中化模擬試題

經(jīng)多方修正，中化試題答案終稿。其中此次修改的題目為第一套試卷：?jiǎn)芜x23（B）,25（D）多選6（AB）,10（ABODE）第二份試卷：?jiǎn)芜x37（A）、14（ABODE）填空題：9:越弱，越大一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共14分）.下列溶劑中親水性最強(qiáng)的是（）。,_AlW|._.B.乙醇C.丙酮D.正丁醇.親脂性生物堿易溶于親脂性有機(jī)溶劑，尤其是易溶于（）。323頁(yè)A.Et2OB.C6H6O.EtOAcD.CHCl3TOC\o"1-5"\h\z.下列溶劑提取方法中，常采用索氏提取器進(jìn)行的是（）A.回流提取法B.滲漉法C.浸漬法D.連續(xù)提取法.從中藥中直接提取出游離的脂溶性生物堿，下列何種溶劑最佳（）A.苯一BJS位.C.乙醛D.稀酸水.下列試劑中不能作為紙色譜顯色劑的是（）61頁(yè)A.碘蒸氣B.苯月$-鄰荒耳酸C.渣遵肢二濃硫峻―D.氨水6葡聚糖凝膠色譜分離慈式類(lèi)成分主要是依據(jù)不同惠益的（）A.分壬量大小丕同B.極性大小不同C.酸性強(qiáng)弱不同D.堿性大小不同.糖類(lèi)化合物紙色譜時(shí)最常用的顯色劑是（）61頁(yè)A.碘蒸氣B.香草醛-濃硫酸試劑C.一苯胺二鄰蒸二甲酸試劑―一D.澳酚蘭試劑.最難被酸水解的昔是（）。A.O-昔B.N-昔C.S-昔D.C-昔.下列化合物中屬于碳式的是（）A.苦杏仁莉B.芥子莉C.巴豆4D.蘆薈建一.大黃素型慈醍母核的羥基分布情況是（）A.在一側(cè)苯環(huán)的a位B.在兩側(cè)苯環(huán)的3位C.在一側(cè)苯環(huán)的a位或3位D.在兩側(cè)一笨環(huán)的_.且一位或_自位..慈醍的碳-碳式易溶于下列何種溶劑（）A.水B.乙醛C.氯仿D.此生.檢查中藥中是否含有黃酮類(lèi)化合物最常用的方法之一是（）A君酸二鎂粉反應(yīng)..B.四氫硼鈉反應(yīng)O.Gibbs反應(yīng)D.五氯化睇反應(yīng).除下列哪點(diǎn)外，其它三點(diǎn)一般作為黃酮類(lèi)化合物結(jié)構(gòu)分類(lèi)的依據(jù)（）A.三碳鏈的氧化程度

B.B￡佗連接位首.C.三碳鏈?zhǔn)欠衽cB環(huán)構(gòu)成環(huán)狀結(jié)構(gòu)D星查縣在一2二菱基色原酮的結(jié)構(gòu)_._..黃酮類(lèi)化合物雙向紙色譜中第二向溶劑一般選用（）。第153頁(yè)A益性展開(kāi)充L—B.醇性展開(kāi)劑C.堿性展開(kāi)劑D.酸性展開(kāi)劑.黃酮4元在水中溶解度最大的一類(lèi)是（）A.黃烷醇類(lèi)B.查耳酮類(lèi)C.花色素類(lèi)—D.一金黃的辭非.對(duì)于相同的黃酮4元而言，一般3-羥基式和7-羥基式的水溶性比較（）145頁(yè)A.相同區(qū)前直大一C.后者大D.不一定.二氫黃酮類(lèi)和查耳酮類(lèi)在水中的溶解度一般情況下（）144-145頁(yè)A.相同且面諸■大一一C.后者大D.不一定.某中藥材粗粉經(jīng)受熱后，升華得黃色結(jié)晶，此結(jié)晶可溶于堿液顯紅色，經(jīng)酸化后，紅色褪去顯黃色，此藥材可能含有（）A.黃酮4元A.黃酮4元C.箕基意釀毯元19.揮發(fā)油中美類(lèi)成分屬于（）A.單據(jù)B」宣上造一C二藉D.以L」匆十20吉拉德試劑法可用于揮發(fā)油中哪類(lèi)成分的分離A.堿性成分B.酸性成分C.醇類(lèi)成分D型酮成父一21常用于揮發(fā)油薄層顯色的試劑是（）A.苯月堂-鄰苯二甲酸試劑C.三氯化鋁試劑.下列關(guān)于木脂素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.由兩分子C6-C3單體聚合而成C,大部分木脂素沒(méi)有比學(xué)活性__.