中國藥科大學(xué)生藥學(xué)總論復(fù)習(xí)總結(jié)-研究生入學(xué)考試-高等

緒論.生藥（）：未經(jīng)加工或只經(jīng)簡單加工，具有預(yù)防、醫(yī)療和保健作用的植物、動物和礦物等天然來源的藥材，統(tǒng)稱為“生藥”。.生藥學(xué)（）：是研究生藥的質(zhì)量和變化規(guī)律，探討其資源和可持續(xù)利用的一門學(xué)科。.中藥（，）：指中醫(yī)用以治病的藥物，是根據(jù)中醫(yī)學(xué)的理論和臨床經(jīng)驗應(yīng)用于醫(yī)療保健的藥物。.草藥（）：一般指局部地區(qū)民間草醫(yī)用以治病或地區(qū)性口碑相傳的民間藥，其中也有本草書上記載的藥物。.中草藥（）：中藥和草藥的統(tǒng)稱。.道地藥材：指來源于特定產(chǎn)區(qū)的貨真質(zhì)優(yōu)的生藥， 是中藥材質(zhì)量監(jiān)控的一項獨具特色的綜合判別標準的體現(xiàn)。.生藥學(xué)的主要任務(wù)：1）研究生藥質(zhì)量及其變化規(guī)律①研究生藥質(zhì)量評價方法 包括真實性、有效性和安全性評價方法。②研究生藥質(zhì)量變化的規(guī)律及其調(diào)控2）研究生藥資源及其可持續(xù)利用.藥物著作：《神農(nóng)本草經(jīng)》 漢365種藥現(xiàn)知我國最早的藥物著作，分上、中、下三品《新修本草》即《唐本草》 唐884蘇敬我國及世界第一部藥典；首次有圖文鑒定的方法《本草綱目》明代1892種李時珍著；我國十六世紀以前醫(yī)藥成就大總結(jié)，是我國本草史上最偉大的著作；按藥物自然屬性作為分類基礎(chǔ)，為自然分類的先驅(qū)一.生藥的分類和記載大綱1.生藥的分類法：1）按用藥部位分類法分為植物藥、動物藥、礦物藥和海洋藥。2）按化學(xué)成分分類法按有效成分或主成分分，如含生物堿類生藥、含揮發(fā)油類生藥、 含甘類生藥。3）按自然系統(tǒng)分類法按界、「1、綱、目、科、屬和種分類排列。 （教材為此分類法）4）按藥理作用或中藥功效分類法 按功效或藥理作用分。.生藥的記載大綱：包括名稱、來源（或基原）、植（動）物形態(tài)、采制、產(chǎn)地、現(xiàn)狀、性狀、顯微特征、化學(xué)成分、理化鑒別、檢查、含量測定、藥理作用、功效、附注。.生藥的拉丁名意義：是國際上通用的名稱。使用統(tǒng)一的、規(guī)范的拉丁名便于生藥的對外貿(mào)易和國際學(xué)術(shù)交流與合作。.生藥的拉丁名分類：植物名：不含藥用部位，斜體 藥材名：含藥用部位（藥用部位名：根、根莖、莖、樹皮、葉、花、果實、全草、樹脂、鱗莖、花柱、分泌物）.取名的幾種形式（不全）：A.原動植物的屬名+藥用部位黃苓牛黃B.原動植物的種加詞+藥用部位顛茄草C.兼用原動植物的屬名和種加詞+藥用部位青蒿茵陳D.直接用原動植物的屬名或種加詞鹿茸鉤藤E.礦物類生藥：原礦物拉丁名 朱砂雄黃.同名異物：一種中藥名稱下，有多種不同來源的植物做相同藥物使用。 冬青誤用為女貞.同物異名：同一種藥材在不同的地區(qū)稱呼不同的名字做不同的生藥使用 大血藤又稱為紅藤，雞血藤，易混淆真-雞血藤二、生藥的真實性鑒定.生藥鑒定：依據(jù)所規(guī)定的生藥標準，對商品生藥或檢品進行真實性與品質(zhì)優(yōu)良度的鑒定。.生藥鑒定的標準-《中國藥典》、局頒標準及直轄市、自治區(qū)和省級中藥材標準。.生藥的鑒定包括兩個方面： 生藥的真實性鑒定與生藥的品質(zhì)鑒定。.生藥的真實性鑒定即基愿鑒定.生藥品質(zhì)鑒定(1)純度：雜質(zhì)含量；(2)優(yōu)良度：水分、浸出物、有效成分含量等。.生藥真實性鑒定的方法性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別和分子標記鑒定。.生藥的性狀鑒定：通過我們的感官，對生藥進行包括形狀、大小、色澤、表面、質(zhì)地、氣、味等特征進行鑒定的方法。又稱傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別。8、性狀鑒定內(nèi)容涉及形態(tài)、大小、顏色、表面特征、質(zhì)地、折斷面、氣、味、水試和火試(1)形狀：山參“蘆長碗密棗核芋緊皮細紋珍珠須”防風(fēng)根莖“蚯蚓頭” 海馬“馬頭蛇尾瓦楞身”(3)色澤：玄參要黑，丹參要紫、茜草要紅、黃連要黃(5)質(zhì)地：如生藥富含淀粉，折斷時有粉塵散落，謂之“粉性”；當(dāng)歸，質(zhì)地柔軟，含油而潤澤，謂之“油潤”；郁金，質(zhì)地堅硬，斷面半透明狀或有光澤，謂之“角質(zhì)”。 