利用腸黏膜基因組差異表達(dá)研制抗應(yīng)激添加劑課件

利用腸黏膜基因組差異表達(dá)

研制抗應(yīng)激添加劑匯報(bào)提綱研究背景、目的

研究技術(shù)路線與方法結(jié)果與分析

結(jié)論

有待進(jìn)一步研究的問題一、研究背景及目的應(yīng)激夏季高溫對養(yǎng)豬生產(chǎn)的影響高溫與胃腸道損傷修復(fù)基因芯片在豬熱應(yīng)激中的應(yīng)用熱應(yīng)激環(huán)境溫度超過豬的等熱區(qū)上限，豬體溫超過39.5℃，產(chǎn)熱大于散熱。免疫機(jī)能生產(chǎn)性能經(jīng)濟(jì)損失生理指標(biāo)行為改變胃腸道損傷應(yīng)激與應(yīng)激性潰瘍應(yīng)激性潰瘍：應(yīng)激中機(jī)體為了保護(hù)心、腦等重要器官，全身血液重新分配，胃腸道血流量明顯減少。導(dǎo)致小腸黏膜急性損傷，因此，腸道是應(yīng)激反應(yīng)的中心器官。高溫與腸黏膜屏障的損傷修復(fù)小腸黏膜屏障結(jié)構(gòu)的完整性免疫功能——第一道防御屏障生產(chǎn)性能——營養(yǎng)物質(zhì)吸收利用基因芯片在豬熱應(yīng)激中的運(yùn)用基因芯片（基因微陣列）cDNAmicroarrayAffymetrixGeneChip?PorcineGenomeArray，包含23,937個探針組，代表20,201個基因。應(yīng)用豬全基因組已知核酸序列作為探針與互補(bǔ)的靶核苷酸序列雜交，對23937個探針以及雜交信號進(jìn)行靈敏、準(zhǔn)確的檢測分析，實(shí)時同步高通量評價豬的熱應(yīng)激反應(yīng)。研究目的、意義通過豬在人工氣候室連續(xù)10天26-40℃的循環(huán)變溫刺激，從小腸黏膜形態(tài)學(xué)、與損傷修復(fù)相關(guān)的EGF/EGFR等生長因子與mRNA水平以及信號通道等方面探討高溫對豬小腸黏膜結(jié)構(gòu)損傷的影響及中藥調(diào)控機(jī)制，為開發(fā)抗熱應(yīng)激中藥添加劑以及小腸損傷修復(fù)劑奠定基礎(chǔ)。退熱及中樞鎮(zhèn)痛作用增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬功能增強(qiáng)細(xì)胞和體液免疫功能抗菌、鎮(zhèn)痛、解熱作用促進(jìn)胃液分泌，解除胃腸痙攣燥濕健脾。用于脘腹脹滿，泄瀉，水腫.調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動，調(diào)節(jié)黏膜免疫抗病原微生物、抗?jié)冏饔?、抗菌、清熱燥濕免疫調(diào)節(jié)作用蒼術(shù)藿香黃柏石膏石香顆粒技術(shù)路線小腸形態(tài)學(xué)觀察高溫組體內(nèi)體外生產(chǎn)性能生理指標(biāo)腸上皮細(xì)胞組織學(xué)觀察IEC-6形態(tài)學(xué)觀察ERK1/ERK2細(xì)胞活力/細(xì)胞周期中藥組對照組損傷指標(biāo)觀察臨床觀察基因芯片評價生長因子mRNA信號通道Pathway分類EST分析功能分析（GO分類）高通量快速篩選平臺三結(jié)果與分析NameAvg.TemperatureMin.TemperatureMaxTemperatureStandardDeviationEmissivityControl35.4°C27.4°C38.3°C0.740.95HeatStress37.4°C28.9°C39.5°C0.580.95（一）高溫模型及對豬小腸黏膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的損傷及中藥的修復(fù)作用熱應(yīng)激前后豬肛溫變化熱應(yīng)激前后血清皮質(zhì)醇變化直腸溫度及平均日增重Table.Rectaltemperatureandaveragedailygain注：同行小寫字母相同者代表組間差異不顯著；不同者代表組間差異顯著(P<0.05)熱應(yīng)激豬小腸黏膜的形態(tài)學(xué)變化左列為對照組中列為高溫組右列為中藥組上行為十二指腸中行為空腸下行為回腸熱應(yīng)激豬空腸組織基因表達(dá)譜變化對照組高溫組RNA提取反轉(zhuǎn)錄cDNAcRNA合成芯片雜交生物學(xué)分析芯片驗(yàn)證EST分析GOMAPPING分析PATHWAY分析中藥組驗(yàn)證（二）高溫對豬空腸黏膜基因差異表達(dá)的影響差異基因比較結(jié)果AffymetrixGeneChip?PorcineGenomeArray含有23,937條探針代表已知豬的20,201個基因。高溫組與對照組比較（差異倍數(shù)＞±2.0）基因基因數(shù)量比例%表達(dá)基因1632171.6%不表達(dá)基因630327.6%表達(dá)上調(diào)930.41%表達(dá)下調(diào)1100.49%臨界基因1860.8%差異基因列表探針號變化倍數(shù)基因庫編號基因名稱熒光定量PCR驗(yàn)證變化趨勢一致，芯片數(shù)據(jù)可靠差異基因分子功能分析差異基因生物進(jìn)程分析細(xì)胞組分分析主要的生長因子Epidermalgrowthfactor(EGF)表皮生長因子