利用皂式的發(fā)泡試驗(yàn)區(qū)分皂式種類(lèi)時(shí)，B.香豆素D.強(qiáng)心其元220頁(yè)B.改良碘化鈉鉀試劑D,1%_五黃三醛/硫酸試劑_一.B.游離的木脂素一般是親脂性的D.木脂素一般沒(méi)有揮發(fā)性6.木脂素類(lèi)化合物多具若堿液管與酸液管的泡沫持久時(shí)間相同，則皂式的種類(lèi)為（）（考的幾率非常小）A.管體皂莉_B,三慈皇山一C.酸性皂4D.中性昆式（通常指管體皂昔）.管體皂4.管體皂4元在管體母核上連接的是A.不飽和內(nèi)酯環(huán)C.戊酸.從水溶液中萃取皂昔最好采用（A.Me2CO（丙酮）C.EtOAc（）290頁(yè)昆螺縮酮結(jié)構(gòu)_.D.9-10個(gè)碳原子的側(cè)鏈）。294頁(yè)B.EtOH_D,n^BuOH_。正工齡一.分離含默基的皂昔元，下列方法中可選用（）。A.膽管醇沉淀法A.膽管醇沉淀法B,吉拉德試劑法.C.堿溶酸沉法D.明膠沉淀法.皂莉在下列何種溶劑中具有較大的溶解度（）A.丙酮B.乙醛C._含水丁醇-D.氯仿.要除去強(qiáng)心其結(jié)構(gòu)中的乙酰基而不破壞內(nèi)酯環(huán)，下列溶劑中可選用（）。272頁(yè)A.HAcB.H2SO4C.NaOHD.Ca（OH）2.下列哪種類(lèi)型的強(qiáng)心昔在KOH醇溶液中肯定能產(chǎn)生活性亞甲基（）。272頁(yè)A.九型—B.乙型C.I型D.II型.強(qiáng)心其中，n型強(qiáng)心式的連接方式是（）A.4元-（D-葡萄糖）yBJfi五二（6二去氫糖）x-（D-施宣?_）yC.4兀-（2,6-去氧糖）x-（D-匍匐糖）yD.4元-（D-葡萄糖）y-（2,6-去氧糖）x.提取強(qiáng)心甘常用的溶劑是（）。274頁(yè)A.30?50%EtOHB.50?60%EtOHC.70?80%EtOHD.95%EtOHTOC\o"1-5"\h\z.乙型強(qiáng)心4元下列反應(yīng)陽(yáng)性的是（）A.Raymond反應(yīng)B.Baljet反應(yīng)kedde反應(yīng)D.,_Liebermann-Burchard_總應(yīng)..生物堿沉淀反應(yīng)一般在下列哪種溶液中進(jìn)行（）。A.酸性.B.堿性C.中性D.以上均可.將總生物堿的氯仿溶液，用酸性由弱到強(qiáng)的酸性緩沖液依次萃取，分別得到的生物堿為（）A.極性由小到大B.極性由大到小C.堿性由弱到強(qiáng)D.堿性由強(qiáng)到弱_一.生物堿沉淀反應(yīng)一般在下列哪種溶液中進(jìn)行（）A.氯仿溶液B.乙醇溶液C魔性水溶液一D.丙酮溶液.縮合糅質(zhì)與乙酸鉛的反應(yīng)現(xiàn)象是（）381頁(yè)A.不產(chǎn)生沉淀B&成沉淀近淀可溶王稀乙酸___C.生成沉淀，沉淀不溶于稀乙酸生成迎;淀，沉沅"渾「.柿玳液.常用于檢識(shí)蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)為（）A.Pettenkofer反應(yīng)B,雙細(xì)尿反應(yīng)一一C.Tollen反應(yīng)D.Sabaty反吊'.Labat試劑用于下列何種基團(tuán)的檢出（）A.活性亞甲基B.內(nèi)酯環(huán)C.醇羥基以亞甲-氨基39區(qū)別黃酮與二氫黃酮的顯色反應(yīng)是A三氯化鋁反應(yīng)B鹽酸-鎂粉反應(yīng)_C_四氫硼鈉反瓦―D錯(cuò)鹽-枸檬酸反應(yīng)E三氯化睇40、苦杏仁昔屬于A硫昔B氧昔C氮昔D碳昔E鼠昔41、黃酮類(lèi)化合物UV光譜常出現(xiàn)兩個(gè)主要吸收峰，稱(chēng)為I帶與H帶，其中n帶是由A整個(gè)分子結(jié)構(gòu)引起的B桂皮酰系統(tǒng)引起的C券里酰系統(tǒng)引起的―D酚羥基引起的E、C環(huán)酮基引起的.鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反應(yīng)的化合物：A橙酮B黃酮醇、黃酮、二氫黃酮C香豆素D查耳酮E異黃酮43、最易溶于NaHC03堿液中的黃酮類(lèi)化合物是A>_7^_4-』基黃酮—B、5-羥基黃酮C、3-羥基黃酮D、7-羥基黃酮E、4'-羥基黃酮44、香豆素結(jié)構(gòu)中酚羥基對(duì)位有活潑氫（即無(wú)取代基），可發(fā)生的反應(yīng)：A異羥的酸鐵反應(yīng)B三氯化鐵反應(yīng)C、Gibbs反應(yīng)或Emerson反應(yīng)D、Dragendorffs反應(yīng)E鹽酸-鎂粉反應(yīng)45、3種類(lèi)型生物堿（a.酰胺生物堿，b.季俊類(lèi)生物堿，c.伯、仲、叔月^類(lèi)生物堿）按堿性由大至小排列，排列順序正確的是A、a>b>cB、c>b>aC、c>a>b_D_>_b;>c>a46、甲型強(qiáng)心昔元17位側(cè)鏈為：A六元不飽和內(nèi)酯環(huán)_B五元丕飽和內(nèi)酯環(huán)C五元飽和內(nèi)酯環(huán)D六元飽和內(nèi)酯環(huán)E七元不飽和內(nèi)酯環(huán)二、多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序TOC\o"1-5"\h\z號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題1.5分，共6分）1.用乙醇提取中藥成分，可選用以下哪些提取方法（）一A.浸漬法-一旦滲漉法一.C.煎煮法D._回流提取法一一艮連續(xù)提取法—下列哪類(lèi)昔元具有旋光性（）。A.黃酮B.黃酮醇C-二氫黃酮一D.二氫黃酮醇_.E.黃烷醇..揮發(fā)油用溶劑法進(jìn)行提取，一般選用以下哪些溶劑?（）A.氯仿B.乙醛C.笨D.乙醇一E.30二6QC沸程的五油醛溫和的酸水解法可水解強(qiáng)心其結(jié)構(gòu)中的哪些莉鍵（）A.M元和去氫糖之間的或鍵―B"匕二可葡的粕ZIKi代厘―C—a:去氧糠和一或.」去氧糖之間的貳鍵__D.制由利?都珊上川吐砂E.a-去氧糖和葡茄糖之間的A鍵TOC\o"1-5"\h\z5.7-羥基黃酮與5-羥基黃酮的分離可選用（）A.5%NaHCO3溶液B.5%Na2CO3溶液C.0.2%NaOH溶液D.4%NaOH溶液E.5%NaOH溶液.香豆素類(lèi)化合物進(jìn)行紙色譜時(shí)，對(duì)其色譜行為描述正確的是（）A.堿性溶劑系統(tǒng)里Rf值最4TB魔性溶劑.系統(tǒng)史._._Rf_值相對(duì)較大_C.堿性溶劑系統(tǒng)中Rf值最大D.酸性溶劑系統(tǒng)中Rf值相對(duì)較小E.中性溶劑系統(tǒng)中產(chǎn)生拖尾.能使強(qiáng)心其結(jié)構(gòu)中a-羥基糖及4元上的酰基水解的堿試劑有（）A.NaHCO3B.KHCO3C.Ca（OH）2D.Ba（OH）2E.NaOH.能用以鑒別管體皂莉和三菇皂莉的顯色反應(yīng)是（）A.Liebermann-Burchard_B.K-K反應(yīng)一C二氮乙酸反應(yīng)_D.口占噸氫醇反應(yīng)E.Molish反應(yīng).欲將水溶性生物堿自堿水液中分出，可采用下列哪些方法（）A.pH梯度萃取法B.雷氐筱鹽沉淀法...G.正工醇莖豌法..D.離壬交換樹(shù)脂法E.酸溶堿沉法.除去糅質(zhì)的方法有（）。（感覺(jué)有點(diǎn)超綱）_Al明膠沉淀法一_旦生物城沉淀直一一C.氨水沉淀法一D.氧化鎂吸附迭一,E.Jg酰胺吸附法.，.甘酸水解時(shí)，由易到難的規(guī)律為（）A、N-昔＞O-昔＞S-昔＞C-甘B、底喃糖昔＞口比喃糖昔0,_木糖苴..之鼠至糖苴_＞,?糖管_＞葡萄糖醛酸苴一D、脂肪昔＞芳香昔艮工_芳查宜.為旨.肪苴_.環(huán)烯醛菇類(lèi)化合物昔元可與（）A-氨基酸反應(yīng)—.B,一稀酸反應(yīng)一C.