南沙參，質(zhì)輕而松，斷面多裂隙，謂之“松泡”(6)斷面：黃茜“菊花心”，茅蒼術(shù)“朱砂點”，大黃“星點”，何首烏“云錦紋”。 防己車輪紋(8)味：黃連味越苦越好；甘草味越甜越好。(10)火試：有些生藥用火燒之或煨之，能產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光或響聲等特殊現(xiàn)象。.顯微鑒定常在藥材外形不易鑒定、藥材破碎或呈粉末狀以及一些含有植物組織的中成藥的鑒別中使用。.顯微鑒定的內(nèi)容包括：組織鑒定、粉末鑒定、和顯微化學(xué)反應(yīng)。.顯微化學(xué)鑒定有A.細胞壁性質(zhì)鑒定B.細胞內(nèi)含物性質(zhì)鑒定C.細胞內(nèi)化學(xué)成分鑒定D微量升華大黃升華黃色結(jié)晶A.細胞壁性質(zhì)鑒定、木質(zhì)化：加間苯三酚及濃鹽酸顯紅色或紫紅色。木栓化或角質(zhì)化：加蘇丹，呈橘紅色至紅色。纖維素：加22試液顯藍色或紫色。硅質(zhì)化：加H24無變化。B.細胞內(nèi)含物性質(zhì)鑒定淀粉粒：遇碘顯藍色或藍紫色；甘油醋酸或蒸儲水裝片，利用偏振光顯微鏡觀察糊化淀粉粒的偏光現(xiàn)象(呈黑十字)。糊粉粒：甘油裝片，碘試液顯棕色或黃棕色，硝酸汞試液顯醇紅色。菊糖：加10%的a-蔡酚的乙醇溶液，再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解。草酸鈣結(jié)晶：裝片中加入硫酸溶液逐漸溶解，并析出針狀 4結(jié)晶。碳酸鈣：加入稀鹽酸可溶解，同時放出氣泡。硅質(zhì)：加H24不溶解。粘液：加釘紅試液顯紅色。脂肪油、揮發(fā)油或樹脂：加蘇丹呈橘紅色、紅色或紫紅色；加乙醇，脂肪油不溶解、揮發(fā)油則溶解。12理化鑒別常用鑒定方法有：物理常數(shù)法、化學(xué)反應(yīng)法、光譜法和色譜法。（1）物理常數(shù)法：相對密度、旋光性、折光率、凝點、熔點等。（2）化學(xué)反應(yīng)法：呈色反應(yīng)和沉淀反應(yīng)。課件亦將微量升華與顯微化學(xué)反應(yīng)算入。（3）光譜法：熒光分析（熒光光譜法）和分光光度法（比色、紫外、紅外、原子吸收） 。（4）色譜法：柱色譜（吸附或分配）、薄層色譜法（）、氣相色譜法（）和高效液相色譜法（）。.:吸附劑、展開劑、顯色劑；比移值（）.、、、：；定量方法：面積歸一法、外標法（標準曲線法、外標一點法、外標兩點法）、內(nèi)標法。.生藥分子遺傳標記鑒定是指通過比較生藥間分子遺傳多樣性差異來鑒別生藥基源，確定其學(xué)名的方法。.生藥鑒定的一般程序：1、生藥的取樣；2、生藥的常規(guī)檢查：雜質(zhì)檢查、水分測定、灰分測定、浸出物測定、揮發(fā)油測定； 3、生藥的限量：神鹽、重金屬、農(nóng)藥殘留量、其他有害物質(zhì)。三、生藥的有效性評價1、生藥化學(xué)成分分析方法 1.紫外-可見分光光度法2.色譜法1）紫外-可見分光光度法基本原理：朗伯比爾定律適用于：大類成分的含量測定，如總黃酮、總意醍、總生物堿等。含量測定法：對照品比較法、吸收系數(shù)法、標準曲線法。2）色譜法1）優(yōu)：簡便、快捷、價廉、適應(yīng)性廣、可操作性強。 2）3）優(yōu)：應(yīng)用較廣、精密度高、分離效果好缺：所得數(shù)據(jù)只有保留時間4）高效毛細管電法（） 5）毛細管電色譜（）：環(huán)保；重復(fù)性差。2、定量分析方法的方法學(xué)檢驗?zāi)康?：證明采用的含量測定方法適用于相應(yīng)分析要求。 適用：進行定量分析方法學(xué)研究或起草藥品質(zhì)量標準時。.定量分析方法驗證內(nèi)容： 準確度精密度專屬性檢測限檢測限定量限線性范圍耐用性1）準確度做加樣回收率測定回收率（）*100%（其值接近100%）A:供試品所含被測成分量 B:加入對照品量C:實測值（?）2）精密度重復(fù)性：同一條件同一樣品；相對標準偏差一般不大于 3%中間精密度：不同日期、不同分析人員、不同設(shè)備重現(xiàn)性：不同實驗室、不同分析人員4）檢測限信噪比35）定量限信噪比106）線性法測定時，相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于0.9999;測定時，濃度點5~7,相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于0.999。.