Bonemorphogeneticproteins(BMPs)骨形成蛋白Erythropoietin(EPO)紅細(xì)胞生成素Fibroblastgrowthfactor(FGF)成纖維細(xì)胞生長因子Granulocyte-colonystimulatingfactor(G-CSF)粒系集落刺激因子Growthdifferentiationfactor-9(GDF9)生長分化因子-9Hepatocytegrowthfactor(HGF)肝細(xì)胞生長因子Insulin-likegrowthfactor(IGF)胰島素樣生長因子Growthdifferentiationfactor-15(GDF-15)生長分化因子-15Nervegrowthfactor(NGF)神經(jīng)生長因子Platelet-derivedgrowthfactor(PDGF)血小板衍生生長因子Vascularendothelialgrowthfactor(VEGF)血管內(nèi)皮生長因子差異基因net圖（三）體外IEC-6熱應(yīng)激模型及高通量快速篩選抗應(yīng)激添加劑模型的建立及評價熱應(yīng)激和ERK1/2信號通路對大鼠IEC-6細(xì)胞生長因子表達(dá)的影響熱應(yīng)激對大鼠空腸和IEC-6細(xì)胞ERK1/2蛋白的磷酸化水平的影響利用體外IEC-6熱應(yīng)激評價平臺和差異顯示生長基因高通量篩選抗應(yīng)激中藥活性部分——蒼術(shù)、藿香揮發(fā)油

熱應(yīng)激對IEC-6細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、增殖活力和凋亡的影響熱應(yīng)激和ERK1/2信號對大鼠IEC-6細(xì)胞生長因子表達(dá)的影響大鼠空腸和IEC-6細(xì)胞ERK1/2的磷酸化水平高溫對IEC-6細(xì)胞活力、細(xì)胞增殖指數(shù)及