一乙酸二銅離子試劑反應(yīng)―D一攜基化合物一反應(yīng)…Eq_堿溶液反應(yīng).三、填空題（每空1分，共20分）.正相分配薄層色譜中，化合物的極性越大，Rf越小。反相分配薄層色譜中，化合物的極性越大，Rf越大。.簡(jiǎn)單萃取法是利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中溶解度的不同而達(dá)到分離的方法。分儲(chǔ)法則是利用液體系統(tǒng)中各成分沸點(diǎn)的不同來(lái)分離。.有機(jī)溶劑分為親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑。.溶劑提取法的基本原理是相似相溶,常用溶劑中具有一定親水性，但與水不完全混溶的溶劑有正丁醇。（舉一種）.欲提取藥材中的原生黃，應(yīng)注意酶水解不口_8角與酶或堿接觸。.可發(fā)生堿催化水解的4類(lèi)有酯貳、酚貳、烯醇的等。

7.4和4元比較，在溶解性上其具有一定程度的_水溶性，而4元一般是脂溶性。8.天然醍類(lèi)化合物主要有苯醍蔡醍菲醍蔥醍4種類(lèi)型。9.多數(shù)4類(lèi)呈工旋性，水解后由于生成的糖多有右—旋性,致使水解混合物常呈正旋性，利用這一性質(zhì)可檢識(shí)其類(lèi)的存在。10.4類(lèi)按其在植物體內(nèi)白^存在狀況可分為原生槃次生式和次生電_兩類(lèi)。.羥基慈醍類(lèi)成分特征性的呈色反應(yīng)有堿溶液反應(yīng)：.香豆素類(lèi)成分分子中具有苯駢a-口比喃酮的結(jié)構(gòu),在稀堿液的作用下，香豆素可水解開(kāi)環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸。.某一揮發(fā)性成分呈美麗藍(lán)色，并能與苦味酸或三硝基苯作用形成良好結(jié)晶，此成分應(yīng)為一英類(lèi)成分;此類(lèi)成分可用60%-65%硫酸或磷酸溶液提取。.利用香豆素類(lèi)化合物的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可采用堿溶酸提法提取分離香豆素。.香豆素類(lèi)成分的提取分離方法可采用系統(tǒng)溶劑法、_堿溶酸沉法、水蒸氣蒸儲(chǔ)法和色譜分離法等?！?香豆素是具有苯駢a-口比喃酮母核的一類(lèi)天然化合物的總稱(chēng)，在結(jié)構(gòu)上可以看成是順鄰羥基桂皮酸失水而成的內(nèi)酯。.有鄰二酚羥基的黃酮類(lèi)化合物與無(wú)鄰二酚羥基的黃酮類(lèi)化合物的鑒別，可借助氨性氯化鋰顯色區(qū).應(yīng)。.甲—型強(qiáng)心底在堿性醇溶液中，能發(fā)生Raymond反應(yīng)，這是因?yàn)樗诖藯l件下能生成延史嬰.強(qiáng)心式的溶解度隨分子中所含膻的數(shù)目和種類(lèi)，以及4元中所含的羥基數(shù)多少和位置不同.皂式的分離精制可采用沉淀法、膽備醇沉淀法、硅膠柱色譜法、大孔吸附樹(shù)脂柱法和吉拉爾試劑法。.三菇皂式元由_30_個(gè)碳原子構(gòu)成，按照其碳環(huán)的數(shù)目，可將三菇皂莉分為四環(huán)三菇和五環(huán)三幫兩類(lèi)。.兩性生物堿是指結(jié)構(gòu)中既具有堿性氮原子,又具有酸物基團(tuán)的一類(lèi)牛物堿。.可水解糅質(zhì)和縮合糅質(zhì)的鑒別，可選用鹽酸、澳水、石灰水等試劑。五、問(wèn)答題（共41分）?各舉一例，寫(xiě)出相應(yīng)的試劑及現(xiàn)象。（9分）答：?各舉一例，寫(xiě)出相應(yīng)的試劑及現(xiàn)象。（9分）答：1、管體母核2、不飽和內(nèi)酯3、a-去氧糖硫酸-已酎3、5-二硝基苯甲酸試劑FeCl3-冰HAc試齊產(chǎn)生紅一紫—藍(lán)—綠一污綠等顏色變化產(chǎn)生紅色或紫紅色冰HAc層漸呈蘭色或藍(lán)綠色2簡(jiǎn)述昔的酸水解難易規(guī)律。（8分）規(guī)律：1、N-昔＞0-昔〉S-昔〉C-昔2、吠喃糖甘＞口比喃糖3、酮糖〉醛糖4、五碳糖昔〉甲基五碳糖昔〉六碳糖昔〉七碳糖昔〉糖醛酸昔.2-氨基糖昔＜2-羥基糖昔＜3-去氧糖昔＜2-去氧糖昔＜2、3-去氧糖苜芳香屬甘〉脂肪族昔