生藥中各類成分定性定量分析1）黃酮類（銀杏葉，金銀花，紅花）①鹽酸一鎂粉還原反應(yīng)：用乙醇或甲醇溫浸提取，黃酮醇類顯紅 -紫紅色，黃酮類顯橙色②金屬鹽類試劑的絡(luò)和反應(yīng)：與鋁鹽絡(luò)合，乙醇或甲醇提取后加三氯化鋁甲醇液，顯黃色；與鉛鹽絡(luò)合，加中性或堿性醋酸鉛試劑，產(chǎn)生黃色、紅色或橙紅色沉淀；與鎂鹽絡(luò)合，用乙醇或甲醇提取液，滴于濾紙上吹干后噴霧醋酸鎂甲醇試劑，置紫外光下黃酮黃色、黃酮醇類橙色、異黃酮類棕色，二氫黃酮天藍色熒光；與錯鹽絡(luò)合，用乙醇或甲醇提取液加 二氯氧化錯甲醇液，黃酮醇類顯黃色。含量測定1.總黃酮一一2.單體黃酮一一薄層掃描、2）.慈醍類（大黃）①與堿的顯色反應(yīng)：羥基意醍類能溶解于堿溶液中而顯紅色或紫紅色， 加酸后顏色消失，若再加堿又顯紅色。②’s反應(yīng)：生藥加堿的紅色溶液，加鹽酸轉(zhuǎn)為黃色，加乙醛溶液分層，乙醛層顯黃色，分離乙醛層加堿，水層顯紅色。③醋酸鎂反應(yīng)：取生藥的乙醇浸出液于試管中，加醋酸鎂甲醇液，加熱片刻即可顯色。含量測定1.總慈醍一一2.單體慈醍一一3）皂甘類（甘草，人參，三七，天麻）①泡沫反應(yīng)：取粉末加水煮沸后，將濾液置于試管后強烈振蕩， 如產(chǎn)生持久性泡沫即為陽性反應(yīng)。②溶血試驗：生藥水浸液，加氯化鈉溶液及紅細胞懸浮液，搖勻可見透明紅色。③顯色反應(yīng)a.醋酊一硫酸反應(yīng)：取濾液蒸干后加醋酊溶解殘渣，再加硫酸，兩液交界處有紫紅色環(huán)。b.濃硫酸反應(yīng)：取濾液蒸干后加濃硫酸，出現(xiàn)由黃一紅一紫色或綠褐色變化。c.芳香醛一硫酸或高氯酸反應(yīng)：常用試劑有香草醛及對-二甲氨基苯甲酸。反應(yīng)：取濾液蒸干后加試劑，溶液呈橘紅至紫黑色。含量測定1.總皂昔一一、重量法2.單體皂昔—、4）生物堿類（麻黃，黃連，馬錢子，川貝母，石斛）①沉淀反應(yīng)a.碘化鈾鉀試劑：酸性溶液中與生物堿反應(yīng)生成 橘紅色沉淀b.碘一碘化鉀試劑：酸性溶液中與生物堿反應(yīng)生成 棕紅色沉淀c.碘化汞鉀試劑：酸性溶液中與生物堿反應(yīng)生成 白色沉淀或黃白色沉淀d.硅鴇酸試劑：酸性溶液中與生物堿反應(yīng)生成 灰白色沉淀e.苦味酸試劑：中性溶液中與生物堿反應(yīng)生成 淡黃色沉淀②顯色反應(yīng)：甲醛一濃硫酸試劑嗎啡（紅）可待因（藍）鋁酸鏤一濃硫酸溶液烏頭堿（黃棕）小萊堿（棕綠）磯酸鏤一濃硫酸溶液阿托品（紅）可待因（藍）士的寧（紫紅劇毒）濃硫酸烏頭堿（紫色）小萊堿（綠）濃硝酸小萊堿（棕紅）秋水仙堿（藍）含量測定1.總生物堿一一酸T染料比色法 2.單體生物堿一一、、5、5）強心昔類a一去氧糖的顯色反應(yīng)①一反應(yīng)：取生藥加乙醇回流濾過蒸干，殘渣溶于三氯化鐵 -冰醋酸后再加入濃硫酸，溶液上層呈藍色至藍綠色，二液交界處呈棕色。②對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)： 將有a一去氧糖組成的強心甘醇溶液滴在紙上干燥后噴對二甲氨基苯甲醛試劑，加熱顯灰紅色斑點。③.管體母核的顯色反應(yīng)：（醋酊濃硫酸）反應(yīng)（與皂昔類相同）B.三氯化睇反應(yīng)，強心甘醇溶液點于濾紙，噴以三氯化睇 -三氯甲烷溶液，干燥后70c3-5,紫外光，可見光下顯斑點④不飽和內(nèi)酯環(huán)的顯色反應(yīng)：甲型（活性次甲基）反應(yīng)（亞硝酰鐵氧化鈉反應(yīng)） ：深紅色反應(yīng)（3,5-二硝基苯甲酸）：紅紫色含量測定1.總強心昔一一2.單體強心昔一一、、△6）揮發(fā)油類（當(dāng)歸）鑒別物理常數(shù)測定：相對密度、比旋光度、折光率、凝固點?；瘜W(xué)常數(shù)測定：酸值、酯值、皂化值a.酸值：代表揮發(fā)油中游離竣酸和酚類成分的含量。 以中和1g揮發(fā)油中所含游離的竣酸和酚類所需要氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。b.酯值：代表揮發(fā)油中酯類成分含量，以水解1g揮發(fā)油所需氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。c.皂化值：以皂化1g揮發(fā)油所需氫氧化鉀毫克數(shù)來表示。皂化值等于酸值和酯值之和。