免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件

免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的臨床應(yīng)用及其作用機理前言“免疫”是人體極其重要的自衛(wèi)功能。人體依靠自身的免疫力，能抵御種類龐大的的各種疾病。免疫力由兩大部分組成，一是細胞免疫，一是體液免疫。前者由T細胞組成，后者由免疫球蛋白組成當異體物質(zhì)入侵，如細菌和各種異性蛋白侵入機體和危害機體健康時，免疫細胞就會將它們包圍、分解、吞噬予以消滅和清除，免疫球蛋白大量制造變成抗體加強對入侵者對抗。這就是正常人的免疫力和免疫的表現(xiàn)方式正常的免疫是適度及時的，在高級神經(jīng)中樞調(diào)節(jié)控制下進行。如調(diào)控失常，出現(xiàn)和發(fā)生不正常的免疫反應(yīng)，不僅對機體無益，甚而會損害機體，形成自身免疫性疾病免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用1免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件2免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件3免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件4免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件5癥狀病人血清中常可檢出高滴度自身抗體出現(xiàn)與免疫反應(yīng)有關(guān)的病理變化，病變部位有淋巴細胞和漿細胞浸潤為主的慢性炎癥大多數(shù)原因不明，可能與遺傳、感染、藥物及環(huán)境等因素有關(guān)病程一般較長，多為發(fā)作與緩解反復交替出現(xiàn)一般女性多于男性癥狀病人血清中?？蓹z出高滴度自身抗體6

特點這類疾病有一個共同點，都需用免疫抑制療法來抑制針對自身機體的免疫反應(yīng)降低機體的免疫應(yīng)答能力,改善疾病的發(fā)生發(fā)展過程目前免疫抑制劑分五大類:腎上腺皮質(zhì)激素類真菌代謝產(chǎn)物類細胞毒類生物制劑類其他類特點這類疾病有一個共同點，都需用免疫抑制療法來抑制針7免疫抑制劑一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減輕的化學或生物物質(zhì)。其具有免疫抑制作用，可抑制機體異常的免疫反應(yīng)

一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減輕的化學或生物物質(zhì)，同時因為其具有免疫抑制作用，可抑制機體異常的免疫反應(yīng)。免疫抑制劑一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減8免疫抑制劑的發(fā)展歷程早期的免疫抑制方案為破壞性的全身放射性療法各類激素應(yīng)用于器官移植后的免疫抑制各類高效免疫抑制劑應(yīng)用于器官移植20世紀初20世紀40年代20世紀70年代免疫抑制劑的發(fā)展歷程早期的免疫抑制方案為破壞性的全身放射性療9需要免疫抑制劑的狀態(tài)自身免疫性疾病中有重要臟器受損者，如腎損害、中樞神經(jīng)受損、血管炎、免疫因素所致的肌肉病變。單純激素治療未達滿意效果替代激素，作為維持治療藥物因毒副作用，不同免疫抑制劑之間的替換需要免疫抑制劑的狀態(tài)自身免疫性疾病中有重要臟器受損者，如腎損101腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)有抑制作用抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和提呈抑制介質(zhì)如花生四烯酸的產(chǎn)生,抑制T淋巴細胞增殖,抑制T細胞依賴的免疫活性,抑制移植物抗宿主反應(yīng)抑制編碼IL-1、IL-2、IL-6、α-干擾素和TNF-α等細胞因子基因的表達抑制B細胞增殖及其轉(zhuǎn)化為漿細胞,使抗體產(chǎn)生減少對細胞免疫及體液免疫均有抑制作用,其非特異性抗炎作用亦參與免疫抑制作用1腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)有抑制111·1潑尼松(prednisone)

潑尼松為人工合成的激素類似物。本身無生物活性,在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為潑尼松龍后才有活性用于特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性貧血、過敏性紫癜等疾病,亦是異基因骨髓移植防治排斥反應(yīng)的常用藥臨床上也用做淋巴瘤、骨髓瘤和急性淋巴細胞白血病的聯(lián)合化療藥物之一副作用：