.*避免昔元脫水-難水解、對(duì)酸不穩(wěn)定.①兩相水解法：.②改變水解條件一、單項(xiàng)選擇題（在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填在題干的括號(hào)內(nèi)。每小題1分，共14分）.熱提法中用有機(jī)溶劑且用量較多的是A.煎煮法C.連續(xù)提取法.卜列溶劑中極性最強(qiáng)的是（）A.石油醒C.氯仿（）且回流提取法一D.滲漉法B.苯D.內(nèi)甄3.下列溶劑中極性最弱的是（）a.石油itB.乙醛C.乙酸乙酯D.苯4.含有遇熱不穩(wěn)定的有效成分及較多粘液質(zhì)、淀粉等雜質(zhì)的中藥適合用哪種方法提取（）A,煎煮法旦.一浸漬法一C.滲漉法5.紙色譜不能用卜列哪種顯色劑？（A.杳富醛二批硫酸―C.氨水D.回流提取法）B.碘蒸氣D.苯胺—鄰苯一甲酸6吸附色譜分離慈醍類(lèi)化合物，下列吸附劑中不能選用的是（）。A.硅膠C.聚酰胺艮氧化鋁.D.磷酸氫鈣7.下列成分不能采用堿溶酸沉法提取分離的是（）。A.香豆素C.黃酮B.有機(jī)酸_D.多糖8.兩相溶劑萃取法的分離依據(jù)是利用被分離物質(zhì)的（）。A.分子量小同C.酸堿性/、同B.極性不同_D.分配系數(shù)/、同9.下列溶劑中親脂性最強(qiáng)的是（A.Et2OB.EtOAc)。C.MeOHD.EtOH10.卜列夫丁甘的說(shuō)法正確的是（)A.均呈旋光性一B.均易被酸水解C.均易溶于水D.均有顏色11.揮發(fā)油薄層顯色的常用試劑是（)A.HCl-Mg粉CJ.%杳萋蘭醛濃硫酸—B.AlCl3D.堿液

.在揮發(fā)油高沸點(diǎn)儲(chǔ)份中，有美麗的藍(lán)色福份，這類(lèi)成分可溶于強(qiáng)酸，并能與三硝基苯作用生成沉淀，該成分是（）。A.環(huán)烯醍菇B.單據(jù)C.倍半菇.上耍婁..總游離慈醍的乙醛液中，用5%NaHCO3溶液可萃取到的是（）A.1,2-二羥基慈醍B.1,3-二羥基慈醍C.2,3-二羥基慈醍D.2,4-二羥基慈醍.福眼吸M戌星色溺?分符小列電吧類(lèi)化?合嘲【/開(kāi)劑為囪切中以3Rf值最小的是（A.大黃酚旦太黃酸.C.大黃素D.大黃素甲醛TOC\o"1-5"\h\z15總游離慈醍的乙醛液中，用5%NaHCO3溶液可萃取得到（）。A.具1個(gè)3—酚羥基者B..JL2）良二酚羥基意_C.具1個(gè)“—酚羥基者D.具2個(gè)a—酚羥基者.下列成分中遇堿液呈黃色，在空氣中放置后變紅?紫紅色的是（）。C.黃酮D.黃酮醇）C.黃酮D.黃酮醇）B.乙醇D.堿液）B.有機(jī)酸D.多糖（）B.._7-OH_.香豆素昔元難溶于下列哪種溶劑？A.冷水一C.乙醛.下列成分一般具有內(nèi)酯性質(zhì)的是（A.香豆素C.W.有強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的香豆素類(lèi)化合物是A.簡(jiǎn)單香豆素8—OH香豆素D.8—OCH3香豆素.吸附色譜法分離香豆素類(lèi)化合物時(shí)，一般不宜選用（）。A.硅膠B.聚酰胺C.酸性氧化鋁D.堿性氧化鋁一.棚皮素—3—O—葡萄糖昔和棚皮素—7—0—葡萄糖昔水溶性大的是（）。A.前者.一C.A.前者.一C.相同D.以上均非.二氫黃酮類(lèi)化合物一般呈什么顏色且一無(wú)色一D.紫色且一無(wú)色一D.紫色）。B44、二OH一黃酮D.3.5-=OH黃酮B.C6—C3—C6D.C6—C6—C6C.紅色.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（A.7-OH黃酮C.5-OH黃酮.黃酮類(lèi)化合物的基本碳架是（A.C6—C3C.C6—C6—C3.黃酮（a）、花色素（b）、二氫黃酮（c）三類(lèi)化合物（羥基取代相同時(shí)）的水溶性從大到