含量測定a.總揮發(fā)油測定一一共沸蒸儲（甲法：比重<1.0;乙法：比重>1.0）b.單體揮發(fā)油測定一一、7）香豆素類異羥的酸鐵反應(yīng)，產(chǎn)生紫紅色。 酚類試劑反應(yīng)，顯色。香豆素類化合物 C加取代基時，與試劑顯橙-紅色。含量測定1.總香豆素一一2.單體香豆素一一、8）環(huán)烯醛菇類鑒別顯色反應(yīng)（濃鹽酸-苯胺）含量測定a.總環(huán)烯醍菇昔一一.單體環(huán)烯醍菇昔一一、9）木脂素類鑒別依具體情況而定。含量測定1.總木脂素一一2.單體木脂素一一、10）有機酸類（金銀花木瓜覆盆子女貞子）鑒別1.試紙本^查2.澳酚蘭試液：噴灑-藍色背景黃色斑點 3.薄層層析檢查含量測定1.總有機酸一一電位滴定法2.單體有機酸一一、11）糅質(zhì)（沒食子酸兒茶素）鑒別與3反應(yīng)生成藍黑色沉淀。含量測定1.總糅質(zhì)一一2.單體糅質(zhì)一一12）糖類鑒別1.試驗2.試驗3.色譜法4.、分析：糖類化合物可以制成甲醛、乙?；?、三甲基硅烷化衍生物，采用、方法，進行定性、定量分析。含量測定：容量滴定法、13、其他蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸等四、生藥的安全性評價.內(nèi)源性有害物質(zhì)的檢測：A.肝毒性成分肝毒口比咯里西咤生物堿（）,其體內(nèi)代謝產(chǎn)物一一代謝口比咯課引起各種毒性反應(yīng)。如野百合堿、千里光堿，主要集中于：菊科、紫草科、豆科。B.腎毒性成分馬兜鈴酸（）類化合物可引起腎損害。主要集中于：馬兜鈴科（馬兜鈴、天仙藤、關(guān)木通）、防己科（廣防己）、胡椒科、重荔枝科。C.其他馬錢子所含口引味類生物堿如土的寧對中樞神經(jīng)表現(xiàn)出先興奮后抑制的作用；苦杏仁、桃仁等所含苦杏仁甘經(jīng)酶水解后課釋放出劇毒的氫氟酸。.藥物重金屬及神鹽限量標準 ：重金屬總量w20.0,鉛＜5.0,鎘w0.3,汞0.2,銅w20.0,神,2.0.農(nóng)藥殘留的檢測：常見農(nóng)藥殘留有：有機氯化合物、有機磷化合物、擬除蟲菊酯類等。檢測方法：主要是A.有機氯化合物：電子捕獲檢測器；B.有機磷化合物：檢測器；C.擬除蟲菊酯類：電子捕獲檢測器。4.其他常見有害物質(zhì)：黃曲霉素一一毒性和致癌性；二氧化硫：破壞呼吸道和消化道系統(tǒng)；肝腎毒性。五、生藥質(zhì)量標準的制定1、質(zhì)量標準藥品的標準是一個國家或地區(qū)對藥品的質(zhì)量與檢驗方法所作出的技術(shù)規(guī)定， 是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用以及管理部門共同遵守的法律依據(jù)， 對保障人民用藥安全有效起著重要作用。包括兩方面的涵義：一是標準的制定；二是標準的應(yīng)用，即生藥質(zhì)量的檢驗。.生藥質(zhì)量標準包括名稱、來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、注意及貯藏等項。.含量測定中待測成分選定原則順序 ①君藥②貴稀藥③毒藥.質(zhì)量標準制定原則：1）質(zhì)量標準的可控性原則質(zhì)量可控 2）檢測方法的科學(xué)性原則準確靈敏 3）標準制定的合理性原則簡便實用4）標準格式規(guī)范化原則格式規(guī)范5）標準持續(xù)改進原則持續(xù)改進.生藥質(zhì)量檢驗的依據(jù)：即各類生藥的質(zhì)量標準，包括法定藥品質(zhì)量標準，臨床研究用藥品質(zhì)量標準，暫行或試行藥品標準，企業(yè)標準。.目前我國的藥材標準：（1）法定藥品質(zhì)量標準：一級國家藥典，二級局頒標準，三級地方標準，（2）臨床研究用藥品質(zhì)量標準 適用于臨床試驗或試用之前。（3）暫行或施行藥品標準 分別適用于報試生產(chǎn)時和正式生產(chǎn)時。（4）企業(yè)標準.生藥質(zhì)量標準的主要內(nèi)容：1）名稱及命名依據(jù)。2）來源。3）性狀。4）鑒別（顯微鑒別、理化鑒別、色譜鑒別，光譜鑒別，指紋圖譜：名稱漢語拼音、來源、供試品的制備、參照物的制備、檢測方法（穩(wěn)定性實驗、精密度實驗、重現(xiàn)性實驗） 、指紋圖譜及技術(shù)參數(shù)、指紋圖譜的相似性評價）5）檢查（雜質(zhì)、藥用部分比例、灰分、水分、酸敗度、重金屬和有害元素、農(nóng)藥殘留、其他項目如藥材炮制是否得當(dāng)?shù)取?6）浸出物。