多見鈉水潴留、血糖升高、骨質(zhì)疏松、感染、眼壓升高等1·1潑尼松(prednisone)潑尼松為人工合成的121·3地塞米松(dexamethasone)

地塞米松抗炎、抗過敏效應(yīng)更強,但HPA抑制作用強臨床主要短期應(yīng)用于ITP、自身免疫性溶血性貧血、過敏性紫癜等,待疾病控制后改為口服潑尼松作為化療藥之一治療淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等1·3地塞米松(dexamethasone)地塞米松抗132真菌代謝產(chǎn)物類環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)他克莫司(tacrolimus,FK506)雷帕霉素(rapamycin)咪唑立賓(mizoribine)、新月環(huán)六肽2真菌代謝產(chǎn)物類環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)142·1環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)

環(huán)孢素是一選擇性作用于T細胞的免疫抑制藥對T細胞激活的早期有強烈抑制作用,阻斷淋巴細胞在抗原刺激下的增生、分化和成熟,減少IL-2產(chǎn)生,抑制T細胞和NK細胞的細胞毒殺傷活力抑制TH細胞,增強TS細胞功能,是目前器官移植中最主要的防治排斥反應(yīng)的藥物用于再障、ITP、MDS等免疫抑制治療用藥期間應(yīng)監(jiān)測血藥濃度、腎功能和血壓2·1環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)環(huán)孢素是一152·2他克莫司(tacrolimus,FK506)

他克莫司免疫抑制作用比CsA強10~100倍作用機制：抑制T細胞活化基因如IL-2、IL-4、TNF-α、INF-α等的轉(zhuǎn)錄活性,抑制T細胞活化國外用于包括骨髓移植術(shù)后的抗排斥反應(yīng)毒性較大,主要有腎、神經(jīng)、胃腸道及心血管毒性2·2他克莫司(tacrolimus,FK506)他克莫162·3雷帕霉素(rapamycin)

雷帕霉素主要抑制T細胞活性,免疫抑制活性優(yōu)于CsA和FK506。對急、慢性排斥反應(yīng)、GVHD均可能有療效咪唑立賓(mizoribine)、新月環(huán)六肽(cyclomunine)等真菌代謝物提取物,亦有免疫抑制作用2·3雷帕霉素(rapamycin)雷帕霉素主要抑制T173細胞毒類藥物細胞毒性藥物既可用來抑制免疫，又用于治療癌癥?？捎糜诠撬枰浦部古懦夥磻?yīng)和治療自身免疫性疾病。常用藥物如下：環(huán)磷酰胺甲氨喋呤硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)麥考酚酸酯(mycophenolatemofetil)3細胞毒類藥物細胞毒性藥物既可用來抑制免疫，又用于治療183·1環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)

環(huán)磷酰胺為烷化劑選擇性殺傷抗原敏感性小淋巴細胞,限制其轉(zhuǎn)化為免疫母細胞,對B細胞作用更顯著,使B細胞減少,抗體產(chǎn)生受抑制抑制宿主抗移植物反應(yīng)和移植物抗宿主反應(yīng),抑制遲發(fā)型超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病用于難治性ITP、自身免疫性溶血性貧血和骨髓移植抗排斥反應(yīng)。還用于急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病的化療白血病的防治和急性淋巴細胞白血病的鞏固強化治療3·1環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)193·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤為抗葉酸類抗代謝藥阻止免疫母細胞的分裂增殖,抑制抗體產(chǎn)生,對體液免疫及細胞免疫均有抑制作用。主要用于骨髓移植防治GVHD用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的防治和急性淋巴細胞白血病的鞏固強化治療3·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤203·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)

硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)為巰基嘌呤類抗代謝藥對T細胞抑制作用強于對B細胞抑制作用,可顯著抑制宿主抗移植物反應(yīng)和遲發(fā)超敏反應(yīng)臨床可單用或與CsA和/或皮質(zhì)激素、驍悉合用防治骨髓移植的排斥反應(yīng),也用于ITP、自身免疫性溶血性貧血等的免疫治療3·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)硫唑嘌213·4麥考酚酸酯(mycophenolatemofetil)

