分析化學(xué)儀器分析題庫(kù)

儀器分析試題庫(kù)20%CHOH25該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大C．測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D．粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注A．保持垂直 保持水平C．緊靠恒溫槽內(nèi)壁 可任意放置在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是玻璃電極 甘汞電極C．鉑黑電極 光亮電極在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到低周檔 B．高周檔C．×102檔 檔在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)A．電橋兩端電壓 流過(guò)電橋的電流大C．電流對(duì)消是否完全 電壓對(duì)消是否完全在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是A．減小液體的接界電勢(shì) 增加液體的接界電勢(shì)C．減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D．增加液體的不對(duì)稱電在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是AB．在銅—鋅電池中，銅為正極C．在甘汞—鋅電池中，鋅為負(fù)極D．在甘汞—銅電池中，甘汞為正極在HO分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以V對(duì)t作圖得一直線則22 t無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng) B．可驗(yàn)證是一級(jí)反C．可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng) 可驗(yàn)證是三級(jí)反在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片ABC．稱量后必須用紙擦凈表面D．稱量前必須用紙擦凈表面管水面在同一水平位置，主要是為了BC．準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D．準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)A．可用電極在大試管內(nèi)攪拌B．可以輕微晃動(dòng)大試管CDA．通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B．水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率C．醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D．醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率A．將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn)B．不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C．左右輕微晃動(dòng)D．左右急劇晃動(dòng)測(cè)Cu－Zn標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了Cu－Zn檢流計(jì)的正負(fù)極接反了工作電源的正負(fù)極接反了重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重沒(méi)有重量0.2mg0.2mg0.2mg沉淀陳化的作用是A.B.加快沉淀速度C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18．A.過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的在酸堿滴定中，常用pHB.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測(cè)定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)1～2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度下面說(shuō)法正確的是用玻璃電極測(cè)定溶液的pH在用玻璃電極測(cè)定pH>9pHpNa2溶液中Na+2mol/L溶液中Na+102mol/L溶液中Na10-2mol/LD.關(guān)于pNa測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa在用一種pNapNa0.05已知某待測(cè)溶液的pNa5，最好選用pNa2pNa4關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是堿化劑可以是Ba(OH)2加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大測(cè)量水中pNa測(cè)量pNa下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.pHB.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAcA.確定反應(yīng)終點(diǎn)B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAcA.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計(jì)D.電磁閥在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAcA.電導(dǎo)法B.C.指示劑法D.光度法在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAcA.酚酞B.甲基橙C.指示劑D.自動(dòng)電位滴定儀35．電容C.二極管D.三極管已知待測(cè)水樣的pH8pH4pH6pH2pH6pH6pH9pH4pH9測(cè)定超純水的pHpH受溶解氣體的影響儀器本身的讀數(shù)誤差儀器預(yù)熱時(shí)間不夠玻璃電極老化在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc高速中速低速pH經(jīng)常不用的pH20半小時(shí)一晝夜八小時(shí)經(jīng)常使用的pH純水0.1mol/LKClpH40.1mol/LHClpH去除雜質(zhì)定位復(fù)定位在玻璃泡外表面形成水合硅膠層測(cè)水樣pH工作電極指示電極參比電極內(nèi)參比電極pH甘汞電極銀－氯化銀電極鉑電極銀電極A.1.0mol/LKClB.0.1mol/LKCl溶液C.0.1mol/LHCl溶液D.純水飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是0.1mol/LKCl1mol/LKClKCl純水測(cè)水樣的pH玻璃電極和甘汞電極pH玻璃電極和銀－氯化銀電極pH測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是KCl0.01mol/LKCl0.1mol/LNaCl純水測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以校正電導(dǎo)池常數(shù)25oC直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率20oCA.0.2～0.4gB.0.2～0.4mgC.0.02～0.04gD.0.02～0.04mg在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用硝酸銀氯化鈉氯化鋇甲基橙指示劑在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙?jiān)谥亓糠y(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是非晶形沉淀晶形沉淀膠體無(wú)定形沉淀A.100～105oCB.600～800oC600oC800oC吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。A．0～1B．0.15～0.7C．0～0.8D．0.15～1.5A．棱鏡＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡A．光柵＋狹縫B．光柵C．狹縫D．棱鏡A．棱鏡B．光電管C．鎢燈D．比色皿A．石英B．塑料C．硬質(zhì)塑料D．玻璃A．紫外光B．可見(jiàn)光CD．紅外光A．200nm～400nmB．400nm～800nmC．500nm～1000nmD．800nm～1000nm400nm～600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)480nm490nm490nm，此時(shí)正確的做法是：490nm490nm490nm400nm490nm490nm已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a＝190，已有一組濃度分別為300，400，500ppb工作溶液，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用 比色皿。A．0.5cmB．1cmC．3cmD．10cm待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那L/g·cm)A．1，2，3，4，5mg/LB．2，4，6，8，10mg/LC．100，200，300，400，500μg/LD．200，400，600，800，1000μg/L待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為g/L標(biāo)準(zhǔn)曲10cmL/g·cm)5mL50mL10mL50mL50mL50mL50mL100mL50mL50mLA．