7）含量測定（項目選定原則、含量測定方法、含量測定方法驗證、含量限度的制定、含量測定項正文的書寫） 。8）貯藏（穩(wěn)定性實驗）（初步穩(wěn)定性實驗、穩(wěn)定性試驗）。內(nèi)容：性狀、鑒別（顯微鑒別、理化鑒別、色譜鑒別） 、檢查（雜質(zhì)、干燥失重、水分、灰分、重金屬及有害元素和農(nóng)藥殘留）、浸出物、含量測定（有效成分、指標成分、揮發(fā)油）等。檢驗方法：藥材取樣法，水分測定，灰分測定，浸出物測定，雜質(zhì)檢查法8、質(zhì)量標準用對照品化學(xué)對照品、對照藥材、對照提取物、對照使用說明。六、生藥質(zhì)量影響因素及調(diào)控：《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中藥材的標準操作規(guī)程1.質(zhì)量影響因素：一、物種對生藥質(zhì)量的影響（內(nèi)因）1）物種（在影響生藥質(zhì)量的因素中，物種是至關(guān)重要的的因素。生藥有效成分多來源于次生代謝，不同種類的植物由于遺傳特性的不同， 合成與積累次生代謝代謝產(chǎn)物的種類及量可能存在差異）。TOC\o"1-5"\h\z2）藥用植物種內(nèi)變異（藥用植物經(jīng)長期栽培，植株的遺傳特性可能會發(fā)生一定程度的變異，形成不同的類型，其次生代謝產(chǎn)物可能有差異） 。二、藥用植物生長發(fā)育特性對生藥質(zhì)量的影響：.藥用植物生長年限（藥用植物在不同的生長階段，其次生代謝產(chǎn)物可能會發(fā)生變化，因而對生藥質(zhì)量也會產(chǎn)生影響）。.藥用植物物候期（即生長發(fā)育期，藥用植物體內(nèi)有效成分的形成積累，不僅隨植物不同年齡有很大變化，而且一年之中隨季節(jié)不同、物候期不同亦有很大影響） 。.藥用植物不同器官與組織（藥用植物的不同組織與器官，可能表現(xiàn)出對有效成分不同的積累規(guī)律，從而導(dǎo)致有效成分在植株不同部位存在差異） 。三、環(huán)境因素對生藥質(zhì)量的影響.光照與藥用植物活性成分的積累（在諸多環(huán)境因素中，太陽輻射是藥用植物生產(chǎn)決定性的因素。作為植物光合作用的原初反應(yīng)動力， 太陽輻射是植物制造有機物的唯一能源。 光照時間、強度等影響各種化學(xué)成分在植物體內(nèi)的積累） 。.溫度（溫度是藥用植物生活的重要條件之一，溫度的改變能影響植物體內(nèi)酶的活性和發(fā)生反應(yīng)的速度，從而影響植物的生長發(fā)育和有效成分的形成） 。3.水分（水分是生化過程進行的必要介質(zhì)。降水量的多少仍然對植物活性成分的形成和積累有影響） 。4.土壤條件（土壤條件是影響藥用植物活性成分積累的較復(fù)雜的因素， 土壤的性質(zhì)、值對植物的分布和生長都有一定的影響）。四、采收、加工、貯藏對生藥質(zhì)量的影響（生藥質(zhì)量） 。五、炮制對生藥質(zhì)量的影響。.藥材炮制的方法分為修制、水制、火制、水火共制等，具體包括炒、 炙、煨、煨、蒸、煮、制霜、水飛發(fā)芽等。 例子：1.馬錢子：砂炒法2.烏頭：水煮3.黃苓：熱蒸法4.巴豆：制霜.檳榔：打碎成米3.試述中藥炮制的目的。1）降低或消除藥物的毒性或副作用：如川烏、草烏、附子毒性很大，炮制后可降低其毒性；半夏經(jīng)生姜、明磯或甘草炮制后，可減輕對喉嚨的刺激。2）提高療效：如醋制元胡能增強止痛作用，蜜制百部、冬花能增強潤肺止咳作用，羊脂制淫羊霍能增強治療陽萎的作用。3）改變藥性：如地黃生用性寒能清熱涼血，制熟后則性微溫而補血；麻黃生用發(fā)汗解表作用較強，蜜制后發(fā)散作用緩和，止咳平喘作用增強；蒲黃生用活血化瘀，炒后則可止血；稀簽草辛苦而性寒，能化濕清熱，酒蒸后則性味轉(zhuǎn)為甘溫，祛風(fēng)濕兼補肝腎。4）改變或增強藥物作用的部位或趨向：如大黃本為下焦藥，酒制后則可清上焦火邪；柴胡、香附醋制后可引藥入肝，更有效的治療肝經(jīng)疾病。5）便于調(diào)劑和制劑：如礦物類和貝殼類藥物，多堅硬難碎，其成分也難煎出，多炮制應(yīng)用或制劑如自然銅磁石穿山甲等。6）便于保存：如有些藥物采集后須烘焙或蒸制，如桑螺蠟，有些藥物須加熱以破壞其中的酶，利于保存或減少成分的分解。7）利于服用：動物類中藥多具特殊臭味，須經(jīng)漂洗、醋制、酒制或炒制矯味后，利于服用。七、藥材品質(zhì)和用量準確生藥資源的保護1、完善相關(guān)法律，加強宣傳與執(zhí)法。