合物的合成工藝苯乙酮類化合物α-溴代苯乙酮本文的合成路線與原理苯乙酮+二溴海因硅膠α-溴代苯乙酮反應(yīng)原理合成路線本文的合成路線與原理硅膠α-溴代苯乙酮反應(yīng)原理合成路線本文的研究方法本文采用的研究方法是對需要優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。即在需要優(yōu)化的條件中,確定其他變量,改變其中一個(gè)變量,使其達(dá)到最優(yōu),進(jìn)而將所有的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法。本文的研究方法本文采用的研究方法是對需要優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行正實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)流程反應(yīng)物的配比對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g,硅膠1.0g,改變二溴海因的量,使n(苯乙酮):n(二溴海因)=16:8、16:10、16:12、16:14、16:16。在70℃的條件下回流反應(yīng)8h。84868890929496981000123456序號(hào)產(chǎn)率(%)結(jié)論:當(dāng)反應(yīng)物的配比為16:12時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最高反應(yīng)物的配比對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1

稱取苯乙酮1.92g,二溴海因3.43g,改變催化劑硅膠的用量為0.0g、0.1g、0.2g、0.5g、1.0g、1.5g、2.0g。在70℃的溫度下反應(yīng)8h。催化劑的用量對產(chǎn)率的影響70809010011000.20.40.60.811.21.41.61.822.2m(催化劑)產(chǎn)率(%)

結(jié)論:當(dāng)催化劑的量為0.1g時(shí),產(chǎn)率最高,當(dāng)超過1.0g時(shí),產(chǎn)率隨著催化劑的增加而降低。稱取苯乙酮1.92g,二溴海因3.43反應(yīng)溫度對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g(16mmol)、二溴海因3.43g(12mmol)、硅膠0.5g,反應(yīng)8h。調(diào)節(jié)溫度為55℃、。結(jié)論:當(dāng)溫度為70℃時(shí),產(chǎn)率最高。反應(yīng)溫度對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1.92g反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g(16mmol)、二溴海因3.43g(12mmol)、硅膠0.2g、在70℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。控制反應(yīng)時(shí)間為2h、4h、6h、8h、10h。

結(jié)論:當(dāng)反應(yīng)溫度為8h時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最大。反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1.92g(16mm產(chǎn)品的氣相色譜分析結(jié)果產(chǎn)品的氣相色譜分析結(jié)果結(jié)論當(dāng)反應(yīng)物苯乙酮與二溴海因的配比為16:12,催化劑硅膠的用量為0.1g,反應(yīng)時(shí)間為8h,反應(yīng)溫度為70℃時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最高為97.5%。結(jié)論當(dāng)反應(yīng)物苯乙酮與二溴海因的配比為16:致謝在此次論文的完成過程中,我學(xué)到了很多知識(shí)。在此我要感謝所有指導(dǎo)過我的老師和幫助我的同學(xué),感謝他們在此過程中給予我的幫助。本論文能夠順利完成,要特別感謝我的指導(dǎo)老師ghgh老師。敬請各位老師和同學(xué)對論文提出寶貴的意見和建議。致謝在此次論文的完成過程中,我學(xué)到了很多知識(shí)。在此我要感謝所謝謝!謝謝!硅膠催化的苯乙酮的綠色溴代反應(yīng)姓名:xcv班級(jí):09級(jí)應(yīng)用化學(xué)(2)班指導(dǎo)老師:bfgg老師硅膠催化的苯乙酮的綠色溴代反應(yīng)姓名:xcvα-溴代苯乙酮類化合物的應(yīng)用前景

α-溴代苯乙酮類化合物在醫(yī)藥和農(nóng)藥等領(lǐng)域的一些功能性化合物的合成中有著非常重要的應(yīng)用。例如:在臨床上應(yīng)用非常廣泛的一類消炎鎮(zhèn)痛藥——芳基丙酸類藥物就是以α-溴代苯乙酮為中間體合成的;另外雌激素類藥物泰舒和雷洛昔芬則是以α-溴代苯乙酮的衍生物對甲氧基-α-溴代苯乙酮為中間體合成的。α-溴代苯乙酮類化合物的應(yīng)用前景α-溴α-溴代苯乙酮類化合物的合成工藝苯乙酮類化合物α-溴代苯乙酮類化合物液溴溴化銅+催化劑NBS+催化劑α-溴代苯乙酮類化合物的合成工藝苯乙酮類化合物α-溴代苯乙酮本文的合成路線與原理苯乙酮+二溴海因硅膠α-溴代苯乙酮反應(yīng)原理合成路線本文的合成路線與原理硅膠α-溴代苯乙酮反應(yīng)原理合成路線本文的研究方法本文采用的研究方法是對需要優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)。即在需要優(yōu)化的條件中,確定其他變量,改變其中一個(gè)變量,使其達(dá)到最優(yōu),進(jìn)而將所有的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法。本文的研究方法本文采用的研究方法是對需要優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行正實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)流程反應(yīng)物的配比對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g,硅膠1.0g,改變二溴海因的量,使n(苯乙酮):n(二溴海因)=16:8、16:10、16:12、16:14、16:16。在70℃的條件下回流反應(yīng)8h。84868890929496981000123456序號(hào)產(chǎn)率(%)結(jié)論:當(dāng)反應(yīng)物的配比為16:12時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最高反應(yīng)物的配比對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1

稱取苯乙酮1.92g,二溴海因3.43g,改變催化劑硅膠的用量為0.0g、0.1g、0.2g、0.5g、1.0g、1.5g、2.0g。在70℃的溫度下反應(yīng)8h。催化劑的用量對產(chǎn)率的影響70809010011000.20.40.60.811.21.41.61.822.2m(催化劑)產(chǎn)率(%)

結(jié)論:當(dāng)催化劑的量為0.1g時(shí),產(chǎn)率最高,當(dāng)超過1.0g時(shí),產(chǎn)率隨著催化劑的增加而降低。稱取苯乙酮1.92g,二溴海因3.43反應(yīng)溫度對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g(16mmol)、二溴海因3.43g(12mmol)、硅膠0.5g,反應(yīng)8h。調(diào)節(jié)溫度為55℃、。結(jié)論:當(dāng)溫度為70℃時(shí),產(chǎn)率最高。反應(yīng)溫度對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1.92g反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)率的影響

稱取苯乙酮1.92g(16mmol)、二溴海因3.43g(12mmol)、硅膠0.2g、在70℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。控制反應(yīng)時(shí)間為2h、4h、6h、8h、10h。

結(jié)論:當(dāng)反應(yīng)溫度為8h時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最大。反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)率的影響稱取苯乙酮1.92g(16mm產(chǎn)品的氣相色譜分析結(jié)果產(chǎn)品的氣相色譜分析結(jié)果結(jié)論當(dāng)反應(yīng)物苯乙酮與二溴海因的配比為16:12,催化劑硅膠的用量為0.1g,反應(yīng)時(shí)間為8h,反應(yīng)溫度為70℃時(shí),產(chǎn)率達(dá)到最高為97.5%。結(jié)論當(dāng)反

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