小排序是（A.a>b>c小排序是（A.a>b>cB.a>c>bC.b>c>ab>a>cC.b>c>aTOC\o"1-5"\h\z.聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類(lèi)化合物，以甲醇-水系統(tǒng)洗脫，最后洗脫的是（）A.黃酮B.異黃酮C二黃膽酸_D.二氫黃酮醇.黃酮類(lèi)化合物的紙色譜中，分離黃酮昔元一般選用（）A.水性展開(kāi)劑B.醇性展開(kāi)劑C.堿性展開(kāi)劑D.以上均可28下列化合物中酸性處于第二強(qiáng)的是（）A.7-羥基黃酮一B.7,4'-二羥基黃酮C.5-羥基黃酮D.3,5-二羥基黃酮.黃酮類(lèi)化合物的雙向紙色譜中，第一向溶劑一般選用（）。A.水性展開(kāi)劑B此性展九劑C.酸性展開(kāi)劑D.堿性展開(kāi)劑.只要使強(qiáng)心昔分子中”—去氧糖上的?；?，可選用（）。A.NaHCO3或KHCO3B.Ca（OH）2或Ba（OH）2C.NaOHD.三者均可.要從某粗提物的水溶液中得到強(qiáng)心背，下列溶劑中可選用（）。A.乙醍B曲酮一C.苯D.含醇氯仿.能夠區(qū)別甲型強(qiáng)心昔與乙型強(qiáng)心音的反應(yīng)是（）A.過(guò)碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)A.過(guò)碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)B.....Raymond反應(yīng)一C.K-K反應(yīng)D.乙酎-濃硫酸反應(yīng)33.0.02~0.05mol/LHCl能使強(qiáng)心昔結(jié)構(gòu)中的何種昔鍵斷裂？（）)oB.D-glc—a-去氧糖D.6-去氧糖一a-去氧糖A、)oB.D-glc—a-去氧糖D.6-去氧糖一a-去氧糖C.D-glc—D-glc.強(qiáng)心莉莉元C17位側(cè)鏈為（A.丕飽和內(nèi)酯環(huán)___B.含氧雜環(huán)C.戊酸D.苯環(huán).生物堿酸水液中，加堿調(diào)pH由低到高，每調(diào)一次用CHCl3萃取一次，最先萃取出來(lái)的生TOC\o"1-5"\h\z物堿堿性（）。A.最弱B.最強(qiáng)C.中等D.不一定.將酸性提取液調(diào)pH至強(qiáng)堿性產(chǎn)生的沉淀為（）A.酸性成分B.脂類(lèi)C一生物堿一D.黃酮類(lèi).總生物堿的氯仿溶液用不同酸性緩沖液萃取時(shí)，酸性緩沖液的pH和分離順序是（）A.pH沖高到低戶堿性由強(qiáng)至儂―一B.pH由低到高，堿性由弱到強(qiáng)C.pH由高到低，堿性由弱到強(qiáng)D.pH由低到高，堿性由強(qiáng)到弱TOC\o"1-5"\h\z.總生物堿的氯仿液，用pH高到低的酸性緩沖液依次萃取，分別得到的生物堿為（）。A.堿性由弱到強(qiáng)B.極性由小到大C.堿性.由強(qiáng)到塞L__.D.極性由大到小.生物堿鹽類(lèi)進(jìn)行紙色譜，選用下列哪種展開(kāi)劑為好（）。Al正工醇二邇?nèi)┧舳?」二_5）_B.氯仿一甲醇（1：1）C.正丁醇一氨水一水（4：1：2）D.水飽和的正丁醇.下列基團(tuán)中可使生物堿堿性增強(qiáng)的是（）A_.—烷基一B.苯基C.羥基D.酯酰基.麻黃堿的堿性比偽麻黃堿弱的主要原因是（）A.共軻效應(yīng)B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.氫鍵效座.生物堿進(jìn)行薄層色譜時(shí)，使用的顯色劑一般是（）。A.碘化汞鉀B.堿液C,改良碘化鋰鋰L—.D.HCl-Mg粉.