2、全面、科學(xué)、準確地開展生藥資源調(diào)查。 3、就地保護和野生撫育相結(jié)合。 4、遷地保護和離體彳^存相結(jié)合。 5、對野生動植物進行引種與馴化，實現(xiàn)人工栽培與養(yǎng)殖。 6、合理采收，維持動植物資源白自然繁衍更新能力。 7、應(yīng)用生物技術(shù)大規(guī)模生產(chǎn)動植物中的藥用成分。生藥資源與可持續(xù)利用.積極尋找瀕危動植物藥材和外國進口藥材的替代品 2.積極開發(fā)人工代用品和人工合成品。3.擴大用藥部位，提高資源利用率。 4.以化學(xué)成分為線索，發(fā)現(xiàn)新的藥用資源。5.從植物中發(fā)現(xiàn)活性部位或活性成分并開發(fā)成為新藥。 6.加強藥用植物多方面開發(fā)利用。.名詞解釋菌絲：纖細的管狀體。菌絲體：組成一個菌體的全部菌絲稱菌絲體。菌核：在繁殖期或不良環(huán)境條件下，菌絲相互緊密地交織在一起， 形成各種形態(tài)的菌絲組織體。子實體：高等真菌在繁殖時期能形成產(chǎn)生抱子的結(jié)構(gòu)，稱為子實體。子座：容納子實體的褥座稱子座。云錦花紋：何首烏塊根皮部類圓形異型維管束環(huán)列，習(xí)稱“云錦花紋”。TOC\o"1-5"\h\z雞爪黃連：味連根莖多簇枝狀分枝，彎曲互抱，形似倒雞爪狀，習(xí)稱“雞爪黃連” 。林下參：播種在山林野生狀態(tài)下自然生長的人參稱“林下參”，習(xí)稱“籽參”。蝴蝶片：川苜根莖縱切片（飲片）邊緣不整齊，習(xí)稱“蝴蝶片” 。懷中抱月：松貝鱗莖外層2鱗葉瓣大小懸殊，大瓣緊抱小瓣，未抱部分呈新月形，習(xí)稱“懷中抱月”。金包頭：知母根莖一端殘留淡黃色葉基，習(xí)稱“金包頭” 。凹肚臍：天麻塊莖末端有自母麻脫落的圓臍形疤痕，習(xí)稱“凹肚臍” 。烏金衣：有的牛黃表面掛有一層黑色光亮的薄膜，習(xí)稱“烏金衣” 。.分類.按入藥部位：根：川烏、白芍、板藍根、黃茂、當(dāng)歸、柴胡、黃苓、丹參根莖：黃連根莖及葉柄殘基：綿馬貫眾根及根莖大黃、甘草、人參、三七草質(zhì)莖：麻黃鱗莖：川貝母塊莖：延胡索、半夏、天南星、天麻塊根：何首烏、地黃、麥冬全草：石杉干燥地上部分：淫羊覆、薄荷、青蒿樹皮：厚樸（厚樸干燥干皮、根皮及枝皮均可）果實：五味子種子：苦杏仁、馬錢子花：洋金花花及花蕾：金銀花管狀花：紅花（不帶子房）柱頭：西紅花葉：番瀉葉、銀杏葉含樹脂白^木材：沉香.按草酸鈣結(jié)晶類型：砂晶：麻黃柱晶：沉香針晶：山藥，（草酸鈣針晶：肉桂，天麻）方晶：厚樸、甘草、紅花、黃連、洋金花簇晶：洋金花、白芍、苦杏仁、金銀花、何首烏、 薄荷、人參、三七、大黃無結(jié)晶：附子.按顯微特性：油管：當(dāng)歸、柴胡油室：當(dāng)歸、柴胡油細胞：五味子、厚樸樹脂道：人參、三七分枝狀石細胞：厚樸晶鞘纖維：黃柏嵌晶纖維：麻黃“V”字形導(dǎo)管：川烏凱氏點：綿馬貫眾細胞連珠狀增厚： 沉香（木射線細胞）、黃苓（韌皮薄壁細胞）、白芍（薄壁細胞）、五味子（垂周壁）細胞壁彎曲： 黃茜（木栓組織）、黃連（鱗葉細胞）、薄荷（葉表皮細胞）大型黏液腔：大黃.按化學(xué)成分：揮發(fā)油：厚樸、沉香、薄荷生物堿：麻黃、黃連、川烏、厚樸、馬錢子、川貝母、洋金花，川貝，川烏，附子中的劇毒成分：雙酯二菇類生物堿〈烏頭堿等＞異唾咻類生物堿：黃連，黃柏，延胡索（原小嬖堿，四氫巴馬汀 〈鎮(zhèn)痛成分〉）含環(huán)烯醛菇甘類：地黃（地黃甘），金銀花（此外還含有綠原酸，揮發(fā)油） ，杜仲皂甘：黃茂、甘草（三菇）、人參（三菇）、三七（三菇）木脂素：五味子、厚樸黃酮類：銀杏葉、黃茂、甘草、紅花單據(jù)：白芍（芍藥昔）三菇類：甘草、柴胡蔥類：大黃、何首烏卵磷脂：何首烏含馬兜鈴酸（腎毒性）：關(guān)木通，細辛，廣防己含多糖類：茯苓：茯苓多糖，三菇類，有機酸天麻：天麻醍甘（酚昔類），有機酸，多糖靈芝：靈芝多糖，三菇類枸杞：枸杞多糖其他：錦馬貫眾：黃酮，三菇類，揮發(fā)油，間苯三酚丹參：二菇類菲醍（丹參酮）苦杏仁：苦杏仁昔紅豆杉：紫杉醇（三環(huán)二菇）冬蟲夏草：核甘酸，麥角番醇，多糖，氨基酸斑螫：斑螫素，羥基斑螫素，脂肪.特殊成分：甘草解毒作用的活性成分：甘草甜素具有抗病原微生物藥理作用：黃連，金銀花，大青葉（靛藍，靛玉紅）洋金花，顛茄致幻作用成分：葭善烷類生物堿使地黃變黑的成分：環(huán)烯醛菇昔類（水解成昔元后變黑）丹參中抗凝血的主要成分：丹酚酸能截瘧成分：青蒿，信石，何首烏，雄黃.