2021年藥品陳列的管理制度

2021年藥品陳列的管理制度1為保證陳列藥品質(zhì)量，方便消費者購藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制度。營業(yè)場所應配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品陳列貨架及柜臺，陳列貨架、柜臺應保持清潔衛(wèi)生。營業(yè)場所應配備監(jiān)側和調(diào)節(jié)溫濕度的設施設備。每日巡回檢查店內(nèi)藥品陳列條件與保存環(huán)境，每天上、下午各一次在規(guī)定時間內(nèi)店堂的溫濕度進行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)不符合藥品正常陳列要求時，應及時調(diào)控。藥品應按品種、用途或劑型分類擺放，標簽放置正確，字跡清晰。藥品與非藥品、處方藥品與非處方藥品分柜陳列，內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響，易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。6處方藥不得采用開架自選方式陳列、銷售。需冷藏的藥品應存放在符合規(guī)定的冷藏設施中。危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽。陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列。11凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，并做好陳列藥品的質(zhì)量檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，并盡快向質(zhì)量管理部報告。2021年藥品陳列管理制度1?目的：為確保本公司經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題。依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第76、77條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第71條。適用范圍：本公司藥品的陳列管理責任：營業(yè)員、陳列檢查員對本制度實施負責內(nèi)容：陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。陳列的藥品必須是經(jīng)過本公司驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放置準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列；對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)