麥考酚酸酯即驍悉(cellcept)為新型免疫抑劑,1995年在美國上市,1997年在中國上市其免疫抑制活性產(chǎn)物為麥考酚酸(MPA),是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑MPA對淋巴細胞有高度選擇作用,抑制淋巴細胞增殖和抗體生成,抑制移植排斥反應(yīng),延長移植物存活時間臨床上聯(lián)合CsA、潑尼松及甲氨喋呤用于骨髓移植術(shù)后防治GVHD,肝腎毒性較低也用于ITP、再障等自身免疫病的治療3·4麥考酚酸酯(mycophenolatemofeti224生物制劑(抗體藥物)抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocyteglobulin抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)

賽尼哌(zenapax)

4生物制劑(抗體藥物)抗淋巴細胞球蛋白(antilymph234·1抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocyte

globulin抗淋巴細胞球蛋白(ALG)是用人淋巴細胞免疫馬、兔等動物后從動物血清中分離純化而成可與人淋巴細胞結(jié)合,阻斷被結(jié)合的淋巴細胞識別抗原,在補體作用下,使淋巴細胞溶解抑制以T細胞為主的細胞免疫,也可抑制抗體生成。臨床用于重型再障的治療及骨髓移植抗排斥反應(yīng)副作用主要為血清學反應(yīng)4·1抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocytegl244·2抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)

用人胸腺細胞免疫動物后從動物血清中分離純化而成主要抑制T淋巴細胞其作用、用途及副作用與ALG相似4·2抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglo254·3莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)

莫羅單抗-CD3是利用雜交技術(shù)制備的具有專一特異性的鼠單克隆抗體特異地與T細胞表面的CD3結(jié)合,阻斷抗原與抗原識別復合物的結(jié)合阻斷T細胞活化和細胞因子釋放。從而抑制T細胞參與的免疫反應(yīng)，主要用于骨髓移植后排斥反應(yīng)骨髓移植前從供體骨髓中清除T細胞,預防骨髓移植時并發(fā)的GVHD可與CsA和皮質(zhì)激素合用不良反應(yīng)有細胞因子釋放綜合征、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性等4·3莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)莫羅264·4賽尼哌(zenapax)

賽尼哌為新型免疫抑制劑。含有達利株單抗(daclizumab),是一種重組并人源化的IgG1抗體功能類似于IL-2受體拮抗劑,與IL-2受體復合物(在激活的T細胞表面表達)高特異性結(jié)合,抑制IL-2的結(jié)合和生物活性抑制了IL-2介導的淋巴細胞激活,即抑制了移植排斥反應(yīng)中細胞免疫反應(yīng)的關(guān)鍵通道主要用于器官移植后排斥反應(yīng)的誘導治療4·4賽尼哌(zenapax)賽尼哌為新型免疫抑制劑。含275其他

雷公藤總甙(tripterygiumwilfordii)

達那唑(danazol)

為雄激素類藥5其他

雷公藤總甙(tripterygiumwilfor285·1雷公藤總甙(tripterygiumwilfordii)

雷公藤總甙系從植物雷公藤的去皮根中提取抑制淋巴細胞增殖反應(yīng)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)抑制抗體形成,抑制IL-2生成臨床用于紫癜性腎炎、ITP等免疫病治療不良反應(yīng)多見,但可逆5·1雷公藤總甙(tripterygiumwilford295·2達那唑(danazol)達那唑(danazol)為雄激素類藥同時具有免疫抑制作用用于ITP、血友病、自身免疫性溶血性貧血等治療5·2達那唑(danazol)達那唑(danazol)為30小結(jié)（1）免疫抑制劑目前已成為器官移植及自身免疫性疾病治療中不可缺少的藥物之一免疫抑制劑不可避免地帶來一些副作用,其中有些還相當嚴重一些免疫抑制劑有幾個共同的副作用:如感染(尤其是病毒感染)、致癌、致畸、細胞毒等作用合理選擇適應(yīng)癥,慎重權(quán)衡療效與毒性,采用聯(lián)合用藥根據(jù)病情、肝、腎功能及血藥濃度、患者對藥物的反應(yīng)等,隨時調(diào)整藥物劑量,實行個體化小結(jié)（1）免疫抑制劑目前已成為器官移植及自身免疫性疾病治31小結(jié)（2）環(huán)磷酰胺：大量CTX引起永久不孕（性腺毒性A級）利妥昔單抗：用于誘導治療6月無改善或惡化，或CTX和MMF治療失敗者鈣調(diào)磷酸酶抑制劑：誘導治療及在難治性疾病中療效確切他克莫司：誘導治療等同高劑量CTX環(huán)孢素：與AZA在防止腎臟復發(fā)方面療效相當貝利單抗：FDA批準用于治療后仍活動的SLE患者，未在LN方面做研究小結(jié)（2）3236、自己的鞋子，自己知道緊在哪里?！靼嘌?/p>