特征結(jié)構(gòu)：草麻黃：氣孔保衛(wèi)細胞電話筒狀大黃：飲片斷面有星點何首烏：飲片上有云錦樣花紋黃連：過橋桿粉防己：車輪紋（放射狀紋理）附子：釘角苦杏仁：與水共研產(chǎn)生苯甲醛香氣黃苓：“爛心草”茅蒼術(shù)：“朱砂點”黃茂：“菊花心”甘草：“菊花紋”茅蒼術(shù)：“朱砂點”商陸：“羅盤紋”三七：“獅子頭”川苜：“蝴蝶片”黨參：“獅子盤頭”（根頭疣狀突起）川貝母：“懷中抱月”（大瓣抱小瓣）百花曼陀羅：“南洋金花”防風(fēng)（根莖）：“蚯蚓頭”檳榔：胚乳大理石樣花紋天麻（冬麻）：紅棕色，鸚哥嘴狀頂芽牛黃：烏金衣，同心層紋大黃：能使唾液染成黃色野山參：蘆長碗密棗核節(jié)，緊皮細紋珍珠須牛黃：動物病理產(chǎn)物玄參要黑，丹參要紫，黃連要黃香氣濃郁的藥材：川苜，當(dāng)歸，木香，大黃杜仲：折斷面有銀白色橡膠絲.粉末鑒別（導(dǎo)管，結(jié)晶，腺毛，氣孔，纖維等特征）1）石細胞形態(tài)：黃柏：分支狀石細胞，層紋明顯，鮮黃色黃連：孔溝有分支，層紋明顯黃苓：淡黃色厚樸：分支狀石細胞肉桂：三邊增厚，一邊菲薄，石細胞群苦杏仁：種皮外層紋清晰，種皮內(nèi)孔溝清晰2）氣孔：小茴香、沉香：氣孔不定式薄荷：氣孔直軸式貫葉金絲桃：氣孔平軸式不等式大青葉：氣孔不等式3）結(jié)晶：方晶：豬苓，黃柏（草酸鈣方晶），紅花針晶：山藥，（草酸鈣針晶：肉桂，天麻）砂晶：砂仁，草麻黃（草酸鈣砂晶）草酸鈣簇晶：大黃（棱角短鈍），人參（棱角尖銳），小茴香，關(guān)木通，何首烏，山楂，金銀花，砂仁，銀杏，白芍含橙皮昔結(jié)晶：薄荷，大青葉含硅質(zhì)塊：砂仁，石斛含菊糖（主要出現(xiàn)于菊科，桔?？?，龍膽科中）：黨參，木香，桔梗，蒼術(shù)（根細胞中）晶鞘纖維：黃柏，甘草嵌晶纖維：草麻黃（砂晶）微量升華：大黃，薄荷，斑螫4）表面被毛：金銀花：柔毛馬錢子：絹裝絨毛.飲片質(zhì)地：角質(zhì)：郁金油潤：當(dāng)歸劃之有油痕：厚樸，肉桂嚼之粘性：黃柏粉性：山藥，何首烏薄荷：莖橫切面上少見內(nèi)皮層大黃：能將唾液染為黃色花粉粉末比較（鑒別點：形狀，大小，萌發(fā)孔，外壁雕紋） ：洋金花：1類球，長圓形2表面有子午向排列條紋狀雕紋紅花：1類球形，長球形2深黃色，3三個萌發(fā)孔4外壁有短刺及疣狀雕紋金銀花：1類球形2三孔溝3細密短刺及細顆粒雕紋.道地藥材當(dāng)歸：甘肅岷縣，宕縣三七：云南東，廣西田東田陽地黃：河南人參：東北三省（遼寧，黑龍江，吉林）川苜，黃連：四川厚樸：湖北，四川大黃：青海春砂仁：廣東.偽品天麻偽品：1紫茉莉根2大麗菊3馬鈴薯4焦藕人參偽品：1商陸根2華山參3士人參4馬鈴薯麝香偽品：1摻假（熟蛋黃粉，動物干粉） 2摻入（兒茶，肉桂，鎖陽粉）水浸法鑒別真?zhèn)危何骷t花（黃色液體） ，秦皮（日光下藍螢光）火燒法鑒別真?zhèn)危撼料悖鉄?，強烈香氣，黑色油狀物溢出?，麝香（輕微爆鳴聲，起油點，氣味類似燃燒毛發(fā)，無臭，灰燼為白色）.有一含強心莉的生藥，請看下表，根據(jù)所給數(shù)據(jù)，制定最適采收期。說明為什么？生育期產(chǎn)量（公斤/畝）有效成分含量（％）蓮座期10.71.17孕蕾期56.661.82花開初期65.602.15花開盛期72.002.31種子形成期97.501.99 種子成熟期76.891.391）有效成分有顯著高峰期，而藥用部分產(chǎn)量變化不顯著時， 則含量高峰期即為適宜采收期。2）有效成分含量高峰期與藥用部分產(chǎn)量不一致時，有效成分的總含量最高時，即為適宜采收期。即有效成分的的總量=單產(chǎn)量*有效成分％含量3）對有多種因素影響生藥質(zhì)量情況，要綜合多種指標確定最佳采收期。4）在確定適宜采收期的時候，要注意有毒成分的含量變化情況，盡量做到有效成分含量最高，而有毒成分含量最低的時候采收。表中所列生藥的最佳采收期的確定可遵循第二條規(guī)則： 種子形成期的有效成分總量（194.025）＞花開盛期的有效成分總量（166.32）,所以可確定該生藥的最佳采收期為種子形成期。試述影響生藥質(zhì)量的因素。.有一包淺棕色藥材粉末，疑為草麻黃，請用顯微和理化方法鑒別之。顯微鑒定：草麻黃粉末呈淡棕色。1）表皮細胞類長方形，外壁布滿草酸鈣砂晶，角質(zhì)層厚。2）氣孔特異，長圓形，保衛(wèi)細胞側(cè)面觀電話筒狀或啞鈴形，兩端特厚。3）皮層纖維細長，壁厚，有的木化，壁上布滿砂晶，形成嵌晶纖維。4）具有螺紋、具緣紋孔導(dǎo)管，導(dǎo)管分子端壁斜面相接，接觸面有多數(shù)穿孔，形成特殊的麻黃式穿孔板。