a(chǎn)＝M·εB．ε＝M·aC．a(chǎn)＝M／εD．A＝M·ε一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱A．5分鐘B．10～20分鐘C．120μg/mL200μg/mLFe3＋10mL100mL100μg/mLFe3＋10mL100mL200μg/mLFe3＋20mL100mL200μg/mLFe3＋5mL100mL用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱A．0.01B．0.05C．0.1D．0.569．1mg/mL100，200，300，400，500μg/L(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為0μg/mLB．200μC．20mg/mLD．200mg/mLA．試劑空白CDA．參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B．參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C．參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D．參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R＝0.999A．?dāng)?shù)據(jù)接近真實(shí)值B．測(cè)量的準(zhǔn)確度高C．測(cè)量的精密度高D．工作曲線為直線A．以純水作參比，吸光度扣除試劑空白B．以純水作參比，吸光度扣除缸差C．以試劑空白作參比DA．沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿B．比色皿外壁透光面上有指印C．缸差D1mg/mL10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)A．偏低B．偏高C．沒(méi)有影響D下列操作中，不正確的是A．拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面BC．在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D．被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液A．NaAc、鹽酸羥胺B．鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C．鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcD．NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲A．峰面積測(cè)量B．峰高測(cè)量C．標(biāo)準(zhǔn)曲線法DA．相似相溶B．待測(cè)組分分子量C．組分在兩相的分配D．流動(dòng)相分子量A．進(jìn)樣系統(tǒng)B．分離柱C．熱導(dǎo)池D．檢測(cè)系統(tǒng)A．氫燈B．氘燈C．鎢燈DA．濃度直讀B．保留時(shí)間C．工作曲線法D．標(biāo)準(zhǔn)加入法A．空心陰極燈之后B．原子化器之后C．原子化器之前D．空心陰極燈之前B．準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C．精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D．兩者沒(méi)有關(guān)系A(chǔ)．偶然誤差?。籅．；C．D．相對(duì)偏差??；C．D．偶然誤差大，精密度不一定差A(yù)．誤差可以估計(jì)其大??；B．誤差是可以測(cè)定的；C．在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D．它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定A．準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B．精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C．系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D．偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高A．未經(jīng)充分混勻；B．滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C．滴定時(shí)有液滴濺出；D．砝碼未經(jīng)校正B．系統(tǒng)誤差具有單向性；C．系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D．系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差；C．滴定管末端有氣泡；DA．指示劑提前變色；SiO2；蒸餾水中含有雜質(zhì)A；B．稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C．天平的兩臂不等長(zhǎng)；D．試劑里含有微量的被測(cè)組分重量法測(cè)SiO2方法誤差；C．D．偶然誤差A(yù)．過(guò)失誤差；B．系統(tǒng)誤差；C．儀器誤差；D．偶然誤差A(yù)．系統(tǒng)誤差；B．試劑誤差；C．儀器誤差；D．偶然誤差A(yù)．砝碼未經(jīng)校正；B．容量瓶和移液管不配套；C．讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D．重量分析中，沉淀的溶解損失A．進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B．進(jìn)行空白試驗(yàn)；C．進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D．D．偶然誤差小，精密度不一定高HCO·2HNaOH224 2偏高；偏低；C．無(wú)影響；D．HClNaBO·12HOHCl溶液濃度247 2是:準(zhǔn)確；B．偏高；C．偏低；D．四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiOCaO，MgO，F(xiàn)eOAlO（均為百分含量）表2 23 23示合理的是:A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C．21.84，65.50，0.9100，5.350，5.480；D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48A．越寬；B．越窄；C．不變；D．不一定C．真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D．在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍A．(25.45±0.0)；B．(25.48±0.01)；C．(25.48±0.013)；D．(25.48±0.0135)A．舍去可疑數(shù)；B．重做；C．測(cè)定次數(shù)為5-10，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D．不舍去107.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是:A．B．重做；C．用D．不舍去A．6次3次C．1次D．20A．pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B．0.0150g位有效數(shù)字；C．；從50mL5.000mLA．0.2%B.0.4%C.0.6%D.0.8%A．pH=11.25；B．[H＋]=0.0003mol／L；C．0.0250；D．15.76(二位)；B．pH=11.20C．C=0.02502mol／L(四位)；HClD．2.1(二位)稱取0.5003g18.3mL0.280mol/LA．17%；B．17.4%；C．17.44%；D．17.442%114.由計(jì)算器算得9.25×0.213341.200×100 .A．0.016445；B．0.01645；

的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為:C．0.01644；D．0.0164A.1/3B.2/3無(wú)要求裝滿重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在1/32/31/32/3重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀應(yīng)采用中速定量濾紙慢速定量濾紙中速定性濾紙慢速定性濾紙用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是還原－發(fā)色－調(diào)節(jié)pH－比色－酸化酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色發(fā)色－酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－比色調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－還原－酸化－比色用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是醋酸鈉1，10鹽酸羥胺剛果紅試紙用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是200ppb510nm5min200ppb510nm200ppb100～500ppb510nm用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是200ppb510nm5min200ppb510nm200ppb100～500ppb510nmA.200ppb510nm5min200ppb510nm200ppb100～500ppb510nm原子吸收光譜分析中，乙炔是燃?xì)猓細(xì)廨d氣燃?xì)庵細(xì)庠游?/p>