37、我們唯一不會改正的缺點是軟弱。——拉羅什?？?/p>

38、我這個人走得很慢，但是我從不后退?！獊啿薄ち挚?/p>

39、勿問成功的秘訣為何，且盡全力做你應(yīng)該做的事吧?！廊A納

40、學而不思則罔，思而不學則殆?！鬃觴iexie!謝謝！36、自己的鞋子，自己知道緊在哪里?！靼嘌纗iexie!33免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的臨床應(yīng)用及其作用機理前言“免疫”是人體極其重要的自衛(wèi)功能。人體依靠自身的免疫力，能抵御種類龐大的的各種疾病。免疫力由兩大部分組成，一是細胞免疫，一是體液免疫。前者由T細胞組成，后者由免疫球蛋白組成當異體物質(zhì)入侵，如細菌和各種異性蛋白侵入機體和危害機體健康時，免疫細胞就會將它們包圍、分解、吞噬予以消滅和清除，免疫球蛋白大量制造變成抗體加強對入侵者對抗。這就是正常人的免疫力和免疫的表現(xiàn)方式正常的免疫是適度及時的，在高級神經(jīng)中樞調(diào)節(jié)控制下進行。如調(diào)控失常，出現(xiàn)和發(fā)生不正常的免疫反應(yīng)，不僅對機體無益，甚而會損害機體，形成自身免疫性疾病免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理ppt課件免疫抑制劑的應(yīng)用及作用34免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件35免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件36免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件37免疫抑制劑的應(yīng)用及作用機理-課件38癥狀病人血清中?？蓹z出高滴度自身抗體出現(xiàn)與免疫反應(yīng)有關(guān)的病理變化，病變部位有淋巴細胞和漿細胞浸潤為主的慢性炎癥大多數(shù)原因不明，可能與遺傳、感染、藥物及環(huán)境等因素有關(guān)病程一般較長，多為發(fā)作與緩解反復交替出現(xiàn)一般女性多于男性癥狀病人血清中?？蓹z出高滴度自身抗體39

特點這類疾病有一個共同點，都需用免疫抑制療法來抑制針對自身機體的免疫反應(yīng)降低機體的免疫應(yīng)答能力,改善疾病的發(fā)生發(fā)展過程目前免疫抑制劑分五大類:腎上腺皮質(zhì)激素類真菌代謝產(chǎn)物類細胞毒類生物制劑類其他類特點這類疾病有一個共同點，都需用免疫抑制療法來抑制針40免疫抑制劑一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減輕的化學或生物物質(zhì)。其具有免疫抑制作用，可抑制機體異常的免疫反應(yīng)