中藥有效部分的影響組別GroupsG0/1期細(xì)胞G0/1cell(%)G期細(xì)胞Gcell(%)S期細(xì)胞Scell(%)增殖指數(shù)PI(%)細(xì)胞活力(OD570)對照組CG74.2±3.1b6.9±2.6a18.8±3.9a25.8±3.1a0.757±0.010a高溫組HTG84.4±3.5a4.7±1.8b10.9±1.7c15.6±3.5c0.737±0.005b蒼術(shù)油組RHAAG77.7±1.4b6.0±1.2a16.2±2.5ab22.2±1.4a0.750±0.008a藿香油組HAAG80.1±0.8a6.4±2.2a13.5±1.5c19.9±0.8b0.754±0.005a注：同列小寫字母相同者代表組間差異不顯著；不同者代表組間差異顯著(P<0.05)IEC-6在高溫中EGF/EGFRmRNA的變化及中藥調(diào)控中藥對IEC-6在高溫中P-ERK1/ERK2的影響小結(jié)1、熱應(yīng)激導(dǎo)致大鼠IEC-6細(xì)胞形態(tài)損傷，降低細(xì)胞增殖活力，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。2、熱應(yīng)激誘導(dǎo)大鼠空腸和IEC-6細(xì)胞的ERK1/2信號蛋白磷酸化，并改變IEC-6細(xì)胞生長因子的表達(dá)水平。3、抑制ERK1/2蛋白磷酸化后，熱應(yīng)激引起更為嚴(yán)重的細(xì)胞損傷，誘導(dǎo)更為嚴(yán)重的細(xì)胞凋亡。4、熱應(yīng)激時ERK1/2信號參與生長因子表達(dá)的調(diào)節(jié)。5、體外細(xì)胞應(yīng)激模型可以作為高通量篩選中藥有效部分的平臺四.結(jié)論熱應(yīng)激豬26～40℃循環(huán)高溫模型成立。石香顆粒通過調(diào)節(jié)豬體溫，減少小腸上皮細(xì)胞、腸絨毛損傷，石香顆粒通過維護(hù)小腸黏膜屏障的完整性和營養(yǎng)吸收功能，發(fā)揮抗熱應(yīng)激作用。熱應(yīng)激導(dǎo)致豬空腸基因表達(dá)差異。芯片HSPs、EGF、EGFR等生長因子mRNA驗(yàn)證結(jié)果表明可靠。這些差異基因涉及機(jī)體內(nèi)分泌、免疫功能、細(xì)胞損傷和修復(fù)、細(xì)胞凋亡、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等。Pathway分析預(yù)測花生四烯酸代謝途徑、淀粉和蔗糖代謝途徑、亞麻仁油酸代謝途徑、細(xì)胞色素P450代謝途徑和MAPK信號通路在熱應(yīng)激過程中發(fā)揮重要作用。豬小腸黏膜損傷修復(fù)的基因信號通道與EGF介導(dǎo)的細(xì)胞的損傷，修復(fù)相關(guān)。石香顆粒主要成分通過顯著促進(jìn)對EGFR的表達(dá)，啟動基因轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)細(xì)胞增殖，損傷的修復(fù)。五.有待進(jìn)一步研究的問題高溫對豬空腸的基因差異表達(dá)基因?yàn)?03個；其中上調(diào)有的93個；下調(diào)的有110個。繼續(xù)進(jìn)行高溫對豬熱應(yīng)激影響機(jī)制的研究，開發(fā)抗熱應(yīng)激和小腸黏膜損傷修復(fù)劑。與動物熱應(yīng)激中腸黏膜屏障相關(guān)的SCI論文LiuFH,YinJD,DuM,YanPS,XuJQ,ZhuXY,YuJ.HeatStressinducedDamagetoPorcineSmallIntestinalEpitheliumassociatedwithDown-RegulationofEpithelialGrowthFactor(EGF)Signaling.JournalofAnimalScience.2009,6(87):1941-1949,IF2.466.YuJin,YinPeng,LiuFenghua..InvolvementofERK1/2signalingpathwayinheatstress-induceddamageandexpressionchangeofgrowthfactorsinratjejunumandIEC-6cells.International

Journal

of

Hyperthermia.2010，10;26(6):538–555.IF2.713.SongXZ,XuJQ,WangT,LiuFH.Chinesemedicinegranuleaffectstheabsorptionandtransportofglucoseinporcinesmallintestinalbrushbordermembranevesiclesunderheatstress.Asian-Australasianjournalofanimalsciences.2009,20：246-254.IF0.875SongXZ,XuJQ,WangT,LiuFH.TraditionalChinesemedicinedecoctionenhancesgrowthperformanceandintestinalglucoseabsorptioninheatstressedpigsbyup-regulatingtheexpressionsofSGLT1andGLUT2mRNA.2009.LivestockScience.128(2010)75–81)IF1.41JinYu,PengYin,FenghuaLiu,XiaoyuZhu,GuilinCheng,AnLu,WeiliLuan,JianqinXu.Effectofheatstressonporcinesmallintestine:astudyofmorphologicalandgeneexpression.ComparativeBiochemistryandPhysiology,PartA156(2010)119–128.IF2.196.JinYu,PengYin,FenghuaLiu,IntegratingmiRNAandmRNAExpressionProfilesinResponsetoHeatStress-InducedInjuryinRatSmallIntestine。Functional&IntegrativeGenomics。2010（accepted）IF3.822009-2010年度主要課題一覽項(xiàng)目名稱經(jīng)費(fèi)來源額度

萬起止時間中獸藥藥效評價模型及其關(guān)鍵技術(shù)研究國家“十一五”科技支撐計(jì)劃2008BADB4B01578.02008-2010中獸藥添加劑研制與開發(fā)國家“十一五”科技支撐計(jì)劃2008BADB4B07778.02008~2010安全環(huán)保型中獸藥的研制與應(yīng)用國家“十一五”科技支撐計(jì)劃2006BAD31B05-2178.02006~2010豬運(yùn)輸應(yīng)激模型的建立及藥物評價芯片的研制與開發(fā)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)310.02010~201