此外，木纖維、薄壁細胞含細小簇晶，尚可見少數(shù)石細胞、色素塊等。理化鑒定：1）粉末微量升華，得微細針狀或顆粒狀結(jié)晶。2）麻黃的酸水提取液，堿化后用乙醍萃?。粨]去乙醍,殘渣用酸水溶解，加0.5%硫酸銅試液數(shù)滴后，加10%氫氧化鈉溶液至顯紫色，再加乙醛數(shù)毫升振搖后放置，醛層顯紫色， 水層顯藍色。（I—麻黃堿的雙縮尿反應(yīng)）3）取酸性水浸液各1,分另?J置2試管中，一管加碘化鈉鉀試液1滴，產(chǎn)生黃色沉淀；另一管加碘化汞鉀試液1滴，不產(chǎn)生沉淀。（查生物堿）4）薄層層析：粉末1克，加濃氨試液數(shù)滴，再加氯仿10毫升，回流1小時，濾液蒸干，殘渣加甲醇2毫升振搖，濾液供試。另取鹽酸麻黃堿以甲醇溶解成 1為對照，用硅膠GG反，氯仿-甲醇-濃氨試液（20:5:0.5））展開，晾干后噴0.5%苛三酮試劑，105c烘烤，供試品在與對照品相應(yīng)的位置上顯相同的紅色斑點。甘草、黃柏粉末顯微特征有何異同？相同點：均具有纖維及晶纖維、草酸鈣方晶、木栓細胞、淀粉粒。不同點：甘草具大型具緣紋孔導(dǎo)管，多破碎，微顯黃色，具緣紋孔橢圓形或略呈斜方形，對列或互列，紋孔線形；淀粉粒單粒，直徑最大 20,臍點點狀或短縫狀；色素塊黃棕色；木栓細胞紅棕色。黃柏粉末纖維及晶纖維較多，鮮黃色；石細胞黃色，大多呈不規(guī)則分枝狀；具黃色粘液細胞；無導(dǎo)管。如何鑒別甘草和黃茂粉末？甘草粉末：淡棕黃色，氣微，味甜而特殊。①纖維成束，細長，微木化，有晶纖維，含晶細胞的壁增厚，微木化或非木化。②具緣紋孔導(dǎo)管較大，微顯黃色，具緣紋孔較密，對列或互列，導(dǎo)管旁有狹長、具單紋孔的木薄壁細胞。③木栓細胞紅棕色，表面觀多角形，微木化。④色素塊較少，帶黃棕色，形狀不一。黃甚粉末：米黃色，纖維性強，氣微，味微甘，嚼之微有豆腥氣。①纖維較多，成束，無色，非木化。②具緣紋孔導(dǎo)管無色或淡黃綠色，具緣紋孔排列緊密。③木栓細胞微黃綠色， 表面觀呈類多角形或類方形。④厚壁細胞稀少，呈類三角形或類方形，壁厚，微木化，層紋可見。如何鑒別甘草和黃甚飲片？⑴甘草片：斷面黃白色，具放射狀紋理及裂隙。根莖中央有髓。味甜而特殊。橫切面鏡檢：木栓層為數(shù)列紅棕色細胞。 韌皮部及木質(zhì)部中均有纖維束，其周圍薄壁細胞中常含草酸鈣方晶，形成晶鞘纖維。⑵黃茜片：斷面皮部黃白色，木部淡黃色，有菊花心，顯放射狀紋理及裂隙。味微甜，嚼之有豆腥氣。橫切片鏡檢：栓內(nèi)層為厚角細胞，切向延長。韌皮部有纖維束，與篩管群交錯排列。近栓內(nèi)層處有時可見石細胞及管狀木栓組織。蓼科大黃來源于哪幾種植物？簡述這些植物的形態(tài)特點？大黃來源于蓼科植物掌葉大黃唐古特大黃或藥用大黃的干燥根及根莖。 植物形態(tài)主要區(qū)別點：掌葉大黃基生葉具長柄，約與葉片等長，葉片掌狀中裂，裂片 3?7,每一裂片有時再羽裂或具粗齒；花小，紫紅色。唐古特大黃葉片深裂，裂片通常窄長，呈三角狀披針形。藥用大黃葉片淺裂，裂片呈寬三角形?；ㄝ^大，黃白色。川烏和草烏的來源、性狀有何不同？ 二者在功效上有何區(qū)別？⑴來源：川烏為毛蔗科植物卡氏烏頭.的干燥母根（主根）。草烏為同屬植物北烏頭.及卡氏烏頭的干燥塊根。⑵性狀鑒別：川烏呈圓錐形，中部多向一側(cè)膨大。外表棕褐色，有瘤狀側(cè)根及除去子根后的痕跡。斷面粉白或淺灰黃色，飽滿。草烏北烏頭塊根呈不規(guī)則圓錐形，形如烏鴉頭。表面暗棕色或灰褐色，有的具突起的支根（“釘角”）。⑶功效：川烏味辛、苦，性熱。有大毒。祛風(fēng)除濕，溫經(jīng)止痛。因毒性較大，很少用于內(nèi)服，僅對沉寒痼冷，非此大辛、大熱之品不可去者方用之，但用量宜輕，且宜久煎。草烏性味與生川烏相仿，其毒性尤大。如何鑒別大黃與黃連的粉末藥材？大黃粉末鏡檢：①草酸鈣簇晶多，棱角大多短鈍。②導(dǎo)管多為網(wǎng)紋，非木化。③淀粉粒多為單粒，臍點星狀。黃連粉末鏡檢：①石細胞類方形、類圓形、類長方形，黃色，壁厚，壁孔明顯。②韌皮纖維紡錘形或梭形，黃色。③具木纖維及木薄壁細胞。④鱗葉表皮細胞綠黃色或黃棕色， 細胞長方形或長多角形，壁微波狀彎曲，或作連珠狀增厚。⑤導(dǎo)管為網(wǎng)紋或孔紋，短節(jié)狀。人參是如何命名的？來源于何種植物？商品藥材根據(jù)生長環(huán)境和加工方法不同主要分為哪幾類？為五加科植物人參的根。商品藥材根據(jù)生長環(huán)境分為山參 （野生品）和園參（栽培品）兩大類。因加工方法不同主要分為：鮮參類、生曬參類、紅參類、白參（糖參）類、活性參類（為真空冷凍法干燥而成）和生曬山參類。如