下列試劑不能與可水解糅質(zhì)形成沉淀的是（）。A.蛋白質(zhì)B.生物堿C.石灰水D.酸水一.提取蛋白質(zhì)常選用（）。A.乙醇B亦.C.丙酮D.堿液.某中藥水浸液振搖后產(chǎn)生大量泡沫，煮沸后再振搖，則泡沫顯著減少，若水浸液中加入糅質(zhì)可產(chǎn)生沉淀，表明可能含有（）。A.皂昔B.強(qiáng)心昔C.酊質(zhì)一D.粘液質(zhì).提取蛋白質(zhì)一般可采用（）A.醇冷浸B.醇回流提取C.水冷浸一D.水煎煮.A.5,7,4'一羥基黃酮醇B,5,7,4'一羥基黃酮C.7,4'一羥基異黃酮D.5,7,4'一羥基二氫黃酮醇5,7,4'一羥基二氫黃酮1H-NMR中母核質(zhì)子在較低場(chǎng)（成9.80ppm,S）有吸收峰的是C1H-NMR中母核質(zhì)子有三組四重峰，J值分另1J為11.0Hz,5.0Hz,17.0Hz的化合物是E1H-NMR中母核質(zhì)子有一對(duì)雙重峰，J值為11.0Hz的化合物是D1H-NMR中可見(jiàn)到族6.90ppm,S吸收峰的化合物是B二、多項(xiàng)選擇題（在每小題的五個(gè)備選答案中，選出二至五個(gè)正確的答案，并將正確答案的序號(hào)分別填在題干的括號(hào)內(nèi)，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。每小題1.5分，共6分）.下列哪些類(lèi)型的成分一般具有酸性？（）A.黃酮.一B懣醍一

C.有機(jī)酸一D.強(qiáng)心昔E.番醇.下列有關(guān)結(jié)晶法敘述正確的是（）。A.結(jié)晶法是利用混合物史各成分在潰劑生的溶解度丕回B.結(jié)晶法是分離和精制液體成分的重要方法之一C.如果生藥成分組結(jié)一晶盒有兩投以上成分時(shí)用分步結(jié)晶法D.結(jié)晶法時(shí)要先搔隹晶加熱洛解「避成有效成父的飽和餐液E.結(jié)晶法所用的樣品要比較純TOC\o"1-5"\h\z.下列哪些基團(tuán)使生物堿堿性減弱?（）A澇比.一B.烷基C.JS基D.?；鵈.雙鍵.下列有關(guān)其敘述正確的有（）。52頁(yè)A.結(jié)構(gòu)生含有糖基....B.多數(shù)是固體_C,多呈左旋一D.多易溶壬水一旦按此鍵原壬丕回分類(lèi)為Q二式二心_N-fL_C二比.分離純化水溶性生物堿的方法有（A-霞氐錢(qián)鹽法―C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法E.酸水提取堿化后用親脂性溶劑萃取法.檢識(shí)蘆丁的反應(yīng)可選用（）A=_錯(cuò)鹽椽酸反應(yīng)—C「氨性氯化鋌反應(yīng)_）電一正丁醇莖取法_D.陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法旦.一三）電一正丁醇莖取法_D.陽(yáng)離子樹(shù)脂交換法旦.一三氯化鋁反應(yīng)一D_一鹽酸二鎂粉也一.下列關(guān)于環(huán)烯醛菇昔類(lèi)化合物的理化性質(zhì)敘述正確的是A.一般為液體或低熔點(diǎn)固體B-易落王水和甲酉￡巡灌壬氧伍一琴等____C一對(duì)酸敏感—易被酸水解__D-力啖曲能與氨基酸反應(yīng)生成藍(lán)紫色沉淀E一醋酸淀液生能與.銅離壬試劑反應(yīng)顯綠色.從中藥水提液中萃取親脂性成分常用的溶劑有（A.正工醇一.B.乙醇D.氯仿.E-乙眥.能用于確定昔鍵構(gòu)型的方法是（）A.酶水解法..B.酸水解法1D__H-NMR..法.E.堿水解法））C.丙酮QKlyne_法.關(guān)于黃酮類(lèi)化合物敘述正確的有（A.黃酮類(lèi)化合物二般呈黃色.一一一BJg酰胺吸附法豆用壬總黃酮的純化——C葡塞贊避股桂他道分置黃州苴時(shí)犯愿理是分王篩作用D.黃酮昔元分子中的羥基甲基化后，水溶性增大E.雙向紙色譜分離黃酮類(lèi)化合物時(shí)，!11與水不能以任意比例互溶的是(A.Et2OC.EtOHE.MezCO.