一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減輕的化學或生物物質(zhì)，同時因為其具有免疫抑制作用，可抑制機體異常的免疫反應(yīng)。免疫抑制劑一類通過抑制細胞及體液免疫反應(yīng)，而使組織損傷得以減41免疫抑制劑的發(fā)展歷程早期的免疫抑制方案為破壞性的全身放射性療法各類激素應(yīng)用于器官移植后的免疫抑制各類高效免疫抑制劑應(yīng)用于器官移植20世紀初20世紀40年代20世紀70年代免疫抑制劑的發(fā)展歷程早期的免疫抑制方案為破壞性的全身放射性療42需要免疫抑制劑的狀態(tài)自身免疫性疾病中有重要臟器受損者，如腎損害、中樞神經(jīng)受損、血管炎、免疫因素所致的肌肉病變。單純激素治療未達滿意效果替代激素，作為維持治療藥物因毒副作用，不同免疫抑制劑之間的替換需要免疫抑制劑的狀態(tài)自身免疫性疾病中有重要臟器受損者，如腎損431腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)有抑制作用抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和提呈抑制介質(zhì)如花生四烯酸的產(chǎn)生,抑制T淋巴細胞增殖,抑制T細胞依賴的免疫活性,抑制移植物抗宿主反應(yīng)抑制編碼IL-1、IL-2、IL-6、α-干擾素和TNF-α等細胞因子基因的表達抑制B細胞增殖及其轉(zhuǎn)化為漿細胞,使抗體產(chǎn)生減少對細胞免疫及體液免疫均有抑制作用,其非特異性抗炎作用亦參與免疫抑制作用1腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的多個環(huán)節(jié)有抑制441·1潑尼松(prednisone)

潑尼松為人工合成的激素類似物。本身無生物活性,在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為潑尼松龍后才有活性用于特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)、自身免疫性溶血性貧血、過敏性紫癜等疾病,亦是異基因骨髓移植防治排斥反應(yīng)的常用藥臨床上也用做淋巴瘤、骨髓瘤和急性淋巴細胞白血病的聯(lián)合化療藥物之一副作用：

多見鈉水潴留、血糖升高、骨質(zhì)疏松、感染、眼壓升高等1·1潑尼松(prednisone)潑尼松為人工合成的451·3地塞米松(dexamethasone)

地塞米松抗炎、抗過敏效應(yīng)更強,但HPA抑制作用強臨床主要短期應(yīng)用于ITP、自身免疫性溶血性貧血、過敏性紫癜等,待疾病控制后改為口服潑尼松作為化療藥之一治療淋巴細胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤等1·3地塞米松(dexamethasone)地塞米松抗462真菌代謝產(chǎn)物類環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)他克莫司(tacrolimus,FK506)雷帕霉素(rapamycin)咪唑立賓(mizoribine)、新月環(huán)六肽2真菌代謝產(chǎn)物類環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)472·1環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)

環(huán)孢素是一選擇性作用于T細胞的免疫抑制藥對T細胞激活的早期有強烈抑制作用,阻斷淋巴細胞在抗原刺激下的增生、分化和成熟,減少IL-2產(chǎn)生,抑制T細胞和NK細胞的細胞毒殺傷活力抑制TH細胞,增強TS細胞功能,是目前器官移植中最主要的防治排斥反應(yīng)的藥物用于再障、ITP、MDS等免疫抑制治療用藥期間應(yīng)監(jiān)測血藥濃度、腎功能和血壓2·1環(huán)孢素(cyclosporin,CsA)環(huán)孢素是一482·2他克莫司(tacrolimus,FK506)

他克莫司免疫抑制作用比CsA強10~100倍作用機制：抑制T細胞活化基因如IL-2、IL-4、TNF-α、INF-α等的轉(zhuǎn)錄活性,抑制T細胞活化國外用于包括骨髓移植術(shù)后的抗排斥反應(yīng)毒性較大,主要有腎、神經(jīng)、胃腸道及心血管毒性2·2他克莫司(tacrolimus,FK506)他克莫492·3雷帕霉素(rapamycin)

雷帕霉素主要抑制T細胞活性,免疫抑制活性優(yōu)于CsA和FK506。對急、慢性排斥反應(yīng)、GVHD均可能有療效咪唑立賓(mizoribine)、新月環(huán)六肽(cyclomunine)等真菌代謝物提取物,亦有免疫抑制作用2·3雷帕霉素(rapamycin)雷帕霉素主要抑制T503細胞毒類藥物細胞毒性藥物既可用來抑制免疫，又用于治療癌癥?？捎糜诠撬枰浦部古懦夥磻?yīng)和治療自身免疫性疾病。常用藥物如下：環(huán)磷酰胺甲氨喋呤硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)麥考酚酸酯(mycophenolatemofetil)3細胞毒類藥物細胞毒性藥物既可用來抑制免疫，又用于治療513·1環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)

