獸藥GSP考試試卷及答案

獸藥經(jīng)營(yíng)GSP考核測(cè)評(píng)試卷單位：姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題：（每空2分，共20分）、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)制定的、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與 或者說(shuō)明書(shū)和核對(duì)無(wú)誤。TOC\o"1-5"\h\z、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的 、、用量和注意事項(xiàng)。、獸藥批準(zhǔn)文號(hào)有效期為 年。、禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng) 和 。、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的、通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷(xiāo)單位，，購(gòu)銷(xiāo)日期和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)規(guī)定的其他事項(xiàng)。二、選擇題（選出所有符合題意的項(xiàng)，少選、多選或不選都不得分，每題2分，共40分）：、新《獸藥管理?xiàng)l例》于2004年月日起施行。（）A、3、24；B、11、1；C、 2、24；D、 10、1；相關(guān)規(guī)定的有：E、7、1相關(guān)規(guī)定的有：、在下列行為中，應(yīng)當(dāng)遵守《獸藥管理?xiàng)l例》()A、開(kāi)設(shè)獸藥經(jīng)營(yíng)店；B、獸醫(yī)使用獸藥；C、獸藥廣告；D、獸藥監(jiān)督員對(duì)違法獸藥經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行處罰；E、獸藥生產(chǎn)、在獸藥標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)中，可以不注明的內(nèi)容有A、“獸用”字樣；B、復(fù)方獸藥的配方的詳細(xì)內(nèi)容；C、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；D、產(chǎn)品批號(hào)；E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號(hào)碼、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為年，有效期屆滿(mǎn)，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿(mǎn)前個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。()A、6、5；B、 3、5；C、 5、6；D、 6、6；E、3、6、下列屬于食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有：()A、“瘦肉精”；B、青霉素；C、痢特靈；D、敵百蟲(chóng)；E、氯霉素、獸藥主要包括：血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、等。()A、疫苗；B、中藥材；C、抗生素；D、消毒劑；E、化學(xué)藥品、下列說(shuō)法不正確的有：()A、企業(yè)若要經(jīng)營(yíng)獸用生物制品，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門(mén)提出申請(qǐng)，并附具該部門(mén)所要求的證明材料；并公B、縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)，應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，布檢查結(jié)果；并公C、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)沒(méi)有義務(wù)向購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng)；D、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷(xiāo)售人用藥品；E、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)在購(gòu)銷(xiāo)獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷(xiāo)記錄、獸醫(yī)行政管理部門(mén)依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，對(duì)有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，在立案前應(yīng)當(dāng)采取下列哪些行政強(qiáng)制措施，并自采取行政強(qiáng)制措施之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定()A、查封、扣押；B、沒(méi)收；C、銷(xiāo)毀；D、拘留；E、罰款、未經(jīng)行政強(qiáng)制措施決定機(jī)關(guān)或者其上級(jí)機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)待被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料，不得擅自有下列行為：()A、轉(zhuǎn)移；B、使用；C、銷(xiāo)毀；D、銷(xiāo)售；、下列屬于《獸藥管理?xiàng)l例》所禁止的行為：()A、出租、出借獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；B、沒(méi)有獸醫(yī)處方，直接銷(xiāo)售處方獸藥；C、獸醫(yī)行政管理部門(mén)及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財(cái)物或者謀取其他利益，對(duì)不符合法定條件的單位和個(gè)人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見(jiàn)，不履行監(jiān)督職責(zé)；D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告；E、銷(xiāo)售假、劣獸藥、無(wú)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)獸藥或有證但經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，獸醫(yī)行政管理部門(mén)可以對(duì)其作出：()A、責(zé)令其停止經(jīng)營(yíng)；B、沒(méi)收經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得；C、罰款10萬(wàn)元-20萬(wàn)元；D、拘留；E、主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)、對(duì)未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒(méi)收違法所得，并處罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()A、2萬(wàn)元以下；B、1萬(wàn)元以上；C、5萬(wàn)元以下；D、 5萬(wàn)元以上；E、2萬(wàn)元-5萬(wàn)元、下列哪些獸用藥品，必須依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理。 ()A、麻醉藥品；B、精神藥品；C、放射性藥品；D、毒性藥品；E、消毒藥品、對(duì)于育肥豬來(lái)說(shuō)，下列常用獸藥休藥期最長(zhǎng)的是： ()A、土霉素注射液；B、復(fù)方磺胺嘧啶鈉注射液；C、注射用青霉素鉀；D、復(fù)方氨基比林注射液；E、硫酸慶大霉素。、下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥，有：A、阿莫西林可溶性粉；B、注射用青霉素鈉；C、恩諾沙星可溶性粉；D、鹽酸氯苯胍片；E、硫氰酸紅霉素可溶性粉、下列為堿性消毒劑的有：()A、氫氧化鈉；B、來(lái)蘇爾；C、過(guò)氧化氫；D、生石灰；E、高錳酸鉀、在選擇消毒劑時(shí)通常遵循以下原則有： ()A、高效、低毒、低殘留、無(wú)腐蝕性、無(wú)特殊的嗅味和顏色；B、在有效抗菌濃度時(shí)，易溶或混溶于水，與其他消毒劑無(wú)配忌；C、穩(wěn)定性較好，貯存過(guò)程中穩(wěn)定；D、對(duì)設(shè)備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染；E、價(jià)格便宜、常用于治療由革蘭氏陽(yáng)性菌引起的疾病的抗生素有： ()A、青霉素類(lèi)；B、氨基苷類(lèi)；C、紅霉素類(lèi)；D、四環(huán)素類(lèi)；E、磺胺類(lèi)、聯(lián)合用藥的目的是為了：()A、提高藥效；B、擴(kuò)大抗菌譜；C、減輕毒副作用；D、防止或延緩耐藥菌株的形成；E、增加藥品用量、藥物選擇的原則：()A、選用無(wú)抗藥性的藥物；B、療效好；C、毒副作用??；D、選擇一藥多用的藥物；E、進(jìn)口獸藥三、判斷題：(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”，每題2分，共16分)⒈獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)與獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期都為5年。()⒉獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥，應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。()⒊獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)義務(wù)配合獸醫(yī)行政管理部門(mén)進(jìn)行獸藥檢查、監(jiān)督工作。()⒋禁止將獸用原料藥拆零銷(xiāo)售或者銷(xiāo)售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。()⒌經(jīng)營(yíng)企業(yè)停止經(jīng)營(yíng)獸藥超過(guò)5個(gè)月或關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。()⒍將人用藥品用于動(dòng)物的，處以1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒎未經(jīng)獸醫(yī)開(kāi)具處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)、使用獸用處方藥的，責(zé)令其限期改正，沒(méi)收違法所得，并處5萬(wàn)元以下的罰款；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒏所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。()四、問(wèn)答題：(每題8分，共24分)、什么是假獸藥？、什么是劣獸藥？、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備哪些條件？獸藥GSP考試答案一、填空題：1、獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范；2、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證；3、功能主治、用法；4、5、假獸藥、劣獸藥；6、6、商品名稱(chēng)、購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量、選擇題：1(B)；2(ABCDE)；3(E)；4(C)；5(AE)；6(ABCD)；7(CD)；8(A)；9(ABCD)；10(ABCE)；11(ABCE)；12(C)；13(ABCD)；14(E)；15(D)；16(AD)；17(ABCDE)；18(A)；19(ABCD)；20(ABC)。3、判斷題：1(√)、2(√)、3(×)、4(√)、5(√)、6(√)、7(√)、8(√)。四、問(wèn)答題：答：以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥答：成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的，