能被堿催化水解的昔為(A赤苴.&強(qiáng)蹩苴一E「6二吸電壬基苴..關(guān)于揮發(fā)油敘述正確的有(A.揮發(fā)油的比重一定小于1C.揮發(fā)油是親脂性的E卷發(fā)油曲施類(lèi)和芳香族化合物「脂月向溶劑一般選用水性溶劑)B.EtOAcD.n-BuOH)B.酚昔■■■■.■D.碳昔)且拴發(fā)迪大箜直光空渣性口捱窗漁區(qū)稱(chēng)為精迪―化合物笠組成)。(值得商榷).要使強(qiáng)心其結(jié)構(gòu)中a-去氧糖上的?；?，可選用()。(值得商榷)A.NaOHB.Ba(OH)2C.Ca(OH)2D.NaHCO3E.KHCO3三、填空題(每空1分，共21分).生物堿堿性強(qiáng)弱的影響因素有空間效應(yīng)、誘導(dǎo)效應(yīng)、誘導(dǎo)-場(chǎng)效應(yīng)、共輾效應(yīng)氫鍵效應(yīng)N雜化方式。.中藥化學(xué)成分常用的提取方法有溶劑提取法、水蒸氣蒸方法、升華法。.生物堿沉淀反應(yīng)一般在酸性或稀醇條件下講行.最常用的生物堿沉淀試劑是雷氏物鹽試劑。.縮合糅質(zhì)用酸處理后有沉淀合成.可水解糅質(zhì)用酸處理后無(wú)沉淀，借此可區(qū)別這兩者。.慈醍類(lèi)成分按母核意醍的結(jié)構(gòu)可分為單慈核類(lèi)慈醍和雙慈核類(lèi)意醍。.強(qiáng)心昔類(lèi)是指天然界存在的一類(lèi)對(duì)心臟有顯著生理活性的管體昔類(lèi)。.揮發(fā)油中的葩類(lèi)成分，主要是單葩、倍半葩及其含氧衍牛物。.脂肪酸為帶竣基的脂肪族化合物。.活性炭色譜中，化合物的極性越大，則與活性炭的吸附力越弱.Rf值越大。.僅能使強(qiáng)心昔結(jié)構(gòu)中a-去氧糖上的?；獾脑噭┯刑妓釟溻洝⑻妓釟溻}.使a-羥基糖和昔元上的?；舛黄茐膬?nèi)酯環(huán)的試劑有氫氧化鈣、氫氧化鋼。11不同雜化方式的N原子其堿性由強(qiáng)到弱的順序是sp3>sp2>sp。.堿溶酸沉法提取黃酮類(lèi)化合物時(shí)，堿濃度不能過(guò)高，因?yàn)閴A濃度加熱母核易被破壞.加酸酸化時(shí)，酸濃度也不能過(guò)強(qiáng)，原因是以免生成佯鹽---產(chǎn)率降低,當(dāng)黃酮結(jié)構(gòu)中有鄰二酚羥基時(shí)，可加硼酸保護(hù)。.提取分離香豆素類(lèi)化合物的方法有系統(tǒng)溶劑法、色譜法、堿溶酸沉法和水蒸氣蒸鐳法。14強(qiáng)心昔母核中環(huán)的稠合方式為A/B環(huán)多為』=式，B/C環(huán)均為上式，C/D環(huán)為!!！=式，與強(qiáng)心活性關(guān)系最密切的是C/D環(huán)的稠合方式。.三菇皂昔元是由6個(gè)甲戊二羥酸單位構(gòu)成。.硅月里TLC中，化合物的極性越大，則與硅膠的吸附力越宮，Rf值越小_。.黃酮類(lèi)化合物呈色的根本原因是交叉共軻體系，二氫查耳酮類(lèi)呈無(wú)色，花色素的顏色隨PH改變而改變。18比較1,4一羥晝圜顯加2,4一羥基地則，酸性大的是2,4一「基一酣。.小分子游離香豆素具有揮發(fā)性，香豆素昔沒(méi)有揮發(fā)性。08資源試題一.名詞解釋?zhuān)簱]發(fā)油：是存在于植物中的一類(lèi)具有揮發(fā)性的，可隨水蒸汽蒸儲(chǔ)、與水不相混溶的，具有香味的油狀液體的總稱(chēng)。葡萄糖凝膠過(guò)濾色譜：原理主要是分子篩作用，根據(jù)葡萄糖凝膠的孔徑和被分離化合物的分子大小而達(dá)到分離目的。生源異戊二烯法則：證實(shí)了菇類(lèi)化合物是經(jīng)甲戊二羥酸途徑衍生的一類(lèi)化合物,。原生昔：原存于植物體內(nèi)的昔。次生昔：原生昔水解后失去部分糖的昔。診斷試劑：其主要作用是使樣品生成其酚鹽;與樣品作用生成絡(luò)合物。其結(jié)果引起樣品在UV中的吸