環(huán)磷酰胺為烷化劑選擇性殺傷抗原敏感性小淋巴細胞,限制其轉(zhuǎn)化為免疫母細胞,對B細胞作用更顯著,使B細胞減少,抗體產(chǎn)生受抑制抑制宿主抗移植物反應(yīng)和移植物抗宿主反應(yīng),抑制遲發(fā)型超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病用于難治性ITP、自身免疫性溶血性貧血和骨髓移植抗排斥反應(yīng)。還用于急性淋巴細胞白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等疾病的化療白血病的防治和急性淋巴細胞白血病的鞏固強化治療3·1環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)523·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤為抗葉酸類抗代謝藥阻止免疫母細胞的分裂增殖,抑制抗體產(chǎn)生,對體液免疫及細胞免疫均有抑制作用。主要用于骨髓移植防治GVHD用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的防治和急性淋巴細胞白血病的鞏固強化治療3·2甲氨喋呤(methotrexate,MTX)甲氨喋呤533·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)

硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)為巰基嘌呤類抗代謝藥對T細胞抑制作用強于對B細胞抑制作用,可顯著抑制宿主抗移植物反應(yīng)和遲發(fā)超敏反應(yīng)臨床可單用或與CsA和/或皮質(zhì)激素、驍悉合用防治骨髓移植的排斥反應(yīng),也用于ITP、自身免疫性溶血性貧血等的免疫治療3·3硫唑嘌呤(azathioprine,AZP)硫唑嘌543·4麥考酚酸酯(mycophenolatemofetil)

麥考酚酸酯即驍悉(cellcept)為新型免疫抑劑,1995年在美國上市,1997年在中國上市其免疫抑制活性產(chǎn)物為麥考酚酸(MPA),是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑,抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑MPA對淋巴細胞有高度選擇作用,抑制淋巴細胞增殖和抗體生成,抑制移植排斥反應(yīng),延長移植物存活時間臨床上聯(lián)合CsA、潑尼松及甲氨喋呤用于骨髓移植術(shù)后防治GVHD,肝腎毒性較低也用于ITP、再障等自身免疫病的治療3·4麥考酚酸酯(mycophenolatemofeti554生物制劑(抗體藥物)抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocyteglobulin抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)

賽尼哌(zenapax)

4生物制劑(抗體藥物)抗淋巴細胞球蛋白(antilymph564·1抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocyte

globulin抗淋巴細胞球蛋白(ALG)是用人淋巴細胞免疫馬、兔等動物后從動物血清中分離純化而成可與人淋巴細胞結(jié)合,阻斷被結(jié)合的淋巴細胞識別抗原,在補體作用下,使淋巴細胞溶解抑制以T細胞為主的細胞免疫,也可抑制抗體生成。臨床用于重型再障的治療及骨髓移植抗排斥反應(yīng)副作用主要為血清學反應(yīng)4·1抗淋巴細胞球蛋白(antilymphocytegl574·2抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglobulin,ATG)

用人胸腺細胞免疫動物后從動物血清中分離純化而成主要抑制T淋巴細胞其作用、用途及副作用與ALG相似4·2抗胸腺細胞球蛋白(antithymocyteglo584·3莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)

莫羅單抗-CD3是利用雜交技術(shù)制備的具有專一特異性的鼠單克隆抗體特異地與T細胞表面的CD3結(jié)合,阻斷抗原與抗原識別復合物的結(jié)合阻斷T細胞活化和細胞因子釋放。從而抑制T細胞參與的免疫反應(yīng)，主要用于骨髓移植后排斥反應(yīng)骨髓移植前從供體骨髓中清除T細胞,預防骨髓移植時并發(fā)的GVHD可與CsA和皮質(zhì)激素合用不良反應(yīng)有細胞因子釋放綜合征、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性等4·3莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3)莫羅594·4賽尼哌(zenapax)

賽尼哌為新型免疫抑制劑。含有達利株單抗(daclizumab),是一種重組并人源化的IgG1抗體功能類似于IL-2受體拮抗劑,與